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酸性荧光黄
仪器信息网酸性荧光黄专题为您提供2024年最新酸性荧光黄价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括酸性荧光黄参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的酸性荧光黄您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合酸性荧光黄相关的耗材配件、试剂标物,还有酸性荧光黄相关的最新资讯、资料,以及酸性荧光黄相关的解决方案。
酸性荧光黄相关的方案
岛津:LCMS-IT-TOF测定食品中酸性黄偶氮类黄色染料
本文采用LC-IT-TOFMS法建立了食品中非法添加的碱性嫩黄、碱性橙、酸性橙I、酸性橙II和酸性黄36工业染料的定量检测方法,进行三级质谱分析并推导出可能的裂解规律。通过对样品的超声提取、离心、固相萃取、浓缩和上机,建立了同时检测五种染料的液相色谱质谱联用分析方法,测得的线性范围:酸性黄36为50.0~1000.0ng/mL。定量检出限为:酸性黄3641ng/mL,方法重现性相对标准偏差 1.4~2.1%。
离子色谱法检测食品中日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红测定
人工色素颜色鲜艳、着色能力强且价格低廉,在食品行业中被广泛应用。但是目前研究发现大部分人工色素含有毒性,有些色素甚至可能在人体内转换成致癌物质。因此对食品中的人工色素进行准确检测非常有必要。本文挑选了SN/T1743-2006的4种人工合成色素(日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红),从当地的超市中随机购买了3种饮料进行检测。
应用方案 | 硫磺中砷含量的测定 原子荧光光度法
硫磺来自于石油和天然气的回收以及硫铁矿等副产品,是一种重要的工业原料。工业硫磺广泛应用于橡胶制品、硫酸、染料、食品添加剂、化妆品制造等领域。硫磺中的砷会在生产加工时残留在产品中,进而对人体健康造成危害。根据国家标准GB/T 2449-2021,砷含量是硫磺产品检测的的重要项目,也是制约硫磺质量等级的重要技术指标之一。 本实验根据出入境检验检疫行业标准SN/T 5350.2-2021,建立了微波消解-原子荧光光谱法测定硫磺中微量砷的分析方法,该方法具有样品用量少、所需试剂种类少、环境污染小、操作简单、快速、灵敏度高、测量数据准确等优点,适合硫磺中微量砷含量的检测。
应用方案 | 硫磺中砷含量的测定 原子荧光光谱法
本实验根据出入境检验检疫行业标准SN/T 5350.2-2021,建立了微波消解-原子荧光光谱法测定硫磺中微量砷的分析方法,该方法具有样品用量少、所需试剂种类少、环境污染小、操作简单、快速、灵敏度高、测量数据准确等优点,适合硫磺中微量砷含量的检测。
原子荧光光度法测定石灰、硫磺中的砷含量
石灰作为澄清剂和硫磺作为脱色剂是糖厂在生产过程中必不可少的生产加工助剂,每年糖厂季都大量使用,在食品安全严峻的今天,其砷含量对最终产品有一定影响,采用原子荧光光度计测定石灰和硫磺的砷含量,便捷,高效,耗时短,效果良好,回收率在87%-105%之间。
岛津:LCMS-IT-TOF测定食品中酸性橙Ⅱ偶氮类黄色染料
本文采用LC-IT-TOFMS法建立了了食品中非法添加的碱性嫩黄、碱性橙、酸性橙Ⅰ、酸性橙II和酸性黄36工业染料的定量检测方法,进行三级质谱分析并推导出可能的裂解规律。通过对样品的超声提取、离心、固相萃取、浓缩和上机,建立了同时检测五种染料的液相色谱质谱联用分析方法,测得的线性范围:酸性橙II为50.0~1000.0ng/mL。定量检出限为:酸性橙II52ng/mL 酸性黄3641ng/mL,方法重现性相对标准偏差 1.4~2.1%。
日立高新Primaide应对食品中酸性红52色素的分析
在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素,对人体一般来说是无害,如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等,就是其中的一部分。 人工合成食用色素,是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的,故又称煤焦油色素或苯胺色素,如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症,对人体有害,故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此,我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收,因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定,可实现更精准的定量分析。
岛津:LCMS-IT-TOF测定食品中酸性橙Ⅰ偶氮类黄色染料
本文采用LC-IT-TOFMS法建立了了食品中非法添加的碱性嫩黄、碱性橙、酸性橙I、酸性橙II和酸性黄36工业染料的定量检测方法,进行三级质谱分析并推导出可能的裂解规律。通过对样品的超声提取、离心、固相萃取、浓缩和上机,建立了同时检测五种染料的液相色谱质谱联用分析方法,测得的线性范围:酸性橙I为50.0~1000.0ng/mL。定量检出限为:酸性橙I 58ng/mL,方法重现性相对标准偏差 1.4~2.1%。
日立高新Primaide应对食品中日落黄 色素的分析
在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素,对人体一般来说是无害,如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等,就是其中的一部分。 人工合成食用色素,是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的,故又称煤焦油色素或苯胺色素,如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症,对人体有害,故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此,我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收,因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定,可实现更精准的定量分析。
凯氏定氮仪测定蛋黄卵磷脂的氮含量
蛋黄卵磷脂是一种磷脂混合物,主要成分是磷脂酰胆碱(PC),因此其生理作用也以PC的功能为主。蛋黄卵磷脂含氮(N)量应为1.75%~1.95%。蛋黄卵磷脂对热非常敏感,在酸性、碱性和酯酶作用下易水解。对蛋白质、蛋黄过敏者禁用。用于乳化剂、脂质体膜材、食品领域等[1]。据大多数报告,PC能抑制血清甘油三酯和总胆固醇,而提高高密度脂蛋白。本实验参照《中国药典》2020版规定蛋黄卵磷脂用0704氮测定方法进行测定[2]。
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸
建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳,经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定屋测定。与传统的分光光度法相比,更简便快捷,在0.25-10.Oμ g/L范围内线性良好,准确度高,添加回收率为98.3%-105%,精密度好,相对标准偏茫为5.92%-10.7%,方法检出限为0.07μ g/L。与顶空法相比,灵敏度更高。
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸
建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。 丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳, 经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定屋测定。 与传统的分光光度法相比 , 更简便快捷, 在0.25 - 10. Oμ g/L范围内线性良好, 准确度高,添加回收率为98. 3% - 105%, 精密度好,相对标准偏为5.92% - 10.7%, 方法检出限为0.07μ g/L。 与顶空法相比,灵敏度更高。
日立高新Primaide应对食品中四碘荧光素 色素的分析
在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素,对人体一般来说是无害,如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等,就是其中的一部分。 人工合成食用色素,是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的,故又称煤焦油色素或苯胺色素,如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症,对人体有害,故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此,我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收,因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定,可实现更精准的定量分析。
培养基迅速变黄原因+解决方法
培养基的颜色主要来自酚红,酚红指示颜色非常灵敏,pH值范围为6-8,颜色由黄变为紫红。为了培养方便,能让我们直观地感觉培养液的状况,加入酚红后,如果培养液偏酸,就显示偏黄色,偏碱性则会显示偏紫色。一般来说,污染细菌或者长时间不换液时,培养基变成黄色,主要是因为细菌和细胞过度增长,产生了酸性物质。
鲜蛋的三维荧光光谱
鸡蛋营养价值丰富,是人们日常生活中必不可少的食材。其中含有大量氨基酸,具有荧光性,因此可以通过荧光分光光度法测定。 此次实验使用日立荧光分光光度计F-7100测定了蛋黄、蛋壳、蛋白以及全蛋液的三维荧光光谱,为鸡蛋的质量检验和组分含量测定提供了依据。
原子荧光法测定水中镉的应用方案
在酸性条件下,水样中的镉与硼氢化钾反应生成镉的挥发性物质,由载气带人石英原了化器中,在特制镉空心阴极灯的激发下产生原子荧光,其荧光强度在一定 范围内与被测定om溶液中镉的浓度成正比,与标准系列比较定量.
水中铅的应用方案(原子荧光法)
在酸性介质中,水样中的铅与以硼氢化钠或硼氢化钾反应生成铅的挥发性氢化物(PbH),由载气带人石英原子化器,在特制铅空心阴极灯的激发下产生原子荧光,其荧光强度在--定范围内与被测定溶 液中铅的浓度成正比,与标准系列比较定量。
甜味添加剂中原子荧光光谱法测定汞的应用方案
试样经酸加热消解后,在酸性介质中,试样中汞被还原剂还原成原子态汞,由载气带入原子化器中,在汞空心阴极灯照射下,基态汞原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞含量成正比,外标法定量。
食品中锑的应用方案(原子荧光法)
试样经酸加热消解后,在酸性介质中,试样中的锑与硼氢化钠或硼氢化钾反应生成挥发性的锑氢化物,以氩气为载气,将锑氢化物导入电热石英原子化器中原子化,在锑空心阴极灯照射下,基态锑原子被激发至高能态,再由高能态回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与锑含量成正比,根据标准系列进行定量。
测定肥料中汞、砷含量的应用方案(原子荧光光谱法)
试样经消解后,加入硫脲使五价砷预还原为三价砷。在酸性介质中,硼氢化钾使汞还原成原子态汞,砷还原生成砷化氢,由氩气载入石英原子化器中,在特制的汞、砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,利用荧光强度在特定条件下与被测液中的汞、砷浓度成正比的特性,对汞、砷进行测定。
4种皇竹草与茅台酒糟混合比例青贮中蛋白质、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维的检测
皇竹草与茅台酒糟混合青贮对其养分含量、发酵品质及微生物多样性的影响
AF-3310型原子荧光光谱仪检测土壤中的总汞、总砷
样品中的汞、砷经加热消解后,高价态的砷被硫脲-抗坏血酸还原成三价砷,在酸性介质中,与硼氢化钾作用生成砷化氢气体(汞被还原成汞原子),由氩气导入石英原子化器,在氩氢火焰中进行原子化,以特制空心阴极灯作为激发光源产生原子荧光,产生的荧光强度与试样中被测元素含量成正比,以此测定总砷、总汞的含量。
饲料中总汞的应用方案(原子荧光法)
试样经酸加热消解后。在酸性介质中,试样中汞被硼氢化钾(KBH.)或硼氢化钠(NaBH,)还原成原子态汞,由载气(氩气带人原子化器中,在特制汞空心阴极灯照射下,基态汞原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的黄光,其荧光强度与汞含量成正比,与标准系列比较定量。
豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄检测方案(液相色谱仪)
高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄[摘要] 本文探讨高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄含量的方法,豆制品中酸性金黄Ⅱ经粉碎,提取,过滤,得到的样品提取液用高效液相色谱测定,流动相是甲醇乙酸铵0.02 mol/L=75+25,在检测波长450 nm时,流速1.0 ml/min测定,色谱柱为SymmetryC18(250 mm×4.6 mmid,5 μm)。
高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄
本文探讨高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄含量的方法,豆制品中酸性金黄Ⅱ经粉碎,提取,过滤,得到的样品提取液用高效液相色谱测定,流动相是甲醇乙酸铵0.02 mol/L=75+25,在检测波长450 nm时,流速1.0 ml/min测定,色谱柱为SymmetryC18(250 mm× 4.6 mmid,5 μ m)。
毛细管电泳结合激光诱导荧光检测器(CE-LIF)分离检测氨基酸
氨基酸是含有一个或多个碱性氨基和酸性羧基的有机化合物,是生物功能大分子蛋白质的基本组成单位,是构成动物营养所需蛋白质的基本物质。由于大多数氨基酸的极性高、挥发性低、无强发色基团,造成其分离和检测比较困难。因此,我们建立用毛细管电泳仪与激光诱导荧光检测器联用,基于异硫氰酸荧光素(FITC)衍生氨基酸,并对其进行分离与检测的方法,丰富了氨基酸分离检测方法。
X射线荧光光谱熔片法分析硅微粉主成分
试样和特定溶剂按一定比例混匀,放入铂黄坩埚中,在高温熔融炉中熔融制成玻璃熔片,用X射线荧光光谱法(XRF)分析硅微粉中主成分SiO2、Al2O3、CaO、MgO、Fe2O3、TiO2、MnO、K2O、Na2O等元素,实验结果表明,该方法能消除矿物效应、组织效应和颗粒度效应的影响,提高了硅微粉分析方法的准确度。
化妆品中酸性橙11等14种着色剂的测定
本文建立了 化妆品 中 酸性橙 11等 14种 着色剂 的 HPLC测定方法 。 采用色谱柱 ShimNex UP C18分析 酸性橙 11等 14种 着色剂 ,结果显示 14个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足要求。此方法可为 化妆品中酸性橙 11等 14种 着色剂 的检测提供参考 。
UV-1900紫外分光光度法同时测定柠檬黄和日落黄
UV-1900紫外分光光度法同时测定柠檬黄和日落黄UV-1900紫外分光光度法同时测定柠檬黄和日落黄UV-1900紫外分光光度法同时测定柠檬黄和日落黄
药典应用-GlobalSIL麻黄碱专用色谱柱检测麻黄
本实验按照2020版《中国药典》要求,采用HPLC法,配合通微GlobalSIL麻黄碱专用柱,建立了麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱的检测方法,为麻黄质量控制提供保障。
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HG/T 4025-2008 酸性黄NM-4RLN(C.I.酸性黄151)
HG/T 4251-2011 酸性艳黄P-2GL(C.I. 酸性黄 79)
HGT 4025-2014 酸性黄NM-4RLN(C.I.酸性黄151).pdf
HGT 4157-2023报批稿 C.I.酸性黄117(酸性艳黄P-3R).pdf
【国标】GB 25817-2010-T 酸性金黄 P-R 350(C.I.酸性黄 159).pdf
HGT 4250-2023《C.I.酸性黄220(酸性深黄NM-RL)》报批稿.pdf
HGT 3405-2024《C.I.酸性黄17(酸性嫩黄2G)》报批稿.pdf
HGT 4250-2011 酸性深黄NM-RL(C.I. 酸性黄220)
HGT 5290-2017 C.I.酸性黄250.pdf