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二叠氮双环
仪器信息网二叠氮双环专题为您提供2024年最新二叠氮双环价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二叠氮双环参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二叠氮双环您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二叠氮双环相关的耗材配件、试剂标物,还有二叠氮双环相关的最新资讯、资料,以及二叠氮双环相关的解决方案。
二叠氮双环相关的方案
二维离子色谱法测定厄贝沙坦中叠氮化物含量
本文参考2020版《中国药典》厄贝沙坦中叠氮化物含量测定要求,使用岛津IC-16搭建了二维离子色谱系统并建立对应离子色谱分析方法。该方法在0.04 – 1.00 mg/L浓度范围内叠氮化物线性关系良好,相关系数r大于0.999。将低、中、高浓度对照品重复进样6次,保留时间RSD值在0.016% - 0.031%之间,峰面积RSD值在0.425% - 1.062%之间,仪器精密度良好。准确度在90.7% - 95.0%之间。实验结果表明,该方法能稳定、准确地测定厄贝沙坦中叠氮化物含量。
赛默飞离子色谱在河水中的叠氮化物应用
测定叠氮化物的方法有容量分析法、分光光度法,这两种方法在测定低浓度叠氮化物时不够准确;气相色谱法、高效液相色谱法一般需要对样品进行预处理,如将叠氮化物转化成挥发性的叠氮酸或者,-二硝基苯甲酰衍生物,衍生化反应的缺点是前处理繁琐,且会引入外源性干扰。而采用离子色谱法,无需繁复的样品预处理,用IonPac AS色谱柱,KOH梯度淋洗可以将N-和水中常见阴离子如F-、Cl-、Br-、NO-、NO-、PO-、SO-等很好的分离,图-为含有叠氮根和几种阴离子的标准溶液色谱图及样品色谱图
使用LCMS-8045定量氯沙坦钾原料药中的四种叠氮杂质
氯沙坦属于一类称为血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)的药物。它可以放松血管,使血液更易流动。氯沙坦具有降压和血管舒张作用,用于治疗高血压并帮助保护肾脏免受糖尿病损伤。此外,它还用于降低高血压和心脏肥大患者的中风风险。叠氮杂质来源于叠氮化钠,它是氯沙坦合成的前体,属于一级毒物。叠氮杂质被认为是一种诱变剂。即一种可以引起细胞DNA变化的化学物质。这些突变可能会增加癌症的风险,但这些叠氮杂质导致人类癌症的具体风险尚不清楚。迄今为止,在沙坦类药物中能检测到的叠氮杂质的含量,能引发的风险非常低。然而,对于药物来说,这种风险被认为是不可接受的。这些杂质对健康的实际风险取决于药物的剂量,并且因人而异。因此,有必要开发一种高灵敏度和可靠的分析方法来检测氯沙坦原料药中的叠氮杂质。考虑到癌症的风险以及这些杂质与氯沙坦原料药结构相似性等挑战,必须建立一种灵敏、可靠和准确的方法来测定氯沙坦药物中的叠氮杂质。本应用说明描述了一种直接定量氯沙坦钾原料药中叠氮杂质的LC-MS/MS方法。
叠氮津农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成叠氮津等化合物的定性定量分析。
GCMS法测定双环醇中硫酸二甲酯含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了双环醇中硫酸二甲酯含量的检测方法。样品经溶剂稀释后,采用GCMS进样分析,以选择离子方式(SIM)进行采集,外标法定量。结果表明,在0.06~0.30 µg/mL浓度范围内,硫酸二甲酯的线性良好,相关系数在0.999。取0.15 µg/mL标准溶液,考察重复性,硫酸二甲酯峰面积的相对标准偏差(RSD%)为1.03%,重复性良好。该方法简单方便,定量数据准确可靠,能够有效的测定双环醇中硫酸二甲酯含量。
柱切换离子色谱法测定厄贝沙坦中的叠氮根离子
美国药典(USP35-NF30)和欧洲药典(EP7.0)均采用离子色谱法测定叠氮根离子,以100mmol/L的氢氧化钠为淋洗液,采用强保留离子色谱柱进行分离,叠氮根离子限度为不得过10 mg/L。本方法采用柱切换离子色谱法测定厄贝沙坦中的叠氮根离子,以90%甲醇为溶剂溶解样品后直接进样,预处理柱(NG1柱)、富集柱(TAC-ULP1柱)和分析柱(IonPac AS18柱)以适当的方式与六通阀连接,使之能并联、串联切换使用。预处理柱和富集柱作为前处理柱用于色谱柱前的样品处理,在去除样品基质的同时富集待测组分,又可保护分析柱,延长分析柱的寿命。该方法操作简便,并可在脂溶性药物的痕量离子测定中广泛应用。
厄贝沙坦药物中叠氮化物的检测-瑞士万通离子色谱法
采用离子色谱法检测厄贝沙坦中的叠氮根离子含量具有较高的灵敏度和准确度,方法成熟,完全符合各国药典中对叠氮化物含量控制的要求。
天津兰力科:( 1R, 2R)环己二胺Schiff碱双核配合物的合成与表征
合成了二(32羧基水杨醛叉)缩(1R, 2R)环己二胺Schiff碱配体(H4DS)及其Cu ( Ⅱ)和Ni ( Ⅱ)的同双核配合物. 用元素分析, IR光谱和1H NMR对配合物的组成和结构进行了表征 用循环伏安法测定了配合物Cu2DS2H2O的电化学性质.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(二)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
Vapourtec系统安全扩大重氮盐和叠氮化物连续流合成规模
诺华公司全球发现化学小组的研究人员成功地利用 Vapourtec R 系列系统安全地放大了关键 2H-吲唑 5b 的制备规模,在一个需要重氮化、形成叠氮化物和环化的伸缩过程中,众所周知,所有这些过程如果大规模进行都是危险的
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的方法。AZBC在0.25 ng/mL~25 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上;对照品连续进样6次,保留时间和峰面积的RSD分别为0.04%和2.36%;低、中、高不同浓度的加标回收率在95.97%~100.55%之间。该方法专属性强、灵敏度高,稳定性好,结果准确,可用于厄贝沙坦原料中AZBC的检测。
厄贝沙坦原料中叠氮基遗传毒性杂质MB-X的分析
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定厄贝沙坦原料中叠氮基遗传毒性杂质MB-X的方法。MB-X在1 ng/mL~75 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上;对照品连续进样6次,保留时间和峰面积的RSD分别为0.14%和1.78%;低、中、高不同浓度的加标回收率在103.53%~111.82%之间。该方法专属性强、灵敏度高、稳定性好、结果准确,可用于厄贝沙坦原料中的MB-X检测。
LC-MS/MS法测定水源水中六溴环十二烷和四溴双酚A
使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了测定水源水中六溴环十二烷和四溴双酚A残留量的分析方法。水体样品经过二氯甲烷萃取,硅胶固相萃取柱净化后,使用C18色谱柱进行分离。采用负离子模式进行电离,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用内标法定量,六溴环十二烷和四溴双酚A在1.0 µg/L ~ 100.0 µg/L浓度范围内线性良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在86.5%~114.7%之间,且精密度和不同浓度水平的加标回收率实验结果良好。
LCMSMS对食品中的双酚A及其环氧衍生物的分析方法
双酚A被广泛用于生产聚碳酸酯(PC)、环氧树脂(EP) 、聚砜树脂和聚苯醚树脂等高分子材料。这类物质被证明为“内分泌干扰物”,不仅可能影响生殖功能,还可能会对人体的免疫系统造成伤害,导致心脏病、糖尿病和某些肝脏疾病,影响胎儿及儿童的大脑发育,甚至增加前列腺癌和乳腺癌的风险,有毒残留可能危及后代。由于LCMS/MS的选择性强,灵敏度高,考察LCMS/MS检测双酚A及其环氧衍生物情况。仪器:API 4000 液质联用仪,配 ESI 离子源,Agilent 1200 型高效液相色谱仪结论:使用 HPLC-MS/MS 检测双酚 A 及其环氧衍生物,测定低限在 0.1~10ppb 之间,方法灵敏度高,重现性好,能够对包装材料及食品中双酚 A 及其环氧衍生物做定性确证及定量测定。
双酚A及其环氧衍生物的LCMSMS分析方法
使用 HPLC-MS/MS 检测双酚 A 及其环氧衍生物,测定低限在 0.1~10ppb 之间,方法灵敏度高,重现性好,能够对包装材料及食品中双酚 A 及其环氧衍生物做定性确证及定量测定。
苯磺酸二甲双胍及其杂质的液相分析
近日接到资生堂色谱柱用户的依赖实验,希望提供能够把羟苯磺酸、二甲双胍以及杂质三者同时保留的液相分析方法。 在考虑到二甲双胍使用SCX色谱柱分析的前提下,我们使用了资生堂CAPCELL PAK CR 1:4 S5 4.6mm i.d.×150mm色谱柱,在pH为2的酸性缓冲盐条件下,尝试对苯磺酸二甲双胍进行分析,结果客户所关注的杂质峰在较强酸性流动相下依然未能得到保留。 之后,我们又尝试使用资生堂高表面极性CAPCELL PAK ADME S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱,同样在酸性缓冲盐条件下进行分析,多方调整盐浓度后,得到图2结果。在反相机理下,二甲双胍和羟苯磺酸二者出峰顺序翻转,同时所关注的杂质得到保留。 综上所述,使用CAPCELL PAK ADME S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱可得到羟苯磺酸、二甲双胍以及杂质三者的同时保留,完成实验目标。
在线二维-双三元分析功能饮料中的肌醇
肌醇又称环己六醇,是一种水溶性维生素,可促进肝脏及其他组织中的脂肪代谢。肌醇作为一种营养加强剂,在很多的保健食品及一些婴儿食品中都有添加。当前国内外对肌醇的分析方法主要有,有微生物法、高碘酸法、光谱法、HPLC 法、离子分配色谱法和毛细管气相色谱法等。本方法采用双三元在线二维—液相色谱法可以实现功能饮料中肌醇的直接检测,避免了样品中的大量杂质干扰。水样只需简单过滤,即可进样。
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(三)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(一)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
LC-MS/MS法测定水产品中六溴环十二烷和四溴双酚A
使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了测定水产品中六溴环十二烷及四溴双酚A含量的分析方法。水产品经过改进的QuEChERS法进行前处理,使用C18色谱柱进行分离,负离子模式电离,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用内标法定量,六溴环十二烷和四溴双酚A在1.0 µg/L ~ 100.0 µg/L浓度范围内线性良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在86.5%~114.7%之间,且精密度和加标回收率实验结果良好。
双环醇在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对双环醇中有效成分进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于双环醇中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
赛默飞双三元液相色谱-食用油中多环芳烃
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-食用油中多环芳烃
赛默飞双三元液相色谱-自来水中多环芳烃检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-自来水中多环芳烃检测
赛默飞双三元液相色谱-白兰地中多环芳烃检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-白兰地中多环芳烃检测
微波合成用于双环缩合的平行放大
双烯丙基二氢嘧啶的合成是一种简单而有效的一步三元环缩合反应,涉及脲、醛和CH-酸性羰基化合物。随着二氢嘧啶(DHPM)具有广泛的生物活性和药物活性,近年来利用二氢嘧啶(DHPM)支架合成结构已成为研究的热点。
使用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统定量分析二甲双胍及相关制剂中的 N-亚硝基二甲胺
本应用报告介绍了采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统检测二甲双胍及相关制剂中的 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的方法。该方法采用常规反相体系,重现性好、特异性强,且灵敏度优于目前的 NDMA 法规限量要求(96 ng/天),适用于对二甲双胍原料药(一般为盐酸二甲双胍)及市面所见的二甲双胍类制剂(片剂、胶囊、肠溶片和缓释剂等)中的NDMA 进行快速、准确的定量分析。
双恒电位仪Bistat和旋转盘环电极RRDE最佳配置
进行燃料电池催化剂研究的仪器配置方案,荷兰IVIUM双恒电位仪Vertex.C.EIS和旋转还盘电极装置IVI.RRDE
二苯碳酰二肼比色法测定土壤中铬含量实验
土壤样品经过硫酸、磷酸消解,铬化合物变成可溶性。经过离心或过滤分离后,加入稍微过量的高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬,过剩的高锰酸钾用叠氮化钠分解除去。在酸性条件下铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物,于波长540 纳米处测定吸光度。
准噶尔盆地东道海子凹陷东北部二叠系油气的成因
样品在德国Gerhardt格哈特公司的Soxtherm索克森全自动快速索氏提取系统中用二氯甲烷/甲醇的混合物(3:1,v/v)提取。提取液在40°C下旋转蒸发浓缩,过滤(0.45 μm),最后用二氯甲烷溶解。后来,每种岩石提取物的等分被分解成饱和芳烃、芳香烃和极性化合物。根据该方法,沥青质部分用正庚烷以1:40 v/v的比例沉淀。然后,用液相色谱法从芳香族和树脂馏分中分离出饱和物。圆柱中填充了硅胶和氧化铝。饱和烃用己烷和二氯甲烷/己烷(4:1v/v)混合物的芳烃洗脱。使用安捷伦5975i质谱仪测量原油和储层提取物中的饱和烃。
焕新而来 出彩视界 EinScan H2 双光源彩色手持3D扫描仪
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