配位化合物配位化合物（coordination compound）简称配合物,也叫错合物、络合物,为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子或离子（统称中心原子）和围绕它的称为配位体（简称配体）的分子或离子，完全或部分由配位键结合形成。基本组成 配合物由中心原子、配位体和外界组成，例如硫酸四氨合铜（Ⅱ）分子式为〔Cu（NH3）4〕SO4，其中Cu2+是中心原子，NH3是配位体，SO4 2-是外界。 中心原子可以是带电的离子，如〔Cu（NH3）4〕SO4中的Cu2+，也可以是中性的原子，如四羰基镍〔Ni（CO）4〕中的Ni。周期表中所有的金属元素都可作为中心原子，但以过渡金属最易形成配合物。配位体可以是中性分子，如〔Cu（NH3）4〕SO4中的NH3，也可以是带电的离子，如亚铁氰化钾K4〔Fe（CN）6〕中的CN-。与中心原子相结合的配位体的总个数称为配位数，例如K4〔Fe（CN）6〕中Fe2+的配位数是6 。中心原子和配位体共同组成配位本体（又称内界），在配合物的分子式中，配位本体被括在方括弧内，如〔Cu(NH3)4〕SO4中，〔Cu(NH3)4〕2+就是配位本体。它可以是中性分子，如〔Ni（CO）4〕；可以是阳离子，如[Cu（NH3）4〕2+ ；也可以是阴离子，如〔Fe（CN）6〕4-。带电荷的配位本体称为配离子。
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910142337_175686_1610969_3.jpg[/img]配位化合物（coordination compound）定义 简称配合物,为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子或离子（统称中心原子）和围绕它的称为配位体（简称配体）的分子或离子，完全或部分由配位键结合形成。[编辑本段]组成 配合物由中心原子、配位体和外界组成，例如硫酸四氨合铜（Ⅱ）分子式为〔Cu（NH3）4〕SO4，其中Cu2+是中心原子，NH3是配位体，SO4 2-是外界。 中心原子可以是带电的离子，如〔Cu（NH3）4〕SO4中的Cu2+，也可以是中性的原子，如四羰基镍〔Ni（CO）4〕中的Ni。周期表中所有的金属元素都可作为中心原子，但以过渡金属最易形成配合物。配位体可以是中性分子，如〔Cu（NH3）4〕SO4中的NH3，也可以是带电的离子，如亚铁氰化钾K4〔Fe（CN）6〕中的CN-。与中心原子相结合的配位体的总个数称为配位数，例如K4〔Fe（CN）6〕中Fe2+的配位数是6 。中心原子和配位体共同组成配位本体（又称内界），在配合物的分子式中，配位本体被括在方括弧内，如〔Cu(NH3)4〕SO4中，〔Cu(NH3)4〕2+就是配位本体。它可以是中性分子，如〔Ni（CO）4〕；可以是阳离子，如[Cu（NH3）4〕2+ ；也可以是阴离子，如〔Fe（CN）6〕4-。带电荷的配位本体称为配离子。[编辑本段]命名方法 ①命名配离子时，配位体的名称放在前，中心原子名称放在后。②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连[1]。③中心原子为离子者，在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字，以表示离子的价态。④配位数用中文数字在配位体名称之前。⑤如果配合物中有多种配位体，则它们的排列次序为：阴离子配位体在前，中性分子配位体在后；无机配位体在前，有机配位体在后。不同配位体的名称之间还要用中圆点分开。根据以上规则，〔Cu（NH3）4〕SO4称硫酸四氨合铜（Ⅱ），〔Pt（NH3）2Cl2〕称二氯二氨合铂（Ⅱ），K〔PtCl3（C2H4）〕称三氯（乙烯）合铂（Ⅱ）酸钾。实际上，配合物还常用俗名，如K4〔Fe（CN）6〕称黄血盐 ，K3〔Fe（CN）6〕称赤血盐 ，Fe4〔Fe（CN）6〕3称普鲁士蓝。
求助：《分析化学中的配位化合物》作者：慈云祥 周天泽出版社：北京大学出版社，1986介绍：本书结合有机试剂的反应性能阐述了在分析化学的分离和测定中，广泛应用的配位化合物的一些基本知识和基础理论。
[align=center][b][size=14.0pt]配位化合物和碱性化合物分析的克星-Purospher[/size][sup][size=14.0pt][/size][/sup][size=14.0pt]STAR[/size][/b][size=14.0pt]液相色谱柱[/size][/align]1999年，默克公司基于超高纯硅胶，推出聚合封尾技术的液相色谱柱产品Purospher[size=11.6667px][b][/b][/size]STAR RP-18e，为色谱分析难题：配位化合物和碱性化合物分析提供解决之法，直至今日，该产品依然具备很强的竞争力。[align=center][img=,435,323]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021116464366_6351_3299836_3.png!w435x323.jpg[/img][img=,665,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021116473881_2588_3299836_3.png!w665x376.jpg[/img][/align][align=center]图1 Purospher[size=11.6667px][/size]STAR独特的聚合封尾技术[/align][b]产品名片：[/b][table][tr][td] [align=right]硅胶[/align] [/td][td] [align=center]B型[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]金属杂质含量[/align] [/td][td] [align=center][font=MerckSansSerifPro][size=9.0pt]Na, Ca, Mg, Al[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=9.0pt]≤[/size][/font][font=MerckSansSerifPro][size=9.0pt]1 ppm Fe[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=9.0pt]≤[/size][/font][font=MerckSansSerifPro][size=9.0pt]3 ppm[/size][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]键合相[/align] [/td][td] [align=center]十八烷基[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]粒径[/align] [/td][td] [align=center]2 μm /3 μm/5 μm[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]孔径[/align] [/td][td] [align=center]120 Å [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]碳载量[/align] [/td][td] [align=center]17%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]表面积[/align] [/td][td] [align=center]330 m[sup]2[/sup]/g[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]pH耐受范围[/align] [/td][td] [align=center]1.5-10.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]封尾技术[/align] [/td][td] [align=center]聚合[/align] [/td][/tr][/table][b]产品特点：[/b]超纯硅胶：避免硅胶中金属杂质与配位化合物形成较强作用力所导致的强保留[font=MerckSansSerifPro][size=9.0pt]，为碱性化合物提供完美峰形。[/size][/font][align=center][img=,586,525]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021118323476_6765_3299836_3.png!w586x525.jpg[/img][img=,619,522]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021118308289_1096_3299836_3.png!w619x522.jpg[/img][/align][align=center]图2 Purospher[size=11.6667px][/size]STAR RP-18e为配位化合物分析提供完美峰形[/align][b]pH值耐受范围宽：[/b][align=center][img=,690,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021119271085_5576_3299836_3.png!w690x345.jpg[/img][/align][align=center]图3 Purospher[size=11.6667px][/size]STAR RP-18e在pH 10.5分析条件下的稳定性[/align]耐[b]受100%纯水相：[/b]适用于反相条件下，极性化合物的保留和分析[align=center][img=,690,267]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021121054903_1775_3299836_3.png!w690x267.jpg[/img][/align][align=center]图4 Purospher[size=11.6667px][/size]STAR RP-18e在100%纯水相条件下极性化合物分析的稳定性[/align][align=center]（A:第一针 B:连续进样3小时）[/align]柱流失超低，完美搭配通用型检测器（包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析）[align=center][img=,690,329]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021121566040_1751_3299836_3.png!w690x329.jpg[/img][/align][align=center]图5 Purospher[size=11.6667px][/size]STAR RP-18e可为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析提供超低柱流失[/align]以上特点表明，Purospher[size=11.6667px][/size]STAR RP-18e液相色谱柱是一款性能十分优异的产品，可用于各行业HPLC/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]等分析。除RP-18e外，Purospher[size=11.6667px][/size]STAR还包含RP-8e/Phenyl/NH2/Si等键合相产品。[align=center][img=,690,338]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021122596068_8029_3299836_3.png!w690x338.jpg[/img][/align][align=center]图6 Purospher[size=11.6667px][/size]STAR 系列液相色谱柱[/align]更多液相色谱柱产品信息，请访问：[u][url=https://www.sigmaaldrich.com/china-mainland/analytical-chromatography/hplc.html][color=#3366ff]https://www.sigmaaldrich.com/china-mainland/analytical-chromatography/hplc.html[/color][/url][/u]
在做一种植物挥发油的实验过程中发现一个化合物含量最高但是匹配度只有23，请问各位老师，我后续可以采取什么手段把这个化合物定性出来？具体数据如下，就是那个在15min左右的最大的峰～
请问NIST库匹配化合物置信水平多少以上合适？
请教各位老师，我在用AMDIS处理一个数据的时候，软件无法找到匹配的化合物，用安捷伦的工作站处理该数据时没有问题，用AMDIS相同的参数去处理其他数据也没有问题，有老师遇到过相同的问题吗？[img=,547,112]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312131741456039_6526_2775306_3.jpg!w547x112.jpg[/img]
大家知道哪里有举办化合物结构鉴定的培训？急需这方面的资料。谢谢[em0808]！
如题，我最近在用三重四级杆做维生素类化合物测定，配的是ESI源，但是在优化离子时，有些化合物子离子碎片与常规报道的对不上，本底也高，且响应很低，想问下各位大神，如果换成APCI源会不会更好一些呢？或者还会有什么其他原因导致这种情况出现呢？
之前测定挥发性物质，得到NIST14谱库报告。如图，很多化合物匹配度很低，请问匹配度要达到多少才能定性该物质？还有就是匹配度低的物质如何定性呢，是通过计算对比保留指数RI吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108172336417269_2358_5344454_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108172336415864_2282_5344454_3.png[/img]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212111503_411752_2657521_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212111503_411753_2657521_3.jpgGC-MS法测定了挥发油，结果有两个化合物的匹配度较低，我想鉴定，该怎么办。现将两个化合物的图片截图如上，请问该化合物是什么。
各位老师好，现有一个化合物为多肽类，要测其血浆样本，其按照乙腈沉淀方法进行前处理，然后进样分析。但是检测发现此化合物的线性范围过窄，是否有解决的方法。谢谢各位老师。
刚用质谱。做热解析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]方法，吸附管里是标准物。做全扫描后，对色谱峰进行检索列出的十个化合物没有一个是正确的。请大家帮个忙说说有哪些方法可以解决这个问题。我试着在色谱峰附近取了背景质谱图，再扣除后还是匹配不上。
为什么用GCMS鉴定精油里面的化合物，匹配度都好低啊，要怎么确定化合物是什么
我想问个比较常用的问题就是酸性化合物和碱性化合物怎样判断。因为我根据PKA好像是判断不出化合物的酸碱性。我有三个疑问如下1.三聚氰胺是一个碱性化合物他的pka=8，苯酚是一个酸性化合物但是他的pka是9.99.按照pka来划分有机化合物的酸碱性不是很合适。有没有高手帮忙解惑一下怎么判断有机化合物的酸碱性？以克球粉为例因为克球粉带N，所以我感觉克球粉是一个碱性化合物但是他是一个酸性的。结构式如下：http://www.ichemistry.cn/pstructure/2971-90-6.png2.还有一句话是在液相色谱柱应用的时候经常说的，在C18上碱性化合物会发生拖尾，这个原因是硅羟基的次级保留造成的，这里面的碱性化合物是指那些碱性物质？3.第二句话是化合物最好让流动相ph在化合物pka±2时候分析，酸性化和物是-2， 碱性化合物是+2（即在分子态分析）但是在实际应用中碱性化合物往往是在酸性的流动相下分析的？对于苯甲酸的pka是4.2但是现在测苯甲酸应用的乙酸铵流动相ph是6.67的貌似理论不能支持大部分的实践。请高手解答
检测结果视图中保留时间与方法视图中化合物保留时间不同，导致检测出来的化合物浓度与化合物名称不匹配什么原因造成的呢？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206301710599920_1853_5565341_3.png[/img]
查峰拖尾的资料的时候看到这么一条，说某些活性化合物的GC峰总是拖尾，比如说胺类（我看了下别人做的胺类的GC图，是拖尾的）。还有哪些活性化合物总是拖尾的？活性化合物是怎样的化合物？谁有这方面的资料分享下。谢谢！
合成化合物的结果是已知的，只要用谱和结构对照就可以知道化合物和预定的结构是否一致。对于植物中提取化合物的谱，首先应看是哪一类化合物，然后用已知的文献数据对照，看是否为已知物，如果文献中没有这个数据则继续测DEPT谱和二维谱，推出结构。对于一个全未知的化合物，除测核磁共振外，还要结合质谱、红外、紫外和元素分析，一步步推测结构。
合成化合物的结果是已知的，只要用谱和结构对照就可以知道化合物和预定的结构是否一致。对于植物中提取化合物的谱，首先应看是哪一类化合物，然后用已知的文献数据对照，看是否为已知物，如果文献中没有这个数据则继续测DEPT谱和二维谱，推出结构。对于一个全未知的化合物，除测核磁共振外，还要结合质谱、红外、紫外和元素分析，一步步推测结构。
[font=微软雅黑][size=16px][color=#444444]合成化合物的结果是已知的，只要用谱和结构对照就可以知道化合物和预定的结构是否一致。对于植物中提取化合物的谱，首先应看是哪一类化合物，然后用已知的文献数据对照，欢迎关注漫游药化，看是否为已知物，如果文献中没有这个数据则继续测DEPT谱和二维谱，推出结构。对于一个全未知的化合物，除测核磁共振外，还要结合质谱、红外、紫外和元素分析，一步步推测结构。[/color][/size][/font]
新手小白求问各位大佬，喹诺酮类化合物很多难溶于有机溶剂，入依诺沙星、环丙沙星。看国标中，液相测定方法，配储备液，加入了NaOH,请问我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，加NaOH可以么？会不会污染质谱？如果可以的话，ES+下质谱方法优化时，质量数应该输多少？是在单同位素质量数抢加多少呢？谢谢大家，刚开始接触这个，问题比较傻，谢谢大家～
各位老师好，本菜鸟最近遇到一个问题，急需各位老师的帮助。问题如下： 两个化合物A和B混在一起配置标曲，标曲的范围为3-5000ng/ml.取点分别为3、5、10、30、100、500、1000、4500、5000.用空白SD大鼠血浆配置的标曲，线性非常的好，然后将大鼠血浆换成比格犬血浆进行配置，在第五个点以后都有化合物的峰，且第五个点的峰高在10的4次方以上，但是第四个点就检测不到峰。将第四个点的进样体积加十倍，出峰还是不太明显。已在第四个点的储备液中检测到化合物的峰，且响应足够好。将高点的血浆放置24h和新鲜配置的血浆同沉淀去上妻女进样，它们的Ratio比值接近。 请问各位老师，这是哪里出现了问题？求解，谢谢。
[font=SimSun, STSong, &]检测结果是碳水化合物为0，请问我标签印刷刻意强调无糖还需要在碳水化合物下面一栏标注糖为0吗？[/font][font=SimSun, STSong, &]1、如果不需要标注，那打假人员说依据GB7718 -2011 4.1.4.2 如果在食品的标签上特别强调一种或多种[/font][font=SimSun, STSong, &]配料或成分的含量较低或无时，应标示所强调配料或成分在成品中的含量。你宣称无糖，未在配料或[/font][font=SimSun, STSong, &]成品中标示含量。[/font][font=SimSun, STSong, &]2、如果在碳水化合物下面标注糖为0，那我们没有检测糖为0啊，但是实际你碳水化合物为0，那糖肯[/font][font=SimSun, STSong, &]定为0[/font]
我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]源是ESI源，它的应用范围很广，能测定小分子的化合物，也能测定蛋白质等大分子化合物，与三重四级杆链接，能不能测大分子化合物呀，我们的仪器是安捷伦的6460，这台设备的扫描范围是5到3000，是不是就没法测定大分子化合物?
有机氟化合物organic fluorine compound有机化合物分子中与碳原子连接的氢被氟取代的一类元素有机化合物。分子中全部碳-氢键都转化为碳-氟键的化合物称全氟有机化合物，部分取代的称单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素，多氟有机化合物具有化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。有机氟化合物分为以下几类：①含氟烷烃。氟利昂是氟化的甲烷和乙烷，也可以含氯或溴。这类化合物多数为气体或低沸点液体，不燃，化学稳定，耐热，低毒。主要用作制冷剂、喷雾剂等，最常用的是氟利昂-11(CFCl3)和氟利昂-12(CF2Cl2)。这类化合物也是重要的含氟化工原料或溶剂。如二氟氯甲烷用于合成四氟乙烯；1，1，2-三氟三氯乙烷用于合成三氟氯乙烯，也是优良的溶剂。含氟碘代烷如三氟碘甲烷等为重要的合成中间体。一些低分子含氟烷烃和含氟醚具有麻醉作用，并有不燃、低毒的优点，可用作吸入麻醉剂，例如1，1，1-三氟-2-氯-2-溴乙烷(俗称氟烷)已广泛用于临床。②含氟烯烃。以四氟乙烯、偏氟乙烯和三氟氯乙烯等为代表。四氟乙烯为最主要的含氟单体，可以聚合成聚四氟乙烯，或与其他单体共聚合成多种含氟高分子。偏氟乙烯CF2＝CH2在空气中的浓度在5.8％～20.3％之间时，遇火可爆炸，主要用于与其他单体共聚合制取含氟弹性体。三氟氯乙烯主要作为单体，用于合成均聚物或共聚物。③含氟芳烃。苯分子中的氢可以通过间接方法部分或全部用氟取代。氟苯为含氟芳烃的代表。多氟苯或全氟苯易与亲核试剂发生取代反应。
[b]‘有奖问答’判断题： 有两份样品均为纯净的化合物，经分析，它们的化学组成相同，则它们一定是同种化合物。( )[/b]
关于三氧化二铝，看到很多不同的说法，有说是是共价化合物，有说是离子化合物，还有说是三氧化二铝是两种不同的结构，一种是共价化合物，一种是离子化合物。大家如何认为？
[align=left]近期我们遇到了一种硼酸酯类的化合物1，采用实验室通用方法进行检测的时候发现会出现一个很大的杂质2，根据工艺分析不可能会出现这么大的杂质，定量核磁检测发现该物质含量比较高，并不存在这个大的杂质，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]去鉴定后发现该杂质为该化合物的水解杂质2（如图1）[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922409286_9676_5310417_3.png[/img][/align][align=center]图 1：流动相A: 0.05%TFA 流动相B: ACN条件下的样品色谱图[/align]为此我们判定肯定是检测方法出现了问题，首先我们排除稀释剂的影响，稀释剂为乙腈，做了相应的稳定性实验，发现临用新配情况下该杂质仍旧很大。由此我们判断可能是流动相导致该化合物1不稳定会水解生成杂质2。考虑到硼酸酯类化合物可能对酸不稳定，在酸性条件下会被催化水解成硼酸类化合物和相应的醇，因此打算更换其他流动相。首先我们尝试了碱性体系（如图2），由于该化合物1为酸性化合物，在碱性条件下保留较弱，但是从图谱可以看出水解杂质仍旧比较大，由此可以判断在碱性条件下该化合物1也并不稳定。[align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922406680_5272_5310417_3.png[/img][/align][align=center]图 2：流动相A: 0.1%NH4OH 流动相B: ACN条件下的样品色谱图[/align][align=left]随后我们又尝试了中性体系，采用中性体系的流动相进行测试（如图3）。从图3（a）可以看出，水做流动相条件下，由于流动相的离子强度不够导致峰形丑，还可以看出水解杂质2仍旧存在，但从（b）中可以看出当用乙酸铵作为流动相时候，峰形对称，水解杂质2也比较小。[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922412671_1242_5310417_3.png[/img][/align][align=left][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922413707_3568_5310417_3.png[/img][/align][align=center]图 3：（a）流动相A: 水 流动相B: 乙腈 （b）流动相A: 10mM 乙酸铵水溶液 流动相B: 乙腈条件下的样品色谱图[/align][align=left]根据以上结果我们猜测：该化合物对酸碱都不稳定，但中性条件下只在乙酸铵体系下稳定，为此我们从化合物1本身及水解杂质2的结构分析，该化合物1中的硼原子为sp2杂化，还存在一个空的p轨道，这个空轨道易于接受水和醇等带有未共用电子对的亲核试剂的进攻而使硼酸酯水解（[font='adobeheitistd-regular'][size=13px]其机理见方程式[/size][/font][font='dlf-32769-4-2073904376+zipdfa-8'][size=13px]（[/size][/font][font='dlf-3-0-25052658+zipdfa-84']1[/font][font='dlf-32769-4-2073904376+zipdfa-8'][size=13px]））。[/size][/font]继续与水作用，生成相应的醇和硼酸。[/align][align=left][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]通过对此分析，似乎已经能够解释化合物1对碱不稳定的原因，即羟基中氧上的孤对电子会进攻硼的空轨道导致其水解，至于为什么在乙酸铵体系中是稳定的我们推测原因是乙酸铵的氮原子会与硼原子形成配对键，从而使该化合物1稳定。 虽然只是硼酸酯类化合物中的一种物质的检测，但是根据检测结果和分析可以为以后的该类化合物的方法开发提供思路，即通在对硼酸酯类的化合物进行方法开发时候，尽量不要采用酸碱体系的流动相，可以考虑用乙酸铵缓冲液作为流动相进行检测。[align=left] [/align]
不同国家地区的分法：美国职业卫生研究所1973年登记的有毒化学物质已达25043种，主要化和毒物可分为： 重金属如Hg，Pb，As，Cd，Cr等。 有机物如有机氯农药，多环芳烃，多氯联苯，氯代苯，亚硝胺类，有机汞等。 欧洲共同体在1975年根据物质的毒性，持久性和生物积累性列出了有害有毒物质的“黑名单”，“黑名单”中不包括那些生物学上无害的物质和易转化为生物学上无害的物质。 1．有机卤化物和可以在环境中形成卤化物的物质 2．有机磷化合物 3．有机锡化合物 4．在水环境中或由于水环境介入而显示致癌治性的物质 5．汞及其化合物 6．镉及其化合物 7．持久性油类和来自石油的烃类 8．可漂浮、悬浮或下沉和妨碍水质的任何持久性物质联邦德国在1980年公布了120种水中有害物质名单，其中毒性最强的有16种，它们是；丙酮氰醇，丙烯腈，砷酸氢二钠，苯，四乙基铅，镉化合物，氰化物，DDT，3－氯环氧丙烷－l，2，乙烯亚胺，水合肼，林丹，硫醇，乙基对硫磷，汞化合物，银化合物。
同一份储备液，工作溶液每天做实验现配先用。查了一些文献也没有报道这个目标化合物快速降解的问题，倒是有一篇说可能会转化，但是转化了的代谢物也有相同的母离子。应该如何去验证是什么问题？尴尬的是，方法开发都完成了，线性当时也是确认了范围可以做到，结果方法验证做到一半发现目标化合物在LQC下出不来了。如果需要调整线性的话，那就很麻烦了
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