五氧化二碘

各位，有谁知道药典规定做减压干燥的品种，有的明确注明要用到五氧化二磷而有的却没有，这是什么原因呢？如：线菌素Ｄ干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0％（附录Ⅷ L）。非诺贝特干燥失重 取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。

请各位帮忙找一点三氧化二砷和五氧化二砷的相关资料和检测方法

[align=center][font='仿宋'][size=21px]二氧化氯五步碘量法[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]原理解读[/size][/font][/align] 1、 [font='仿宋']方法[/font][font='仿宋']简述[/font] [font='仿宋']首先强调一点，二氧化氯稳定溶液加入活化剂[/font][font='仿宋']（[/font][font='仿宋']盐酸/硫[/font][font='仿宋']酸）[/font][font='仿宋']充分反应后，生成的有效[/font][font='仿宋']消毒[/font][font='仿宋']物质为：1.二氧化氯ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']；2.氯气Cl[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']；3.亚氯酸盐ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋']；4.氯酸盐ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'] ，也就是说，这4种物质同时存在于活化后的液体中[/font][font='仿宋']，其中占据主要成分的是二氧化氯ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']。[/font][font='仿宋']二氧化氯[/font][font='仿宋']ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']的氧化能力是氯气的2.63倍，[/font][font='仿宋']亚[/font][font='仿宋']氯酸盐[/font][font='仿宋']ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋']的氧化能力是氯气的2.1倍。[/font][font='仿宋']从通俗原理上讲，氧化能力就是给出电子的能力，二氧化氯[/font][font='仿宋']中[/font][font='仿宋']的氯离子（[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋']）[/font][font='仿宋']从[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]4[/size][/sup][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]+[/size][/sup][/font][font='仿宋'][sup][size=13px] [/size][/sup][/font][font='仿宋']价到[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'][sup][size=13px] [/size][/sup][/font][font='仿宋']价需要[/font][font='仿宋']转移五个电子，比[/font][font='仿宋']氯气中的[/font][font='仿宋']氯原子从0价到-1[/font][font='仿宋']价[/font][font='仿宋']转[/font][font='仿宋']移[/font][font='仿宋']1个电子的氧化能力强的多。[/font] 2、 [font='仿宋']原理[/font][font='仿宋']解读[/font] [font='仿宋']（一）[/font][font='仿宋']第一步[/font][font='仿宋']，在500mL碘量瓶中加入200mL纯水，吸取2.0-5.0mL样品溶液或稀释[/font][font='仿宋']液于碘量瓶[/font][font='仿宋']中，加入10mL磷酸盐缓冲溶液，将溶液pH调节至7。加入10mL碘化钾，用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定蓝色刚好消失，记录读数A。[/font] [font='仿宋']在这一步中，[/font][font='仿宋']pH=7的情况下，[/font][font='仿宋']加入碘化钾后，发生2个反应，即[/font][font='仿宋']:[/font] [font='仿宋']1.活化后的液体中存在的[/font][font='仿宋']全部[/font][font='仿宋']氯气Cl[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']氧化碘化钾生成碘；[/font] [font='仿宋']2.活化后的液体中存在的[/font][font='仿宋']二氧化氯ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']氧化[/font][font='仿宋']碘化钾生成碘[/font][font='仿宋']，但[/font][font='仿宋']因为是中性条件，只有1/5 二氧化氯（ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']）的被还原成亚氯酸盐（ClO2[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋']）[/font][font='仿宋']。[/font] [font='仿宋']1. 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[/size][/sup][/font][font='仿宋']，[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]4+[/size][/sup][/font][font='仿宋']被还原成[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋']-离子，就是从+4价到-1[/font][font='仿宋']价需要[/font][font='仿宋']转移五个电子，这一过程分两步完成。[/font][font='仿宋']第一步[/font][font='仿宋'],[/font][font='仿宋']二氧化氯（[/font][font='仿宋']ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']）[/font][font='仿宋']转移1个电子生成[/font][font='仿宋']亚氯酸盐（[/font][font='仿宋']ClO2[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋']）[/font][font='仿宋']，如果[/font][font='仿宋']pH=7即中性[/font][font='仿宋']，反应到此停止，如式2所示，这一步，相当于有[/font][font='仿宋']1/5 [/font][font='仿宋']二氧化氯[/font][font='仿宋']（[/font][font='仿宋']ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']）[/font][font='仿宋']的被还原[/font][font='仿宋']成[/font][font='仿宋']亚氯酸盐（ClO[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋']）[/font][font='仿宋']。[/font] [font='仿宋']（二）[/font][font='仿宋']第二步[/font][font='仿宋']，在[/font][font='仿宋']第一步[/font][font='仿宋']滴定后[/font][font='仿宋']的溶液中加入3.0mL 2.5[/font][font='仿宋']mol/L盐酸溶液，调节[/font][font='仿宋']pH≤2[/font][font='仿宋']左右[/font][font='仿宋']，并暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定至蓝色消失，[/font][font='仿宋']记录读数B。[/font] [font='仿宋']3. 2[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋']O[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']+[/font][font='仿宋']10[/font][font='仿宋'] I[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋']+[/font][font='仿宋']8H[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]+ [/size][/sup][/font][font='仿宋']= [/font][font='仿宋']5[/font][font='仿宋']I[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']+ [/font][font='仿宋']2[/font][font='仿宋']Cl[/font][font='仿宋'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋']+[/font][font='仿宋']4H[/font][font='仿宋'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋']O 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今天去一个化学品店买五氧化二磷干燥剂，它说不能买，要去公安局备案，大家是怎么买的？

在HJ/T55-2000中4.2明确要求无组织二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、氟化物的采样点应布设在上下风向，而在广东地方标准DB44 27-2000中第一时段是要求上下风向，没有异议，到了第二时段（表2）这四个污染物写的是厂界四周。这两个标准明显是冲突的，那在实际操作过程中应该按照那个标准为准进行布点采样？

为什么工作场所五氧化二磷的曲线做不出来，我同事做了三遍了还没做出来，我帮忙问问各位技术，是否有好的建议？

1、五氧化二钒铁含量的测定火焰原子吸收光谱法YB/T 4199-20092、五氧化二钒硫、磷、砷和铁含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法YB/T 4200-20093、五氧化二钒五氧化二钒含量的测定过硫酸铵氧化--硫酸亚铁铵滴定法YB/T 4218-20104、五氧化二钒磷含量的测定铋磷钼蓝分光光度法YB/T 4219-20105、五氧化二钒氧化钾、氧化钠含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法YB/T 4220-20106、五氧化二钒硫含量的测定硫酸钡重量法YB/T 5332-2009

测定环境空气中五氧化二磷不显色不只是什么原因

五氧化二磷的含量测定是否有更好的装置？

怎样能五氧化二钽溶解？ 注意 用酸溶解。而不是碱！文献上有用硝酸，氢氟酸溶解金属钽，但是没有用酸溶解五氧化二钽的？铌和钽 性质相似 有 用氢氟酸溶解 五氧化二铌的。 能否用溶解五氧化二铌的这个方法溶解五氧化二钽呢？

现在要用ICP测五氧化二钽里面的杂质，碰到样品的处理问题，不知道怎么样溶样，哪位朋友有做过类似的实验，麻烦指点下，谢谢。

五氧化二钒有毒没？有人说是高毒，不知道是不是真的

请教下大家平时用了五氧化二磷后是怎么处理的？用水直接冲走还是其他什么处理方法？

请教老师，国标17136中，土壤样品消解的方法：硝酸-硫酸-五氧化二钒中的五氧化二钒是做什么用的，氧化剂么？还是有什么辅助作用

各位，我想问一下，有没有做过环境空气五氧化二磷的测定呢？（抗环血酸还原-钼蓝分光光度法）。有没有曲线可以参考一下呢？

YB/T 4218-2010 五氧化二钒五氧化二钒含量的测定过硫酸铵氧化--硫酸亚铁铵滴定法YB/T 4248-2011五氧化二钒 四氧化二钒含量的测定 差减法yb 5304-2011 五氧化二钒谢谢！

测定环境空气中五氧化二磷用过氯乙烯滤膜，这种滤膜放在一般测TSP的泵上面空气滤过性不好，时间长了容易把泵烧坏，你们有遇到过这种情况嘛？

关于三氧化二铝，看到很多不同的说法，有说是是共价化合物，有说是离子化合物，还有说是三氧化二铝是两种不同的结构，一种是共价化合物，一种是离子化合物。大家如何认为？

点击打开链接在分析五氧化二磷含量时，标准含量是百分之九十九，可是检测有时结果会达到百分之一百点三，指示剂和标液都是新配的，请问是什么原因导致的？

五氧化二磷钼酸铵分光光度法 GBZ/T 160.30－2004（改进）一、 原理空气中的五氧化二磷或三氯化磷用吸收液采集，生成的磷酸与钼酸铵和氯化亚锡反应生成磷钼蓝，在680nm 波长下测量吸光度，进行定量。二、 仪器1、 多孔玻板吸收管。2、 空气采样器，流量0～3L/min。3、 具塞试管，10ml。4、 恒温水浴。5、 分光光度计。三、 试剂 实验用水为去离子水。1、 硫酸，ρ20＝1.84g/ml2、 硫酸溶液，5mol/L：28.8ml 硫酸慢慢注入水中，定容至100ml。3、 吸收液：水。4、 氯化亚锡溶液：溶解2.5g 氯化亚锡于100ml 丙三醇中，室温下可使用1个月。（注：配置氯化亚锡溶液时要加热溶解或者置于90℃中水浴中溶解。）5、 钼酸铵溶液，50g/L。（注：应该采用四水合钼酸铵。）6、 五氧化二磷标准溶液：准确称取0.2454g 干燥过的磷酸氢二钾（K2HPO4），溶于水中，定量转移入1000ml 容量瓶中，再稀释至刻度，此溶液为100*g/ml 标准贮备液。临用前，用水稀释成10.0*g/ml 五氧化二磷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。四、分析步骤1、 对照试验：将装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。2、 样品处理五氧化二磷样品的处理：用采过样的吸收液洗涤吸收管进气管内壁3 次，将吸收液倒入具塞比色管中，摇匀。于沸水浴中加热15min，取出冷却。吸取5.0ml 放入另一具塞比色管中，供测定。若样品液中五氧化二磷浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。3、五氧化二磷标准曲线的绘制：按表1配置标准管。向各标准管中加入0.5ml 硫酸溶液，摇匀；加0.2ml 钼酸铵溶液,混匀；加1 滴氯化亚锡溶液，摇匀；（应该定容至10mL，否则显色重现性很差）放置15min。以0标准管为参比，于680nm 波长（1cm比色皿）下测量吸光度，以五氧化二磷含量（ug）对相应吸光度绘制标准曲线。 表1 P2O5标准管 管号 10 ug/mL P2O5(mL) 超纯水（mL） P2O5含量（ug）1 0.00 5.00 02 0.20 4.80 23 0.40 4.60 44 0.60 4.40 65 0.80 4.20 86 1.00 4.00 10 五、结果讨论1、标准上说磷钼络合物还原成磷钼蓝必须在一定的酸度下进行，酸度过低则空白管呈蓝色。以氯化亚锡为还原剂时，最适宜的硫酸溶液浓度为0.80～0.95mol/L，以前采用的是；加入的量应该一致。显色达到稳定后，应尽快测定。实验证明定容至10mL,硫酸浓度降低并不影响显色和吸光度。反而是使显色更快更完全。2、 改进后的标准曲线直接安装标准来做无法做出标准曲线，经过改进后按表1测定五氧化二磷标准曲线，线性关系r=0.9997回归方程Y=0.004700+0.027200X 式中X为五氧化二磷含量，Y为五氧化二磷的吸光度值。3、改进后的方法的精密度和最低检出限用2、4、8 ug的五氧化二磷标准分别平行测定6次吸光度A值，RSD在3.70%~7.6%之间。另做10次0管样计算出10次中最低0零管A值对应的五氧化二磷含量，得出五氧化二磷最低检出限为0.2ug/mL。结果显示改进后的方法的精密度及最低检出限都满足比色分析的需要。完全按标准做无法得到满意结果4、改进后的方法准确度取一样品含量的五氧化二磷本底值，将溶液均分为9份，每3份一组。分别加入低、中、高3种浓度的五氧化二磷标准溶液，计算回收率。结果见表2.，证实改进的方法准确性是可靠的。 表2改进法测定 P2O5回收率（n=3） 样品 P2O5 含量（ug） P2O5 （ug） 平均回收率 （%） 加入量 测得量 1 5.13 2.00 2.10 1052 5.13 4.00 3.87 96.83 5.13 10.00 9.89 98.9 六、小结GBZ/T 160.30－2004只是GBZ/T 160标准中的相对有代表性的一个，其他标准很多地方也同样存在表述不详细甚至模棱两可的地方，需要我们自己做实验去确证和改进。这个实验关键就是最后定容至10mL，一旦这么做了，这个实验重复性不好，线性不好，准确性不可靠就迎刃而解了。

请问大家，可否指点一下如何处理三氧化二砷标定碘后的废液

现在要用ICP测五氧化二钽里面的杂质，碰到样品的处理问题，不知道怎么样溶样，哪位朋友有做过类似的实验，麻烦指点下，谢谢。

CNAS PT0031-505宁波洗涤剂中总五氧化二磷含量的测定

液碱中五氧化二钒怎样测定？

GB3283-87 五氧化二钒

氮氧化物、二氧化硫排放速率按照要求需要保留几位小数？按照HJ57二氧化硫定电位电解法的结果表示高于100毫克每立方，保留3位有效数字。

使用磷钼酸喹啉重量法和磷钼酸喹啉容量法测定磷矿石中五氧化二磷时，沉淀过程中需要注意的事项有哪些？

按照HJ 479-2009和HJ 482-2009做氮氧化物和二氧化硫，该方法都对斜率与截距有要求，，我自己做的斜率都是偏大的，不知道原因？，，还有在配制氮氧化物的吸收液时，吸光度也偏高，方法要求吸光度小于0.005，我做的0.011，完全按照方法操作，不知道原因？