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氯代降莰烷

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  • 迪马产品应用有奖问答4.14(已完结)——氯代烃(EPA 612)

    迪马产品应用有奖问答4.14(已完结)——氯代烃(EPA 612)

    10,抽取5个版友);中奖名单:捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)sixingxing(注册ID:v2889187)ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)m3071659(注册ID:m3071659)dyd3183621(注册ID:dyd3183621) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604141540_590373_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604141540_590374_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================氯代烃(EPA 612)方法:GC基质:标准溶液应用编号:101018化合物:1.3- 二氯苯; 1.4- 二氯苯; 1.2- 二氯苯; 六氯乙烷; 1,2,4- 三氯苯; 六氯丁二烯; 六氯环戊二烯; 2- 氯萘; 六氯苯固定相:DM-200色谱柱/前处理小柱:DM-200 30m x 0.53mm x 0.5u色谱条件:柱温: 40 oC - 280 oC, 8oC/min ( 5 min ) 载气: He, 40 cm/sec, 40 oC 进样方式: 直接进样, 275 oC 样品: 氯代烃混合样品, 0.5 μL 检测: 220 oC文章出处:CER00051关键字:氯代烃,EPA,DM-200,环境,GC, 1.3- 二氯苯; 1.4- 二氯苯; 1.2- 二氯苯; 六氯乙烷; 1,2,4- 三氯苯; 六氯丁二烯; 六氯环戊二烯; 2- 氯萘; 六氯苯谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CER00051.png图例:1. 1.3- 二氯苯;2. 1.4- 二氯苯;3. 1.2- 二氯苯;4. 六氯乙烷;5. 1,2,4- 三氯苯;6. 六氯丁二烯;7. 六氯环戊二烯;8. 2- 氯萘;9. 六氯苯

  • 【资料】有毒有机化合物的主要环境参数(一)氯代乙烷类

    【资料】有毒有机化合物的主要环境参数(一)氯代乙烷类

    [align=center][color=red][size=5][font=宋体]有毒有机化合物的主要环境参数[/font][/size][/color][color=red][size=5][font=隶书][font=Times New Roman] [/font][/font][/size][/color][color=red][size=5][font=宋体] [/font][/size][/color][color=red][size=3][font=宋体][/font][/size][/color][/align][size=3][font=宋体]氯代乙烷类:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005040941_216106_1620630_3.jpg[/img][size=3][font=宋体]备注:S------化合物在水中的溶解度KOW----辛醇-水分配系数KOC----沉积物-水分配系数PV-----蒸气压Kb-----生物转化和降解系数BCF----生物富集系数[/font][/size][/font][/size]

  • 将简单的氯代烃和液化石油气明显分开的毛细柱

    在实验中,想要将简单的氯代物(氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯、氯苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷)与液化石油气分开,其中液化石油气不需要分开,最好是一个大峰,这个大峰能与氯代物分开,满足这一要求应该使用什么样的毛细柱呢?由于我的级别较低,色谱币较少,所以希望大家可以帮我一下,谢谢!

  • 【原创大赛】地下水卤代烃降解产物——甲烷、乙烯与乙烷的测定

    【原创大赛】地下水卤代烃降解产物——甲烷、乙烯与乙烷的测定

    污染场地生物修复程度的评价指标主要为地下水中的溶解态气体,例如甲烷,乙烷或乙烯等。厌氧条件下,燃料烃类及其衍生物在生物修复过程中逐渐向甲烷生成的过程转移,并最终形成甲烷。另一方面,在相似条件下,含氯溶液(例如三氯乙烯)主要发生还原脱氯反应,其最终产物为乙烯和氯化物。因此,地下水中卤代烃降解产物的监测对评估与修复污染场地地下蓄水层具有重要的作用。 近年来较为常用的水中溶解态气体分析技术主要包括:(1)直接进样,GC-FID检测;(2)膜进样,质谱分析技术;(3)近红外拉曼光谱技术。然而,这些技术均无法简便、快速并同步地检测出地下水中的甲烷、乙烷和乙烯等化合物。因此,开发一种既节省时间又可获取高可信度数据的检测技术具有十分重要的意义。基于此,本文尝试利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]顶空平衡技术,建立适用于地下水卤代烃气态降解产物的分析方法,以期为迅速、有效地获取场地风险评估和污染场地修复调查的基础数据和信息提供技术支撑。[b]样品的采集与制备1. 样品的采集[/b] 地下水样品采样时应缓慢地将样品导入预先加入2滴1:1 HCl的40 mL棕色样品瓶中,保证样品pH2。样品瓶装满形成凸液面后迅速盖紧瓶盖,瓶内不应有气泡。每批样品须有现场空白样一个,所有空白均为不含有待测物质的试剂空白水。采集时采集双样,一份采集样品,一份留作备份样品。样品存放至4°C (±2°C)冷藏设备中,14天内分析。[b]2. 样品的制备[/b] 取10 mL水样加入20 mL顶空瓶中,迅速压紧瓶盖,以备上机。样品的制备与标准溶液的配置应同时进行,以保证目标分析物在液-气界面间的分配状态处于同一条件下。[b]讨论[/b]1. [b]顶空进样器平衡时间优化[/b] 15 min、30min、60min三种平衡时间进行比较。结果发现15 min时甲烷的仪器响应低于30 min,而60 min时的响应则与30 min的差异不大(图1)。因此,将顶空进样器的振荡平衡时间设置为30 min。[img=,375,381]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707031202_01_2883703_3.jpg[/img]2. [b]方法的重现性[/b] 将不同体积的标准气体加入到10 mL去离子水中,分别配置不同浓度的溶解态气体溶液,重复分析7次,以考查方法的精密度与准确性。图2为标准溶液中甲烷、乙烯和乙烷的典型色谱图,三种目标化合物的保留时间分别为1.622 min、2.402 min和2.755 min。三种目标化合物的标准曲线如图3所示,响应因子(RF)的相对标准偏差(RSD)分别为8.1%、3.4%、4.5%。由表1可看出,10 µ g/L和20 µ g/L甲烷的相对标准偏差分别为3.66 %和2.53 %;15 µ g/L和31 µ g/L乙烯的相对标准偏差分别为3.31 %和2.40 %;19 µ g/L和37 µ g/L乙烷的相对标准偏差分别为3.51 %和2.15 %。本方法的检出限为5 µ g/L。[b]结论:[/b] 本方法建立的地下水溶解态甲烷、乙烷和乙烯的样品采集、制备与分析技术,经大批量实际样品的验证和考察,具有检出限低、方法灵敏、准确、快速、易操作等特点,能有效避免样品的挥发损失和污染,适用于地下水中甲烷、乙烷和乙烯等溶解态气体大范围监测的要求。配以合适的检测器,本项分析技术也可用于检测其它水中挥发性溶解态化合物,例如丙烷,二氧化碳,氮氧化物,氮气和氯乙烯等。[img=,313,378]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707031203_01_2883703_3.jpg[/img][img=,614,490]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707031203_02_2883703_3.jpg[/img]

  • 环氧氯丙烷的生产方法

    环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油,然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后,为适应环氧树脂生产发展的需求,环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产,当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。  生物柴油衍生副产甘油的大量产出,甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保,三废量较丙烯法得到极大减少,索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。  危险性摄取,吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃,中度着火危险性

  • 简述中效空气过滤袋的优越性

    中效过滤袋滤材采用国际先进工艺生产的滤袋,填补了滤袋生产的一项空白,用独特的热熔技术,将三层滤材均匀热熔粘合,第一层粗纤维过滤棉捕捉空气中较大的尘埃,较细的纤维滤纸捕捉空气中较小的尘埃,最外层为强化保护层,合理的三层设计使产品具有优良的性能,牢固的热熔技术避免了风压产生的渗漏,隔网避免看袋与袋之间贴合,更加细化了送风区域,降低了阻力,并使容尘量达到最大。袋式过滤材料采用多重材料,利用进口自动溶接机,热溶而成,改良了过去旧式过滤袋的生产工艺,改变旧式过滤袋袋中无分流隔网的状况,滤袋送风更均匀,阻力更小,效率更高。袋式过滤器的安装更快捷,所制成的过滤器平整、美观、实用。其中增强型滤袋,将改变较粗纤维过滤层纤维结构,以往所有的纤维过滤棉是以一定的弯曲度的纤维,杂乱交错制造而成,而增强型滤袋的纤维是用以特殊工艺制造的三维的螺旋结构,大大降低其受风压后因弹性较小而受压缩变形密集产生的风阻,增强型滤袋风阻降低了原滤袋的风阻30%,螺旋状纤维有良好的反弹性及对风流的导流性,使滤袋出风更均匀,阻力更小。

  • 求助大佬!苯系物和氯代烃可以只用一个检测器吗?

    刚开始搞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]所以不是很懂,课题需要测苯系物和氯代烃,我看国标苯系物用FID,氯代烃用ECD,但是导师想让我用一个检测器把两种都测出来,因为每次换检测器挺麻烦的,求教苯系物和氯代烃可以都用FID或者ECD检测吗?苯系物要做苯、甲苯、二甲苯,氯代烃要做:二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯化碳还有什么型号的柱子可以同测这两种呢?现在用的柱子是DB-5HT 15m的,买的苯系物混标里邻二甲苯和苯乙烯的峰分不开,想买个新色谱柱,安捷伦工程师推荐了HP-INNOWax 60m的,太贵了买不起TT,15m可以吗?问题有点多,希望有大佬能解答,万分感谢!!

  • 求助做713固体中挥发性卤代烃 1,2四氯乙烷不出峰

    按照HJ713 固体中挥发性卤代烃的测定中的条件上机 发现其中1,2 四氯乙烷中不出峰 随后按照HJ639水中挥发性有机物的测定的方法去做 正常出峰 各位老师能帮我分析下吗下面是条件7.1仪器参考条件7.1.1吹扫捕集装置参考条件吹扫流量:40ml/min;吹扫温度:40°C;吹扫时间:11min;干吹时间:2min;脱附温度:180°C;脱附时间:3min;烘烤温度:200°C;烘烤时间:10min;传输线温度:11°C。7.1.2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]参考条件程序升温:35°C(5min)5°C/min180°C20°C/min200°C(5min);进样口温度:180°C;进样方式 分流进样(20:1);载气:氦气;接口温度:230°C;柱流量:1.2ml/min。7.1.3质谱仪参考条件离子化方式:EI;离子源温度:200°C;传输线温度:230°C;电子加速电压:70eV;检测方式:FullScan法;质量范围:35~300amu。柱子是DB624-0.25mm-1.4μm-60m 吹扫捕集是tekmar xyz 模式选择soli

  • 【讨论】1.1-二氯乙烷中是否含有1.1.1-三氯乙烷?

    想要问下:有做过卤代烃检验的各位,现在的1.1-二氯乙烷(色谱纯中)是否会含有微量的的1.1.1-三氯乙烷?很困扰,假如色谱纯的1.1-二氯乙烷的纯度是99.99%,则有可能含有0.01%的1.1.1-三氯乙烷。这样的话那ECD检测过程中,如果配制成100ppm的1.1-二氯乙烷的溶液的话,其中则含有0.01ppm,即10ppb的1.1.1-三氯乙烷在ECD检测中已经有很高的峰面积了。这样的话那怎么才可以同时测定1.1-二氯乙烷,1.1.1-三氯乙烷的相对校正因子呢?有哪位老师帮忙下呢

  • 铝板带弯低周曲疲劳实验

    铝板带弯低周曲疲劳实验,请问哪里可以做这样的实验?或者谁供应这样的实验设备?有知情者请联系一下

  • 1,2-二氯乙烷和1,1,1-三氯乙烷哪一个先出峰

    GC-2014C,ECD检测器,SPB-5柱子,按照HJ/T-201-2005测定卤代烃,标准上是1,2-二氯乙烷先出峰的,可是我做单标的时候,1,1,1-三氯乙烷出峰时间是6.266min,1,2-二氯乙烷出峰是6.367min.请问那应该是以我单标进样为准的吗?标准上面的柱子是 二甲基聚硅氧烷毛细管柱

  • 【求助】求个高纯的1.1-二氯乙烷

    【求助】求个高纯的1.1-二氯乙烷

    之前做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的卤代烃检测时,买了1.1-二氯乙烷,有分析纯的,也有色谱纯的,但纯度都 有问题,想问下有没哪些知道哪买到正常点的1.1-二氯乙烷。下附之前购买的阿拉丁的色谱纯1.1-二氯乙烷的谱图。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005261323_220707_1621482_3.jpg[/img]

  • 水中环氧氯丙烷的检测

    GB5749-2006检测水中环氧氯丙烷,样品前处理采用二氯甲烷。我实验后过效果很差。参照EPA方法,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可直接进样,我用的是乙腈中的环氧氯丙烷,可是用水稀释后就找不到色谱峰了。请教各位,急待解决!

  • 69.7万一瓶药被砍到3.3万一瓶。

    医保集采史上的最高砍价记录出现了!69.7万元一瓶的药,被医保谈判专家给砍到了3.3万一瓶。我算了一下,相当于95.3%的折扣。本轮医保谈判平均成功率80.34%,平均降价率61.71%,其中最引人注目,也是创造了医保砍价记录的,是针对脊髓性肌肉萎缩症(SMA)的诺西那生钠注射液。

  • uv-8000测量常温下液态十六烷的透过率

    使用紫外可见光分光光度仪测量液态16烷的透光率,出现[color=#ff0000]16烷透光率超过100%[/color]的情况(后有图片),推测是操作步骤出现问题,下面是我的操作步骤:使用仪器为 [color=#ff0000]UV-8000紫外可见光分光光度仪[/color]仪器用PC端控制[color=#ff0000] UV-vis分析家[/color]首先取两个3mm的石英比色皿注入纯水,分别放入参比光路与待测光路中,进行满刻度校刻(空白校刻)将待测光路中的比色皿取出,换成常温下液态16烷,放入待测光路中创建波长扫描,开始扫描。附件为测量出的结果,可见16烷的透过率超过100%,非常不正常。 实验起步,还请各位老师指点一二,感谢[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

  • 【资料】除尘设备滤袋的参数选择:

    【资料】除尘设备滤袋的参数选择:

    除尘设备滤袋的参数选择  过滤面积  1 滤袋规格  滤袋规格(长度L和直径D)与气体进入滤袋的入口速度有关。当含尘气体进入每条滤袋时,若人口速度V1过快,一方面会加速清灰降尘的二次飞扬,另一方面会因粉尘的摩擦使滤袋的磨损急剧增加,因此一般V1不能太大 。  2 过滤面积的确定   袋式除尘设备的降尘效率与滤袋性质、过滤速度、气体的含尘浓度和连续运行时间等因素有关,而这些因素又是相互联系和相互作用的,因此,在选择袋式除尘设备的设计参数时应全面分析和综合考虑。当然。与袋式除尘设备配套的风机风压和风量等除尘配件参数也会直接影响除尘效果,在设计、使用过程中亦应一起考虑。随着袋式除尘设备的理论和技术研究的不断深入,如设计参数、过滤机理、滤料性能、设备结构和清灰方法等工作的进一步研究,袋式除尘设备在造纸工业的生产和环境保护中将发挥更大的作用。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106122019_299411_2303146_3.jpg土豆:欢迎分享知识,但是广告是不行的。

  • 万通和戴安离子色谱

    请教使用过万通和戴安IC的老师,那个品牌故障率更低?抑制器更换频率多久?售后体验哪家更好?

  • 【最新报道】上海研制出可降解塑料袋

    上海已经研制出可降解的塑料袋,国家塑料制品质量监督检验中心经过122天的测试发现,其降解率可达到62%,其余塑料暂存物变为对土壤和空气无害的细小颗粒。这是记者昨天从市高新技术成果转化服务中心获悉的。   中国塑料袋协会塑料再生专业委员会副会长董金狮昨天在接受记者电话采访时称,上海研制的这种可降解塑料袋在使用性能上可以做超市的塑料购物袋,在卫生性能上可以包装食品,在环保性能上达到国际标准的降解水平。按国际标准,在2个月至6个月内,塑料袋生物分解率达到60%以上,就是合格的可降解塑料袋。  研制出可降解塑料袋的是上海还原高分子材料有限公司。公司采用美国和欧盟的专利技术,将淀粉和不可降解的塑料通过特殊设备粉碎成纳米级后,再添加多种材料进行物理结合后生产出降解树脂。经国家塑料制品质量监督检验中心测试,用降解树脂生产的塑料袋,62%可以“变身”为水和二氧化碳。其余暂存物若放大500倍,也不过如芝麻大小。  公司总经理高寅华解释,所谓“暂存物”,是指理论上最后也能降解,但因为降解测试不可能旷日持久地进行,因此在测试期内尚未完全降解的物质。检测报告称,降解树脂分解后的暂存物对土壤和地下水不构成危害。  还原高分子公司研发的降解树脂及塑料袋已获得市高新技术成果转化认定,并获得美国、加拿大、德国和日本等国家的青睐。年产3.15万吨可降解塑料袋原料的全自动工厂春节后就将兴建,预计下半年可降解塑料袋就能进入国内外市场。来源:中国新闻网

  • 关于二氯乙烷的制备方法介绍

    1.乙烯与氯气直接合成法  以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。  2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体(空气)和乙烯,通过载于氧化铝上的氯化铜触媒,在压力0.0683-0.1033MPa;温度200-250℃下反应,粗产品经冷却(使大部分三氯乙醛和部分水冷凝);加压;精制,得二氯乙烷产品。  3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。  4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙干燥后,进行精馏。1,2-二氯乙烷能与水形成共沸混合物,含有8.9%的水,共沸点7.7℃。利用此特性脱去大量的水后再进行干燥和蒸馏即得纯品1,2-二氯乙烷。  5.将催化剂三氯化铁、氯化铜或氯化亚锑悬浮于二氯乙烷中作为反应介质,分别通入气体乙烯和氯气进行反应,控制反应温度为50~70℃,反应压力0.4~0.5 MPa:  反应所得产物用水洗去氯化氢和催化剂,静置分层,分去水层,然后用1%~2%的氢氧化钠洗涤,分去水层后进行共沸精馏,蒸出的共沸物静置分去水层,干燥后,再精馏,即得1,2-二氯乙烷纯品。

  • 【原创大赛】一次失败的扩项—饮用水中环氧氯丙烷

    【原创大赛】一次失败的扩项—饮用水中环氧氯丙烷

    今年扩项任务很重,其中有要求扩项饮用水全分析也就是106项,我负责饮用水中气相色谱项目扩项,几乎占了全部饮用水项目的一半。按照标准GB/T5750.8-2006扩有机项目,GB/T5750.9-2006扩农残项目,GB/T5750.10-2006扩消毒副产物项目。在扩到饮用水中环氧氯丙烷时,没多想就根据标准GB/T5750.8-2006来做。 原理:用二氯甲烷萃取水样中的环氧氯丙烷,萃取溶液经过浓缩后,用FID测定 试剂:二氯甲烷(色谱纯) 环氧氯丙烷(分析纯),氯化钠(分析纯) 氢氧化钠(优级纯)盐酸(优级纯)酚酞,甲基橙,乙醇(分析纯)气相色谱条件:福立9790二代气相色谱仪,毛细柱 HP-Innowax 30m*0.25mm*0.5um 柱温105℃,进样口150℃,FID200℃,氮气0.1MPa,氢气30ml/min,空气300ml/min,进样量1ul标准曲线的绘制:以二氯甲烷为溶剂配制质量浓度为0,5.0,10.0 ,20.0, 50.0ug/ml的环氧氯丙烷标准溶液系列在选定的实验条件下进行测定,环氧氯丙烷保留时间5.6min,相关系数为 r=0.9991精密度与准确度重复进样6次,低浓度10ug/ml RSD=1.1%;中浓度20ug/ml RSD=3.4% 高浓度50ug/ml RSD=2.2%水样的采集与储存:取水样,加2滴酚酞或甲基橙指示剂用氢氧化钠或盐酸调至中性,将中性水样注入采样瓶中,至近满,留出少许空隙,盖好瓶塞。水样在4℃冰箱中保存。一般水样在4天内分析。水样前处理:在250ml分液漏斗加100ml水样,加5g氯化钠振摇使溶解,加5ml二氯甲烷萃取,收集萃取液,按此法分别用二氯甲烷3ml,2ml依次萃取水样合并浓缩至1ml加标回收 5ug/ml时平均回收率91%方法检测限根据3倍信噪比算得当取水样100ml处理时,检测限为0.01ug/ml当看到饮用水中环氧氯丙烷的限值时立刻惊呆了 0.0004mg/L按照GB/T5750.8-2006标准本身提供的方法却不能满足饮用水中的限值要求!结论:采用的方法一定要弄清楚检测限能不能达到要求。

  • •除尘滤袋的选择

    袋式除尘器的最大缺点是需要更换滤袋,过去,由于滤料的品种少,质量欠佳,缝袋技术不太过关,以及除尘系统的其他原因,滤袋寿命短,尤其是在高温下的滤袋,烟气腐蚀性强的工况条件下,有的短短几个月时间就得更换滤袋,增加了运转费用和维护工作量,给用户带来不便。而现在,我国的滤料已有了长足的进步,品种增多,质量增高,尤其是高温滤袋发展较快,国外的滤料品种,我国基本上都能生产,还有针对我国具体情况开发的特殊滤袋品种。 缝袋技术也有很大提高,滤袋缝纫机都是国际领先的“三针六线”缝合,等一系列工艺。缝制的滤袋还出口美、日、澳大利亚等发达国家。在加上除尘系统其他技术水平的提高,滤袋寿命大幅度提高到二年以上,三年,四年,有的甚至达到七年,满足了用户的要求,降低了袋式除尘器的运转费用。滤袋:涤纶滤袋,丙纶滤袋,氟美斯滤袋,玻纤滤袋,PPS高温滤袋,P84高温滤袋,美塔斯高温滤袋,醚亚特滤袋,特氟系列滤袋,选择好的滤袋材质,就如同给除尘器“卸载了附着力”让除尘器轻松自在的工作!所以,选择滤袋就一定要选择生产设备过硬的滤袋厂家,袋式除尘器除尘效率最高的优点是不可取代的,而滤袋寿命短的缺点是可以克服,并已经克服了。因此,在我国,袋式除尘器尤其是高温工况条件下应用的袋式除尘器和高温过滤滤料,在今后15年还将得到更国迅猛的发展!滤袋是袋式除尘器运行过程中的心脏,通常圆筒型的脉冲式滤袋垂直地悬挂在除尘器中含尘气体由进风口进入除尘器,经过灰斗的导流板,使气体中的部分大颗粒粉尘受惯性力的作用被分离出来,直接落入灰斗。含尘气体进入箱体的滤袋过滤区,绝大多数粉尘被捕集在滤袋的外表面,而干净气体通过滤料进入滤袋内部,净化后的气体经过滤袋口进入上箱体后,再由出风口排出。引风机的吸引带粉尘的气体进入灰斗,粉尘被滤袋隔离在料斗或滤袋外壁,清洁的气体进入滤袋内经引风机排放到大气中,脉冲阀的作用是当滤袋外壁粉尘较多时,压差计测出压差升高,瞬间打开脉冲阀,高压气体迅速进入滤袋,吹掉附着在滤袋外壁的粉尘。滤袋是袋式除尘器运行过程中的关键部分,滤袋的面料和设计应尽量追求高效过滤、易于粉尘剥离及经久耐用效果。在脉冲和气箱式脉冲除尘器中,粉尘是附着在滤袋的外表面。含尘气体经过除尘器时,滤袋内部的笼架用来支撑滤袋,防止滤袋塌陷,除尘滤袋是除尘器里的重要配件,为您的除尘器及所在工矿条件分析,为您选择出最适合,最优惠的,做到最好!让我们携手“共创花园城市”!

  • QTOF的分辨率下降了怎么办?

    新手急问,LE的校正可以通过,e5时分辨率不到3万,甲酸钠就通不过,只能match上前三个碎片,明明峰都出了的,可就是match不上。将甲酸钠的信号调高或调低都不行。因为之前误用了一次矿泉水做流动相,之后甲酸钠的校正就通不过了,请问是分辨率下降的原因吗?灵敏度已经降了。 如果甲酸钠校正通不过,是不是得到的结果匹配度下降?因为检测物都是小分子,我看500以下的碎片峰跟参比相差并不大,这种情况下可以做定性吗?如果本来相似度90%的,降到80%也可以用吧?

  • 浅谈空气过滤袋选用经验

    用有效过滤面积大的空气过滤袋,气流实际通过滤料的面积称为“有效过滤面积”。除少量低效率过滤袋外,有效过滤面积经常是过滤袋迎风面的数倍、数十倍,有时达一百倍。 被捕捉到的粉尘大都集中在过滤材料的迎风面上。空气过滤袋中的有效过滤面积大,能容纳的粉尘就多,过滤袋的使用寿命就长。 有效面积大,穿过单位面积的风速就低,过滤袋的阻力就小增大有效过滤面积是延长过滤袋使用寿命的最显著手段。 经验表明,对于同种结构、同样滤料的过滤袋,当终阻力确定时:滤料面积增加50%,过滤袋的使用寿命会延长70%~80%;增加一倍,过滤袋的使用寿命是原来的约3倍。当然,要根据过滤袋的特定结构和现场条件来考虑增加有效过滤面积的可能性。例如袋式过滤袋,可以增加滤袋的数量和滤袋的长度;对于传统有隔板过滤袋,可以同厂家探讨降低隔板的间隔以增加滤纸的褶数;对于设计中的项目,可以选择能容纳过滤材料多的那种空气过滤袋。 比较纤维直径,粗辨过滤袋性能。在过滤过程中,纤维是拦截粉尘的障碍物。纤维细,单位体积内的纤维数量就多;纤维多,过滤效率就高。 气流绕纤维运动产生能耗,表现为纤维对气流的阻力。两块过滤效率相同的材料,粗纤维阻力大,细纤维阻力小。

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