次大风子素

p 　　近日，关于设立上海市市场监管工作委员会的文件已经下发的消息开始在网络上流传。 /p p /p p & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 20170502035448916.jpg" style=" HEIGHT: 556px WIDTH: 500px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/363627e2-520f-4e35-916f-c76934f1f8dc.jpg" width=" 500" height=" 556" / /p p 　　按照这份文件表述：上海市委同意“设立中共上海市市场监督管理工作委员会”，负责上海市工商行政管理局、上海市质量技术监督局、上海市食品药品监督管理局等部门党的工作。同时撤销上海市质量技术监督局委员会、中共上海市食品药品监督管理局委员会等。 /p p strong 　　并非首例! /strong /p p 　　事实上，这并不是全国第一例类似的部门改革。 /p p 　　2014年7月30日，天津市将工商行政管理局、食品药品监督管理局、质量技术监督局三个部门“三合一”，成立了天津市市场和质量监督管理委员会——开始在直辖市常事“大部门管市场”。 /p p 　　天津市场监管委成立后，原来分属三局的7000多名在职人员成了“一家人”，三局原来共有47个处室，合并成37个处室，机构少了，职能却增加了：原属粮食局、工信委等职能部门的涉及食品安全的监管职能此次一并纳入市场监管委，全市各级市场监管部门随后陆续组建。 /p p 　　而根据人民日报此前报道，实现“一个部门管市场”，天津并不是第一家。 /p p 　　此前，深圳特区、上海浦东新区、浙江舟山市等地也探索建立了市场监管局。 /p p 　　深圳组建成立了深圳市市场监督管理委员会，下设深圳市食品药品监督管理局和深圳市市场秩序管理局。工商行政管理、质量技术监督、知识产权、食品安全监管、价格监督检查等职责和药品、医疗器械、保健食品、化妆品监管等职责都划入到这个机构里。 /p p 　　但相比之下，天津的步子迈得更大。 /p p 　　从职责看，天津市场监管委向上对接国家食品药品监督管理总局、质检总局、工商总局，涵盖了三个部门的业务领域，率先建立全新的从市到乡镇、街道的大市场大部门监管体制，这在全国省级行政机构改革中尚属首例。 /p p strong 　　全国推开? /strong /p p 　　仔细回顾，“三合一”的舆论和社会基础已经非常“牢固”。 /p p 　　人民日报观点认为，在天津市场监管委成立前，食品安全监管曾是典型的“九龙治水”——表面上看，工商、质监、食药三部门在食品安全方面能各司其责，但在监管实践中部门间往往职能交叉，容易发生“错位”现象。 /p p 　　更重要的是，分段执法导致各部门在行使监管职能时既有交叉更有空白，衔接不畅，相互推诿，出现“缺位”。 /p p 　　而大市场大部门监管体制改革的尝试，更是转变政府职能、进一步简政放权的一次探索。 /p p 　　更加值得注意的是，国家层面已经频频释放清晰信号。 /p p strong 　　早有信号? /strong /p p 　　事实上，从2013年至2017年的5年间，“三合一”背后的简政放权已经连续5年成为新一年里国务院常务会议的第一议题： /p p 　　2017年国务院的第一次常务会议，李克强总理部署的三个议题就包括部署创新政府管理优化政府服务 /p p 　　2016年1月13日的常务会议决定推出一批简政放权改革措施 /p p 　　2015年首次常务会议确定规范和改进行政审批措施 /p p 　　2014年第一次常务会议，决定进一步推出深化行政审批制度改革的三项措施 /p p 　　回溯至2013年3月本届政府成立后的首次常务会议，重点研究的还是推进政府职能转变事项。 /p p 　　公开数据显示，截至2017年1月，本届中央政府已分9批取消下放国务院部门行政审批618项 分3批取消中央指定地方实施行政审批283项 分3批清理规范中介服务事项323项 分3批修订企业投资项目核准目录，减少90%审批 分7批取消433项职业资格许可和认定事项 取消、停征、减免496项行政事业性收费和政府性基金等。 /p p 　　如果有心再往前寻找，不难发现，早在2013年，《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》就已经提出，全面正确履行政府职能。进一步简政放权，深化行政审批制度改革，最大限度减少中央政府对微观事务的管理，市场机制能有效调节的经济活动。 /p p strong 　　大风暴? /strong /p p 　　而对应至此次传说中的上海药监局撤销，也不难找到对应的条款。 /p p 　　十八届三中全会就曾明确提出——“加快事业单位分类改革，加大政府购买公共服务力度，推动公办事业单位与主管部门理顺关系和去行政化……推进有条件的事业单位转为企业或社会组织。建立各类事业单位统一登记管理制度”。 /p p 　　这么看来，上海市市场监管工作委员会真是“名正言顺”，而且，很可能会把这一模式在直辖市试行后向全国推广，毫无疑问的是，全国食品药品监管模式的改变，将真正掀起一次大风暴。 /p p /p p /p

村民张福书哭了　　 　　满桌子给孩子吃的药品　　 　　村民向记者展示化验单 　　被称为“麋鹿之乡”的盐城大丰市爆出“血铅事件”。2010年1月3日，该市政府对外宣布，大丰经济开发区河口村接受检查的110多名儿童中，已有51名儿童被查出血铅含量超标。 　　被政府确认为污染源头的电池企业已被勒令停产，当地政府已着手组织河口村全部儿童进行体检，并启动责任追究程序，调查处理责任人。 　　51名儿童被查出血铅超标 　　2009年8月，大丰市经济开发区河口村村民张福书的10个月大外孙开始出现厌食、呕吐、哭闹无常等症状，在当地治疗不见好转，11月转至上海儿童医院医治。检查显示，该儿童血铅含量高达每升313微克，已经属于中度铅中毒，和本村其他3个血铅超标的孩子一样，不得不住院治疗，至今尚未康复。 　　张福书所在的河口村是当地的富裕村，然而村民们却纷纷反映，在2007年，大丰市文化局引进这家名叫盛翔电源有限公司的企业在村庄小河对岸建成后，村庄环境急剧恶化，空气中时常飘着难闻的怪味。更可怕的是，很多儿童先后被查出血铅含量超标。 　　卜军扣老人告诉快报记者，他的1个孙子和2个孙女都是受害者。卜军扣介绍，他的孙子出生有10个月，去年10月份左右，孩子突然出现咳嗽，呕吐，拉肚子，吵闹的症状。刚开始家里人没有在意，但是，随后没多久，家人得知，村里还有其他的孩子出现了同样的症状。有此前到大医院检查过的孩子家长确认，孩子血铅严重超标。去年11月，卜军扣老人说，他的孙子和出现同样症状的2个孙女被送到了上海新华医院接受检查。但这次检查的结果还是让老人大吃一惊。 　　“孙子血铅含量高达每升300微克，2个孙女血铅含量分别为每升100微克左右”，治疗费用都是自己出的。卜军扣说，像自己家一样的生病儿童在村里还有很多。 　　据村民们介绍，有46户村民曾在去年11月份自行带着他们的小孩包车到上海儿童医院检测，结果发现血铅超过每升60微克的孩子有37人，其中超过每升100微克的二级、三级铅负荷状态的有22人，不同程度铅中毒的占送检儿童的47.8%。 　　大丰经济开发区司法所所长朱继宁表示，河口村16岁以下的常住儿童为132名，另有10多名外来儿童，目前接受检查的110多名儿童当中，查出血铅含量超标的有51名。 　　蓄电池企业被定为“祸首” 　　大丰市盛翔电源有限公司，距河口村不足百米。这家公司一直被村民指认为系罪魁祸首。据了解，该企业以生产铅酸蓄电池为主，所用原料多是铅锭。 　　“气味实在太难闻了，平时都不敢开门”，卜军扣老人表示，这家企业彻底打破了他们平静的生活。最近两年来，河口村村民不断投诉到环保部门和当地政府，然而情况没有得到根本改变。 　　快报记者从大丰市环保局了解到，大丰市盛翔电源有限公司是2006年9月经有关部门备案、审批同意建设，2007年3月建成投入试生产后，还通过了环保“三同时”验收。但在2009年11月20日，环保部门监测到该公司排放的铅尘当中部分指标超标一到两倍，随即要求其停产整顿。 　　2009年11月22日，愤怒的村民们用拖拉机和泥沙堵住盛翔电源有限公司大门，阻止货物运出，要求企业对儿童血铅超标一事负责。据村民们介绍，这次冲突是比较大的一次。事实上，从10月27日开始，村民们用这种极端的措施，希望自己的权益能够得到有关部门的重视。 　　2009年11月24日晚，大丰有关方面对盛翔电源有限公司实施供电限制，强令其停产。 　　据介绍，“血铅事件”发生后，大丰市委、市政府高度重视，启动公共卫生事件应急预案，市委、市政府主要领导和分管领导先后8次召开专题会议，研究部署儿童血铅超标事件应急处理方案，形成处理意见，并迅速成立河口村儿童血铅超标问题调查组。很快聘请南京、盐城等地三位资深专家组成专家组。 　　调研论证后认为:河口村部分儿童血铅浓度超标尤其是超标严重者，与盛翔电源有限公司含铅污染物排放总量增加和职工铅防意识不到位有着密切关系。 　　企业被关停，问责程序启动 　　今年1月3日，大丰市专门召开新闻发布会。会上通报了政府对血铅超标儿童的应对措施:积极开展血铅超标治疗，确保所有患儿得到有效治疗。一是组织对全部疑似血铅超标儿童进行免费体检，二是组织中度中毒儿童到上海新华医院住院治疗，三是对其他血铅超标儿童实行卫生指导和营养干预。 　　据新闻发布会称，大丰市盛翔电源有限公司已被责令停产整治，有关部门已经依法下达了行政处罚决定书，还责令其限期搬迁，彻底清除企业污染源。 　　据大丰市政府有关人士称，对确诊为血铅超标的患儿，目前已责令企业承担体检、治疗、营养补助以及补偿等相关费用。同时，大丰市还启动了责任追究程序，正由该市纪委、监察局牵头，展开相关调查，实行责任追究，调查处理责任人，相关结果将尽快公布。 　　在大丰采访期间，河口村的村民们还表示，目前检查的都是儿童，村民们的居住地离“肇事”企业这么近，成年人情况到底怎么样，政府部门也应该负起责任。应该对盛翔电源有限公司的员工和附近居住的村民们全部进行一个体检。 　　企业喊冤:我们也是受害者 　　昨天20:30，快报记者联系到了大丰市盛翔电源有限公司总经理承其华。“现在企业停产，马上要破产了!”自称在上海散心的承其华在电话里说，他是无锡江阴人，2006 年下半年，经大丰市文化局招商引资，自己投资2000余万元的盛翔电源有限公司落户大丰经济开发区。第一年效益一般，去年1-10月份，产值已经超过了3000万元，工厂员工也达到了100余人。其间获得了国家质检总局颁发的全国工业产品生产许可证，并通过ISO9001:2000 质量管理体系认证，生产管理较为规范。同时，公司还专门购置了先进的污染处理设施，严格按照要求处理废水、废渣和废气，从未有过违规排污的行为，并通过了环保“三同时”验收。 　　据了解，去年11月26日，大丰市环保局委托专家完成的一份《关于河口村部分儿童血铅超标事件初步调查意见》。意见称，人体血铅超标的原因有很多种，包括汽车尾气污染等，河口村儿童血铅超标的具体原因还有待进一步调查核实。值得注意的是，上述《意见》指出，河口村位于大丰经济开发区中心位置，早在江苏省环保厅对该开发区环评报告的批复当中就已经提出搬迁建议。因此，鉴于含铅企业特定的卫生防护距离要求，以及重金属对人体的影响考虑，建议企业或居民区搬迁。 　　承其华说，这份意见当时并没有确定自己的企业就是“肇事者”。然而在元旦前后，企业突然被告知，经专家认定，自己的企业和此次河口村儿童大范围出现血铅超标有直接关系。所谓直接关系，承其华解释称，我的理解是，应该是他们认定我的企业应该对这个事件负主要责任”，承其华颇为感伤地说，现在可以说是全部身家性命都搭里面了。 　　据了解，此前盛翔电源一名管理人员曾表示，当初公司决定到大丰投资时就提醒过大丰方面的招商官员，盛翔电源厂房应该距离居民区1500—2000米，如果太靠近居民区可能会发生意外。不过招商官员称，“这不关你的事，我们会处理好。”对于这个说法，承其华说，自己不是环保官员，现在很多事情都说不清楚。“可以肯定的是，企业的相关手续都是完备的”。

江苏省大丰市河口村50多名儿童近日被查出血铅含量严重超标，大丰市政府经调查后对外宣布，污染源是该村附近的一家蓄电池厂，这是继陕西凤翔和湖南武钢等地之后国内爆出的又一起血铅事件。 　　河口村村民郭林玉三岁的儿子从2009年8月份开始就出现了厌食、呕吐、哭闹等症状，医院检查显示郭林玉的儿子血铅含量高达每升364微克，已经属于中度铅中毒。 　　江苏大丰市河口村村民郭林玉的孩子现在排铅，明显的记忆力下降，腿夜里酸的哭，我们坐在铺上给他肉腿。 　　据大丰市官方统计的数据称，河口村接受检查的110多名儿童当中查出血铅含量超标的有51名，大丰市政府同时公布，距离河口村不足百米的大丰市盛翔电源有限公司是此事件的罪魁祸首，该企业以生产铅酸蓄电池为主，所用原料多是铅锭。去年11月20日监测到该公司排放的铅尘当中部分指标超标一到两倍，环保部门随即要求其停产整顿，目前肇事企业已被关停，当地政府已经启动责任追究程序。

9月14日，印度第一大风机制造商苏司兰能源当日表示计划在中国建立一个研发中心，并将首次从其中国工厂向巴西大规模出口120兆瓦风机。 　　该公司主席图尔西坦蒂就此表示，从苏司兰中国工厂向巴西出口风机，是公司首次从设在中国的低成本生产和供应基地向海外进行出口销售。 　　他还透露，其位于天津的600兆瓦风电涡轮机项目将于明年在中国全面投产 此外，公司正在寻求与中国企业建立合作伙伴关系，以发展使用5兆瓦和6兆瓦涡轮发电机的离岸海上发电项目。 　　公开资料显示，苏司兰能源目前拥有全球5%和亚洲地区30%的市场份额，风力涡轮发电机年产能达到1500兆瓦，位居全球风电企业第5位 该公司于2006年在华成立苏司兰能源(天津)公司，一期投资6000万美元，主产风力发电设备。

近日，中科院华南植物园科学家发现污染大米成为居民暴露重金属的最大风险源。相关研究发表于《公共科学图书馆》。 　　据介绍，湖南、江西、广东北部等地区是典型多金属成矿带，矿冶活动已对生态环境、食品安全和人体健康带来了严重影响。如大宝山矿区周边的新江镇上坝村村民癌症发病率高，癌症致死率高达56%，成为全国闻名的癌症村。有科学家指出，环境中重金属即使剂量较低，也可通过食物链的传递影响动物和人类健康，甚至导致癌症。 　　因此，华南植物园生态及环境科学研究中心博士庄萍等科研人员对大宝山矿区周边居民癌症高发与食物重金属污染是否有关，饮食途径中不同暴露参数对风险度的贡献率如何等问题进行了多年探索，在比较了饮用水、土壤无意摄取和食物摄取等多种暴露方式之后，结果发现，食物摄入是危害矿区居民健康的最主要途径。 　　据研究人员分析，污染土壤中重金属铅和镉经过食物链(农田土&mdash 稻米&mdash 鸡、菜园土&mdash 蔬菜/豆类、淤泥&mdash 杂草&mdash 鱼)传递，在大米、蔬菜、鱼肉、鸡肉中均有一定量的累积，且一半以上样品镉和铅含量超过国家卫生标准。矿区周边成人和儿童通过食物途径摄入重金属的总目标危险系数THQ达到10.2和11.1(THQ大于1即存在健康风险)，食物中重金属污染使当地居民面临巨大的健康风险。在多种暴露因子中，大米重金属铅和镉的危害贡献率超过了七成以上，成为当地居民暴露重金属的最大风险源。

4月28日，大丰港与国家煤炭科学研究总院在北京正式签约，成立国家煤炭科学研究总院煤炭检测研究分院大丰港分院。市政协副主席、大丰港经济区管委会主任倪向荣与国家煤炭科学研究总院检测研究分院院长马丕梁出席仪式。 　　煤炭检测研究分院主要从事煤炭、焦炭、铁矿砂、红土镍矿等方面的研究和检测检验分析业务。大丰港分院的设立，将使大丰港成为江苏省唯一一家拥有国家级煤炭检测检验机构的地区，在完善大丰特色产业港和将大丰港建成江苏沿海地区最大的煤炭、红土镍矿基地的配套服务功能的同时，为大丰港腹地经济发展提供更加方便快捷的服务。 　　据悉，大丰港分院将于今年7月份正式挂牌，开展研究和检测业务。

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盐城市大丰区疾病预防控制中心能力建设仪器设备采购项目第二批采购公告 江苏省-盐城市-大丰区 状态：公告 更新时间： 2024-02-06 招标文件: 附件1 盐城市大丰区疾病预防控制中心能力建设仪器设备采购项目第二批采购公告 招标公告 项目概况 盐城市大丰区疾病预防控制中心能力建设仪器设备采购项目第二批的潜在投标人应在盐城市建康工程项目管理有限公司（盐城市大丰区黄海西路摩圣六楼）获取招标文件，并于2024年 2月 27 日 15 时 00分 00 秒（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：JSZC-320904-JKGC-G2024-0001 2、项目名称：盐城市大丰区疾病预防控制中心能力建设仪器设备采购项目第二批 3、最高投标限价：170万元 4、采购需求：盐城市大丰区疾病预防控制中心拟采购现场采样、现场检测、实验室理化、微生物检测仪等设备项目，具体按采购人要求的其他事项。具体详见采购需求。 5、合同履行期限：45日历天 6、质保期：一年 7、质量要求： 国家及行业相关规定的合格标准。 8、本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供下列资料： （1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；（2）上一年度（或上上年度）经审计的财务报告（成立不满一年不需提供）； （3）依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（近期）； （4）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明； （5）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； （6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 2.本项目的特定资格要求： （1）投标人如委托被授权人参与投标，则被授权人须为本单位正式职工，并提供投标人为被授权人缴纳的社会养老保险证明； （2）未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）等网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。 三、获取招标文件 请各投标申请人于2024年 2 月 6 日至2024年 2 月 19 日，到盐城市建康工程项目管理有限公司（盐城市大丰区黄海西路摩圣六楼）报名及领取招标文件。报名须携带授权委托书（注明邮箱及联系方式）、授权委托人身份证复印件、营业执照副本复印件加盖单位公章。 四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点 提交投标文件截止时间： 2024 年 2月 27 日 15时 00 分 00 秒（北京时间）。 开标时间： 2024年 2 月 27 日 15 时 00 分 00 秒（北京时间）。 纸质投标文件递交地点、开标地点： 盐城市建康工程项目管理有限公司（大丰黄海西路摩圣六楼） 逾期提交的投标文件将被拒收并退回。 开标模式：不见面开标，腾讯会议，详见招标文件。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本项目资金来源：财政 2、招标方式：公开招标 3、本项目对投标申请人的资格审查采用资格后审方式，由评标委员会根据招标文件进行评定；报名时不进行报名资料的任何审查，由意向投标人自行判断是否符合投标资格。 4、本招标项目采用的评标方法： 综合评分法。 5、本招标项目招标公告发布媒介： 江苏政府采购网http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/、盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html）。 6、请获取招标文件的供应商及时查看电子邮箱，了解有关事宜；未获取由招标代理公司发出的电子档招标文件的潜在供应商将被拒绝。 七、投标保证金 本项目执行苏财购[2020]52号文《关于做好政府采购支持企业发展有关事项的通知》，本项目不需要缴纳投标保证金。 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 名 称： 盐城市大丰区疾病预防控制中心 联系地址： 盐城市大丰区幸福西大街68号 联 系 人： 王先生 联系方式： 15358286186 2、采购代理机构信息 名 称： 盐城市建康工程项目管理有限公司 联系地址： 盐城市大丰区黄海西路摩圣六楼 联系方式：18068850082 3、项目联系方式 项目联系人：沈红雨 电 话：18068850082 附件下载： 2.3【招标文件】盐城市大丰区疾病预防控制中心能力建设仪器设备采购项目第二批.doc × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：ATP 开标时间：2024-02-27 15:00 预算金额：170.00万元 采购单位：盐城市大丰区疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：盐城市建康工程项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 盐城市大丰区疾病预防控制中心能力建设仪器设备采购项目第二批采购公告 江苏省-盐城市-大丰区 状态：公告 更新时间： 2024-02-06 招标文件: 附件1 盐城市大丰区疾病预防控制中心能力建设仪器设备采购项目第二批采购公告 招标公告 项目概况 盐城市大丰区疾病预防控制中心能力建设仪器设备采购项目第二批的潜在投标人应在盐城市建康工程项目管理有限公司（盐城市大丰区黄海西路摩圣六楼）获取招标文件，并于2024年 2月 27 日 15 时 00分 00 秒（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：JSZC-320904-JKGC-G2024-0001 2、项目名称：盐城市大丰区疾病预防控制中心能力建设仪器设备采购项目第二批 3、最高投标限价：170万元 4、采购需求：盐城市大丰区疾病预防控制中心拟采购现场采样、现场检测、实验室理化、微生物检测仪等设备项目，具体按采购人要求的其他事项。具体详见采购需求。 5、合同履行期限：45日历天 6、质保期：一年 7、质量要求： 国家及行业相关规定的合格标准。 8、本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供下列资料： （1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明； （2）上一年度（或上上年度）经审计的财务报告（成立不满一年不需提供）； （3）依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（近期）； （4）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明； （5）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； （6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 2.本项目的特定资格要求： （1）投标人如委托被授权人参与投标，则被授权人须为本单位正式职工，并提供投标人为被授权人缴纳的社会养老保险证明； （2）未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）等网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。 三、获取招标文件 请各投标申请人于2024年 2 月 6 日至2024年 2 月 19 日，到盐城市建康工程项目管理有限公司（盐城市大丰区黄海西路摩圣六楼）报名及领取招标文件。报名须携带授权委托书（注明邮箱及联系方式）、授权委托人身份证复印件、营业执照副本复印件加盖单位公章。 四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点 提交投标文件截止时间： 2024 年 2月 27 日 15时 00 分 00 秒（北京时间）。 开标时间： 2024年 2 月 27 日 15 时 00 分 00 秒（北京时间）。 纸质投标文件递交地点、开标地点： 盐城市建康工程项目管理有限公司（大丰黄海西路摩圣六楼） 逾期提交的投标文件将被拒收并退回。 开标模式：不见面开标，腾讯会议，详见招标文件。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本项目资金来源：财政 2、招标方式：公开招标 3、本项目对投标申请人的资格审查采用资格后审方式，由评标委员会根据招标文件进行评定；报名时不进行报名资料的任何审查，由意向投标人自行判断是否符合投标资格。 4、本招标项目采用的评标方法： 综合评分法。 5、本招标项目招标公告发布媒介： 江苏政府采购网http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/、盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html）。 6、请获取招标文件的供应商及时查看电子邮箱，了解有关事宜；未获取由招标代理公司发出的电子档招标文件的潜在供应商将被拒绝。 七、投标保证金 本项目执行苏财购[2020]52号文《关于做好政府采购支持企业发展有关事项的通知》，本项目不需要缴纳投标保证金。 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 名 称： 盐城市大丰区疾病预防控制中心 联系地址： 盐城市大丰区幸福西大街68号 联 系 人： 王先生 联系方式： 15358286186 2、采购代理机构信息 名 称： 盐城市建康工程项目管理有限公司 联系地址： 盐城市大丰区黄海西路摩圣六楼 联系方式：18068850082 3、项目联系方式 项目联系人：沈红雨 电 话：18068850082 附件下载： 2.3【招标文件】盐城市大丰区疾病预防控制中心能力建设仪器设备采购项目第二批.doc

科学与技术飞速发展，化妆品的研制和开发越来越多的融入高科技的含量，以满足人们越来越高的要求。各种功能性化妆品应运而生，为保证化妆品的使用安全，进一步加强化妆品原料安全监管，1月22日，中检院向各级药品监管部门和检验检测机构、相关行业协会、生产企业及科研机构等征集关于化妆品原料禁用目录的意见和建议。要求于2021年2月18日前，填写《征求意见反馈表》（见附件），以电子邮件方式发送至hzpbwh@nifdc.org.cn。目前，中检院对化妆品禁用原料目录等文件进行了修订，包括1309项化学成分目录（附件1）、112项植（动）物品种目录（附件2）、化学成分修订前后对比（附件3）、植（动）物品种修订前后对比（附件4）。《化妆品禁用原料目录》制修订说明为贯彻落实《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）要求，进一步加强化妆品原料管理，保证化妆品的质量安全，规范和促进化妆品行业健康发展，国家药品监督管理局组织启动了对《化妆品禁用原料目录》（以下简称《禁用目录》）的制修订工作，现将有关情况说明如下： 一、必要性（一）满足化妆品行业发展需要近年来，我国化妆品生产和消费均呈现快速发展的趋势。化妆品原料的使用与化妆品的质量安全密切相关，随着化妆品行业的发展和科学认识的提高，根据我国对一些化妆品原料风险评估结果，同时参考近几年欧盟、美国等化妆品行业发达国家或地区对一些化妆品评估和法规调整情况，发现部分原料急需调整管理使用要求。为切实保障消费者的使用安全，按照从严管理原则，我国《化妆品安全技术规范》（2015版）中禁用原料管理规定亟待调整。（二）满足化妆品安全监管的需要《条例》第十五条规定，禁止用于化妆品生产的原料目录由国务院药品监督管理部门制定、公布。随着科学技术的发展，新的检测方法和安全评估方法的出现，逐步发现部分原料可能存在潜在安全风险，需要加强管理。为了贯彻落实《条例》关于禁用原料的管理规定，结合化妆品行业发展和监管工作需要，急需在《化妆品安全技术规范》（2015版）中禁用组分的基础上制修订《禁用目录》，用于指导和规范化妆品行业和化妆品禁用原料的管理工作。二、制定目标和原则（一）制定目标以《化妆品安全技术规范》（2015版）为基础，制修订化妆品禁用原料要求，提高《禁用目录》的适应性和可操作性，满足化妆品监管工作的需要。（二）制定原则一是继承发展的原则。以《化妆品安全技术规范》（2015版）第二章化妆品禁用组分的内容为基础，对适用的部分予以充分保留，并根据最新的风险评估结果，将具有潜在安全风险的原料纳入《禁用目录》，满足监管工作的需要，切实保障消费者的使用安全。二是科学规范的原则。在充分考虑当前化妆品相关学科领域科研成果的基础上，参考国内外权威机构对原料的命名原则要求，对部分原料名称进行修改完善，力求科学规范。三是与时俱进的原则。根据化妆品技术研究进展和化妆品监管工作需要，对《禁用目录》内容进行修订和补充。三、制定要点《禁用目录》以《化妆品安全技术规范》（2015版）第二章化妆品禁限用组分的内容和体例为基础，结合评估结果、近期国际和国内化妆品安全监管的要求及变化，参考相关规范性文件编写而成。一是参考最新的评估结果，按从严原则，《化妆品安全技术规范》（2015版）中的限用、准用组分表或《已使用化妆品原料名称目录》中的评估结论认为可能存在安全风险的物质，纳入至《禁用目录》。二是针对近几年化妆品安全监管工作中发现的问题，为严厉打击不法企业添加禁用目录中具体药物名称外的药物，对易发生非法添加进而凸显化妆品功效的抗感染药物、激素和抗组胺药，不仅限于原目录中的具体名称，进行类别管理。三是规范部分禁用原料名称及内容。四是规范部分禁用植物原料名称。四、主要内容（一）新增17种化妆品禁用原料一是参考国际法规相关规定，结合我国对《化妆品安全技术规范》（2015版）限用、准用组分列表和《已使用化妆品原料名称目录》中部分已收录原料的评估结果，将可能存在安全风险的原料纳入《禁用目录》。例如，3-亚苄基樟脑、新铃兰醛、万寿菊花(TAGETES ERECTA)提取物、万寿菊花(TAGETES ERECTA)油、2-氯对苯二胺、2-氯对苯二胺硫酸盐、硼酸、硼酸盐、四硼酸盐和其他硼酸盐类和酯类、过硼酸钠、甲醛、多聚甲醛、二氯甲烷等。二是根据我国安全评估结论，将在化妆品中使用可能存在安全风险的原料纳入《禁用目录》，如非那西丁等。三是参考其他国家或地区的法规调整，结合我国的评估情况，考虑其可能存在安全风险，新增纳入《禁用目录》，例如苔黑醛、氯化苔黑醛、苄氯酚、环己胺、咪唑等。（二）修订13种化妆品禁用原料一是对部分原料名称进行规范，如“抗生素类”修改为“抗感染类药物”等。二是补充部分禁用原料的CAS号，如右丙氧芬、地芬诺酯、石棉、氢醌、羟苯异丙酯及其盐、羟苯异丁酯及其盐、羟苯苯酯、羟苯苄酯、羟苯戊酯、短杆菌素等。三是补充部分禁用原料的EC号，如联邻甲苯胺基染料等。四是对部分原料的CAS号勘误，如常压塔处理的残液（石油）等。（三）按照技术法规文件要求对文字内容进行调整规范考虑到下一步《禁用目录》将作为单独的技术法规文件或者强制性国家标准进行发布，有必要对《化妆品安全技术规范》（2015版）载明的禁用组分表1和表2的内容和体例进行调整规范，将原禁用组分中引用的部分在新《禁用目录》里进行相应调整。例如将“表1”改为“本表”， “表2”改为“化妆品禁用植（动）物原料”，“表3”改为“化妆品限用组分”，“表4”改为“化妆品准用防腐剂”，“表6”改为“化妆品准用着色剂”，“组分”改为“原料”。（四）将禁用药物成分进行分类合并参考《中国药典》（2020年版）、《临床用药须知》（2015年版）、《马丁代尔氏大药典》对《化妆品安全技术规范》（2015版）禁用组分表收录的药物成分进行分类合并，将三溴沙仑、抗生素、二氢速甾醇、乙硫异烟胺、呋喃唑酮、酮康唑、甲硝唑、呋喃妥因、磺胺类药物(磺胺和其氨基的一个或多个氢原子被取代的衍生物)及其盐类、甲巯咪唑等合并为抗感染类药物；将溴苯那敏及其盐类、氯苯沙明、苯海拉明及其盐类、多西拉敏及其盐类、羟嗪、曲吡那敏等合并为抗组胺药；将甾族结构的抗雄激素物质、肾上腺素、糖皮质激素类(皮质类固醇)、雌激素类、孕激素类、具有雄激素效应的物质等合并为激素类。（五）修订27种禁用植（动）物原料一是规范原料名称。将禁用植（动）物组分表2中名称不规范的原料名称进行统一调整规范，如将“八角科八角属植物（八角茴香除外）”调整为“五味子科八角属植物（八角除外）”。二是规范原料命名格式。调整植物组分（属）的拉丁文学名或英文名的格式为“属（科）拉丁名”，如“羊角拗类”调整为“夹竹桃科羊角拗属植物”。 调整植物组分（种）的拉丁文学名或英文名的格式为“拉丁名（部位/描述/英文名）”，如土木香根油、无花果叶净油、月桂树籽油。三是统一原料拉丁文学名或英文名。若植物原料（种）有多个拉丁文学名或英文名，将其学名（正名）放首位，异名后置，异名格式对属名+种加词，并用synonym标记，如魔芋、威灵仙、铃兰、藤黄等。参考中国植物志，若植物原料（种）的中文名称对应多个拉丁文学名的，各拉丁文学名所述并非同一种植物原料，则将其拆分，如魔芋、威灵仙、大风子、牵牛、商陆；若一个条目包括2种原料，也将其拆分，如芥、白芥。四是规范正名和异名。参考中国植物志，将植物原料（种）的中文名称和拉丁文学名均以学名（正名）表述，原名称为异名/俗名的原料，保留原名称并增加其学名（正名）。学名（正名）置于首位，异名/俗名后置，异名格式对属名+种加词，并用synonym标记。包括海芋、吐根及其近缘种、木香根油、野百合（农吉利）、茅膏菜、莨菪、夹竹桃、北五加皮（香加皮）、牵牛、补骨脂、除虫菊、一叶萩、（白）海葱、马鞭草油、白附子。五、需要重点说明的问题（一）药物成分分类管理参考《中国药典》（2020年版）、《临床用药须知》（2015年版）、《马丁代尔氏大药典》对《化妆品安全技术规范》（2015版）禁用组分表收录的部分种类药物成分按种类进行合并，合并类别为抗感染类药物、抗组胺药和激素类，并将原分散于禁用组分表中的药物成分作为具体实例体现在合并后药物类别中。但类别药物的涵盖范围包括但不限于举例的药物成分，凡是属于该类别的药物成分，均属于该类药物的涵盖范围。（二）序号调整本次制修订工作涉及多个条目合并为一条（如类别药物，抗感染类药物、抗组胺药、激素类），也涉及一个条目拆分为多条（如魔芋、芥、白芥、威灵仙、牵牛、商陆）。为保证《禁用目录》的延续性，在原有的编号顺序基础上进行调整。将因合并而空出的序号删除；将因拆分而变多的原料赋予新序号，原序号删除。附件下载：附件1.xlsx附件2.xlsx附件3.xlsx附件4.xlsx征求意见反馈表.xlsx

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大丰区综合检测中心重金属、微生物(电感耦合等离子体质谱仪)仪器采购项目采购公告 江苏省-盐城市-大丰区 状态：公告 更新时间： 2023-11-01 招标文件: 附件1 发布时间：2023-11-01 16:32 盐城市财政局 公开招标（征集）公告 大丰区综合检测中心重金属、微生物(电感耦合等离子体质谱仪)仪器采购项目采购公告 招标公告 项目概况：大丰区综合检测中心重金属、微生物(电感耦合等离子体质谱仪)仪器采购项目的潜在投标人应在江苏磊华项目管理有限公司获取采购文件，并于2023年 11 月 22 日 10 时 00 分（北京时间）前将投标文件送至江苏磊华项目管理有限公司会议室。 一、项目基本概况1、项目编号：JSZC-320904-YCLH-G2023-0005 2、项目名称：大丰区综合检测中心重金属、微生物(电感耦合等离子体质谱仪)仪器采购项目 3、预算金额： 150万元 4、最高限价： 150万元 5、交付使用期：签订合同后90日历天内完成所需设备的采购、供应、运输、安装、调试等相关伴随服务，并通过采购人的验收。 6、质保期：一年 7、主要工作内容：电感耦合等离子体质谱仪,具体详见本项目招标文件采购需求。 8、本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1、投标人须满足以下规定： （1）投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。 （2）投标申请人必须是中华人民共和国境内注册的独立法人企业。 （3）参加本项目的投标人之间具有投资参股关系的关联企业，或具有直接管理或被管理关系的母子公司，或同一母公司的子公司，或法定代表人（或运营商单位负责人）为同一人的两个及两个以上法人不得同时投标，否则均做无效标处理。 （4）被'信用中国'网站（www.creditchina.gov.cn）、'中国政府采购网'(www.ccgp.gov.cn) 等网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本项目采购活动。 （5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目采购活动。 三、获取招标文件 凡有意参加投标的，请于2023年 11 月 2 日至2023年 11 月 8 日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午9：00至11：30，下午2：30至5：30（北京时间），携营业执照（副本）复印件加盖公章、授权委托书及本人身份证原件及复印件至盐城市大丰区五一路与飞达东路交叉路口东北侧(锦和大厦21楼)代理机构，报名领取采购文件，授权委托书应注明联系人电话、邮箱，电话号码错误或无法联系的责任由申请人自负，逾期的不予接收。 售价：300元/份，报名截止时间前现场缴纳。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（不见面开标） 本项目开标方式为不见面纸质文件开标。开标当日，投标人无需到达开标现场，仅需在任意地点通过PC端或移动端的“腾讯会议”及相应的配套硬件设备参加开标会议。 参加会议的方法（必选）：电脑或智能手机可以搜索下载并安装“腾讯会议”，注册完成后点击“加入会议”，输入会议号“ 564 318 135 ”，“您的姓名”按“单位简称+授权委托人姓名”格式填写，然后点击“加入会议”。会议系统将在投标截止时间前10分钟开放。 投标文件递交地点：江苏磊华项目管理有限公司（盐城市大丰区五一路与飞达东路交叉路口东北侧(锦和大厦21楼)）会议室。若招标代理机构在投标文件递交截止时间前未收到投标人的投标文件，一律视作投标人未递交投标文件。 投标文件递交截止时间：2023年 11 月 22 日 10 时 00 分，逾期提交的文件拒绝接受。 开标时间：2023年 11 月 22 日 10 时 00 分 腾讯客服联系方式：0755-83765566。 如潜在投标人未按上述要求操作，将自行承担所产生的风险。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本项目对投标申请人的资格审查采用资格后审方式，由评标委员会根据招标文件进行评定；报名时不进行报名资料的任何审查，由意向投标人自行判断是否符合投标资格。 2、本招标项目采用的评标方法：综合评分法。 3、本招标项目招标公告发布媒介：江苏省政府采购网、盐城市政府采购网。 七、投标保证金 参照执行苏财购[2020]52号文《关于做好政府采购支持企业发展有关事项的通知》，本项目不需要缴纳投标保证金。 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 采购 人：盐城市大丰区综合检验检测中心 联 系 人：圣明明 联系电话：15961952411 联系地址：盐城市大丰区西康南路61号 招标代理机构：江苏磊华项目管理有限公司 联 系 人： 季顺凡 联系电话：13851337203 联系地址：盐城市大丰区五一路与飞达东路交叉路口东北侧(锦和大厦21楼) 附件下载： 大丰区综合检测中心重金属、微生物(电感耦合等离子体质谱仪)仪器采购项目采购文件.doc × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function (){ $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：ICP-AES,ICP-MS 开标时间：2023-11-22 00:00 预算金额：150.00万元 采购单位：盐城市大丰区综合检验检测中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：江苏磊华项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 大丰区综合检测中心重金属、微生物(电感耦合等离子体质谱仪)仪器采购项目采购公告江苏省-盐城市-大丰区 状态：公告 更新时间： 2023-11-01 招标文件: 附件1 发布时间：2023-11-01 16:32 盐城市财政局 公开招标（征集）公告 大丰区综合检测中心重金属、微生物(电感耦合等离子体质谱仪)仪器采购项目采购公告 招标公告 项目概况：大丰区综合检测中心重金属、微生物(电感耦合等离子体质谱仪)仪器采购项目的潜在投标人应在江苏磊华项目管理有限公司获取采购文件，并于2023年 11 月 22 日 10 时 00 分（北京时间）前将投标文件送至江苏磊华项目管理有限公司会议室。 一、项目基本概况 1、项目编号：JSZC-320904-YCLH-G2023-0005 2、项目名称：大丰区综合检测中心重金属、微生物(电感耦合等离子体质谱仪)仪器采购项目 3、预算金额： 150万元 4、最高限价： 150万元 5、交付使用期：签订合同后90日历天内完成所需设备的采购、供应、运输、安装、调试等相关伴随服务，并通过采购人的验收。 6、质保期：一年 7、主要工作内容：电感耦合等离子体质谱仪,具体详见本项目招标文件采购需求。 8、本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1、投标人须满足以下规定： （1）投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。 （2）投标申请人必须是中华人民共和国境内注册的独立法人企业。 （3）参加本项目的投标人之间具有投资参股关系的关联企业，或具有直接管理或被管理关系的母子公司，或同一母公司的子公司，或法定代表人（或运营商单位负责人）为同一人的两个及两个以上法人不得同时投标，否则均做无效标处理。 （4）被'信用中国'网站（www.creditchina.gov.cn）、'中国政府采购网'(www.ccgp.gov.cn) 等网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本项目采购活动。 （5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目采购活动。 三、获取招标文件 凡有意参加投标的，请于2023年 11 月 2 日至2023年 11 月 8 日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午9：00至11：30，下午2：30至5：30（北京时间），携营业执照（副本）复印件加盖公章、授权委托书及本人身份证原件及复印件至盐城市大丰区五一路与飞达东路交叉路口东北侧(锦和大厦21楼)代理机构，报名领取采购文件，授权委托书应注明联系人电话、邮箱，电话号码错误或无法联系的责任由申请人自负，逾期的不予接收。 售价：300元/份，报名截止时间前现场缴纳。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（不见面开标） 本项目开标方式为不见面纸质文件开标。开标当日，投标人无需到达开标现场，仅需在任意地点通过PC端或移动端的“腾讯会议”及相应的配套硬件设备参加开标会议。 参加会议的方法（必选）：电脑或智能手机可以搜索下载并安装“腾讯会议”，注册完成后点击“加入会议”，输入会议号“ 564 318 135 ”，“您的姓名”按“单位简称+授权委托人姓名”格式填写，然后点击“加入会议”。会议系统将在投标截止时间前10分钟开放。 投标文件递交地点：江苏磊华项目管理有限公司（盐城市大丰区五一路与飞达东路交叉路口东北侧(锦和大厦21楼)）会议室。若招标代理机构在投标文件递交截止时间前未收到投标人的投标文件，一律视作投标人未递交投标文件。 投标文件递交截止时间：2023年 11 月 22 日 10 时 00 分，逾期提交的文件拒绝接受。 开标时间：2023年 11 月 22 日 10 时 00 分 腾讯客服联系方式：0755-83765566。 如潜在投标人未按上述要求操作，将自行承担所产生的风险。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本项目对投标申请人的资格审查采用资格后审方式，由评标委员会根据招标文件进行评定；报名时不进行报名资料的任何审查，由意向投标人自行判断是否符合投标资格。 2、本招标项目采用的评标方法：综合评分法。 3、本招标项目招标公告发布媒介：江苏省政府采购网、盐城市政府采购网。 七、投标保证金 参照执行苏财购[2020]52号文《关于做好政府采购支持企业发展有关事项的通知》，本项目不需要缴纳投标保证金。 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 采购 人：盐城市大丰区综合检验检测中心 联 系 人：圣明明 联系电话：15961952411 联系地址：盐城市大丰区西康南路61号 招标代理机构：江苏磊华项目管理有限公司 联 系 人： 季顺凡 联系电话：13851337203 联系地址：盐城市大丰区五一路与飞达东路交叉路口东北侧(锦和大厦21楼) 附件下载： 大丰区综合检测中心重金属、微生物(电感耦合等离子体质谱仪)仪器采购项目采购文件.doc

湖南湘仪实验室仪器开发有限公司，湘仪离心机仪器有限公司在努力扩大国内市场的同时，积极拓展国际市场，2008年取得重大突破，继批量供货美洲、亚洲市场后，首次大批量400台离心机进入欧洲市场。 图为准备装箱的离心机 图为整装待发的离心机 湘仪有感： 2008年是不平常的一年，次贷危机、汇率上升、原料涨价、出口退税下调。如何在这场危机中生存下来才是我们企业应当考虑的问题。 “中国中小企业协会会长李子彬日前表示，金融危机对实体经济必然产生影响，而随着经济的全球化，这场危机不可能不影响中国。而在中国，受冲击首当其冲的就是中小企业。今年第四季度和明年一季度，将是中小企业最困难的时期。”—— 源于阿里巴巴 中国中小企业目前有几个特点，一是中小企业多，企业抗风险能力差；二是代工制造企业多，技术含量低；三是产品附加值低，利润低。传统市场份额萎缩，开发新市场也就成为了企业后继发展的驱动力，中小企业要想获得长足发展，增强抗风险能力，必须加快结构调整，增强出口。这次经济危机将促使中国经济形态发生剧烈的变化，为了应对此点变化，中小企业必须走向小规模和个性化订制，优化产品结构，具备高附加值和创造性。 随着人民币升值、生产成本上升、美国因次贷危机缩减进口等因素影响，使得国内众多企业尤其是劳动密集型企业处境艰难。在此种情况下，国内很多中小企业开始改变出口策略，将欧洲作为新的出口目的地。如何扩大和改善与欧洲国家企业的商贸往来，在国际经济形势的风云变幻中生存和壮大，是许多中国企业必须面对的课题。 去年以来，国际经济风险的不确定因素增多，而国内宏观经济调控趋紧，企业运营成本大幅增高，导致外贸出口环境日益严峻，而缺乏资金实力与人才的中小出口企业遭遇前所未有的困境，一些企业更是发生缺乏人才、订单萎缩的尴尬。据了解，近几年，我国外贸企业快速扩增，但外贸人才的引进并未同步增加，近70%的中小企业因无外贸专业人员而无法开展外贸业务。而电子商务因其开放性、全球性、低成本和高效率等内在特征显示出传统的贸易方式不具备的优势，电子商务正在成为我国企业对外贸易方式的重要选择之一，同时也给传统的贸易方式带来强烈冲击。 电子商务对于中小企业扩大出口具有非常明显的积极作用。中国的中小企业具有数量大、行业广、历史短、相对离散、动态交易等特点，在开展电子商务方面由于受到人才、资金等方面的限制，与大型企业相比有一定差距。但与花费的成本相比，中小企业获得的收益远远更大，电子商务对外贸公司和生产企业也将产生积极的影响。 “危机真的来了。过热的时候，我们需要变得冷静。大家都失去信心的时候，我们需要突飞猛进。这就是商业。” ——阿里巴巴总裁：马云 关于湘仪： 长沙高新技术产业开发区湘仪离心机仪器有限公司是在原湖南仪器仪表总厂离心机厂的基础上完全改制组建成的股份制公司，是以生产制造离心机实验室仪器为主的高新技术企业；专业生产离心机已有四十多年的历史。我国第一台超速冷冻离心机（50000r/min）和第一台高速冷冻离心机（20000r/min）都诞生于湘仪。并已率先通过ISO9001：2000质量体系认证。质量体系的有效运行进一步保证了产品质量的稳定和可靠的售后服务。 更多信息请进入：http://xiangyi.instrument.com.cn

导读10月21日起，我国中东部地区PM2.5浓度快速上升，出现今年入秋以来首次大范围PM2.5污染过程。国家大气污染防治攻关联合中心密切跟踪本次污染过程，为大家解读污染成因。1 污染发展情况往年“十一”假期前后，是季节转换和冷暖气流交替时期，容易出现不利气象条件，常常会发生PM2.5污染过程。但今年“十一”期间，受降水、冷空气等因素影响，同时近年来大气污染防治工作持续深化展现成效，优良天唱主角，空气质量为近年同期最好。进入10月下旬，静稳、高湿、逆温等不利气象条件的影响增大。10月21日白天，山东西部、河南北部PM2.5浓度率先超过75微克/立方米。22日上午，污染形势加剧，山东西部、河南中北部、安徽北部、江苏大部PM2.5浓度达75微克/立方米以上。22日午后–23日，在小股偏北和偏东气流影响下，部分城市污染短暂缓解，但区域总体污染形势维持。24日–25日上午，地面转为偏南风控制，污染范围进一步扩大至京津冀地区和辽宁西部。这是今年入秋以来，重点区域出现的首次大范围PM2.5污染过程，目前程度总体达轻至中度污染，局地出现短时重度污染。截至10月25日13时，京津冀及周边地区、长三角地区共有36个城市出现PM2.5污染天，PM2.5日均浓度峰值为130微克/立方米（濮阳，10月24日），达中度污染水平；PM2.5小时浓度峰值为174微克/立方米（廊坊，10月25日12时）。北京市PM2.5浓度从24日16时起升至75微克/立方米以上，从25日11时起升至115微克/立方米以上，当前空气质量已转为中度污染并持续3小时。2污染成因分析重点区域污染物排放量大，京津冀及周边地区中南部和长三角地区北部尤为突出近年来全国和重点区域采取了一系列强有力的大气污染治理措施，二氧化硫（SO2）、一次颗粒物等污染物排放量大幅下降，带来了空气质量的明显好转。但研究结果显示，当前重点区域污染物排放量仍然居于高位，除SO2以外的各项主要污染物仍远超环境容量。从空间分布上看，京津冀及周边地区、汾渭平原、长三角等重点区域的污染物排放强度显著高于其他地区，其中晋冀鲁豫交界地区、苏皖鲁豫交界地区尤为突出。从时间变化上看，虽然“十二五”以来主要污染物排放量总体下降，但NOx和VOCs降幅不如SO2和一次颗粒物显著，特别是VOCs排放量近年来基本持平。污染物排放仍居高位，遭遇近几日的不利气象条件，就容易形成区域性污染过程。静稳、逆温、高湿造成污染物持续累积，偏南风作用下的污染传输进一步抬升区域北部PM2.5浓度10月21日起，京津冀及周边地区中南部、长三角中北部地区总体处于均压场控制，水平扩散能力差；从北京到郑州均出现贴地逆温，从地面到200米高空处的温差达2~3oC，污染物垂直扩散同样受到抑制，容易造成污染累积。在夜间至次日清晨时段，气温下降、相对湿度上升明显，我国东部地区普遍高于70%，部分时段接近饱和情况。低温、高湿的条件非常有利于颗粒物二次组分的生成，并促进颗粒物吸湿增长，导致PM2.5浓度上升、大气能见度下降。NO2浓度上升明显并向硝酸盐转化，造成PM2.5浓度快速上升。近期扩散条件不利情况下，全国中东部地区NO2浓度上升明显，24日夜间多地上升至100微克/立方米左右。山东、河南、安徽、江苏的污染特征总体由污染发生前的偏NO2型转为当前的偏二次型。典型城市的PM2.5组分特征显示，硝酸盐是PM2.5的首要组分，占比最高时可达50%左右。因此，区域内机动车、工业排放的NOx向硝酸盐的二次转化是导致PM2.5污染的主要原因。区域传输：偏南风作用下，京津冀和辽宁中西部PM2.5浓度快速上升10月24日白天起，京津冀及周边地区转为偏南风控制。区域中南部的污染气团向北传输，导致北京、天津和河北中部一带PM2.5浓度进一步抬升。北京市在24日夜间处于气象辐合区，PM2.5浓度从白天的50微克/立方米上升了1倍左右。3空气质量预报26日及29–31日，兼受逆温、高湿及近地面弱偏南风影响，大气扩散条件不利，区域中南部将出现两次轻至中度污染过程，太行山前平原城市清晨至上午时段可能出现短时中至重度污染。其中，26日白天至27日上午，受西北冷空气过程影响，区域中北部污染形势预计得到显著改善；31日-11月1日，受东北向冷空气过程影响，区域空气质量自北向南逐渐改善。污染时段首要污染物为PM2.5。（来源：中国环境监测总站）当前，我国重点区域的空气质量仍未摆脱对气象条件的依赖，秋冬季容易出现污染过程。下一步大气污染防治工作需要持续深化各项常态化和临时性减排措施，在遭遇不利气象条件时尽可能减缓污染积累速率、降低污染峰值。

各类投资公司及产业资本都在纷纷布局目前精准医疗热门领域的初创公司，如液体活检、基因编辑、基因大数据、免疫细胞治疗等。精准医疗到底有何意义?基因技术在临床上有哪些革新作用?在一级市场上有哪些值得关注的投资机会?　　资本纷纷布局精准医疗　　2015年1月底，美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中宣布了美国的精准医学计划，目的是让所有人获得健康个性化信息，随后，中国科技部也于2015年3月份召开了国家首次精准医学战略专家会议，并计划在2030年前投入600亿元加速中国精准医疗的行业发展。　　近年，随着各国政府对精准医疗的重视、技术应用在临床上的突破进展、测序成本的大幅降低、云服务及大数据技术的成熟，基因技术相关行业俨然已被推上了风口浪尖，资本也随之蜂拥而入。　　近期，美国知名生物医学数据分析公司七桥基因(Seven Bridges)获得4500万美元A轮融资。2016年4月4日，总部位于美国圣迭戈的基因组学领域初创公司Human Longevity Inc.也于2016年4月4日宣布完成B轮融资，总额达到2.2亿美元，投资方包括了Illumina，Celgene等知名企业。国内，由原华大基因CEO王俊先生等联合创办的碳云智能，近期也宣布完成了近10亿元的首轮融资，由互联网产业巨头腾讯、干细胞行业领导者中源协等领投。与此同时，各类投资公司及产业资本都在纷纷布局目前热门领域的初创公司，比如液体活检、基因编辑、基因大数据、以及免疫细胞治疗等，行业火爆程度可见一斑。　　基因技术在临床上带来了哪些革新?　　精准医疗到底有何意义?基因技术在临床上具体有哪些革新作用?下面，我将通过介绍基因技术在肺癌领域的应用带大家管中窥豹一番。　　肺癌是我国发病率最高的癌症种类，在我国，肺癌每年会夺取约60万人的生命，预计到2025年，我国肺癌患者将达到100万例，这是一个很恐怖的数据。如何通过基因技术对肺癌进行预防?　　假设有一位A先生，45岁，常年吸烟，或长期暴露在PM2.5严重超标的环境中，那么A先生就属于肺癌的高发人群，应该定期接受肺癌的早期筛查。目前临床上针对肺癌早筛，主要采用低剂量螺旋CT以及检测血液肿瘤标志物的方法，但这类筛查方式的漏检率非常高，会严重延误患者的治疗时机。事实上，目前我国70%以上的肺癌患者确诊时，已经是晚期肺癌了。基因技术是否可以解决这个难题?　　答案是肯定的。目前这类技术正在高速发展，处于市场培育阶段，它就是被《MIT技术评论杂志》列为2015年十大突破技术之一的“液体活检”技术。2016年1月11日，CFDA批准了国内公司格诺生物自主研发的应用于肺癌CTC的检测产品，该产品将传统方法90%以上的早期肺癌漏检率降低到了20%，也就是说，目前临床上已经有了更准确的方法去做早期肺癌筛查了，但价格还比较昂贵，公开资料显示3000-3600元每例。　　接下来仍旧以A先生为例，给大家介绍一下基因技术在用药指导(伴随诊断)领域的应用。假如A先生没有定期进行肺癌筛查，却又不幸确诊了晚期肺癌，往往手术治疗在这个阶段已经不适用了，通常医生会采取放化疗结合的方式对A先生进行治疗。如何选择化疗药物呢?　　研究发现，靶向药物比传统化疗效果更好，但只有携带特定分子遗传标记的人群才可从中受益，例如肺癌患者中大部分EGFR(表皮生长因子受体)基因突变阳性的病人，使用靶向药的疗效都不错。目前临床上医生通常需要采用肺穿刺的方式，首先采集患者的肺部肿瘤组织，再对其进行病理以及基因检测，而接受这种侵入试的检测对病人是有较大风险的，比如会发生气胸等症状。2016年6月1日，美国FDA批准了罗氏一个针对非小细胞肺癌患者检测EGFR基因突变的液体活检产品，不需要穿刺，只需要验血即可。这个产品一旦在临床上推广开来，非常适合那些不适宜用肺穿刺手段采样的肺癌患者。　　那么，基因技术在肺癌治疗中也能发挥重大作用吗?答案也是肯定的。再次回到A先生，由于A先生的肺癌确诊较晚，靶向治疗后的疗效并不明显，于是他决定尝试最新的免疫治疗技术CART疗法。目前，临床上CART疗法对B淋巴细胞血癌的治疗作用非常显著，五年生存率能达到90%以上，在实体瘤方面的疗效还不行，但是已经有很多学者在从事CART技术治疗肺癌的研究工作，也许在不就的将来，像A先生这类的肺癌就能够通过CART技术得到治愈，而基因技术将会极大地促进CART疗法的临床发展进程。这里需要再引入一个新的技术名词，叫做基因编辑技术。　　简单来说，基因编辑技术是通过基因工程的手段，使人们能够方便地对目标基因进行编辑。比如，为了防止人体的排异反应，目前在CAR-T治疗中最好的办法是收集患者自身的免疫细胞，体外改造后再回输到患者体内。这种完全个性化的治疗方式导致CART疗法的成本很难降低，治疗费用高达40万美元。如何降低成本?法国的一家CART治疗公司Cellectis正在尝试通过基因编辑的手段，“关闭”导致人体排异反应的基因，这样CART细胞就能够批量生产了，这将极大地降低治疗成本。　　最后，再介绍一下基因诊断在肿瘤患者病情监测及预后方面意义。经过治疗，A先生的病情得到了控制，回家休养。接下来A先生需要定期到医院进行全面的体检，一方面，观察前期的疗效，另外一方面，检测肿瘤是否有扩散现象。目前临床上主要通过PET/CT、血清肿瘤标志物的检测进行监测，不够敏感和准确。这方面最新的进展是通过液体活检技术检测肿瘤患者血液中的循环肿瘤细胞和ctDNA，能够保证较高、较及时的检出率，同时还能够检测肿瘤细胞的基因变异情况，精准地应对肿瘤细胞产生耐药性这个问题。　　精准医疗领域现在有哪些投资机会?　　通过上面肺癌的案例，相信大家已经能够初步理解精准医疗技术对临床的革新作用了，也就不难理解为什么这么多资本都会蜂拥而入。目前分享投资在基因领域也布局了三家企业，第一家是国内基因检测行业的龙头华大基因，第二家是由原华大基因CEO王俊先生创办的碳云智能，第三家是由脑癌基因图谱的奠基人阎海先生创办的泛生子。接下来，我将结合这三家公司和近期拜访的一些初创公司，谈谈在一级市场上，我认为值得关注的一些投资机会，仅代表个人意见。　　第一，我比较关注在最新技术领域，比如液体活检、基因编辑等，拥有深厚技术积累的公司。这类公司的创业者大部分来自于海外知名科研院所及生物科技公司，他们从海外带回了最新的技术。与此同时，考察这类公司的时候，我会重点关注创始人的领导力、资源整合能力、团队的完整性等，未来新技术的市场推广会非常的重要。　　第二，如果一些早期项目估值不高，创始团队并没有打算自己做市场推广，而是希望将产品研发完成后卖给大公司，也值得适量布局，他们最终研发出的产品可能具备很好的并购价值。　　第三，我比较关注能够以相对低的成本，获取大量健康人群或者患者结构化数据的基因公司。一方面，如果公司拥有广泛地和医疗机构、科研院校、政府建立好良好合作关系的能力，将具有非常强的竞争力。举个例子，华大基因目前掌握的上百万份基因相关数据就是一个非常大的资源宝库。　　另一方面，如果创业公司能够另辟蹊径，借助互联网的力量，低成本地获取C端的用户数据，也会有机会，比如美国的23andme，通过近10年的辛苦创业，目前已经获取了百万级别的基因数据。但是大家请注意，这个过程也是非常艰难的。　　第四，由于基因数据、健康管理的数据量非常庞大，有能力应用好这么庞大数据的公司也具有比较高的投资价值，比如计划利用人工智能引擎进行数据挖据与分析的碳云智能，又比如一些很不错的基因分析软件平台等。　　第五，基因行业的细分领域非常多，能够专注于某一个足够大的细分市场，在该领域深度挖掘，建立行业壁垒的企业，个人也比较看好。比如泛生子就在脑肿瘤领域建立了深厚的壁垒。　　第六，目前精准医疗处于起步阶段，能为行业内基因商业公司以及医疗机构提供基础设施搭建，提供功能强大应用工具的公司也会有比较多的发展机会。　　基因检测行业有哪些风险?　　聊完了我眼中的投资机会，再谈谈我眼中目前基因检测行业的一些风险：　　第一，行业发展进度以及技术突破可能会低于预期。现阶段基因技术的基础研究进展，以及行业的发展阶段，决定了目前基因技术在临床上的应用成本仍然相对较高，同时，各类解决方案尚缺乏足够的临床数据作为支撑，最后，民众对基因技术还不太了解与接受，导致目前基因数据的储备还不够充足，以及不够结构化。　　第二，投资人需要做好长线投资准备。基因技术要在临床上取得突破，需要进行长期的研发投入，经过严格的临床实验后才能进入市场。进入市场后，需要团队拥有强大的市场推广能力。总而言之，周期长，投入大，对团队的要求非常高。　　第三，目前精准医疗行业处于绝对的“风口”期，相关项目的估值普遍较高，市场情绪浮躁，投资人需要谨慎下注，锻炼出甄别靠谱的创业团队的能力非常重要。除了关注国内的基因检测公司，目前享投就投俱乐部也在密切关注以色列的一些基因技术公司，以色列的团队通常技术原创性、创新性好，估值合理，退出渠道通畅和明确，大多通过并购或者在纳斯达克上市退出。　　第四，目前在一级市场中，有非常多的基因检测初创公司强调自己技术的先进性与独特性，投资过程中，甄别出真正拥有技术优势的公司是非常困难的。作为投资人，需要多研究、多看、多比较，才有可能找到真正有实力的创始团队。　　最后，通过引用哈佛医学院教授George　　Church教授的一句话进行结尾：“就如同人们最初刚刚拥有几台计算机时，无法想象个人数字技术能够引发怎样的经济、社会和科学领域的变革 当然人们确定最初几个基因时，应该期待和准备迎接同样的变化”，让我们共同期待!

湖南湘仪实验室仪器开发有限公司，湘仪离心机仪器有限公司在努力扩大国内市场的同时，积极拓展国际市场，2008年取得重大突破，继批量供货美洲、亚洲市场后，首次大批量400台离心机进入欧洲市场。图为整装待发的离心机。

p 　　5月27日，华大基因在武汉发布测序应用整体解决方案BGISEQ-500n，这是全球首次大批量列装“中国造”。作为中心实验室之一，武汉将首批列装这一方案，打造全球“样本”。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 449px HEIGHT: 288px" title=" " border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/b6c9a335-31b2-4486-96d7-3bc8f6a78a60.jpg" width=" 449" height=" 288" / /p p 　　昨天下午，华大基因初夏发布会在武汉光谷召开。华大基因股份有限公司CEO尹烨介绍，去年，华大基因发布BGISEQ-500，这是一款桌面型高通量测序系统，单项应用最快可在24小时内完成，针对个人基因组检测精度可达99.99%。 /p p 　　基于BGISEQ-500，华大基因提出了测序应用整体解决方案BGISEQ-500n。通过对n台BGISEQ-500的优化配置，构建灵活的大、中、小型测序平台。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 449px HEIGHT: 272px" title=" " border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/04aceac8-ded9-4bd5-87db-03f08d760f9f.jpg" width=" 449" height=" 272" / /p p 　　为什么要进行大批量列装?华大基因股份有限公司CEO尹烨介绍，目前，国内七成左右基因测序仪没有“跑满”或是干脆闲置，主要是受制于每次使用的分析难题和成本问题。华大基因将打造生命产业首家“服务超市”，BGISEQ-500n则是这家“超市”的重量级产品之一。大批量列装后，样本数据将有质的飞跃，也将加速科研成果的转化。 /p p 　　近年来，基因测序成本持续降低，目前已进入百元时代：完成一次RNA-seq测序仅需999元。“3年后，可能每个人都拥有自己的基因序列报告了”，尹烨介绍，基因测序应用广泛，随着基因测序成本的进一步降低，未来或将更大面积地应用于生命医疗产业，通过基因表达预测酒量、进行肿瘤预测都将成为现实。 /p p 　　目前，仅在美国和中国有企业可以量产基因测序仪，华大基因便是我国唯一的一家，本次发布的BGISEQ-500n则是全球首次大批量列装“中国造”。 /p

大会摘要：第六届全国水文勘测技能大赛作为第五届全国水利行业职业技能竞赛的重要组成部分，由水利部、人力资源和社会保障部、中华全国总工会联合举办，于2017年11月7-10日在重庆举行。全国水文勘测技能大赛从1992年开始举办，每5年一届，已开展20余年，是全国水文系统锻炼队伍、交流成果、展示技艺的传统品牌赛事。 本届大赛拟开展理论知识、内业操作笔试竞赛和缆道测速测深，测船测深取沙、adcp测流、水质采样及现场测定 等5个单项外业操作竞赛，为期8天。赛莱默分析仪器旗下ysi品牌6600多参数水质分析仪以及sontek品牌m9智能多频走航式多普勒流量测量仪、最新款遥控船作为参加adcp测流及水质采样及现场测定的比赛可选设备。 sontek m9智能多频走航式多普勒流速剖面仪综合运用了当今声学多普勒流速测量领域内最先进和最成熟的三种技术，是一款专门为河流走航方式测量流量、三维流速、水深而设计的水文测流仪器。 ysi 6600v2 多参数水质监测仪能提供最广泛的水质多参数测量，能同时测量的常规参数包括电导率、盐度、温度、深度或水位、ph/orp。可应用于编写测量、长期监测、自容测量和集成应用。 在本次大赛开始前，赛莱默分析仪器应邀作为技术支持方为大赛的顺利进行保驾护航。在比赛的前一天晚上，我们针对选手在操作仪器中常遇到的问题进行了专题培训，并针对选手们提出的问题进行了深入交流。培训现场多年以来，赛莱默分析仪器旗下sontek及ysi品牌产品在水文水利系统中得到了广泛的应用。我们的产品作为水文日常工作的重要工具，得到了参赛选手的高度认可，本次比赛中共有来自全国31个省市水文局队伍参赛，其中有17个省市的参赛代表皆选用了赛莱默分析仪器旗下产品。在紧张激烈的历时2天半的现场比赛中，赛莱默分析仪器更是派出多名资深应用专家在现场作为设备正常运行的技术保障。经过此次全国水文勘测技能大赛，进一步展现了赛莱默分析仪器严谨认真、以客户为中心、以提供优质的设备及服务为己任的工作态度，受到了在场评委及选手的一致肯定。赛后，水利部水文司特意发来感谢信，对赛莱默分析仪对此次比赛所提供的设备和优质服务予以充分的肯定。赛莱默分析仪器旗下产品以其坚韧耐用、高精度、智能的特点获得业内的认可及广泛应用。实现实时水质预警和流量监测的功能，为环境监测提供了有力的数据支持。赛莱默分析仪器仍将一如既往的秉承精益求精的精神，提供更优质的产品，更及时的服务，更有效的解决方案，为水文市场贡献自己的力量！

呼包鄂城市群是内蒙古自治区大气污染防治重点地区，为有效解决呼包鄂大气污染防治难题，2020年自治区科技重大专项设立“呼包鄂区域大气环境预警与污染防治重大关键技术研究”项目，并设计了呼包鄂巴区域大气强化监测实验，主要目的是为区域内各城市PM2.5、VOCs来源解析及区域大气复合污染成因分析、区域空气质量预报模式校核、区域大气污染综合防治方案制定等方面提供基础数据。 此次“呼包鄂区域大气环境预测预警与污染防治重大关键技术研究大气强化监测采样”项目自2021年1月6日一直持续至1月28日，从呼和浩特到巴盟共21个监测点位，80多台崂应2050型环境空气综合采样器在零下27℃左右的严寒天气中连续监测23天，时间紧，任务重，崂应内蒙区域负责人谢楠和崂应呼和浩特客服站杨雪峰工程师全程积极配合，响应迅速，为项目的顺利进行提供了有力支持和保障。 项目开始之前，内蒙古自治区环境监测中心站联系到我司内蒙区域负责人谢楠，表示此次大气采样监测将会使用崂应2050型环境空气综合采样器80余台，仪器数量众多，且点位较为分散，区域和时间跨度都非常大，因此希望崂应能在此次大气强化监测采样过程中给予全程技术支持。 谢楠在了解到监测站的需求之后立即表示会全力配合，当即于总部调集了一批备品备件发至呼和浩特客服站，以便提前准备和及时保障，并在正式采样前安排呼和浩特客服站杨雪峰工程师专门登门拜访，对全线崂应仪器进行了维护调试，确保采样的顺利进行。 自内蒙古监测中心站承担的内蒙古自治区重大专项“呼包鄂区域大气环境预测预警与污染防治重大关键技术研究”项目实施启动以来，崂应呼和浩特客服站杨雪峰工程师充分发扬“客户至上”的崂应精神，每日奔波于监测现场和其他蒙西客户之间，克服困难，加班加点，全力配合项目实施方案，保障仪器正常运转。不仅如此，为了更好地应对冬季恶劣天气，杨工每次到现场都会详细讲解仪器使用和严寒大风注意事项，用专业为现场各监测点的监测任务保驾护航。 至1月28日，“呼包鄂区域大气环境预测预警与污染防治重大关键技术研究”项目圆满结束，80多台崂应2050型环境空气综合采样器不惧严寒风雪，出色完成了为期23天的大气采样工作，为区域内各城市PM2.5来源解析及区域大气复合污染成因分析、区域大气污染综合防治方案制定等方面提供了基础数据。

第十届超快现象与太赫兹波国际研讨会（ISUPTW 2021)将于2021年6月16-19日在成都举行。会议将围绕太赫兹科学与技术和超快现象两个专题展开讨论，主题覆盖了太赫兹和超快现象领域各研究方向，是一次大规模的多学科、综合性和高水平的国际学术活动。ISUPTW2021-会议基本信息主办单位：中国工程物理研究院承办单位：中国工程物理研究院流体物理研究所、中国工程物理研究院应用电子学研究所协办单位：青岛青源峰达太赫兹科技有限公司、中国工程物理研究院电子工程研究所、中国激光杂志社会议时间：2021年6月16-19日会议地点：四川成都会议酒店：成都环球中心天堂洲际大饭店（成都市武侯区天府大道北段1736号）会议网站：www.isuptw.com大会主席李泽仁，中国工程物理研究院大会共主席张希成，罗切斯特大学（美国）李儒新，中国科学院上海光学精密机械研究所程序委员会主席朱礼国，中国工程物理研究院大会报告日程太赫兹专题（一）日程安排太赫兹专题（二）日程安排超快专题日程安排

南方地区连日暴雨已经接近尾声，很多土坡上都出现了这种橙黄色一根根的东西，虽然很常见，但大家知道这是什么吗？其实这是地衣的一种。科学家对于地衣的认知，经历过两次教科书改写级的大改写，都与显微镜有关，即使是生物达人的你可能也不知道，一起来了解下吧！洁地衣棒瑚菌1. 1868年前：地衣是植物看起来比较像植物的地衣在19世纪60年代，生物学家致力于把生物分类成一个个界限分明的独立物种，地衣被认定为一种植物。因为地衣形态上跟苔藓有相似之处，而且也能光合作用，因此被归类为植物，逻辑来说似乎也没毛病。2. 第1次改写：1868年现代光学显微镜证明，地衣是共生体地衣的三种型态：壳状a，叶状b，枝状c1868年，瑞士科学家西蒙施文德纳（Simon Schwendener）提出地衣是真菌和微型藻的共生体，挑战了“单一物种”的分类理论，引起了很大争议。明场观察下的地衣切片现代光学显微镜的出现，平息了这个争议。1866年，现代光学奠基人恩斯特卡尔阿贝，加入了显微镜行业，开始带领光学显微镜进入新时代，他为施文德纳提供了当时*尖的生物显微镜，结合施文德高超的切片制样能力，世界得以看清地衣的真面目：由真菌和藻类构成的共生体。念珠藻是地衣中常见藻类之一（明美显微镜MF52-N拍摄，40X相衬）地衣是由真菌与藻类或蓝细菌组成的共生体，真菌提供上下皮层和伪根，包裹藻类并吸收水分和无机盐等养分，保证藻类生存环境；念珠藻等藻类则进行光合作用，为真菌提供营养，两者是互惠互利的关系，“共生”关系自此进入了字典。3. 第2次改写：2016年荧光显微镜证明地衣是两菌一藻明美荧光显微镜MF52-N下的念珠藻自施文德纳以来一百多年，地衣学家都认为地衣里的真菌是单一的，大部分地衣真菌都来自子囊菌类群（常见霉菌就属于子囊菌），地衣学也以真菌名来分类和命名地衣，直到2011年斯普利比尔(Toby Spribille)和其他研究人员发现，同样子囊菌的地衣，出现了明显不一样的颜色和毒理性。电镜下的地衣，标尺=10μm研究人员用光学显微镜和电子扫描显微镜观察，但什么都没发现，因为形态学来看，就只是看到菌丝和被包裹的藻类。斯普利比尔用PCR检测检测子囊菌种类，只有一种明显反应，说明只有一种子囊菌，研究一度陷入停滞，灵机一动下，他把检测范围扩大到各种真菌，结果发现，两个地衣样本都有担子菌反应（常见蘑菇属于担子菌），反应明显的样本有更鲜艳的颜色和明显的毒性。荧光原位杂交染色的枝状地衣（图自Toby Spribille，et al. / Science（2016)）于是他使用荧光原位杂交染色，把担子菌、子囊菌分别染色成了绿色和蓝色，加上藻类叶绿素自发红色荧光，结果发现，是担子菌、子囊菌共同了组成地衣的皮层，担子菌含量不同是同种子囊菌地衣出现不同外观的原因，改写了课本“地衣=1种真菌+1种藻类”的认知，也动摇了地衣学以子囊菌分类和命名地衣的区分逻辑。明美科研级荧光显微镜MF43-N 适用于明场、荧光、相差等观察方式由于地衣对空气质量非常敏感，因此有“空气质量监测器”的称号，石蕊、松萝等品种的地衣还是传统中药和重要药物活性成分来源，目前国内很多资料对地衣的描述还停留在“地衣=1种真菌+1种藻类”的阶段，相关研究还有待中国学者继续深入。

4月4日，江苏省市场监督管理局发布2023年第6期通告，检出其中餐饮食品、炒货食品及坚果制品、调味品、酒类、肉制品和食用农产品等6大类食品15批次样品不合格。不合格食品涉及农兽药残留、食品添加剂、质量指标、微生物污染、重金属污染、其他污染等问题。 　　4批次食品检出农兽药残留问题 　　4批次食品检出农兽药残留问题，分别为徐州市邳州市长江路超市销售的香蕉，吡虫啉不符合食品安全国家标准规定；盐城市江苏雅家乐集团有限公司大丰分公司销售的长豆角（豇豆），灭蝇胺和水胺硫磷不符合食品安全国家标准规定；徐州市铜山区世纪佰联百货超市销售的韭菜，腐霉利不符合食品安全国家标准规定；扬州市江都中心农贸市场蒋桂云销售的黑鱼，恩诺沙星不符合食品安全国家标准规定。 　　吡虫啉属内吸性杀虫剂，具有触杀和胃毒作用。少量的残留不会引起人体急性中毒，但长期食用吡虫啉超标的食品，对人体健康可能有一定影响。《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》（GB 2763—2021）中规定，吡虫啉在香蕉中的最大残留限量值为0.05mg/kg。香蕉中吡虫啉残留量超标的原因，可能是为快速控制虫害，加大用药量或未遵守采摘间隔期规定，致使上市销售的产品中残留量超标。 　　腐霉利是一种低毒内吸性杀菌剂，具有保护和治疗双重作用。主要用于蔬菜灰霉病防治。《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》（GB 2763-2021）中规定，韭菜中腐霉利残留限量值不得超过0.2 mg/kg。腐霉利对眼睛、皮肤有刺激作用。 　　恩诺沙星属于喹诺酮类合成抗菌药。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》（GB 31650-2019）中规定，恩诺沙星在鱼的皮＋肉中最大残留限量值为100μg/kg。恩诺沙星超标的原因，可能是养殖户在养殖过程中违规使用相关兽药。长期摄入恩诺沙星超标的食品，可能会引起头晕、头痛、睡眠不良、胃肠道刺激或不适等症状。 　　4批次食品检出食品添加剂问题 　　4批次食品检出食品添加剂问题，分别为南通市如东吴限熟食店销售的凉拌海蜇，铝的残留量（以即食海蜇中Al计）不符合食品安全国家标准规定；扬州市仪征市刘集镇金诚大润发玛特超市加盟店销售的标称盐城丰裕园食品有限公司生产的丰裕园黄豆酱，苯甲酸及其钠盐（以苯甲酸计）和防腐剂混合使用时各自用量占其最大使用量的比例之和不符合食品安全国家标准规定；镇江新区丁卯周家二小姐的菜餐厅销售的老醋海蜇，铝的残留量（以即食海蜇中Al计）不符合食品安全国家标准规定；泰州市靖江市郭信和美食店销售的油条，铝的残留量（干样品，以Al计）不符合食品安全国家标准规定。 　　含铝食品添加剂，比如硫酸铝钾（又名钾明矾）、硫酸铝铵（又名铵明矾）等，在食品中作为膨松剂、稳定剂使用，使用后会产生铝残留。含铝食品添加剂按标准使用不会对健康造成危害，但长期食用铝超标的食品对人体健康可能有一定影响。《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760—2014）中规定，油炸面制品中铝的最大残留限量值（干样品，以Al计）为100mg/kg，腌制水产品（仅限海蜇）中铝的最大残留限量值（以即食海蜇中Al计）为500mg/kg。 　　防腐剂是常见的食品添加剂，指天然或合成的化学成分，用于延缓或抑制由微生物引起的食品腐败变质。长期食用防腐剂超标的食品可能会对人体健康造成损害。《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760—2014）中规定，防腐剂在混合使用时各自用量占其最大使用量的比例之和不应超过1。 　　3批次食品检出微生物污染问题 　　3批次食品检出微生物污染问题，分别为标称南京礼拜几食品有限公司生产的手剥种籽葵（烘炒类炒货），霉菌不符合食品安全国家标准规定；宿迁市泗洪县福德家超市销售的标称郑州华成食品有限公司委托四川陈小妞食品有限公司生产的糊辣翅尖（辐照食品），菌落总数不符合食品安全国家标准规定；无锡市梁溪区沈家大院饮食店使用的标称梁溪区亚商餐具清洗服务部生产的餐具，大肠菌群不符合食品安全国家标准规定。 　　霉菌是评价食品卫生质量的指示性指标。食品中霉菌数是指食品检样经过处理，在一定条件下培养后，计数所得1g或1mL检样中所形成的霉菌菌落数。如果食品中的霉菌严重超标，将会破坏食品的营养成分，使食品失去食用价值，还可能产生霉菌毒素；长期食用霉菌超标的食品，可能会危害人体健康。霉菌数超标的原因，可能是原料或包装材料受到霉菌污染，也可能是产品在生产加工过程中卫生条件控制不到位，还可能与产品储运条件不当有关。 　　菌落总数是指示性微生物指标，不是致病菌指标，反映食品在生产过程中的卫生状况。如果食品的菌落总数严重超标，将会破坏食品的营养成分，使食品失去食用价值；还会加速食品腐败变质，可能危害人体健康。菌落总数超标的原因，可能是企业未按要求严格控制生产加工过程的卫生条件，也可能与产品包装密封不严或储运条件不当等有关。 　　大肠菌群是国内外通用的食品污染常用指示菌。食品及食品相关产品中检出大肠菌群，存在被致病菌（如沙门氏菌、志贺氏菌、致病性大肠杆菌）污染的风险。《食品安全国家标准 消毒餐（饮）具》（GB 14934-2016）中规定，餐（饮）具中大肠菌群应不得检出。餐（饮）具中检出大肠菌群的原因，可能是产品消毒方式不符合要求，清洗消毒不彻底未达到消毒灭菌效果，也有可能是产品经消毒后存放条件不当或操作不规范而被二次污染造成的。 　　2批次餐饮具检出其他污染问题 　　2批次餐饮具检出其他污染问题，分别为苏州集思餐饮管理有限公司使用的筷子，阴离子合成洗涤剂（以十二烷基苯磺酸钠计）不符合食品安全国家标准规定；镇江市京口区茂源餐饮店使用的复用餐碟，阴离子合成洗涤剂（以十二烷基苯磺酸钠计）不符合食品安全国家标准规定。 　　阴离子合成洗涤剂，即我们日常生活中经常用到的洗衣粉、洗洁精、洗衣液、肥皂等洗涤剂的主要成分，其主要成分十二烷基磺酸钠，是一种低毒物质，在消毒企业中广泛使用。《食品安全国家标准 消毒餐（饮）具》（GB 14934-2016）中规定，采用化学消毒法的餐（饮）具的阴离子合成洗涤剂应不得检出。餐（饮）具中检出阴离子合成洗涤剂，可能是部分单位使用的洗涤剂不合格或使用量过大，未经足够量清水冲洗或餐具漂洗池内清洗用水重复使用或餐具数量多，造成交叉污染，进而残存在餐（饮）具中。 　　此外，还有2批次食品分别检出重金属污染、质量指标问题，分别为宿迁家得福商贸有限公司销售的梭子蟹，镉（以Cd计）不符合食品安全国家标准规定；南京人觉非常文化传媒有限公司（淘宝网）销售的标称睢县颐生堂酒业有限公司委托商丘天润饮品有限公司生产的野格咆哮者水蜜桃利口酒，酒精度不符合产品明示标准及质量要求。 　　针对抽检中发现的不合格食品，江苏省市场监督管理局已责成相关设区市市场监管部门立即组织开展处置工作，查清产品流向，督促企业采取下架召回不合格产品等措施控制风险，依法处理违法违规行为，及时将企业采取的风险防控措施和核查处置情况向社会公开。 不合格产品信息（来源：江苏省市场监督管理局）

3月中旬，一场近10年来最强的沙尘天气过程影响北方大地，4月25日，大范围沙尘天气再次影响我国多地，5月6日，多地有扬沙或浮尘天气。今年沙尘天气为什么一轮接一轮？未来是否会成为常态？思客运用卫星影像及数据可视化为你深入解读。 为何感觉今年沙尘暴更频繁？　　我国沙尘天气主要出现在春季和冬季，其次为秋季，夏季最少。春季（3-5月）发生的沙尘天气次数，占到全年的77.5%。其中，沙尘天气最频繁发生的月份是4月，其次为3月和5月。 总体来说，今春蒙古国以及我国内蒙古一带2月中下旬以来气温持续偏高，降水偏少；另外，3月以来，气旋活动明显增多，且气旋及其后部冷空气活动路径正面影响华北地区，从沙源地到华北距离短，因此大家感觉今年沙尘多、强度大，且几乎每次沙尘均给京津冀带来明显影响。 从6日0至8时北方地区云微物理遥感图中可以看到，我国北方地区受到大范围沙尘影响，6日8时，沙尘前锋已传输至京津冀西北部上空。6日9时许，大风、沙尘已抵达河北省张家口地区，并在当日11时左右，自西北向东南影响北京。 为何沙尘天气多影响华北地区？　　2021年以来，我国华北地区已遭遇多次大范围沙尘天气，究其原因是什么？主要原因在于，中亚地区分布有大量沙漠、戈壁等干旱半干旱地表，春季北方地区温度升高、地表解冻、土壤疏松，地理环境符合沙尘发生的条件。 而我国华北地区紧邻中亚干旱、半干旱地区，沙尘源主要源自这些地区，当北方有强烈气旋或强冷空气带来大风天气系统，途径沙源地时，便会在强风作用下，带来遮天蔽日的沙尘天气。未来沙尘天气会成为常态吗？　　沙尘天气其实是春季的一种正常天气现象，它的多寡和具体的天气系统以及下垫面等情况相关。全球气候变暖后温度升高、降水减少，会加速荒漠化发展，沙尘也会增多。　　2000年以来，我国北方地区易起沙尘的土地面积比例也整体呈下降趋势，高度和极易起沙尘的土地面积比例从2000年的48.1% 降至2019年的41.9%，平均每年下降0.4个百分点，整体呈缓慢下降趋势；轻度和不易起沙尘的面积比例从2000年的30.3%上升至2019年的39.6%，我国北方地区高度和极易起沙尘的土地正逐渐向中度、轻度和不易起沙尘过渡，植被防风固沙生态功能显著提升。 研究表明，1961年以来，我国沙尘天气呈明显下降趋势。从2000年以来沙尘过程的逐年分布可以看到，近年沙尘呈减弱趋势。 国家林业和草原局去年6月发布的数据显示，“十三五”以来，我国荒漠化防治成效显著。然而，荒漠化是全球性问题，需要世界各国共同治理，整体的生态环境得到明显改善，才能有效降低其发生。来源：新华网

那场蓝色预警信号的沙尘，都给我们送来了哪些无机元素？关注我们，更多干货和惊喜好礼5月11日和12日，北京连续两天遭遇沙尘天气袭击，这些沙尘究竟是从哪里来的呢?风云四号卫星从太空中已经洞悉了一切。沙尘5月11日午后，蒙古国境内出现大范围沙尘，在蒙古气旋以及西北气流的影响下，逐步向东南方向移动。从卫星图像上可以看到，紫色的沙尘带自蒙古国开始出现，沿我国内蒙古、山西、河北以及京津地区形成一条大范围沙尘带，最终输送至北京，到了11日晚间，北京城区出现大风沙尘天气，21时，PM10成为北京空气中的首要污染物，浓度达500，空气质量为严重污染，期间淅淅沥沥的小雨，携带沙尘而下，落在街面汽车、行人身上、手机屏幕上，形成一个个泥点。那么问题来了这些大称谓的“泥点”都包含了哪些元素？含量范围又有多少？用哪些仪器能够准确测量这些元素？ 伴随着这些问题的提出，让我们了解一下Thermo Fisher Scientific TEA&ICP-MS产品线（原子光谱与无机质谱）的成员，包含iCE 3000 AAS、iCAP RQ/TQ ICP-MS以及最新款iCAP PRO ICP-OES，这三类仪器将成为前述所提问题的终结者，无论是从准确度和灵敏度，还是从稳定度和分析速度都会给出无与伦比的体验感受。对于此次泥点雨的元素成份评估，我们主要选择了ICP-OES进行测试，全新型iCAP PRO ICP-OES的问世，以全新的径向双向激发光源、高色散能力分光系统和高清晰像素分辨检测器技术，使产品性能得到了飞速的发展，特别是在分析速度、数据稳定性、检测灵敏度、抗干扰能力、仪器维护和操作便利性表现出最高层次的水平，结合仪器全新高色散率的分光系统和400万级像素的检测器，能够有效保证避免基体元素对目标分析元素产生的干扰影响，而双向观测的设计方式，实现了越宽线性范围（径向）和超高灵敏度（轴向）的双重特点追求，实现一次性完成样品中所有元素的同时测定，大幅提升工作效率，满足于各环境土壤和沉积物类样品中各种主、次和痕量元素的精确测量。 实验收集了窗口、车身和路面不同空间场景的泥点样品，样品采用混酸全消解体系，一次性完成泥点样品中24种主、次和痕量元素的测定，通过随带与分析样品类似的土壤和水系沉积物国家一级标准物质验证，24种元素实际测量值均能控制在标准物质不确定范围内，具有极高的测量准确度和结果可信度。滑动查看更多 是不是觉得iCAP PRO ICP-OES能力太强大了，获得了这么多的数据信息，但如此数据量或许又让大家看得有些眼花缭乱，有些分不清这次的泥点雨到底有些什么特点？让我们用一种更为直观的图形来表述给大家，通过与土壤和水系沉积物国家一级标准对比，我们发现此次“泥点雨”是名副其实的“泥点”，其主、次和痕量元素与常规土壤和水系沉积物并不存在显著性差异，所以大家不必过于担心，只不过是在外界风力的作用下，让原本在地表的PM10级的泥土颗粒飞了起来，并形成了大范围的空间迁移，大家做好颗粒物的吸入防护就好。相关阅读• 赛默飞重磅推出iCAP PRO 系列ICP-OES新品！• 全新iCAP RPO ICP-OES，让您的发动机不再受伤！• 定了：新固废法9月1日实施！赛默飞全流程检测方案助力固废污染防治 赛默飞iCAP PRO系列ICP-OES解决方案扫描以下二维码填写表单，立即免费下载【赛默飞iCAP PRO系列ICP-OES解决方案】如需合作转载本文，请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+了解更多的产品及应用资讯，可至赛默飞色谱与质谱展台。https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/

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p 　　中国首个应用于临床的第三代测序仪投产，有望把一个人的全基因测序成本从1000美元降至100美元，但仍需进一步完善相关技术。 /p p 　　7月31日，南方科技大学生物系80后教授、瀚海基因创始人贺建奎宣布，自主研发的第三代基因测序仪GenoCare正式投产，首笔订单达到700台测序仪。 /p p 　　21世纪经济报道记者独家获悉，该笔订单合同期三年，购买方包括国内外研究机构和医疗机构。目前测序仪已在科研市场应用，但投入临床市场所需的批文还在申报中。 /p p 　　贺建奎表示：“我们使用单分子测序，不需要扩增，并可大幅降低试剂消耗量，同时，所有试剂、仪器都在国内生产、集成和组装，成本因此降低，一个人的全基因组测序价格可降到100美元。” /p p 　 strong 　截至目前，全球自主研发三代测序仪的企业只有三家，另外两家分别是美国Pacific Biosciences和英国Oxford Nanopore Technologies。 /strong /p p 　　过去的十余年里，三代测序主要在科研市场崭露头角，但因错误率高、成本高等原因始终未能进入临床市场，更谈不上产业化。 /p p 　　目前，基因测序市场的主流是二代测序，三代测序的样本量、数据量需要积累，中下游应用开发也刚起步。即便是应用相对广泛的二代测序，在各病种的覆盖率也不算高，三代测序的普及之路更为漫长。 /p p strong 　　研发破壁 估值15亿 /strong /p p 　　瀚海基因已开始在罗湖莲塘工业园建设1万平米的第三代测序仪生产线，建成之后产能将达到每年1000台，产生50亿元价值。 /p p 　　“除团体订单外，我们的测序仪没有公开发售，价格还不能透露，”贺建奎表示，“目前已进入小批量试产阶段，年底生产线建好后可以大批量生产，年终可接受国内外医院、科研机构订单，到明年年初，群众就能用到三代测序服务了。” /p p 　　深圳一名熟悉瀚海基因的投资机构合伙人告诉21世纪经济报道记者：“瀚海基因的技术是吸收后创新。” /p p 　　记者了解，贺建奎在斯坦福大学的导师斯蒂芬· 奎克教授是一位拥有12家公司的企业家，也是世界上首个第三代单分子测序仪Helicos的发明人。资料显示，Helicos公司于2004年创办，并于2012年破产。 /p p 　　也是在2012年，贺建奎完成斯坦福大学博士后研究员的工作，回国入职南方科技大学，成为该校生物系第一位教师。同年，他创办了瀚海基因，启动国产三代测序仪研发。 /p p 　　起初行业内外对这一项目并不看好，瀚海基因前4年也一直没有销售收入，研发遭遇资金危机，两次险些关门倒闭。贺建奎直言：“一开始见了20多位风险投资人，无一例外都被拒绝，理由之一是当时还没有在职教授创业的例子。” /p p 　　另外，测序仪研发难度非常大，国产三代测序仪更是首次尝试。贺建奎指出：“基因测序的样品前处理非常复杂，耗费时间、人力，还需要有后续的生物信息及专业人才。三代测序仪要把这些集成在一起，改变二代测序的半自动场景，测完自动完成生物信息学分析，难度不小。” /p p 　　测序仪研发对人才要求很高，其涉及光学、流体、化学、分子生物学、生物信息学和精密机械等，需要多学科交叉知识和人才。 /p p 　　即便到了今天，瀚海对人才的渴求依旧跃然纸上。记者获悉，与生产线同时启动的是瀚海研究院计划，预计未来5年引入至少50名遗传解读分析专家以及50名医学专家(包括生殖、肿瘤、传染病等各学科)。 /p p 　　2015年，瀚海基因终于拿到第一笔大额融资——南京中正科技投资1700万元，同年，瀚海基因发布了GenoCare原理样机。此后，公司身价一路水涨船高，目前共获得5轮、2亿元风险投资，测序仪虽未真正走向市场，但估值已达15亿元。 /p p 　　深圳一名中小企业投资机构负责人告诉21世纪经济报道记者：“去年11月我们去看的时候，估值已经10亿元了，项目还很早期，对我们来说太贵，投不起。” /p p 　　 strong 产业化起步 大幅降低成本 /strong /p p 　　采访过程中，贺建奎多次提到，降低临床基因测序成本，这也是二代测序仪的发力方向。 /p p 　　原中国科学院北京基因组研究所副所长于军指出：“第一代测序仪测一个人的基因组测序接近30亿美元，第二代降到1000美元，第三代使用单分子测序，不需要扩增，价格有望降到100美元。”业内将其称为摩尔定律，以说明价格急剧下降趋势。 /p p 　　翻看基因测序成长史，第一代测序技术主要基于Sanger双脱氧终止法的测序原理，结合荧光标记和毛细管阵列电泳技术来实现测序自动化，基本方法是链终止或降解法，人类基因组计划就是基于一代测序技术。 /p p 　　第二代测序技术设备供应商主要是Illumina，业内普遍认为，其市场占有率达到70%。今年年初，Illumina公司宣布推出NovaSeq系列测序仪，据称，其简捷操作、低成本及灵活性有望将基因组测序成本降至100美元。 /p p 　　根据Illumina2017年第一季度财报，Illumina共收到135个NovaSeq测序仪订单。不过，中国科学院院士陈润生指出：“NovaSeq系列测序仪的使用窗口目前没有开放。” /p p 　　国内基因企业也在通过技术合作、收购等方式破壁测序仪国产化。如Illumina和贝瑞和康、安诺优达开发了一款适用于无创产前检测的二代测序仪NextSeq CN500和NextSeq 550AR，并已获得CFDA批准。 /p p 　　华大基因通过收购的方式布局，先后推出三款国产二代测序仪。华大基因CEO尹烨此前向21世纪经济报道记者透露：“算上临床机构、科研机构和友商，国内应该已经超过两百多台我们的测序仪在‘服役’了。” /p p 　　第三代测序技术原理最早发表于2003年，后来，Pacific Biosciences和Oxford Nanopore相继入局，Pacific Biosciences于2015年10月推出小型单分子测序仪Sequel。一名基因测序公司技术总监告诉记者：“中国市场目前唯一的三代测序仪就是这家公司提供，也是针对科研市场。” /p p 　　英美测序仪的研发起步虽早，但进展一直缓慢，临床应用更谈不上。瀚海基因化学部副总监赵陆洋告诉21世纪经济报道记者：“三代测序仪很受科研市场欢迎，因其提供了RNA直接测序的可能性，这是二代测序做不到的。” /p p 　　上述投资机构合伙人表示：“科研型测序仪对易用性、可靠性要求低一些，对可调节因素要求高一些，也不需要申请注册证。相比之下，临床市场的门槛高很多，空间也比较大。” /p p 　　虽然瀚海基因对自己的测序仪信心满满，但在评价一款基因测序仪的三大核心指标：通量、读长、准确度方面，瀚海基因却三缄其口。 /p p 　　据贺建奎介绍，GenoCare第三代基因测序仪的核心技术为单分子荧光测序，此项技术使用全内反射荧光成像方法，能够检测单个荧光分子，无需PCR扩增。 /p p 　　资料显示，二代基因测序技术在上机测序前需要对样本进行PCR扩增，可以在试管里、在很短的时间内，将待测基因扩增50万倍乃至上百万倍，这能提高基因诊断的灵敏度，但带来问题是实验要求比较高，成本也居高不下。 /p p 　　同时，贺建奎团队联合中美两国科学家协作使用Genocare对大肠杆菌测序。数据结果显示，Genocare与测序行业龙头Illumina生产的MiSeq二代基因测序仪的一致性达到99.7%。 /p p 　　“预计明年年初会公开发售价格。临床实验也已经启动了，在走试验、申报流程。其他领域如科研市场不需要医疗器械证就可以使用，这些领域已经有我们的测序仪在应用了。”贺建奎说。 /p p 　　 strong 应用存短板核心部件依赖进口 /strong /p p 　　研发出三代测序仪后，瀚海基因一面要推动大批量生产，一面要开拓中下游。 /p p 　　目前，基因测序已形成了明确的产业链分工：上游为设备和耗材供应商 中游为第三方测序服务供应商，需依赖设备投入、运营管理与终端维护开发 下游为生物信息分析服务商。 /p p 　　贺建奎阐述了瀚海基因的商业模式：“中游的应用开发比如肿瘤基因检测、遗传基因检测、传染病检测，通过合作伙伴来完成。希望越来越多的测序服务公司和相关的机构在我们测序仪上开发各类疾病检测，形成生态圈，并且通过他们或者其他人把测序仪销售到医院。” /p p strong 　　上下游企业的互相“成全”，也是Illumina和华大基因成长的路子。 /strong /p p 　　前述投资机构合伙人指出：“华大基因向Illumina购买了100多台测序仪才成为第一，华大基因也通过这些测序仪开发出了很多服务。测序仪未来的销售量如何，可能要依靠整个行业，包括合作伙伴、临床以及科研机构有没有充分地把临床意义和科研意义发挥出来。” /p p 　　记者在瀚海基因测序仪上市发布现场注意到，华大基因、北科生物、从事体外诊断的安图生物等都有相关负责人到场，这些都是瀚海的潜在合作伙伴。 /p p 　　不过，是否牵手瀚海基因还需要考量。一家生物技术公司产品部负责人告诉21世纪经济报道记者：“瀚海的测序仪一次只能测一个人的全基因组，Illumina的人数会多一点。另外，现在体外诊断主要还是对已知疾病的检测，瀚海基因主要是早期筛查，这虽然是趋势，但目前市场有限，二代测序也很早就在做了，样本和数据更多。” /p p strong 　　而更多的挑战还是来自老问题：错误率高。 /strong /p p 　　兴证医药研报指出，第三代基因测序单读长错误率依然偏高，在15%-40%，二代测序的错误率低于1%。前述中小企业投资机构负责人告诉记者：“单分子测序不需要切断DNA和RNA序列，看重对碱基对一下子读下去能读多长，而影响读长的一个是机器，一个是生物合成酶。” /p p 　　广发证券也指出，单分子测序可收集到的信号非常弱，这对光电元件提出很高要求，虽然目前部分仪器已经实现商业化，但离理想状态还有较大距离。另外，还有测序通量不高、插入缺失错误等不足之处，这都影响了三代测序的推广。 /p p 　　值得一提的是，与其他国产测序仪一样，瀚海基因测序仪核心零部件依旧需要进口，例如光学系统中的部分核心器件来自日本、德国，测序芯片和微流控系统需来自新加坡、美国。 /p p & nbsp /p

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继探险时代之后，美国、俄罗斯、法国、英国等国家先后在两极建立了众多科学考察站，这些探险和考察活动极大丰富了人类发展的文明史。中国是极地科学考察事业中的后来者，截至目前，我国在南北极共建立了6座科考站，分别是长城站、中山站、昆仑站、泰山站、罗斯海新站、黄河站。图文无关神秘的南极和北极，天寒地冻，冰雪皑皑，深深地影响着人类居住的蓝色星球。自古以来，地球两极就吸引着无数人的目光。这里的冰芯是研究古气候和古环境变化最可靠的“天然档案馆”之一：冰芯中有古代空气的微小气泡，这些气体经提取后直接用质谱仪分析其浓度；而温度的测定则是通过冰芯融化后释放的水分子的同位素组成推断出来。我们知道，一个水分子(h2o)是由两个氢原子和一个氧原子组成的分子，但事情并没有那么简单，因为氢有1h、2h和3h三种同位素（3h有放射性，这里不予讨论），氧也有16o、17o和18o三种同位素。(17o自然丰度很低，约为0.039%)水中的重同位素和轻同位素的比值(即2h/1h和18o/16o)随气候变化而变化，根据这一原理，科学家通过测量冰芯样品中氧和氢的同位素比值，可以了解过去发生的气候变化。为什么会这样呢？我们以16o和18o举例简单说明。蒸发和冷凝是影响海洋中16o和18o比例的两个重要过程，含有16o的水分子比含有18o的水分子更容易蒸发，同理，含有18o的水蒸气分子更容易凝结。当空气上升或向两极移动而冷却时，部分水蒸气开始凝结并形成降水，含有18o的水蒸气分子比含有16o的水蒸气分子更容易凝结，未凝结的水蒸气分子随着空气继续向极地移动，在此过程中，水蒸气18o越来越少（衰减），16o则越来越多（富集）。1h和2h也有同样的规律。近几年，科学家测量了在南北极多个位置降雪的样本中δ18o（δ2h）与年平均温度之间的近似线性关系，并沿着冰芯的深度绘制δ18o或δ2h的深度图，揭示不同年代的气候变化。图1：数据来源jouzel et al., stable water isotope behavior during the last glacial maximum: a general circulation model analysis. 1994图2：不同冰层反应不同年代的气候 德国元素elementar的同位素质谱联用双路进样 （di-irms）技术是碳酸盐和水样分析中更精确、更灵敏的技术，具有更高的精度（≤0.05‰, 1σ, n=10)，而且提供了三种不同样品预处理装置：iso aqua prep装置分析地面水、冰芯、生物水；iso carb prep装置分析碳酸盐矿物和化石碳酸盐； iso multi prep 装置则可以同时满足以上分析需求。 产品特性 高灵敏度；测量精度高；占地空间小；高度自动化；带有自主专利的微型冷指设计，液氮消耗量少

一、项目编号HBSF-ZC-22033024二、采购计划备案号420000-2022-03413三、项目名称农业农村部作物分子育种重点实验室建设规划购便携式光合仪等设备四、中标（成交）信息包名称：包1：便携式光合仪一套供应商名称：武汉大风生物科技有限公司供应商地址：武汉市洪山区武珞路717号兆富国际大厦1002室中标（成交）金额：59.6(万元)货物类名称：便携式光合仪品牌（如有）：德国WALZ规格型号：GFS-3000数量：1单价：59.6万元包名称：包2：气相色谱质谱联用仪等供应商名称：广东省中科进出口有限公司供应商地址：广东省广州市越秀区先烈中路100号大院9号102房自编A一楼中标（成交）金额：224.37(万元)货物类名称：气相色谱质谱联用仪、多光谱激光成像仪、荧光定量PCR仪、超纯水系统品牌（如有）：岛津、Cytiva、BIO-RAD、Merck Millipore规格型号：GCMS-QP2020NX、Typhoon NIR Plus、CFX96 Touch 、IQ7005数量：1单价：72.8、92.7、33.9、24.97万元包名称：包3：快速粘度分析仪、近红外谷物品质分析仪、质构仪一套供应商名称：江苏苏美达仪器设备有限公司供应商地址：南京市长江路198号14楼中标（成交）金额：126.6(万元)货物类名称：快速粘度分析仪、近红外谷物品质分析仪、质构仪品牌（如有）：PE、PE、SMS规格型号：RVA-TecMaster、DA7250、TA.XT PlusC、数量：1单价：44.8、39.9、41.9万元包名称：包4：实验室仪器共享管理平台和服务器供应商名称：武汉市博思特电脑科技有限公司供应商地址：武汉市洪山区街道口阜华大厦D座25层05号中标（成交）金额：35.67(万元)货物类名称：大型仪器共享管理系统等品牌（如有）：BYNON等规格型号：BYNON ShareE-SE V2等数量：1等单价：合计35.67万元包名称：包5：服务器一套供应商名称：武汉克莱尔通讯科技有限公司供应商地址：武汉东湖高新技术开发区奥山创意街区项目1号地块9层10号中标（成交）金额：28.2(万元)货物类名称：服务器品牌（如有）：联想规格型号：SR860数量：1单价：28.2万元

复旦大学公共卫生学院关于“儿童时期抗生素暴露可能是儿童肥胖的危险因素之一”的研究引起社会关注。在国新办昨日举行的食品药品安全新闻发布会上，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉回应称，农兽药是否导致儿童肥胖有待论证，但目前食品安全最大的风险就是农兽药残留。　　“农药残留、兽药残留叫化学性风险，确实不是消费者能够看得见、能够用感官来识别的，消费过程中也很难清除得掉，所以农药残留、兽药残留一直是我们食药监管部门监管的重点问题。”毕井泉表示。　　2015年，食药监总局共抽检农兽药残留相关食品4万多批次，在所有的食品抽检中占了1/4，发布农兽药残留不合格产品有225批次。按照《食品安全法》有关规定，任何生产者在采购食品原料的过程中要进行国家规定的食品安全标准的检验。动物源性的食品，包括猪牛羊肉、禽肉、鸡蛋、水产品，生产者、加工企业进货时要检验，出厂时也要检验。商品的经营者在进货时要进行检验，在销售时也要对里面农药残留、兽药残留承担全部的法律责任。　　日前，食药监总局通告了陕西金牛乳业、红星美羚乳业、红旗乳业等17家问题乳企“黑名单”，要求企业进行整改。在昨天的发布会上，食药监总局表示，总体上看，婴幼儿配方乳品的质量是可靠的，使用也是安全的，现在全国婴幼儿配方乳粉企业有103家，检出问题比较多的主要是一些小企业，特别是羊奶粉的生产企业。　　据悉，今年食药监总局将进一步加强婴幼儿配方乳品的监管、抽样检验，从去年每个季度抽样检验公布一次改成“月月抽检、月月公开”，还要继续加大生产体系的检查力度，严格控制婴幼儿配方乳粉配方的数量和品牌，禁止利用配方进行夸大宣传、误导消费者。　　儿童用药短缺一直受到社会和家长的普遍关注。对此，毕井泉表示，目前我们国家批准的药品，基本上可以满足治疗儿科常见疾病的需要。当前突出的问题是适合儿童使用的剂型和规格比较少。针对国内缺乏且临床急需的儿童用药，食药监总局设立了申报审评的专门通道，加快审评审批。　　2015年食药监总局共抽检了17万批次的食品，比2014年增加了21%，比2013年增加了2倍多，2015年的抽检食品合格率是96.8%，比上年提高了2.1个百分点。

看点一 　　增设对失职官员引咎辞职情形 　　草案综合运用民事、行政、刑事等手段，对违法生产经营者实行最严厉处罚，对失职渎职的地方政府和监管部门实行最严肃问责，对违法作业的检验机构等实行最严格追责。 　　例如，草案对生产经营者在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质的，规定食品药品监管部门可吊销其许可证，并处最高为货值金额30倍的罚款。草案增设了地方政府主要负责人应当引咎辞职的情形 对因食品安全违法行为受到刑事处罚或因出具虚假检验报告导致重大食品安全事故受到开除处分的食品检验机构人员，规定其终身禁止从事食品检验工作等。 　　解读：中央财经大学法学院教授高秦伟认为，草案加大了食品安全检查、处罚的力度，把此前国务院机构改革的内容通过法律的形式具体化，强化了政府责任，要求地方政府负总责。 　　看点二 　　增加对网购食品规定 　　草案规定第三方平台提供者应对入网食品经营者进行实名登记并明确其管理责任 依法应当取得食品生产经营许可证的，还应当审查其许可证 消费者通过第三方交易平台购买食品合法权益受到损害的，第三方平台如不能提供入网食品经营者真实地址和有效联系方式的，应当先行赔付。 　　由于缺乏足够的监管，保健食品深入人们生活的同时，也存在着不少乱象。保健食品非法生产、非法经营、非法添加和非法宣传等成为保健食品生产销售领域的痼疾。草案针对保健食品的原料、保健食品的注册和备案等方面作出规定，并明确保健食品的具体管理办法由国务院食品药品监督管理部门制定。 　　2008年&ldquo 三聚氰胺&rdquo 事件后，婴幼儿奶粉的安全问题成为食品安全领域的焦点。草案明确，婴幼儿配方食品生产企业应当建立生产质量管理体系并实施从原料进厂到成品出厂的全过程质量控制，逐批检验。同时特别强调：不得以委托、贴牌、分装方式生产婴幼儿配方乳粉，不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉。草案同时明确了违反规定所要承担的法律责任。 　　解读：专家指出，国内市场中&ldquo 洋奶粉&rdquo 的质量参差不齐，在贴牌生产过程中，企业难以实现对产品的全过程监管，带来质量安全风险，草案作出上述规定，具有很强的现实针对性。 　　看点三 　　增设食品安全责任保险制度 　　由于食品行业链条比较长，特别是中小企业的加工能力较薄弱，其上游种植、养殖环节及下游的物流运输、市场环节都存在安全风险。 　　对此，草案明确国家鼓励建立食品安全责任保险制度，支持食品生产经营企业参加食品安全责任保险，具体管理办法由国务院食品药品监督管理部门会同国务院保险监督管理机构制定。 　　解读：高秦伟认为，这一借鉴了其他国家的经验的规定，是政府实现监管工具多元化的尝试，这种保险制度既能为食品厂商增加一道安全阀，分散食品企业的经营风险，也能让消费者在发生事故时得到应有赔偿。 　　看点四 　　规范信息发布 　　自2008年以来，不少食品安全问题经媒体曝光最终得以处理。但因虚假、错误的食品安全信息影响企业甚至行业发展的案例也时有发生。如何处理消费者知情权与信息准确性之间的矛盾? 　　草案规定，国家建立统一的食品安全信息平台，并明确：未经授权不得发布依法应当由食品药品监督管理等部门公布的食品安全信息。同时规定，发布的食品安全信息可能对社会或食品产业造成重大影响的，应当事先向设区的市级以上人民政府食品药品监管部门核实情况。 　　看点五 　　完善食品安全监管体制 　　我国食品安全监管体制曾一度被认为是&ldquo 九龙治水&rdquo ，分段监管，存在监管漏洞、盲点、交叉等问题。针对几个部门管不住&ldquo 一杯奶&rdquo &ldquo 一头猪&rdquo 现象，去年通过的国务院机构改革和职能转变方案明确，由国家食品药品监督管理总局整合工商、质监等部门的食品监管职能。为此草案明确，国务院食品药品监管部门负责对食品生产经营活动实施监督管理，并承担国务院食品安全委员会的日常工作。国务院其他有关部门依照本法和国务院规定的职责承担有关食品安全工作。

p 　　据市场研究公司MarketsandMarkets近日发布的一份报告预测，2020年全球体外诊断市场市场规模将达到751亿美元。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/79a4dff9-e361-4755-bd12-8a89b12bc060.jpg" title=" 12345.jpg" / /p p 　　目前，许多体外诊断技术被视为医疗实践中不可或缺的工具。诊断领域的技术进步，慢性病的发病率不断上升，以及医疗保健的意识增强，这些都成为推动IVD市场发展的关键因素，也将在未来几年内继续推动这个市场。不过，经费不足和报销的限制都在制约IVD市场的增长。 /p p 　　从产品的角度，IVD市场被分为试剂、仪器、服务以及数据管理系统/软件。2014年，试剂占了IVD市场的最大份额，达到80%，在未来几年，它有望以6.4%的复合年增长率增长。这个份额主要是因为IVD检测在多个治疗领域的应用不断增加，以及全球开展的IVD检测的数量激增。 /p p 　　根据这份报告，IVD市场所涉及到的技术大致分为临床化学、免疫化学/免疫分析、血液学、凝血和止血、微生物学、分子诊断及其他临床仪器。2014年，免疫分析/免疫化学部分占了最大份额(28%)。这主要是由于它特异性高，正逐渐取代传统检测。 /p p 　　IVD技术主要应用在糖尿病、传染病、肿瘤、心脏病、HIV/艾滋病、自身免疫性疾病、药物检测、肾脏病等方面。2014年，传染病检测占了IVD市场的最大份额。不过，在未来几年肿瘤检测有望成为增长最快的部分，因为全球的癌症发病率都在增加。 /p p 　　2014年，全球5大公司就占了整个市场近55-60%的份额。市场上的主要角色包括罗氏诊断(瑞士)、雅培实验室(美国)、BD(美国)、强生(美国)、丹纳赫(美国)、赛默飞世尔(美国)、西门子医疗(德国)、Bio-Rad(美国)、Sysmex(日本)和生物梅里埃(法国)。报告指出，市场上的领导者多年来已经建立了强大的市场地位，不时引入创新方案，并扩大在新兴市场的覆盖。 /p p 　　从地域来看，北美仍然占了IVD市场的最大份额 – 2014年达到~43%，其次是欧洲、亚太地区和世界其他地区。与欧洲和亚太地区的国家相比，北美地区的人均医疗支出更高，对IVD技术的接受度也更广。不过，亚太地区有望在未来几年成为增长最快的IVD市场。印度和中国的IVD技术普及率不断增高，这与人均医疗支出的增长一致，也成为IVD市场增长的关键因素。 /p p 　　体外诊断(IVD)试剂涉及疾病诊断、治疗方案的选择和疗效评价等疾病诊治的全过程，其临床使用量大，直接关系到人们的切身利益。 /p p 　　但是，IVD试剂品种、分类庞杂，生产企业众多，质量水平参差不齐，一些生产、经营和使用单位的质量安全主体责任未得到有效落实，违法违规行为屡有发生，监管面临巨大挑战。 /p p 　　为进一步规范IVD试剂生产、经营和使用秩序，严厉打击违法违规行为，保障公众用械安全有效，今年我国集中开展了IVD试剂质量评估和综合治理工作。 /p p 　　本文作者结合治理工作对IVD试剂产销用环节中存在的主要安全风险进行了梳理。 /p p strong 　　无证试剂情况复杂 /strong /p p 　　生产、销售、使用未取得医疗器械注册证的IVD试剂分为多种情形： /p p 　　一是企业从未取得医疗器械注册证。这样的IVD试剂，其外包装上往往只标示产品名称和批号，缺少医疗器械注册号、产品技术要求、生产厂家等信息。 /p p 　　二是未依法办理医疗器械注册证许可事项变更。《体外诊断试剂注册管理办法》第四十七条规定，“体外诊断试剂注册事项包括许可事项和登记事项。许可事项包括产品名称、包装规格、主要组成成分、预期用途、产品技术要求、产品说明书、产品有效期、进口体外诊断试剂的生产地址等……” /p p 　　第八十二条规定，“违反本办法规定，未依法办理体外诊断试剂注册许可事项变更的，按照《医疗器械监督管理条例》有关未取得医疗器械注册证的情形予以处罚”。 /p p 　　三是厂家在产品注册证书过期失效后未办理产品注册证的延续手续。按照法规，这样的IVD试剂也应定性为未取得医疗器械注册证的产品。不管是生产、经营还是使用这类试剂，都属于违法行为。 /p p 　　四是IVD试剂的外包装上未标示批准文号，却标明“仅供研究、不用于临床诊断”。已经废止的《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》第十五条规定，“仅用于研究、不用于临床诊断的产品不需要申请注册，但其说明书及包装标签上必须注明‘仅供研究、不用于临床诊断’的字样”。 /p p 　　一些不法分子就是利用该条规定，对IVD试剂不进行注册，仅在包装盒外标示“仅供研究、不用于临床诊断”，将产品销售给医疗机构。 /p p 　　需要强调的是，2014年3月13日，国家食品药品监管总局发布《关于印发医疗器械“五整治”专项行动方案的通知》，明确了使用无证产品的处罚依据，即“医疗机构使用无证体外诊断试剂的，依照《医疗器械监督管理条例》第四十二条进行处罚，并通报同级卫生主管部门”。 /p p 　　该通知所指的“《医疗器械监督管理条例》”系2000年4月实施的条例，其第四十二条正是无产品注册证书的处罚条款，等同于2014年6月起实施的新修订的《医疗器械监督管理条例》第六十六条第三款。 /p p strong 　　校准品、质控品未经注册 /strong /p p 　　《体外诊断试剂注册管理办法》第十九条规定，“校准品、质控品可以与配合使用的体外诊断试剂合并申请注册，也可以单独申请注册。 /p p 　　与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按第二类产品进行注册 与第二类、第三类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品单独申请注册时，按与试剂相同的类别进行注册 多项校准品、质控品，按其中的高类别进行注册”。 /p p 　　由此可见，IVD仪器所使用的标准品、质控品至少是按第二类管理的医疗器械，必须进行注册。但是，有一部分厂家在仅取得IVD试剂产品注册证、未取得校准品和质控品产品注册证的情况下，擅自生产、销售校准品和质控品。而不少医疗机构并不清楚校准品和质控品也需要按医疗器械产品进行注册，购进了未经批准的校准品和质控品用于临床检验。 /p p strong 　　试剂与仪器不匹配 /strong /p p 　　由于与一些进口诊断仪器配套使用的IVD试剂非常昂贵，为了牟取更大的利益，一些医疗机构就使用廉价的类似IVD试剂替代进口试剂。然而，类似试剂与该仪器配套使用缺乏论证，无法保证检验数值准确，存在一定风险，属于违反法规的行为。 /p p 　 strong 　将定性检测改成定量检测 /strong /p p 　　有些IVD试剂仅被批准为定性检测试剂，如乙型肝炎病毒检测试剂盒。 /p p 　　需要清楚的是，在乙型肝炎检测方面，除表面抗原和血清DNA的定量检测有临床意义之外，其他指标定量检测的临床意义并不大，所以除乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒之外，其他乙型肝炎检测试剂盒被批准为定量试剂盒的可能性不大。 /p p 　　然而，由于临床进行定量检测的收费比定性检测高很多，因此有一些不法厂家在没有获得定量检测试剂盒批准的情况下，擅自将定性试剂盒改为定量试剂盒。 /p p 　 strong 　使用过期失效产品 /strong /p p 　　有些IVD试剂的有效期不长(短的只有几个月)，如果它们的临床使用量不大，就容易出现过期失效的情况。然而，一些医疗机构由于管理松散，导致过期失效的IVD试剂仍被用于临床检验，这样极有可能造成误诊和错误的治疗。 /p p 　 strong 　无证经营依然存在 /strong /p p 　　IVD试剂既有按药品管理的，也有按医疗器械管理的。按医疗器械管理的IVD试剂又分为第一类、第二类、第三类产品。经营IVD试剂应当按相应要求办理许可或备案。 /p p 　　例如，经营药品的需要办理《药品经营许可证》 经营第一类医疗器械的无需办理任何手续，经营第二类医疗器械的应备案，经营第三类医疗器械的必须办理《医疗器械经营许可证》。然而，有些企业没有认识到医疗器械经营管理政策的变化，导致发生违法违规行为。 /p p 　 strong 　不能保证冷链条件 /strong /p p 　　很多IVD试剂是生物制品，其生产、运输、储存有严格的条件要求，如需在2℃～8℃下冷藏等。但是，由于目前冷链物流的硬件设施不完备、市场化程度低、运输费用高，IVD试剂发货散、少等原因，并非所有企业都采用冷链车运输IVD试剂，一些企业仍采用泡沫箱加冰袋的包装形式来控制运输过程中的温度条件。 /p p 　　然而，这种运输模式无法保证2℃～8℃冷藏的要求，为IVD试剂的质量安全埋下了隐患。 /p p 　　《医疗器械监督管理条例》第六十七条规定，“有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款 情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证……(三)未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的”。 /p p 　　《医疗器械经营监督管理办法》第六十条也做出了相应规定，“有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十七条的规定予以处罚……(二)未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的”。 /p p br/ /p

莱伯泰科携手美国CETAC公司鼎力赞助 “第三届亚太地区激光剥蚀元素及同位素分析讨论会”，此次大会由中国地质大学（武汉）地质过程与矿产资源国家重点实验室主办。于12月2-3号在中国地质大学（武汉）举办。有多位国内外激光剥蚀该领域的专家、学者同行参加此次激光剥蚀元素及同位素分析研讨会。 第三届亚太地区激光剥蚀元素及同位素分析讨论会 现场 CETAC公司在此次展会上演示了多款激光剥蚀系统，从1064nm红外激光系统，到**进的飞秒激光系统，特别介绍了目前技术含量**、分馏效应最小的 193nm 气态准分子激光系统-Analyte G2 193nm超短脉冲准分子激光烧蚀系统，同时展示了CETAC特有的ICP-MS/ICP-AES进样系统，能大大提高ICP-MS/ICP-AES 的检测限，如Aridus II膜去溶雾化系统，U-6000AT+超声波雾化系统+膜去溶系统等，提出了一些微量样品如何实现进样分析的解决方案，以及LC-ICP-MS接口、GC-ICP-MS接口 和 ESI-ICP-MS 接口的介绍。 CETAC-产品经理-谢风华如果对CETAC产品有任何问题，欢迎交流讨论！CETAC产品经理：谢风华