粗糠柴苦素

氧化稳定性是生物柴油的一个重要指标。本文阐述了生物柴油的组成特点、生物柴油氧化稳定性的影响因素，并采用不同天然及人工合成抗氧化剂，采用加速氧化测定法，比较生物柴油的诱导期，研究不同诱导时间与其氧化稳定性之间关系。通过实验结果可知，相比其它抗氧化剂，TBHQ可以显著提高生物柴油的抗氧化性。

苦荞茶是将苦荞麦种子筛选、烘烤制成的一种饮品。苦荞茶中富含蛋白质、叶绿素、脂肪、碳水化合物和各类微量元素，这些物质可以增强人体免疫力，延缓机体衰老，增强抗氧化能力。苦荞中含有淀粉、蛋白质和膳食纤维，也很有丰富的油酸和亚油酸，而亚油酸是人体最重要的脂肪酸，体内不能合成。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用杜马斯定氮仪对苦荞茶中的粗蛋白含量进行测定。

柴胡药材为伞形科植物柴胡或狭叶柴胡的干燥根。其中的主要药用活性成分为柴胡皂苷，具有和解表里，疏肝升阳的功效。本实验按照《中国药典》2015 年版要求，采用HPLC-UV 法直接分离检测柴胡中柴胡皂苷a、d，方法简便准确、灵敏度高、重现性好，可以满足日常分析要求。

人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)检测试剂盒人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)抗原、生物素化的人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人KU86抗体（KU86-Ab）检测试剂盒人KU86抗体（KU86-Ab）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人KU86抗体（KU86-Ab）含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人KU86抗体（KU86-Ab）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人KU86抗体（KU86-Ab）抗原、生物素化的人KU86抗体（KU86-Ab）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人KU86抗体（KU86-Ab）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)检测试剂盒人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)抗原、生物素化的人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

测试柴油燃料的质量涉及几个关键因素，这些因素评估燃料的各种特性。这些测试对于确保柴油满足性能、效率和环境合规性的要求至关重要。以下是影响测试柴油质量的因素分析。

在生产生物柴油的同时，利用部分脂肪酸甲酯和联产甘油来生产高附加值化工产品，可大幅度提高生物柴油产业的利润，促进生物柴油产业健康发展。从脂肪酸甲酯的直接、间接利用两方面，重点介绍了以脂肪酸甲酯为原料采用精制加工和化学加工生产润滑剂、工业溶剂、表面活性剂、脂肪醇、脂肪酸甲酯磺酸盐等化工产品技术的进展。研究认为：利用脂肪酸甲酯合成大宗化工产品和精细化学品将越来越显示出其强劲的发展潜力，也适合我国国情，顺应世界化工行业发展的趋势。但利用脂肪酸甲酯和甘油来生产何种大宗化工产品，应从3个因素来考虑：①与石油原料对比，生物质原料价格越低越好；②利用生物质原料生产大宗化工产品的工艺比利用石油生产更具有优势，即工艺流程短、投资少、成本低、对环境更友好；③化工产品市场价格高，容易进入销售渠道。

1 前言米糠主要是由果皮、种皮、外胚乳，少量稻壳等加工制成的，主要用于饲料，是稻谷加工的主要副产品。米糠中含有高量的纤维素，在动物畜禽饲料中代替玉米等原料的添加，降低饲料成本和提高经济效益有很大的作用。米糠中粗纤维含量可通过纤维测定仪来测定，经固定量的酸和碱，在一定条件下消煮样品，再经醚、丙酮除去醚溶物，经高温灼烧扣除矿物质的量，所余量即为粗纤维。

摘要：轻柴油是由多种烃类及少量烃类衍生物组成的复杂混合物。馏程的测定，能够判断柴油馏分组成，控制装置生产操作，鉴定油品的蒸发性及判断油品使用性能﹐因此，柴油馏程的准确测定，有极其重要的意义

本实验采用杜马斯燃烧法使油枯饼在高纯氧气中燃烧释放出氮，参照《GB/T 24318-2009 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》和《SN/T 2115—2008 进出口食品和饲料中总氮及蛋白质的检测方法 杜马斯燃烧法》，使用杜马斯定氮仪对油枯饼中的蛋白质进行定量测定。

苦荞是自然界中甚少的药食两用作物，苦荞集七大营养素于一身，不是药，不是保健品，是能当饭吃的食品，因为其特殊的生长环境，本身苦荞就富含硒的，可以对人体起到自然补充硒的作用，有着卓越的营养保健价值和非凡的食疗功效。苦荞酒糟是苦荞酒加工的副产物，它含有丰富的粗蛋白，可以节省喂牛的精料，同时还含有多种微量元素、维生素、酵母菌等，赖氨酸、蛋氨酸和色氨酸的含量也很高，是一种优质的饲料原料。本实验参照《GB/T 6432 饲料中粗蛋白的测定 凯氏定氮法》使用凯氏定氮法对苦荞和苦荞酒糟中的蛋白质含量进行测定。

近年来，随着生物柴油产量的增加以及原油价格持续高涨，一些生产商在常规柴油中混入了生物柴油。尽管生物柴油具有一定的环境优势，但是在设计采用石油类柴油的发动机中使用混合燃料还是存在一些问题。此外，存储一段时间后，生物柴油会促进柴油中微生物的生长。为了应对这些问题，亟需确定常规柴油中是否含有生物柴油，而这对那些存储了大量柴油的行业来说尤为重要。欧盟近期颁布了关于要求测定柴油中生物柴油的条例，同时发布了一项分析测试方法 EN 14078 以供检测所用。在美国，ASTM 最近裁决 (D-975) 允许在燃料中使用高达 5% 的生物柴油，无需通知消费者。这一通知规定无法满足所有行业的需求。例如，美国核管理委员会(NRC) 建议降低用于核电站固定备用柴油发动机的混合燃料中的生物柴油限值，因为氧化产物的累计很可能会造成更高百分含量柴油混合物不够稳定。这些相互矛盾的裁决使用户在长期存储生物柴油前必须确认其含量。Agilent 5500t FTIR 光谱仪为测定柴油中生物柴油提供了一种简单易用的方法。在 5500t FTIR 光谱仪上预设了 EN 14078 方法，该方法可测定含量介于 1% 至 10% 的生物柴油。这种 方法设计简单易用，还能即时提供结果。但是，某些情况下需测定更低含量的生物柴油。为了满足这些需求，安捷伦科技公司改进了 EN 14078 方法，从而能检测出柴油中低至 0.025% 的生物柴油。采用同款易于使用的系统，柴油中低含量生物柴油方法可对含量在 0.025% 至 5% 之间的生物柴油进行定量分析。

苦荞茶是以苦荞麦为原料，经前处理、脱壳、干燥等工序加工而成的一种饮品。苦荞中含有淀粉、蛋白质和膳食纤维，也很有丰富的油酸和亚油酸，而亚油酸是人体最重要的脂肪酸，体内不能合成。蛋白质中有18种氨基酸，特别含有一般植物如小麦、稻米所缺少的赖氨酸，富含精氨酸和组氨酸，并且苦荞蛋白有近三分之一为清理蛋白，可清理体内毒素和异物，还含有多种微量元素如硒、碘、镉和多种维生素。平时可适当饮用苦荞茶。

一般柴油发动机的工作条件比汽油机的工作条件恶劣和苛刻，对柴油机油的质量的要求比汽油机油要高的多。首先，柴油发动机采用了复式润滑，即主要摩擦副采用压力法润滑，而个别零件如气缸壁则采用飞溅润滑。飞溅润滑过程中润滑油与空气密切接触，易被氧化。因此复式润滑方式要求使用流动性好，且抗氧化、稳定性好的润滑油。 根据GB11122-2006 柴机油的标准要求，柴机油的倾点的测试是按照标准GB/T3535这个标准来检测的，全自动倾点测定仪SH113C是严格按照GB/T3535这个标准来设计制作的，采用的触摸屏操作，自动倾斜，自动判定结果，自动打印。

米糠（现行国家标准米糠）主要是由果皮、种皮、外胚乳、糊粉层和胚加工制成的，因此在加工过程中会混进少量的稻壳和一定量的灰尘和微生物，所以只能用于饲料，是稻谷加工的主要副产品。本实验参照《GB/T 24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对米糠的粗蛋白质进行定量测定。

摘要：近年来金柑果实因其营养丰富风味独特逐渐被消费者接受，由于金柑中柠檬苦素类化合物等苦味物质的存在，所以大大影响金柑产品的口感.研究表明若强烈苦味的柠檬苦素和诺米林在果汁中含量超过6 mg/L 则果汁不适宜饮用据相关研究报道柠檬苦素在水溶液中的苦味阈值约6 mg/L 比柚皮苷要苦20倍，这些苦味物质虽然影响金柑产品的口感但其具有抗菌抗病毒和抗肿瘤等功能，应用价值很高对金柑中苦味物质进行研究不仅有利于金柑的深加工而且有利于开发利用金柑中苦味物质.

柴油20度运动粘度测定 ‌运动粘度是油品的动力粘度与其同温度、‌压力下的密度之比，‌因此在实际应用中，‌柴油的运动粘度还会受到温度、‌压力等因素的影响。‌此外，‌测量柴油运动粘度的设备和测试方法也会对结果产生影响。一般检测柴油的20度粘度和50度粘度，山东盛泰仪器有限公司的SH112C 全自动运动粘度仪+专用的低温循环制冷器在夏天也是可以测量柴油的20度运动粘度值的

安捷伦科技 4500t 和 5500t FTIR 光谱仪在测定柴油中的生物柴油含量 (FAME%) 方面正在迅速得到认可，可准确测定柴油是否受到低浓度脂肪酸甲酯 (FAME) 的污染。最高包含 5% 生物柴油的柴油燃料符合 ASTM D975 标准，该标准并不要求标明生物柴油的浓度，但这对于某些柴油用户来说可能会成为一个重大问题。安捷伦现已开发了一种用于定量分析柴油中 FAME 污染程度的强化方法。该方法 将 EN 14078 规定的具有更高灵敏度的透射 IR 采样接口与 ASTM D7371 指定的 通用算法和样品集结合在一起，从而形成一种具有最高灵敏度和准确度的分析方法。这可以使 5500t FTIR 系统在 0.025% – 20% 的范围内快速准确地预测柴油中生物柴油的百分含量。一系列测试表明，该方法的准确度优于其他方法，尤其是在测定低浓度生物柴油时。

柴胡注射液是由柴胡属植物提取挥发油制成的中药注射液，柴胡注射液因具有较好的退热效果，在动物治疗中肌内注射较多。柴胡注射液制备过程多采用硫酸氯化钠提取法，易产生不利于健康的糠醛，因此对柴胡注射液的质量控制尤为重要。依据《中华人民共和国 兽药典 第二部》（2015版）规定，本实验对兽药用柴胡注射液特征图谱及其糠醛含量进行了检测。

文中使用筛选合适的DNA条形码序列,以建立基于DNA条形码技术的银柴胡及其混伪品鉴定方法。该研究团队共收集了60份银柴胡及其混伪品，进行DNA提取：取经鉴定的银柴胡及其混伪品基原植物样品30 mg, 干燥药材去除表皮取中间部分50 mg,加入GP1 缓冲液和钢珠2 枚, 经高通量组织研磨机（美国SPEX公司 Geno 2010）研磨4 或6 min 后, 采用DNA 提取试剂盒提取总DNA,详细操作参照试剂盒说明书。结果显示, ITS序列的PCR扩增及测序成功率最高,为95.2%, matK最低,为75% 4种序列的长度范围为211～797 bp, ITS的GC含量在各序列中最高,为54.35% matK和ITS的鉴定成功率较高,分别为92%和90% Barcoding gap图显示ITS有明显的间隔区, rbc L、mat K和psb A-trn H序列间隔区不明显或种间种内变异有部分重叠 NJ系统进化树显示, ITS可将银柴胡聚为一支,同属混伪品二柱繁缕与银柴胡明显分为不同支, rbc L和mat K不能把混伪品二柱繁缕分开。因此, ITS序列可作为银柴胡及其混伪品鉴定的优选条形码序列,为银柴胡的真伪鉴定提供科学依据。

北柴胡是我国常见的大宗药材，随着我国制药行业的发展，野生的额柴胡已经不能满足需要，因此人工种植已经成为当前解决北柴胡药材缺口的有效途径。但是北柴胡种子繁殖成活率低是限制其大规模种植的最主要因素，因此为了实现北柴胡大规模种植，在育种工作中，工作人员利用光照培养箱研究了光照等对北柴胡出苗的影响，以此为不同生态环境的选择提供理论和实践依据。

柴胡为伞形科植物柴胡Bupleurum chinese DC.或狭叶柴胡Bupleurum scorzoneri folium Willd.的干燥根。按性状不同，分别习惯称为“北柴胡”和“南柴胡”。柴胡作为常用中药，具有和解表里，疏肝升阳的功效，它的主要活性成分为柴胡皂苷。本文采用HPLC法测定了柴胡中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量。

人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）检测试剂盒人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）抗原、生物素化的人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人结核分枝杆菌抗体（M.tuberculosis Ab）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

《中国药典》2010 年版一部规定，小柴胡颗粒水分采用干燥失重法测定，该法测定耗时长且操作中人为因素影响较大。费休氏水分测定法是用碘在吡啶和甲醇溶液中氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分含量，用于溶解于费休氏试液但不与费休氏试液起化学反应的药品的水分测定。作者采用费休氏水分测定法测定小柴胡颗粒中的水分，并与干燥失重法所得结果比较，结果客观。

目标：按照 EN14078 方法测定柴油中 1% 至 6% (v/v) 的生物柴油浓度。样品：制备两种储备液，分别是生物柴油浓度为 20% (v/v) 和 4% (v/v) 的标准美国汽车柴油。将这些溶液进行稀释，得到生物柴油浓度为 0.8、1.2、3、4、6、8 和 10% (v/v) 的柴油溶液。本实验证实了使用配有 Tumbler 透射池的 Agilent 5500t FTIR 光谱仪按照欧洲标准 EN14078 方法能够对柴油中的生物柴油含量进行定量分析。配有 100 μ m 液体池的系统实现了目标浓度范围内（1.0 至 6.0% (v/v)）的理想吸收度。MicroLab 软件经过简单的配置即可用于计算柴油中生物柴油的体积百分比，并以一种易于理解的格式呈现数据。

人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒中文名称 人促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒英文名称 Human thyrotropin (TSH) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促甲状腺素(TSH)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促甲状腺素(TSH)抗原、生物素化的人促甲状腺素(TSH)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促甲状腺素(TSH)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人促胰液素/分泌素受体(SR)检测试剂盒人促胰液素/分泌素受体(SR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促胰液素/分泌素受体(SR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促胰液素/分泌素受体(SR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促胰液素/分泌素受体(SR)抗原、生物素化的人促胰液素/分泌素受体(SR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促胰液素/分泌素受体(SR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人促胰液素/胰泌素(Secretin)检测试剂盒人促胰液素/胰泌素(Secretin)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促胰液素/胰泌素(Secretin)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促胰液素/胰泌素(Secretin)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促胰液素/胰泌素(Secretin)抗原、生物素化的人促胰液素/胰泌素(Secretin)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促胰液素/胰泌素(Secretin)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人促胰液素/分泌素受体(SR)ELISA试剂盒中文名称 人促胰液素/分泌素受体(SR)ELISA试剂盒英文名称 Human secretin / secretagogue receptor (SR) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促胰液素/分泌素受体(SR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促胰液素/分泌素受体(SR)抗原、生物素化的人促胰液素/分泌素受体(SR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促胰液素/分泌素受体(SR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。