麦角生物碱

据外媒报道，英国食品安全局日前调查了婴幼儿食品、谷物食品以及苹果汁中真菌毒素的含量，调查发现超过10%的谷物食品样本含有真菌毒素--麦角生物碱，而且这种生物碱的总浓度从2至169μg/kg不等。据了解，真菌毒素由真菌产生，它是一大类化学物质，其中的麦角生物碱由麦角属真菌产生，尽管麦角生物碱可能会污染谷物食品，然而欧盟地区尚未制定针对这种生物碱的法规。欧盟委员会已要求欧盟食品安全局就麦角生物碱对人畜的健康所构成的风险进行评估，欧盟食品安全局定于2012年5月公布风险评估结果。

本科大多为高等植物、昆虫或其他真菌上的寄生菌。最重要的是麦角菌属和虫草属。前者的寄主主要是禾本科植物，少数为莎草科植物。中国发现的麦角菌的寄主植物有17属26种。麦角菌的菌核含麦角碱，人畜误食后患麦角中毒症。但在医药上，麦角碱又是重要的妇产科收敛剂和止血剂。虫草属寄生于双翅目、膜翅目、鞘翅目、半翅目、等翅目、鳞翅目的昆虫和蜘蛛，以及大团囊菌属的子实体上。大多数种寄主范围很窄,仅限于1个或少数几个种的寄主。冬虫夏草是中国特有的虫草，医药上用作滋补剂。

请问哪位知道过氧化麦角甾醇的用途以及发展前景，拜托，拜托！

请问那位专家能够提供有关种子中麦角、麦毒的分析方法，本人急需，谢谢，如果有的话，请发nkwuyan@163.com,谢谢！

之前查的很多资料都是用APPI或APCI来做麦角固醇，但我这里只有ESI源，请问像是这种小极性或弱极性的化合物，如何能充分利用ESI源来做，请大家集思广益，多多帮助。向标准品中引入H或Na是怎么引入呢？？？

最近做CE分离中药中生物碱成分，用区带电泳分了很久，无果，于是想采用胶束电泳来分离。可是凡我缓冲液中加了SDs，不管多大浓度，都不峰，有事吼还会出现很难看的倒峰，即使出缝了，信号也小的接近于基线了，这是为什么啊？查文献中别人做的胶束电泳，峰都分得很好

本人正在做中药的生物碱提取，我之前看了资料，对样品进行了初步提取（最后一步是氯仿萃取），然后选择改良碘化铋钾、碘-碘化钾和磷钼酸进行定性，但是当我把这三种试剂分别滴到样品之后，问题来了：1、 理论说这三种试剂如果有阳性反应的话，是呈橘红色、棕黄色的，但我滴下去后，出现的是分层了，而没有沉淀出现。为什么大家都说加进去后会有沉淀呢？样品的溶剂是氯仿，而沉淀试剂的溶剂是稀冰醋酸，这两者是不相溶的，那何来的反应出现沉淀呢？2、我要提取的生物碱，目前还没有标准品可以购买，对于这种没有标准品的生物碱，要拿什么做对照品呢？请大家多多指教。我查了文献，也有其他人在做同样这种情况的实验（没有标准品的生物碱提取），但他们是用其他的生物碱作为对照品来鉴别的，可以这样的吗？这样做的依据是什么呢？好迷茫啊，希望大家多多回复啊！！！！谢谢了！

在天然药物化学里一般用“总碱”指代天然药物中所含有的所有碱性物质。植物是天然药物里的最大类，而生物碱是天然药物中最主要的碱性物质。而你提到的“总生物碱”是在植物的分离提纯过程中用有机酸液浸提出的碱性物质，并经过生物碱试剂检测证明含有生物碱的组分。因此，“某种植物中的‘总生物碱’”指的就是在对植物进行萃取分离提纯时得到的含几乎所有生物碱的混合物质。这是一个天然药物分离过程中的概念。

本人正在做中药的生物碱提取，我之前看了资料，对样品进行了初步提取（最后一步是氯仿萃取），然后选择改良碘化铋钾、碘-碘化钾和磷钼酸进行定性，但是当我把这三种试剂分别滴到样品之后，问题来了：1、 理论说这三种试剂如果有阳性反应的话，是呈橘红色、棕黄色的，但我滴下去后，出现的是分层了，而没有沉淀出现。为什么大家都说加进去后会有沉淀呢？样品的溶剂是氯仿，而沉淀试剂的溶剂是稀冰醋酸，这两者是不相溶的，那何来的反应出现沉淀呢？2、我要提取的生物碱，目前还没有标准品可以购买，对于这种没有标准品的生物碱，要拿什么做对照品呢？请大家多多指教。我查了文献，也有其他人在做同样这种情况的实验（没有标准品的生物碱提取），但他们是用其他的生物碱作为对照品来鉴别的，可以这样的吗？这样做的依据是什么呢？好迷茫啊，希望大家多多回复啊！！！！谢谢了！

各位大侠,有什么好的流动相能把 生物碱 和 相对的生物碱的盐分开!!!!!

本人最近做生物碱的分离实验，用硅胶薄板做分离时，想用碘化铋钾显色，但喷上去发现碘化铋钾已经将原有的斑点都覆盖掉了，根本就观察不了。。我的碘化铋钾的这样配的：7.3g碘化铋钾，冰醋酸10ml，加蒸馏水60ml。是不是浓度太高，所以造成上面结果？？谢谢大家了

[font=&]【题名】：[font=微软雅黑, &][color=#333333]生物碱(1)结构分类[/color][/font][/font][font=&]【全文链接】: https://wenku.baidu.com/view/9c7501fac8d376eeaeaa314d?aggId=51836dc5132de2bd960590c69ec3d5bbfd0ada8e&fr=catalogMain_text_ernie_recall_backup_new%3Awk_recommend_main4&_wkts_=1695101641424[/font]

问题如题！我现在用液相分离不出来生物碱和生物碱的相对的盐？不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能不能，达到效果[em61]

我正在做一种生物碱的检测，用FMOC-cl做衍生试剂对其进行衍生化．使用荧光检测器检测．可是我测标准品时，加了样后．几个峰的面积都同时增大．会不会是游离生物碱和其盐分开后造成的啊！若是这样的话我该如何解决呢？如何找出哪是生物碱的峰哪是其盐的峰呢？还有同一种生物碱的不同种盐其保留时间一样吗？？？

请问，九味中药的复方水提物，要测总生物碱，怎么选指标，想不通，为什么用一种生物碱做标准品，测得的紫外数据就能当成总生物碱的，所有生物碱的紫外吸收波长都一样的吗？求教，在线

萜甾生物碱课件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15559]萜甾生物碱[/url]

为什么在不同pH条件下，苦参中的生物碱的出峰顺序会不同？具体原理是什么？谢谢！

植化中提取生物碱的最佳方法是什么？？各位帮帮忙，我要从植物中提取生物碱（粗提），一直找不到适合的方法，麻烦各位高人指点一下,谢谢！

拟同时分离9种生物碱和苷类，采用硼砂-sds-甲醇体系，生物碱中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离不是很理想，且其余生物碱出峰拖尾，该如何优化？？？

如何查询某一种植物中含有的生物碱呢？

最近想做一些植物中生物碱的含量研究，但不太清楚如何查询某一种植物中含有哪些生物碱，能不能提供一下查询方法我，谢谢各位啦！

植化中提取生物碱的最佳方法是什么？？各位帮帮忙，我要从植物中提取生物碱（粗提），一直找不到适合的方法，麻烦各位高人指点一下,谢谢！

[b][/b]大家好！ 今天我用乙酸乙酯来提取脂溶性成分（生物碱），结果HPLC检测提取含量偏低。提取生物碱常用氯仿，可是考虑到其毒性........ 我查阅了两种溶剂的性质表：乙酸乙酯极性值是4.30，粘度0.45，而氯仿的极性值为4.40，粘度0.57，两种极性值一样吗，是不是提取生物碱的效果一样呢？请您指教。 谢谢。 我的邮箱 [email]ankanglou@qq.com[/email]

大家好，我现在正在用大孔吸附树脂分离苦参中总生物碱，现在需要边分离边在硅胶G板上用薄层色谱进行分析。现遇到个问题就是，我要配置苦参碱，氧化苦参碱，氧化槐果碱三种生物碱的展开剂。拿氧化苦参碱和氧化槐果碱的展开剂系统举例：三氯甲烷：甲醇：浓氨，我是按照药典规定的比例，将三种试剂放到烧杯中，用移液管准确量取的，然后直接放到分液漏斗中，等全放完了之后我就摇匀三者，然后就放到室温下静置了。这样的操作可以吗？

在乙腈-0.2%磷酸缓冲液（三乙胺调节pH5.0）下，采用Zorbax Extend C18 色谱柱分离，梯度洗脱，延胡索的几种生物碱的峰形和分离度令人满意。文中着重研究了流动相ph值、缓冲液类型、离子强度等对生物碱分离的影响，其中四氢巴马汀和紫堇碱的保留时间受pH影响显著，而峰形受缓冲液类型和离子强度的影响显著。对20批次延胡索分析对照，发现了12个共同峰指纹图谱，鉴定出三种三元生物碱和四种四元生物碱。对相关研究生物碱色谱行为和中药材指纹图谱的科研人员提供有益借鉴。详见[url]https://doi.org/10.1002/jssc.202001250[/url]

英国食品标准局消息，该局近日将对一系列关于食品中的病原微生物和化学污染物，以及一项与猪尸体外观检验相关的试验展开调查，还包括食品中的农药残留，并征求与此相关的研究。此次调查的目的为研究于食品病原微生物以及化学污染物有关的情况，包括以下几个方面：英国零售产品中的丙烯酰胺；牛、羊、自由放养的有机鸡的铅含量以及英国富铅地区农场所产的鸡蛋中的铅水平；英国具有代表性复合食品样品中所含的环境化学物质；英国谷物食品中麦角生物碱以及麦角菌的品种和含量；中小食品经营场所出售的预包装即食肉片中的单核细胞增生利斯特菌（listeria monocytogenes）以及其它病原菌；贝类动物中的诺沃克（Norovirus）病毒此外，其他两种由FSA委托代理的研究项目为：研究室内养殖猪的猪尸体外观检验是否可用于室外养殖肥猪，该研究的目的为更新肉制品卫生处理方案，以确保进行风险评估同时向消费者提供合理的安全限值。研究食品中农药残留处理过程中的影响因素。对储藏时间、清洗程序、脱皮与烹调方法等展开研究，目前已针对苹果与土豆所含部分农药开展了处理方法。该方法将被考虑应用于更广泛领域食品中的农药残留。

氧化苦参碱和氧化槐果碱能不能相互转化？用HPLC怎样将这两种生物碱分开？最好不用缓冲盐和梯度洗脱，请各位高手指点，谢谢各位！