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乌奴龙胆苷

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  • 【原创大赛】【第五届原创】仪器与试药HPLC法同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量

    摘要： 目的 建立复方龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mm×250mm，5µm）；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（25：75）；流速1.0ml/min；柱温：35℃；检测波长：283nm。结果： 龙胆苦苷在0.2403～1.1214μg 范围内呈线性关系（r=1.0000,n=6），平均加样回收率为98.08 % RSD为0.68 % （n=9）。结论 该方法操作简便，结果可靠，可用于复龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定。关键词：高效液相色谱法；龙胆泻肝丸；龙胆苦苷 栀子苷1仪器与试药1.1仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）1.2 试药 龙胆苦苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110721-201014）；甲醇为色谱纯，冰醋酸为分析纯，水为纯化水。龙胆泻肝丸2 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备：精密称取龙胆苦苷对照品 10.15 mg、 5.35 mg，分别置25 ml、量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S1和S2；精密称取栀子苷对照品 10.07 mg、 6.78 mg，分别置25 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S3和S4；精密称取黄芩苷对照品 11.03 mg、 10.88 mg，分别置100 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；精密吸取对照品溶液S1、S3各 1 ml,置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，制成每1ml含龙胆苦苷39.34 ug 和栀子苷40.28 ug的溶液；精密吸取对照品溶液S2 2 ml，S4 1 ml,置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，制成每1ml含龙胆苦苷41.47 ug 和栀子苷27.12 ug的溶液，即得。2.2 供试品溶液的制备：取本品，研细，取约 0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入加入甲醇 25 ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33KHZ）超声处理 20 分钟，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液,即得。4 测定法：照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液 10 μl与供试品溶液 5 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

  • 龙胆泻肝散黄芩甘，龙胆苦干不合格的原因，。

    做龙胆泻肝散的时候，龙胆苦干和黄芩甘不合格，完全是按药典做的，想问一下，导致不合格的原因！是不是由于样品没有处理好[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903052314281402_1665_3511113_3.jpeg[/img]

  • 【原创大赛】【第五届原创】HPLC法测定疏肝片中的龙胆苦苷含量

    HPLC法测定疏肝片中的龙胆苦苷含量摘要: 目的 建立测定感愈胶囊中绿原酸含量。方法 色谱柱为Krom asilC18柱( 4. 6 mm @ 250 mm, 5 Lm ) ; 流动相:甲醇-水( 23:77); 流速1. 0 m l# m in- 1; 柱温: 40e ; 检测波长326 nm。结果 绿原酸进样量在0. 0414~ 0. 828 Lg 范围内线性关系良好( r= 1. 0000, n= 7), 平均加样回收率为99. 01%, RSD为1. 40% ( n = 6)。结论 该方法简便快速, 结果准确, 可用于疏肝片中龙胆苦苷含量的测定。关键词: 舒肝片; 液相色谱法; 龙胆苦苷1.仪器：岛津LC-20AT高效液相色谱仪配SPD-M20A二极管阵列检测器，瑞士梅特勒AP205天平（0.01mg）超声波清洗仪（江苏昆山超声仪器厂）色谱柱：Kromasil C18 (5μm×250×4.6mm)流动相：甲醇：水=30：70柱温：302 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备：精密称取龙胆苦苷对照品 9.86 mg、 7.37 mg，分别置100 ml、50ml量瓶中，加30%乙醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，分别精密吸取2 ml、 1 ml，分制成每1ml含19.72 ug、 14.74 ug的溶液，即得。取本品，研细，取 约0.8克，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50 ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33KHZ）超声处理 20 分钟，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液,即得。3 测定法：照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。4. 结果样1 1.9%样2 2.3%样3 2.2%样4 1.8%样5 2.1%5.讨论：1.本文建立了疏肝片中的龙胆苦苷的高效液相测定法的研究。2.本实验过程中比较了不同流动相，最终确定了甲醇和水，此种流动相对物质的分离度较好，基线较平稳。3.为进一步研究奠定了相关基础。

  • 68.3 高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

    68.3 高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

    作者】 许仲； 叶胜体； 张妥； 【Author】 Xu Zhong1,Ye Shengti1,Zhang Tuo2(1.Yangjiang Municipal Institute for Drug Control,Yangjiang,Guangdong,China 529500; 2.Yangjiang Municipal Hospital of Chinese Medicine,Yangjiang,Guangdong,China 529500)【机构】 广东省阳江市药品检验所； 广东省阳江市中医医院；【摘要】 目的建立测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(21∶79)为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。结果龙胆苦苷进样量在20.42～61.26μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.996 9),平均回收率为98.17%,RSD为0.6%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于龙胆泻肝汤颗粒制剂的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271646_386529_2379123_3.jpg

  • 溶剂效应消除器应用-龙胆中龙胆苦苷的分析（2020版药典）

    溶剂效应消除器应用-龙胆中龙胆苦苷的分析（2020版药典）

    自峰形前延抑制器发布以来，在许多用户的应用实践中发现了它的一些新能力，超出了最初的设计范围，它不仅有抑制峰形前延的作用，还有稳定保留时间，防止基线漂移，对传统手段无法解决的前延状况（样品已用流动相溶解，传统方案无法解决）仍然表现出改善峰形、提高柱效和分离度的奇效。针对新的情况，本公司对溶剂效应的产生原理进行了更深入的研究，并结合本产品的结构特点对其消除溶剂效应的机理进行了更新层次的探讨和解释，原有的名称“峰形前延抑制器”已不足以概括它的功能，因此更名为“溶剂效应消除器”，并对其硬件进行了升级，原有的“峰形前延抑制器YZQ-001”不再生产，取而代之的是新一代的溶剂效应消除器“Solvnt-Smoother Solvs-AB”,货号：Solvs-AB。以下是用伍丰 LC-100进行分析的应用图谱，2020版药典方法，中药龙胆中龙胆苦苷的分析。[img=,690,607]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106070833126994_5688_2568233_3.png!w690x607.jpg[/img]

  • 26.10 龙胆质量评价方法研究

    26.10 龙胆质量评价方法研究

    【作者】：魏岚【摘要】：本研究以常用中药材龙胆为研究对象，收集了40个不同品种、不同产地的龙胆样品，对其进行质量评价方法研究。 建立了反相高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量，采用Diamonsil ODS色谱柱，以乙腈-水-醋酸(10∶80∶1，v／v)为流动相，对羟基苯甲酸为内标，于270nm处检测。龙胆苦苷的线性范围为12.8～153.6μg·mL~(-1)(r=0.9999)，平均回收率为99.1％(RSD 0.4％)。建立了同时测定龙胆中当药苦苷和当药苷含量的反相高效液相色谱法，以Diamonsil ODS为色谱柱，乙腈-水-醋酸(10∶105∶1，v／v)为流动相，于240nm处检测。当药苦苷和当药苷的线性范围分别为4.0～64μg·mL~(-1)(r=0.9999)，3.2～96μg·mL~(-1)(r=0.9998)；平均回收率分别为97.7％(RSD 1.4％)，97.9％(RSD 1.2％)。结果表明，上述建立的测定方法简便可靠、重复性好，为龙胆的质量评价提供了定量依据。 采用反相高效液相色谱法，对龙胆的甲醇提取物进行了色谱指纹图谱研究。实现了包括龙胆苦苷、当药苦苷和当...【作者单位】：沈阳药科大学【关键词】：龙胆; 高效液相色谱法; 色谱指纹图谱; 化学模式识别; 质量评价;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311357_380877_1838299_3.jpg

  • 40.7 灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定

    40.7 灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定

    作者：付成国; 朱靖平; 白冰; 高红梅; 朱丽佳; 付强; 张崇禧;（吉林修正药业新药开发有限公司; 哈尔滨化工四厂;）摘要：目的建立灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20︰80);检测波长:272 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果龙胆苦苷在0.32～4.01μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.83%,RSD=0.34%(n=6)。结论本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为灵龙感冒胶囊的质量控制方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061431_381896_1606903_3.jpg

  • 45.8 HPLC测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量

    45.8 HPLC测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量

    【作者中文名】唐力英; 王祝举; 邬秋萍; 赫炎; 黄璐琦;【作者英文名】TANG Li-ying1; WANG Zhu-ju1; WU Qiu-ping2; HE Yan3; HUANG Lu-qi1（1.Institute of Chinese Materia Medica; China Academy of Chinese Medical Sciences; Beijing 100700; China; 2.Jiang Xi University of Traditional Chinese Medicine; Nanchang 330004; 3.Institute of Basic Clinical Medicine; China）;【作者单位】中国中医科学院中药研究所; 江西中医学院; 中国中医科学院中医临床基础研究所; 中国中医科学院中药研究所 北京; 江西南昌;【摘要】目的:建立决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC,Diamonsil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-四氢呋喃-1%冰醋酸(18∶3∶79),流速1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长278nm。结果:红镰霉素龙胆二糖苷在0.1~0.5μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率101.1%(n=5),RSD2.2%。结论:本法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于中药决明子药材的质量控制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131715_383578_2379123_3.jpg

  • 【求助】对于龙胆苦苷HPLC的问题？

    第一次在这里发帖，请求各位高手予以帮助我在做龙胆苦苷的含测，在进标准品时出现这样的情况，不知原因为何故？[em06] [img]http://www.sxzy.com/bbs/attachments/forumid_25/z9Q1DJtbA==_kQ7I9pKzcyAw.jpg[/img][img]http://www.sxzy.com/bbs/attachments/forumid_25/z9Q1DEwbWw=_1UA9BJqSOGVO.jpg[/img]

  • 24.10 RP_HPLC梯度洗脱法测定儿童_号口服液中龙胆苦苷_盐酸巴马汀_盐酸小檗碱

    24.10 RP_HPLC梯度洗脱法测定儿童_号口服液中龙胆苦苷_盐酸巴马汀_盐酸小檗碱

    【作者】：申兰慧, 石 涛, 邹爱峰, 任金山, 张胜强【摘要】： 目的: 建立儿童Ò 号口服液( 黄柏、龙胆草、知母等) 中龙胆苦苷, 盐酸巴马汀及盐酸小檗碱高效液相色谱测定方法。方法: 以Diamonsil TM C18柱( 250mm @ 4. 6mm, 5Lm) 为色谱柱, 以乙腈- 磷酸- 三乙胺- 水为流动相, 检测波长为270nm, 流速为1mL#min- 1。结果: 龙胆苦苷, 盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的线性范围分别为72. 8~ 728Lg#mL- 1( r = 0. 9998) , 7. 55~75. 5Lg#mL- 1( r = 0. 9998) , 12. 45~ 124. 5Lg#mL- 1( r = 0. 9999) , 平均加样回收率( n = 6) 分别为98. 17% , 98. 78% ,98. 60% ; RSD 分别为1. 60% , 1. 35% , 1. 25% 。结论: 该方法准确, 重复性好, 专属性好, 适合于儿童Ò 号的质量控制。【作者单位】： 中国药科大学药物分析教研室, 东南大学药剂科, 南京威尔曼药物研究所【关键词】： RP- HPL C; 梯度洗脱; 龙胆苦苷; 盐酸巴马汀; 盐酸小檗碱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311305_380827_1838299_3.jpg

  • 介绍中药——龙胆草

    龙胆草，原名:[url=https://baike.so.com/doc/1704429-1802107.html]龙胆[/url]，别名:胆草、草龙胆、山龙胆，拉丁文名:Gentiana scabra Bunge. 龙胆科、龙胆属多年生草本，根茎平卧或直立，具多数粗壮、略肉质的须根。枝单生，直立，黄绿色或紫红色，中空，近圆形，具条棱，棱上具乳突，稀光滑。枝下部叶膜质，淡紫红色，鳞片形，先端分离，中部以下连合成筒状抱茎 产内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁、贵州，陕西、四川、湖北、湖南、安徽、江苏、浙江、福建、广东、广西。生于山坡草地、路边、河滩、灌丛中、林缘及林下、草甸，海拔400-1700米。在苏联、朝鲜、日本也有分布。

  • 【金秋计划】龙胆苦苷靶向PAQR3激活PI3K/AKT通路改善糖脂代谢紊乱

    [font=宋体]【金秋计划】[/font]龙胆苦苷（Gentiopicroside，GPS）是条叶龙胆的主要活性物质，具有广泛的药理活性，包括抗炎、抗氧化等。最近发现龙胆苦苷能有效改善糖尿病小鼠的周围神经病变和视网膜病。此外，作者之前的研究发现GPS显著改善血糖水平并有效抑制炎症以减轻肾脏微血管病变。然而，GPS是否以及如何改善高脂饮食（HFD）诱导的糖脂代谢仍然很大程度上是未知的。2022年6月，中山大学药学院黄河清/刘培庆教授联合广州中医药大学药学院刘中秋团队在Acta Pharm Sin B（IF=14.5）发表题为“Gentiopicroside targets PAQR3 to activate the PI3K/AKT signaling pathway and ameliorate disordered glucose and lipid metabolism”的文章，发现龙胆苦苷（GPS）有效改善肝脏胰岛素抵抗，改善糖脂代谢紊乱。从机制上讲，GPS促进PAQR3和DDB2的互作，促进DDB2介导的PAQR3泛素降解。此外，GPS直接与PAQR3的N端结合，并在空间上抑制PAQR3与P110 α的互作，从而维持PI3K/AKT信号通路。 1、GPS激活PI3K/AKT通路减少脂质合成并增加葡萄糖利用率棕榈酸（PA）可用于诱导肝细胞和骨骼细胞中的胰岛素抵抗。作者发现GPS能增加PA处理的HepG2细胞中葡萄糖利用率，起到与二甲双胍相似的效果。此外，GPS显著降低HepG2细胞中的TG和TC含量，减少脂滴沉积并增加了糖原合成。考虑到PI3K/AKT轴激活对调节葡萄糖和脂质代谢很重要，作者检测发现，PA刺激显著抑制PI3K活性并减少了PIP3的产生，而GPS共处理可恢复PI3K活性并促进PIP3的产生。此外，FOXO1和SREBP-1c是调控胰岛素信号通路中GCK、G6Pase、PEPCK和LDLR等的主要转录因子，GPS有效阻断了PA诱导的HepG2细胞中的FOXO1和SREBP-1c核易位。图片图1 GPS激活PI3K/AKT通路减少脂质合成并增加葡萄糖利用率2、GPS体外抑制PAQR3与P110α互作促进PI3K/AKT通路激活作者使用PI3K的特异性抑制剂LY294002进一步研究GPS 在 PI3K/AKT 轴上的作用，发现在PA处理的HepG2细胞中，与LY294002的预孵育显著逆转了GPS共处理诱导的PI3K、AKT和GSK3 β磷酸化增加。有研究报道PAQR3竞争性地拴住了高尔基体中PI3K的催化亚基（p110α），以抑制 p110α–p85α二聚体的形成，从而负向调节胰岛素信号通路。作者发现GPS处理显著降低了PA处理细胞中高尔基体中PAQR3和p110α的分布。co-IP结果证实GPS处理可逆转PA刺激导致的PAQR3和p110α互作的增加。同时，GPS处理显著增加p110α与p85α互作，表明GPS处理促进了PI3K二聚体的形成。此外，PAQR3过表达显著逆转了GPS处理对减少高尔基体中PAQR3和P110α分布的影响，消除了GPS共处理诱导的PI3K二聚体（P110α–P85α）的形成，也逆转了GPS诱导的PI3K/AKT轴的激活，而PAQR3敲低足以恢复PI3K/AKT轴并改善糖脂代谢标志物表达，而与GPS联合处理没有产生额外的效果。图片图2 GPS抑制PAQR3与P110α互作促进PI3K/AKT通路激活3、GPS通过DDB2介导的PAQR3体外泛素化抑制PAQR3蛋白表达作者接着研究了GPS负调控PAQR3蛋白水平的机制，发现GPS不影响PA处理的HepG2细胞中PAQR3的mRNA水平，半衰期分析显示GPS处理组PAQR3周转率快于未处理组，表明GPS在翻译后水平上调控PAQR3的表达。据报道PAQR3可能被泛素-蛋白酶体途径降解。作者发现在蛋白合成抑制剂CHX存在下，用蛋白酶体抑制剂MG132处理可以阻断HepG2细胞中PAQR3蛋白的降解，而溶酶体抑制剂氯喹CQ不能阻止PAQR3降解，结果阐明了PAQR3降解是由蛋白酶体介导的。此外，作者发现PAQR3可以被多泛素化。DDB2是一种底物受体模块，可决定靶向底物对泛素化的特异性，最近的研究表明，DDB2是PAQR3的转录后调节因子，可促进泛素介导的PAQR3降解。作者通过过表达DDB2验证了DDB2在促进PAQR3泛素化以恢复PI3K激活中的作用。PA刺激下DDB2下调，PAQR3上调，GPS协同处理显著增加DDB2表达，PAQR3表达降低。此外，PA处理细胞中DDB2和PAQR3的共定位降低，而GPS共处理显著增加了DDB2和PAQR3的共定位。Co-IP结果验证了GPS可促进PA处理细胞中DDB2和PAQR3的互作。此外，GPS诱导的PAQR3泛素化在很大程度上受到DDB2-siRNA的抑制。同时，DDB2敲低损害了GPS对促进PA处理的HepG2细胞中P110α和P85α的互作，损害了GPS诱导的PI3K磷酸化。这些结果表明，GPS通过DDB2介导的PAQR3泛素降解抑制PAQR3的表达。图片图3 GPS通过DDB2介导的PAQR3体外泛素化抑制PAQR3蛋白表达4、GPS直接靶向结合PAQR3Co-IP结果表明GPS可抑制PAQR3和P110α的互作，与PAQR3表达的抑制无关，而这种作用是否可归因于GPS和PAQR3的直接结合尚不清楚。作者利用重组PAQR3蛋白通过SPR、MST和TSA证实了GPS与PAQR3蛋白直接互作。分子对接确定GPS复合物与PAQR3的Leu40、Asp42、Glu69、Tyr125和Ser129形成7个关键氢键，以稳定结合构象，这对GPS的抑制活性很重要。蛋白质配体相互作用指纹图谱（PLIF）计算表明，GPS和Glu69之间存在两种强氢键相互作用和强表面接触，表明Glu69可能是GPS的重要结合位点。利用定点诱变构建PAQR3的PAQR3-S129T/Y125F/E69D/D42E/L40G和PAQR3-E69Del突变体，并通过CETSA和SPR发现Glu69的缺失影响GPS和PAQR3结合，表明 Glu69 可能是GPS的重要结合位点。图片图4 GPS直接结合PAQR35、GPS激活糖尿病小鼠的PI3K / AKT信号通路改善糖脂代谢紊乱采用链脲佐菌素（STZ）和高脂饮食（HFD）诱导的糖尿病小鼠确认GPS在体内的效果，发现GPS给药降低了空腹血糖（FBG）水平和糖化血清蛋白（GSP），降低了肝脏重量/体重（LW/BW）的比值，增加了肝糖原的含量，降低了肝组织中的总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）含量。重要的是，GPS在改善葡萄糖和脂质代谢方面与二甲双胍相当。作者进一步观察了糖尿病小鼠肝脏的形态，发现GPS或二甲双胍均明显改善糖尿病小鼠肝组织病理性肝损伤和脂质沉积，增加了LDLR和GCK在肝脏中的分布，恢复STZ-HFD诱导的受损AKT和GSK3β信号转导，改善了肝脏中糖脂代谢标志物的表达，有效阻断FOXO1和SREBP-1c在肝细胞核中的积累。图片图5 GPS激活糖尿病小鼠的PI3K / AKT通路改善糖脂代谢紊乱6、GPS抑制PAQR3在体内的表达促进PI3K的激活体外结果表明GPS诱导的PAQR3抑制介导了PAQR3在胰岛素抵抗中的保护作用，作者进一步在糖尿病小鼠中检测发现糖尿病小鼠肝组织中PAQR3表达上调，PI3K磷酸化下调，GPS治疗逆转该现象。此外，提取肝组织的高尔基体，Western blot显示GPS降低了高尔基体中PAQR3和p110α的表达，降低 PAQR3 和p110α的共定位。Co-IP结果进一步证实，在糖尿病小鼠中，GPS处理后PAQR3与p110α之间增加的互作受到强烈抑制，P110α与P85α之间的相互作用增加，这与体外结果一致。图片图6 GPS抑制PAQR3在体内的表达促进PI3K的激活7、GPS 促进体内DDB2和 PAQR3的互作来促进PAQR3泛素化降解与细胞实验一致，GPS显示对糖尿病小鼠Paqr3的mRNA水平没有影响。此外，PCR结果表明GPS显著提高了糖尿病小鼠Ddb2的mRNA水平，这可能有助于DDB2蛋白表达的上调。免疫荧光显示，GPS处理的肝组织中DDB2和PAQR3的共定位显著增强。Co-IP结果进一步证实，DDB2和PAQR3的结合在糖尿病小鼠中减少，而GPS处理促进了DDB2和PAQR3在糖尿病小鼠肝组织中的互作。此外，肝组织中PAQR3的泛素化水平在糖尿病期间下调，伴随着PAQR3 蛋白的上调。结果表明，GPS增加了DDB2的表达，这可能促进了PAQR3的泛素化和降解。综上所述，GPS通过DDB2介导的PAQR3泛素介导的降解抑制糖尿病小鼠PAQR3的表达。图片图7 GPS促进体内DDB2和 PAQR3的互作来促进PAQR3泛素化降解总结该研究发现龙胆苦苷在棕榈酸（PA）处理的HepG2细胞中减少脂质合成并增加葡萄糖利用，此外，龙胆苦苷改善了链脲佐菌素（STZ）治疗的高脂饮食（HFD）诱导的糖尿病小鼠的糖脂代谢。机制上，龙胆苦苷通过促进DDB2介导的PAQR3泛素化降解来促进PI3K/AKT轴的激活。此外， SPR、MST和TSA的结果表明，GPS直接与PAQR3结合。分子对接和CETSA结果显示GPS直接与PAQR3 NH的氨基酸结合，并在空间上抑制PAQR3与PI3K催化亚基（P110α）的互作以恢复PI3K/AKT信号通路。总之，研究确定了抑制PAQR3表达并直接靶向PAQR3以恢复胰岛素信号通路的天然产物龙胆苦苷，作为治疗糖尿病的潜在候选药物。

  • 【原创大赛】HPLC法同时测定龙蛋泻肝丸中三种活性成分含量

    龙胆泻肝丸含龙胆草、黄芩、栀子、泽泻、木通、车前子、生地、当归、柴胡、甘草诸药。方中龙胆草上泻肝胆实火，下清下焦湿热，为君药。黄芩、栀子苦寒，有清热燥湿、导热下行之效，为臣药。泽泻、木通、车前子清热利湿，可使湿热从小便而解。生地、当归有滋阴养血之功。柴胡有疏肝解郁和引经之用。甘草调和诸药。龙胆泻肝丸泻肝而不伤肝，利湿而不伤阴，其配伍相辅相成，疗效为医家和患者所称道。该药除用于高血压、急性眼结膜炎、急性中耳炎、急性胆囊炎、急性盆腔炎、尿路感染、外生殖器感染等症的治疗以外，现在也常用于乙型病毒性肝炎及其他一些慢性病的治疗。本文建立了龙胆泻肝丸中三种有效成分含量测定的方法，以期为龙胆泻肝丸质量控制提供依据。1 仪器与试药1.1 仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）超声处理仪（江苏昆山超声仪器厂）1.2 试药 龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号111640-200503）；甲醇为色谱纯，磷酸为分析纯，水为纯化水。 龙胆泻肝丸市场购买）2 实验方法与结果2.1 色谱条件与图谱色谱柱: Kromasil C18柱（4.6mmx250mm，5um）；检测波长：240nm；流速：1.0ml.min-1；流动相：甲醇-0.2%磷酸酸；柱温：35℃。 按以下梯度进行洗脱。梯度洗脱时间（分钟）甲醇(A%)0.2%H3PO4(B%)0～25208025～3020～4380～5730～504357 2.2 溶液制备2.2.1对照品溶液 精密称取龙胆苦苷对照品 10.15 mg置25 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S1；精密称取栀子苷对照品 10.07 mg置25 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S2；精密称取黄芩苷对照品[u

  • 【转帖】NusA技术：显著增强大肠杆菌表达可溶、活性蛋白

    70kDa）中的七个得到了可溶性表达，而其它的融合标签（GST，MBP和hexahistidine）系统则只得到了四个可溶性表达的蛋白。表1. 用大量的目标蛋白评估NusA标签对提高融合蛋白可溶性的作用参考文献a目的蛋白数目目的插入序列种属目标蛋白大小范围NusA融合蛋白可溶性比例Shih等（2002）40酵母，哺乳动物，植物，昆虫9-10060Korf等（2005）75人6-12760bKohl等（2008）96人1-11844ca. Korf等和Kohl等的研究中包含了六组氨酸标签。b. 可溶性蛋白量大于等于10%即认为该融合蛋白可溶。c. 纯化后的融合蛋白如果在SDS-PAGE后考染在合适位置出现条带即认为可溶。Korf等的还发现对于定位于真核细胞细胞器，质膜或者骨架的蛋白，相对于其它标签系统来讲，NusA标签是最好的可溶性表达的选择。Kohl等（2008）也发现只要在20-25℃诱导表达，NusA标签能够大大提高难表达的蛋白比如膜蛋白的可溶性。与Korf等的研究结果一致，Kohl等也发现25℃诱导表达比30℃或37℃诱导表达可以纯化得到更多的NusA融合蛋白。切除NusA标签获得后保持活性且正确折叠的蛋白表2总结了16个采用NusA标签成功获得可溶性蛋白，在切除标签后这些蛋白仍有正确折叠结构和活性。大部分这种研究是是关于分子量小于或接近20kDa的目标蛋白。纯化后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括：■ 植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶（Ermolova 2003）——目标蛋白切除标签后用BDA（蓝色葡聚糖）亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。■ Xklp3a，Tep3Ag和E8R（De Marco 2004）——用蛋白酶切割后，His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除。与Ni2+亲和结合的标签被紧密地结合在树脂上，在流出液中则可以得到纯化的目的蛋白。所有这三种蛋白在纯化后都正确折叠且均一分散在溶液中。纯化的膜结合蛋白E8R牛痘病毒蛋白在Tris缓冲液中除去NusA后出现了沉淀，然而加入0.02%的月桂酰基麦芽糖苷和150mM的氯化钠后，蛋白又重新变得可溶。■ 环麦芽糖糊精酶（Turner 2005）——这个蛋白属于α-淀粉酶家族。这个家族的蛋白通常在大肠杆菌中很难以活性形式表达出来。将其与肠激酶混合孵育24小时以上会使其活性逐渐增强，直到达到未经肠激酶处理过的融合蛋白的2倍以上，这也说明标签的存在降低了该酶的活性。可以用固化了Cu2+的亲和层析柱去除切除的融合标签。■ 八种人趋化因子（Magis-trelli 2005）——所有的蛋白都在OrigamiTM B菌株中表达提高它们在胞质中的二硫键形成率。在趋化因子编码序列的C端引入了AviTMTag（亲和素）生物素化序列。切割后的细胞趋化因子可以用单体的亲和素树脂亲和层析与切割下的NusA标签和蛋白酶混合物分离开。所有切割纯化后的蛋白在细胞趋化实验中都显示了活性，而没有一个融合蛋白有这样的活性。■ 蚯蚓血红蛋白（Karlsen 2005）——酶切后，用分子筛分离纯化蚯蚓血红蛋白，纯化后的蛋白通过圆二色谱检测得到的α-螺旋结构与模型预期结果一致，且纯化后的蛋白可以以单体的形式稳定保存。■ 人白介素-29（Li 2006）——用S-蛋白亲和层析比Ni2+亲和层析可以得到更纯的目的蛋白。将融合蛋白N端的NusA/His•Tag®/S•Tag™标签切掉后，用链亲和素琼脂去除生物素标记的凝血酶。用水疱性口膜炎病毒（VSV）处理固定的人羊膜上皮细胞（WISH 细胞）后，通过检测纯化的IL-29对细胞的保护效应来检测其抗病毒活性。■ 人干扰素-λ2（Li 2007）——酶切后，用Novagen提供的EKaptureTM琼脂除去重组的肠激酶。先用纯化后的干扰素-λ2处理WISH细胞，24小时后加入VSV病毒，可以观察到干扰素-λ2可以有效地保护细胞免于病毒介导的病变。表2. 切除NusA标签获得后保持活性且正确折叠的蛋白参考文献目的蛋白目的蛋白分子量（kDa）切割用蛋白酶融合蛋白亲和层析固定介质纯化后目的蛋白产量（mg/L）Ermolova等（2003）植物磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶32凝血酶Ni2+1.5De Marco等（2004）Xklp3ATep3AgE8R15NRa32bTEV酶TEV酶TEV酶Ni2+5.02.54.0Turner等（2005）环麦芽糖糊精酶69肠激酶Cu2+1.6Magistrelli等（2005）八种人趋化因子8-21Xa因子Ni2+30-100Karlsen等（2005）蚯蚓血红蛋白15TEV酶Ni2+NRaLi和He（2006）人白介素-2920凝血酶S-蛋白60Li和Huang（2007）人干扰素-λ220肠激酶Ni2+65a. 未报道b. 根据NCBI报道预测的全长蛋白分子量与NusA标签融合且具有活性的蛋白 与这些切除NusA标签后保持活性且正确折叠的蛋白不同，还有很多报道指出目的蛋白在“NusA-目的蛋白”的融合形式时具有很好的活性。比如单链（ScFv）催化活性抗体14D9（Zheng 2003），来自Aequorea victoria的绿色荧光蛋白（Nallamsetty 2006），人二氢叶酸还原酶（Nallamsetty 2006），来自Ensis directus蛏子的精氨酸酶激酶（Compaan 2003），来自B. thuringiensis的修饰δ-内毒素（Kumar 2005），人BCMA跨膜受体（Guan 2006），植物α-双加氧酶1（Liu 2006），以及来自Plasmodium falciparum的b-ketoacyl-acyl载体蛋白合成酶（Lack 2006）等，反映了各种不同背景的蛋白都显示出了与NusA标签融合后的活性。NusA标签提高蛋白可溶性的可能机制 Houry（1999）等揭示NusA蛋白是分子伴侣GroEL在体内的必须底物。而GroEL与其共作用因子GroES是大肠杆菌唯一的在所有生长条件下必需的分子伴侣系统。Douette等（2005）研究了融合蛋白NusA-UCP1（uncoupling protein 1）的可溶产量。UCP1是一种线粒体膜蛋白。这些作者发现16℃培养时，当GroEL共过表达的情况下，融合蛋白的可溶性有更大的提高。这个结果也表明NusA与分子伴侣途径相作用，从而阻止参与蛋白的聚集。总结 已有充分的证据证明NusA标签系统能显著提高多种不同来源蛋白的可溶性表达，而这些蛋白在单独表达时往往形成不可溶的包涵体。在一些研究报告中，用蛋白酶切除NusA标签能使目的蛋白仍保持正确折叠和生物学活性；相反，在另外许多报道中也指出当目的蛋白与NusA融合而非切除时，融合蛋白也同样具有活性。NusA标签系统的成功至少部分地是由于其与大肠杆菌分子伴侣系统相互作用的结果。

  • 【原创大赛】HPLC法同时测定舒肝丸中三种有效成分的含量

    舒肝丸为医院制剂。主要由龙胆、柴胡、黄芩、栀子(炒)、泽泻、木通、车前子(盐炒)、当归(酒炒)、地黄、炙甘草等中药组成。具有清肝胆，利湿热之作用。用于肝胆湿热，头晕目赤，耳鸣耳聋，胁痛口苦，尿赤，湿热带下。为了控制检测指标，我们建立了舒肝丸三种有效成分龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量测定方法，以期为完善制剂质量控制提供参考依据。摘要： 目的 建立疏肝丸中龙胆苦苷和栀子苷、黄芩苷的含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mm×250mm，5µm）；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（25：75）；流速1.0ml/min；柱温：35℃；检测波长：283nm。结果： 龙胆苦苷在0.525～5.25μg范围内呈线性关系（r=0.9998 ,n=6），平均加样回收率为95.6% RSD为1.08% （n=6）。栀子苷在0.635～6.35μg范围内呈线性关系（r=0.9996 ,n=6），平均加样回收率为97.04% RSD为0.58 % （n=6）。黄芩苷在10.658～106.58μg范围内呈线性关系（r=0.9996 ,n=6），平均加样回收率为99.24 % RSD为0.37 % （n=6）结论 该方法操作简便，结果可靠，可用于疏肝丸中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的含量测定。关键词：高效液相色谱法；舒肝丸；龙胆苦苷 栀子苷 黄芩苷 1 仪器与试药1.1 仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）1.2 试药 龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110770-201013；0749-200007；110715-201016）；甲醇为色谱纯，冰醋酸为分析纯，水为纯化水。舒肝丸为医院制剂，批号：20130629 20131102 201402162 方法与结果2.1 色谱条件Kromasil C18柱（4.6mm×250mm，5µm）流动相甲醇和0.2%磷酸（按以下梯度进行洗脱），柱温35℃，流速1.0 mL·min － 1 ，进样量10μL;波长254nm。时间（分钟）流动相（甲醇）流动相（0.2%磷酸）0-252080 25-30 20-4380-5730-50435750-6043　572.2 对照品储备液 精密称取龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷对照品约10mg, 置100ml量瓶中，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1024、1034、1058mg的对照品溶液。2.3 供试品溶液的制备 取本

  • 请参加第五届原创大赛的版友领奖了！仅限于在本版发帖的哦！

    第五届原创大赛早就结束了！本版共有5篇作品参赛，获得1个一等奖，1个二等奖。为了鼓励参赛者，特发帖奖励。希望在2013年有更多的版友参与原创大赛！第五届原创作品：作者：junqiwudi中药大黄化学成分提取分离经验心得（一等奖）http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121130/4401303/作者：kandengren中药材重金属及有害元素概况（二等奖）http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121119/4373454/作者：sally0326浅谈中药之提取分离http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121113/4361596/作者： wangshirf仪器与试药HPLC法同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121031/4334308/ 作者：wangshirf高校液相色谱法测定肝疏灵胶囊中栀子苷的含量http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120930/4272912/

  • 【金秋计划】棘苷(SPI)通过靶向Nur77/ASK1/p38 MAPK信号通路抑制活化的肝星状细胞，减轻肝纤维化

    [b][size=15px][color=#595959]肝纤维化[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是包括慢性病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、胆汁淤积性肝炎和[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]肝硬化[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]在内的各种慢性肝病的共同过程，主要是由[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]肝细胞[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]损伤引发的，随后是持续的[b]炎症反应[/b]和[b]细胞外基质(ECM)的过度产生[/b]。[b]肝纤维化是可逆和可治愈的[/b]，然而如果不及时治疗，它可能会发展为不可逆的肝硬化，并最终发展为[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]肝[/color][/size][size=15px][color=#595959]细胞癌[/color][/size][size=15px][color=#595959](HCC)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。不幸的是，目前临床上尚无有效的方法来[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]阻断[/color][/size][size=15px][color=#595959]肝纤维化[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]的进展，这在世界范围内仍然是一个巨大的挑战。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [b][size=15px][color=#595959]棘苷[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959](SPI)是一种主要从中药[b]酸枣[/b]中分离得到的天然类黄酮c -糖苷。SPI已被证明对慢性炎症、神经系统疾病和癌症等具有[b]抗炎、抗心肌纤维化等多种药理活性[/b]。SPI被证明可以通过抑制TGF-β1/Smad信号来减轻[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]糖尿病[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]心肌纤维化。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]该研究旨在探索SPI是否可以成为治疗肝纤维化的潜在先导，并探索[b]核孤儿受体Nur77(肝纤维化发展的负调节因子)[/b]是否在SPI的作用中起关键作用。[/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]建立α-SMA双荧光素酶报告系统，评价SPI对LX2和HSC-T6细胞肝星状细胞(HSC)活化的影响。采用CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型，检测SPI抗肝纤维化的作用。采用Western blotting和q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测Nur77、炎性细胞因子和胶原蛋白的表达水平。还分析了可能涉及的激酶途径。荧光滴定法证实了Nur77与SPI的亲和力。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][align=center][size=16px][color=#3573b9]结[/color][/size][size=16px][color=#3573b9]果[/color][/size][/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]SPI能强烈抑制TGF-β1介导的LX2和HSC-T6细胞的活化，且呈剂量依赖性。[b]SPI增加Nur77的表达，降低TGF-β1介导的ASK1和p38 MAPK的磷酸化水平，这可以通过敲除Nur77来逆转[/b]。SPI强烈抑制[b]胶原沉积(COLA1)[/b]，降低[b]炎症因子[/b](IL-6和IL-1β)，随后改善[b]CCl4诱导小鼠模型的肝功能[/b]。SPI可以直接与Nur77-LBD口袋中的R515和R563结合，Kd值为2.14 μM。[/color][/size] [align=center][size=16px][color=#3573b9]结论[/color][/size][/align] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]SPI是酸枣的主要药理活性成分，该研究首次证明了SPI可以有效[b]阻碍肝纤维化的进展，改善肝功能[/b]。在机制上，SPI可以直接与Nur77-LBD结合，通过ASK1/p38 MAPK信号级联抑制促炎和促纤维化反应。这些发现表明SPI可能是制定[b]肝纤维化治疗新候选药物[/b]的潜在先导。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size]

  • 【分享】天然药物薄层色谱图集二

    【分享】天然药物薄层色谱图集二

    [color=#00008B][color=#00FFFF][color=#DC143C][size=2]整理中，请不要跟帖[/size][/color][/color][/color]按汉字笔画排列为五划至 六划甘遂半夏（水半夏的谱图在一起）玉竹白药子龙胆仙茅白附子（谱图见半夏）红大戟 红木香 红药子 红芪 地不容 血散薯 血水草 百解藤 地黄 地榆 百合

  • 【分享】獐牙菜总苷高效液相色谱指纹图谱研究。

    摘要:目的:研究獐牙菜总苷的高效液相色谱指纹图谱,http://www.39kf.com/Txt2Img/iuy87612.png科学评价及有效控制其工艺和质量提供可靠方法http://www.39kf.com/Txt2Img/ju.png方法：利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了10批獐牙菜总苷样品。色谱条件为: Kromusil C18分析柱(250mm×4.6 mm D, 5μm) ;柱温40℃;流动相A为10%甲醇-水,流动相B为80%甲醇-水,流动相A梯度洗脱(100%→0%),分析时间32 min, 0-15min A∶B从100%∶0→0∶100% , 15-32min保持在0% A;流速为1.0mL/min;检测波长为260nm。结果: 10批獐牙菜总苷样品得到的色谱指纹图谱有16http://www.39kf.com/Txt2Img/503.png共有峰,分为3个部分:保留时间0 - 10min,出现1个峰;保留时间10-15 min,出现9个峰,主要特征峰1-7号峰均在此区域,保留时间15-30 min出现5个峰。通过与对照品的保留时间、紫外光谱及LC/MS所得分子量信息, 1 - 7号峰分别鉴定为獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷当药黄素、异当药黄素、獐牙菜山酮苷;时间15-30 min,出现6个峰。通过峰面积及含量测定结果,确定最强峰为1号峰。相同色谱条件下测定了不同工艺提取的獐牙菜提取物及獐牙菜药材的HPLC图谱,其结果与獐牙菜总苷有很好的相关性。结论　獐牙菜总苷的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制獐牙菜总苷的质量,确保每批产品的均http://www.39kf.com/Txt2Img/2008-9-13.png性。关键词: 獐牙菜; 总苷; 高效液相色谱; 指纹图谱

  • 25.8 秦艽花的质量标准规范化研究

    25.8 秦艽花的质量标准规范化研究

    【作者】：胡一晨, 万丽, 张艺, 杨芳, 吉琅, 廖晴, 曹纪亮【摘要】： 目的: 建立藏 药秦艽花的质量标准。方法: 运用薄层色谱法 对秦艽花进 行定性鉴别 ; 采用 高效液相 色谱法测定秦艽花中龙胆苦苷的含量, 色谱柱为 D IKM A D iam onsil C18 ( 250 @ 4. 60 mm, 5 Lm ) 柱, 流动 相为甲醇 - 水 ( 25: 75), 检测波长为 275 nm, 流 速 1. 0 mL# m in- 1, 柱温 30 e 。结果: 薄层 鉴别斑点清 晰, 重 复性好; 高效液 相色谱法测 定龙胆苦苷 在 0. 912Lg~ 4. 560 Lg 之间呈良好的线性关系, 平 均加样回收率为 98. 62% , R SD 为 1. 21% 。结论: 该方法简单可行, 重复性好, 可作为藏药秦艽花的质量控制方法。【作者单位】： 成都中医药大学药学院 中药材标准化教育部重点实验室 中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地【关键词】： 秦艽花; 龙胆苦苷; 质量标准http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311325_380846_1838299_3.jpg

  • 峰形前延抑制器的实战经验

    在开发峰形前延抑制器的过程中，我们用2010版的药典方法实验了龙胆苦苷的分析，发现柱效从5000多升到了1万多，峰形变得尖锐而对称，拖尾因子从0.70变为了1.06，可见峰形前延的问题可以有办法来解决了，由此经验发出来与大家一起分享。2010版药典P89，中药龙胆中龙胆苦苷的分析色谱仪：上海伍丰 LC-100 色谱柱：Pntulips QS-C18,5um,4.6×250mm 流动相：甲醇/水＝25/75 波长：270nm流速：1.0ml/min 温度：室温23.8℃ 进样量：10ul 样品：龙胆苦苷浓度为200ug/ml,甲醇溶解；http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/7b87f4ba-6345-4251-bc45-c5a66584afc5.jpghttp://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/e0081cfc-a0f5-4114-b046-86764b35ffc4.jpg

  • 【转帖】大医精诚 高山仰止——访“中国肝胆外科之父”吴孟超院士

    【转帖】大医精诚 高山仰止——访“中国肝胆外科之父”吴孟超院士

    大医精诚 高山仰止——访“中国肝胆外科之父”吴孟超院士[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705101518_51293_1634962_3.jpg[/img]很早便有耳闻吴孟超院士在医学界的赫赫声名，也曾在中央电视台《大家》节目中一睹吴老的风采，这位德高望重的老校友一直是同济人心目中的骄傲。在“医学大家校园行”活动中，我有幸采访了吴老，近距离地感受了这位“医学大家”独特的魅力。学医报国：不为良相，必为良医上午九点，在约好的地点我们见到了吴老。吴老看起来精神很好，比我想象中要平易近人很多，一见面就与我们亲切地握手，招呼我们坐，我们的 采访就在这样的气氛中开始了。吴老给我们讲述了他早年的经历。他生于福建闽清，4岁随父出国，在马来西亚完成了他高中以前的学业。客居在外，吴老从小便深深地感到外国人对中国人的歧视，这很大程度上促成了他强烈的爱国主义情操。初中毕业后，他和几个同学毅然决定回来报效祖国。途中有两件事让他很有感触：一件是过境时外国人都是签字，而单单要中国人按手印；另一件是他们刚到中国境内，在昆明一家小旅馆住宿，早上醒来竟然发现衣服都被偷走了。这两件事让吴老感觉到中国人受到的欺负，和当时国民党统治下中国的混乱与黑暗，更坚定了他报效国家的决心。回国后，由于通往延安的路已被封锁，吴老按父亲的意愿考上了当时赫赫有名的上海同济大学医学院，从此开始了他的学医生涯。那时的条件极为艰苦，吴老通过卖报、做家教、抄写员等，自力更生把学业坚持了下来。“只有一个工作不做，就是国民党三青团的工作不去！”吴老很自豪地说。学医报国，吴老实现了他人生的目标。开拓肝外：老师的教诲影响我的一生谈到一生的建树成就，吴老总是满怀深情地提起老师裘法祖教授对他的影响。吴老说：当年我考虑今后的发展方向的时候，是裘老师对我说，肝胆外科在世界是薄弱环节，在我国更是空白，你可往这方面发展。裘老的一句话，成就了一位中国肝胆外科的创始人。吴老笑着告诉我们，早在学生时代，医学精湛而又年轻英俊的裘老师就是他的偶像，从那时他就立志要成为像老师一样优秀的外科大夫。然而出人意料的是，毕业分配时吴老竟然被人拒之门外，除了因为吴老当时的外科成绩不太突出外，竟还由于吴老的身材比较矮小！“我很不服气，心想我一定要干外科给你们看！”五十多年过去了，吴老实现了他当年的诺言，不但当上了外科医生，还成了一代肝胆外科宗师。吴老对病人的好是医院出了名的。当提起最近某医院对病人乱收医疗费竟达五百万时，吴老显得非常气愤：“那是医务工作者中的败类！人们叫我们‘白衣天使’，是因为我们神圣的职业，我们怎么能见钱眼开，变成‘白狼’呢？”“德不近佛者，不可为医。”吴老用他的高风亮节，恪守着裘老师对他的教诲。再回母校：我永远是同济的学生1949年，吴老从同济毕业，今天再回来，已是成果斐然，声名在外。说到自己回来的感受，吴才说：“母校是在发展的，自己的从医之路是从同济开始的，不管自己取得了多大的成绩，我永远是同济的学生！”吴老对母校的深厚感情，令人动容。吴老也有些惋惜地说，这次回来，又有些以前的老同志去世了，老一辈的同济人已经越来越少了。然而值得安慰的是，吴老看到了更多年轻的同济人在“同舟共济”的精神鼓舞下成长起来。对于同济的后来人，吴老寄予了厚望，他希望年轻的学生们都能够传承同济百年的优秀传统，刻苦学习理论知识，努力锻炼自己的动手能力，开拓创新，成为像当年裘老师教育他的“会做、会说、会写”的优秀医学人才，勇攀医学高峰，在未来祖国亟待振兴的公共卫生领域及肿瘤的攻克等事业上做出自己的贡献。最后，吴老还送给所有的同济学子一句赠言：“同舟共济，永远向前，让‘同济’的名声享誉全世界！”他最后的那句话让每一个同济人振聋发聩、鞭策在背。采访结束，吴老平易和蔼，艺高德馨的形象深深地印在了我的脑海中.

  • 【金秋计划】丹酚酸提取物通过调节胆汁酸代谢，预防雷公藤多苷所致急性肝损伤

    [b][size=15px][color=#595959]雷公藤多苷片(TWP)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是治疗[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]类风湿[/color][/size][size=15px][color=#595959]性[/color][/size][size=15px][color=#595959]关节炎[/color][/size][size=15px][color=#595959](RA)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]应用最广泛的中药制剂，但其[b]肝毒性[/b]往往限制了其广泛应用。（TWP治疗RA时，报告了包括肺炎、呕吐、腹泻和上[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]呼吸道感染[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]在内的不良事件。）目前为止，尚无有效的方法来减轻TWP的急性肝毒性。因此，寻找有效的方法预防TWP的肝毒性具有重要意义。[/color][/size] [b][size=15px][color=#595959]丹参（SM）[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]具有活血祛瘀、通经止痛、清心除烦、凉血消痈的功能，经常用于治疗心[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]血管[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]疾病和作为护肝药物。新的药理学和临床研究还表明，SM具有改善微循环和保护心脏的活性，以及抗肿瘤、保肝、抗氧化、[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]免疫[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]调节、抗炎等生物活性。[b]丹参酚酸提取物(SA)[/b]是丹参的亲水成分，具有显著的[b]抗氧化和保肝[/b]作用。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]采用[b]代谢组学和转录组学[/b]相结合的方法，研究SA对TWP诱导的大鼠[b]急性肝损伤[/b]的保护作用，并探讨其相关机制。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]采用UPLC-Q/TOF-MS对SA和TWP提取物进行鉴定。连续7天给药SA (200 mg/kg)。第7天灌胃TWP (360 mg/kg)诱导大鼠急性肝损伤。血清生化及H&E染色评价肝损害程度。利用肝脏代谢组学和转录组学探索其潜在机制，并利用q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和IHC等分子生物学实验验证相关信号通路。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]SA能预防TWP引起的肝损伤症状，如肝指数升高、ALT和AST升高、肝组织病理改变等。肝脏代谢组学研究表明，TWP可以显著改变肝脏中单个胆汁酸的含量，而SA对[b]胆汁酸生物合成途径[/b]的影响最为显著。肝脏转录组学结果显示，SA + TWP组改变的基因主要涉及[b]胆固醇代谢、脂质调节和胆汁酸稳态途径[/b]。编码farnesoid X受体(FXR)的Nr1h4基因表达显著改变，[b]FXR是胆汁酸稳态的重要调节因子[/b]。进一步研究证实，SA可以阻止TWP诱导的FXR及其下游信号下调，从而调节[b]胆汁酸代谢[/b]，最终预防TWP引起的急性肝损伤。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][color=#3573b9]结论[/color][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=&][size=16px][color=#232323][/color][/size][/font][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]SA可通过调节胆汁酸代谢途径对TWP诱导的肝损伤起到保护作用[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。SA可能为TWP诱导的急性肝损伤提供一种[b]新的保护策略[/b]。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959] [/color][/size]

  • [转帖]：人生如此短暂　宁可做"农奴"也不愿做"房奴"

    人生如此短暂　宁可做"农奴"也不愿做"房奴"　[来源]新华网 　 　　房子是为人服务的,而不是人为房子服务,这样的道理适用于很多物质与人类的关系学。在武侠书里有剑奴一说,指的是那种一根筋扑在剑术上浑然不顾人生境界,成不了剑圣,成不了剑仙,有点像《无极》里那个叫鬼狼的角色,其实很可怜。当然还有车奴,你觉着他买了一宝马不是为了享受乘驾的快乐,而是为了受尽宝马的凌辱,上街胆颤心惊,转弯灯恨不得提前半个小时就打起,一旦有自行车经过,马上像鬼子进村后感觉到“发丝雷”,趴那儿不动,一动不动 要是你胆敢把车划了一条细纹,他那不叫愤怒,而叫悲伤,死的心都有。 　　房奴是 ：每个月发工资后先把按揭款打入卡中等待银行残酷地提取,有车之人看见油价又涨了就会心中一沉,无车之人打的时紧盯着里程表心惊肉跳,老婆不能买五百块钱以上的衣服,儿子不能随便吃哈根达斯,等到六十多岁把按揭还清,于是心中欣喜若狂,某日早上脑溢血突发,死于汤盘。 　　别用自已的骨头熬一锅理想的汤,这是我过去曾描述的一幅惨图,当然事情不见得有那么悲惨,但它更为无助,房子不是房子,房子是他爹妈,他平时连爹妈都没那么孝敬,但每人每月恭恭敬敬地把上千银两交给银行,同时克扣给爹妈的银两。这就是生活,很现实,这辈子不是为自已活的,而是为房子活的,等到还完贷款,房子又成贫困房了,斑驳陆离只有把换房的永恒任务交给下一代,让他继续老前辈的使命。 　　部份美国人想得开,他们租一辈子房,自个儿买辆房车到处跑,那才是他的房,他饱览北美大好河山去子 另一部份美国人更想得开,直接就申请政府救济,住上高层电梯楼,但在中国这叫“豪华高层电梯公寓” 少部份有钱的美国人就买“耗死“,其实不会耗死,因为他们有钱,房子虽然也可能是上辈人传下来的,但那是属于自已的领土,有花园有草坪有游泳池,外表看上去普通,里边很不错。 　　别当房奴,别让房奴控制了你的人生,其实人要量体裁衣,你有一百万就只买五十万的房,有三十万就只买十万的房,如果只有十万,就别买房,租房住挺实惠。担心房价上涨?你又不炒房子,它涨它的,你租你的,怕什么。 　　人的一生很短暂,应该享受人生的快乐,如果把大部份时间都用在为房子忧心忡忡上去了,那活着还有什么意思?人不是因为有房子而幸福,而是因为幸福才有房子——内心安宁,其实就是最好的房子。为了房子去打三份工,被三个老板每天骂三次,回到家后,房子不再是房子,而是心理恢复室,积劳成疾,老了就成了病房。这很不值。 　　农奴还有解放的时候,而房奴似乎遥遥无期,没有永远的新房子,这样的物质化的东西总有被淘汰的时候,所以心态不对就会导致“房奴”从一代到另一代,子子孙孙无穷尽也。

  • 【转帖】合理使用兽药“五注意”

    [size=5][b]科学、高效、安全地使用兽药，不但能及时预防和治疗动物疾病，提高农户养殖效益，而且对控制和减少药物残留，提高动物产品品质等具有重要意义。使用兽药应注意如下五个问题。 　　充分考虑药物的特性 内服能吸收的药物，可以用于全身感染；内服不能吸收的药物，只能用于胃肠道感染。 　　选择合适的用药途径 苦味健胃药如龙胆酊、马钱子酊等，只有通过口服的途径，才能刺激味蕾，加强唾液和胃液的分泌，如果使用胃管投药，就起不到健胃的作用。 　　注意药物的有效浓度 肌肉注射卡那霉素，有效浓度维持时间为12小时，因此，连续肌肉注射卡那霉素，间隔时间应在10小时以内。青霉素粉针剂一般应每隔4小时~6小时重复用药1次，油剂普鲁卡因青霉素则可以间隔24小时用药1次。 　　尽量选用效能多样或有特效的药物 幼畜禽发生黄痢、白痢时，尽早选用黄连素；安普霉素治疗家禽的大肠杆菌、沙门氏杆菌感染，疗效非常显著。 　　注意药物之间的配伍禁忌酸性药物与碱性药物不能混合使用；口服活菌制剂时应禁用抗菌药物和吸附剂；磺胺类药物与维生素C合用，会产生沉淀；磺胺嘧啶钠注射液与大多数抗生素配合都会产生浑浊、沉淀或变色现象，应单独使用。[/b][/size]

  • 常用有机物俗名化学名对照！

    二画二茂铁 二聚环戊二烯铁 Fe2三画山梨酸 己二烯--酸 CH3CH=CHCH=CHCOOH马来酐 顺丁烯二酸酐马来酸 顺丁烯二酸 HOOCCH=CHCOOH四画六氢吡啶 氮杂环己烷 NH-(CH2)5火棉胶 硝化纤维(11~12%N)天冬氨酸 丁氨二酸 HOOCCH2CH(NH2)COOH天冬酰胺 HOOCCH2CH(NH2)CONH2木醇 甲醇木醚 二甲醚 CH3OCH3牙托水 甲基丙烯酸甲酯 CH2=C(CH3)-COOCH3月桂酸 十二酸 CH3(CH2)10COOH月桂醛 十二醛月桂醇 十二醇乌洛托品 环六次甲基四胺双酚A HO-苯-C(CH3)2-苯-OH巴豆酸 丁烯--酸 CH3CH=CHCOOH巴豆醛 丁烯--醛 CH3CH=CHCHO水杨酸 邻羟基苯甲酸五画半胱氨酸 beta-巯基丙氨酸 HSCH2CH(NH2)COOH平平加O 一种非离子表明活性剂,主要成分石聚氧化乙烯脂肪醇醚 RO(CH2CH2O)nCH2CH2OH,其中R为C12~C18的烷基,n为15~16.甘油 丙三醇甘氨酸 氨基乙酸 H2NCH2COOH甘醇 乙二醇甘露醇 己六醇 可的松 11-脱氢-17羟基皮质菑酮,或称皮质酮石炭酸 苯酚龙胆紫 系含义模糊的商业名称,文献上各有其说,一般为甲紫和糊精的等量混和物卡必醇 二甘醇单乙醚 HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH3尼古丁 烟碱,即1-甲基-2-(3-吡啶基)吡咯烷丝氨酸 beta-羟基丙氨酸 HOCH2CH(NH2)COOH

  • 峰形前延抑制器新品发布，研发全程伍丰陪伴！

    YZQ－001峰形前延抑制器 Pntulips YZQ-001峰形前延抑制器是郁金香系列的专利产品，是由国内色谱专家张新华先生根据多年液相经验对峰形前延产生原理进行深入研究的结果，历时三年，尝试上百种方案，最终筛选出最佳的解决方案。是实现众多“Designed in China”的产品之一。该产品成功助推了从“Designed in China”向“Invented in China”的转变。（本产品发明专利号：201510005647.8） 一. Pntulips YZQ-001峰形前延抑制器的性能特点有效抑制峰形前延——有效和显著改善未用流动相溶解引起的峰形前延可与所有色谱柱搭配使用——无填料设计，对搭配使用的色谱柱的选择性不造成干扰超长使用寿命——以Peek和不锈钢为材质的耐腐蚀设计，使用寿命超长20ul最小死体积设计——以最小峰展宽为代价换取峰形的改善，可视为所用是体积增大了20ul的定量环 2010版药典P192，中药刺五加中紫丁香苷的分析色谱仪：上海伍丰 LC-100 色谱柱：Pntulips QS-C18,5um,4.6×250mm 流动相：甲醇/水＝20/80 波长：265nm 流速：1.0ml/min 温度：室温23.8℃ 进样量：10ul 样品：紫丁香苷浓度为80ug/ml,甲醇溶解； http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/4d705a45-3f0e-4c66-a5d2-2cb7fadfc506.jpghttp://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/981a9a39-62d6-47c0-be77-2e419649467c.jpg二．抑制器设计原理 在液相色谱的分析、分离过程中，不用流动相溶解会出现很多怪异的现象。当溶解样品的溶剂（简称样品溶剂）与流动相的组成相差较大时，二者的洗脱能力相差也较大，此时就会影响峰形，最常见的现象就是引起峰形前延。 根据研究，我们发现在进样后样品到达色谱柱填料的短暂时间内，样品溶剂同时起着双重作用：第一个作用是它本原的作用，即溶解样品的作用；第二个作用是作为流动相的作用，由于进样时样品溶剂夹带着样品到达色谱柱，样品不是同时到达的，而是有一个先后顺序，因此后到达色谱柱的样品溶剂在局部范围内就变成了先到样品的流动相，由于进样量比较小（通常在10ul），在流速为1.0ml/min的情况下样品溶剂作为流动相的时间非常短暂。样品溶剂对色谱分离的影响主要就来源于其第二个作用上，即在进样过程中起着短暂的流动相的作用，这个作用时间虽然很短暂，但由于此时样品的浓度非常大，因此可在短暂的时间内对样品在色谱柱内的浓度分布产生极大的影响，体现在谱图上就是峰形变异、不对称，最常见的就是峰形前延。 为解决由样品溶剂引起的峰形变异，最常用的做法就是用流动相来溶解样品，在大多数没有用流动相溶解样品引起的峰形前延的情况中，用流动相溶解样品都能获得理想的峰形和极高的柱效。但很多时候用流动相溶解样品并不现实，因为改变溶解样品的溶剂被认为是对原方法的改变，在没有通过大量的认证之前是不允许的。还有一些是由于流动相中样品的溶解性差、样品的稳定性不好等原因，迫使方法开发者不得不放弃使用流动相来溶解样品。谱宁科技的技术团队发现当样品溶剂与流动相接近到一定程度的时候，峰形前延的状况会得到极大的改善，由此开创了以在线稀释样品溶剂（样品的绝对含量并未减少）的方式来实现“样品溶剂与流动相的组成接近”，并取代“用流动相溶解样品”的解决方案，并以此开发出Pntulips YZQ-001峰形前延抑制器。抑制器原理图解如下： http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/164695e5-a429-4784-b899-1ffca2a81707.jpg 平衡色谱柱时流动相充满空腔http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/eee1ba4c-81e7-4154-92c7-a07c48c4558e.jpghttp://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/8649afdf-31ae-44b2-846b-53cd527c19b6.jpg进样后样品溶液被稀释，形成的新样品溶剂组成更接近流动相 三．Pntulips 峰形前延抑制器订购信息产品名称货 号备注峰形前延抑制器YZQ－001 四. 应用谱图1. 2010版药典P89，中药龙胆中龙胆苦苷的分析色谱仪：上海伍丰 LC-100 色谱柱：Pntulips QS-C18,5um,4.6×250mm 流动相：甲醇/水＝25/75 波长：270nm流速：1.0ml/min 温度：室温23.8℃ 进样量：10ul 样品：龙胆苦苷浓度为200ug/ml,甲醇溶解；http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/7b87f4ba-6345-4251-bc45-c5a66584afc5.jpghttp://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/e0081cfc-a0f5-4114-b046-86764b35ffc4.jpg2. 2010版药典P994，制剂柴黄片中黄芩苷的分析色谱仪：上海伍丰 LC-100 色谱柱：Pntulips QS-C18,5um,4.6×250mm 流动相：甲醇/0.1%磷酸＝45/55波长：280nm 流速：1.0ml/min 温度：室温23.8℃ 进样量：10ul 样品：黄芩苷浓度为60ug/ml,甲醇溶解；http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/b0974e3d-7f73-4f8a-b3a7-0bedfdb4ef16.jpghttp://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/569fc3e3-9483-42ce-b2c3-b08b603159fa.jpg3. 2010版药典P636，制剂龙胆泻肝丸中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的分析色谱仪：上海伍丰 LC-100 色谱柱：

  • 【大显身手】试填化学名称

    [color=#00008B]以下是常用有机物的俗名,你能准确的说出他们的化学名称吗?例如:火棉胶:硝化纤维(11~12%N),木醇: 甲醇怎么样,都来试试填填看,看你能填出多少.[/color]木醚:牙托水:乌洛托品:水杨酸:甘油:甘氨酸:甘醇:甘露醇:可的松:石炭酸:龙胆紫:尼古丁:冰片:冰醋酸:米吐尔:安息油:安息香酸:百里酚:光气:芥子气:苏氨酸:谷氨酸:阿司匹林:油酸:苹果酸:苦杏仁油:苦味酸:苯酐:乳酸:肥皂:草酸:柠檬酸:蚁酸:氟利昂:香蕉水:酒石酸:酒精:胶棉:梯恩梯[TNT]:脲:硝化甘油:硝棉:氯仿:福尔马林:赖氨酸:碘仿:蜡酸:糊精:樟脑: 醋酐: 醋酸: 糖精: 磺胺酸: 糠醇:

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