求助二苯硫脲的分析方法,有标准不?
急求文献一篇!非常感谢!!!碘量法测定邻甲基苯硫脲 选自《理化检验-化学分册》2003 年3 月39 卷3 期 中文版
做银矿石银含量的时候,我的师傅发现有机物含量较高,他先加的硝酸,然后加的盐酸,可是如果矿样含硫高的话,浓硝酸和硫反应成了硫酸,那么是不是就间接的生成了硫酸银和硫化银了,那在最后加硫脲的时候还能反应成硫脲银了么?
硫氰酸盐光度法测定三氧化钨能否加硫脲
硫脲的结构式见附件:原子荧光分析经常添加硫脲,大部分是和抗坏血酸联用,先对其具体作用比较迷茫,请大侠赐招!他的具体还原性质如何,和抗坏血酸比又如何?他的氧化还原电位和砷的比较又如何? 硫脲可以看成是脲分子中的氧被硫取代所生成的化合物。它可由硫氰酸铵加热得到。 硫脲为白色菱形晶体,熔点180℃,能溶于水。 硫脲性质与脲相似,例如能与强酸生成盐,但不如脲盐稳定;在酸、碱存在下,容易发生水解: 硫脲可发生互变异构成为烯醇式的异硫脲,异硫脲的化学性质比较活泼,是硫脲的主要反应形式。例如,硫脲易生成S-烷基衍生物,也易氧化形成二硫键。 脲则主要以酮型存在,所以脲就不易发生上述反应。 硫脲是一个重要的化工原料,可用来生产甲硫氧嘧啶等药物。药剂上又可用作抗氧化剂。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41384]硫脲的结构[/url]
刚才发现NY/T 395-2000 土壤中砷的测定 氢化物-非色散原子荧光法 中只用硫脲溶液,没有用硫脲-抗坏血酸溶液?不知道有什么区别?
我听说抗坏血酸的作用是使As还原得更彻底。不过,很多标准上没有写要加抗坏血酸,只说加硫脲这样的话说明不加硫脲也没有问题啦?昨天我作As的时候只加了硫脲没有加抗坏血酸结果是标准系列的荧光强度几乎和标准空白一样。仅加了硫脲的样品的荧光强度也不高
加硫脲测砷,线性范围只能做到10 ug/L;不国硫脲的话,可以做到40 ug/L。现在想用氢化物测玩具的迁移元素,需不需要加硫脲呢?不加硫脲的话,对结果影响大不大呢?
貌似地质行标要出来了!其中ms测金一项,方法中写到直接进1%硫脲基体,各位大神怎么看?!目前小弟一直进样0.1%的硝酸基体,对于这个1%硫脲基体很是忐忑啊!
求教: 硫脲加入纯铜溶液中,刚开始出现白色絮状不溶物,随着硫脲量的加大,白色絮状物溶解,加稀氨水调节PH值,溶液变白色浑浊,浑浊物随时间颜色变深。
求教: 硫脲加入纯铜溶液中,刚开始出现白色絮状不溶物,随着硫脲量的加大,白色絮状物溶解,加稀氨水调节PH值,溶液变白色浑浊,浑浊物随时间颜色变深。
因为考虑到硫脲配制成液体容易过期,所以日常检测我加的硫脲直接按1%的量以粉状加到处理好样品内,然后定容,有做过对照似乎没有太大影响,不知道各位老师操作方式是怎样的,还有就是硫脲量多量少对检测结果有没有什么影响,请老师们指教!
rt,百度了下二氧化硫脲的还原机理,貌似是在水中生成了亚磺酸和尿素,是这样吗?然后起漂白作用时生成了什么呢?
最近对土壤标样按照标准制备样品,先采用不加硫脲测试砷汞硒锑,之后对样品加入硫脲分析此四个项目。其结果:(1)对汞和硒,不加硫脲时结果与标样值基本吻合,而加入硫脲后测试结果明显偏低;(2)对砷和锑,结论与之相反——加入硫脲测试结果与标样值吻合,而不加硫脲测试结果明显偏低。 注:样品及其制备过程、仪器、标准溶液等都正常。 我的问题是:1.硫脲的作用:其硫脲在原子荧光中的作用究竟是什么呢?我们知道其有还原作用,其有无掩蔽作用? 2.汞硒加入硫脲测试结果偏低,该如何理解呢?——和第一个问题类似。
用氢化物发生原子荧光测镉含量,看了不少文献,说加钴离子和硫脲能增强信号?实际上,我做这样的试验,发现钴离子确实能增强镉荧光信号,但硫脲就相反了,大大降低信号同,还不如不加?不知是否有误呢?
在二乙酰一肟法测尿素的实验中,我记得氨基硫脲的作用是消除干扰,今天做试验,没什么干扰因素,我就没加氨基硫脲,怎么不显色呢?后来补了点氨基硫脲,颜色是 黄的。求高人指点。
如题。下午做样。算好时间,本来是算好大概4点左右上机的,但是临时上机时做标准曲线时,标曲没做好,发现标曲配错了。如果重新配标准曲线,再上样,估计下班之前是做不完的了。怎么办。样品呢,已经加了硫脲还原了。想问下,加了硫脲的样品,能不能放到第二天上机?影响应该不大吧?没办法,要下班了呀。
AFS需要用的硫脲的比较多,如果能配置浓度高一点的硫脲,可以减少硫脲的配置和使用量。现在的问题是如何配置高浓度如10%的硫脲呢? 是否可以加入少量酸如盐酸、硝酸,让其溶解呢?
AFS需要用的硫脲的比较多,如果能配置浓度高一点的硫脲,可以减少硫脲的配置和使用量。现在的问题是如何配置高浓度如10%的硫脲呢? 是否可以加入少量酸如盐酸、硝酸,让其溶解呢?
硫脲介质,ICP-MS采用什么类型的进样管合适?什么类型的锥不容易堵?
原子荧光测砷时要加入硫脲,那么硫脲是应该在定容时候就加入,还是在稀释时候加入(因同一份消解液还需要测定汞)?硫脲的作用原理是什么?
做冻章鱼里原子荧光的砷,消解后的样品放了硫脲,然后加标样品就变成这样……这是为啥?两个平行样好好的,加标样放了硫脲以后,先变成了黄色,过了一会儿混合均匀以后变成浑浊的黄褐色,现在变成了白色浑浊状态,然后里面的硫脲也没有溶解完……已经不止一次遇到这种情况了,之前做土的时候更是这样,这是为啥呢?有没有大佬知道原因的啊……[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212061023293235_7720_3977580_3.png[/img]
硫脲和抗坏血酸都有还原作用。起预还原作用。先将样品中的待测元素由高价还原成低价态,能够更快的与硼氢化钾发生还原反应,生成氢化物。有的标准测砷只用硫脲,有的标准只用抗坏血酸,有的标准2者皆用。这3种情况间是否有界限?是否有相应的适用范围?对样品特性有要求吗?
[em17] 请问: 有什么有机溶剂可以在洗涤产物时不使产物粘于烧被中? 现已知苯和环己烷都不行.急。产物为氮、氮—二甲基硫脲。 谢谢!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
硫脲本身是晶体的,现用现配时特别不好溶解,不知道大家有没有同感?我们同事的做法:找个粉碎机把硫脲粉碎了,这样便于溶解,但在粉碎过程中是不是会污染,影响测定呢?大家有没有好的其他建议
1、硫脲-抗坏血酸是如何发挥作用? 硫脲-抗坏血酸是一次加入就将As完全还原并且掩盖其他元素的干扰,还是和最终测定时候的硫脲-抗坏血酸的浓度有关(如果测As的时候需要稀释,那硫-抗的浓度也稀释了,此时的浓度就不是1%)也就是说稀释的时候要不要加硫脲-抗坏血酸。2 加固体的硫脲-抗坏血酸的注意点~! 有人说加固体的硫脲-抗坏血酸的效果比较好 (论坛上好像也有相关的帖子,但是我一时找不到!) 不知道具体如何操作好一点。我好像看到过人家是直接用勺子加硫脲-抗坏血酸的,那么,是不是硫脲-抗坏血酸的加入量不需要非常精确么?
我做的是整体柱,想用硫脲作中性标记物,但pH值总选的不合适,想请教一下大家,一般缓冲液用多大的pH?谢谢
AFS测试砷和锑需要使用硫脲,硫脲兼具有还原和掩蔽剂作用。请教大家:[b]其如何实施掩蔽作用,发生了哪些化学反应?[/b][color=#009900]这些掩蔽作用是否有选择性或者说需要啥条件才能发生掩蔽作用?[color=#cc0000][b](掩蔽锑离子吗)[/b][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333]http://www.baike.com/wiki/硫脲 [b] 硫脲的作用[/b]:硫脲可掩蔽的金属离子:Ag+、Bi3+、Cu+、Hg2+、Au3+、Pd2+、Ni2+、Fe2+[/color][/color]
本人使用ICP-MS测硫脲解脱的金元素时,雾化器的压力会缓慢的上升,是什么原因?怎么解决?还有听说硫脲溶液对MS的检测器有影响,不知道这个说法正确吗?
由于一直以来,我这边的样品通常都要测砷和汞,为了工作的方便,平常都是把样品测完砷后再测汞,众所周知,测砷的样品溶液里面是要加入硫脲溶液把五价砷还原为三价砷的,而汞却不需要,于是就做了以下的试验。目的:1、验证在样品溶液里面加入硫脲溶液是否对Hg的结果有影响 2、砷汞可以同时测定,减少了消解罐的使用个数,减轻工作量结论:貌似加与不加硫脲溶液对Hg的测定结果没什么影响样品处理:取样品0.5g左右,加5ml硝酸(默克)-----放在加热仪预处理15min后,加1ml过氧化氢—微波消解后,分为两部分:1、 一部分:放在加热仪(100℃左右)上赶酸浓缩到黄豆粒大小(约3h),转移到25ml容量瓶,加入2.5ml盐酸和2.5ml硫脲溶液(100g/L),再用水定容到刻度,上机测试。2、 一部分:即微波消解后,直接用水定容到25ml容量瓶,上机测试。结果对比如下:上机参数等条件如下表:负高压:260V,灯电流:20mA,载气流量:400ml/min,屏蔽气流量:900ml/L,读数时间:15s,测量方法:峰面积 仪器条件元素名称A道:Hg负高压(200-500V)260总电流(0-150mA)20辅阴极电流(0-150mA)0载气流量(300-1000ml/min)400屏蔽气流量(500-1200ml/min)900原子化器高度8 测量条件参数名称A道:Hg读数时间(1-60s)15延迟时间(0-60s)0重复次数(1-10)1测量方法Std. Curve读数方式Peak Area 断续流动程序步骤时间A泵转速B泵转速读数110100100No216120120Yes3000No4000NoHg标准空白溶液荧光值: 常规测试数据[/