小弟公司是生产醋酸乙烯酯单体的(VAM),最近有个客户需要测定VAM中的丙酮量,我们公司的VAM一般上来说是没有丙酮的,但是含有醋酸甲酯,因为醋酸甲酯的分子式C3H6O2根丙酮C3H6O的化学式非常接近,我用标准添加丙酮到VAM中出来的结果是丙酮跟醋酸甲酯合在一起,根本分不开,试过减少流速也是分不开,有没有大师指导下小弟,头疼中,,,,公司现在就这个检测丙酮的项目送去给检测行检测,一次就要350新币,很贵的说,,,,
各位有没有用GC做过醋酸正丙酯,一般用什么样的条件分析?
在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中三乙胺与醋酸异丙酯怎样有效地分离?
请教网上各位大神,丙二醇甲醚醋酸酯的测试方法有哪些?是不是用GC测试?
求助二丙二醇甲醚醋酸酯的MS图谢谢
Merck EMSURE用户体验报告系列之一作者:山东某制药公司分析中心 在我公司某制剂有关物质和含量的检测过程中,使用到了醋酸铵(CH3COONH4)和冰醋酸(CH3COOH)两种化学试剂。其中,醋酸铵是有关物质和含量的流动相缓冲盐,冰醋酸是流动相的pH调节剂。这两种化学试剂的质量好坏,对检测结果具有较大的影响。 在试验中,作者发现,采用国内某品牌的醋酸铵和冰醋酸配制缓冲盐进行检测时,色谱图基线噪音较大,使检测方法的灵敏度明显降低。而采用Merck公司的EMSURE系列的优级纯醋酸铵和优级纯冰醋酸配制缓冲盐进行试验,基线噪音明显较小。见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111407_535432_2491887_3.jpg图1 试验色谱图(A.国内某品牌试剂测定图谱;B. Merck EMSURE优级纯测定图谱;C. 国内某品牌试剂测定局部放大图谱;D. Merck EMSURE优级纯测定局部放大图谱;) 试验之余,作者仔细对比了一下Merck EMSURE和国内品牌的醋酸铵和冰醋酸。我惊奇的发现,在这冰醋酸的质量控制指标中,Merck EMSURE优级纯的质控指标竟然多达29项。其中,Merck EMSURE的优级纯冰醋酸共有9种阴离子检测指标,15种金属离子检测指标;而国内某品牌的冰醋酸仅有11项质控指标,其中,4种阴离子检测指标,3种金属离子检测指标。无论是控制的重金属离子种类还是无机阴离子的数量,Merck EMSURE优级纯的质量明显高人一等。从质量控制指标的角度可以看出,Merck EMSURE优级纯的质量具有明显的优势。 空口无凭证,有图有真相。作者将冰醋酸试剂标签上的质控指标拍照展示,大家可以自己进行对比,请看图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111408_535433_2491887_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111408_535434_2491887_3.jpg图2 Merck EMSURE系列优级纯冰醋酸(左)和国内某品牌分析纯试剂冰醋酸(右) 众所周知,在色谱方法的检测过程中,流动相缓冲盐和pH调节剂等化学试剂的纯度和杂质情况对于检测结果有一定的影响。如果化学试剂中存在一些微量的无机阴离子,则试验所得色谱图的基线噪音会较大,影响检测的灵敏度。缓冲盐中如果存在极微量金属离子如铅、铜、镍、锌、钙、铁、铝等,则会对色谱柱的使用寿命和保留行为产生较大影响。同时,各种杂质的存在往往会对试验结果产生一定的干扰,引起结果的误判。因此,在试验过程中,选择质量更好的优级纯进行化学和色谱分析将会使结果更加准确。
请教各位大神,丙二醇甲醚醋酸酯的测试方法有哪些?测试是否使用GC?
请教网上各位大神,丙二醇甲醚醋酸酯的测试方法有哪些?是不是用GC测试?
醋酸乙烯和丙烯酸异辛酯的真假及纯度在哪里能检测?我最近原料买假了,卖家不认账,客诉说需要提供第三方的检测报告证明他们发的原料是假的。请各位帮忙
大家好,今天在用6890N检测冰醋酸残留时遇到一个棘手的问题,就是配置的醋酸对照液进样后冰醋酸不出峰,从新配置还是不出峰,更换色谱柱也不出峰。将衬管和密封垫更换后第一个样在冰醋酸出峰处出现一个较大的峰,再进几针,峰越来越小。我用的溶剂是DMSO,DMSO出缝很正常,和以前没什么两样。将对照液用另一台6890N进样,发现和以前一样,很正常。现在已经排除色谱柱,衬管,密封垫以及溶剂,冰醋酸本身的问题了,实在想不出什么原因了,有哪位高手指点一下。
实验中用到冰醋酸配制的20%的醋酸溶液用于做萃取溶剂,但是测量时发现在300-400nm处有很强的荧光峰,请问如何除去冰醋酸中的杂质,或者有什么纯化的方法吗?非常感谢
请问冰醋酸中可能存在什么杂质,特别是一些荧光的杂质,怎么的纯化谢谢
求助采用内标法气相测谱检测甲醛、丙烯酸甲酯、醋酸甲酯,内标物选什么?稀释剂选什么?进样、检测、柱温如何设置?急求!!谢谢!!
大家好,想问下,流动相冰醋酸和醋酸一样吗。药典含测的时候,有的是甲醇-0.1%冰醋酸,有的是甲醇-0.1%醋酸,请问下,这一样吗
溶于水后澄清,水溶液加冰醋酸后变混浊,请问这可能是什么物质?
一天,师姐在实验室打扫卫生,地板上有一块污迹已有些年头,怎么擦都擦不掉。她发现桌子上有一瓶冰醋酸和半袋洗衣粉,于是就倒了一些冰醋酸在地板上想把污迹溶掉——方圆几十米瞬间无人。然而,最后把污迹弄干净的还是洗衣粉……http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif
实验室药品库温度10~15℃,冰醋酸未开封未结晶,拿到15~20℃的实验室,开封几分钟后迅速结晶,咋回事啊?请大侠们给解惑
聚丙烯酸酯中未聚合的醋酸乙烯单体怎么前处理和测试?有谁知道吗?在线等
请教大家冰醋酸如何除水。
[size=5]GB 1903-1996 食品添加剂 冰乙酸(冰醋酸)[/size]
冰醋酸可以用气相检测出来吗,能的话用什么条件,包括柱子和检测器?
0.3mol/L的冰醋酸怎么配置,谢谢!!!
最近接触到一个项目的分析,老外给的参考的分析方法用的正向液谱柱:Water spherrisorb silicamobile phase : 正己烷:冰醋酸(V:V)=85:15很惊讶冰醋酸作为流动相,所以想问一下这个方法是否合理?谢谢抛砖!
请教一个技术问题,我现在做酸碱滴定,用0.1N NaOH滴定醋酸乙酯中的酸度,酚酞指示终点。样品体系为:70%醋酸2%硫酸10%水15%醋酸乙酯其他,杂志据说,使用自动电位滴定仪可以一次滴出醋酸和硫酸的含量,是真的吗?PS,由于体系中有不少的酯,样品制备时不能用水稀释,否则会引起酯的水解。
在做过氧化值时发现使用不同厂家的冰醋酸做出的过氧化值相差挺大的,是否是含水量问题呢?
在做过氧化值时发现使用不同厂家的冰醋酸做出的过氧化值相差挺大的,是否是含水量问题呢?
现在有一个体系,里面有醋酸、水、醋酸乙酯;用FFAP柱子测试,水含量50%~90%,水峰型不好,顶部分叉;醋酸峰型不好,拖尾;用面积归一法定含量,配置样品中醋酸含量50%,测试结果只有34%;求教:这种情况下,是否可以用内标法,用一种内标物同时标定水、醋酸和醋酸乙酯;哪位大神有更好的测试方法?请赐教。
我想配PH=3.0的乙酸溶液,手上有C=17M的冰醋酸,这怎么配呢?希望高手解答~~
看见很多流动相,比如甲醇:0.4%冰醋酸水溶液,这个处理的效果与甲醇:水区别在于哪里,都有哪些作用机理?如果是为了改善峰型,其作用机理又是什么?
想测一产品中微量的丙酮和醋酸残留量,看到有的文献做一种物质的残留时,做了标准曲线;那么做两种物质的残留能否同时检测,比如我做了两个标准曲线,然后将样品的浸提液一次进样就能将都测出来,从理论上可行吗,用什么柱子,或进样方法?试样溶液中含有一定量(比较大量)的氨基酸,会对结果或柱子有影响吗?本人初学,也没有接触过仪器,要是有相关资料,如各种进样方法,各种柱子的特点简介等资料就更好了。