当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

五甲基氰苯

仪器信息网五甲基氰苯专题为您提供2024年最新五甲基氰苯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括五甲基氰苯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的五甲基氰苯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合五甲基氰苯相关的耗材配件、试剂标物,还有五甲基氰苯相关的最新资讯、资料,以及五甲基氰苯相关的解决方案。

五甲基氰苯相关的论坛

  • 碳五加氢石油树脂粘度测量方法

    碳五加氢石油树脂是近年来石油树脂不断向淡色化、专业化、多用途化发展而衍生出的高品质石油树脂产品,它是一种以乙烯裂解的副产物碳五馏分为主要原料,经过预处理、热聚、聚合、树脂加氢、汽提等工艺生产的低分子量热塑性树脂。碳五加氢石油树脂不但具有剥离强度高、快粘性好、粘结性能稳定、相容性好等特点,还具备无色、无味、耐热性、耐候性、低挥发物等特性,可用于卫生用品、食品和医药等高附加值产品包装的粘结热熔胶等方面。02粘度测定及流变学研究的意义粘度是评价碳五加氢石油树脂性能的重要指标。在碳五加氢石油树脂的生产过程中,粘度的变化会对碳五加氢石油树脂的色度、软化点产生影响。粘度过高,会导致石油树脂的分子量增大,结构趋于复杂,不利于树脂加氢反应的正常进行,同时氢气耗量增加,树脂黄色指数升高;粘度过低,会造成石油树脂的分子量分布较宽,低聚物的含量增加,不利于汽提工序中树脂软化点的调节,同时增加能耗。粗树脂液粘度的测量和控制,对于聚合反应过程中催化剂的加入量、反应温度的控制、循环物料量和停留时间控制,树脂加氢过程中的色度控制以及汽提工序中的软化点调控等均具有非常重要的意义。碳五加氢石油树脂产品的熔融粘度会对热熔胶、压敏胶等产品的使用性能产生影响,熔融粘度过高,会导致热熔胶、压敏胶的浸润能力下降,不利于热熔胶的粘接和压敏胶的涂布;熔融粘度过低,一方面可能会引起热熔胶体系内填料产生沉降造成物料成分分布不均,另一方面可能会造成热熔胶因内聚强度的降低而不利于粘接03测量方法的建立使用DV2T标准粘度计+Thermosel 加热器测量一种碳五加氢石油树脂的粗树脂液(样品1#,测试温度150 ℃)和成品(样品2#,测试温度190℃)的熔融粘度。Thermosel 加热器专用于高温粘度测量,可提供高达300℃的测试温度。Rheocalc T软件用于编辑测试程序、采集和分析测试数据。 DV2T粘度计 + Thermosel 加热器 碳五加氢石油树脂产品粘度测试过程中恒温时间、转子转速大小、试验温度和试样添加量等测试条件的变化对旋转粘度测试结果的影响情况。通过对这些影响因素的分析及调控,建立合适的粘度测试方法,进一步提高碳五加氢石油树脂产品粘度测试方法的准确度和精密度。在样品杯中加入一定量的样品,将转子缓慢浸入样品中,然后在加热器中恒温一定时间,在Rheocalc T软件中设置相应的测试方法进行粘度测试。 由上测试结果可见,当恒温时间小于15 min时,样品1#和2#的粘度偏高,且读数不稳定;当恒温时间为15-30 min时,两个样品的粘度值为稳定,为恒温时间;但是当恒温时间达到60 min时,粘度呈现上升趋势,可能原因是:高温条件下树脂中某些成分的挥发,导致树脂浓度升高,粘度增加。在恒温时间和测试温度相同的条件下,设置不同的转子转速,使粘度计扭矩读数尽量保持在10 %-90%之间,考察转子转速对碳五加氢石油树脂粘度的影响。根据上表2,改变转速时,两个样品的粘度和扭矩读数均发生了变化。在确定粘度测试方法时,应尽量将扭矩读数范围控制在中高扭矩为好。样品1# 和2#均可选择 6-10 RPM的转速范围进行粘度测试。根据粘度计操作手册,本文中使用的SSA专用转子推荐添加的样品量为8mL。在其他测试条件相同的情况下,按照表3中的样品添加量,考察不同的样品量对碳五加氢石油树脂粘度的影响。根据测试结果可知,试样添加量的微小变化对粘度的测试结果是有影响的,粘度值随试样添加量的增加而增大。因此,建议在称取树脂试样时,在所选转子要求样品量附近可允许有微小偏差,但称量偏差不可过大,尽量不要超过±0.2 mL。粘度与温度密切相关,试验温度稍许的偏差,对粘度值的影响都是很大的。本文对样品1#,2#在其他条件一定的条件下,考察设定温度±1℃范围内温度对粘度的影响。样品1#,2#的粘度测试设定温度分别为150℃和190℃。可见,在设定温度±1℃范围内,测试结果受温度的影响非常明显,温度越高,粘度越低。因此,在碳五加氢石油树脂的粘度测试过程中,一定要非常注意对温度准确性及稳定性的控制,同时为了减少样品在加热过程中因溶剂挥发对分析结果的影响,在测试过程中应在样品杯上加盖隔热帽。

  • 甲基六氢苯酐红外光谱分析

    甲基六氢苯酐红外光谱分析

    [color=#444444]我在分析甲基六氢苯酐的红外光谱过程中,无法确定900cm-1的强吸收峰的归属,希望有人能帮下我[/color][color=#444444][img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281619247151_5896_1823055_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/color][color=#444444][color=#008000]甲基六氢苯酐红外.JPG[/color][/color]

  • 【“仪”起享奥运】刺五加

    刺五加,又称五加皮、刺拐棒[i][/i],其茎干上布满细密的针刺,故而得名。它的叶子呈掌状复叶,小叶椭圆形或卵形,边缘有锯齿。春季开花,花色淡黄,秋季结果,果实球形,成熟时呈黑色。刺五加喜欢生长在温暖湿润、土壤肥沃且排水良好的环境中,常分布于我国东北、华北等地的山林间。 抗疲劳与增强免疫力:刺五加被誉为“抗疲劳专家”,其含有的多种活性成分如刺五加苷[i][/i]、多糖等,能有效提高人体的耐力和抗疲劳能力。同时,刺五加还能增强机体的免疫功能,提高身体抵抗力,预防疾病的发生。 安神益智与改善睡眠:刺五加具有安神益智的功效,能够缓解紧张情绪,改善睡眠质量。对于失眠多梦、健忘等神经衰弱症状[i][/i]有良好的改善作用。 调节血压与改善心血管功能:现代药理研究表明,刺五加还具有调节血压、改善心血管功能的作用。它能扩张血管,降低血液粘稠度,预防血栓形成,对高血压、冠心病等心血管疾病有一定的辅助治疗作用。 抗氧化与延缓衰老:刺五加富含多种抗氧化物质,如维生素C、E及黄酮类化合物[i][/i]等,这些物质能够清除体内自由基,抑制细胞老化过程,从而达到延缓衰老的目的。 刺五加不仅可入药,还可作为食材用于烹饪。其嫩叶可制成刺五加茶,具有提神醒脑、消除疲劳的功效;其根茎则可炖煮成汤或泡酒饮用,具有滋补强身、安神益智的作用。此外,刺五加还可提取制成保健品和药品供人们服用。 刺五加具有诸多优点和广泛的应用价值,但在使用时也需要注意一些事项和禁忌。孕妇应避免食用刺五加及其制品,因为刺五加具有一定的药理作用,可能影响胎儿的正常发育。患者在服用刺五加保健品或药品时应遵循医嘱,避免自行增加药量或长期大量服用,以免产生不良反应。另外,对于过敏体质的人群来说,在食用刺五加前应谨慎考虑,以免引发过敏反应。

  • 46.1 刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B的含量测定

    46.1 刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B的含量测定

    【作者中文名】李辰; 王晓燕; 胡绪玮; 范海涛; 乔善义;【作者英文名】LI Chen1; WANG Xiao-yan2; HU Xu-wei1; FANG Hai-tao2; QIAO Shan-yi2(1.Shenyang Pharmaceutical University; shenyang 110016; China; 2.Institute of Pharmacology and Toxicology; Academy of Military Medical Sciences; Beijing 100850; China);【作者单位】沈阳药科大学; 军事医学科学院毒物药物研究所;【摘要】目的:建立刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B的含量测定方法。方法:用小鼠负重游泳实验,确定刺五加粗提物的抗疲劳活性部位;硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,制备液相色谱对活性部位分离纯化,并对分离所得化合物进行理化性质研究和结构鉴定;含量测定中高效液相色谱条件为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-水-醋酸(10∶90∶0.01),流速1.0 mL.min-1,紫外检测波长344 nm。结果:从刺五加抗疲劳活性部位As1中分离得到一化合物,鉴定为刺五加苷B;刺五加苷B的线性范围为0.104~20.8μg,r=0.999 9;平均回收率为97.68%,RSD 1.4%(n=6)。结论:从刺五加抗疲劳活性部位As1中分离得到含量较高的刺五加苷B,作为质量控制的指标成分,并建立了刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B含量测定方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131726_383584_2379123_3.jpg

  • 19.6 红毛五加叶水提液对羟自由基清除率的测定

    19.6 红毛五加叶水提液对羟自由基清除率的测定

    【作者】 杨鑫嵎; 杨文宇; 叶强;【机构】 西华大学生物工程学院; 成都中医药大学药学院;【摘要】 测定红毛五加叶水提液对羟自由基的清除率并评价其抗氧化活性。利用Fenton反应产生羟自由基,用二甲亚砜(DMSO)捕获羟自由基并与之反应生成甲醛,甲醛经2,4-二硝基苯肼衍生成相应的苯腙,通过HPLC检测加或不加样品时该苯腙的峰面积的变化,从而计算红毛五加叶水提液对羟自由基的清除率。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm5,μm),流动相为乙腈-水(65∶35,V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为365 nm。Fenton反应体系为2.0 mmol/L Fe2++107.7 mmol/L H2O2+225.2 mmol/L DMSO;在该反应体系中红毛五加叶水提液清除羟自由基的IC50为0.67 mg/ml(即每1 ml含药材量为0.67 mg);红毛五加叶总皂苷是清除羟自由基的活性成分。红毛五加叶水提液能够清除Fenton反应产生的羟自由基,具有较强的抗氧化活性。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231727_379271_2379123_3.jpg

  • 甲基六氢邻苯二甲酸酐同分异构体的问题

    SVHC第八批物质种有一组甲基六氢邻苯二甲酸酐,是由4个同分异构体组成,CAS号分别为:25550-51-0 19438-60-9 48122-14-1 57110-29-9但是就其分子式来看应该只有三种同分异构体,为什么会有4个CAS号呢,或者是船式和椅式的构象不同造成的4种同分异构体?

  • 甲基六氢苯酐测试方法探究

    甲基六氢苯酐用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测试结果,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]结果远大于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果,那位大神能详细解答?

  • 【原创】苯基甲基硅油苯甲基硅油耐高温硅油

    300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃,表面张力约在2.1×10-4~2.85×10-4N/cm,相对密度1.00-1.11,折射率1.425~1.533。热稳定性好,250℃热空气中的凝胶化时间为1750h,还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等,是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/

  • 迪马产品应用有奖问答5.27(已完结)——汽油中的芳香化合物

    迪马产品应用有奖问答5.27(已完结)——汽油中的芳香化合物

    10,抽取5个版友);中奖名单:sixingxing(注册ID:v2889187)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)zgx3025(注册ID:v2844608)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605271517_595038_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605271518_595039_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================咖啡因代谢物方法:GC基质:标准溶液应用编号:101105化合物:1. 苯;2. 甲苯;3. 乙苯;4. 间二甲苯;5. 对二甲苯;6. 邻二甲苯;7. 异丙基苯;8. 正丙基苯;9. 1- 甲基-3- 乙苯;10. 1- 甲基-4- 乙苯;11. 1,3,5- 三甲苯;12. 1- 甲基-2- 乙苯;13. 1,2,4- 三甲苯;14. 1,2,3- 三甲苯;15. 2,3- 二氢化茚;16. 1,4- 二乙基苯;17. 丁苯;18. 1,2- 二乙基苯;19. 1,2,4,5- 四甲苯;20. 1,2,3,5- 四甲苯;21. 五甲苯;22. 萘;23. 2- 甲基萘;24. 1- 甲基萘固定相:DM-1色谱柱/前处理小柱:DM-1 60m x 0.25mm x 1um色谱条件:柱温:50 ℃ ( 1 min ) - 190 ℃, 2 ℃/min 进样方式:分流, 200:1, 250 ℃ 样品:无铅汽油, 1.0 μL 检测:MS, 45-300 m/e, 1 scan/sec, 280 ℃文章出处:CSR00215关键字:1. 苯;2. 甲苯;3. 乙苯;4. 间二甲苯;5. 对二甲苯;6. 邻二甲苯;7. 异丙基苯;8. 正丙基苯;9. 1- 甲基-3- 乙苯;10. 1- 甲基-4- 乙苯;11. 1,3,5- 三甲苯;12. 1- 甲基-2- 乙苯;13. 1,2,4- 三甲苯;14. 1,2,3- 三甲苯;15. 2,3- 二氢化茚;16. 1,4- 二乙基苯;17. 丁苯;18. 1,2- 二乙基苯;19. 1,2,4,5- 四甲苯;20. 1,2,3,5- 四甲苯;21. 五甲苯;22. 萘;23. 2- 甲基萘;24. 1- 甲基萘谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605270953_594999_1610895_3.jpg图例:1. 苯;2. 甲苯;3. 乙苯;4. 间二甲苯;5. 对二甲苯;6. 邻二甲苯;7. 异丙基苯;8. 正丙基苯;9. 1- 甲基-3- 乙苯;10. 1- 甲基-4- 乙苯;11. 1,3,5- 三甲苯;12. 1- 甲基-2- 乙苯;13. 1,2,4- 三甲苯;14. 1,2,3- 三甲苯;15. 2,3- 二氢化茚;16. 1,4- 二乙基苯;17. 丁苯;18. 1,2- 二乙基苯;19. 1,2,4,5- 四甲苯;20. 1,2,3,5- 四甲苯;21. 五甲苯;22. 萘;23. 2- 甲基萘;24. 1- 甲基萘

  • 对氨基二甲基苯胺光度法测定水样中硫化物的几个问题

    对氨基二甲基苯胺光度法测定水样中硫化物的几个问题,希望那个大侠帮忙解决一下?我们公司使用的工艺是低温甲醇洗,测定的是其贫甲醇中的微量硫化氢含量?在测定过程中遇到的问题是:1、回收率达不到95%以上;2、用不同的稀释倍数测定同一个样品,其测定结果相差很大。3、贫甲醇中的硫化氢含量其实不多,但是把上述方法中药品加进去后,其颜色一直很深,且最后不会变成蓝色,但是用硝酸银定性,又感觉硫化氢很多。

  • 请问测甲醛用的酚试剂到底是3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐还是其水合物

    98.0%(HPLC)(T) 分子式(M.F.) / 分子量(M.W.) C8H9N3S·HCl / 215.70 CAS编码 4338-98-1 相关CAS编码 149022-15-1,38894-11-0 第一个是别名 (英文)MBTH Hydrochloride Hydrate 别名 (英文)Sawicki's Reagent Hydrate 中文名3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 中文别名3-甲基-2-苯并噻唑啉腙盐酸盐水合物 第二个是别名 (英文)MBTH Hydrochloride 别名 (英文)Sawicki's Reagent 中文名3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 中文别名MBTH盐酸盐 中文别名Sawicki's试剂

  • 【求助】请教气相色谱高手--间甲基苯酚与对甲基苯酚的气相色谱分析

    请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]高手关于间甲基苯酚与对甲基苯酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析: 我是一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]新手,我的目的是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析间甲基苯酚与对甲基苯酚的混合物,两组分沸点201.8和202.1度,用的是毛细管柱惠普的(BP 20),可是分不开,我用程序升温柱温50~220度,3度每分钟,载气用氮气,柱前压力0.14mpa,进样室250度,检测器250度,分析n次总是出来一个峰,快绝望了,望高手指点,可以给我发邮件chaochaoqunqun@163.com,小弟不胜感激!!!!!!!!

  • 亲们 我想求一下 甲基肼 三氯化磷 磷化氢

    各位老师 我想 求一下 甲基肼, 三氯化磷,磷化氢的标准曲线和相对应的吸光度 谢谢 甲基肼-对二甲胺基苯甲醛分光光度法 三氯化磷-对氨基二甲基苯胺分光光度法 磷化氢-钼酸铵分光光度法 五氧化二磷-钼酸铵分光光度法谢谢各位老师

  • 【原创大赛】中药材刺五加检测

    【原创大赛】中药材刺五加检测

    中药材刺五加检测 中药材刺五加为五加科植物刺五加的干燥根和根茎。可在春、秋二季采收,清水洗净,晒至干燥。 刺五加具有益气健脾、补肾安神、强身健体、补肾安神、延年益寿、安神醒脑功效。可用于治疗脾肺气虚、体虚乏力、食欲不振、腰膝酸软、肺肾两虚、久咳虚喘、腰膝酸痛、失眠多梦。另外对脑动脉硬化、脑血栓、脑栓塞、冠心病、神经衰弱、更年期等病症也有很好疗效。 刺五加药物功效很多,是很多药品生产的原材料,所以它中重要药物成分含量需要严格控制。下面我们介绍高效液相色谱法检测中药材刺五加中紫丁香苷含量实验。原理 取适量该粉末药材,加甲醇溶解,超声波超声提取,进样器进入高效液相色谱系统,由流动相带人C18色谱柱分离,紫外检测器检测,保留时间定性,峰面积定量(外标法)计算。仪器及试剂 仪器:高效液相色谱仪(紫外检测器+高压输液泵+柱温箱+自动进样器+在线脱气机等),超声波清洗仪,溶剂过滤器,电子天平,三号药典筛等。 试剂:甲醇(色谱纯),超纯水等。对照品溶液制备 精密称取紫丁香苷对照品2mg与25ml容量瓶中,加甲醇溶解并至刻度,配制成80μg/ml紫丁香苷对照品溶液,备用。供试品溶液制备 取刺五加药材适量,充分粉碎后过三号筛(药典筛),精密称取过筛后粉末2g于具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理大约30分钟,放冷,再次称定重量,用甲醇补足减少的重量,摇匀,0.45um有机相微膜滤过,待测。色谱条件检测器:紫外检测器色谱柱:pGrandsil-STC-C18,4.6 X 250mm,5μm流动相:甲醇-水(25:75)检测波长:265 nm流速:1.0 mL/min柱温:30℃进样量:10ul对照品色谱图: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412282227_529738_2498430_3.png供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles

  • 亚甲蓝测水中硫化物--对氨基二甲基苯胺盐酸盐怎么配置

    亚甲蓝测水中硫化物--对氨基二甲基苯胺盐酸盐怎么配置

    1. 在用亚甲蓝测水中硫化物的时候,需要配置0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液,我查了一下,他的别名也可以叫叫[font=宋体, Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px]N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐,应该没买错吧。[/size][/font]2. 他的储存条件不是-20℃吗?这样它里面会不会含有很高的水分?那我称取2 g的 时候,需不需要干燥,还是直接就称取2 g 就好了。3. 还有就是配置好0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液后,怎么储存呢?室温?冷藏?冷冻?如有回复,万分感谢!![img=,690,449]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239193272_1018_5383916_3.png!w690x449.jpg[/img][img=,690,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110221239240158_2694_5383916_3.png!w690x299.jpg[/img]

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制