水合碳酸钇

各位大佬，有没有分析过碳酸二甲酯，碳酸二乙酯。 碳酸甲乙酯的分析条件。 什么色谱柱。 MS还是FID检测器。大佬能给个建议么？

PC（碳酸丙烯酯），EC（碳酸乙烯酯），DMC（碳酸二甲酯），DEC（碳酸二乙酯），EMC（碳酸甲乙酯）混合物可以用GCMS 测试吗？还是GCFID

[u][size=4][color=#551a8b]查一个“关于[/color][color=#cc0033]水合肼[/color][color=#551a8b]含量测定???”的帖子说：[/color][/size][/u]水 合 肼分 析 原 理• 样品溶液中加入硫酸生成稳定的硫酸肼,在碳酸氢钠存在下用碘溶液滴定,以过量碘溶液的颜色指示终点.分 析 要 点• 称样瓶中一定要加入5~10ml的水,称样量约为0.04g(一滴)，称样完成后需补足50ml的蒸馏水。• 加入1ml（1+5）硫酸后不能马上加碳酸氢钠，一定要让样品生成稳定的硫酸肼后，加1g碳酸氢钠，摇匀。• 用碘标准溶液滴定，溶液出现微黄色并保持１min不消失即为终点。• 同时做空白试验。• 计算.我们也是按国标做的，也注意了上面的问题，但做了好多遍都没重复性，80%的水合肼测出来有百分之七十几的，有百分之六十几的，还有百分之四十几的等，相差太大。。。请问有测试过这方面经验的老师是哪里有问题？急啊！另外我们还用酸碱方法滴定过，按1M水合肼消耗2M盐酸计算80%的水合肼是约40%，难道1M水合肼只消耗1M盐酸？而且滴出的是总碱。理论上还是应该碘滴定。请版主也帮我们看看问题出哪里？

如题目所问，如果标准要求在做灰化测试的时候，在样品放入马弗炉前，先在其加上一层薄的碳酸镁但是市场找不到碳酸镁，而只有碱式碳酸镁，请问两者的联系和区别？谢谢。

请问各位有没有用离子色谱仪对水样中的碳酸根离子和碳酸氢根离子进行过测定啊

请问用质谱如何分析碳酸乙烯酯、碳酸甲酯与六氟磷酸锂，有一种锂盐？

无水碳酸钾与碳酸钾差别有多大？

我们是按GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 的附录A来测定碳酸钠的，但感觉测的不是很准，我们用新开瓶的分析纯碳酸氢钠（99.5%）作了比较测定，结果也只有98.3%，再换一瓶也只有这么多，不知什么原因？是不是碳酸钡沉淀也消耗了标准盐酸滴定溶液而造成结果偏低的，请大侠们赐教啊！另请教：新国标GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 为什么没有碳酸钠这项指标的测定了，多谢了！附：GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 附录A[~150405~]

HG/T 4519-2013 碱式碳酸钴 工业和信息化部 2014-03-01即将实施 HG/T 4520-2013 工业碳酸钴 工业和信息化部 2014-03-01即将实施GOST 5407-1978 含水碱式碳酸钴（Ⅱ）技术条件

谈萤石中碳酸钙的测定的一些感受萤石中碳酸钙的测定，大都采用稀醋酸浸出碳酸钙，但在实践分析中发现部分氟化钙容易被溶解，使分析结果波动较大，时常超出允许误差范围。本人按照国标和其他方法做了多次试验，数据很是让人上火啊。方法主要如下：称取0.5g试样于250mL烧杯中，加入10％的醋酸溶液10mL，搅拌后盖上表皿，在室温下放置，每隔5min摇动一次，放置30min，然后用慢速定量滤纸立即过滤于250mL烧杯中，用温水冲洗烧杯壁及沉淀5次，再加水稀释至试液至100mL。加三乙醇胺10mL，氢氧化钾溶液20mL，摇匀，加适量钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定，以玻璃棒不断搅拌试液，自上而下观察终点至溶液中蓝色终点。碳酸钙的质量百分数按下式计算：　　碳酸钙％=CV*100.32/10M-CaF2的数据计算碳酸钙的数据　　式中 C—EDTA标准溶液的浓度，mol/L；　　 V—滴定试样溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL；　100.32—碳酸钙的摩尔质量；　　m—试样量，g。这个方法就是国标法。下面是快速法：称取0.5g试样于250mL烧杯中，加乙醇润湿后加入含钙5%的10％的醋酸溶液10mL，搅拌后盖上表皿，加热煮沸3min，再摇动2min拿下。摇动，然后用慢速定量滤纸立即过滤于250mL烧杯中，用温水冲洗烧杯壁及沉淀5次，再加水稀释至试液至100mL。加三乙醇胺10mL，氢氧化钾溶液20mL，摇匀，加适量钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定，以玻璃棒不断搅拌试液，自上而下观察终点至溶液中蓝色终点。碳酸钙的质量百分数按下式计算：　　碳酸钙％=C(V-Vo)*100.32/10M　　式中 C—EDTA标准溶液的浓度，mol/L；　　 V—滴定试样溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL；V0—滴定空白溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL　100.32—碳酸钙的摩尔质量；　　m—试样量，g。由于本次试验数据中有0.1XX的碳酸钙，也有2%以上的碳酸钙，数据非常的不理想。再现性不好，有些崩溃了。具体的测定过程就不写了。感受：采用加热方法的时候一定不要先把温度调到高，我就是温度太高，烧杯一放上去都蹦了，后悔死了。加热时间的长短对于不同含量的碳酸钙测定的影响是不同的，低含量的还好点，高含量没发看了，有的都差出1%了。含钙乙酸的空白不稳定，这个一定要注意。国标方法实现比较困难，没有指示剂啊。钙的滴定终点的确不好看，回回变，崩溃。方法的在现性不好，一定要多做几次，还有如果测定F换算的时候，一定要注意换算系数等问题，好多人都容易忘记的。需要的时候补加Mg，要不没终点的。

水 合 肼分 析 原 理• 样品溶液中加入硫酸生成稳定的硫酸肼,在碳酸氢钠存在下用碘溶液滴定,以过量碘溶液的颜色指示终点.分 析 要 点• 称样瓶中一定要加入5~10ml的水,称样量约为0.04g(一滴)，称样完成后需补足50ml的蒸馏水。• 加入1ml（1+5）硫酸后不能马上加碳酸氢钠，一定要让样品生成稳定的硫酸肼后，加1g碳酸氢钠，摇匀。• 用碘标准溶液滴定，溶液出现微黄色并保持１min不消失即为终点。• 同时做空白试验。• 计算.我们也是按国标做的，也注意了上面的问题，但做了好多遍浓度都在300%以上，该注意的都注意了，但是问题依然存在，按照国标上面的公式，80%水合肼正常消耗的碘标准溶液体积应该是7ml左右，但我每次测定都滴了20ml以上。这个问题困扰了我很久，请问有测试过这方面经验的老师是哪里有问题？急啊！请版主也帮我们看看问题出哪里？

碳酸生产工艺文件碳酸饮料的生产工艺文件一、碳酸饮料的基本特征（一）碳酸饮料的定义:指含有CO2的软饮料的总称（二）分类1．果汁型碳酸饮料：指含有2.5%及以上的天然果汁2．果味型碳酸饮料：以香料为主要赋香剂，果汁含量低于2.5%3．可乐型碳酸饮料：含有可乐果、白柠檬、月桂、焦糖色素4．其它型碳酸饮料：乳蛋白碳酸饮料、冰淇淋汽水等（三）CO2在水中的溶解度1．CO2在碳酸饮料中的作用2．CO2在液体中的溶解度影响因素有：（1）液体的温度（2）环境绝对压力（3）液体与CO2接触的面积和时间（4）CO2的纯度(四）碳酸饮料生产主要设备 1．水处理设备（澄清、过滤净化、消毒等，前面水处理已讲过） 2．糖浆调配设备（化糖锅、夹层锅、配料缸） 3．碳酸化设备：CO2气调压站、水冷却器、汽水混合机） 4．洗瓶设备 5、灌装设备二、碳酸饮料的生产工艺净化←CO2 （一）工艺流程（一次灌装法）↓水源→水处理→冷却脱气→净化→定量调和→冷却混合→灌装→压盖→检查→成品白砂糖→称得→溶解→过滤→糖浆调和检验←消毒←清洗←容器（二）糖浆的制备与凋和1．糖的溶解：（1）冷溶法（2）热溶法2．调和糖浆的调配加入顺序：原糖浆（加甜味剂）→加防腐剂→加酸味剂→加果汁→香精→色素→水（碳酸水）（三）碳酸化过程1．CO2气调压站 2. 水冷却器 3. 汽水混合机（碳酸化罐）（四）灌装、杀菌、检验1．洗瓶 2. 灌装 3. 杀菌 4、冷却、检验三、碳酸饮料生产常见的制裁量问题及解决办法小结：碳酸饮料生产工艺及设备介绍指含有二氧化碳的软饮料，通常由水、甜味剂、酸味剂、香精香料、色素、二氧化碳气及其他原辅料组成，俗称汽水技术要求生产的主要设备一、生产工艺流程－二次灌装饮用水→水处理→冷却→气水混合← CO2 ↓糖浆→调配→冷却→灌浆→灌水→密封→混匀→检验→成品饮料 ↗容器→清洗→ 检验二次灌装法流程示意图二次灌装法是先将调味糖浆定量注入容器中，然后加入碳酸水至规定量，密封后再混合均匀。又称为现调式灌装法、预加糖浆法或后混合（postmix）法[/fon

各位老师，请教个问题 今天来了2个地下水样需要测试碳酸根和碳酸氢根，请问有什么测试国标可以依据吗？ （记得以前有听说过离子色谱可以测定？有国标号吗）或者有没有什么行标，研究论文都可以呀。谢谢各类老师！最后我想请教下能否用总碱度测试方法中 碳酸盐和重碳酸盐来表示碳酸根和碳酸氢根？如果可以是否需要进行换算？换算应该如何换算？

测定硫酸根的钡镁溶液如果与空气中二氧化碳反应生成沉淀是碳酸钡还是碳酸镁？

我们公司是做改性塑料的，需要大量的活性碳酸钙填料，而活化度是表征碳酸钙活化程度好坏一个重要的指标，根据《HGT 2567-2006 工业活性沉淀碳酸钙》和《HGT 3249.3-2008 塑料工业用重质碳酸钙》中关于活化度的规定来看，都是采用国标《GBT 19281-2003 碳酸钙分析方法》中规定的方法来测的，但是国标中针对一些测试的细节没有描述。具体方法见附件，但是在测试的过程中发现有部分供应商的产品容易发生团聚现象，给活化度定量带来极大误差，想请教专业人士，我司所用方法是否有误？产生这个团聚现象的原因是什么？如何避免？有做碳酸钙的朋友也可以发表下意见，谢谢！

如何应用SEM研究碳酸钙填充聚氯乙烯样品中碳酸钙的分散均匀性及碳酸钙粒子表面与聚氯乙烯基体间结合的好坏？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]本人初学~不知道有没有人能帮帮忙呢~~在这里先谢过了

苦杏仁酸重量法测定碳酸锆时，误差较大，有什么好方法吗？有谁做过直接在900度烧碳酸锆的方法，能行吗

在有什么要求下，碳酸氢根离子测定要控制在12小时左右？碳酸氢根离子一定要现场测定吗?

碳酸钙也是化学中的一种，它还是一种无机化合物。是石灰岩石和方解石的主要成分呢？那我们就来看看碳酸钙是怎么形成的。D 性状： 白色粉末或无色结晶。无气味。无味。有两种结晶，一种是正交晶体文石，一种是六方菱面晶体方解石。在约825℃时分解为氧化钙和二氧化碳。溶于稀酸，几乎不溶于水。文石：相对密度2.83，熔点825℃(分解)。方解石：相对密度(d25.2)2.711，熔点1339℃(10.39MPa)。有刺激性。D 用途： 碳酸钙的检定和测定有机化合反应中的卤素。水分析。检定磷。与氯化铵一起分解硅酸盐。制备氯化钙溶液以标化皂液。制造光学钕玻璃原料。不可作为食品添加剂。D 特点： a 颗粒形状规则，可视为单分散粉体，但可以是多种形状，如纺锤形、立方形、针形、链形、球形、片形和四角柱形。这些不同形状的碳酸钙可由控制反应条件制得。 　　 b 粒度分布较窄。 　　c 粒径小，平均粒径一般为1-3μm。要确定轻质碳酸钙的平均粒径，可用三轴粒径中的短轴粒径作为表现粒径，再取中位粒径作为平均粒径。以后除说明外，平均粒径，即指平均短轴粒径。碳酸钙基本上就是这样一个形式了，如果大家还有什么兴趣的话，还可以等待我为你们写的文章吧。等等就会有更好的事情发生哦。

请教一下，碳酸根（碳酸氢根）淋洗液发生器的工作原理是什么，谢谢！

有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定碳酸根和碳酸氢根的？AS11柱只能用氢氧化钠的淋洗液感觉碳酸氢根分析不了？有什么好的建议呢？

轻质碳酸钙与重质碳酸钙有什么区别？光从样品，能区分出来吗？

丙烯腈共聚物染色指数(PDN)是生产控制过程中必须严格监控的项口，它直接影响到腈纶产一 的染色性能。在该项同测定中要使用一种贵重有机溶剂碳酸亚乙酯(C，H403)，由于该试剂价格极其昂贵，若一次使用后便废弃，不但造成分析费用高，而且还会对环境造成污染。溶剂回收可选择多种技术路线。选择吸附法将溶质从溶液中除去，再经简易分离即可获取可循环使用的溶剂。活性炭吸附可采取总量控制下的多次吸附技术，使溶质被完全吸附，从而得到符合要求的回收溶液。 利用碳酸亚乙酯凝同点较高(36．4℃)，而碳酸丙烯酯凝同点较低(一49．2qG)的特点，将回收的EPG溶液放入冰箱冷藏室中(高于0℃以保证水不结冰)。待溶液凝同后，倒掉其中液态的碳酸丙烯酯和水，即可得到纯度为95％左右的碳酸亚乙酯，用它配制成的EPC溶液可用于试样分析，在回收过程中选用粒状活性炭。活性炭失效后可以在540～960~C再生。采用分次加入活性炭的方法，即首次加入活性炭总量的4／5，2小时内抽滤，然后再将剩余的活性炭加入滤液中，l小时后抽滤，即可得到合格的回收溶液，同时也能使回收率达到95％左右。 EPC溶液的回收再用，每年不仅可节约l0万多元的试剂费用，而且还减少了环境污染，具有较大的经济与环保价值。

PH=10碳酸钠-碳酸氧钠缓冲液怎样配啊 具体点的，

职业卫生标准是用邻苯二甲酸做淋洗液，目前只有碳酸钠-碳酸氢钠体系的，不知道能不能测

，我需要分离肉中的乳酸菌，在MRS培养基中加入碳酸钙，碳酸钙怎么灭菌啊，而且每次都不溶，都沉到瓶子底部了碳酸钙能灭菌吗，有没有好的方法使碳酸钙和培养基混匀。求助

请问专家：可不可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测碳酸乙烯酯，如果可以，应如何选择条件？十万火急！谢谢