求分离一氯丙酮、1,3-二氯丙酮、1,1-二氯丙酮、1,1,3-三氯丙酮、1,1,1-三氯丙酮、1,1,1,3-四氯丙酮的GC分析方法?
我用FID测试一种溶剂,在HP-5上发现有甲缩醛和丙酮,他们的峰离的很近,换成DB264后,在丙酮出峰的位置(我只有丙酮的标样)出了一个峰,没找到甲缩醛的,是不是这2个物质在DB 624上分不开阿?
15种醛酮中丙烯醛和丙酮分不开,间对-甲基苯甲醛也分不开,已经梯度洗脱,还是不行!求助各位大神
我看了一篇报告,里面丙烯醛和丙酮在一个峰里面,这是正常的吗?是像对间二甲苯一样机器是分不开的吗?
三溴丙酮和二溴丙酮要用什么色谱柱分离啊
请问您注意过丙酮里面有什么杂质吗?例如丙醛,双丙酮醇等?
我要做的体系里除了甲醛,还有乙醛、丙醛、丙烯醛等,这些醛是否都能和乙酰丙酮反应呢?当这些醛存在的时候,用乙酰丙酮法测甲醛的量还准吗?
[size=4]我现在用HPLC测空气中的甲醛、乙醛、丙酮,用DNPH吸附管采集空气,用乙腈洗脱。请问有谁做过,有没有中文标准啊?[/size]
用乙酰丙酮法和DNPH衍生都做了,有些样品的数据出现了偏差,样品里还有乙醛、丙烯醛等,DNPH衍生后有柱的分离,乙酰丙酮法没有分离直接测,本身衍生产物的稳定性也不够强,所以是不是乙酰丙酮法的准确性稍差一些呢?
三氯丙酮的性质?
求助啊,急急急!GB/T27630《乘用车内空气质量评价指南》中要求检测组分有丙烯醛,没有丙酮,但是按照其推荐的HJ/t400-2007这个检测方法,丙烯醛和丙酮峰是分不开的,怎么办啊?
乙酰丙酮法测甲醛。那么可以测试乙醛吗?
说是散架,因为不知道用什么词汇定义。就是样品做了复型后放入丙酮中,马上就分离了。。变成一小条一小条的,根本无法进行透射观察。。怀疑是喷碳的时候真空度不够,本人接触透镜没几天。。高手们知道一下啊
请问如何用HPLC测空气中的甲醛、乙醛、丙酮?
如题,公司接了一个项目,要测空气中的丙酮,根据HJ683测定丙烯醛和丙酮峰无法分离,这种情况,HJ683是不是就不适用?还是说可以用,就出丙烯醛和丙酮的总量?请各位大佬指点,谢谢了[img=,690,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109071703185804_8826_4026365_3.png!w690x407.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109071703222548_8658_4026365_3.png!w690x516.jpg[/img]
GC测定三甲基丙酮酸时,进第三针就出现鬼峰,保留时间固定。清洗衬管,更换石英棉,鬼峰变小了20倍。每天反复清洗衬管比较烦。各位同仁分析一下到底是什么原因,有何解决办法!
三氯杀螨醇在丙酮中的稳定性 关于在有机溶剂中农药稳定性问题,有人发现:三氯杀螨醇标液在棕色小瓶室温下持续6个小时的稳定性试验,三氯杀螨醇在丙酮中迅速降解。大家平时实验时有没有发现这种现象?
有谁做过三甲基丙酮酸钠液相含量分析,可以给予指导帮助吗?谢谢!
HPLC分析测定三甲丙酮酸,同样的色谱条件,流动相是酸性的,为何C8柱比C18柱出峰晚10min。
溶液里还有一些四溴丙酮 需要用什么色谱柱检测出来啊?条件是什么啊
问一下大家?质谱全扫描分析,—5柱子,进样塔直接走一下丙酮溶剂空白,为什么谱图没有响应呢?质谱检测不到?还是柱子不对?按道理丙酮也会进检测器的吧?全扫描也会检测到其离子的?而且纯溶剂应该更有响应了?比如火焰检测器进甲醇空白溶剂,也会有甲醇谱图的响应的?
三甲胺和丙酮用DMF稀释后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可以分开,为什么换成水稀释后同样的方法两者分不开了,求各位有没有相关方法可以让他俩分开
求乙酰肼,恶二唑酮,唑丙酮,三嗪酰胺检测方法,跪求,谢谢
我要用扫描电镜测碳纳米管在丙酮中的分散性,怎么制作样品?以及需要注意什么问题?
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法检测三丙酮胺,请教各位大神应该选择什么物质为内标物?[/color][color=#444444]三丙酮胺(2,2,6,6 - 四甲基 - 4 - 哌啶酮):[/color][color=#444444]分子式:C9H17ON[/color][color=#444444]分子量:155[/color][color=#444444]性质:该品为白色或淡黄色粉末,熔点43℃,沸点205℃,能溶于丙酮,醇,醚和水。三丙酮胺本身的稳定性不好,一般在有空气存在下放置3~4天后,就会由原来的乳白色变为淡黄色甚至棕红色,放置时间越长物料颜色越深?[/color][color=#444444]请问选择的内标物和检测样不是同系物或者性质不那么相似可以吗?三丙酮胺标准品是固体,可以选择液体为内标物吗?谢谢[/color][color=#444444][img=,200,175]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251051252318_7080_1701336_3.png!w200x175.jpg[/img][/color]
买的混标,用丙酮稀释的,上机后发现别的种类都出,线性也可以,就三氯杀螨醇不行,配的,5ppb,10ppb,20ppb,40ppb,100ppb,200ppb,三氯杀螨醇几乎不出峰
仪器用的少,6月份做了扩项评审 黄瓜中 甲胺磷 加标回收之后 丙酮峰就起峰和尾巴都是负峰,而且响应也降了很多,基线从60 提高至100多 换过衬管 依然没有改善。
在某网上看到一段话:关于丁酮与丙酮的区别描述:丙酮是三个碳原子,丁酮是四个碳原子,都有羰基,丙酮易挥发而丁酮挥发性没有丙酮好丁酮比丙酮毒性低.丙酮作为溶剂最大的缺点就是挥发性太强,这也是它无法替代丁酮的最主要的原因.丁酮沸点 73.4 ℃丙酮沸点56.05℃大家觉得这些描述正确吗?还有什么补充的吗?最根本的区别是这个吗?
做蔬菜样品时,先加的水和丙酮,加NaCl分层后,上层应该是丙酮吧?但为什么开始加的丙酮比水多很多,分层后丙酮却比水相少很多呢?而且色素全在丙酮里。 分出来的水相再加二氯甲烷提,分层后下层是二氯甲烷吗?怎么也有人说加了NaCl使二氯甲烷在水的上层呢?
各位老师好:请问,老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么?请指教。谢谢