无水磷酸钴

Phosphax sc LR 低量程在线分析仪在原有的 Phosphax sc 基础上进行来了改进，其采 用了全新的比色单元，且分析方法也改进到钼黄 2.0 版本，可以更好地消除水样自身色度的 影响，在低浓度情况下获得更好的性能表现，指导污水厂化学加药除磷药剂的投加。Phosphax sc LR 低量程在线分析仪，在磷酸盐低浓度情况，可以获得更好的测量结果，其测量重复性和准确性均有了很大的提升，相比采用钼蓝比色法的在线磷酸盐分析仪，采用钼黄 2.0 版本的 Phosphax sc LR 低量程在线分析仪的试剂无需冷却即可在现场使用保存 6 个月。且仪器具备自动校准和自动清洗功能，维护量低，对指导污水厂加药除磷控制非常有价值。

人骨碱性磷酸酶(BALP)检测试剂盒人骨碱性磷酸酶(BALP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人骨碱性磷酸酶(BALP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人骨碱性磷酸酶(BALP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人骨碱性磷酸酶(BALP)抗原、生物素化的人骨碱性磷酸酶(BALP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人骨碱性磷酸酶(BALP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)检测试剂盒 人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)抗原、生物素化的人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

本文使用离子色谱仪，建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》（征求意见稿），在0.5~50 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样，进样体积为25 μ L时，硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3，磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3，1 μ g/mL标准溶液重复分析6次，硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%，磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%，重复性良好。加标回收实验中，各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便，能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。

杭州市某污水处理厂，处理规模 40 万 m3/d，设计进行提标改造，提标后出水排放标准提高至《城镇污水处理厂污染物排放标准》（ GB18918-2002）中的一级 A 标准，现场采用倒置 A2O 的二级生物处理，及微絮凝深床滤池深度处理工艺。提标改造前客户采用手动调节加药量的方式控制化学除磷，但存在着调节滞后、出水 TP 浓度不稳定的现象，为确保提标后排口 TP 浓度的稳定达标及优化化学除磷药剂投加量的目的，现场采用了哈希公司的双通道P-RTC 化学除磷优化控制系统。该案例具体的工艺流程等内容，请下载后查看。

对比传统填料固相萃取柱同CDS公司EmporeTM膜式固相萃取柱（MPC）和EZdisk 滤器式固相萃取盘（MPC），应用于从污水中提取10种毒品及其代谢物。发现相较传统填料固相萃取柱，EmporeTM膜式固相萃取产品所需洗脱体积更少，适用流速范围更宽，提取效率更高。

生活污水以及工业废水的过度排放是造成水体富营养化的重要因素,因此除磷是目前水处理研究的一个重要目标。目前水中磷的去除方法主要有:生物法、化学沉淀法、人工湿地法、离子交换法及吸附法等1。化学沉淀法在国内的应用比较普遍，一些混凝剂同时被广泛使用,有研究者发现铁盐是比铝盐更为有效的除磷剂2。Roger 等研究发现,氢氧化铁凝胶及各种铁氧化物都能吸附大量的磷酸根,其IR光谱表明有双核络合物存在,推断置换了两个相邻的OH官能团,并在两个之间形成了桥。可见,铁盐不仅仅是通过生成。沉淀除磷,吸附也对除磷有一定贡献。因此,在混凝过程中提高对磷酸根的吸附可以有效增加其去除率。新生态的水合氧化铁(FHIO)具有较高的吸附能力，但是对吸附磷酸根的研究较少,为此通过现场制备新生态水合氧化铁,考察了其对水中磷酸根的去除效能及影响因素。

du品问题一直是社会高度关注的焦点，污水中du品及其代谢物的检测不仅能够反映当地的du品滥用情况，更能反映某个特定区域禁毒工作效果，警方能通过污水du品检测客观分析，构建毒情形势监测体系，有利于把控du品发展态势，全面科学分析du品滥用情况、确定毒情泛滥区域，进而强有力地推进禁毒工作。本文参考《污水中13种du品及其代谢物的固相萃取方法研究》，使用莱伯泰科SPE1000全自动固相萃取系统进行污水中的du品及其代谢物的萃取处理，经M64高通量平行浓缩仪浓缩后用液相色谱-串联质谱检测，从而测定污水中du品及其代谢物的含量，该方法能够快速、高效、稳定地达到实验的要求。

伊班膦酸钠（Ibandronate sodium），化学名为羟基-3-（甲基戊基胺）-丙烷-1，1-双膦酸钠，是一种新的用于治疗骨肿瘤诱发的高钙血症和骨质疏松的药物，特点为低剂量、高效和耐受性良好。对伊班膦酸钠注射液中少量游离磷酸盐和亚磷酸盐进行检测，可更好的控制药品的质量。现行的药品标准中，仅测定磷酸盐的含量。本实验的建立离子色谱检测方法，可同时测定磷酸盐和亚磷酸盐含量，该方法灵敏度高，重现性好。

目前国内动力电池主要为磷酸铁锂电池和三元材料电池。它们使分别以磷酸铁锂和镍钴锰酸锂三元材料为正极材料的锂离子电池。本文就动力电池的正、负极材料利用GBC原子吸收进行了元素分析，该方法操作简单，结果可靠，能够满足行业应用。

一、实验原理碱性磷酸酶（alkaline phosphatase EC 3.1.3.1简称为ALPase）广泛存于微生物界和动物界。ALPase能催化几乎所有的磷酸单酯的水解反应，产生无机磷酸和相应的醇、酚或糖。它也可以催化磷酸基团的转移反应，磷酸基团从磷酸酯转移到醇、酚或糖等磷酸受体上。在磷的生物和化学循环过程中，ALPase起了及其重要的作用。在生物体内ALPase与磷的代谢直接相关，参与磷与钙物质的消化、吸收、分泌以及骨骼的形成等生理生化过程。ALPase的作用最适PH在碱性区域，一般在PH9.0~10.5范围内。Mg2+对该酶的活力有显著的激活使用。

高磷酸血症是慢性肾衰的一种并发症，80％的肾透析病人患有此症。该症除引起骨折等骨骼方面的疾病外，还会造成心血管系统的损害，有50％的患者因此而死亡。目前该病的治疗主要为饮食控制和使用磷酸盐结合剂。

本文利用ATR-FTIR实时监测技术研究了相等摩尔质量的b-磷酸三钙和磷酸钙一水化合物在不同浓度的柠檬酸缓冲溶液中的反映过程。其中b-TCP粉末都由b-TCP熔融块使用德国RETSCH PM400行星式球磨仪进行研磨。

铝蚀刻液混酸(硝酸、磷酸、醋酸)的测定 应用资料在半导体制程上，铝蚀刻液主要成分是硝酸、磷酸、醋酸和水，其中硝酸、磷酸、醋酸和水的组成比例会影响到蚀刻的速率，故需要对这种混酸溶液的成分进行分析。在本应用说明中，描述了通过中和滴定法测定非水溶剂中的硝酸、磷酸和醋酸的浓度。每种酸在水中的强度不能单独检测，但是在有机溶液中，它可以单独检测到。采用该滴定法，同时检测到三个终点。

帕米磷酸二钠为双膦酸类药物，体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用，亦可用于治疗癌症所致的高钙血症。 2010年药典规定，采用阴离子色谱柱，以草酸溶液为流动相、非抑制电导检测的方法测定注射用帕米磷酸二钠的含量。

碱性磷酸酶（alkaline phosphatase EC 3.1.3.1简称为ALPase）广泛存于微生物界和动物界。ALPase能催化几乎所有的磷酸单酯的水解反应，产生无机磷酸和相应的醇、酚或糖。它也可以催化磷酸基团的转移反应，磷酸基团从磷酸酯转移到醇、酚或糖等磷酸受体上。在磷的生物和化学循环过程中，ALPase起了及其重要的作用。在生物体内ALPase与磷的代谢直接相关，参与磷与钙物质的消化、吸收、分泌以及骨骼的形成等生理生化过程。ALPase的作用最适PH在碱性区域，一般在PH9.0~10.5范围内。Mg2+对该酶的活力有显著的激活使用。

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正交橄榄石型结构的磷酸铁锂正极材料，具有很好的热力学和动力学稳定性，但其放电电位较低，致使能量密度较低；通过部分Mn替代Fe，合成磷酸铁锰锂（LiMnFeO4），能提高放电电位，是当前的研究热点之一。本文使用岛津XRD对某磷酸铁锰锂材料进行了测试，物相鉴定结果表明，该磷酸铁锰锂材料为单一的橄榄石型结构，Mn以固溶的形式存在；使用MAUD软件完成了Rietveld精修得到精确的晶胞参数，结果表明，相对于磷酸铁锂，磷酸铁锰锂晶胞参数在三个方向上均有不同程度的增大，测试结果可为磷酸铁锰锂材料的研发及质量控制提供科学可靠的指导。

碱性磷酸酶（alkaline phosphatase EC 3.1.3.1简称为ALPase）广泛存于微生物界和动物界。ALPase能催化几乎所有的磷酸单酯的水解反应，产生无机磷酸和相应的醇、酚或糖。它也可以催化磷酸基团的转移反应，磷酸基团从磷酸酯转移到醇、酚或糖等磷酸受体上。在磷的生物和化学循环过程中，ALPase起了及其重要的作用。在生物体内ALPase与磷的代谢直接相关，参与磷与钙物质的消化、吸收、分泌以及骨骼的形成等生理生化过程。ALPase的作用最适PH在碱性区域，一般在PH9.0~10.5范围内。Mg2+对该酶的活力有显著的激活使用。

磷酸中杂质的监测对于其应用至关重要。除其它参数外，总有机碳还作为总量参数应用于质量控制中，用于评估有机杂质的整体污染情况。 本文主要对紫外-过硫酸盐氧化法和NDIR检测器对磷酸中TOC杂质的全自动质量控制进行验证。

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人钙调磷酸酶(CaN)检测试剂盒人钙调磷酸酶(CaN)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人钙调磷酸酶(CaN)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人钙调磷酸酶(CaN)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人钙调磷酸酶(CaN)抗原、生物素化的人钙调磷酸酶(CaN)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人钙调磷酸酶(CaN)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

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