大家好，有人做过化工厂粗吗啉和精吗啉含量检测吗，粗吗啉是用二乙醇胺和二甘醇合成的，故会含这两种高沸点原料，精吗啉是粗吗啉经过精馏得到的，不含原料。现在需测量精吗啉中五个组分，从左至右依次是氨，水，甲基吗啉，单甲醚，吗啉；粗吗啉测水，甲基吗啉，单甲醚，吗啉，乙基吗啉。第一张谱图是粗吗啉，第二张是精吗啉。这是用PEG-20M+KOH+石墨化炭黑的填充柱做的，检测器是TCD，但是由于粗吗啉含有高沸物，约230多度，而且含水量大，还有氨，导致合格的柱子很难做，经常不能用，而且就算能用了，一个月就坏了，粗吗啉缺乙基吗啉峰，精吗啉缺甲基吗啉峰。请大家帮忙分析下，提供更完美的解决方案[img=,690,499]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908271108076863_1311_1777483_3.jpg!w690x499.jpg[/img][img=,690,479]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908271108129216_3978_1777483_3.jpg!w690x479.jpg[/img]
[color=#444444]用六氯环三磷腈和乙醇钠合成六乙氧基环三磷腈，重结晶后测其红外，发现在2660处出现一个峰，查了很多资料，也觉得这个产物在此处不该出峰啊 ，请大神来解析解析这个六乙氧基环三磷腈的红外图[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0325/bw196h8429997_1553514396_147.png#opennewwindow[/img][/color]
求助无水硫酸镁，氢化钠，氯甲酸乙酯，四氢呋喃，乙腈（hplc），N-甲基吗啉，二异丙基乙胺，对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。
迪马有试剂吗？如(HPLC) 乙腈、甲酸等？是代理还是自家的？
球铁热处理后磷共晶还有吗?正火,调治及等温淬火.磷共晶熔点是多少? 先谢谢各位老师啦~~~
如题，NY761做有机磷，乙腈提取完，过滤分层后，直接微孔滤膜过滤上机，①没有浓缩1倍，②这样的话溶剂就是乙腈而不是丙酮，求指导，会不会有大问题？
做761有机磷前处理乙腈提取过程中有分层，但上清液浑浊，上下层颜色相近，算正常吗？？？样品是大白菜，求大神指点，马上要氮吹了，在线等，挺急的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910141639250938_7611_3878257_3.png[/img]
乙酰基六肽-8,别名阿基瑞林，是一种优质的祛皱化妆品原料, 其抗皱活性高, 副作用小，已在各高端化妆品系列中应用。【详情请咨询国肽生物】它能局部阻断神经传递肌肉收缩讯息，影响皮囊神经传导，使脸部肌肉放松，达到平抚动态纹、静态纹及细纹；有效重新组织胶原弹力，可以增加弹力蛋白的活性，使脸部线条放松，皱纹抚平改善松弛。可用于化妆品内，作为抗皱成分，且效果极佳。产品参数----乙酰基六肽-8/阿基瑞林中文名称：乙酰基六肽-8/阿基瑞林/六胜肽/乙酰六胜肽-3英文名称：Acetyl Hexapeptide-8/Argireline/Acetyl Hexapeptide-3, CAS号：616204-22-9纯度：≥99%分子量 ：888.91g/mol分子式 ：C34H60N14O12S外观：白色粉末或液体储存条件：2 ℃～8 ℃包装规格（粉末）：1g, 10g, 100g包装规格（液体）：20ml/瓶，1KG/瓶应用：化妆品原料功效与应用----乙酰基六肽-8/阿基瑞林抗皱抗衰老改善皮肤质量脸部、颈部和手护理品可添加到美容护肤品中，如乳液、面膜、早晚霜、眼部精华液等作用机理----乙酰基六肽-8/阿基瑞林乙酰基六肽-8参与竞争 SNAP - 25 在融泡复合体的位点, 从而影响复合体的形成。当融泡复合体稍有不稳定, 囊泡不能有效释放神经递质, 从而致使肌肉收缩减弱,防止皱纹的形成。[img=,690,143]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010141430498557_1196_3531468_3.jpg!w690x143.jpg[/img]国肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物
以后会常用乙腈作HPLC的流动相，所以比较关心其毒性。今天听老板说乙腈的毒性是急性的，但是前段时间在这里看到篇帖子（《乙腈和甲醇的危害》）说：“据有关资料表明,乙晴经常接触会产生不孕不育的情况。”不知是真是假。如果乙腈真能影响生育，那就是说乙腈不仅有急性毒性，而是会有累计毒性吗？谢谢！
精馏得到三苯基膦，其中含有少量三苯基氧膦，想对其定量，使用乙腈-水做流动相，柱温25℃，测样时进3-5针，三苯基氧膦峰面积越来越大，猜测在测样过程中可能有三苯基膦氧化生成了三苯基膦，请问如何防止测样时三苯基膦氧化生成三苯基氧膦呢？
各位大侠，小弟欲请教下有没有用瓦里安2200离子阱气质检测甲胺磷和乙酰甲胺磷，急求方法，我这两天一直在做但是全扫效果都很差，欢迎赐教！谢谢
流动相（甲醇：乙腈：磷酸盐）15：15：70谱图如下，如何让甲基氯异噻唑啉酮和甲基噻唑啉酮分得更开呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902222125434158_9706_3489633_3.png[/img]
[table=100%][tr][td]求3-吗啉基-1，2-丙二醇的核磁和红外表征图[/td][/tr][/table]
坛子里有吉林省的吗？我是吉林省的，希望有本省的看到以后，跟我联系一下，全国的太远了，本省的更要多多联系哦。
[font='times new roman'][size=13px]前言[/size][/font]邻苯二甲酸酯化合物（PAEs）是一种环境激素类物质，具有雌激素活性及抗雄激素生物效应，可通过呼吸、饮食和皮肤接触，直接进入人和动物体内，对动物和人类造成很大的危害，已成为目前国际上广泛关注的一类环境激素污染物。水体中PAEs浓度较低（一般在ng/L数量级）但广泛存在。邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）是一种典型的酞酸酯类化合物，美国国家环保署将包括DEHP在内的六种酞酸酯列入重点控制的污染物名单中。本方法使用全自动固相萃取系统，参考《EPA Method3535a》方法，对自来水中的邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯进行测定，得到了良好的回收率和平行性。而且由于使用了全自动固相萃取系统，省去了人工繁琐的操作，提高效率，并减小了人工误差。[font='times new roman'][size=13px]关键词[/size][/font]全自动固相萃取系统 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 水 EPA Method 3535a[font='times new roman'][size=13px]1、仪器与试剂[/size][/font]固相萃取仪：Sepaths UP 全自动固相萃取系统；高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]：LC600 二元高压梯度高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]；固相萃取膜：CPI 12HS C18 47mm；氮吹浓缩仪：[size=13px][color=#000000]MultiVap-8 平行浓缩仪[/color][/size]；邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准品：1g；邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准工作液：取3mg邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准品，定容至10mL ，即该标准工作液的浓度为300μg/mL 。[font='times new roman'][size=13px]2、测试过程[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2.1 加标样品预处理[/size][/font]量取1L 自来水，加入5mL 甲醇，并用硫酸调节pH值至6。加入 20 μL的邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准工作液，摇匀待测。加标浓度相当于6μg/L。[font='times new roman'][size=13px]2.2 固相萃取浓缩过程[/size][/font]将加标样品置于SepathsUP的样品柜中，按照图1的固相萃取方法进行水中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯的萃取富集。洗脱液经无水硫酸钠脱水后，在40[font='宋体']℃[/font][font='宋体']下氮吹[/font]浓缩，浓缩至体积小于1ml，停止浓缩。最后用乙腈定容至1mL 。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101605012139_1939_5237388_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]图1[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]水中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯固相萃取[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]方法[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]2.3 HPLC-UV[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]分析[/size][/font]色谱柱：C18柱，250mm×4.6mm，5μm流动相：乙腈流速：1.0mL/min波长：230nm进样量：20μL[font='times new roman'][size=13px]2.4 空白实验[/size][/font]除不加标样外，其余均按2.2、2.3测定条件和步骤进行。[font='times new roman'][size=13px]3、测试结果[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]3.1邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标样[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]图[/size][/font]图2 为邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标样的色谱图，邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯的出峰时间为9.640min。[img=,519,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101607474054_6384_5237388_3.jpg!w519x214.jpg[/img][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]3.2 空白[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]及[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]加标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]样品色谱图[/size][/font]图3为空白样品的色谱图，图中可以看出空白样品中含有一定浓度的邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯。[align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px][img=,533,228]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101608032688_54_5237388_3.jpg!w533x228.jpg[/img]图3[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]空白[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]样品色谱图[/size][/font][/align]图4为加标样品的色谱图，由于空白样品中有检出微量的邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯，所以计算加标回收率时会扣除空白样品中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯的峰面积后再与标样峰面积比较。得到的加标回收率及平行性结果详见3.3。[align=center] [img=,529,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101608167719_3272_5237388_3.jpg!w529x218.jpg[/img][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]图4 加标样品[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]色谱图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]3.3 加标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]回收率结果[/size][/font]4通道并行，1、2、3通道走加标样品，4通道走空白样品，通过计算得到该方法中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯的加标回收率及平行性结果（见表1）。邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯的加标回收率为93.9~100.9%，平行性RSD 为3.1%。[align=center][font='times new roman'][size=13px]表[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] 测定结果[/size][/font][/align][table][tr][td][align=center][size=13px]通道[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]加标回收率/%[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]RSD%[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]1[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]100.9[/size][/align][/td][td=1,3][align=center][size=13px]3.1[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]93.9[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]3[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]95.4[/size][/align][/td][/tr][/table][align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]4、结果与讨论[/size][/font]本方法用全自动固相萃取系统，参考《EPA Method3535a》方法，对自来水中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯进行萃取富集，其加标回收率93.9~100.9%，平行性RSD 3.1%。[font='times new roman'][size=13px]参考标准[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1、 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]美国[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]EPA Method 3535a SOLID-PHASE EXTRACTION[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]([/size][/font][font='times new roman'][size=13px]SPE[/size][/font][font='times new roman'][size=13px])[/size][/font][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align]
最近在做农残扩项，在做到烯酰吗啉的时候MRM出的是双峰，标样一开始买的农科院环保所的，后来买的DR.E的，都是一样的情况。流动相是甲酸水乙腈，初始流动相定容的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806071421523441_3917_3309755_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806071421524367_1575_3309755_3.jpeg[/img]
作者：康军;李征; (辽阳市食品药品检验所;)摘要：目的:建立高效液相法测定盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(60∶20∶20);检测波长:237 nm;流速:1.0 ml/min。结果:盐酸吗啉胍在20～70μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为99.90%,RSD=0.69%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201408_384677_1606903_3.jpg
最近测水抛水样，测总磷无显色反应，用其他水样做过测试，试剂没有问题。那就是水抛水样中不含磷吗？最近出现的概率大了点，没有经过除磷，工业废水中应该都含磷才对吧
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱做邻苯二甲酸酯类（二丁酯、二乙基己酯），进溶剂空白（甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯，均为色谱纯或农残级），空白均有很高响应，以致标准曲线都无法做，选择离子扫描，１４９出很大峰，希望各位专家能有解决办法，谢谢！急！
检测布南色林和N-去乙基布南色林时，N-去乙基布南色林的两个离子对通道都出现了一个和布南色林保留时间一致的小峰，改变梯度后也是如此，想了解一下是什么原因导致的，应该怎样解决呢？色谱图和两种物质的结构如下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358246523_5065_6033629_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358250909_6107_6033629_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358248276_3181_6033629_3.png[/img]
[img=middle]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005261827_220802_1626663_3.jpg[/img]最近在临习小楷 《道德经》，习小楷，最要紧的就是细节和功力。而且眼睛要好。能够查到一丝一毫的细节。可惜本人功力尚浅。只能到这一水平。
本来实验室就不大，再弄出一块地方做个紧急喷淋区，就越加显得小了。大家说有必要在实验室里设置一个紧急喷淋区吗？不设吧，怕万一。。。。。。
请问各位老师，乙腈作为溶剂在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上进样是否合适？药典4部2341第五法中，直接用乙腈作为溶剂在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上进样，但在第四法中，推荐将乙腈替换为甲苯再进样。为什么乙腈不推荐作为溶剂在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上进样呢？是因为极性太大吗？但是丙酮之类的溶剂极性与乙腈差不多，却作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的常用溶剂。还是因为乙腈中容易混进水，在装乙腈的样品瓶中，瓶内壁经常有凝结的小液珠，这些液珠是否是水？如果是水，应该怎样除掉乙腈中的水，加入无水硫酸镁可以吗？
对于离子色谱刚刚入门，有几个问题，没有找到自己满意的答案，现在拿出来跟大家探讨一下。希望有前辈能够支持。1. 关于离子色谱的背景电导离子色谱的背景电导对于测试结果到底有什么影响？很多时候，厂商对于不同的色谱柱有不同的电导适用范围，是不是超过此范围以后，离子色谱就不能使用了还是说只是测试结果的不确定度变大，精密度降低而已？2. 关于抑制器抑制器的作用我们都知道是降低背景电导，提高待测离子的电导值。那抑制器如果出现故障应该怎么样处理，直接停机待修好抑制器以后才可以重新开机测试？3. 关于淋洗液的问题 淋洗液的配置试剂纯度的要求越高越好，但是纯度越高则价格越贵。那么纯度对于仪器的影响因素有哪些？不同纯度的试剂对于整个仪器的影响到底有多大？比如说会对柱子有损害，但是一个柱子的价格跟不同纯度试剂之间的差异有没有哪位前辈做过比较的之间的差异大概有多少。4. 关于前处理的问题对于离子色谱而言，在前处理过程当中，如果是碱性的淋洗液体系，是不是就完全不能够使用到酸性的试剂？如果一定要使用，有没有较好的办法能够降低酸碱体系之间的相互干扰。比如，在离子色谱测试电子电器中的碘离子的时候，碱性的淋洗液体系，但是是要用抗坏血酸做为吸收溶液，这样出来的线性就非常的差，有没有办法改善。5...... 还有很多其他的问题，这边因为自己的思路也整理的不是很清晰，下次再拿出来跟大家讨论。
毅新兴业(北京)科技有限公司与英国科学仪器公司(SAI)，北京科技大学及北京蛋白质组研究中心合作，研发成功了国内首台MALDI-TOF质谱——液体芯片飞行时间质谱(CLIN-TOF)。CLIN-TOF 系统包括飞行时间质谱仪器，液体蛋白芯片检测试剂盒，Bioexplore 软件等。该系统除了 MALDI-TOF 固有的优点外，还在临床应用中提高了稳定性和重现性，现已进行临床样本检测数量达 10000 例以上，建立了结直肠癌、肺癌、肝癌、脑胶质瘤等疾病的检测模型，对于各种肿瘤的早期检测准确率达到 85%以上，特异性、敏感性超过 80%。在 CLIN-TOF 系统为基础建立的多种肿瘤疾病质谱模型，已有多项发明专利获得授权。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20121/2012181488245.jpg
平常搞卫生时，用含磷洗衣粉时会使污水中磷超标，那用洗洁精呢？
平常搞卫生时，用含磷洗衣粉时会使污水中磷超标，那用洗洁精呢？
秀一下 迪马的色谱级试剂！（乙腈 乙醇 乙酸）http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108041001_308334_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108041001_308335_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108041001_308336_2019107_3.jpg
乙腈最主要的用途是作溶剂。如作为抽提丁二烯的溶剂，合成纤维的溶剂和某些特殊涂料的溶剂。在石油工业中用于从石油烃中除去焦油、酚等物质的溶剂。在油脂工业中用作从动植物油中抽提脂肪酸的溶剂，在医药上用于甾族类药物的再结晶的反应介质。在需要高介电常数的极性溶剂时常常使用乙腈与水形成的二元共沸混合物：含乙腈84%，沸点76℃。乙腈是医药（维生素B1），香料的中间体，是制造均三嗪氮肥增效剂的原料。也用作酒精的变性剂。此外，还可以用于合成乙胺、乙酸等，并在织物染色、照明工业中也有许多用途。物理性质外观与性状：无色液体，有刺激性气味。分子量：41.05熔点(℃)：-45.7燃烧热(kJ/mol)：1264.0相对密度（水=1）：0.79临界温度(℃)：274.7沸点(℃)：81.1临界压力(MPa)：4.83相对蒸气密度（空气=1）：1.42辛醇/水分配系数的对数值：-0.34饱和蒸气压(kPa)：13.33(27℃)闪点(℃)：6分子式：C2H3N（CH3CN）爆炸上限%(V/V)：16.0引燃温度(℃)：524爆炸下限%(V/V)：3.0溶解性：与水混溶，溶于醇等多数有机溶剂。cas号：75-05-81．乙腈为稳定的化合物，不易氧化或还原，但碳氮之间为三键，易发生加成反应，例如：与卤化氢加成、与硫化氢加成、无机酸存在下与醇加成与酸或酸酐加成。2．在酸或碱存在下发生水解，生成酰胺，进一步水解成酸：3．还原生成乙胺。4．与Grignard试剂反应，生成物经水解得到酮。乙腈结构式5．乙腈能与金属钠、醇钠或氨基钠发生反应。
各位尊敬的老师： 学生因实验需要，需知道烯酰吗啉在黄瓜和土壤上的MRL值，中国，欧盟，美国的尽量全一些的。 网上查询得到下列信息：澳、新修改《澳大利亚新西兰食品标准法典》 《澳大利亚和新西兰食品标准法典》是澳大利亚和新西兰共同建立并由独立的澳大利亚、新西兰食品标准局负责。除个别标准单独适用于澳大利亚或新西兰外，绝大部分为两国通用标准，适用于两国所有的食品生产和食品进口，涉及食品构成成分、食品添加物质、标识、污染物、残留物等。 本次修订将撤销个别农药的最大残留限量，增加和改变一些农药在某些食品中的最大残留限量或临时最大残留限量，包括皮蝇硫磷、虫螨畏、三唑酮、二硫代氨基甲酸酯、除虫菊酯、苄呋菊酯、烯酰吗啉、环氧三宝、戊炔草胺、吡氟氯禾灵、啶虫脒、烯酰吗啉、二硫代氨基甲酸酯、氟胺氰菊酯、草甘膦、苯霜灵、噻嗪酮、环唑醇、甲霜灵、虫酰肼等。涉及我国常用的农药有[B]丙环唑、烯酰吗啉、[/B]啶虫脒、噻嗪酮、三唑酮、草甘膦、甲霜灵、虫酰肼，这些农药目前广泛使用于蔬菜、水果、粮食作物和肉蛋类农产品。 麻烦老师指点，是否有最新的关于烯酰吗啉MRL值的相关数据，请告知学生，非常感谢！
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