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莫匹罗星锂

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莫匹罗星锂相关的方案

  • 莫匹罗星乳膏在ChromCoreC18上的分离
    本次选用ChromCore C18反相色谱柱对莫匹罗星乳膏进行分离,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰,为该药物的质量保证提供检测依据
  • LC-MS/MS测定化妆品中莫匹罗星等5种违禁药物
    本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中莫匹罗星等5种违禁药物的定量分析方法。该方法中,5种组分在0.2~20 ng/mL(以噻吗洛尔为例)浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为88.1~107.9%。精密度实验中,校准曲线S2标准溶液重复分析6次,保留时间RSD小于0.2%,峰面积RSD小于4.5%。实际样品加标实验中,高中低浓度加标回收率分别为98.7~105.3%、98.2~103.2%、95.0~102.4%,回收率高。实验结果表明,该方法能快速准确定量分析化妆品中莫匹罗星等5种化合物。
  • 莫匹罗星软膏粒度分析
    药品从研发、生产再到临床应用的各个环节中都需要进行不同的测试,粒度检测就是药品必不可少的理化性质检测之一。粒度检测作为一项重要的物理参数,在药品行业中对颗粒的大小和范围有严格的标准规定。颗粒的大小会对药品被人体吸收的程度以及药品的质量产生不同程度的影响,因此粒度的检测已经成为药物生产研究过程中一项重要的检测指标。
  • 板栗面皮品质评价模型的建立
    为建立板栗面皮品质评价模型,对15份板栗面皮进行品质评价方法研究。经因子分析及多元线性回归分析,以L值、硬度、感官弹性为模型自变量,新感官评价得分为因变量,并建立品质评价模型。
  • 在工艺开发阶段利用Rapi Fluor-MS和ACQUITY QDa质谱检测器快速监测游离N-糖谱图
    在本应用纪要中,我们展示了一种可快速标记游离N-糖的新型试剂-RapiFluor-MS的应用。RapiFluor-MS将游离N-糖样品制备的总时间缩短为仅30分钟,而且与传统的标记技术相比,可将荧光信号提高14倍,同时将MS信号提高1000倍。采用这种用时更短的样品制备方案,我们成功地对一种高分离度色谱方法进行了几何放大,使其总分析周期缩短为仅10分钟。最后,我们使用ACQUITY QDa质谱检测器,通过选择离子监测(SIR)模式来监测选定的游离寡糖,开发了一种特异性(即使发生共洗脱)监测的方法。我们将介绍RapiFluor-MS与ACQUITY QDa质谱检测器相结合,快速高效地获取有用数据的强大解决方案。
  • 检测螺纹摩擦系数确定螺栓预紧力
    本文介绍了紧固件螺纹摩擦系数与预紧力之间的关系,并对螺纹摩擦系数的影响因素也作了简单介绍,以帮助工厂确定的扭矩能够有效地提高预紧力,从而更好地提高螺栓装配质量。
  • 泰林生物:注射用硫酸头孢匹罗无菌检查方法学验证
    摘要:  建立注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查方法。本试验参照《中国药典》2005 年版二部无菌检查法进行试验。结果表明注射用硫酸头孢匹罗具有抑菌作用。采用验证过的试验方法进行注射用硫酸头孢匹罗的无菌检查可行。关键词:  注射用硫酸头孢匹罗 无菌 抑菌作用 验证
  • 人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)检测试剂盒
    人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)检测试剂盒人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)抗原、生物素化的人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 利用原代细胞和3D生物打印技术打印皮肤组织模型
    为了提高体外皮肤组织模型的物理相关性和可翻译性,增强其结构复杂性是非常重要的。通过使用3D生物打印技术和合适的生物墨水,可以调节真皮和表皮的结构并将细胞和材料精确地沉积在所需的位置。在本研究中,使用BIO X生物打印全厚度皮肤组织模型。真皮使用原代真皮成纤维细胞嵌入GelXA skin bioink进行生物打印,表皮含有高浓度角质形成细胞嵌入ColMA,沉积在真皮顶部。皮肤模型总共培养了14天,在开始气液界面培养的第6天和培养的第14天结束时收集了样品。第1类人胶原蛋白(角蛋白14)的免疫荧光染色,角蛋白10和丝蛋白表明,所有标记物的表达均随时间增加。真皮中的胶原蛋白网络得到加强,并且表皮中的角质形成细胞明显地自我重组:随着大量的丝聚蛋白向表皮的外层移动,在角质形成细胞中角质蛋白10急剧增加。这些结果表明,强健的皮肤组织模型可以通过3D生物打印来创建,从而验证了该技术在该领域的适用性。
  • 利用Rapi Fluor-MS标记通过荧光和质谱检测技术监测不同的N-糖结构
    本应用纪要介绍了一种利用RapiFluor-MS标记游离N-糖并采用配备荧光(FLR)检测器和ACQUITY QDa质谱检测器的ACQUITY UPLC H-Class Bio系统分析标记N-糖的精简方法。采用这一全新的监测工作流程,研究人员在30分钟内即可完成UPLC-FLR/MS分析的糖蛋白样品制备过程。除了能够缩短样品制备时间,RapiFluor-MS与2-AB相比,能够将荧光响应提高14倍,同时将MS响应提高160倍。这些改进使得研究人员能够将FLR检测和通过ACQUITY QDa实现的质谱检测应用到常规分析中。在本应用纪要中,我们将RapiFluor-MS与UPLC® -FLR-MS相结合,用于监测特性、质量和相对丰度各不相同的标记游离寡糖。
  • 好文推荐 | 激光衍射法测定地拉罗司粒径分布及其在体外建立粒径与药物溶出度相关性研究中的应用
    地拉罗司是治疗成人和儿童地中海贫血引起的铁超负荷的一线药物。其在生物药剂学分类系统中被分类为II类化合物,因此在制造过程中应严格控制其活性药物成分 (API) 的粒度。本研究采用激光衍射法测定地拉罗司原料药的粒度分布。我们还通过研究重要的光学参数和样品分散条件,开发并验证了一种准确且方便的方法。相对标准偏差值,即d (0.1),d (0.5) 、d (0.9) 和d (4,3),通过方法学验证和实际样品测量测得的值
  • 具有局部变化机械性能的双网络颗粒弹性体的 3D 打印
    软执行器和机器人设计的快速进步需要新型软材料,其机械性能可以在短长度范围内改变。 弹性体可以配制为高度可拉伸或相当坚硬的材料,因此对这些应用很有吸引力。 它们最常见的铸造方式是使其成分在短长度范围内无法改变。 直接墨水书写(DIW)是一种可以在数百微米长度范围内局部改变弹性体成分的方法。 不幸的是,在没有流变改性剂的情况下,大多数弹性体前体无法通过 DIW 进行打印。 这里介绍了可 3D 打印的双网络颗粒弹性体 (DNGE),其极限拉伸应变和刚度可以在前所未有的范围内变化。 利用这些材料的 3D 打印能力来生产弹性体手指,其中包含被柔软皮肤包围的刚性骨骼。 类似地,利用基于微粒的前体的流变特性来铸造具有局部变化的刚度的弹性体板,这些板以预定的方式变形和扭曲。 这些 DNGE 预计将为下一代智能可穿戴设备、应变传感器、假肢、软执行器和机器人的设计开辟新途径。
  • 人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)检测试剂盒
    人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)检测试剂盒人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)抗原、生物素化的人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 普洛帝不溶性微粒检查仪对药器械的评价
    普洛帝不溶性微粒检查仪对药器械的评价,完全符合GB 8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式的不溶性微粒检查,同时可以进行在线过程质量控制和产品评价
  • 菠萝果皮粉的添加对馒头品质的影响
    “玉林师范学院”通过对菠萝果皮粉馒头的理化性质、质构特性、体外消化率等进行测定,探究其对降低人体血糖的影响及人们的可接受程度,为菠萝果皮等废弃物的开发及利用提供参考和技术支持。
  • 使用四脉冲层析粒子成像测速(Tomo-PIV)确定跨音速基流中的瞬时压力
    采用12台Lavision公司的Imager LX 2MP型PIV相机,在图像采集和控制软件平台DaVis构成了一套高空间分辨率体视层析3D3C速度场测量系统,并利用开系统实现了四脉冲层析粒子成像测速(Tomo-PIV)确定跨音速基流中的瞬时压力的研究。
  • 瑞利-贝纳尔对流池的PIV/PLIF组合测量
    The present study discusses a test case for the application of digital Particle Image Velocimetry(PIV) and planar Laser Induced Fluorescence (LIF) as a combined technique.In this measurement, a water filled Rayleigh-Bénard cell with a fluorescent dye (Rhodamine B) for LIF andtracer particles for PIV was used. Rhodamine B fluorescence is sensitive to the temperature of the fluid.Lensing effects, due to local variations in the refractive index of the fluid, were solved by means of a spectralfilter applied to the LIF images. Two cameras, with appropriate optical filters to separate PIV and LIFsignals, were used to simultaneously grab images of the scattering particles and of the dye fluorescence.After separate processing for the velocity and for the temperature calculation, these fields are recombined toevaluate the turbulent heat flux.
  • 人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒
    人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)抗原、生物素化的人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)检测试剂盒
    人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)检测试剂盒人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)抗原、生物素化的人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • FluorCam 模块式植物表型成像技术方案
    FluorCam模块式植物表型成像系统由模块式光源板、叶绿素荧光成像与多光谱荧光成像镜头、选配RGB成像、红外热成像及高光谱成像模块等组成,广泛应用于作物表型分析、植物光合生理研究检测、遗传育种、植物生理生态学研究等。
  • LCMS-8045 测定饲料中福莫特罗和阿福特罗含量
    方法定量限低于0.05mg/kg,满足标准要求;在2-100 ng/mL的线性范围内,各标点浓度准确度分别在92.3-110.2%之间,R为0.9984;残留考察结果表明100 ng/mL标准样品进样后无明显系统残留;空白样品添加不同浓度福莫特罗/阿福特罗后进行处理,检测结果满足标准关于定性和定量结果的要求。
  • 拉曼光谱在药物API晶型及粒度分析中的应用
    化学原料药物(API,active pharmaceutical ingredient)的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中,API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析,常用的方法为X射线粉末衍射法,其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求,通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时,由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型,可能会存在一定干扰,增加测试和分析难度。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,对于低频振动的检测具有明显的优越性,甚至可检测到分子的晶格振动,其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律,也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比,制样简单,非接触检测,避免了制样过程对晶型的影响,从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率,轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外,赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力,不但可以满足晶型的常规鉴别分析,混晶、共晶分析,也可快速实现粒度统计及分布分析,提供更丰富的信息,助力仿制药一致性评价和新药研发。
  • 拉曼光谱在药物API晶型及粒度分析中的应用
    化学原料药物(API,active pharmaceutical ingredient)的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中,API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析,常用的方法为X射线粉末衍射法,其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求,通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时,由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型,可能会存在一定干扰,增加测试和分析难度。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,对于低频振动的检测具有明显的优越性,甚至可检测到分子的晶格振动,其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律,也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比,制样简单,非接触检测,避免了制样过程对晶型的影响,从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率,轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外,赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力,不但可以满足晶型的常规鉴别分析,混晶、共晶分析,也可快速实现粒度统计及分布分析,提供更丰富的信息,助力仿制药一致性评价和新药研发。
  • 药包材心脏瓣膜不溶性微粒颗粒管控方案
    “普洛帝PLD-601不溶性微粒检查仪,中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试”
  • 圆柱形颗粒尺寸的离散元法模型优化
    采用LaVision的DaVis 8.0.8图像采集和分析处理软件平台,加上Imager pro HS 4M型相机,构成粒子成像测速(PIV)系统。利用该系统对从一个容器中掉落的圆柱形颗粒的流动分布进行了测量,并与离散元法模型法进行比对,从而优化离散元法模型法
  • 使用 Captiva EMR-Lipid 结合 LC/QQQ 对牛奶中的 β-内酰胺类抗生素进行测定
    本文介绍了一种快速检测牛奶中 β -内酰胺类抗生素残留的检测方法。该方法采用 Agilent Captiva EMR-Lipid 去除牛奶中的磷脂等杂质,并结合高灵敏度 Agilent 6495 三重四极杆液质联用系统 (LC/QQQ),对牛奶中的阿莫西林、氨苄西林、氯唑西林、双氯西林、苯唑西林、萘夫西林,阿洛西林、美替西林、哌拉西林、青霉素素 G、青霉素 V、苯氧乙基青霉素、氟氯西林、头孢哌酮、头孢氨苄、头孢噻呋和头孢喹肟的残留量进行分析。
  • 液相色谱法测定药物洗脱支架中西罗莫司含量
    本实验采用岛津LC-2050C液相色谱仪结合Shim-pack GIS C18-P色谱柱对药物洗脱支架中西罗莫司含量进行测定。在本色谱系统下,西罗莫司在2~64 mg/L浓度范围内具有较好的线性关系,线性相关系数大于0.9999;对样品溶液重复进样6次,西罗莫司及其异构体色谱峰保留时间的RSD分别为0.03%和0.02%,峰面积之和RSD为0.06%,仪器精密度良好。实验结果表明,此方法简便易行,准确度好,精密度高,可用于药物洗脱支架中西罗莫司含量检测。
  • 菠萝糖酸度计+菠萝+糖酸度
    凤梨含有大量的果糖,葡萄糖,维生素A、B、C,磷,柠檬酸和蛋白酶等物。菠萝性味甘平,具有健胃消食、补脾止泻、清胃解渴、滋养肌肤的作用。三月,正逢凤梨大量上市的季节,无论是台湾凤梨,还是钉子菠萝,酸甜比例和谐,才是水果好吃的秘诀!ATAGO(爱拓)PAL-BX/ACID 9(菠萝)糖酸度计,测量菠萝的糖度(BRIX)和酸度(ACID),一键(R)显示糖酸比,带有OFFSET曲线修正功能,可用于对比修正滴定法结果或者其他读数单位产生的数值偏差,使测试结果同步一致。有助快速分析菠萝的糖度与酸度!
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    Fluorescent tracer particles have found a number of uses inPIV. A light sheet produces flare when it impinges upon anobject within the field of view, preventing particle imagesfrom being obtained and hence preventing velocitymeasurements in that locality. An example is shown infigure 1 where 532nm light is used for excitation and imaging.Whilst in some situations flare may be minimized by carefulexperiment setup, in some applications flare is difficult toavoid and prevents information from being obtained, e.g. inboundary layer measurements. A further application hasbeen explored where fluorescent tracers are used to opticallylabel one phase or constituent of a flow and thereby enablesimultaneous multi-constituent PIV [1-3].The general application of fluorescent tracers to gas phaseflow seeding requires sufficient fluorescence emission frommicron sized tracers when imaged over 10’s of mm field ofview. For multi-constituent and multi-phase flows sufficientchromatic separation is also required between theillumination and the fluorescence and between thefluorescence and any wavelengths used for Mie scattering.
  • 氟比洛芬脂大乳粒测试应用案例
    氟比洛芬脂-为什么要进行光阻法检测?根据《中国药典》0903不溶性微粒检查法规规定,需要检测注射用无菌原料药中不溶姓微粒的大小及数量,药典里面严格的规定了检测方法及判定结果。
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