二氢松柏醇

香港卫生署昨天呼吁市民不要购买或服用一款名为“癣泰舒胶囊”的口服产品，原因是该产品可能含未标示西药成分。 7月20日，记者致电该药的生产商德国拜耳，得到的回复是该药并非旗下产品。拜耳还通过本报发表声明，称其从未与任何机构一起研制或生产这种药，并称“癣泰舒胶囊”就是一款假药。 港媒爆料 癣泰舒含泼尼松 在港被查 香港医管局通报称，7月9日，一名67岁的男性患者因气促及发烧到北区医院急症室就诊。他表示因皮肤问题在今年5月份曾服用上述产品约两周。 通报称，该患者入院后被发现肾功能下降，其后临床诊断为肺炎并发败血性休克。目前病人情况稳定。 发言人称，医管局的化验结果显示该产品含有一种未标示西药成分“泼尼松”。泼尼松属于类固醇，长期服用，尤其是高剂量下，可引致高血压、高血糖及胃溃疡等副作用。 调查发现，该产品是患者从互联网购买的。目前港卫生署的调查仍在继续。发言人呼吁，市民切勿购买或服用成分不明或来源可疑的产品。 市场探访 网上问得多 药店没得卖 7月20日，记者用谷歌搜索“癣泰舒”共有50.2万条结果，其中询问治疗效果的至少约15万条。不少网友都在问“癣泰舒胶囊哪里有卖？”很多人都回复说，这是一款常见的治疗牛皮癣药物，大药店都有售。 记者随后走访了朝阳区定福庄一带的金象大药房、京卫大药房以及永泰堂大药房，不过，这些药店均没有名为“癣泰舒胶囊”的这款药物销售。 当记者提到“癣泰舒胶囊”时，金象大药房的店员直接告诉记者：“没卖的，没听说过这个（药）。”记者在随后的走访中也发现，其他药店均没有这款药物销售。 记者发现 癣泰舒出品方很“山寨” 据香港医管局提供的照片显示，癣泰舒是由中国银屑病研究院康复总院联合德国拜耳生物制药有限公司研制而成。今天上午，记者登录中国银屑病研究院康复总院网站发现，该网站首页主要就在介绍癣泰舒胶囊这款药。 该网站声称是国家唯一指定牛皮癣防治中心，癣泰舒胶囊由德国拜耳生物制药有限公司研制，并将药权授权给该院，并自称是我国目前为止第一个主要用于治疗牛皮癣的新药。 记者发现该网站页面设计粗糙，域名也很山寨，且只有两部咨询电话，记者试图进行电话采访，但均无人接听。 此外，记者注意到，该官网上罗列了一些专家对该药的点评，其中中华医学会银屑病首席专家韩文忠称，癣泰舒的问世改变了以往单一的治疗模式，彻底告别了银屑病不能治愈的历史。 不过，中华医学会告诉法晚记者，中华医学会根本没有“首席专家”这种称呼，“我们常常接到这种电话，有很多不法机构打着中华医学会专家的名义做广告。” 医生说法 医院没有这种药 对于“癣泰舒胶囊”这款药，专门从事银屑病治疗的北京中医院皮肤性病科副主任医师张苍教授表示，没有听说过，他们医院也从来没有这样一种药。 但对于其中所含成分“泼尼松”，张苍教授说：“这是一种激素，是皮科的常用药，但它是处方药，必须在医生指导下应用，用多了会有副作用。” 而对于“癣泰舒胶囊”的出品方，张苍教授说，中国银屑病研究院康复总院这个机构，他根本没有听说过，应该不是一家官方的机构。 拜耳回应 这就是一款假药 7月20日，德国拜耳医药保健有限公司发表声明称，他们公司从未与任何机构一起研制或生产过一种叫做“癣泰舒胶囊”的治疗银屑病的药物。 而且，拜耳医药保健有限公司旗下也没有德国拜耳生物制药有限公司这样一家公司。可以说，“癣泰舒胶囊”是假药。 拜耳医药保健有限公司也注意到这一情况，他们公司的法律部门也一直在进行沟通。 相关人员表示，对于“癣泰舒胶囊”给公司带来的恶劣影响，不排除采取进一步法律措施。

由中国石油学会石油炼制分会主办、北京理化分析测试技术学会承办的“第九届全国石油化工色谱学术报告会”，定于2012年10月25日-29日在北京京东宾馆召开。 　　大会由陆婉珍院士和田松柏教授主持，会议将围绕“绿色、低碳、高效”的主题，邀请国内色谱界的专家做大会报告，向您介绍色谱技术的最新进展，特别是近年来石油炼制与石油化工领域色谱技术与应用的最新进展与研究成果。同时为广大的从事石油化工领域色谱分析和研究的技术工作者提供一个深入交流的平台。大会还将邀请国内外色谱仪器与相关设备、部件生产厂商在会议展览厅中展示并讲座，使您对仪器进展与选购有广泛的了解。 　　本会热诚欢迎国内外分析仪器公司和厂商到会介绍和展出产品，有关具体事宜，请与会务组联系。 　　本次会议安排详见网站：http:// meeting.lab.org.cn/default.php?hyid=44 　　为方便您能顺利参会，现将有关具体事项通知如下。 　　一、大会学术委员会主席： 　　陆婉珍 院士 张玉奎院士 　　大会组织委员会： 　　主 任：田松柏 　　副主任：徐广通 李长秀 桂三刚 　　委 员：田松柏、张宝吉、徐广通、武 杰、桂三刚、李长秀、金 珂 　　张 颖、凌冽祥、陈 芃、于靖琦 　　二、会议议题 　　1. 燃油产品质量升级与控制中的色谱分析应用 　　2. 石油替代燃料及可再生能源开发中的色谱分析应用 　　3. 高效、自动的色谱分析方法在工艺研究及炼厂控制分析中的应用 　　4. 分离技术的新进展(联用技术、多维色谱、全二维技术等) 　　5. 石油化工原料及产品的质量控制与分析 　　6. 石油产品中非烃杂质的分析测定进展 　　7. 石油化工领域分析方法标准化进展 　　三、部分大会报告 　　陆婉珍 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 　　张玉奎 中国科学院大连化学物理研究所 　　许国旺 中国科学院大连化学物理研究所 　　刘虎威 北京大学 　　邱月明 中国标准化研究院 　　陈 义 中国科学院化学研究所 　　李 凯 中国环境科学研究院 　　马晨菲 中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院 　　张 颖 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 　　张育红 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 　　凌冽祥 中国石油化工股份有限公司北京燕山石化公司 　　徐广通 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 　　刘泽龙 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 　　金 珂 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 　　韩江华 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 　　李长秀 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 　　注：具体报告安排以会议当天安排为准。 　　四、会议征稿 　　凡反映近年来在石油炼制与石油化工领域的各类色谱分析方法研究与专用色谱分析系统、应用经验方面的论文均可应征。征文要求如下： 　　(1)符合会议议题范围、未公开发表的论文均可应征 应征论文请提供1-2页A4纸的详细摘要，摘要请于2012年10月9日前向会议网站投稿(meeting.lab.org.cn/default.php?hyid=44)，并同时用E-mail投至邮箱 shihuasepuhui@126.com，邮件主题中请注明“石化色谱会”字样。 　　(2)摘要格式：页边距均3.0厘米，题目三号黑体，作者、单位、地址以及摘要内容五号宋体，图标、表格及参考文献用小五号宋体，英文字体为Times New Roman，单倍行距。请注明论文通讯作者的详细通讯地址、通讯联系人简介、电话号码和E-mail地址 　　收到的论文将由会议筹备组组织专家进行审查，并于2周内通知作者是否录用。录用的稿件于会前编辑、印刷成论文集。 　　会议的具体日程安排交于2012年9月28日前通知作者，请随时关注会议网站的会议进展更新情况 　　五、会议时间：2012年10月25日-29日(25日08：30-20：00　全天报到) 　　六、会议地点：北京　京东宾馆　地址：北京市东城区海运仓1号　宾馆电话： 010-84024523 　　七、乘车路线： 　　1 北京站：坐地铁2号线到东四十条站下车，从A口出向西，第一个路口右转，直行至十字路口西北侧即到，中国青年报社对面。 　　2 北京西站：坐特2到东四十条桥南下车，或者坐823到东四十条桥西下车。路北向东第一个路口左转，直行至十字路口西北侧即到，中国青年报社对面。 　　3 北京南站：坐地铁4号线在宣武门站换乘地铁2号线到东四十条站下车从A口出来向西，第一个路口右转，直行至十字路口西北侧即到，中国青年报社对面。 　　4 首都机场：坐机场快轨到东直门转乘2号线地铁东四十条站下车从A口出来向西，第一个路口右转，直行至十字路口西北侧即到，中国青年报社对面。 　　八、会议费：1200元(不含交通费、住宿费等) 　　会议费可通过银行或邮局汇款(在汇款时请注明：汇款单位、与会学者姓名)，并在汇款后及时将汇款凭证传真(010-68471169)或E-mail至会务组(shihuasepu@126.com)，会议期间统一开具发票。 　　九、住宿费：标准间280元/间(两张床) 　　住宿会议统一安排，费用自理。住宿预订请于2012年10月10前与会务组联系，也可在会议网站上预订。 　　十、会议汇款方式： 　　汇款户名：北京理化分析测试技术学会 　　汇款银行：华夏银行北京紫竹桥支行 　　帐 号：404320000180190001154 　　十一、会务组联系人： 　　于靖琦 北京理化分析测试技术学会 　　地址：北京市海淀区西三环北路27号北科大厦　100089 　　电话：010-68731259(办)， 13521470325(手机)邮箱：shihuasepu@126.com 　　李长秀 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 　　电话：010-82368727(办)， 13681150910(手机)邮箱：licx.ripp@sinopec.com 　　中国石油学会石油炼制分会 　　北京理化分析测试技术学会 全国石油化工色谱学术报告会回执表 电话：010-68731259 传真：010-68471169 　 电子信箱：shihuasepu@126.com 单位名称： 详细地址（邮编） 姓 名 性别 职称/职务 电话/手机 E-mail 　　注：参会请于2012年10月9日前发回执到会务组，以便安排相关会务。

在绿色生物制造和合成生物学等研究领域中，高质量的蛋白分离和纯化是研究目的蛋白结构和功能的重要步骤。传统的分离纯化方法通量低、耗时长、均一性差，全自动高通量蛋白纯化系统在生命科学研究和生物制药领域已开始广泛运用，从样本前处理工序，到不同类型的蛋白纯化流程，可实现多管线自动化平行实验，具有稳定的工艺流程，可极大提高实验效率，节约时间和人力成本；同时还可以进行数据交互，实现样本溯源和实验数据管理。今天小贝给大家整理了几种常见好用的蛋白纯化方案助力您的科学研究。磁珠捕获特异性标签蛋白，因其纯化步骤精简成熟被广泛应用，图1是磁珠纯化流程示意图。小贝为您量身定制蛋白纯化全流程自动化方案：使用Biomek i系列液体工作站，整合核酸/蛋白提取仪，实现高效高通量自动化蛋白纯化，极大节省实验时间和科研精力。图1 磁珠纯化流程图2 Biomek i系列液体处理工作站展示图Biomek i系列液体工作站配置96通道和灵活8通道加样器，适配各种商品化试剂盒和用户自配试剂，轻松实现试剂分装和高通量样本纯化。同时工作站支持多设备整合，可进行后期无限升级，添加离心机、酶标仪等设备助力全流程自动化实验。图3 磁珠纯化方法截图及纯化结果高通量磁珠法蛋白纯化模块可以通过结合核酸/蛋白提取仪实现极简快速蛋白纯化，也可以通过自动化液体工作站结合磁力架完成。使用该功能时仅需要通过软件的简易命令行即可完成，如图3所示，工作站机械抓手会根据纯化流程将Binding Buffer、Beads、Washing Buffer等试剂自动搬运到指定位置，使用磁套进行磁珠转运，单次可以完成96个样本纯化，浓度稳定在0.5-0.8mg/ml，96孔板纯化时间约60min，节省枪头成本，省时省力。图4 亲和层析柱蛋白纯化法实验流程RoboColumn是一种小型色谱柱，用于抗体、蛋白质、多肽等的全自动平行色谱分离，其纯化流程如图4所示。高通量的RoboColumn ALP 与Biomek i系列液体工作站相结合，配置Span8固定针，可实现多通道自动化的平行层析实验流程，显著缩短工艺开发时间；同时还可以进行数据追踪，实现样本溯源，减少重复工作。图5 RoboColumn ALP模块结构及Span8固定针示意图W1：废液槽；B1：收集板载架；C1：柱载架Biomek液体工作站可以实现台面整合RoboColumn ALP模块，通过软件流程式编辑方法，控制ALP板位自动位移，实现液体收集，轻松完成蛋白纯化，图6展示了软件控制ALP板位收集液体的方法以及RoboColumn纯化结果，实验中1.56mg蛋白上样，经0.1M Gly-HCl(pH2.7)洗脱回收得到蛋白含量1.31mg，纯化得率达到84%，8通道操作时间约为80min。图6 调用RoboColumn方法界面及纯化结果展示图7 PhyTip法自动化纯化关键流程PhyTip为枪头式分散固相亲和色谱柱，采用枪头式装置，纯化树脂被填充于枪头尖端，由自动化液体处理工作站加载PhyTip，可以实现单通道到96通道灵活样品数纯化，其纯化流程如图7所示，可对微克级到毫克级的蛋白进行纯化。图8 PhyTip实物图、PhyTip纯化方法及结果展示图Biomek液体工作站与枪头式纯化色谱柱相结合，利用工作站加载PhyTip让纯化流程变得如移液流程一样简单！如图8所示，加样器加载PhyTip，分别在平衡液、蛋白样品、洗杂液和洗脱液中混匀即可完成高通量蛋白纯化，单次可处理96个样品，收集10mL菌液使用PhyTip(40uL填料)，纯化后经BCA蛋白定量测定蛋白含量稳定在400ug左右，优于手工对照实验340ug的结果，96孔板操作时间约为90min。小 结

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2018年7月13日下午，2018中国材料大会(CMRS)各分会场会议交流拉开帷幕。本次大会共设35个分会场，仪器信息网编辑走入E02.材料表征与评价分会场，为读者带来分会场中引起观众热烈关注的一场报告的内容报道。中国原子能科学研究院核物理研究所的副研究员韩松柏带来的报告《中国先进研究堆中子照相技术应用》。报告中全面介绍了中国先进研究堆中子照相技术的应用技术和产品，如储氢材料、锂电材料的研究者们想要获取材料内部变化的图像信息，就可以利用中子照相技术。此外，报告中特别展示了放射性样品间接中子CT研究最新进展。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/9609b937-08cd-4eb9-871c-1a71acbc434f.jpg" title=" 韩松柏.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国原子能科学研究院核物理研究所副研究员 韩松柏 /strong /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 世界第三的高通量中子源 /strong /span /p p 　　常见的X射线成像利用的是X射线与内层电子的相互作用。中子散射、中子成像这类应用，是因为中子具有自身特有的粒子性质。中子不带电荷，可与原子核相互作用，它的散射能力与原子序数没有关系，对于C、H、O、N等相对原子质量较轻的元素，利用中子成像可得到更清晰的图像信号，而这些元素对X射线而言是透明的。中子这具有不带电的特点，使其具有很强的穿透性，在实际测量金属材料的过程中具有很高的穿透深度。像高温、高压、磁场、电场这几类加载样品环境，可以采用许多不透光的金属作为窗口。在X射线，同步辐射均没有办法解决问题的时候，中子就体现出了它的优势。中子有磁矩，是一个真正的三维磁性结构。中子对临近原子、同位素具有一定的分辨能力。 /p p 　　技术的开展以及利用中子进行科学研究需要解决的首要问题是如何获取高通量的中子源。中国投资数十亿建成来开展中国原子能科学研究院的中国先进研究堆，位于北京市房山区。与通过使用质子轰击重金属靶来获取中子的中国散裂中子源不同，中国原子能科学技术研究院的中国先进研究堆采用裂变反应的方式来得到中子。目前，韩松柏开展中子照相实验的高通量中子源功率高达60MW，中子通量高，其规模目前排名亚洲第一、世界第三。堆芯发生裂变产生中子，从孔道穿出，向四面发散 由于中子源的建设成本很高，通过使用导管把中子引入到另一个大厅，可以损失很少的中子，以更好地利用每一个中子 中子的引出是为了建设更多的中子谱仪，目前中国先进研究堆已建成的谱仪有9台，在建的有5台。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 中子照相技术五大特点 /strong /span /p p 　　中子成像技术是随着X射线成像技术的进步而不断发展的。随着上世纪90年代数字相机的出现，有了数字成像技术 上世纪90年代中期，中子CT技术也发展了起来。中子照相的类别包括实时成像、共振成像。根据中子能量的不同，还可分为冷中子成像，快中子成像，超热中子成像，单波长中子成像等等。 /p p 　　中子照相是通过利用中子束穿过物体时在强度上的衰减变化，对被测物体进行透视成像，从而获取内部结构信息。中子源不能像X射线一样做成锥束，在实际应用中，中子发散束均被当做平行束进行处理。由于中子本身独特的性质，中子照相技术有五个特点： /p p 　　(1)深穿透性无损检测 /p p 　　(2)可观测磁场 /p p 　　(3)对轻元素敏感 /p p 　　(4)区分同位素 /p p 　　(5)可测试放射形样品。 /p p 　　因此，中子照相技术在某些应用领域独具优势，如：对于同一个金属外壳的炸弹样品，可见光只能观测到外表，X射线(150keV)无法看穿样品，Gamma射线(1.2MeV)能穿透但分辨率较差，中子(25MeV)不仅可以穿过样品，还可清晰观测到其中的炸药、电线、开关、计时器等部件。对于放射型样品，常规的X射线，胶片，包括成像板、相机都会出现很大的干扰，只有中子成像能够通过一定方法而把干扰去除。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 9大谱仪和12项应用研究全扫描 /span /strong /p p 　　中国原子能科学研究院的合作模式是与有中子成像测试需求的国际、国内科研单位合作，利用中国先进研究堆的中子源建设相应的中子谱仪和开展中子成像应用研究。目前，中国先进研究堆已建成谱仪9台，另有5台在建。同时，与12家单位开展了一些中子成像的相关应用研究。 /p p 　　粉末衍射谱仪目前有两台，一台是与中国科学院大学合作建设的高分辨粉末衍射谱仪，另一台是与北京大学合作建设的高强度粉末衍射谱仪，均由对应高校出资。该设备可以观测和分析材料相态的纯度。 /p p 　　中子残余应力谱仪是与瑞典乌普萨拉大学合作建设的，可以研究材料疲劳与失效行为，通过分析内部残余应力来解释材料失效原因，目前该设备承担了很多国家重大科研任务。 /p p 　　中子织构谱仪、四圆单晶谱仪、热中子三轴谱仪是从德国Jü lich国家研究中心引进，中子织构用于研究材料自由取向，四圆单晶用于测量单晶材料。从德国引进的热中子三轴谱仪有两台，目前是与中科院物理所合作，主要用于研究材料动力学，研究内容均为前沿基础理论的方向，如热电材料、超导材料等，这类研究成果通常发表在Nature，Science等刊物。 /p p 　　中子反射谱仪和中子小角谱仪，是同中科院化学所合建的，反射谱仪用于研究材料表面，以及薄膜材料，主要有液体表面及高分子薄膜 中子小角主要用于做纳米相。 /p p 　　韩松柏在中国先进研究堆开展实验主要使用的两台设备，一台是高分辨探测系统，做实时成像，分辨率能做到50~80μm 另一台是高速探测系统，实时成像速度可达100帧/秒，分辨率则相对较低。 /p p 　　在建的中子谱仪设备有5台。和人民大学合作建设冷中子三轴谱仪和冷中子光谱仪。现有一台中子残余应力谱仪已无法满足需求，和中南大学合作建设工程谱仪。这三台谱仪总值约两亿多元，受到国家自然科学基金委的重大仪器专项支持，预计明年建成并投入使用。 /p p 　　此外，在建的还有两台中子照相装置，以及利用中子开展中子活化分析的装置。活化分析主要用于痕量元素的无损分析，如空气PM2.5的来源：不同的C元素来源，同位素不同，可做一个标记物C14来进行研究。 /p p 　　中国原子能科学研究院还同中航工业北京航空材料研究院等12家单位合作开展了一些中子成像的相关应用研究。合作研究的内容有：航空发动机叶片脱芯测试，干电池与锂离子电池中子照相，商业锂离子电子CT成像，燃料电池吹扫实验，燃料电池低温启动，两相流快速中子照相实验，油渗沙4D测量，古生物化石CT，压力容器钢焊接，砂岩自发吸渗，混凝土裂缝毛细吸附，混凝土钢筋锈蚀中子CT测量。应用研究结果很好地体现了中子照相技术的特点和优势，如： /p p 　　航空发动机叶片脱芯测试—通过图像增强技术可以很可靠地观测到航空发动机叶片脱芯测试过程是否脱芯完全。 /p p 　　干电池与锂离子电池中子照相—可清晰地观测到干电池与锂离子电池在满电与耗尽时的内部结构和状态。 /p p 　　燃料电池低温启动—中子开展燃料电池的研究有一个优势，中子穿透能力强，对于含氢物质比较敏感 研究燃料电池低温启动的过程中，可以观察到过冷水、冰是怎么生成，分布，以及如何演化变化的过程。 /p p 　　压力容器钢焊接—利用能量选择中子成像研究压力容器钢焊接，可细致微观地研究结构相变、织构以及进行应力分析。 /p p 　　油渗沙4D测量，砂岩自发吸渗，混凝土裂缝毛细吸附—X射线无法观测水的运动过程，而中子成像可以观测到这些行为。 /p p 　　混凝土钢筋锈蚀中子CT测量—将混凝土钢筋放在配置好的一个腐蚀液里，每过一段时间进行一个检测，中子成像不但可以把钢筋的图层剥离出来，可以把铁锈的图层剥离出来，从而观测到腐蚀演化的进程。 /p p style=" text-align: center " strong style=" text-align: center " span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 放射性样品间接中子CT研究进展 /span /strong /p p 　　放射型材料可以用中子照相进行检测，使用间接成像的方法。首先将中子束打在被测样品上，中间接一个金属转换屏，该金属屏只能被中子所活化，而不能被γ、α等粒子所活化 金属屏带了显像信息之后，送入暗室进行二次曝光，有胶片和IP(Image Plate)板两种成像形式。基本的流程是：转换屏与中子曝光→与胶片曝光之前的冷却→转换屏与胶片曝光→胶片的显影及成像分析→转换屏的冷却。 /p p 　　IP板是目前主流的一个技术，具有三点优势：数字化成像数据，方便数据处理与存储 更宽的曝光线性范围，可对不同实验条件下的成像数据进行对比分析 成像黑度值与曝光量为线性关系，利于进行精确的定量测量。 /p p 　　其研究团队利用国内首台核燃料元件中子照相测试平台，在反应堆功率10MW的条件下，对模拟核燃料元件进行了CT无损测试、2D中子成像、测量杂质尺寸，对三明治型结构管材进行了中子CT三维实验，对高管进行了高分辨CT成像等实验。 /p p 　　报告结束后，多名参会的老师和学生向韩松柏提问，韩松柏一一回答了他们的问题，并向广大对中子成像技术感兴趣的科研工作者作出邀请，欢迎他们来到原子能院的中子谱仪测试平台进行实验。 /p p 　　仪器信息网将对2018中国材料大会现场跟踪报道(详见专题报道： a href=" http://www.instrument.com.cn/zt/2018C-MRS" target=" _blank" title=" " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 2018中国材料大会 /span /a )，欢迎关注CMRS后续精彩内容。 /p

广东华鑫招标采购有限公司(以下简称“采购代理机构”)受广东省质量技术监督局(以下简称“招标人”)的委托，就广东省质量技术监督局国家眼镜产品质量监督检验中心(广东)仪器设备采购项目(委托编号：GDHX11211)进行国内公开招标，经过评标委员会的评审和推荐，并经采购人确认，评审结果如下： 　　一、 包组内容、中标人名称、地址和金额： 　　包一：焦度计、V棱镜折射仪等一批 　　中标人名称：广东计量测试技术服务中心 　　中标人地址：广州市白云区广源中路松柏东街30号 　　中标金额：￥3,512,000.00(人民币叁佰伍拾壹万贰仟元整) 　　包二：阻燃性(燃烧)试验机、磨擦试验机等一批 　　中标人名称：广东计量测试技术服务中心 　　中标人地址：广州市白云区广源中路松柏东街30号 　　中标金额：￥2,190,000.00(人民币贰佰壹拾玖万元整) 　　包三：隐形眼镜镜片光学分析仪、接触镜规格尺寸测试仪等一批 　　中标人名称：广东计量测试技术服务中心 　　中标人地址：广州市白云区广源中路松柏东街30号 　　中标金额：￥2,130,000.00(人民币贰佰壹拾叁万元整) 　　包四：超高效液相色谱仪、气相色谱仪等一批 　　中标人名称：广东计量测试技术服务中心 　　中标人地址：广州市白云区广源中路松柏东街30号 　　中标金额：￥4,870,000.00(人民币肆佰捌拾柒万元整) 　　请中标供应商务必自中标通知书发出之日起三十日内带齐有关文件与采购人签订合同，并在7月19日前依投标文件中《中标服务费承诺书》的承诺向采购代理机构缴纳中标服务费。 　　收款单位名称：广东华鑫招标采购有限公司 　　开户银行：农行远洋宾馆支行 　　开户帐号：44032601040004092 　　二、定标日期：广东省质量技术监督局国家眼镜产品质量监督检验中心(广东)仪器设备采购项目于2011年7月4日定标 　　三、评审委员会成员名单：郑汉书、李正悦、李海萍、吴映明、胡良勇、杨云华、方强 　　四、采购代理机构的名称和地址： 　　采购代理机构名称：广东华鑫招标采购有限公司 　　采购代理机构地址：广州市环市东路区庄立交高迅大厦11楼(中山眼科医院东临) 　　五、采购项目联系人姓名和电话 　　采购项目联系人姓名：邹小姐 　　采购项目联系人电话：020-87303028、87303068 　　六、质疑联系方式 　　各有关当事人对中标(成交)结果有异议的，可以在中标(成交)公告发布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑，逾期将依法不予受理。 　　投诉受理机构名称：广东华鑫招标采购有限公司 　　投诉受理机构地址：广州市环市东路区庄立交高迅大厦11楼(中山眼科医院东临) 　　投诉受理机构电话：020-87303028、87303068 　　投诉受理机构传真：020-87302980 广东华鑫招标采购有限公司 二○一一年七月四日

让我们乘坐时光机，前往东晋的夏日夜晚。有一位名为车胤的少年，由于家境贫寒，会在黑暗的夜晚出门捕捉萤火虫。他把它们装在白色丝袋中，照亮书本。聚集在袋子里的萤火虫们不会知道，它们的光亮，点亮了车胤官至吏部尚书的平步青云之路，也促成了比喻学习勤奋的成语“囊萤夜读”。现在，我们返回1700年后的当下。与车胤的故事相似，西湖大学生命科学学院PI宋春青、申恩志的团队合作，在细胞微观维度上聚拢了“萤火虫”，研发出能够更自如、更灵活地照亮DNA这本浩瀚之书的基因“探照灯”——CRISPR FISHer技术。近日，他们的研究论文“CRISPR FISHer enables high-sensitivity imaging of nonrepetitive DNA in living cells through phase separation-mediated signal amplification”在Cell Research杂志在线发表、并被选为封面文章。CRISPR FISHer，即实现了活细胞单拷贝基因成像的标记系统（或称，基于相分离信号放大的高敏活细胞DNA元件示踪方法），是基于CRISPR技术而来。它具有追踪任何特定细胞固有或外源DNA序列的潜力，极大地拓宽了活细胞成像的应用范围，为生物学过程研究和生物医学诊断的进一步发展奠定了基础。原文链接：https://www.nature.com/articles/s41422-022-00712-z“基因剪刀”CRISPR：我可以照亮基因之书我们都知道，你之所以是你，我之所以是我，是由于我们每个人拥有着独一无二的基因组（指生物体所有遗传物质的总和）。基因组就像是一本特别的书，以基因片段为“字词”，记载着我们的个人信息，也将在我们的一生中发挥重要作用。CRISPR技术，是基因编辑技术的一种，常被比拟为“基因剪刀”。它能够针对性地对基因组之书的错误靶点进行剪切，在提供模板的情况下可以进行错误“纠正”——简要理解，就是找到错误的地方，“剪”掉错误的内容，然后“替换”成正确的字词。这得益于它的核心组成部分，gRNA和Cas9 蛋白。gRNA（也叫guide RNA，即向导RNA），是这把“剪刀”的导航，能够在基因组的“字词”海洋里找到出错的地方、规划抵达的路线；Cas9核酸内切酶，则是“剪刀”的刀锋，能沿着路线抵达指定位置，并一刀切下去。当然，以上是CRISPR技术最基础的应用方式，随着CRISPR基因编辑技术的发展，2013年，科学家们发现了CRISPR的另一种作用——“剪刀”丧失剪切功能（dCas9，即核酸酶失活形式的Cas9），但却带着“灯”（EGFP，增强绿色荧光蛋白）锁定并照亮基因组的“段落”；自此，CRISPR成像技术在基因成像领域崭露头角。这种带“灯”的CRISPR有什么用？比如，我们可以去观察基因本身，去看一个染色体的状态、记录染色体的运动，也就是当下“流行”的4D染色体研究；又比如，我们可以观察病毒DNA入侵细胞的过程；再比如，可以帮助我们研究癌症的原理，研究诸如染色体易位这样的异常染色体状态与癌症发生的关系；还有，我们可以观察携带基因的载体是否将DNA带到“目的地”，例如，实时动态追踪用于治疗遗传性视网膜疾病和脊髓性肌萎缩症的AAV载体是否承载了疗效基因……看到了这盏“灯”的强大作用后，很多科学家开始聚焦于基于CRISPR技术的活细胞成像研究。最初科学家通过增加向导RNA（即gRNA,“导航”）的量来招募更多的荧光蛋白（即“灯”）照亮局部位点，但是多个“导航”很难同时进入同一个细胞；与此同时，在细胞中游离的“灯”会产生很强的背景光亮，这就使得目标位点的光照分辨率变的很低。2016年，CRISPRainbow活细胞成像系统面世，它像一串彩虹色“霓虹灯”，能实现基因组不同位点的标记；2018年，又诞生了CRISPR-Sirius系统，一个“导航”能够携带更多个数的“灯泡”，从而实现更高分辨率的成像……CRISPR FISHer: 强大的“基因探照灯”，来了！较之在基因成像领域更传统、更广泛应用的DNA原位杂交技术（需要将细胞固定，DNA变性后才能实现,不能实时记录DNA的状态），基于CRISPR技术的“灯”可以在细胞中的靶位点DNA非变性的情况下，实现DNA在活细胞内的动态成像。然而，这样的“灯”目前能照亮、使我们能读到的，仅限于基因组的“书”中那些在同一页中重复出现的内容，也就是临近位置重复出现多次的DNA序列（即成簇存在的多拷贝位点）。而在我们人类的基因组的“书”中，大多数都是非重复的内容，即单拷贝基因。于是，超过65%的人类基因组序列利用现有的成像系统很难检测得到。也就是说，现在给基因“书”用的“灯”，不管怎么打造，总是不够“亮”，很难让我们看清书中那些处于细微处且只出现一次的“字词”。是否可以做出一盏更厉害的基因灯？有了这个理想，西湖大学宋春青实验室和申恩志实验室合作，历经近两年，最终，CRISPR FISHer诞生了。东晋少年车胤之所以聚拢萤火虫，是因为单只萤火虫的光很微弱，且它们分散在大自然中，无法照亮书页；但在聚集后，微弱之光便变强了。同样的，CRISPR FISHer系统，正是在先前版本的CRISPR成像系统上，聚拢了更多的“灯”，实现了在基因维度更强大的成像功能——因而，我们无惧所需照亮的基因“字词”之细小，能够阅读DNA书本的更多细节内容了。具体来说，该系统由dCas9蛋白，包含2个PP7配体的sgRNA(sgRNA-2×PP7)和foldon-GFP-PCP蛋白组成。在成像标记的过程中，dCas9（即“钝刀”的刀锋，上文所述的不会切割的Cas9蛋白）和sgRNA-2×PP7（可理解为导航兼连接支架）会首先在目标DNA序列位点稳定结合，并充当“种子”，使得foldon-GFP-PCP（即“灯”）和其余的sgRNA-2×PP7在目标DNA位点处快速聚集，从而通过相分离的方式最大化募集GFP荧光蛋白“灯”至标记位点（可以理解为形成更庞大的串联的结构，“刀锋-支架-灯”基础上，可以继续串联更多的“支架-灯”结构，形成“刀锋-支架-灯-支架-灯-支架-灯……”），同时大大降低细胞核背景中弥散的GFP信号（如图一）。图一随后，为了验证CRISPR FISHer系统的功能是否强大，研究团队开展了一系列验证实验。他们证实，CRISPR FISHer超越了已有“基因灯”的技术。在相同的拍摄条件下，CRISPR FISHer所标记的端粒荧光强度信噪比最高可以达到246，远远高于传统的成像系统（信噪比在2左右）（图二）。这说明，在照亮基因“书”的重复内容时，因为光更强，所以我们有机会看得更清楚了。图二之后他们证实，那些在书中仅仅出现一次的内容，也就是之前人类没法“看到”的那些单拷贝基因，现在也能看清了。团队发现，相对于对照组细胞呈现出的弥散绿色荧光信号，在CRISPR FISHer所标记的PPP1R2基因的细胞中可以明显的观察到2-4个荧光信号点（如图三a和图三b），这说明CRISPR FISHer系统是具备单拷贝基因成像标记能力的，并且在单拷贝基因的成像标记过程中表现出很好的特异性，能够“看到”基因“书”中的特定的、只出现一次的“字词”内容。最让研究团队兴奋的是，他们发现——当基因“书”被某些因素影响发生改变，成了不常规的“书”，比如，基因组不稳定性或染色体结构变异可诱导 DNA损伤和修复，有时会产生染色体外的DNA；或者，一些外源入侵者，例如病毒，可以感染细胞并将其基因组传递到细胞核中，导致细胞功能障碍和疾病的发生发展——这些时候，这盏“灯”依然能带着我们看清楚最新情况。图三从利刃到钝刀，他们致力于“透视”基因层面的人类病痛不知道千百年前，终于以萤虫之光照亮夜间学海之路的车胤，是否为此激动不已。总之对于创新了CRISPR FISHer活细胞单拷贝基因成像标记系统的宋春青团队和申恩志团队来说，他们对于打造一盏世界上前所未有的“灯”，去照亮、去看见那些在“黑暗”中的基因，等待已久。研究团队从有想法到最终实现，他们整整走了近两年。事实上，两年是往短了说的。这次之所以能够实现原创的突破性的基因成像技术，与研究者们关于CRISPR更早期、更长年累月的研究密不可分。早在2015年至2019年在麻省大学医学院RNA治疗研究所进行博士后研究时，宋春青接触了CRISPR技术，并且练就了如何在“利刃”CRISPR上玩出花的本领——也就是常规意义上的“基因剪刀”的基因编辑功用。正是基于“利刃”的研究经验，熟悉了CRISPR的基本原理，做“钝刀”灯，才会势如破竹。宋春青展望未来，CRISPR FISHer由于拥有能够追踪任何特定内源或外源DNA序列的潜力，将极大地拓宽了活细胞成像技术的应用范围，为生物学过程研究和生物医学诊断的发展奠定基础。换句话说，拥有了这盏超强基因“探照灯”，我们能够看到基因的更多动态，挖掘更多关于人类身体机理和疾病的“秘密”。西湖大学生命科学学院宋春青课题组2020级博士生吕欣原，博士后邓远，2020级博士生黄晓燕，和申恩志课题组2020级博士生李珍珍为该论文的共同第一作者。西湖大学生命科学学院宋春青研究员和申恩志研究员为该论文的共同通讯作者。Ref.1. Ain, Q., et al., Extrachromosomal Circular DNA: Current Knowledge and Implications for CNS Aging and Neurodegeneration. 2020. 21(7): p. 2477.2. Foxman, E.F. and A.J.N.R.M. Iwasaki, Genome-virome interactions: examining the role of common viral infections in complex disease.2011. 9(4): p. 254-264.3. Schwarzacher, T. and J.S.J.M.i.M.B. Heslop-Harrison, Direct fluorochrome-labeled DNA probes for direct fluorescent in situ hybridization to chromosomes. 1994. 28: p. 167.4. Qi, L.S., et al., Repurposing CRISPR as an RNA-guided platform for sequence-specific control of gene expression. 2013. 152(5): p. 1173-1183.5. Chen, B., et al., Dynamic Imaging of Genomic Loci in Living Human Cells by an Optimized CRISPR/Cas System. 2013. 155(7): p. 1479-1491.6. Ma, H., et al., Multiplexed labeling of genomic loci with dCas9 and engineered sgRNAs using CRISPRainbow. 2016.7. Ma, H., et al., CRISPR-Sirius: RNA scaffolds for signal amplification in genome imaging. 2018. 15(11).8. Sawada, H. and G.F. Saunders, Transcription of Nonrepetitive DNA in Human Tissues. 1974. 34(3): p. 516-520.9. Xu, H., et al., TriTag: an integrative tool to correlate chromatin dynamics and gene expression in living cells. 2020.10. Gu, B., et al., Transcription-coupled changes in nuclear mobility of mammalian cis-regulatory elements. 2018. 359(6379): p. 1050-1055.实验室招聘宋春青研究组主要通过CRISPR技术建立小鼠模型，运用细胞生物学、分子生物学及其生物信息学等手段来解析肝癌以及组织再生和衰老的分子机制。此外实验室聚焦于CRISPR相关的技术的改进、应用和遗传性疾病的修复。实验室主页：http://songlab.web.zhanhi.com/vip_songlab.html申恩志课题组主要集中于非编码核酸（non-coding RNA，ncRNA）的研究，ncRNA是转录组的主要组成部分，广泛参与细胞的一系列生物学过程，对生物体的功能调节起着至关重要的作用。例如，小非编码核酸siRNA、miRNA和piRNA（Piwi-interacting RNA）可以靶向调节基因的表达，进而确保生物体转录组的稳定和生殖发育的正常进行。以线虫和小鼠为模式生物，集中在系统研究piRNA的生物学功能和作用机制。实验室介绍：https://sls.westlake.edu.cn/Our_Faculty/202006/t20200617_5886.shtml实验室长期招聘科研助理、博士后和助理研究员，欢迎有志之士加盟！简历投递到 songlab@westlake.edu.cn shenenzhi@westlake.edu.cn。

PALL蛋白纯化填料试用申请活动即将开始 蛋白纯化新选择： 多一次尝试，多一种选择，不同的结果。 PALL蛋白纯化填料试用申请活动即将开始 申请有效期2011年5月4号-2011年6月4号 您是否为蛋白纯化结果不理想而烦恼？ 试试PALL的层析填料吧，提供与传统填料不同的层析选择性！ 你是否为蛋白纯化过程耗时而烦恼？ 试试PALL的高流速层析填料吧，满足您在高流速下高结合性的要求。 您是否为填料的载量不高而烦恼？ 试试PALL的Q/S HyperCel 层析填料吧，结合载量大于134-190mg/ml(BSA) 您是否为抗体纯化费时、费经费而烦恼？ 试试PALL的MEP HyperCel层析填料吧，单抗纯化步骤，经济而简单 众多填料如何选择？请参考选择推荐。 MEP HyperCel、HEA HyperCel、PPA HyperCel： 混合模式层析填料：能替代传统的疏水层析模式，支持在低盐或者无盐状态下上样，洗脱PH更温和，最大限度保留蛋白生物活性的同时简化下游纯化流程。 MEP HyperCel 同时含亲和层析模式，替代传统的Protein A 亲和层析，优势： 无需调整料液，直接上样：直接从各种培养系统中捕获蛋白。省去微滤、超滤浓缩的步骤。 支持低浓度捕获，即使单抗浓度为50μg IgG/mL也能高效捕获。省掉浓缩的步骤。 温和的条件下洗脱：IgG一般在pH 5.5 to 4.0 的范围洗脱。 有效降低多聚体，同时去除DNA和HCP。 价格更经济。 Ceramic HyperD 系列： 如果您追求超高流速下高结合能力，Ceramic HyperD绝对是首选，在满足高流速下，同样拥有高分辨率。 CM Ceramic HyperD：在具备高流速下的高结合能力外，同时能接受180mM的盐浓度下上样，简化了上样流程，上样前无需脱盐操作。 推荐Ceramic HyperD 混合包装，货号：IEXVP-C001。内含四种1ml预装柱，DEAE、CM、S、Q 任您选择不同的离子交换。（不参加试用活动）。 此次参与试用申请的填料还有Protein A 亲和层析填料，IMAC HyperCel 亲和纯化His标签填料等，如需更多的具体性能的资料，请登录PALL的网站http://www.pall.com/查询。 样品申请货号及数量可见下表，详情请下载产品试用清单（附件一） 层析类型 货号 产品描述 配基 应用 可申请 总数 混合模式（离子交换；疏水层析；亲和层析） 12035-C001 ACROSEP MEP HYPERCEL，1ml 预装柱 甲基嘧啶 ●直接捕获多种不同类型、压型和种属的多抗和单抗； ●酶和重组蛋白； ●重组抗体片段； ●从多聚体中分离单抗单体； ●低盐浓缩物中蛋白的直接捕获 5支 20250-C001 ACROSEP HEA HYPERCEL, 1ml 预装柱 乙胺基 5支 20260-C001 ACROSEP PPA HYPERCEL,1ml 预装柱 苯基 5支 12035-069 MEP HyperCel 5mL， 瓶装 甲基嘧啶 3瓶 20250-012 HEA HyperCel 5mL，瓶装 乙胺基 3瓶 20260-015 PPA HyperCel 5mL，瓶装 苯基 3瓶 24775-075 HA Ultrogel 5mL 羟基磷灰石 交联的琼脂糖和羟基磷灰石 ●免疫球蛋白； ●糖蛋白； ●疫苗 2瓶 亲和层析 20078-C001 ACROSEP PROTEIN A HYPE 1ml 预装柱 重组蛋白A ●免疫球蛋白； ●MAbs 5支 20078-036 Protein A Ceramic HyperD F 5mL瓶装 2瓶 20093-C001 ACROSEP IMAC HYPERCEL 1ml 预装柱 亚胺-乙酰乙酸（IDA） ●His-tag重组蛋白 5支 20093-069 IMAC HyperCel 5mL,瓶装 3瓶 离子交换 20050-C001 ACROSEP CM Ceramic HyperD F，1ml 预装柱 羧甲基（CM） ●重组蛋白； ●质粒纯化； ●蛋白，疫苗； ●Mabs； ●捕获阶段； ●免疫球蛋白纯化 2支 20050-084 CM Ceramic HyperD F，5mL 瓶装 2瓶 20062-C001 ACROSEP S Ceramic HyperD F；1ml 预装柱 磺酸基（S） 2支 PRC05X050SHCEL01 PRC05X050 S HCEL01，1ml 预装柱（工业放大推荐） 2支 20195-013 S Hypercel 5ml瓶装 3瓶 20066-C001 ACROSEP Q Ceramic HyperD F 1ml 预装柱 季氨基（Q） 2支 20196-012 Q Hypercel 5ml 瓶装 3瓶 PRC05X050QHC001 PRC05X050 QHCEL01，1ml 预装柱 2支 20067-C001 ACROSEP DEAE Ceramic HyperD F 1ml 预装柱 二乙基氨基乙基（DEAE） 2支 20067-070 DEAE Ceramic HyperD F 5mL 瓶装 2瓶 申请方式：网上申请 下载并完整的填写产品试验申请单（附件二），Email到Jessie_Jing_Chen@ap.pall.com 经过审核后（完整的填写能方便您拿到样品），送出样品. 6月10号公布配送单号。 配送方式：送货上门或.邮寄 配送时间：2011年6月13号-6月17号 申请要求：1.限高校、科研单位实验室客户；数量有限，每个实验室限申请一种填料。 2.申请的客户承诺开始试用后两个月内，给PALL公司提供使用反馈情况 颇尔公司保留对该活动的解释权。

由中国石油学会石油炼制分会主办、北京理化分析测试学会色谱分会协办的第八届全国石油化工色谱学术会，自会议第一轮通知发出后，得到了广大色谱工作者的热烈响应，会议筹备组征稿、审稿、邀请大会报告等筹备工作进展顺利，会议定于2008年10月21日-24日在北京市京东宾馆召开。 　　大会由石油化工科学研究院陆婉珍院士和田松柏教授主持。会议将宣讲十余篇大会报告，向您介绍近年来气相色谱、液相色谱及相关分离技术等国内外最新进展与研究成果。交流数十篇论文，并将推荐部分优秀论文在国内正式刊物《分析仪器》上发表。大会将邀请多家国内外色谱仪器与相关设备、部件生产厂商在会议组织的展览厅中展示并讲座，使您对仪器进展与选购有广泛的了解。 　　一、论文交流 　　会议论文交流形式分为：大会报告、分组报告。大会报告时间25~30分钟，分组报告时间15分钟。请制作PPT格式的交流文件，会场备有多媒体设备。 　　贵单位提交的论文 已为会议录用， 作为： 　　(1) 大会报告 　　(2) 分会报告 　　( 3 ) 在会上交流。 　　( 4 ) 特邀请论文作者以及本领域技术人员莅临会议进行交流。 　　二、会议注册 　　1 会议注册费：800元/人。 　　2 注册费交纳方式： 　　可通过银行汇款， 　　汇款户名：北京理化分析测试技术学会 　　汇款银行：华夏银行北京紫竹桥支行 　　帐 号：80191154 行号：430 　　也可在会议期间办理。 　　3 会议期间食宿费自理 　　三、交　通 　　会议不安排接送站，请谅解。代表可自行前往，乘车路线如下： 　　1 北京站：可坐地铁到东四十条站下车。从A口出来，看见路口右转，北京青年报社对面。 　　2 北京西站：坐特2到东四十条桥南下车，或者坐823到东四十条桥西下车。 　　3 北京南站：坐106电车在前门站换乘地铁2号线到东四十条站下车从A口出来，看见路口右转，北京青年报社对面 坐692在东直门站换乘地铁2号线到东四十条站下车从A口出来，看见路口右转，北京青年报社对面 　　4 首都机场：坐机场快轨到东直门转乘2号线地铁东四十条站下车从A口出来，看见路口右转，北京青年报社对面 　　四、会议报到： 　　时间：2008年10月21日。 　　报到报到地点：京东宾馆(解放军总参第一招待所)， 　　联系电话： 010-84024523 　　地　　址： 北京市东城区海运仓1号 　　住　　宿：双人标准间： 280元 　　五、其它 　　因时间问题，可能未能及时投稿的同志应征论文可延至10月10日，论文摘要请按以下地址及联系人投寄： 　　北京市海淀区学院路18号石油化工科学研究院一室 杨永坛收(邮政编码100083)。同时将论文E-mail 至杨永坛信箱：yangyt@ripp-sinopec.com。 　　欢迎广大石化色谱工作者(包括未提交论文的同志)参加此次学术会议。 　　附件1： 回执 姓 名 单 位 电 话 是否期望发表论文 是否定票 　　回执请于10月10日前 e-mail至：vip001@21cn.com或yangyt@ripp-sinopec.com 　　也可以电话告知辛小玲：电话 010-68436471-4 　　附件2：初步确定的大会报告（暂定，排名不分先后） 报告题目 报告人 单 位 色谱进展 张玉奎 中科院大连化物所 石化相关的标准现状与展望 待 定 国家标准委员会 样品处理新技术 刘虎威 北京大学 小分子分离多维液相色谱新进展 许国旺 中科院大连化物所 微型色谱新进展 关亚风 中科院大连化物所 油田分析新技术 蒋生祥 中科院兰州化物所 气相色谱技术在石化基本有机化工原料标准化领域的应用及进展 王 川 上海石油化工研究院 色谱-质谱技术在化工分析中的应用 张 颖 北京化工研究院 石油加工过程中的硫形态分析 冷志光 中国石化上海石化公司 基本有机化工原料中的醛分析 刘殿丽 中国石油辽阳石化公司 GC-MS和GC-IR技术在石化分析中的应用 薛慧峰 中国石油兰州石化公司 双等离子SCD分析天然气中硫化物 刘文民 Agilent公司 MDGCMS多维气质联用仪在石油化工中的应用 胡家祥 岛津公司 全二维气相色谱的石化分析应用 张志杰 Leco公司 燃料标准测试方法最新进展 Spaans AC公司 多维色谱在轻质油及石油组成分析中的应用 徐广通 石油化工科学研究院 色谱-质谱技术在石油组成分析中的应用 刘泽龙 石油化工科学研究院 气相色谱在石油及石油产品性质分析中的应用 金 珂 石油化工科学研究院 石油馏分中硫、氮化合物分析探讨 杨永坛 石油化工科学研究院 　　附件3：京东宾馆所处的地理位置

广东采联采购招标有限公司受广东省质量技术监督局的委托，于2011年3月29日公布了广东省质量技术监督局国家危险化学品质量监督检验中心设备采购项目(项目编号：0852-1041GD75B955)中标结果。公告如下： 　　一、采购人名称：广东省质量技术监督局 　　二、采购项目名称：广东省质量技术监督局国家危险化学品质量监督检验中心设备采购项目 　　三、项目编号：0852-1041GD75B955 　　四、采购方式：公开招标 　　五、采购项目简要说明： 包组号 采购内容 数量 交货期 包组一 化学分析仪器1 一批 本国产品：合同签订之日起60天内交货； 进口产品：合同签订之日起90天内交货。 包组二 化学分析仪器2 一批 包组三 石化专用检测仪器1 一批 包组四 石化专用检测仪器2 一批 　　采购预算：包组一：人民币345万元 包组二：人民币360.5万元 包组三：人民币228万元 包组四：人民币118.1万元 　　六、中标信息 　　包组一： 　　1.中标供应商名称：广东计量测试技术服务中心 　　2.中标供应商地址：广州市广源中路松柏东街30号 　　3.中标金额：人民币叁佰肆拾叁万伍仟元整(RMB3,435,000.00) 　　包组二： 　　1.中标供应商名称：广东省中科进出口有限公司 　　2.中标供应商地址：广州市越秀区先烈中路100号大院9号楼 　　3.中标金额：人民币叁佰肆拾柒万捌仟元整(RMB3,478,000.00) 　　包组三： 　　1.中标供应商名称：广东计量测试技术服务中心 　　2.中标供应商地址：广州市广源中路松柏东街30号 　　3.中标金额：人民币贰佰贰拾陆万玖仟元整(RMB2,269,000.00) 　　包组四： 　　1.中标供应商名称：广东计量测试技术服务中心 　　2.中标供应商地址：广州市广源中路松柏东街30号 　　3.中标金额：人民币壹佰零玖万玖仟元整(RMB1,099,000.00) 　　十、联系事项： 　　政府采购代理机构联系人：王先生 　　联系电话：020-8765 1688-10 　　各有关当事人对中标结果有异议的，可以在中标公告发布之日起七个工作日内以书面形式向广东采联采购招标有限公司(或广东省质量技术监督局)提出质疑，逾期将依法不予受理。 广东采联采购招标有限公司 二〇一一年三月三十一日

潜心作物干旱前沿研究，坚持生物节水源头创新 　　河南大学宋纯鹏教授课题组荣获2012年度国家自然科学二等奖 　　1月18日，记者从2012年度国家科学技术奖励大会上获悉，河南大学宋纯鹏教授课题组完成的“植物应答干旱胁迫的气孔调节机制”项目荣获2012年度国家自然科学二等奖。2012年度国家自然科学奖授奖项目一等奖空缺，二等奖41项。这是自国家对科技奖励制度进行重大改革设立自然科学奖以来我省首次独立获此奖项。 　　水资源短缺是限制我国农业发展的重要因素之一。干旱所造成的损失几乎是其它自然灾害造成损失的总和。特别是近年来我国干旱灾害频发，给农业生产带来严重损失。利用和开发植物体自身的生理功能和基因潜力，提高植物的水分利用效率，在同等供水条件下获得更多的农业产出，是发展我国作物生产的重大战略性课题。河南大学宋纯鹏教授自1991年以来，带领课题组二十余年来围绕“植物应答干旱胁迫的气孔调节机制”这一主题，从提高植物水分利用效率的重大需求和植物抗旱生物学研究的前沿出发，发展多学科先进的实验技术，以提高作物水分利用效率为目标，研究作物干旱反应机理的相关重大科学问题，创造性地探讨植物干旱反应调节的基因表达分子机制，为基因工程技术提高植物的水分利用效率开辟了新途径。 　　国家自然科学奖授予的是在基础研究和应用基础研究中阐明自然现象、特征和规律，并做出重大科学发现的候选人 获奖成果应代表中国科学技术水平，具有世界先进水平或达到世界水平，且为前人尚未发现或尚未阐明，并具有重大科学价值、得到国内外自然科学界公认的成果。 　　据悉，近5年来，宋纯鹏教授作为项目首席科学家主持国家重大基础研究规划项目(973计划)1项，主持国家杰出青年基金、国家重大研究计划、国家自然科学基金重点项目等国家和省部级课题多项。研究成果发表在PlantCell、PNAS、PlantJournal、PlantPhysiology等国际著名学术刊物上。

导读近日有媒体报道，香港婴儿配方奶粉检出致癌物氯丙二醇（3-MCPD）及可致癌的环氧丙醇，其中不乏有惠氏、美赞臣、雅培、meiji等知名品牌。此事牵动着广大宝妈对婴幼儿奶粉质量安全及婴儿身体健康等的担忧。当晚，香港食安中心在专页澄清指出，根据联合国粮农组织及世界卫生组织专家委员会的相关参考值，全部奶粉均无超标，市民可放心按奶粉建议食用分量给婴儿食用。这使得宝妈悬着的心又一次平静下来。但此事也反映了广大民众对食品安全质量的又一次警钟长鸣。 什么是氯丙二醇类物质 氯丙二醇类物质是包括3-MCPD（3-氯丙二醇）、2-MCPD（2-氯丙二醇）、3-MCPDE（3-氯丙二醇脂肪酸酯）、2-MCPDE（2-氯丙二醇脂肪酸酯）以及GE（缩水甘油脂肪酸酯）。其中氯丙醇酯是氯丙醇在食品中与各种脂肪酸形成的一大类物质的总称，主要为3-MCPDE及2-MCPDE。缩水甘油又称环氧丙醇，是一种环氧化合物，在食品中与脂肪酸结合形成较为稳定的缩水甘油酯（GE）。这类物质中3-MCPD毒性最大，对人体的肝、肾、神经系统及血液循环系统会造成毒害，具有潜在致癌性，国际癌症研究机构（IARC）将其定2B级，即“可能的人类致癌物”。 表1 氯丙二醇类物质相关信息 氯丙二醇类物质属于是食品原料中带入的一种污染物，目前还无法完全避免。食品在加工生产过程中，酸水解植物蛋白或者高温油脂精炼过程中，均会产生氯丙二醇及相关污染物。婴幼儿配方奶粉脂肪含量大约为25%，添加的多数为精炼油脂，因此受到了氯丙二醇污染。同时媒体报道的奶粉中可疑致癌物环氧丙醇，在食品中以缩水甘油脂肪酸酯（GE）的形式存在。 因氯丙二醇类物质的致癌性，各国也推出了其建议的限量要求。 FAO/WHO及欧盟建议3-MCPD的最高日允许摄入量为2μg/Kg体重。美国FDA建议食品所含3-MCPD不应超过1mg/kg干物质；欧盟食品污染限量法规（EC）规定：酱油、水解植物蛋白（干物质含量为40%的液体产品）最大限量要求为20μg/Kg；干物质产品为50 μg/Kg。我国GB 2762-2017《食品安全国家标准 食品中污染物限量》中规定了3-MCPD的限量为：添加酸水解蛋白的液态调味品≤0.4 mg/Kg；固态调味品≤1.0 mg/Kg。 氯丙二醇类物质检测方法 目前对氯丙二醇类物质的检测国际上没有统一的标准，采用较多的为AOCS（美国油脂化学协会）官方方法 cd 29a-13；我国国标GB 5009.191-2016、SN/T 5220-2019也对氯丙二醇类物质规定了检测方法。以上标准均采用气相色谱-单四极杆质谱法（GC-MS）进行测定，但会出现复杂样品杂质干扰大的缺点，从而影响结果的准确定性定量；同时为了提高灵敏度需要复杂的样品前处理及净化过程。而采用气相色谱-三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）的多反应监测模式（MRM）检测，定量目标物更加准确，是目前复杂基质中微量化合物最有效的检测手段，也是氯丙二醇类物质测定的最佳选择。 岛津整体解决方案 岛津公司秉承以“为了人类及地球的健康”的公司理念，结合自身仪器特点，在氯丙二醇事件发生后，快速应对，为食品中氯丙二醇类物质的检测提供完整的解决方案。在线凝胶色谱净化-气相色谱-三重四极杆质谱联用仪 氯丙醇的检测方法 使用岛津公司独有的在线凝胶色谱净化-气相色谱-三重四极杆质谱联用仪（GPC-GCMS-TQ8040），食品样品简单的提取后，经在线GPC净化去除掉样品中的脂肪、蛋白等大分子干扰物，采用GC-MS/MS的MRM方式无需衍生的条件下分析食品中的氯丙醇含量，同时采用氘代同位素内标法进行校正。相关MRM条件及色谱图如下 表2 氯丙醇类化合物MRM参数 图1 氯丙醇及氘代同位素内标溶液色谱图 在0.005~1 mg/L范围内，通过同位素内标法得到的线性其相关系数R均大于0.999，其各物质的检出限及定量限见下表所示： 表3 氯丙醇类化合物线性相关系数、检出限、定量限 注：以上数据来源于易青，苗虹，吴永宁，《在线凝胶渗透色谱-气相色谱-串联质谱非衍生化法测定食品中氯丙醇》，分析化学研究报告，2016,5(44):678~684. 气相色谱-三重四极杆质谱联用仪（GCMS-TQ8040 NX） 氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测方法 食品中的脂肪经溴代反应后，其中的缩水甘油酯转变成溴丙醇酯；溴丙醇酯以及样品中的氯丙醇酯在酸性条件下发生酯交换反应，并被水解为相应的氯丙醇，同时经基质分散固相萃取净化后，氮吹并经七氟丁酰基咪唑（HFBI）衍生后，上GC-MS/MS仪器进行分析，采用同位素内标法定量，可一次性同时测定样品中的3-MCPDE、2-MCPDE和GE的含量。相关MRM条件及色谱图如下： 表4 氯丙醇酯类化合物MRM参数 图 2. 氯丙醇酯及缩水甘油酯标准色谱图(100 ng/mL) 在0.01~0.3 mg/L范围内，通过同位素内标法得到的线性相关系数（R2）均大于0.997，其各物质的检出限及定量限见下表所示： 表5 氯丙醇类化合物线性相关系数、检出限、定量限 结论 岛津公司提供全面应对食品中氯丙二醇类致癌物质检测的整体解决方案，结合自身独有技术特点，方便、快捷地让您轻松应对食品污染物分析，在婴儿奶粉氯丙二醇事件中乘风破浪！

2017年暑假，八名四川大学化学学院实习生经过层层选拔来到了四川大学岛津实习基地——岛津四川分公司，意气风发的同学们立刻让办公室充满了蓬勃的朝气，他们将组织和开展四个独立的课题，经历一场不同寻常的职场“实习”体验。岛津为了迎接新的小伙伴也做了充分的准备---专属的门卡、挂绳，工作所需的个人电脑和物资，温暖活泼的欢迎晚宴，专属的“岛”（ 也就是专属的工作区）‧ 入职第一天，欢迎来岛~人事总务部廖春丽经理和汤霞老师悉心讲解员工守则、签订保密协议等，培训学生担当社会责任。信息系统部杨奕伟经理为同学们做好了充分的后勤保障；还请来曾经在岛津实习现已入职岛津医疗事业部的徐丹学姐分享从学生到员工的转变体验。岛津产品企划部部长、四川大学化学学院兼职教授马俪老师介绍新产品开发流程以及公司主要的部门和工作内容。岛津分析中心刘巧霞和杨乐老师讲解仪器原理和操作注意事项。 公司参观：实习生们在老师们的带领下参观了岛津四川分公司和成都分析中心。公司主要分为办公区，培训区和实验区，而除此之外，公司还贴心地为员工们准备了茶歇。实验室里的高端仪器，合理化的部门分工，细致人性的员工待遇，无不体现着岛津这个百年老企的雄厚的实力和担当。 2 工作啦经过岛津一系列的入职培训，同学们在专属导师的指导下加入到新产品开发的不同团队工作，开启开创未来的创新实践。岛津产品企划部陈贵平、吴余阳、薛静晶和张燕老师带领同学们加入各自新产品开发企划项目。团队合作磨炼，短短几天就让我们很难分出学生和老师。做实验不易呀岛津品质统括本部陆俞清工程师和技术开发本部朱鹏工程师给学生们讲解设计理念，大家为什么又笑得那么开心？看到诺贝尔奖在招手吗？实习生招聘前岛津技术开发本部副本部长池田为同学们分享光谱新产品开发的设计流程细节，进行实习生招聘动员。经过长达3个小时的面试，八位同学从团队无领导小组面试到半结构化面试中脱颖而出，获得本次岛津实习机会。暑期的实习是短暂的，但岛津实习基地是长久的。相信在四川大学、岛津的支持下，四川大学岛津实习基地将陪伴一代又一代大学生创新求索，开创未来！2017年加入四川大学岛津实习基地的四川大学化学学院学生有：丁丽、翁凌霄、杨春明、赵怡昕、康琪、樊玮、黄雅琳、唐松柏。3 实习生们有话说 在各位老师的帮助下，我们经过选拔进入岛津开始了这段短暂而丰富的实习工作。很感谢岛津提供的机会和平台，八名实习生脱离学校的怀抱，初次体验了社会工作的难与得。岛津为我们提供了完善的前期培训，舒适的工作条件，同时也为我们的工作提出了一定的标准。岛津实习是我们所经历的最重要的课程之一，学生们第一次尝试将理论与实际工作联系起来，更加深刻理解了所学与所用。在岛津的这一段时间，我们被这个百年名企所深深影响：严谨认真的工作态度，轻松愉悦的工作氛围，对待产品与客户的孜孜不倦的对完美的追求，这些必将在未来深刻地影响着我们。（来自杨春明同学）关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

近期，广东省市场监督管理局组织抽检粮食加工品、蔬菜制品、水果制品、糖果制品、糕点和食用农产品等6类食品835批次样品。根据食品安全标准检验和判定，其中抽检项目合格样品821批次、不合格样品14批次（见附件），检出微生物污染、农兽药残留、重金属污染及食品添加剂超限量使用等问题。根据《食品安全抽样检验管理办法》等相关规定，现公开监督抽检结果信息。具体情况如下： 　　一、微生物污染问题 　　阳春市河西好好多购物广场销售的标称新兴县康来食品有限公司生产的山楂片，霉菌不符合食品安全国家标准规定。 　　二、农兽药残留问题 　　（一）广州象鲜科技有限公司双岗分公司销售的新鲜菠菜，氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯不符合食品安全国家标准规定。 　　（二）佛山市高明区康记海鲜店销售的九节虾（海水虾），恩诺沙星不符合食品安全国家标准规定。 　　（三）深圳市光明区公明曾生光鸡档销售的鹅肉，五氯酚酸钠（以五氯酚计）不符合食品安全国家标准规定。 　　（四）广州市白云区江高泽棠海鲜店销售的黄骨鱼（淡水鱼），孔雀石绿不符合食品安全国家标准规定。 　　（五）佛山市顺德区乐从镇欧扬宇鱼档销售的罗氏虾（淡水虾），恩诺沙星不符合食品安全国家标准规定。 　　三、重金属污染问题 　　（一）珠海市香洲张亚德海鲜档销售的花羔蟹（海水蟹），镉（以Cd计）不符合食品安全国家标准规定。 　　（二）佛山市顺德区海滕水产品店销售的石蟹（海水蟹），镉（以Cd计）不符合食品安全国家标准规定。 　　四、食品添加剂超限量使用问题 　　（一）陆丰市金德丰百货商场有限公司销售的标称揭阳市揭东区新亨镇正兴副食品厂生产的地都正香咸菜，二氧化硫残留量不符合食品安全国家标准规定。 　　（二）开平驿福百货经营部销售的标称开平市天之然食品有限公司生产的918克甜酸蒜头（酱腌菜），二氧化硫残留量不符合食品安全国家标准规定。 　　（三）阳春市好邻居超级商场有限公司销售的标称阳春市松柏镇良友凉果厂生产的香脆仁面，二氧化硫残留量不符合食品安全国家标准规定。 　　（四）阳春市好邻居超级商场有限公司销售的标称阳春市松柏镇良友凉果厂生产的九制山楂，防腐剂混合使用时各自用量占其最大使用量的比例之和不符合食品安全国家标准规定。 　　（五）阳春市河西好好多购物广场销售的标称新兴县康来食品有限公司生产的即食杨桃干，二氧化硫残留量不符合食品安全国家标准规定。 　　（六）阳春市合水镇弘福购物广场销售的标称广东良品派食品有限公司生产的一品梅干，二氧化硫残留量不符合食品安全国家标准规定。 　　广东省市场监督管理局已要求辖区市场监管部门及时对不合格食品及其生产经营者进行调查处理，责令企业查清产品流向，采取下架、召回不合格产品等措施控制风险，并分析原因进行整改；同时要求辖区市场监管部门将相关情况记入生产经营者食品安全信用档案，并按规定在监管部门网站上公开相关信息。 　　食品安全消费提示：消费者应当在正规可靠渠道购买所需食品并保存相应购物凭证，要看清外包装上的相关标识，如生产日期、保质期、生产者名称和地址、成分或配料表、食品生产许可证编号等标识是否齐全并符合法律法规的规定。不购买无厂名、厂址、生产日期和保质期的产品，不购买超过保质期的产品，不购买公布的不合格产品。欢迎广大消费者积极参与食品安全监督，关注食品安全抽检信息公布，如在市场上发现本次公布信息中所涉的不合格食品，请及时拨打当地投诉举报电话12345或12315。 　　特此通告。 　　点击下载： 附件1-11.zip 　　1.本次抽检依据和抽检项目 　　2.蔬菜制品监督抽检不合格产品信息 　　3.水果制品监督抽检不合格产品信息 　　4.食用农产品监督抽检不合格产品信息 　　5.粮食加工品监督抽检产品合格信息 　　6.蔬菜制品监督抽检产品合格信息 　　7.水果制品监督抽检产品合格信息 　　8.糖果制品监督抽检产品合格信息 　　9.糕点监督抽检产品合格信息 　　10.食用农产品监督抽检产品合格信息 　　11.关于部分抽检项目的说明 　　广东省市场监督管理局 　　2023年6月9日

“第八届全国石油化工色谱学术会”在京召开 　　2008年10月22日上午8：30，“第八届全国石油化工色谱学术会”在北京京东宾馆揭开序幕。本次会议由中国石油学会石油炼制分会主办、北京理化分析测试学会色谱分会协办，共有一百多名来自石化企业、科研院所等单位的学者代表与会。 大会现场 　　大会开幕式由石油化工科学研究院田松柏教授主持，中国科学院院士陆婉珍教授、石油化工科学研究院田松柏教授、著名的分析化学专家俞惟乐研究员、中科院化学研究所刘国诠研究员、石油勘探研究院武杰研究员、中科院大连化物所许国旺研究员以及石油化工科学研究院张宝吉博士分别做了大会致辞。 中国科学院院士陆婉珍教授 石油化工科学研究院田松柏教授 分析化学专家俞惟乐研究员 中科院化学研究所刘国诠研究员 石油勘探研究院武杰研究员 中科院大连化物所许国旺研究员 石油化工科学研究院张宝吉博士 　　本次会议为期三天，22、23号全天进行大会报告及分组报告，24日为自由学术交流时间。会议以“为业内人士介绍近年来国内外气相色谱、液相色谱及相关分离技术的研究进展与相关成果”为主题，中科院大连化物所的张玉奎院士、北京大学刘虎威教授、许国旺研究员在大会上分别做了“色谱进展”、 “样品处理新技术”、“多维色谱连用技术及其在复杂样品研究中的应用”报告。 　　以“石油化工色谱分析”为主题，大会还安排了“石油化工标准及相关测试方法”、“油田分析新技术”、“色谱技术在丙烯聚合催化剂分析中的应用”、“石油加工过程中的硫形态分析”、“色谱-质谱技术在柴油组成分析中的应用”、“GC-MS和GC-IR技术在石化分析中的应用”、“石油馏分中硫、氮化合物分析探讨”等专题学术报告。 　　大会报告精彩纷呈，受到与会者的一致好评。 　　此次会议设置了多个展位，众多国内外知名仪器厂商和出版单位参展，他们有针对性的带来了自己的新品或代表性产品以及介绍资料，少数厂商还在大会上做了技术应用报告。 会展一角

2010年8月，“千人计划”入选者博士由于在燃料科学，特别是清洁燃料、催化、二氧化碳捕集和转化领域的杰出贡献被美国化学会授予燃料化学领域的最高学术奖——亨利斯托奇奖。宋春山博士是斯托奇奖设立50余年来入选的唯一一位华人科学家，也是此奖最年轻的获奖者。 　　在美国化学会2010年秋季年会上，在美国化学会主席主持的第二届会士(ACS Fellow)颁奖大会上，由于宋春山博士在化学科学和美国化学会的杰出贡献，当选为2010年美国化学会会士(Fellow)。 　　宋春山博士现为美国宾夕法尼亚州立大学能源研究所所长，地球与矿物科学学院能源与矿物工程系燃料学科终身教授，同时还是化学工程系教授和能源与环境研究院副院长。2010年2月被美国宾夕法尼亚州立大学选为该校杰出教授。 　　宋春山教授由于在清洁燃料、催化和二氧化碳捕集和利用方面的原创性工作而闻名国际学术界。他设计了由萘出发合成高性能聚合物的择形烷基化催化剂，开发了纳米级超高表面积硫化物催化剂水热合成新方法。对于超洁净燃料和燃料电池，设计了在固体表面从烃类燃料中脱除硫的选择吸附新方法，不使用氢气。他的研究组最近发明了由纳米孔基质和功能聚合物组成的分子筐吸附剂捕集二氧化碳新方法，容量大，选择性高。此外，他的研究组还开创了利用二氧化碳的三重整制造合成气的催化转化新工艺，用于液体燃料的低温水蒸气重整的耐硫和抗积炭的多金属催化剂，氧辅助的水汽变换反应的双金属催化剂，煤的低温催化加氢液化，及由煤炭制取化工产品和有机材料以及合成航空燃料的新研究方向。最近，他又提出了用于低温加氢处理和脱芳烃的耐硫贵金属催化剂新概念。 　　宋春山教授获得了许多有影响的荣誉，由于在催化领域的杰出成就获得北美催化协会芝加哥分会颁发的赫尔曼磐因斯(Herman Pines)催化杰出研究奖 美国-英国政府颁发的福布莱特(Fulbright)杰出学者奖 中科院海外杰出学者奖 教育部长江学者讲座教授 中组部海外高层次人才“千人计划” 催化领域引频最高作者奖 美国太平洋西北国家实验室杰出催化学者讲座 加拿大阿尔波特大学罗宾逊(Robinson)杰出学者讲座 日本NEDO学者奖和AIST学者奖 美国化学会燃料化学分会和石油化学分会杰出贡献奖 国际匹兹堡煤科学会议杰出贡献奖 美国宾夕法尼亚州立大学颁发的威尔逊(Wilson)杰出研究奖，优秀导师奖，发明创新奖以及材料科学与工程贡献奖。 　　除了在研究方面的成就，宋春山教授对宾夕法尼亚州立大学的教学、咨询、服务也做出了重要贡献，他教授多门课程，指导了40个硕士、博士研究生。在学校、学院、系各个层次的委员会任职，在推动宾夕法尼亚州立大学和Chevron、ConocoPhillips以及美国能源部(DOE)国家能源技术实验室(NETL)的合作联盟中起到重要作用。多年来他还为中美和中日学术交流作出了很多贡献。最近他推动了宾夕法尼亚州立大学-大连理工大学的校际合作协议备忘录的签署，并促成两校国际联合能源研究中心的建立。

尊敬的广大客户： 科晓广州分公司已由原306室搬至白云区松柏东街68号兴发商务大厦309室办公，电话及传真不变。请广大客户留意。 特此公告！ 2008年12月19日

无锡百泰克生物技术有限公司创立于2005年，一直致力于核酸提取与分析研究，坚持自主研发和引进国外先进技术相结合，经过十年的发展，已经成为集生命科学仪器、试剂盒、技术服务为一体的综合性高科技生物技术企业，产品覆盖科研、临床、诊断，在北京、深圳、江苏建有研发和生产基地，全国上百家代理、经销商，布局全国，形成了集研发、生产、销售、服务于一体，特色分子生物品牌。 百泰克超强设计的全自动核酸提取仪让你实现“样本进去，DNA出来”的便捷实验体验，全程不需要加试剂，不需要人工操作。得率更高！纯度更好！推出石蜡组织DNA最快捷自动化提取技术，2小时提取高质量DNA，产品特点：1、组织不必研磨，不必过夜消化，直接剪入试剂板，1.5小时左右提取DNA，DNA长度50kb～200kb，260/280:1.7～2.0,260/230≥1.5，特别适合于容易降解的动物肝脏组织，胰脏组织，海洋水产样本、昆虫样品。2、全血DNA提取得率：人5-12ug/200ul，羊4-10ug/200ul，猪牛5-12ug/200ul，禽类鸡鸭50-80ug/20ul，DNA长度50kb～200kb，260/280:1.7～2.0,260/230≥ 1.5。3、血清、血浆、细胞、细菌、体液、拭子等均可直接提取，DNA完整性高于离心柱试剂盒，得率纯度和离心柱试剂盒相当。4、超高灵敏度病毒DNA、RNA提取技术，使你轻松提取血清中微量的病毒DNA、RNA及微量游离核酸。5、通量大，一次提取32个样本，8小时提取300个左右样本，仪器可以申请投放！ 创新点：体积更小，跟原有的核酸提取仪相比，AU1001S可以放置在生物安全柜中。 百泰克全自动核酸提取纯化仪32通量

各有关单位：为了推进原油评价和原油高效加工新技术发展，经研究，兹定于2021年9月16日至17日在北京召开“原油资源高效加工利用技术交流会”。会议将邀请国内石油公司、研究院所、炼化企业的有关专家学者与会，重点就原油资源现状、原油加工、原油优化选择利用、分子水平原油评价、智能炼化以及炼化转型等方面展开深度交流，助力炼化企业实现高质量转型发展。本次会议将作为“2021年石油炼制科技大会”的分会场与其同期召开。现将会议有关事项通知如下。一、会议时间及地点 时间：2021年9月16日-17日，16日全天报到。会期1天。地点：中国石油科技交流中心（附件1）北京市昌平区沙河镇西沙屯桥西中国石油科技园会服电话：010-80166666，010-53399077二、会议主题高效利用原油资源，助力企业转型发展。在碳减排、碳中和形势下，实现原油资源的高效加工利用，助力原油资源从燃料型向新材料原料型转型。三、会议组织单位1. 主办单位中国石油化工信息学会石油炼制分会中国石油化工信息学会智能化分会2. 承办单位中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院中国石油天然气集团有限公司原油评价重点实验室3. 协办单位仪器信息网四、会议学术委员会主 任：何盛宝副主任：李文乐 田松柏委 员：（按姓氏汉语拼音顺序）曹 青 崔 鹏 代振宇 范文军 龚俊波葛少辉 黄德先 何 京 何 沛 侯经纬华伦松 鞠林清 李凤岭 路 鑫 史 权王艳斌 吴建国 肖占敏 薛慧峰 姚成斌袁洪福 杨 超 张 彦 张汉沛 周 锋五、会议日程安排会议将特邀国内相关领域专家作主旨报告，同时从投稿论文中择优进行大会报告。9月16日全天报到9月17日上午1、 开幕式2、 专家报告下午1、 主题报告2、 优秀论文颁奖六、其他1、本会场不收取会议费，食宿统一安排，费用自理。（科技交流中心双人标间550元/天，单人大床房500元/天，单人标准间400元/天）。2、参加本会场会议的代表请于9月16日24：00前报到，报到地点为中国石油科技交流中心A座一楼大厅。3、同时参加石油炼制科技大会和其他分会场的代表需另行注册。4、本次会议不安排接站，请自行前往会场。七、会议联系人赫丽娜，15116987016，helina010@petrochina.com.cn修 远，18511795858，xiuyuan@petrochina.com.cn八、注意事项参会代表请于2021年8月30日前将会议回执（附件2）发送至会议联系人邮箱。报告人请务必参会，以免影响会议进程，如确不能参会，请委派代表参会。附件1 中国石油科技交流中心方位图附件2 参会回执表 中国石油化工信息学会 二〇二一年七月三十日附件1 中国石油科技交流中心方位图附件1 中国石油科技交流中心方位图附件2：参会回执表姓名性别民族身份证号职称工作单位职务联系方式通讯地址邮编办公电话手机电子邮箱住宿要求入住时间退房时间□ 双人标准间550元/天□ 单人大床房500元/天□ 单人标准间400元/天□ 自行安排住宿备注请最晚于8月30日之前以电子邮件形式发送至会议联系人邮箱。

p 　　2018年11月1日-3日，Photon Fair 2018(滨松光子展)在日本静冈县滨松市举办，滨松光子展是由日本滨松光子学株式会社(以下简称滨松集团或滨松)主办的每5年举行1届的光子技术综合展览会。滨松为何执着于对光电技术的钻研?其背后蕴藏着怎样的企业理念?瞬息万变的市场环境下，滨松又将如何面对?借参加本届光子展的契机，仪器信息网于滨松日本总部采访到了滨松集团副社长竹内纯一先生。 /p p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 333" title=" 竹内纯一.jpg" style=" width: 500px height: 333px " alt=" 竹内纯一.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/e96dc13c-316c-43d4-b015-cb632cd1f93f.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 滨松光子学株式会社副社长 竹内纯一 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 对光子技术的执着追求 /strong /span /p p 　　1926年12月26日，在日本静冈县滨松工业高等学校(现静冈大学工程学院)，真空显像管在银屏上放映出了片假名[イ]字，标志了日本首台电子式电视机的诞生。值美国首次播放广播之际，日本的研究所也在集中攻坚收音机技术，在此背景下，日本“电视之父”高柳健次郎教授，秉承“要从事与大环境有所区别，有所领先的尖端行业”的理念，决意开发动态图像技术，最终促成了日本电视机的诞生。 /p p 　　堀内平八郎作为高柳的弟子，继承了其技术和思想，创立了“滨松电视(Hamamatsu TV)”公司，即滨松集团的前身。堀内敏锐地察觉出老师研究成果中蕴藏的巨大财富——光电转换技术，并将其作为滨松集团持之以恒、不断追求的事业。堀内领导滨松走出了一条与众不同的道路。 /p p style=" text-align: center " img width=" 400" height=" 601" title=" 20寸光电倍增管.jpg" style=" width: 400px height: 601px " alt=" 20寸光电倍增管.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/0214e8ad-cb13-4200-9a69-82b466573333.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 超级神冈实验中使用的20寸光电倍增管 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong “昼马循环”理念激励企业奋进 /strong /span /p p 　　滨松集团在第二任社长昼马辉夫的带领之下，坚持了对光子学的追求，继续不断地探寻未知未涉之路。昼马辉夫曾提出：人们面对眼前所见之物，相对比较了解，但与此同时，世间也存在无穷的事物不为我们所知，即未知未涉 明确存在不清楚的事物也是一种认知，在探索未知事物，并将其不断解析的过程之中，会诞生一个个新的发现，这些发现催生的一系列连锁变化又在不断改变我们的生活 社会的进步又使人认识到新的未知未涉领域，持续推动人类对科学、技术、产业、市场的追求与建立。 span style=" color: rgb(29, 27, 16) " strong 简而言之，可概括为以新科学→新技术→新应用→新市场→新产业→新生存方式→新价值观，再到新科学的一个循环，这就是在滨松及业内传之甚广的“昼马循环”理念 /strong /span ，也是引导滨松全体员工不断奋斗，追求新事物的动力之源。 /p p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 351" title=" 昼马循环图.png" style=" width: 500px height: 351px " alt=" 昼马循环图.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/49c4f87c-30ed-4bd6-a885-70b4c741004e.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " “昼马循环”示意图 /p p 　　“昼马循环”中很重要的一环是以新技术、新应用催生新市场 同时，面向未知领域及瞬息万变的市场环境，滨松集团在精准把握其研发和技术方向上也有自己的独到之处。 /p p 　　滨松是一家以技术研发为导向的高科技公司，每年会投入约占销售额10%的经费进入科研。先于市场的研发，若不能控制好研发方向与市场需求之间的微妙关系，无疑会产生巨大的资本风险 strong span style=" color: rgb(29, 27, 16) " 。“风险是客观存在的，任何一家企业都不是预言者，不能断言开发的技术与产品就一定符合市场的预期，但滨松却从未将其视作风险就停步不前，”竹内纯一表示道，“我们的研发方向并不是在一无所有的基础之上盲目决策，而是依托于滨松一线技术人员在开发制造过程中长期积累的丰富经验。” /span /strong 滨松依靠长年的沉淀与理性的判断将风险最大程度降低。 /p p 　　竹内纯一介绍到，滨松技术的发展不完全依靠通常所说的专职研发人员，而靠的是一线工作者们每时每刻的辛勤钻研。每名员工在日常工作中发挥出钻研到底的工匠精神，将一个种子技术做的更前沿、更深入，以看到新的应用和需求，这是滨松发展模式的与众不同之处。这种“工匠精神”是支撑滨松的产品技术不断创新的动力源泉。以滨松的代表产品光电倍增管PMT(Photomultiplier Tube)为例：为使器件可以更敏感地探测更为微弱的光，制造人员每天不断地去摸索、探究，将这个产品做得更好更尖 在这个过程中，不断开发出更新颖、更高端的技术和产品。可能最初自己也不知道这些技术和产品可以应用在哪些领域，但随着全社会的产业发展和技术革新，会有新市场和新需求的诞生。此时，滨松的产品已经走在了前面，从而实现了对未知未涉追寻的意义。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 以高附加值产品应对剧烈变化的市场 /strong /span /p p 　　近年来，整个社会正不断朝着信息化、一体化方向发展，知识和技术的传播与分享变得愈加便捷。滨松也看到了这一趋势，并不断调整自身的策略。以自有种子技术与外部的研究机关、权威机构合作开发新的应用，正成为滨松一个重要的发展方向。滨松认为，利用在光电器件上的技术优势，与产业链上下游的制造企业相配合，这一模式在现有环境下会具有更强的市场竞争力。 /p p 　　随着科技的进步和发展，催生了如床边诊断、智能可穿戴、物联网等民用市场的崛起，这些领域蕴藏着巨大的市场前景。这些市场具有批量化生产、低成本的特点，隐含着激烈的竞争压力。滨松继承了高柳健次郎的精神，不去做与对手同质化的产品和技术，以避免陷入到价格战的僵局之中 而是发现该领域中其他企业没有做到的部分，利用滨松在研发上的领先性和创造力，将产品做得更具高附加值，以在风格上展现出滨松产品与竞品的不同之处。竹内纯一谈到，滨松在产品研发中的有着深厚的技术积淀，使得其在市场成熟之时，有能力、也有准备拿出与之相对应的产品 即使在最初无法预期确定的领域，因滨松走在了应用和市场的前方，也能在合适的时机下有所把握。这正如高柳博士的观点所述：只有走在幸运女神的前方，才能抓住女神的刘海。 /p p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 333" title=" 滨松集团总部一隅.jpg" style=" width: 500px height: 333px " alt=" 滨松集团总部一隅.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/23f51f96-9f6d-4d11-90ab-bad8bcd8d3f7.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 滨松集团总部一隅 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 前路漫漫，在光的指引下不断前行 /strong /span /p p 　　在滨松看来，追求利润不是企业运营的目的，企业的重心应放在更为长远的事物上，比如科学贡献、社会责任、人类福祉等，利润则是一个为了目标努力奋斗的结果，一种回报。滨松集团会对员工的健康做出积极管理，为员工营造一个愉悦的工作氛围，使每个人都享受这个过程，从而会产生更多的突破，才能更好地支撑企业来不断回馈社会。这在滨松的企业经营理念中意义深远，遵循这么一个规律，企业的发展就会趋于良性的循环当中，产生更大的社会价值。 /p p 　　“逆水行舟、不进则退”，企业的宿命应当是不断奋进、不停发展。企业的发展需要技术、资金的支撑和保证，充足的利润保证了滨松常年来在研发上的投入，从而做出更多的技术、应用、产品突破来推动企业前进。“国际市场形势风起云涌、变幻莫测，复杂的竞争态势同时也在激励滨松的前行精神，这一精神从高柳博士、堀内社长，再到两任昼马社长的身上代代相传，并同时铭刻在每个滨松人的心中。”竹内纯一说到。滨松坚持对光子技术的不懈追求，新成果、新产品的诞生也是一个必然的过程，也将会为企业带来更多的利润。坚持光作为自身事业，以思想催动行为，使整个集团凝聚成一个富有挑战性、奋斗力的团队，滨松蓬勃发展至今，将继续朝着前方不断行进。 /p p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 333" title=" 薪火相传.jpg" style=" width: 500px height: 333px " alt=" 薪火相传.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/7eb1cdb4-c521-47f3-83c1-611df5afc428.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 薪火相传的滨松精神 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 源远流长，滨松与中国的不解之缘 /strong /span /p p 　　滨松与中国最早的渊源可以追溯到40年前：改革开放之初的中国百废待兴，在国际社会对中国进行技术封锁的背景之下，滨松选择了支持中国光电事业的发展。竹内纯一说到：“当时中国的光电事业还处于起步阶段，谈不上具备成熟的市场条件，滨松在技术、资本上对中国光子事业的支持，考虑更多的是贡献自身的力量，以帮助中国的现代化建设和科技发展。”合作从早期的中国核工业部与滨松集团高层互访、技术交流开始，逐渐延伸到1988年双方共同出资建立合资机构北京滨松光子技术有限公司(以下简称北京滨松)。滨松前任社长，也是促成合作最终达成的昼马辉夫在世时，常至中国向北京滨松的员工阐述他的理念，把“昼马循环”的精神也贯彻到北京滨松的每位员工身上，以支撑北京滨松不断发展、壮大。至今天，北京滨松员工总数也由最初的10人左右达到现在的500人左右 2011年成立的滨松光子学商贸(中国)有限公司(以下简称滨松中国)也是建立在其基础之上。 /p p 　　滨松近年来对中国的看法也在随着时间的推移而演变。40年来，中国的社会和市场都发生了剧变。中国的发展速度已经超越了日本，光电技术水平也在不断提高，正成为日本的有力竞争者，现今的中国市场对滨松意味着机遇与挑战并存。竹内纯一表示：“这也是滨松没有预料到的情形，不禁令人惊叹。有了对手间的相互切磋琢磨，才会更加促进整个行业的技术突破，形成一个良好的市场循环，有了竞争才有进步。滨松十分确信最初同中国的合作是正确的，也很欣慰看到中国市场的蓬勃发展，因为这对滨松、对中国、对世界的进步都是具有积极意义的，多方都在共同推动市场的快速发展和转变。” /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 后记： /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　采访同期，滨松集团五年一届的PHOTON FAIR 2018(滨松光子展)开幕。本届光子展全面展示了这五年间滨松发布的新产品、新技术，而且产品展示不是单独地以分析、医疗等应用领域，或按照光源、探测器、传感器等产品属性来进行划分，而是多学科、多领域的一个交叉应用来组织，这也包含了五年间滨松对光子学的一个理解和感受，光子技术能够为人类带来无限的可能。滨松对光的执着追求，让人期待五年后的新一届光子展，会有更丰富、更前沿的新技术、新产品。 /span /p p & nbsp /p

近日，红外探测器技术航空科技重点实验室在中航工业导弹院挂牌成立。中航工业科技与信息化部部长魏金钟与中航工业导弹院党委书记、副院长刘松柏共同为实验室揭牌，标志着该实验室正式投入运行。 　　红外探测器技术航空科技重点实验室的设立评审会由中航工业科技与信息化部主持召开。专家组认真听取了重点实验室的设立申请报告，考察了实验室现场，一致通过了该实验室的设立申请。 　　红外探测器技术是导弹院的一个重要研究领域。多年来，导弹院重视红外探测器技术的发展，于2005年成立了院级重点实验室，在科学研究、手段建设、人才培养等方面取得了长足的进步，部分研究领域走在国内前列，开发出30多种各类短波、中波、长波红外探测器，获得多项国家级、省部级科技成果奖，发表高质量论文90多篇，申请国家或国防发明专利40多项。 　　红外探测器是各类红外仪器设备的“眼睛”，广泛应用于众多的民用和军事领域。该实验室的成立，搭建了开放的红外探测器技术研究平台，必将进一步加强国内外同行的合作与交流，促进该领域的科学研究、人才培养，进而促进我国红外探测器技术的发展。

歼11战机配备的光学红外探测器。 　　近日，红外探测器技术航空科技重点实验室在中航工业导弹院挂牌成立。中航工业科技与信息化部部长魏金钟与中航工业导弹院党委书记、副院长刘松柏共同为实验室揭牌，标志着该实验室正式投入运行。 　　红外探测器技术航空科技重点实验室的设立评审会由中航工业科技与信息化部主持召开。专家组认真听取了重点实验室的设立申请报告，考察了实验室现场，一致通过了该实验室的设立申请。 　　红外探测器技术是导弹院的一个重要研究领域。多年来，导弹院重视红外探测器技术的发展，于2005年成立了院级重点实验室，在科学研究、手段建设、人才培养等方面取得了长足的进步，部分研究领域走在国内前列，开发出30多种各类短波、中波、长波红外探测器，获得多项国家级、省部级科技成果奖，发表高质量论文90多篇，申请国家或国防发明专利40多项。 　　红外探测器是各类红外仪器设备的“眼睛”，广泛应用于众多的民用和军事领域。该实验室的成立，搭建了开放的红外探测器技术研究平台，必将进一步加强国内外同行的合作与交流，促进该领域的科学研究、人才培养，进而促进我国红外探测器技术的发展。

论坛信息论坛时间2022年12月8日-9日（周四-周五）论坛地点江苏溧阳天目湖豪生大酒店组织机构l 指导单位工业和信息化部产业发展促进中心溧阳市人民政府长三角物理研究中心l 主办单位江苏省溧阳高新技术产业开发区管理委员会天目湖先进储能技术研究院江苏省储能行业协会中国汽车动力电池产业创新联盟固态电池分会北京清洁能源前沿研究中心江苏省储能材料与器件产业技术创新战略联盟 l 组织委员会名誉主席：陈立泉 执行主席：温兆银，李泓组织委员会主席：李泓委员（按姓名首字母排序）：薄首行、曹安民、陈立桅、崔光磊、戴翔、单旭意、郜明文、关敬党、陆浩、王建涛、王尊志、尉海军、吴凡、夏晖、徐吉静、许金梅、许晓雄、薛松柏、杨全红、姚霞银、易昊昊、赵伟、周伟东 论坛议题报告嘉宾（持续更新中）报名参会和住宿预订01参会费用如申请参会请填写左方二维码*注：1、为了减轻企业负担，减缓疫情对经济的影响，固态锂电池材料生产性企业研发人员免注册费（限前100名，每个单位限2人，超出按上方表格收费，免费人员不包含用餐，免费报名需经过组委会审核方有效，报名成功后需缴纳600元押金锁定名额，如需用餐600元押金转为餐费，无需用餐会后10个工作日内退回）2、参会费用包含：论坛注册费、餐费（含晚宴）、茶歇、资料费等，不包含酒店住宿费用。3、由于酒店餐饮容纳人员有限，超出部分用餐自理，敬请谅解。02缴费付款方式：银行转账公司名称：溧阳深水科技咨询有限公司地 址：江苏省溧阳市昆仑街道上上路87号（江苏中关村创智园1号楼）电 话：0519-87300136开 户 行：建设银行溧阳燕山路支行账 号：32050162634800000124付款请注明：“固态电池+姓名”，并将付款凭证保留，便于报到时查验。缴费成功后，请保持手机畅通，会务组会尽快与您联系，感谢您的支持！03住宿会务组在天目湖豪生大酒店以优惠价格为本次会议联系了一定数量的房间，参会人员可享受会议优惠价，鉴于会议规模，房间数量有限，先到先得。请各位嘉宾及时与酒店联系确认，以免错过优惠价，费用自理。12月6日（含）前退订可全额退款。会议联系人会务组邮箱ties-conference@aesit.com.cn联系电话史女士：18115066088（参展联系人）周先生：18151976268（参展联系人）邢女士：18961291736（参会、发票、住宿对接人）

网上疯传的&ldquo 赛百味：食物中含鞋底成分&rdquo ，让正在赛百味啃三明治的张先生有点食不知味。 　　美国一个知名美食博客的博主曝光了赛百味的三明治面包中有Azodicarbonamide(国内媒体将其翻译为偶氮二甲酰胺)这一成分，在被CNN(美国有线电视新闻网)曝光后，赛百味承认在北美出售的食物中的确含有这种化学物质。CNN还称，市面上大部分连锁，包括麦当劳、星巴克出售的面包都含有此成分。 　　赛百味中国总部马上联系了第三方检测机构，就供应商提供的面包做了检测。赛百味中国官网发布信息显示，此次检测并未发现偶氮二甲酰胺。接着赛百味也在中国区官网上公布了供应商的名单。 　　昨天记者向多位食品工业专家咨询，他们纷纷表示头一次听说&ldquo 偶氮二甲酰胺&rdquo 这个化学式。 　　偶氮二甲酰胺，这个听起来有点拗口的化学名词到底是什么?为什么要将它添加到面包中? 　　网传赛百味添加的偶氮二甲酰胺 原始报道实指偶氮甲酰胺 　　偶氮二甲酰胺，是一种工业泡沫塑料发泡剂，通常用作瑜伽垫、橡胶鞋底或者人工皮革等，以增加产品的弹性。它是一种黄色粉末，无毒，无嗅，不易燃烧，溶于碱，不溶于汽油、醇、苯、吡啶和水 受热分解后生成由氮气、一氧化碳、二氧化碳和一些氨气组成的气体。 　　偶氮二甲酰胺既然不溶于水，如何添加到面包中呢? 　　记者在查看了CNN的原始报道后发现，CNN报道中提到的Azodicarbonamide，缩写为ADA，实为偶氮甲酰胺。这是一种面粉增筋剂，具有漂白和氧化双重作用，其自身与面粉不起作用，当将其添加于面粉中加水搅拌成面团时，能快速释放出活性氧。在欧盟和澳大利亚，偶氮甲酰胺被禁止使用在食品工业，也有部分国家(包括中国)是允许将其作为添加剂用在食品工业中的。 　　面包配方对口感影响很大 　　张先生回忆这些年吃赛百味的经历，发现面包的确有在悄悄变化。&ldquo 前几年，面包坯很扎实，很有嚼劲，现在感觉越来越蓬松了，有时服务员在切面包，如果刀子不够锋利，面包还会被压成一团，是不是就是因为添加了东西啊?&rdquo 张先生好奇。 　　赛百味浙江地区总代理虞予说：&ldquo 我们的面包全部由总部委托国内一家基层供应商生产，面包的成分、配比也严格按照总部要求执行，之所以顾客会觉得面包口感变了，是因为我们的配方变了。&rdquo 在美国，由于肥胖的人群较多，面包中的小麦粉、植物性原料的比例时常在变，于是国内面包的大小、克数、口感也就跟着变了。有时吃起来偏甜，有时吃起来口感更蓬松。 　　添加剂是面包配方的一部分 　　CNN原始报道中，美国面包协会称，在过去美国FDA(食品药品监督管理局)曾指出，少量且恰当地使用ADA作为面团的改良剂，可以使面包更好地成型，能改善面包的质量。 　　在我国，卫生部公布的《食品添加剂使用标准》(GB2760-2011)中明文指出，偶氮甲酰胺可用于小麦粉，最大使用量为0.045g/kg。 　　在面粉熟化处理的过程中，添加偶氮甲酰胺能氧化小麦粉中的半胱氨酸，从而使面粉筋度增加，提高面包气体保留量，增加烘焙制品的弹性和韧性。 　　简单来说，被作为面粉改良剂添加的偶氮甲酰胺主要是让面粉的延展性、加工性能变得更好。&ldquo 加强面筋蛋白的组织结构，使其形成更好的网络结构，改良形态的同时，也能增加面包的嚼劲和延长面包的保质期。&rdquo 中国计量学院标准化学院食品安全标准化研究所的杨勇教授说。自己在家制作的面包放置一段时间以后就容易变塌，也更容易掉渣，跟没有添加偶氮甲酰胺有一定的关系。 　　关于发泡剂的说法，杨教授表示，发泡并不是我们直接联想到的蓬松。&ldquo 一般在遇到蛋液的时候，才需要添加发泡剂。&rdquo 偶氮甲酰胺与面粉作用，主要是让面粉完成了快速氧化的过程。 　　食品工业少不了添加剂 　　本报曾对白吐司用到的添加剂做过调查，发现其中一个样本使用了12种食品添加剂。 　　面包粉中常见的添加剂有磷酸氢二钠、单硬脂酸甘油酯、羟丙基淀粉、羟丙基二淀粉磷酸酯、磷酸酯双淀粉等，以及食用香精。 　　面包改良剂中常见的添加剂有醋酸酯淀粉、单、双甘油脂肪酸酯、双乙酰酒石酸单双甘油酯、维生素C、谷朊粉等。 　　此外还有&alpha -淀粉酶、半纤维素酶等各种酶制剂。 　　它们中的有一些可以锁住吐司中的水分，有一些使面包变大变蓬变松软，有一些使吐司内部的质地更均匀，烤制后表皮的色泽更好看，还有一些能防止面包老化。它们中的许多都是被复合使用的，才能达到最理想的效果。 　　为什么外面买的面包总比自家做的面包保鲜度更持久，口感更好，这都是添加剂在起作用。使用几种以及使用哪些种类，各厂家会有自己的做法。但不管来自哪种原料，前提条件是种类和用量都要符合国标规定。 　　杨教授说，如果把面包中添加的盐写成氯化钠，而恰巧你对氯化钠又不熟悉，是不是也会认为这是一种不好的添加剂?&ldquo 只要没有超标，在国家规定的使用范围内，使用添加剂都是合法、正常的。&rdquo 食品企业有自律性，质检部门也会定期检查、抽查，完全没有必要对食品添加剂过度恐慌。 　　偶氮甲酰胺，英文简称ADA，是一种黄色至橘红色结晶性粉末。ADA具有漂白和氧化双重作用，是一种速效面粉增筋剂。本品自身与面粉不起作用，当将其添加于面粉中加水搅拌成面团时，能快速释放出活性氧，此时面粉蛋白质中氨基酸的硫氢基被氧化成二硫键，使蛋白质链相互联结而构成立体网状结构，改善面团的弹性、韧性、均匀性，使生产出的面制品具有较大的体积和较好的组织结构。 　　偶氮二甲酰胺，英文简称ADC，是一种黄色粉末，无毒，无嗅，不易燃烧，溶于碱，不溶于汽油、醇、苯、吡啶和水 受热分解后生成由氮气、一氧化碳、二氧化碳和一些氨气组成的气体。广泛用作聚氯乙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯，ABS树脂等的发孔剂。 　　偶氮甲酰胺是对面粉增白增筋和促进成熟作用以提高烘焙制品品质的一类食品添加剂。过去人们大量使用溴酸钾，目前已被世界卫生组织和FDA认定具有较强致癌性，欧美早已禁用。ADA是当今国际上风行和公认的可安全用于食品的面粉改良剂。是溴酸钾的理想替代品。 　　偶氮二甲酰胺，英文简称ADC，是一种黄色粉末，无毒，无嗅，不易燃烧，溶于碱，不溶于汽油、醇、苯、吡啶和水 受热分解后生成由氮气、一氧化碳、二氧化碳和一些氨气组成的气体。广泛用作聚氯乙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯，ABS树脂等的发孔剂。

胆固醇作为具有四环的脂质，是一种难以分解的强促炎分子，可加速动脉粥样硬化和非酒精性脂肪性肝炎。高胆固醇是心血管疾病的主要危险因素，目前没有药物能够通过直接促进胆固醇排泄来降低胆固醇。人类遗传学研究发现，功能丧失的去唾液酸糖蛋白受体1 (Asialoglycoprotein receptor 1, ASGR1) 变体与低胆固醇和降低心血管疾病风险有关。ASGR1仅在肝脏中表达并介导血液去唾液酸糖蛋白的内化和溶酶体降解。然而，ASGR1影响胆固醇代谢的机制尚不清楚。2022年8月3日，武汉大学宋保亮团队在Nature 在线发表题为“Inhibition of ASGR1 decreases lipid levels by promoting cholesterol excretion”的研究论文。该论文发现Asgr1缺乏通过稳定肝X受体α (liver X receptor α, LXRα) 来降低血清和肝脏中的脂质水平，LXRα上调ABCA1和ABCG5/G8，这分别促进胆固醇转运到高密度脂蛋白和排泄到胆汁和粪便。ASGR1缺乏阻断糖蛋白的内吞作用和溶酶体降解，降低溶酶体中的氨基酸水平，从而抑制mTORC1并激活AMPK，一方面AMPK通过减少其泛素连接酶BRCA1/BARD1来增加LXRα；另一方面，AMPK抑制控制脂肪生成的甾醇调节元件结合蛋白 (sterol regulatory element-binding protein, SREBP1)。抗ASGR1中和抗体通过增加胆固醇排泄来降低血脂水平，并显示出与阿托伐他汀或依折麦布这两种广泛使用的降胆固醇药物的协同有益作用。总之，该研究表明靶向ASGR1可上调LXRα、ABCA1和ABCG5/G8，抑制SREBP1和脂肪生成，从而促进胆固醇排泄并降低血脂水平。胆固醇稳态是通过肠道胆固醇吸收、血浆脂蛋白摄取、从头生物合成以及胆固醇分解代谢和排泄之间的复杂相互作用实现的。迄今为止，降胆固醇药物主要分为三大类：他汀类药物是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 (HMGCR) 的竞争性抑制剂，通过降低胆固醇生物合成和上调低密度脂蛋白 (LDL) 受体 (LDLR) 提高低密度脂蛋白 (LDL) 摄取来降低血浆胆固醇；依折麦布是一种肠道胆固醇吸收抑制剂，通过抑制Niemann-Pick C1样1的内吞作用来阻止胆固醇摄入；PCSK9抑制剂通过稳定LDLR4增加肝脏LDL摄取。尽管这些药物已被广泛使用，但仍有很大一部分患者患有复发性心血管疾病 (cardiovascular disease, CVD)，他们的 LDL 胆固醇水平未能达到指南中推荐的目标水平。最重要的是，这些现有的降胆固醇药物都没有通过直接促进胆固醇分解代谢或排泄来降低胆固醇。mTORC1和AMPK是感知细胞营养和控制新陈代谢的两个主要调节器，它们通过多种机制受到反向调控。尽管AMPK已被提议作为代谢疾病的潜在治疗靶点，但泛AMPK激动剂会导致心脏肥大，从而阻碍其临床应用。除了激活AMPK的组织特异性作用外，细胞AMPK还受药物、营养物质和AMP的不同调节，导致不同靶点的磷酸化。因此，选择性激活AMPK对于在没有副作用的情况下开发药物至关重要。胆固醇通过ABCG5和ABCG8异二聚体排泄到胆汁和肠腔。ABCG5或ABCG8突变导致谷甾醇血症，这是一种以甾醇积累和过早动脉粥样硬化为特征的罕见疾病。小鼠肝脏中过表达ABCG5/G8基因增加了肝胆分泌胆固醇同时降低了血浆胆固醇。ABCG5/G8的表达主要受LXR在转录水平上的调节，LXR的药理激活通过上调ABCG5/G8增加胆固醇流出。然而，LXR也增加了SREBP1（也称为 ADD1），它驱动脂肪酸生物合成基因的表达，导致肝脏脂肪有害变性和高甘油三酯血症。因此，在临床上直接使用LXR激动剂不能用于治疗高胆固醇血症。该研究揭示mTORC1和AMPK可以被ASGR1所调控。mTORC1被去唾液酸糖蛋白的溶酶体消化释放的氨基酸激活，这些氨基酸通过ASGR1介导的内吞作用进入肝细胞。抑制ASGR1会阻断受体介导的内化和随后的去唾液酸糖蛋白的溶酶体消化，从而激活AMPK并抑制mTORC1。这种机制为选择性激活AMPK提供了高度定位的信号。ASGR1的调控LXR的机制模型（图源自Nature ）胆固醇流出通过增加LXRα和ABCG5/G8，LXRα使ABCA1升高，显示更高的高密度脂蛋白 (HDL) 胆固醇和更低的低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，也改善了脂蛋白谱。由于mTORC1抑制和AMPK激活，SREBP1被抑制，因此阻止了脂肪生成。此外，缺失Ttc39b增加了LXRα和ABCG5/G8而没有激活SREBP1，证实ABCG5/G8的表达可以与SREBP1的表达分离。由于ASGR1几乎只在肝细胞中表达，因此靶向ASGR1绕过了泛AMPK激动剂的不良副作用，为肝脏特异性激活AMPK和抑制mTORC1 铺平了道路。总之，该研究提供了一种独特的降低胆固醇的方法，抑制ASGR1会增加胆汁和粪便中的胆固醇排泄，ASGR1的功能丧失变体与降低非HDL胆固醇和减少复发性心血管疾病相关，这提示抑制ASGR1是治疗心血管疾病安全有效的方法。原文链接https://www.nature.com/articles/s41586-022-05006-3

2012年9月4-7日，第七届海峡两岸分析化学会议在台湾大学化学系松柏讲堂召开。来自海峡两岸的40余名分析化学家两年一度聚首，旨在进一步推动海峡两岸分析化学领域研究人员的深层了解与合作，分享最新科研成果与心得，促进科学研究工作的深入与提高。第七届会议由台湾大学化学系承办，化学系陈俊贤教授及其研究组负责会议的会务安排。汪尔康院士、陈洪渊院士、张玉奎院士、江桂斌院士等19位大陆学者与22名台湾学者分别汇报了最新研究成果。 　　率团赴台交流的汪尔康院士在开幕词中介绍到，海峡两岸分析化学会议迄今已是第七次成功举办，10余年来，两岸的分析化学研究水平都有了极大的提高，两岸学者相互了解更加深入，互动往来更加密切。希望今后两岸能够进一步深化实质性合作，建立如仪器共享、学生交换互访等领域的合作框架，共同提升两岸分析化学学术研究水平。 　　海峡两岸分析化学会议由汪尔康、黄本立等两岸分析化学家共同倡议发起联合举办，每两年一届在两地轮流举行。首届会议于2000年在新竹清华大学召开，之后分别在中国科学院(北京)、中兴大学(台中)、武汉大学、高雄医学大学和中科院大连化物所举办。

2009年5月，山东淄博市3万多绿赛尔牛奶的订户被告知“由于设备原因，暂时停止送奶”，而送奶业务到2009年的7月才逐渐恢复正常。今年1月底，国家有关部门公布曝光了2009年绿赛尔乳业有限公司的产品三聚氰胺超标后，很多绿赛尔牛奶的订户才弄明白停奶的原因。 　　绿赛尔在事后被注销了食品生产许可证，企业也被淄博另一家乳企康智多生物科技有限公司兼并。 　　据了解，绿赛尔在制作纯牛奶的过程中，添加了一部分“问题奶粉”。该企业当时的3名有关人员在事发后也被警方控制。 　　曾是淄博第二大乳企 　　公开资料显示，绿赛尔1997年11月成立，是淄博张店区马尚镇九级村的龙头村企。企业性质属集体所有制，从属于金塔实业总公司，而金塔实业总公司的董事长正是九级村的村支书袁有平。2003年绿赛尔固定资产达5860万元，拥有原料生产基地15处，年销售2.5亿元。公司2003年4月通过ISO9001质量体系认证，拥有先进乳制品加工生产线18条。 　　与这些“辉煌”简介相悖的是，2009年9月，国家质检总局发布《关于注销天津市蓟源水业有限公司等754家企业的827张食品生产许可证的公告》，其中就包括绿赛尔。公告显示，此次注销的绿赛尔公司食品生产许可证，产品名称为“饮料”，其中包括果(蔬)汁及果(蔬)汁饮料、含乳饮料及植物蛋白饮料，注销时间为2009年8月12日。 　　九级村是一个已经城市化的居民社区，村委会的办公楼就在整齐的住宅小区内。“奶厂在2008年底就转让了。”2月5日，村委会内的一位工作人员说，2008年底，集体所有制的绿赛尔就转让给了个人，以后就和九级村没有关系了。当时业内对于绿赛尔转让的话题比较忌讳，“坊间的传言有很多个版本，但大都说厂子被贱卖了。” 　　据淄博一位资深业内人士介绍，2008年的时候，淄博本地有三家乳业，得益乳业占市场7成，绿赛尔占2成，康智多占1成。 　　被疑在奶中加“问题奶粉” 　　早报记者注意到，在三鹿奶粉事件后，得益、绿赛尔等乳制品企业相继购置了高效液相色谱等检测设备，开展了乳制品中三聚氰胺的自检工作。而根据2008年11月有关绿赛尔的新闻报道称：三鹿事件发生后，绿赛尔公司投资30万元购置了一台美国产SSI高效液相色谱分析仪，实现了对三聚氰胺等有害物质的精量检测，成为淄博市首家使用此仪器的生产企业。 　　“绿赛尔要是不转让，说不定也不会出事。”知情者透露，绿赛尔转让后，一部分职工由于种种原因离开了工厂，其中有些是技术骨干，该企业的技术力量出现下滑。业内人士称，绿赛尔出事的那批纯牛奶(生产批号：2009-4-25)，按照当时绿赛尔的设备应该可以检测出三聚氰胺超标，但当时可能厂内就没有对产品进行有关指标的检测就直接让产品出厂了。 　　关于三聚氰胺从何而来，知情者称，绿赛尔当时将2008年剩下的一些奶粉添加到鲜奶当中制作纯牛奶，而问题恰恰出在了剩奶粉上。一位熟悉厂内操作的人士说，当时的绿赛尔收上来的鲜奶可能比较稀，达不到纯牛奶的蛋白浓度，所以添加了奶粉以增稠。而按照生产规范，生产纯牛奶必须用鲜奶，添加奶粉本来就是违规操作。 　　没有销毁“问题奶粉”，生产纯牛奶时违规添加奶粉，产品出厂时不按规定进行有关指标的检测，就在这一系列的违规操作后，绿赛尔的超标纯牛奶就这样出现在了每个订奶户的家中。坊间传言称，绿赛尔是被内部员工举报，说其生产纯牛奶时违规添加奶粉而被有关部门查处的。

根据《“新世纪优秀人才支持计划”实施办法》的有关规定，现将经评审确定的教育部2010年“新世纪优秀人才支持计划”入选者名单予以公示。公示期至2011年3月31日。任何单位和个人对公示的“新世纪优秀人才支持计划”入选者持有异议，均可向教育部科技司署名提出。匿名异议恕不受理。 　　联系地址：北京西单大木仓胡同37号 教育部科技司综合处 　　邮政编码：100816 　　联系电话：010-66096358 010-66097382 　　传 真：010-66020784 　　附：2010年教育部 “新世纪优秀人才支持计划”入选者名单 单位 姓名 安徽大学 范益政 　 　 　 　 安徽理工大学 黄友锐 　 　 　 　 安徽师范大学 马陵合 商永嘉 　 　 　 北华大学 王占峰 　 　 　 　 北京大学 曹安源 陈育青 崔庆华 董志勇 杜世宏 　 龚侃 杭侃 胡小永 黄铁军 贾春新 　 李铁军 李文利 梁德海 刘伟 刘志荣 　 卢晓霞 沈岿 宋纯理 汤新景 王辉 　 王辉 熊跃根 张帆 赵华章 周小计 北京电影学院 刘言韬 　 　 　　 北京工业大学 郭航 季凌飞 李冬 　 　 北京航空航天大学 丁文锐 高强 耿立生 李建欣 李秋实 　 骆红云 任自立 田琼 王耀 王义娜 　 魏新国 相艳 　 　 　 北京化工大学 任钟旗 石峰 苏海佳 汪乐余 王克俭 　 尹梅贞 　 　 　 　 北京交通大学 董海荣 韩林飞 杨立兴 张楠 赵谡玲 北京科技大学 班晓娟 边永忠 何安瑞 金莹 李翠平 　 秦明礼 张海龙 张敬源 　 　 北京理工大学 金海波 孔杰军 李慧琦 马旭 冉伦 　 宋卫东 苏煜 王美玲 王文中 严乙铭 北京林业大学 曹荣平 黄华国 潘会堂 石娟 王辉 　 于飞海 　 　 　 　 北京农学院 何忠伟 　 　 　 　 北京师范大学 白军红 陈太胜 程宏 程晓堂 党德鹏 　 胡永建 康震 刘成纪 刘美凤 王宜文 　 王有贵 伍新春 熊跃敏 张东娇 张占军 　 张昭军 周涛 朱旭东 自国甫 　 北京体育大学 高捷 王莉 赵丽 　 　 北京外国语大学 施建军 孙文莉 陶家俊 谢韬 应惟伟 北京协和医学院 黄粤 鞠振宇 彭英 冉宇靓 郑哲 　 左亚刚 　 　 　 　 北京邮电大学 冯志勇 高飞 刘玉敏 彭木根 孙其博 　 王欢 　 　 　 　 北京语言大学 高金萍 江新 施春宏 司富珍 张劲松 　 张威 　 　 　 　 北京中医药大学 费宇彤 韩振蕴 刘振权 曲淼 唐民科 　 王雪茜 　 　 　 　 滨州医学院 谢书阳 　 　 　 　 长安大学 陈华鑫 　 　 　 　 长春工业大学 冉旭 　 　 　 　 长沙理工大学 刘煊 　 　 　 　 大连海事大学 曲雯毓 　 　 　 　 大连理工大学 陈国清 豆斌林 李文立 李延喜廖敏夫 　 刘春 刘军山 王正汹 杨建华 伊廷华 　 张亚辉 张耀斌 周智 　 　 第四军医大学 邢金良 　 　 　 　 电子科技大学 陈远富 程洪 寇纲 冷甦鹏 李恩 　 李晶泽 李强 罗光春 王军 　 东北大学 安希忠 李小彭 吕铮 雒兴刚 齐西伟 　 宋焱焱 王占山 杨合 袁致涛 张颖伟 东北林业大学 姜广顺 王成毓 王晓龙 于海鹏 张欣欣 东北农业大学 任晓峰 张颖 　 　 　 东北师范大学 高巍 李晓萌 汤庆鑫 颜力楷 杨弘 　 张昕彤 　 　 　 　 东华大学 覃小红 李俊 王连军 　 　 东南大学 程强 董帅 郭彤 何勇 李世华 　 卢剑权 宋光明 孙伟锋 吴晓 张闻 　 周少华 　 　 　 　 对外经济贸易大学 洪俊杰 马俊 吴卫星 许德金 　 福建师范大学 黄茂兴 吴怡 　 　 　 福州大学 池毓务 李登峰 　 　 　 复旦大学 陈诗一 陈祥锋 范剑勇 傅萃长 蒋晨 　 敬乂嘉 梅永丰 沈园 隋国栋 孙向晨 　 他得安 吴心伯 向红军 肖江 徐彦辉 　 张伟然 张亚红 赵曜 郑耿锋 　甘肃政法学院 任尔昕 　 　 　 　 广东商学院 张河清 　 　 　 　 广东外语外贸大学 董燕萍 　 　 　 　 广西大学 范祚军 　 　 　 　 广西师范大学 陈自卢 孙杰远 　 　 　 广西医科大学 曹云飞 卢小玲 　 　 　 广州中医药大学 敖海清 　 　 　 　 贵州大学 江阳 　 　 　 　 国防科学技术大学 戴超凡 窦强 段晓君 付云起 金添 　 梁剑寒 罗晖 毛新军 吴庆波 武元新 　 徐昕 　 　 　 　 哈尔滨工程大学 陈玉金 范壮军 孙冰 王颖 严浙平 　 张阿漫 　 　 　 　 哈尔滨工业大学 高海波 关新春 郭安薪 金明河 金鹏 　 梁大鹏 马杰 宋朝晖 孙澄 孙建敏 　 王健 王金忠 姚宝权 张立宪 张宇民 　 朱嘉琦 左德承 　 　 　 哈尔滨理工大学 赖一楠　 　 　 　 哈尔滨师范大学 李淑娟 　 　 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吉林大学 袁雷 张秀英 张萱 朱红林 　 吉林农业大学 马红霞 王春凤 　 　 　 吉林师范大学 车广波 　 　 　 　 吉首大学 王兆峰 　 　 　 　 济南大学 常钧 　 　 　 　 暨南大学 陈填烽 高昊 江正瑾 朱义坤 　 江南大学 顾平 江金强 李崎 梁惠娥 刘和 　 刘立明 刘元法 浦徐进 饶志明 谢守红 　 周哲敏 　 　 　 　 江西财经大学 孔凡斌 　 　 　 　 江西理工大学 罗仙平 　 　 　 　 空军雷达学院 陈辉 　 　 　 　 昆明理工大学 潘波 　 　 　 　 兰州大学 卜伟锋 邓建明 黄德军 李文龙 龙文辉 　 切排 饶志国 王博 王智诚 　 兰州交通大学 常永奎 　 　 　 　 兰州理工大学 陈体军 　 　 　 　 兰州商学院 高云虹 　 　 　 　 聊城大学 黄富峰 　 　 　 　 泸州医学院 王钦 　 　 　 　 南昌大学 唐建成 　 　 　 　 南方医科大学 陈烨 李建明 　 　 　 南京大学 曹毅 陈蕴茜 丁爱军 付文林 高阳 　 戈惠明 郭学军 胡广伟 雷建平 刘辉 　 刘云虹 卢明辉 彭路明吴福象 邢钟文 　 许畅 殷武 张亮 张淑娟 张炜铭 　 周勇 　 　 　 　 南京航空航天大学 潘时龙 周鹏 朱增伟 　 　 南京理工大学 王国平 　 　 　 　 南京林业大学 周晓燕 　 　 　 　 南京农业大学 陈素梅 范晓荣 冯淑怡马海田 王凯 　 王益华 张阿英 　 　 　 南京医科大学 胡志斌 　 　 　 　 南京邮电大学 范曲立 　 　 　 　 南开大学 陈湧 范小云 方晖 顾兵 孔德明 　 刘风景 刘忠信 楼慈波 乔文涛 王建军 　 吴帆 徐鹤 言天英 叶培新 意西微萨阿错 　 余新忠 朱守非 Mark Bartlam 　 　 南通大学 陈罡 　 　 　 　 内蒙古大学 祁智 张军 　 　 　 内蒙古工业大学 韩永全 赵春旺 　 　 　 内蒙古科技大学 宋希文 赵増武 　 　 　 内蒙古师范大学 斯琴朝克图 　 　 　 　 宁波大学 戴世勋 　 　 　 　 宁夏大学 胡铁球 王正儒 　 　 　 宁夏医科大学 陈靖 姜怡邓 　 　 　 攀枝花学院 崔旭梅 　 　 　 　 青海大学 李向阳 　 　 　　 青海民族大学 骆桂花 　 　 　 　 清华大学 陈岸瑛 陈峰 陈海昕 陈宏伟 崔勇 　 冯骅 何永红 李春 李玉和 李震 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潍坊医学院 成敏 　 　 　 　 温州医学院 周翔天 　 　 　 　 武汉大学 代谦 杜群 傅才武 李红良 李楠 　廖蕾 刘娟 刘天罡 齐绍洲 钱忠东 　 沈焕锋 王春江 王密 吴英亮 熊伟 　 徐丽芳 张希承 张晓东 张志凌 周伟 　 周翔 　 　 　 　 武汉工程大学 陈汉新 李亮 　 　 　 武汉工业学院 刘玉兰 　 　 　 　武汉理工大学 董丽杰 吕林女 麦立强 王传彬 吴超仲 　 杨明红 　 　 　 　 西安电子科技大学 陈为胜 候彪 史琰 杨淑媛 　 西安交通大学 丁晖 董玉成 方吉祥 葛晨阳 耿松梅 　 侯鹏 霍宝锋 李成新 刘培军 吕友军 　 马飞 石磊 杨森 杨树明 袁晓玲 　 张志成 赵立波 郑焱 朱波峰 朱键 　 訾艳阳 　 　 　 　 西安科技大学 文虎 　 　 　 　 西安理工大学 畅建霞 　 　 　 　 西安外国语大学 杨鹏鹏 　 　 　 　 西北大学 陈富林吕兴强 王永强 　 　 西北工业大学 查钢强 常洪龙 高丽敏 韩军伟 李栋 　 尹剑波 　 　 　 　 西北民族大学 马效佩 扎西当知 　 　 　 西北农林科技大学 戴武 魏琮 徐炎 于澄宇 　 西北师范大学 吴国喆 杨颖丽 　 　 　 西藏藏医学院 次仁 　 　 　 　 西藏大学 拉巴次旦 　 　 　 　 西华大学 冯灏 　 　 　 　 西南财经大学 马永强 林华珍 宋光辉 王擎 　 西南大学 范艳华 付志锋 何林 　 　 西南交通大学 李小珍 林文斌 刘继才 鲁雄 马征 　 马祖军 郑靖 　 　 　 西南林业大学 雷洪 　 　 　 　 西南石油大学 郭肖 　 　 　 　 厦门大学 白正简 高锦豪 李兰英 刘海鹏 缪朝炜 　 潘越 彭水军 田娜 姚军 尤涵 　 俞春东 张瑶 郑若玲 周涵韬 　 湘潭大学 何振 刘平乐 孙立忠 　 　 新疆财经大学 李季刚 　 　 　 　 新疆大学 艾斯卡尔• 艾木都拉 古丽阿扎提• 吐尔逊 　 　 　 新乡医学院 张红星 　 　 　 　 徐州医学院 周秀萍 　 　 　 　 许昌学院 申建伟 　 　 　 　 烟台大学 李庆忠 　 　 　 　 云南大学 于黎 　 　 　 　 云南师范大学 周智生 　 　 　 　 浙江大学 陈新 池灏 董浙 范柏乃 范杰 　 冯杰 冯结青 何俏军 蒋明星 林道辉 　 鲁林荣 罗自生 马成 邵雪明 邵之江 　 宋义虎 苏宏斌 田兵 王靖岱 王树荣 　 王业伍 魏江 吴希美 叶升 詹良通 浙江工商大学 钱水土 　 　 　 　 浙江工业大学 王建国 　 　 　 　 浙江理工大学 郭玉海 　 　 　 　浙江万里学院 奚李峰 　 　 　 　 郑州大学 李纲 李燕燕 任景莉 　 　 郑州航空工业管理学院 李广慧 　 　 　 　 郑州轻工业学院 刘春森 　 　 　 　 中国传媒大学 何苏六 倪学礼 王晖 杨乘虎 张树庭 中国地质大学（北京） 王庆飞 武雄 　　 　 中国地质大学（武汉） 胡兆初 赵军红 　 　 　 中国海洋大学 曹立民 何艮 郎印海 刘曙光 孟祥红 　 王师 王树青 邢婧 赵玮 　 中国科学技术大学 董群峰 冯新宇 康宇 梁高林 裴刚 　 彭承志 单革 盛国平 孙方稳 吴长征 　 闫文盛杨锋 张少兵 　 　 中国矿业大学 程玉虎 李新春 李延锋 李忠辉 陆菜平 　 万志军 王衍森 　 　 　 中国矿业大学(北京) 刘海滨 刘淑琴 宋世栋 赵毅鑫 　 中国农业大学 程永强 高海翔 郭景恒 何凌云 李云开 　 梁建芬 刘国世 刘剑锋 唐学林 杨增玲 　 于政权 张国中 张建军 张美佳 周顺利 　 朱要宏 　 　 　 　 中国青年政治学院 林江 　 　 　 　 中国人民大学 郭杰 韩立余 黄霄羽 贾俊雪 姜付秀 　 聂辉华 申素平 宋健 王雷 温海明 　 肖中华 许王莉 杨德山 叶光亮 张磊 　 张立波 张芃 张世明 左美云 　 中国人民公安大学 李玉华 杨瑞琴 　 　 　 中国石油大学(北京) 刘坚 刘洋 周庆祥 　 　 中国石油大学（华东） 戴彩丽 黄方 　 　 　 中国刑事警察学院 张彦春 　 　 　 　 中国药科大学 丁娅 何玲 胡容 　 　 中国医科大学 肖汀 　 　 　 　 中国音乐学院 吴碧霞 　 　 　 　 中国政法大学 高健军 何兵 林存光 汪海燕 张秀琴 中南财经政法大学 龚天平 李小平 彭学龙 苏彩霞 唐文进 中南大学 陈百华 邓超 邓敏 段然慧高广军 　 郭宇峰 何炼红 江泓 江勇 蔺永诚 　 龙广成 闵小波 欧阳文风 宋旼 张伟 　 周应军 左高山 　 　 　 中南林业科技大学 彭万喜 　 　 　 　 中南民族大学 郑军 　 　 　 　 中山大学 蔡杰进 傅科 高定国 贺雄雷 李朝红 　 李华斌 林天歆 刘克玄 农革 佘峻聪 　 孙宏云 王安训 王智 辛宇 杨欣 　 曾昭式 张和清 张杰鹏 张强 　 中央财经大学 曹富国 李涛 唐宜红 王卉彤 辛自强 　 袁淳 　 　 　 　中央美术学院 边恺 常志刚 邵亦杨 王晓辉 　 中央民族大学 崔玲玲 高娃 侯会生 金军 罗自群 　 项生昌 肖小勇 　 　 　 中央戏剧学院 陈敏 宋震 　 　 　 中央音乐学院 刘月宁 王绍武 章华英 　 　 重庆大学 高放 郭松涛 李辉 吕永钢 毛凌滢 　 孟凡明 吴兴刚 杨俊 张旭梅 　 重庆师范大学 张全之 　 　 　 　 重庆医科大学 练雪梅 　 　 　 　 重庆邮电大学 刘宴兵 　 　 　 　 遵义医学院 肖建辉

疫苗，是2020年一个被频繁提及的词，在以后的很长一段时间里也会持续出现在大家的视野中。接种疫苗是预防和控制传染病经济、有效的公共卫生干预措施，对于家庭来说也是减少成员疾病发生、减少医疗费用的有效手段。 不同疫苗的生产时间各不相同，有的疫苗可能需要22个月才能生产出一个批次。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程，且成本很高。为保证疫苗的安全性和有效性，降低接种疫苗的副作用和杂质的免疫干扰，需要对疫苗进行有效的分离纯化，去除细胞培养液中的其它杂质，提高疫苗有效成分的含量和纯度。本文简要介绍了疫苗分离和纯化的当前方法，以及疫苗纯化技术的应用，发展和前景。疫苗纯化路线疫苗在研制方式、组成成分和物理、化学性质及原始来源等诸多方面都存在或大或小的差异，其分离纯化方法具有相对特殊性。针对不同的疫苗应选用不同的分离纯化路线，但一般而言，都包括两个基本阶段：初级分离和精制纯化。初级分离阶段的主要任务是分离细胞和培养液，破碎细胞释放产物(如果产物在细胞内)，浓缩产物和去除大部分杂质等，这一阶段可选用的分离方法包括细胞破碎技术、离心沉降、盐析和超滤浓缩技术等；精制纯化阶段则选用各种具有高分辨率的技术，以使目的蛋白和少量干扰杂质尽可能分开，达到所需的质量标准，超速离心技术和各种层析技术成为当前达到此目的的主要方法。膜技术（粗纯技术）膜分离和超速离心纯化技术在疫苗、蛋白组分、多肽及生物大分子的纯化过程中有着广阔的发展前景。用该工艺制备的疫苗，纯度和性状符合规程要求，但抗原回收率相对较低、操作繁琐且周期长、技术设备要求高，近年来已逐渐为日臻成熟的层析技术所代替，在基因工程疫苗的研制中尤为如此。层析技术（精纯技术）凝胶过滤色谱也称为排阻色谱，凝胶渗透，凝胶色谱，分子筛色谱等。它是液相色谱中按分子大小分离的技术。它主要用于组分分离：脱盐，更换缓冲液，去除有害试剂，纯化蛋白质，肽，多糖等生物分子。具有更换缓冲液快速，温和，产率高。适用于任何缓冲液系统。 离子交换色谱离子交换色谱法是一种吸附色谱法，可根据样品电荷差异起到分离作用。它被广泛用于所有纯化阶段和所有规模生产，具有可控，高选择，高容量，样品浓缩和高回收率特点。另外，没有一种离子交换是完美的。选择正确的离子交换介质非常重要。不同的样品和不同的纯化目的需要不同的离子交换介质。此外，值得注意的是，样品在上样之前要进行处理：除去颗粒物（离心或过滤方法），调节pH和离子强度（使用脱盐或缓冲液交换方法）。 疏水色谱疏水色谱法是基于液相色谱中生物分子的疏水性的技术。它是离子交换技术，凝胶过滤技术和亲和色谱技术的补充。具有温和且不变性的纯化；这也是一种浓缩技术；它具有高选择性和高收率的特点。 亲和层析亲和色谱是一种通过生物分子之间的特异性相互作用来分离生物分子的技术。这是一种特别易于使用的方法，该方法简单易用，纯度高且样品浓缩。纯化蛋白质更常见，因为它易于使用。一步纯化可以使纯度大于95％，去除特定杂质并快速分离。它广泛用于分离单克隆抗体和多克隆抗体，融合蛋白，酶，DNA结合蛋白以及任何可以结合其配体的蛋白。用于传统疫苗和新型疫苗的纯化技术,必须依靠各学科相关技术之间的结合而发展起来的，至今尚无一项技术能单独承担分离纯化的全过程。创新的分离纯化工艺，往往是由多项新技术和原有技术的优势组合而成。传统的离心、过滤和沉淀技术更多只是作为整个疫苗分离纯化工艺的起始步骤，用于初步分离过程，层析技术与沉淀、离心等传统分离技术的结合已逐渐成为疫苗分离纯化的主流。 1.更均匀的粒径分布及平均34um的粒径使其具有极高的分辨率！2.琼脂糖基质使其可以耐受0.5MPa的压力！3.极高的耐压性使其具有高流速。使用高回收率高分辨率离子交换填料，再也不用担心高分辨率的离子交换填料流速太慢了！4.小粒径基质使其具有极高的比表面积，载量也很高哦！5.纯化工艺灵活，可以方便和疏水层析组合使用！6.就是如此完美，高载量，高流速，高分辨率，高回收率，高寿命！

近日，某品牌纯牛奶检测出丙二醇的词条冲上热搜，引发了社会公众的关注。那么，丙二醇是什么？对人体危害性如何？食品中是否需要添加该物质？如何检测等等一系列疑问浮现在脑海中。丙二醇是什么？ 丙二醇（Propylene glycol），中文名1,2-丙二醇、1,2-二羟基丙烷、丙二醇或α-丙二醇。在塑料、注射类药物、合成树脂、化妆品、食品等众多领域有着广泛的应用。在GB2760-2014《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》中，丙二醇被用作稳定剂、凝固剂、抗结剂、消泡剂、乳化剂、水分保持剂、增稠剂等食品添加剂或食品工业中冷却剂、提取溶剂等加工助剂使用。在生湿面制品和糕点中的用量限值分别为1.5g/kg和3g/kg。丙二醇对人体的危害丙二醇在我国作为食品添加剂，其添加的范围是明确的，并不包含牛奶。有报道称长期过量摄入可能会损伤肾功能。遵守国家法律法规，合法使用食品添加剂是每个企业的责任和义务。丙二醇检测食品中丙二醇的检测标准参考GB5009.251-2016《食品安全国家标准 食品中1,2-丙二醇的测定》，标准中针对不同物质规定了详细的检测方法，涉及气相和气质两款产品。 东西分析作为一家拥有三十多年分析仪器设备生产、研发企业，对食品安全检测有丰富的经验，可为食品中丙二醇检测提供全套解决方案。方法一：气相色谱法 （GC+FID检测器）GC-4100气相色谱仪该方法适用于糕点，膨化食品、奶油、干酪、豆制品、奶片、生湿面制品、冷冻饮品、液体乳、植物蛋白饮料、乳粉、黄油、奶油中丙二醇检测。 参考条件色谱柱：DB-WAX柱，60m x 0.25mm，0.25μm；载气：高纯He；流速：1.0mL/min；程序升温：初始温度80℃，保持1min，以20℃/min速率升温至160℃，保持2min，再以15℃/min速率升温至220℃，保持10min。进样口温度：230℃；检测器温度：240℃；氢气流量：40mL/min；空气流量：350mL/min；进样量：1μL；分流比：10:1。方法二：GC-MS 气质法 GC-MS3200气相色谱（四极）质谱联用仪该方法适用糕点、膨化食品、干酪、豆制品、奶片、生湿面制品中丙二醇的检测。参考条件色谱部分色谱柱：PEG柱，60m x 0.25mm，0.25μm；载气：高纯He；流速：1.0mL/min；程序升温：初始温度80℃，保持1min，以20℃/min速率升温至160℃，保持2min，再以15℃/min速率升温至220℃，保持5min。进样口温度：230℃；检测器温度：240℃；进样量：1μL；分流比：10:1。质谱条件EI源；电离能量：70eV；离子源温度：230℃；溶剂延迟：8min扫描方式：SIM，选择离子m/z31、45、61，定量离子：m/z45。

第八届全国石油化工色谱学术报告会通知 (第一轮 征文通知) 　　由中国石油学会石油炼制分会主办、北京理化分析测试技术学会协办的“第八届全国石油化工色谱学术报告会”，拟于2008年10月下旬在北京召开。 　　大会由陆婉珍院士和田松柏教授主持，会议将邀请国内色谱界的专家做大会报告，十余篇大会报告将向您介绍近年来石油炼制与石油化工领域气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等国内外最新进展与研究成果。本次会议将就石化需求的色谱仪器与部件、石化色谱分析方法应用及专用软件的进展进行专题研讨。大会将邀请国内外色谱仪器与相关设备、部件生产厂商在会议展览厅中展示并讲座，使您对仪器进展与选购有广泛的了解。 　　凡反映近年来在石油炼制与石油化工领域的各类色谱分析方法研究与专用色谱分析系统、应用经验方面的论文均可应征。征文要求如下：内容简明扼要，写成含图表和参考文献不超过叁页(A4纸)的详细摘要，撰写格式参见《色谱》2008年第1 期《征稿简则》 必须附有所在单位保密审查及未公开发表过的证明 摘要一律打字。 　　收到的论文将由会议筹备组组织专家进行审查，并于会前编辑、印刷成论文集。请将稿件(打印稿一式两份)和单位证明直接寄至会议筹备组-北京市914信箱1分箱石油化工科学研究院一室杨永坛处，邮编：100083，并在稿件上注明“第八次石油化工色谱会征文”字样。同时将论文E-mail 至杨永坛信箱：yangyt@ripp-sinopec.com。征文截止日期为2008年8月31日。 　　杨永坛联系电话：010-82368976(办)， 13051886505(手机)