甲基己酸盐

请教甲基萘磺酸盐转化率的方法谢谢

哪里有卖N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐或者是草酸盐的，价格多少？

各位大哥大姐们 小弟现在在做 3-（N-甲基正戊胺基）丙酸盐酸盐 的有关物质 发现有Na离子干扰 用的柱子是阴离子交换色谱柱 但是在试验过程中发现 当离子强度比较低的时候 两者的分离度可以达到要求 但是主峰不出峰 离子强度高的时候 主峰出的较早 但是二者分离度达不到要求 机器是安捷伦1200 RID 检测器 流动相是 0.5ml甲酸-2000ml水 氨水调PH4.5-5.5 各位以前还有做过类似的情况啊 谢谢

98.0%(HPLC)(T) 分子式(M.F.) / 分子量(M.W.) C8H9N3S·HCl / 215.70 CAS编码 4338-98-1 相关CAS编码 149022-15-1,38894-11-0 第一个是别名 (英文)MBTH Hydrochloride Hydrate 别名 (英文)Sawicki's Reagent Hydrate 中文名3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 中文别名3-甲基-2-苯并噻唑啉腙盐酸盐水合物 第二个是别名 (英文)MBTH Hydrochloride 别名 (英文)Sawicki's Reagent 中文名3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 中文别名MBTH盐酸盐 中文别名Sawicki's试剂

谁有二甲基半胱胺盐酸盐的检测方法？包括滴定方法和液相色谱法。帮帮我吧，不甚感激

求甲基纤维素硫酸盐灰分法测定原理，哪位大侠做过这方面的实验？或者知道？请指教一下。谢谢！

哪位红外高手帮忙看看红外是否为聚甲基丙烯酸盐的红外,十分感谢!

遇到一个计算问题，使用国家高锰酸盐指数质控样，有时提示要扣空白，有时没有提示，晕了。如果要扣空白，是使用水和废水第四版中第一个公式计算，是直接把滴定体积减去空白体积后带入计算公式，还是分别计算空白水和质控水样的高锰酸盐指数，两者在相减，这二种方法计算结果是不一致的。如果采用第二个稀释的计算公式，是带入稀释比24/25吗？究竟是用第一个还是第二个计算公式呀，在线等！谢谢

樟脑苯扎铵甲基硫酸盐原料炽灼残渣后残渣还有25%左右，但是原料标识含量为97%，请问，如何去确定残渣的含量？

各位老师，不好意思打扰了，想请教一下关于高锰酸盐指数质控样的计算方法，拿到一支安瓿瓶装的质控样，按照其作业指导书的方法进行10-250的稀释，从中取100毫升进行检测，做出来的滴定量分别为空白0.70，水样3.65，k值为10.1，请问这个应该怎样计算，R值该怎样体现

标准值 0 0.5 1 2 4 6 8吸光度 0.032 0.057 0.101 0.139 0.239 0.368 0.498吸光度 质控0.617 考核样 0.081如何计算 硫酸盐浓度 曲线做得时候要提前 每个吸光度去掉 0的吸光度值吗？ 计算的质控和考核杨的吸光度带曲线方程前，是否要去掉0的吸光度值？

请问GB11892-89高锰酸盐指数的测定方法中，计算公式中的c是指草酸钠标准溶液浓度，而GB/T5750.7-2006中耗氧量测定方法计算公式中的c是高锰酸钾标准溶液浓度，这两个怎么不一样？GB11892-89高锰酸盐指数是标定0.01高锰酸钾溶液浓度，这个浓度不参与计算，是不是标定结果多少都可以？GB/T5750.7-2006是标定浓度0.1高锰酸钾溶液浓度，然后需要校正为0.1，这两个有啥区别？

参考哈希的方法中，有一个测硝酸盐的方法是硝酸盐离子与2，6-二甲基苯酚反应，形成4-硝基-2，6-二甲基苯酚，试验结果在345nm条件下量取。 我在硝酸盐标液中直接加入2，6-二甲基苯酚溶液，没有变化，不知道少了什么条件，求大神指导！

参考哈希的方法中，有一个测硝酸盐的方法是硝酸盐离子与2，6-二甲基苯酚反应，形成4-硝基-2，6-二甲基苯酚，试验结果在345nm条件下量取。 我在硝酸盐标液中直接加入2，6-二甲基苯酚溶液，没有变化，不知道少了什么条件，求大神指导！

《水和废水监测分析方法》第四版和SL83-1994,为什么两个标准上碳酸盐碱度（以碳酸钙计）的计算公式不一样？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010221523138398_540_1620259_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010221523138378_6054_1620259_3.png[/img]

各位高手再用紫外做硝酸盐氮，Cr6+de 干扰怎么排除？计算是按GB/T5750-2006中的A=A220-2A275在绘制曲线在做样品么？那也是在这两个波长下测定样品的A在绘好的曲线上读数么？

樟脑苯扎铵甲基硫酸盐原料炽灼残渣后残渣还有25%左右，但是原料标识含量为97%，请问，如何去确定残渣的含量？是不是在残渣中有些硫酸盐类存在，如何去扣除呢？

各位老师们好，我目前需要进行一个磷酸盐孵育实验，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测孵育产物的浓度。但是因为磷酸盐对质谱伤害较大，故前处理方法我想使用甲基叔丁基醚进行液液萃取，想请教一下各位老师磷酸盐会在萃取的时候进入 MTBE 中吗，该前处理方法是否会对仪器有影响呢，谢谢各位老师。

臭氧对矿泉水消毒的过程中，会将水体中自然存在的溴化物氧化为对人体有害的溴酸盐，溴酸盐是被国际癌症研究机构定为2b级潜在致癌物；国家标准GB 8537-2008规定瓶装水中的溴酸盐含量不得高于10μg/L，并且要求瓶装水的包装上必须标注溴酸盐的含量。网上找了个方法 有谁试过，结果如何？：默克密理博饮用水溴酸盐检测解决方案 碘化钾GR(1.05043.0250) 3,3二甲基萘啶(1.03122.0001) 乙酸100%GR(1.03122.0001) 高氯酸70-72%GR(1.00519.1000) 高纯水GR(1.16754.9010) 50mm方形比色皿(1.14944.0001) 0.45μm滤膜(测试浑浊样品时用) 所需测量仪器： Spectroquant?NOVA-Photometer(NOVA60/60A) Spectroquant?PharoSpectrophotometer(Pharo100/300) 测试试剂配置方法： 试剂1： 将1g的碘化钾溶于100ml的高纯水中，将此溶液避光室温密闭保存，有效期1年左右。 试剂2： 将0.125g3,3二甲基萘啶溶于25ml加热后的乙酸(温度不能超过50°C)，直至二甲基萘啶完全溶解。该溶液避光密闭保存可长期使用，放在冰箱里保存可以延长使用寿命。建议尽量使用新配制的试剂，以保证分析质量。http://info.edu.hc360.com/2011/12/091516495507-2.shtml

最近在做火腿肠粉中亚硝酸盐的测定，当实验完成后计算的时候却有点蒙了，先说一下我实验过程，我称取大概2g样品，加水按照1：1.9的比例复溶的，也就是加了3.8mL的水，再加入12.5mL的硼砂溶液，加70℃的水150mL，加5mL的亚铁氰化钾和5mL乙酸锌定容200mL。取清液40mL 加2mL的对氨基苯磺酸，1mL的盐酸萘乙二胺定容50mL上机测定，公式上面是m2，下面是m3×v1比v0，m2是试样液中亚硝酸盐的质量，m3是试样总质量也就是称样量，v1是试样用样液体积，v0是处理液总体积，我现在不清楚V1和V0都是多少？V1是50mL？总体积是200mL？

[img=,690,640]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204161436323459_7953_5322850_3.png!w690x640.jpg[/img]根据这个标准的公式计算八大离子平衡 1、溶解性总固体与离子总量计算公式后面的重碳酸盐为什么要用60/122？后面的（60/122）重碳酸盐, 这个重碳酸盐的浓度指的是mg/L?

各位小伙伴，我刚开始接触环境检测水质分析，小问题咨询下，硝酸盐和硝酸盐氮都可以用离子色谱测吗？值是一样的吗？怎么计算的，有什么区别？在线等，求帮助

1 主题内容与适用范围　　本标准对土壤碳酸盐测定的原理，仪器、设备、试剂、样品的制备及测定步骤做了说明和规定。　　本标准适用于测定除碳酸镁土以外的各类土壤的碳酸盐含量。 2 测定原理　　土壤样品与盐酸反应产生二氧化碳气体，由其体积换算为碳酸钙的质量即为土壤所含碳酸盐相当于碳酸钙的质量。 3 仪器、设备 3.1 土壤筛：孔径2mm、0.2mm。 3.2 分析天平：感量为0.001g。 3.3 气量计：100mL管，内径20mm，长318mm，刻度精度为0.5mL，装置见示意图。 4 试剂 4.1 碳酸钙（HG 3—1066）； 4.2 1：3（V/V）盐酸溶液（GB 622）； 4.3 0.1％（W/V）甲基红指示剂：95％乙醇溶液； 4.4 气量计用水：1000mL蒸馏水加盐酸溶液（4.2）40mL，加1mL甲基红指示剂（4.3）。 5 样品的选取和制备　　选取有代表性的风干土壤样品，挑除石块等杂质，粉碎通过2mm孔径筛，从中均匀取出约20g，再粉碎全部通过0.2mm孔径筛，装入磨口瓶中备用。　　根据土壤中碳酸盐含量确定测定样品称取数量，具体判断方法是：在50mL小烧杯中放入25mL盐酸溶液（4.2），用称量勺加入少许土样于盐酸中，观察反应起泡程度，如起泡剧烈伴有丝丝响声，碳酸盐含量在10％以上，称样量为1～2g，精确到0.001g；如看不出起泡现象，当靠近耳边时只能听到微弱的丝声，碳酸盐含量在1％以上，称样量加大到5～10g，精确到0.001g；若起泡程度居中，称样量则为2～5g，精确到0.001g。　　称取0.300g无水碳酸钙，精确到0.001g，作标准物。 6 测定步骤　　将称取的样品放在反应瓶中，用蒸馏水使样品湿润，把装有10mL盐酸溶液（4.2 ）的平底指形管放入反应瓶中，注意不使盐酸倾出与样品接触。　　打开气量管上端三通旋塞使其三向连通，从侧管上部注水（4.4）到气量管中，当其水面升至刻度零位以上时停止注水，待管中过量的水外溢至水面稳定在零位再将导气胶管与反应瓶连接，并塞紧皮塞。转动三通旋塞仅使气量管上方与导气胶管相连。用手持反应瓶颈部的夹子手柄，慢慢倾斜反应瓶，使瓶中指形管中盐酸少量流出与样品接触，以防止反应过猛，同时观察气量管中水面变化，当水面开始由零点下降时，再使指形瓶中全部盐酸与样品混合，并充分摇动，同时打开气量管下方二通塞慢慢排水。当管中水面下降速度小于0.5mL/min时，停止摇动，待侧管中水面降至与气量管中水面在同一水平面时停止排水，立即读取刻度数，精确到0.5mL。　　用单管气量计每连续测定5个土样加测1个碳酸钙标准物，用多位气量计时，因土样与标准物同时成批进行测定，各样品测定间隔时间较短，可每10～20个土样伴随1个碳酸钙标准物作参比。其测定操作与土样相同。 7 结果计算 7.1 土壤中碳酸盐含量用碳酸钙质量百分数（风干基）表示，按下式计算： CaCO3（％）＝（mr×Vs/Vr×ms）×100 式中：mr── 称取碳酸钙标准物质量，g； ms── 称取土样质量，g； Vr── 碳酸钙标准物气体体积读数，mL； Vs── 土样气体体积读数，mL。 7.2 结果用平行测定的算术平均值表示，保留小数点后1位。 7.3 平行测定结果的相差： 碳酸盐含量（％） 允许相差（％） ＜3 绝对相差＜0.2 3～7 绝对相差＜0.3 7～15 绝对相差＜0.5 ＞15 绝对相差＜0.7

大家好 请教个问题 我做液相色谱分析标准曲线，用邻氯苯胺盐酸盐做标准曲线，但是样品是邻氯苯胺硫酸盐，怎么计算邻氯苯胺的含量？谢谢

同一水样，取100毫升滴定，用的高锰酸钾溶液体积为5.2毫升。取50毫升稀释至100毫升滴定，用的高锰酸钾溶液体积为2.6毫升，那么，该水样的高锰酸盐指数是多少？纯水滴定用的高锰酸钾溶液体积为0.3毫升，k为1或者1.005。这个咋算？我算出来两个数不一样呢？有没有给我列列的？