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戊基甲基硫
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戊基甲基硫相关的方案
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (4- 甲基 -2- 戊基 ) 酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (4- 甲基 -2- 戊基 ) 酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
PerkinElmer:气相色谱-质谱联用法测定食药品中邻苯二甲酸二(4-甲基-2 戊基)酯 塑化剂
邻苯二甲酸酯类化合物是日常塑胶用品中经常添加的增塑剂。邻苯二甲酸酯类物质进入体内后会产生内分泌失调,引发恶性肿瘤,并容易造成畸形儿等严重危害。因此,在针对饮用水,玩具,包装材料和食品等的相关国家标准中,都对此类化合物的含量和检测方法有明确的规定.根据相关国家标准,邻苯二甲酸酯类化合物的检测主要应用气相色谱质谱联用仪。PerkinElmer利用先进的Clarus系列气相色谱质谱联用仪,为食品,药品和包装材料中邻苯二甲酸二(4-甲基-2 戊基)酯等塑化剂的检测提供快速准确的解决方案。Clarus 系列气质联用仪具有使用维护方便,快速分析,最宽质量范围,最高灵敏度,稳定性好等优点。其卓越的快速扫描速率最大限度地提高了分析的准确性,同时强大的SIFI(全扫描和选择离子扫描同时采集)又加强了对样品在痕量浓度时的定性能力。
HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞
使用盐酸超声萃取、岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞,操作简易方便;使用3%甲醇作为流动相,有机负载低;8min内无机汞、甲基汞和乙基汞出峰完全;检出限低。
岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞
SNT 4851-2017 出口水产品中甲基汞和乙基汞的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。使用盐酸超声萃取、岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞,操作简易方便;使用3%甲醇作为流动相,有机负载低;8min内无机汞、甲基汞和乙基汞出峰完全;检出限低。
赛智科技推出二正戊基醚高效液相HPLC检测方案
二正戊基醚为无色至浅黄色液体,能与醇,醚混溶,几乎不溶于水。主要做有机合成原料、溶剂、萃取剂。二正戊基醚的制备方法:用由正戊基氯制正戊醇时的副产物制得,或由戊醇钠与溴戊烷合成。此外,工业生产上采用正戊醇硫酸脱水法亦可制得。以下是赛智科技利用501高效液相色谱仪对二正戊基醚进行的HPLC检测方案。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
沉积物中甲基汞的测定
本文介绍通过淏化钾硫酸溶液、硫酸铜溶液和二氯甲院萃取沉积物中的甲基汞, 然后取有机相反萃取到水相,再采用普利泰科自主研发的吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光方法进行检测。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在10~100 ng/L浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在0.999以上。取浓度为30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积RSD%均小于3 %,精密度良好。加标浓度为40 ng/L时,两组分的回收率在94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定 生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津气相色谱质谱仪结合吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在 10~100 ng/L 浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在 0.999 以上。取浓度为 30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积 RSD% 均小于3 %,精密度良好。加标浓度为 40 ng/L 时,两组分的回收率在 94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
顶空-GC法测定化学药品中3种溶剂残留
利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了药品中2-甲基四氢呋喃、环戊基甲基醚和叔丁醇3种溶剂残留的检测方法。该方法前处理简单,对仪器污染小,可以很好的满足化学药品中这3种溶剂残留的检测。
GCMS方法高效测定食品中甲基嘧啶磷农药残留
甲基嘧啶磷-甲基嘧啶磷,有机磷杀虫剂,嘧啶磷的甲基同系物,可由二甲氧基硫代磷酰氯与2-二乙氨基-4-甲基-6-羟基嘧啶反应制得。对害虫有触杀及熏蒸作用,对鞘翅...
紫外分光光度计测定果品中的甲基硫菌灵和多菌灵的含量
甲基硫菌灵(又名甲基托布津)是一种广谱内吸型杀菌剂,被广泛用于防治果品的轮纹病和黑腐病及贮藏期的青霉病和绿霉病等。但因生产商和销售环节中的违规操作,使果品中甲基硫菌灵的含量超过国家标准(GBl4870-94)规定,最高残留限量每千克不超过0.5mg。为防止高残留农药的果品及加工品上市,国家要求在销售前按国标SN0162-92用气相色谱一质谱仪法,测定甲基硫菌灵的含量。但仪器昂贵,操作技术复杂。为此笔者介绍一种简便易行、准确可靠、一般实验室即可测试的紫外分光光度计测定法。
二甲基亚砜结晶点测定方法简介
二甲基亚砜 是一种含硫有机化合物,一种透明、无色、无臭、呈微苦味的液体,毒性极低。它是一种水溶性的化合物,能溶解绝大多数有机化合物,甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。属极性溶剂具有很强的吸水性和对肌体的渗透性。能溶于乙醇,丙醇,苯和氯仿等大多、数有机物,被誉为“万能溶剂纯品对金属无腐蚀,含水对铁、锌、铜有轻微腐蚀。性质稳定,长时间在沸点温度下加热微量分解在碱性状态下可抑制腐蚀或分解。
石化应用方案十四:石脑油中叔戊基甲基醚
石脑油中含氧化合物的含量过高时,会造成乙烯裂解气中CO和CO2含量过高,过高的CO和CO2含量会使 下游产品产出受到影响,甚至存在安全隐患。
天津兰力科:差分脉冲伏安法测定1-氨甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯
1_氨甲基_1_甲硫基_2_硝基乙烯是合成雷尼替丁的中间体,使用LK系列微机电化学分析系统用差分脉冲伏安法测定该中间体的电化学行为。
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
微波消解双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷
双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷,分子式:C27H26N2O4,熔点165℃,沸点618.742°C at 760 mmHg,折射率:1.633,密度:1.269g/cm3,白色到淡黄色粉末,可作为医药中间体、材料中间体等研究用化合物。为检测双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯基)甲烷中的多种金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
UV-1100紫外分光光度计检测果品中的甲基硫菌灵和多菌灵
UV-1100紫外分光光度计检测果品中的甲基硫菌灵和多菌灵UV-1100紫外分光光度计检测果品中的甲基硫菌灵和多菌灵UV-1100紫外分光光度计检测果品中的甲基硫菌灵和多菌灵
UV-1100紫外分光光度计测细菌、甲基硫菌灵和多菌灵的含量
UV-1100紫外分光光度计测细菌、甲基硫菌灵和多菌灵的含量UV-1100紫外分光光度计测细菌、甲基硫菌灵和多菌灵的含量
GCMSMS法测定谷物中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量
本文采用岛津公司的三重四极杆气相色谱-质谱联用仪,建立了大米中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量的测定方法,采用酸性乙腈提取样品中目标物,QuEChERS方法净化后经甲酯化衍生,采用MRM模式进行检测。在0 ~ 0.40 mg/L浓度范围内建立标准工作曲线,线性关系良好,相关系数在0.999以上,6针峰面积的RSD小于5%,在0.1 mg/kg的实际样品加标水平下,加标回收率在70%~120%之间。该方法参考标准SN/T 5448-2022《出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物的测定 气相色谱-质谱/质谱法》。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
GCMS方法高效测定食品中甲基对硫磷农药残留
甲基对硫磷俗称甲基1605,学名O,O-二甲基-O-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯,一种有机磷杀虫剂。工业产品为带蒜臭的黄棕色油状液体,纯品为白色结晶,熔点...
吹扫捕集气相色谱-质谱法定性分析人尿中挥发性有机物二甲基二硫
本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的二甲基二硫等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。
吹扫捕集气相色谱-质谱法定性分析人尿中挥发性有机物二甲基硫
本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的二甲基硫等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。
岛津HPLC-ICPMS测定水产品中甲基汞
使用盐酸超声萃取、岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞,操作简易方便;使用3%甲醇作为流动相,有机负载低;8min内无机汞、甲基汞和乙基汞出峰完全;检出限低。
气相色谱法测定蔬菜中甲基异柳磷残留量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪搭配FPD检测器,参考国家标准GB/T 5009.144-2003 《植物性食品中甲基异柳磷残留量的测定》,建立了蔬菜中甲基异柳磷的检测方法。实验结果表明,在100~1000 ng/mL的浓度范围内,甲基异柳磷标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9995。取浓度为200 ng/mL的标准品溶液,重复进样6次,甲基异柳磷峰面积的RSD%为1.61%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,甲基异柳磷的平均加标回收率在91.9~101.8%之间。该方法稳定、可靠,能够有效的检测蔬菜中甲基异柳磷的残留量。
石化应用方案三:汽油中叔戊基甲基醚分析
1、可根据汽油中分析项目中各样品的组成和检测要求进行配置,能够满足分析项目的要求和分析频次;2、可进行仪器配置的优化处理,能够更大限度的提高仪器使用率,能够保证样品分析工作的持续性和可靠性。
LC-MS/MS非衍生化法测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量
本文参考标准SN/T 4655-2016《出口食品中草甘膦及其代谢物残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法》,采用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪建立了一种直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的方法。该方法使用非衍生化法,前处理操作简单。生物惰性超高效液相色谱仪可抑制金属吸附,改善峰形,提升灵敏度,降低残留。草甘膦和氨甲基膦酸在2~500 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度在92.3%~111.5%之间。该方法定量限为2.5 μg/kg,远低于标准规定的50 μg/kg。
白菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测
本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理,再用高效液相色谱进行检测,建立了一套白菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取,再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的多菌灵、甲基硫菌灵进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好,适合蔬菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测。本方法参考NYT 761-2008方法,使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中多菌灵、甲基硫菌灵进行了固相萃取净化,氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测,得到方法回收率为81.41~95.50%。且通道间的平行性良好,RSD小于8,适合蔬菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定白酒中邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯残留量
0.99)。在0.10、0.30 mg/L的添加水平,样品添加平均回收率为83.2-110%,相对标准偏差(RSD, n=5)为1.3-8.4%。检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 μ g/L外,其余15种化合物为0.1~0.5 μ g/L,定量限为0.3~1.5 μ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
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GBT 37640-2019 化妆品中氯乙醛、2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛、巴豆醛、苯乙酮、2-亚戊基环己酮、戊二醛含量的测定 高效液相色谱法.pdf
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HGT 5075-2016 橡胶防老剂 N-(1,4-二甲基戊基)-N,-苯基对苯二胺(7PPD).pdf
GB_T 37640-2019化妆品中氯乙醛、2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛、巴豆醛、苯乙酮、2-亚戊基环己酮、戊二醛含量的测定 高效液相色谱法.pdf