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醋氨己酸锌

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醋氨己酸锌相关的论坛

  • 关于氨氮和总磷的计算结果的求助

    现把tianshideyanlei网友发给我的求助短信帖出来与各位同行共同探讨和交流,请大家谈谈自己的经验和看法!1、关于氨氮的计算======在 2012-1-3 15:16:45 tianshideyanlei来信中写道:====== 四季风老师你好,我有个问题要请教你啦!我在论坛上看到有的版友是这样计算氨氮结果的,我有些疑问现在向你请教 样品2mL,空白0.051,样品浓度1.413,a=0.002,b=0.075,回归方程y=b+bx 带入方程是:(1.413-0.051)-0.002/0.075=18.1333 18.1333/2mL=9.0667mL 所配标准溶液是10ug/mL 则结果是:9.0667mLx10ug/mL=90.7mg/L 我不明白的是:他为什么要乘上10ug/mL呢?国标书上也没说要乘上10ug/mL呀?谢谢你帮我解答一下吧,我现在都晕晕的啦! ======在 2012-1-3 15:55:25 四季风来信中写道:====== 由于你回归方程计算的结果是mL数,不是ug数,所以要乘上标准使用液的含量,才能得到水样中氨氮的实际含量。 公式不是这样吗: 水样中氨氮的含量(mg/L) =相当于氨氮标准液mL数x氨氮标准使用液的含量(10ug/mL)/取水样mL数 由于分子与分母都同时乘上1000使结果单位是(mg/L)这一步就省了。 ====================================== 谢谢你四季风老师,这回我明白了,以前我的计算结果都是错误的啦!这把记得将结果乘上10ug啦!真是谢谢你啦!祝你每天都有好心情哈!2、求助总磷的计算结果======在 2012-1-5 8:19:57 tianshideyanlei来信中写道:====== 四季风老师,还有问题请教您哈,我向您学习了氨氮的计算结果,就是在最后计算时候乘上标准溶液的含量10微克。那么总磷在计算最后结果的时候还要乘上标准溶液的含量吗?我在电脑上计算标准曲线样品单位同样是毫升,标准溶液磷含量2.0微克。我在最后计算总磷含量时还要乘上2.0微克吗?麻烦你啦,老师 ======在 2012-1-5 9:51:36 四季风来信中写道:====== 肯定是一样的,如果回归计算是用标准溶液毫升数输入,并且样品在回归计算出来是毫升数的,最后同样要乘上标准使用液的含量(乘上2.0微克) ====================================== 信息已收到,现在都明白了。谢谢您对我的帮助、对我工作的支持!希望还能和您有交流的机会!谢谢啦!

  • 关于氨氮样品浓度的计算问题

    氨氮计算 C=aA+b 其中 a=5.9211 ;b=0.0161;r=0.9995然后在计算样品浓度的时候,人家告诉我修约计算 a取值5.92,b取值0,谁知道为什么b取值为0而不是0.01呢?

  • 【求助】氨的浓度怎样计算呢?

    最近在做往甲醇中通氨,计算氨浓度的检测,发现很奇怪的现象,从而不知道该怎样计算了,我将检测的方法写如下,请大侠们给指点一下吧:检测方法: 准确称量一个有玻璃塞的且装有精确的25ml的0.5mol/L的硫酸的玻璃容器,加入大约2.5ml氨醇溶液,再次精确称量。用50ml的水稀释,用1mol/L的NaOH溶液滴定,指示剂为:2-3滴甲基红-次甲基蓝混合指示剂,终点为溶液颜色由红紫色变成绿色。问题: 通入30min后,消耗NaOH17ml,通入60min后,消耗的才有5ml,而方法上说:每mlNaOH相当于17.031mgNH3,照这样不是越通浓度越低了吗?搞不懂了?这之间存在什么问题呢?

  • 这样计算氨氮是否正确?

    这样计算氨氮是否正确?

    这样计算氨氮的浓度是否正确?在计算样品浓度时除减样品空白外,还减了试剂空白?这是同事以前做的?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509120634_565821_2757942_3.jpg

  • 空气中氨的计算

    空气中氨的计算

    [img=氨的计算,542,562]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207141254041079_4231_5574157_3.png!w542x562.jpg[/img]标准里面样品5ml, 取1ml到10ml比色管中检测,1到10,算稀释10倍吗?最后测出的吸光度代入曲线得到的含量(ug)要乘以10倍吗?还有计算公式里的5是不是就是指样品5ml的意思?

  • 【求助】聚酯切片中二甘醇含量测试方法A中加醋酸锌的作用是什么?

    《GBT--14190-2008 纤维级聚醋切片分析方法》方法A(甲醇酯降解法)酯交换液配制  准确称取0.8g四甘醇二甲醚(准确至0.1mg),120mg(准确至0.1mg)醋酸锌,加入到2000mL容量瓶中,加入甲醇后摇动溶解,待醋酸锌完全溶解后加甲醇至刻度。请问该酯交换液中加入醋酸锌的作用是什么?(彩色字体标准的部分)聚酯产品二甘醇含量的测定范围  本标准适用于测定聚酯切片中的二甘醇含量,该方法对二甘醇的检测下限为0.01%。方法概述  将样品与酯交换液放于密封反应管内,在催化加热下,进行酯交换反应。反应完成后,进行色谱分析,通过内标法计算出二甘醇的含量。仪器  色谱柱:长30m,内径0.53mm石英毛细管柱,内涂一层1.2μm厚的聚乙二醇20M。  气相色谱仪:带氢火焰离子化检测器,一个带分流的毛细管柱进样口。   注射器:10μL。  加热装置。  反应管:不锈钢,50mL,承受压力5000Pa/cm2。  聚四氟乙烯密封圈:直径30mm,厚2mm。  台钳。  容量瓶:2000mL。  移液管:30mL。  三角瓶:带磨口,150mL。试剂和材料  空气:烃类含量以甲烷计不大于2μL/L。  氮气:烃类含量以甲烷计不大于0.5μL/L。  氢气:烃类含量以甲烷计不大于0.5μL/L。  甲醇。  二甘醇。  四甘醇二甲醚:纯度不低于99.9%。  醋酸锌。  乙二醇。试验步骤设置仪器操作条件  柱前压(氮气为载气):50kPa; 氢气流速:30mL/min;  空气流速:300mL/min;  分流比:10:1;  柱温:180℃;  汽化室温度:220℃;  检测器温度:220℃;  进样量:1μL。注:上述条件可根据仪器状况做适当的调整,以达到理想的分离效果。相对相应因子的测定  在150mL磨口三角瓶中加入0.1g(准确至0.1mg)的二甘醇和0.1g(准确至0.1mg)四甘醇二甲醚,加入50g(准确至0.1mg)乙二醇和50g(准确至0.1mg) 甲醇,充分摇匀,取1μL注入色谱柱中。以四甘醇二甲醚为基准,按式1计算出二甘醇的相对响应因子,自动储存在计算机的计算程序中。  F= Ai×Ws / (As×Wi) ―――――式1  式1中:As-内标物四甘醇二甲醚的峰面积;  Ai-二甘醇的峰面积;  Ws-内标物四甘醇二甲醚的质量,g;  Wi -二甘醇的质量,g。酯交换液配制  准确称取0.8g四甘醇二甲醚(准确至0.1mg),120mg(准确至0.1mg)醋酸锌,加入到2000mL容量瓶中,加入甲醇后摇动溶解,待醋酸锌完全溶解后加甲醇至刻度。样品分析  准确称取1.0g(准确至0.1mg)聚酯切片,放入反应管中,加入30mL酯交换液(5.3),将反应管在台钳上用扳手把盖拧紧,然后放入加热器中,加热器温度为220℃,加热2小时后,取出反应管,待温度降至室温后,打开反应管。用微量注射器取1μL上层清液注入色谱柱中,由计算机自动按式2计算并打印出分析结果。测定谱图见图1所示。结果计算计算公式:X=Ai×Ws×100 /(As×W×F) 式中:X-样品中二甘醇质量分数,%;Ai-样品中二甘醇峰面积;As-内标物四甘醇二甲醚峰面积; F-相对响应因子;Ws-30 mL内标液中含四甘醇二甲醚质量g;W-样品重量g。 注意事项   氢气泄漏会引起爆炸,因此必须定期对气路中每一处的连接点进行泄漏检查。  柱温不能超过固定液最高使用温度。  内标物加在酯交换液中,所以在样品处理时加酯交换液的体积一定要准确,以免影响结果的准确性。  加热器不能放在精密和贵重仪器房间。  反应管要降至室温方可打开,以防甲醇气体快速挥发。  根据实际情况随时更换聚四氟乙烯密封圈,防止反应管漏气。允许差  两次平行测定结果的差值不得大于0.05%,取其两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。结果按GB 8170修约至小数点后一位。

  • 【求助】头孢氨苄胶囊中有关物质的计算问题

    头孢氨苄胶囊有关物质中a-苯甘氨酸和7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)的计算问题:药典要求用外标法以峰面积计算,平均装量与药品规格是否要参与计算?本人认为不需要,原因是规格只是针对头孢氨苄主成分的理论量,而不是a-苯甘氨酸和7-ADCA,不能以标示量的方式计算。但讨论过程中别的同事认为平均装量与药品规格要参与计算,理由是要计算每粒中的量。似乎也有道理。

  • 求助 氨氮和总磷的计算结果处理问题

    请问另外一个问题:氨氮和总磷在计算结果的时候还用换算吗?比如我从标准曲线上查到氨氮浓度5.147,这个结果应该是微克吧?是不是应该给换算成毫克呢?还有总磷从标准曲线上查到的磷酸盐浓度5.843,这个也应该是微克吧?如果换算的话就要除以1000,这样的话结果太小了!氨氮计算公式:mx1000 /5 如果换算1000就相互抵消了,可是总磷公式:m /5 如果再换算的话那么结果太小了,用5.843除以5等于1.169,再换算1000的话,结果太小了。请高手给予指点!

  • 氨氮曲线计算问题

    各位老师好,我用7230G做出来的氨氮曲线是k=138.721b=-5.1266r=0.99995但是仪器的横纵坐标是跟Hj535-2009的要求相反了,变成了吸光度是横坐标,浓度为纵坐标。我用这条曲线仪器做的标样仪器上结果是44.544,吸光度0.358,我取的是2ml,除以2刚好在标样范围内。可是我人手计算,无论我怎样代进去吸光度计算结果都跟仪器上显示的有差别。按我自己的理解:p=(0.358-138.721)/(-5.1266*2)=13.49左右,因为忘记空白是多少了,所以就按这个算,但是跟原值差距还是很大。想请教一下究竟是什么问题。

  • 土壤氨氮方法检出限干怎么计算?

    HJ 634-2012 土壤氨氮做方法验证,方法检出限计算:空白的吸光度测出后带入标准曲线可以得到一个空白质量(ug),然后再带入到标准当中8.1中的计算公式中计算,那么我的问题是此时计算公式当中的R(试样体积与干土的比例系数)怎么计算?

  • 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)配制标定操作规程

    主体内容:1.仪器与用具1.1 分析天平 感量0.01mg1.2高温炉1.3 滴定管 50ml1.4 移液管 25ml 10ml 5ml1.5 量筒1.6 三角瓶 150ml×61.7 干燥器2.试药与试液2.1 乙二胺四醋酸二钠 (分析纯)2.2 稀盐酸 取盐酸234ml,加水稀释至1000ml,即得。2.3 氧化锌 (基准)2.4 0.025%甲基红的乙醇溶液2.5 氨试液 取浓氨溶液400ml,加水使成1000ml,即得。2.6 氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)2.7 铬黑T指示剂 取铬黑T0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀,即得。 文件名称 乙二胺四醋酸二钠滴定液配制标定操作程序 页 次 共3页 第2页文件编码 ZL-SOP-QC-702B 版 次 第二版(2005)3.操作步骤3.1 配制 取乙二胺四醋酸二钠19g,加水溶解使成1000ml。(由于乙二胺四醋酸二钠不易即时完全溶解,可采用加热助溶,或配制后放置几日再进行标定。)3.2 标定用基准氧化锌的准备约取氧化锌1.5g,置干净坩埚中(带盖),于高温炉中800℃炽灼2小时,移置干燥器中1小时,精密称定,然后再置高温炉中30分钟,再移置干燥器,重复操作至恒重,精密称取。3.3标定初标与复标,由二人进行,每人平行三份。3.3.1 称取基准进行标定前准备初标和复标分别精密称取基准氧化锌约0.12g各三份,分别加稀盐酸3ml使溶解,加水25ml、0.025%甲基红乙醇溶液1滴,然后滴加氨试液至溶液显微黄色后,加水25ml与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,再加铬黑T指示剂少量。3.3.2 初标和复标均用本滴定液滴定基准氧化锌至溶液由紫色变为纯蓝色,为终点,将滴定结果用空白试验校正,将消耗本液的ml数分别记录,每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌。3.3.3 根据本液消耗量与氧化锌的取用量,分别进行计算。公式: 1000×m滴定液(mol/L)= ×0.05(V1-V2)×4.069m 为氧化锌称取量(g)V1 为滴定中本液消耗量(ml)V2 为空白试验本液消耗量(ml)[fon

  • 室内空气氨与环境空气氨的浓度计算公式是否一样?

    急急急!!请问室内空气GB T18204.2-2004与环境空气HJ 533-2009的氨含量结果计算是否一样?因为室内空气有句话说:标准曲线斜率b应以( 0.014+-0.002),以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子Bs。而环境空气533是根据样品吸光度代入曲线得到样品浓度然后再算出最后结果。我跟领导说不一样,领导说一样,现在已经自我怀疑,也转不出来了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101201022378285_199_3488863_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101201022378441_5182_3488863_3.png[/img]

  • 【讨论】醋吃多了,要当心(锌)!!!!!

    [size=3][font=宋体]在[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100701/2641706/]欧盟食品和饲料快速预警系统[/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100701/2641706/]-第25期预警及信息通报[/url]中,意大利通报了一起从中国进口的米醋产品中含有高含量[color=#f10b00]锌(21.6 mg/l),[/color]但由于没有找到相关的意大利标准,不知道意大利对于该类产品中的锌含量要求?([color=#f10b00][b]有奖征集相关标准及含量要求[/b][/color])[/font][/size][size=3][font=宋体]锌虽然对人体有不少的好处譬如:[/font][/size][size=3][font=宋体]促进人体的生长发育、维持人体正常食欲、增强人体免疫力、促进伤口和创伤的愈合、影响维生素A的代谢和正常视觉。但是人体也只是需要适量的锌含量,过犹不及!过量的锌可使体内铁减少,引起或加重缺铁性贫血。另外,锌摄入过多会在体内蓄积中毒,出现恶心、吐泻、发热等症状,严重的甚至突然死亡。[/font][/size][size=3][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]同时也查看了一些国标,但是没有找到对于锌含量的要求,只有As,Pb的要求,以及黄曲霉毒素B1 ,菌落总数等要求。那么市场上售卖的米醋产品是否测试了锌含量?是否超标?消费者是免费补了一把锌?还是又被蒙了?[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100702/2643002/]米醋中的锌含量,你测过么?[/url][/font][/size]

  • 【金秋计划】焦化厂蒸氨废水中氨氮快速检测方法的研究

    [font=&][color=#666666]蒸氨废水中存在较高浓度的S[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2-[/color][/size][/font][font=&][color=#666666],严重影响离子选择性电极法测定结果的准确性,因此,焦化厂蒸氨废水中氨氮的检测一般采用纳氏试剂比色法,但该方法操作过程烦琐、测定时间长,分析结果滞后。鉴于此,研制了全固态铵离子选择性电极,通过向废水中加入适量的醋酸锌消除S[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2-[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]的干扰,进而建立一种适用于蒸氨废水中氨氮快速检测的电化学分析方法。调节水样的pH至4~7,加入适量的醋酸锌,测量铵离子选择性电极与Ag/AgCl参比电极间的电位差,通过标准曲线即可快速获得水样中氨氮的浓度。该方法对氨氮的检测线性范围为0.14~1 400 mg/L,检出限为0.011 mg/L,相对标准偏差RSD为1.14%~3.02%,加标回收率为99.85%~104.18%。该方法操作简便,测定时间短,可快速分析焦化厂蒸氨废水中的氨氮,并具有开发氨氮在线监测装置的良好应用前景。[/color][/font]

  • 哪位高人说说硬脂酸镁含量测定Mg的计算

    哪位高人帮忙解析一下硬脂酸镁含量测定Mg的计算根据〈中国药典〉二部硬脂酸镁的含量测定项下:取本品约0.2g,精密称定,加正丁醇-无水乙醇(1:1)溶液50ml,加浓氨溶液5ml与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)3ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml与铬黑T指示剂少许,混匀,在40~50度水浴上加热至溶液澄清,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自蓝色转变为紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.215mg的Mg.标准里面规定了乙二胺四醋酸二钠滴定液的用量是25ml,而锌滴定液的用量是未知的。是不是最后一句“每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液相当于1.215mg的Mg”应该是“每1ml锌滴定液相当于1.215mg的Mg"?哪位高人帮着回答一下。谢谢

  • 废水氨氮絮凝纳氏试剂法中计算时 体积是除以100ML还是50ML

    请教老师 新人最近做氨氮 不懂取样体积 根据HJ535-2009 氨氮测定里面的 样品处理,其中的处理方式之一絮凝沉淀说 取100ML样品加入1ml的硫酸锌0.1ml的naoh 调节PH到10.5 沉淀 取上清液分析,后面样品测定里说取经过处理的水样50ml ,那么请教老师 最后的计算中的水样体积 我是该除以100ml还是50ml?

  • 【求助】20%醋酸锌溶液的配置

    各位师傅,小弟想知道20%醋酸锌溶液是怎么配制的。有人说是20克醋酸锌溶于100毫升水中,也有人说是溶于80毫升水中。我都搞糊涂了,望哪位清楚的师傅告知。谢谢

  • 【讨论】米醋中的锌含量,你测过么?

    [size=3]在[/size][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100701/2641706/][color=#0365bf][size=3]欧盟食品和饲料快速预警系统[/size][/color][/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100701/2641706/][color=#0365bf][size=3]-第25期预警及信息通报[/size][/color][/url][size=3]中,意大利通报了一起从中国进口的米醋产品中含有高含量[color=#f10b00]锌(21.6 mg/l),[/color]但由于没有找到相关的意大利标准,不知道意大利对于该类产品中的锌含量要求?([color=#f10b00][b]有奖征集相关标准及含量要求[/b][/color])[font=宋体]锌虽然对人体有不少的好处譬如:[/font][font=宋体]促进人体的生长发育、维持人体正常食欲、增强人体免疫力、促进伤口和创伤的愈合、影响维生素A的代谢和正常视觉。但是人体也只是需要适量的锌含量,过犹不及!过量的锌可使体内铁减少,引起或加重缺铁性贫血。另外,锌摄入过多会在体内蓄积中毒,出现恶心、吐泻、发热等症状,严重的甚至突然死亡。[/font][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]锌:[color=#000000] 健康的人体对锌的需求量很低,一般1岁以下的孩子对锌的需求量是3-5毫克/天。硫酸锌对人的最小致死量为50毫克/千克体重。有人一次摄入80~100毫克即可中毒,儿童更为敏感。当测定尿锌含量为1000微克/升以上时,说明人体已处于锌中毒状态。米醋中的锌含量如何测试?需要什么样的仪器?欢迎大家讨论![url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100702/2642765/]醋吃多了,要当心(锌)!!!!![/url][/color][/font][/size]

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