当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

五氟丙酰氯

仪器信息网五氟丙酰氯专题为您提供2024年最新五氟丙酰氯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括五氟丙酰氯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的五氟丙酰氯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合五氟丙酰氯相关的耗材配件、试剂标物,还有五氟丙酰氯相关的最新资讯、资料,以及五氟丙酰氯相关的解决方案。

五氟丙酰氯相关的论坛

  • 关于“氯丙醇酯和缩水甘油酯”的风险解析

    近期,有相关机构的研究报告指出,在200℃以上高温精炼过程中,棕榈油比其他植物油会产生更多的氯丙醇酯、缩水甘油酯。随后,一些媒体关于食品中氯丙醇酯、缩水甘油酯毒性的报道引起了消费者的关注。日前,国家食品药品监督管理总局发布2017年第2期《食品安全风险解析》,组织有关专家解读。一.3-氯丙醇酯和缩水甘油酯是全球关注的植物油污染物  氯丙醇酯是氯丙醇类化合物与脂肪酸的酯化产物,按照氯丙醇种类的不同分为3-氯丙醇酯(3-MCPD酯)、2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPD酯)、1,3-二氯-2-丙醇酯(1,3-DCP酯)和2,3-二氯-2-丙醇酯(2,3-DCP酯),食品中检出量较高的是3-氯丙醇酯。近年来的研究发现,在谷物、咖啡、鱼、肉制品、马铃薯、坚果和以植物油为原料的热加工油脂食品中都有3-氯丙醇酯检出。尤其精炼植物油等食品中检出3-氯丙醇酯的报道逐渐增加。缩水甘油酯是脂肪酸与缩水甘油的酯化产物,它与氯丙醇酯是一对孪生兄弟,形成机理相似。在油脂精炼过程中,缩水甘油酯通常会伴随3-氯丙醇酯一起形成,3-氯丙醇酯含量高,缩水甘油酯含量也高。3-氯丙醇酯和缩水甘油酯已成为全球关注的植物油新型污染物。二.一些研究认为这两种物质对人体健康造成危害的风险较低  目前,关于3-氯丙醇酯和缩水甘油酯毒理学研究尚不系统。香港食品安全中心依据饼干、植物油、糕点等食品中3-氯丙醇酯的含量对人群暴露量进行评估,结果认为通过上述食品摄入的3-氯丙醇酯对健康的风险不需要特别关注。德国风险评估研究所对欧洲人群经植物油摄入缩水甘油酯的风险进行了评估,认为一般人群经植物油摄入的缩水甘油酯对健康不存在安全风险。我国目前公开发表的研究资料也认为一般人群在通过植物油等食品摄入的缩水甘油酯对人体健康造成危害的风险较低。三.目前国际上未制定这两种物质的限量标准  针对3-氯丙醇酯可能在体内水解为3-氯丙醇,2012年联合国粮食及农业组织(FAO)/世界卫生组织(WHO)食品添加剂联合专家委员会(JECFA)制定了3-氯丙醇暂定每日最大耐受量(PMTDI)为每公斤体重2μg/kg。但尚未制定3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的相应限量标准。四.优化精炼工艺可以减少这两种物质的含量  研究表明,3-氯丙醇酯在油脂加工原料和未精炼的植物油中含量极低,而植物油精炼后含量显著增加,其含量水平与毛油的原料种类有关,相比玉米油、菜籽油、大豆油,以果肉为原料的植物油如棕榈油更容易产生3-氯丙醇酯。优化生产工艺可以降低和控制植物油精炼过程中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的产生。因此,专家建议:一是加强分析研究,为这两种物质是否需要制定限量标准提供科学依据。二是针对不同油脂原料特点,比如有些油适合冷榨,有些适合热加工,建立不同的加工方式。适度加工,减少有害物质的形成,避免各种风险因子的过量形成。三是消费者日常饮食注意营养搭配,食物多样化,参照《中国居民膳食指南(2016)》中的指导摄入量食用植物油,避免过量摄入。(文章来源:国家食品药品监督管理总局)

  • 【求助】求助:如何确定五氟丙烯顺反异构体在色谱中的出峰顺序

    通过氟代烃脱HF的方法得到了气体混合产物(反应的转化率很低,选择性也不高),经GC-MS分析,产物中可能含有1,2,3,3,3-五氟丙烯的两种顺反异构体,但是我无法确定到底顺式在前还是反式在前,请问各位专家如何确定出峰顺序并进一步确定两种物质的结构?谢谢!

  • 关于五氯丙烷的检测标准

    [font=Verdana, Arial][size=20px][color=#333333]GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准,要测五氯丙烷,请问下有没有合适的检测标准,我们找到,谢谢![/color][/size][/font]

  • 丹磺酰氯丙酮溶液为什么不溶

    我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗

  • [求助]丹磺酰氯的丙酮溶液为什么不溶?

    我做生物胺的柱前衍生,用的是10mg/ml的丹磺酰氯丙酮容液,但是配完之后丹磺酰氯很多都沉在底部并不溶解,用超声混匀后,用移液枪吸取能明显看到颗粒。然后将丹磺酰氯丙酮容液加进生物胺单标里混匀后会底部出现白色沉淀,是不是有发生什么化学反应?这个沉淀看了很多文献都没提到过。然后就是去跑液相,8个标品,只有精氨酸一直跑不出,时间感觉也很充足了,就是一直很平坦不出峰,是不是和上面的操作有关系啊?

  • 【讨论】酱油中氯丙醇的测定

    是3-氯1,2-丙二醇。为什么不能直接上样呢?还需要通过衍生化。衍生化之后,产物1,2-二(七氟丁酰氧基)-3-氯丙烷没法测出来,而且在NIST库里也没有这个东西,这可如何是好?水能告知这个物质的CAS号??

  • 环氧氯丙烷的生产方法

    环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油,然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后,为适应环氧树脂生产发展的需求,环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产,当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。  生物柴油衍生副产甘油的大量产出,甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保,三废量较丙烯法得到极大减少,索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。  危险性摄取,吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃,中度着火危险性

  • 常见的噪声、射线辐射 都可以引发职业病

    “在X射线安检设备周围工作的人员,需注意避免射线的垂直辐射,旅客过安检,行李最好从机器侧面放入传输带。”昨日,温州市职业健康检查与职业病诊断中心启动,中心将开展尘肺作业、化学毒物作业、物理因素作业、电离辐射作业等四大类职业病诊断和健康检查。专家称,生活中常见的噪声、射线辐射等都可能引发职业病,却常常被忽视。  我市三家机构可以诊断职业病  当前,我市对职业病的界定依据主要参照2002年版的《职业病防治法》,共有10大类115种职业病。我市由省卫生厅批准的职业病健康体检机构有18家,提供职业病诊断的机构仅3家。  新成立的温州市职业健康检查与职业病诊断中心位于鹿城区飞霞桥37号,建筑面积约1800平方米。中心设有内科、外科、口腔五官科、眼科、特检科等,还设置了咨询室、联络室和档案室,职业病的健康检查与诊断由温州市人民医院临床骨干医师和温州市疾病预防控制中心专家负责。  据介绍,职业病一旦确诊,用人单位将按法律规定承担治疗费。我市疾控中心、龙湾区人民医院、市职业健康检查诊断中心已获得职业病诊断机构资格,而职业病的治疗则可在我市的综合医院进行。  “噪声聋”“铬鼻病”检出率上升  粉尘和苯仍是温州两大职业病元凶。根据温州市疾病预防控制中心的检测数据,当前尘肺病在我市职业病排行中高居榜首,患者主要来自矿场、冶金厂以及陶瓷行业,而苯中毒、铅中毒、镉中毒、中暑均属于常见职业病。  “尘肺病由粉尘引起,沉积在肺泡中阻碍气体交换,最终使得肺组织出现纤维性病变。”职业健康诊断中心主任王谦解释,温州本地的鞋类、皮革、冶金矿场、印刷、油漆企业较多,也使得尘肺病、苯中毒两类职业病占的比例较大,但均以轻症患者居多。  由于民众认知的提高,过去罕见且不被重视的职业病,比如由噪声引起的噪声聋、六价铬入侵诱发的铬鼻病检出率升高。市疾控中心公共卫生所所长陈瑞生称,近几年噪声聋作为一种新型的职业病,检测显示发病率有所上升,并且呈现出年轻化的特点。“噪声聋的出现,与患者接触生产性噪声的时间和强度有关。”  他称,机械生产中的噪声是连续性的,由此导致的对听力的损害也是慢性渐进的,只有早期诊疗,才能得到有效的治疗,如果听力损伤变得严重,治愈难度就会很大。而对于女性而言,噪声还可能影响内分泌。  过安检请从侧面放行李  “职业病早发现,就要及早脱离不良的环境,轻症的职业病是可以治疗的。”王谦称,粉尘环境下的作业者,必须佩戴专业的防尘口罩、工作服切勿带回家中,职业病的防治既需要企业改善工作环境,也需要工作者注意各种细节,做好自我保护。  相对而言,有些职业病由于对人体的损害是隐性渐进式的,以至于常常被人们所忽略。专家举例,安检使用的X光机附近工作者就需要提高警惕,虽然传输带两头有铅帘遮挡,不是直接照射人体,且与身体有一定的距离,但都会有少量射线外泄,长时间累积的射线,对人体必会有一定的影响。  “X射线不仅可以杀死细胞、损伤人体DNA、影响免疫力,孕妇更需要远离。”王谦称,即使是普通旅客,行李过安检时,也不要直接将手伸入安检机中放、取物品,毕竟机器内部会有射线垂直照射,最好是从机器的侧面将行李放到传输带上

  • 【求助】外标法测甲醇、环氧氯丙烷混合物

    想用外标法测甲醇和环氧氯丙烷混合物,怎么弄啊,我之前就是自己看书学的,我是这样做的自己先配置甲醇和环氯的溶液,二者的质量我都知道,然后就进样求校正因子嘛~我配置三组不同质量分数的甲醇和环氯,测出来的校正因子都不一样。是我理解错了吗就是在输入方法的时候,里面有个浓度的数值,我输入的就是我称的样品的质量,这里的浓度指的是摩尔浓度吗,而且出来的含量指的是什么,怎么计算呢?想聊的加我Q,拜托了~

  • 气相检测丙烯酰氯的方法探讨

    请教朋友们:1) 想要做丙烯酰氯的方法验证,包括LOQ, LOD等,选在什么样的稀释剂比较好。该物质性质活泼,遇水水解,遇醇酯化,遇胺酰化。可考虑二氯甲烷。是否正己烷,环己烷,正庚烷也可以?2)对检测器有什么要求,什么样的检测器会好一些。麻烦朋友们解答下。谢谢了。

  • [转贴]二噁英、多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术的研究

    二噁英、多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术的研究 ——中国疾控中心营养食品所 吴永宁 李敬光 郑明辉 吴文忠 付武胜 张建清 赵云峰 陈左生 庄志雄 邵 兵二噁英、多氯联苯和氯丙醇是当今食品安全和环境科学领域关注热点,PCDD/Fs和PCBs为持久性有机污染物斯德哥尔摩公约中最重要的3类化合物。我国作为签约国在2004年全国人大批准履行,而在履约能力中首先需要具备的超痕量检测能力即使在发达国家也是少数实验室具备,成为一个国家分析水平的标志,已列入卫生部《食品安全行动计划》能力建设考核指标。本研究将稳定性同位素稀释质谱技术应用到我国食品安全和环境分析领域,针对不同目标化合物分别建立了高分辩磁质谱、四极杆低分辩质谱和离子阱串联质谱的标准化检测技术,特别是采用双同位素稀释同时测定4种氯丙醇的技术。通过对EPA1613/1668、FDA 4084和1/RM /31、AOAC2000.1等国际先进方法在食品(鱼、鱼油、奶粉和猪油)和环境(飞灰、土壤和底泥)样品中开展对比筛选和一系列实验室间协同性验证,提出符合国际规范的技术方案,起草并被颁布为国家和环境行业标准4项,起草待颁布标准5项;发表论著30余篇。先后参加涉及未知溶液、鱼、土壤与底泥、飞灰中PCDD/Fs和PCBs(共平面与指示性)的6次国际比对,均取得优异成绩(在136个实验室中名列前45名),使参加测试的二噁英实验室获得国际承认,成为剑桥同位素实验室鱼和土壤标准参考物的定值实验室。该课题意义重大,总体达到国际先进水平,利用双稳定性同位素进行酱油中单氯取代和双氯取代氯丙醇的同时测定方法属于原创性工作、居国际领先水平。在国内首次开展鱼贝类和土壤中污染的二噁英和多氯联苯同系物类型特征指纹库研究和酱油中氯丙醇的大规模调查,获得了中国总膳食二噁英暴露量,不仅证明所建立的方法实用、可行,也为我国履约摸清家底提供依据。首次以起草国身份参加国际食品法典委员会 (CAC) 酱油氯丙醇标准限量和二恶英减低措施的国际标准起草,全面提高了我国的食品安全科学地位。 获2005年中华医学科技奖二等奖

  • 三氯丙醇就是酱油版的“三聚氰胺”吗?

    山西醋勾兑风波未完,酱油又被卷进来.近日,港媒曝出用水解植物蛋白等7种化合物可配制出可能致癌的"化学酱油",与酿造酱油从口味和质感都相差无几。  调味品协会负责人称,酿造酱油和配制酱油之分,不属于食品安全问题;而我们更想知道的,不是配制酱油是否属于食品安全问题,而是它安全不安全?7种化合物配制可产生致癌物,那它肯定不安全,既不安全,它不是食品安全问题,又是什么问题呢?  配制酱油的致癌风险,是因为人工配制过程中,大豆中所含的丙醇因酸水解而生成二类致癌物质三氯丙醇.北京一轻研究院研究员鲁绯表示,国家行业标准对三氯丙醇物质是规定有限量的,只要控制在限量范围内,就是安全的.专家的说法肯定是有科学依据的,我们应该相信科学,然而我们却无法相信生产者都能科学操作,也无法相信对国标执行的监管是百分之百负责任的.  限量范围内安全,它是一个放之四海而皆准的真理;三聚氰胺、瘦肉精,乃至砒霜,只要限量使用都应该安全,然而我们有没有能力控制这个"限量"却是个问题.美国等24个国家是允许饲料添加瘦肉精的,那是因为他们确信瘦肉精能够确保控制在标准内使用.而据说,我们国家严格禁止添加瘦肉精的主要原因,就是担心失控.滥用食品添加剂的问题空前严重,越来越没有底线的语境下,我们如何相信二类致癌物质三氯丙醇在配制酱油中会"限量使用"呢?而最令人不能接受的是:目前的酱油国标中并没有对三氯丙醇的限量规定,据说国家"正在考虑把对其限量写进去".难怪酱油协会人士瞪眼说"不属于食品安全问题".  终于明白:三氯丙醇,其实就是酱油里面的"三聚氰胺".二者都严重危害人体健康乃至夺命;三聚氰胺原来不也说无法检测吗,因为和现在酱油中的三氯丙醇一样,国家标准既没有限量一说,更没规定检测.  国家质检总局今年4月公布了对酱油的国家质量监督抽查结果,合格率在95.9%.然而所谓的"合格率95.9%"并不包括致癌物质三氯丙醇检测,就是说,不管酱油里含有多少致癌物,都可能被检测为"合格".而且,我们无法知道,各种食品中还有多少"三聚氰胺"和"三氯丙醇"逍遥于国家标准之外,非等到不幸被媒体曝料或业内人士良心发现,才会出现写进标准的"考虑"?然而,从揭地沟油教授、奶业协会人士被封口,以及醋业协会副会长被责令辞职的下场来看,今后再有人"良心曝料",可能要先作风险评估了.

  • 三氯丙醇检测问题

    1三氯丙醇国标18782中用的柱子是自制的,可以用哪种商品柱代替呢?是否有不需要过柱子的提取办法?2衍生用的七氟丁酰咪唑,需要加50uL,但是在网上查到的都是固体。标准里也没有提到这个东西是要配多大浓度。怎么办?

  • 【原创大赛】3-氯-1,2-丙二醇的检测方法探讨

    【原创大赛】3-氯-1,2-丙二醇的检测方法探讨

    3-氯-1,2-丙二醇是丙三醇上的一个羟基被氯原子取代后的化合物,是食品中的污染物,具有致癌性。目前酱油中3-氯-1,2-丙二醇主要来源于水解植物蛋白的副产物,其形成因素主要有蛋白原料的残留脂肪、高浓度的氯离子、大量过剩的酸、高回流温度以及较长的反应时间。2762中规定了酱油里3-氯-1,2-丙二醇的限量为0.4mg/kg。 本次3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的检测方法采用GB 5009.191-2016[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱-同位素内标法,样品中加入内标D[sub]5[/sub]-3-氯-1,2-丙二醇(D[sub]5[/sub]-3-MCPD),经硅藻土SPE柱净化,与标准系列溶液一起以七氟丁酰基咪唑衍生后(反应方程式如图1),增强其挥发性,再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱仪测定,内标法定量。试验过程中遇到一些问题,希望与大家分享交流。[align=center][img=,611,268]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708201537_01_2485497_3.png[/img][/align][align=center]图1 衍生反应方程式(上图为3-MCPD,下图为D[sub]5[/sub]-3-MCPD)[/align]1、 色谱条件的确定 由于刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法,具体的操作流程还不太熟悉。刚开始未进行全扫描采集定性,直接采用SIM扫描,并且还设置了溶剂延迟,衍生后结果均未找到衍生峰。后期用衍生后标准溶液全扫描后发现衍生峰竟在溶剂延迟前出峰,根本就没有采集到。为避免此类事故的发生,由此制定了以下流程。 本法采用HP-5 MS弱极性毛细管柱,采用梯度升温的方法,先对标准溶液的HFBI衍生物进行全扫描质谱采集,将得到的总离子流图(TIC图)提取色谱图,进行定性,找到目标物3-MCPD和内标D[sub]5[/sub]-3-MCPD衍生产物的峰位置。由此可设定溶剂延迟时间以保护灯丝寿命,目标物出峰后的程序升温过程即冲洗柱子将残留在柱子中杂质冲出,这段时间可不进入质谱,以减少对离子源的污染。 然后采用选择离子扫描(SIM)采集,3-MCPD衍生物特征离子:m/z 253(定量离子)、m/z 275、289、291(定性离子);D[sub]5[/sub]-3-MCPD衍生物特征离子:m/z 257(定量离子)、m/z 278、294、296(定性离子)。由得到的峰面积内标法定量,离子丰度比定性。2、 衍生试剂及衍生条件的确定 常用的衍生试剂有七氟丁酰基咪唑(HFBI)和七氟丁酸酐(HFBA),但HFBA产生的副产物七氟丁酸可能会降解氯丙醇衍生物,因此选择HFBA。 前期试验中两次衍生的结果均未找到目标物的衍生峰,找了好久的原因,包括比对定量离子对和定性离子对、探究反应机理、排查标准物质、定容试剂以及衍生试剂,最终发现衍生试剂HFBI和HFBA混淆,误用了HFBA,导致未找到衍生物峰。本实验室两种衍生试剂都有,试验过程中因疏忽大意,将两者混淆,着实给我们一个教训,实验前一定做好准备工作;另外若发现试验出现问题,寻求原因时可从源头开始,从标准品和试剂着手排查原因。3、 线性范围的选择 在日常检验中,经常会有检出量特别大甚至超标的样品,很有可能超出了线性范围,这样标曲就没有意义了。遇到这种情况可有两种解决方案。一是将标曲线性范围扩大,多衍生几个标曲点,确保样品中被检测物含量在线性范围内;二是减小称样量,若称样量少不具有均一性和代表性的话,还可在检测过程中做稀释处理,使样品含量在线性范围内。4、 硅藻土SPE柱 硅藻土具有很好的吸水性,可降低3-氯-1,2-丙二醇在水相中的溶解度。我们选用成品硅藻土SPE柱(Agilent Chem Elut)与自制硅藻土柱(脱脂棉-硅藻土-无水硫酸钠)进行比对。发现回收率相差不太,均在95%~110%之间。从净化效果来看,差异也不大,从节约成本方面综合分析,还是选用自制硅藻土柱。 选用正己烷作为淋洗溶剂,可去除一些脂溶性杂质。最后用乙酸乙酯作为洗脱液将3-氯-1,2-丙二醇全部洗脱。5、 内标法数据分析 将采集的数据定性后确定保留时间,设置内标化合物及其浓度,建立标准曲线的级别和浓度,内标法定量。 在此过程中,若样品中目标物有共流出现象,定量离子有干扰,积分不准确的情况下,①可以重新优化前处理方法-SPE净化;②若其他特征离子没有干扰且灵敏度足够高的情况下,亦可将此离子作为定量离子,重新分析,离子丰度比需在规定范围内。 通过这次试验,让我明白了每一个项目的方法开发、每一批样品的检测都应做好充分准备,包括标准溶液的配制和比对,所用试剂的种类、浓度和有效期,前处理步骤的先后顺序、时间长短以及关键点,检测器、色谱柱、流动相的选择,数据分析的全面性(保留时间、定性离子、定量离子、NIST库);提前查阅文献和资料熟知试验过程及每个步骤的作用和原理,不得有半点马虎,否则做一些无用功,即浪费资源又浪费时间。希望通过这次3-氯-1,2-丙二醇检测中的亲身体会,与大家分享,也告诫一下自己,不断努力,不断提高自身的技术水平。

  • 环氧氯丙烷标物出峰

    丙酮中环氧氯丙烷标准物质,坛墨的,100微克每毫升,色谱图怎么是这样的,哪个峰是环氧氯丙烷,求大神帮忙指点一二,跪谢!!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808101748188893_6544_3237457_3.jpeg[/img]

  • 酱油中氯丙醇检测衍生化

    按照GB 5009.191测试氯丙醇,样品旋转蒸发后,加入七氟丁酰基咪唑衍生化,条件是70℃、20min,这个目的是什么?做了比较,常温衍生对结果并没有影响,求助!

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制