六氢化三嗪

公司使用氢化物发生器+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]进行Hg和As的测定，以下是本人的若干使用经验。现在珠江三角洲附近使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]+氢化物发生器来测定八大重金属的小工厂越来越多（暂且不论检出限等），但是在测定Sb，Se，Hg和As基本上都有些小问题。以下抛砖引玉。测定的样品主要为微波消解的皮革，织物或电热板消解的涂层，油墨。一：关于样品叙述：1.涂层主要是油漆样品，油漆主要为化工原料（邻苯二甲酸酯等），填料等构成，在电热板等比较温和的条件下消解不完全，因此样品粘度较大，进样品时较容易产生泡沫。只能采用稀释或者添加酸，消泡剂等加以改善。2.皮革和织物样品绝大部分或大部分为天然纤维或蛋白质，在微波助酸消解下，样品一般为澄清，消解完全。3.油墨样品，　油墨连接剂也是油墨的主要成分之一，起分散色料和辅助料的媒介作用，是由少量天然树脂、合成树脂、纤维素、橡胶衍生物等溶于干性油或溶剂中制得。有一定的流动性，使油墨在印刷后形成均匀的薄层，干燥后形成有一定强度的膜层，并对颜料起保护作用，使其难以脱落.因此油墨样品也较易产生泡沫，缓解措施同上。二：关于氢化物发生器国内氢化物发生器配套厂家主要有北京翰时，上海光谱，北京普析等。国内厂家出于节省成本的考虑，发生器较为简单，其机器主要构成是减压阀，气液分离器，玻璃转子流量计，反应线圈等部件。国外厂家如varian原厂发生器主要还包含有蠕动泵，可更换的反应线圈。国内厂家的机器普遍存在稳定性较差，管路不能进行更换，易老化，进样效率低等缺点。三：分析技巧1.标准溶液配置：As标准溶液必须为三价砷，五价同样条件下测试吸光度约只有三价标准溶液的1/5左右，国内纳克等公司标准溶液一般为As2O3与NaOH熔融后，用盐酸定容，可以满足测试要求。国外MECRK如为特殊说明一般为五价砷，我们实验室两种标液均有，所以有时不同人配置的标液会截然不同。日本WOKA标液也为三价。2.配置Hg和As标准溶液，可以采用多级稀释配置。如我们配置1ug/l，2ug/l，5ug/l的标准溶液时，可以采用先从1000mg/l的标准溶液配置成1000ug/l的母液，再从1000ug/l配置要求所需的标准溶液。配置时尽量采用同一支[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]，容量瓶用较大规格如100ml。5ug/lHg的吸光度（硝酸基体）可达0.1左右。3.测定汗液基体样品时，标准曲线应该添加少量硝酸（约1%即可）以增加酸度，提高稳定性。4.测试时间设置：由于样品需要进入反应线圈充分混合，经气液分离后进入洗吸收池，所以进样时间应尽量设置较长。我们设置时间为80s，消耗样品约为9ml，重复性，精密度等均较好。5.关于价态还原：用5％硫脲－5%抗坏血酸还原As(Ⅴ)、Sb(Ⅴ) 为 As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)，控制酸度为10％HCl测定As和Sb。测定Se 应单独称样，用混酸溶解 ，在1＋1HCl中于水浴上加热半小时还原Se(Ⅵ)至Se(Ⅳ)。6.关于还原剂：一般使用的还原剂主要有硼氢化钠，硼氢化钾及稳定剂氢氧化钠。典型的还原剂配置为硼氢化钠1％～2.5%，氢氧化钠0.5%。通常认为硼氢化钾活性较硼氢化钠高。7.关于稀硝酸（10%）对As(Ⅲ)的氧化性。本人分别使用纳克，WOKA三价标液，稀硝酸（10%）做为基体配置1PPM的砷标液，在室温下静置10昼夜，配置为5PPB的浓度后进行测试，吸光度没有发现有明显变化。所以稀硝酸在室温下几乎不对三价砷标液有氧化作用。

锡（Sn）基本物理参数1.锡的原子荧光光谱224.61,254.66和286.33（nm）为共振荧光。303.41（nm）是最有分析价值的谱线，这是阶跃荧光和共振荧光的混合荧光。300.91（nm）为共振荧光。在氩-氢火焰中，303.41和286.33（nm）有很高的荧光强度。2.氢化物的物理性质氢化物熔点（℃）沸点（℃）SnH4 -150 -51.8标准贮备溶液的配制1.称取1.000g金属锡，恒温加热溶解于15ml HCl中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为1mg/ml Sn。推荐分析条件一.标准系列的配制锡的标准使用液0.5μg/ml。吸取标准贮备液1mg/ml Sn，用硫酸（1+9）溶液逐级稀释至0.5μg/ml Sn，用此溶液按下表配制标准系列：标样号加入0.5μg/ml加入(1+9)H2SO4用水稀释至浓度 标准体积标准体积最终体积（ml）（ml）（ml）(μg/ml）S00.010.0500.00S11.09.0500.01S22.08.0500.02S34.06.0500.04S48.02.0500.08还原剂的配制KBH4溶液1.5%(w/v) :称取2g氢氧化钾溶于约200ml去离子水中,加入15g硼氢化钾并使其溶解,用去离子水稀释至1000ml，摇匀。现用现配。二.仪器工作条件（参数）负高压：280―300V灯电流（峰值)：80―100mA原子化器温度：低温（档）原子化器高度：7mmKBH4浓度：1―1.5%载流：2%硫酸（v/v）Ar气流量：600―800ml/min测量方式：标准曲线法读数方式：峰面积积分时间：14―16s延时时间：2―3s测量程序设置步骤时间(s)泵速（转/分）(1)采样8100(2)停40(3)注入(自动生成)100(4)停50三.注意事项1.硫酸介质有利于锡的氢化物发生。2.锡对酸度较低且要求严格。干扰及其消除方法Cu,Pb,Pt对Sn的测定有严重干扰，这些干扰可以加入硫脲(5%)―抗坏血酸(5%)混合试剂来消除。其它可形成氢化物元素含量不大于10μg/ml时，不干扰测定。应用实例国家标准方法食品中锡的测定―氢化物原子荧光光谱法 卫生部食品卫生理化检验标准方法（GB/T5009.16―1996）试剂：本标准除特殊规定外，所用试剂为分析纯，实验用水为蒸馏水或同等纯度的水。(1) 硫酸（优级纯）(2) 硝酸+高氯酸混合酸（4+1）(3) 硫酸溶液（1+9）：量取100ml硫酸倒入900ml水中混匀。(4) 硫脲（150g/L）+抗坏血酸（150g/L）（1+1）：分别称取15g硫脲和15g抗坏血酸溶于水中，并稀释至100ml。（此溶液需置于棕色瓶中避光保存）。(5) 硼氢化钠溶液 (7g/L)：称取7.0g硼氢化钠, 溶于氢氧化钠溶液（5g/L）中，并定容至1000ml。(6) 锡标准使用液: 准确吸取 100μg/ml 锡国家标准溶液 (标准号BN3035)1.00ml，于100ml容量瓶中，用硫酸溶液（1+9）定容至刻度，此溶液浓度为1μg/ml。样品制备粮食，豆类除去杂质和尘土，粉碎过40目筛，水果，蔬菜，肉，水产类洗净晾干，取可食部分制成匀浆。样品消化称取样品1.0―5.0g于锥形瓶中，加1.0ml浓硫酸，10ml硝酸+高氯酸（4+1），3粒玻璃珠，放置过夜。次日置电热板上加热消化，如酸液过少,可适当补加硝酸，继续消化至冒白烟,待液体体积近1ml时取下冷却。用水将消化样品转入50ml容量瓶中,加水定容至刻度，摇匀备用。同时做空白实验。分别取定容后的样品10ml于15ml比色管中，加入2ml硫脲（150g/L）混合溶液（1+1），摇匀。标准系列的配制分别吸取锡标准使用液0.0,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0ml于15ml比色管中，分别加入硫酸溶液（1+9）2.0,1.9,1.5,1.0,0.5,0.0ml。再加入2ml硫脲（150g/L）+抗坏血酸（150g/L）混合溶液（1+1），用水稀释至刻度。本标准方法检出限：0.23ng/ml标准曲线线性范围：0―200ng/ml方法回收率：86.1%―103.9%标准参比物质灌木枝叶锡测定均值：267.9ng/g(参考值270ng/g），相对标准偏差为5.4%。其它应用实例，请参阅本系统参考文献。1.水系沉积物样品中锡的测定。2.钨钢，钼钢样品中锡的测定。3.矿泉水，地下水样品中锡的测定。4.矿石样品中锡的测定。

加硫脲测砷，线性范围只能做到10 ug/L；不国硫脲的话，可以做到40 ug/L。现在想用氢化物测玩具的迁移元素，需不需要加硫脲呢？不加硫脲的话，对结果影响大不大呢？

我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。 请问各位：造成这种现象的原因是什么呢？

看过不少仪器信息网的朋友关于氢化物还原-冷原子吸收法测汞的文章，最头疼的就是完成一次测量后，那“久久不愿离去”的汞残留，而且汞残留一次比一次高，多次用标准溶液的空白溶液洗涤都没用，请问大家有哪些方法可以降低汞残留那？1 玻璃仪器、氢化物发生器的塑料管路洗涤；2无汞水的如何配制；3使用的化学试剂空白；4其他方面，我是个新手，在这方面，我知道这里有很多地方要注意，请各位大神不吝赐教，这里拜谢各位http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

随着消费者的健康饮食观念逐渐提高，植物奶油危害健康的问题越来越受到关注，而面对这些人们天天都离不开的甜食，现在市场上的各种休闲食品，例如：蛋糕、饼干、薯片、方便面等，大都含有植物奶油，植物奶油也就是氢化油，还被称为 “植物黄油”、“植脂末”长期食用会对人的健康造成危害，可导致糖尿病，冠心病，肥胖等疾病。而这些产品上很多都未具体标注氢化油的含量。那么请测测看你身边的食品：面包、蛋糕、咖啡伴侣、饼干、薯片、方便面……看看它们的氢化油含量有多少，写写实验的方法与心得，上点实验图片，来篇原创吧！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gif从论坛资料中找到了关于氢化油的检测方法，以供参考：氢化油检测方法参考内含七篇较新中文反式脂肪酸检测文献，具有一定参考价值引用蚊子帖子：谢谢蚊子http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif食品中的油脂含量能测，但这些油脂中有多少是氢化油是不能测试的，都是油脂，怎么区分出来哪部分是氢化的 哪部分是没氢化的，本来甘油三酯就是个混合物我们的国标对这方面是测试食品中反式酸的含量蚊子上传的附件放这里：GBT 22110-2008 食品中反式脂肪酸的测定 气相色谱法

有没有做过原子吸收氢化物发生器测砷的朋友，有几个问题弄不明白，求解答1、消解后赶酸不赶酸？赶酸温度是多少？不赶酸的话对加热用的石英管有没有影响？我没赶酸，石英管易出现白色结晶斑点，清洗不掉的2、氢化物测砷，消解之后定容之前，要不要加VC、硫脲、碘化钾把五价砷还原为三价砷3、氢化物测砷，标准曲线浓度点最大取多少，对应的A是多少？我最大取10ppb，但是吸收值上不去，曲线做不好

用氢化物发生原子荧光测镉含量，看了不少文献，说加钴离子和硫脲能增强信号？实际上，我做这样的试验，发现钴离子确实能增强镉荧光信号，但硫脲就相反了，大大降低信号同，还不如不加？不知是否有误呢？

氢化物消除干扰的途径 在干扰的类型及机理确定以后，即可采取相应的措施来消除和降低干扰，消除分析中常见的干扰，可以通过以下途径。 （一）选择最佳酸度介质 因为氢化物的反应是在酸性介质中进行，因此有关研究报千都要涉及反应液介质问题，通常采用盐酸介质，其浓度对砷、锑、铋的影响不大，允许浓度范围较宽。但随酸的性质不同而有不同的影响，如硝酸对砷和硒的测定有干扰，酸的浓度对硒和碲的测定有影响，要有较高的酸度，而锗、锡、铅的氢化物发生都要求在较严格折浓度下进行测定。 表一 氢化物反应酸度条件 元素价态反应介质元素价态反应介质As +3 1-6NHCl Sb +3 1-6NHCl Te +4 4-6NHCl Bi +3 1-6NHCl Ge +4 20%H3PO4 Se +2 1-6NHCl Sn +4 酒石酸缓冲溶液PH=1.3　 控制酸度也可以控制价态干扰，例如在PH=4个时，只有三价砷能转化为砷化氢，而当PH=5时，三价砷和五价砷均可还原成砷化氢，则可测出两种价态砷的总量。 （二）选择最佳还原 剂及用量 有人对比采用Zn和硼氢化钠两种还原体系时，不同离子的干扰效应，发现某些离子的干扰程度取决于所采用的还原剂种类。他们还研究了测定砷和锑时碘化钾对共存离子的掩敝作用，掩敝效果与硼氢化钠的浓度有极密切的关系，总的来说，低的硼氢化钠溶液可以降低共存离子的干扰，原因在于稀溶液不能将金属离子还原成金属。需要指出的是，硼氢化钠溶液不能消除其它可形成氢化物元素的干扰。

氢化物消除干扰的途径 在干扰的类型及机理确定以后，即可采取相应的措施来消除和降低干扰，消除分析中常见的干扰，可以通过以下途径。 （一）选择最佳酸度介质 因为氢化物的反应是在酸性介质中进行，因此有关研究报千都要涉及反应液介质问题，通常采用盐酸介质，其浓度对砷、锑、铋的影响不大，允许浓度范围较宽。但随酸的性质不同而有不同的影响，如硝酸对砷和硒的测定有干扰，酸的浓度对硒和碲的测定有影响，要有较高的酸度，而锗、锡、铅的氢化物发生都要求在较严格折浓度下进行测定。 表一 氢化物反应酸度条件 元素 价态 反应介质 元素 价态 反应介质As +3 1-6NHCl Sb +3 1-6NHCl Te +4 4-6NHCl Bi +3 1-6NHCl Ge +4 20%H3PO4 Se +2 1-6NHCl Sn +4 酒石酸缓冲溶液PH=1.3　 控制酸度也可以控制价态干扰，例如在PH=4个时，只有三价砷能转化为砷化氢，而当PH=5时，三价砷和五价砷均可还原成砷化氢，则可测出两种价态砷的总量。 （二）选择最佳还原 剂及用量 有人对比采用Zn和硼氢化钠两种还原体系时，不同离子的干扰效应，发现某些离子的干扰程度取决于所采用的还原剂种类。他们还研究了测定砷和锑时碘化钾对共存离子的掩敝作用，掩敝效果与硼氢化钠的浓度有极密切的关系，总的来说，低的硼氢化钠溶液可以降低共存离子的干扰，原因在于稀溶液不能将金属离子还原成金属。需要指出的是，硼氢化钠溶液不能消除其它可形成氢化物元素的干扰。 （三）利用掩敝作用 对于重金属及贵金属的干扰，除通过选择最佳的酸介质和还原剂用量外，还可以加入适当的络合剂，利用对共存离子的掩敝作用，防止共存离子与待测元素生成难溶的化合物或避免被硼氢化钠还原成沉淀析出，因而可提高氢化物的释放效率。 表二 测定不同元素加入的掩蔽剂 测定元素 干扰元素 加入试剂As Se Cu、Co、Ni、Fe EDTA Bi Ni EDTA As Ni KCNS Te Cu、Au 硫脲Bi Cu 硫脲Bi Cu KI As Ni 1、10邻菲罗琳、氨基硫脲As Cu、Co、Ni等 8-羟基奎琳 As Cu K4[Fe（CN）6] Sn Cu、Ni、Fe 硫脲-抗坏血酸　 另外，仍有大量的掩敝剂已广泛用来克服氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中的干扰，可以参考有关资料。 （四）共沉淀和浮选分离 共存离子的干扰可以通过共沉淀和浮选分离等预处理等方法加以克服，如测定地下水中的砷，海水中的锡、砷、铋，河水中的砷、铋、自来水的锑，都可以用Fe（OH3共沉淀和浮选分离的公方克服共存离子的干扰，测定金属铜中的铋、砷、硒、锡、碲可以借助氢氧化镧共沉淀来克服铜的干扰，测定饮用水中的Pb可以通过二氧化锰共沉淀克服铜和镍的干扰。也可以用锡的测定。 （五）电解和溶剂萃取分离 测定金属中杂质元素往往需要预分离，电解方法也是一种良好的分离方法，但由于操作繁琐而不常用，溶剂萃取分离是一种有效的分离方法，现已广泛用于氢化物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法，萃取是一项十分丰富的学科，所报道的文献也较多，可以参考其它的资料。 （六）色谱分离 为了进一步消除基体成分的干扰和进行金属化学形态的分析，目前发展有色谱-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]联用技术，这种技术综合了色谱分离效果好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测灵敏度高的特点。由于许多实验室不具有色谱仪，仪器联接有一定的技术。目前，这种分析方法并没有得到广泛的发展。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的干扰是多种多样的。充分认识干扰的机理，采用有效的清除干扰的方法是近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中的关键问题，特别是环境、水样、食品等痕量元素的分析中。

硼氢化钠与二硫代氨基甲酸酯反应时，无法产生过多的CS2，需要添加一个吸附基质与硼氢化钠反应，使得在还原二硫代氨基甲酸酯时，能产生大量的CS2，请问亲们这个吸附基质是什么？硼氢化钠与硼氢化钾在还原二硫代氨基甲酸酯时有什么区别？

氢化物法的样品处理中，好几个元素测定中都提到要调整酸度，例如，冷原子测汞中对酸度要求是“酸度: 4%(V/V)硫酸”，请问大侠，这个酸度调整的具体方法是如何操作？ 是用PH计测得4%(V/V)硫酸的pH值后，把样品溶液也调整到相应的pH值吗？？？

刚才无意中看到了这个图 介观流控氢化物发生器 ，这还是很多年后第一次看到这个模块的成品，以前就看过实验板和网络上的半成品，放大了看，1234还是能数出来四个黑色的囊（定量器，载液，还原剂，样品，空气），感谢信息网暴图它只要是囊式的，好了，推动的一定是流体，气体或者液体——一定比不上步进电机推动当年的馊主意，感觉好惭愧http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif这东西成本之高，良品率之低....遗憾没看到排式抱管阀，那些个接头怎么办的？

氢化物原吸与氢化物原荧，其样品前处理和原理大致一样，仅仅是后期的测定方式不同，分别为吸收法和发射法，二者的异同有哪些？欢迎进来聊聊。

用氢化物发检测一个元素，按方法要用5%盐酸定容，但是标准溶液（1000ppm）用的是10%的硫酸做介质，要保持样品和标样的酸度一至，要怎么办？（配制的标准样品中肯定有硫酸，因为浓的是硫酸做介质，但是方法要用盐酸稀释）

大家有没有处理过氢化油（奶油）？待处理氢化油的量要10g左右，是用哪种混酸体系来硝化的（高氯酸+浓硝酸，浓硫酸+浓硝酸）？

[list][*] [list][*]①实验原理：试样消解后，在盐酸介质中，将试样中的六价硒还原成四价硒，用硼氢化钠或硼氢化钾作还原剂，将四价硒在盐酸介质中还原成硒化氢，由载气（氩气）带入原子化器中进行原子化，在硒空心阴极灯照射下，基态硒原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与硒含量成正比，外标法定量。 [/list][list][*]②试剂仪器：盐酸、硝酸、高氯酸、硼氢化钠、氢氧化钠、硒标准溶液等；原子荧光光谱仪（配硒空心阴极灯）、电热板、微波消解系统等。 硼氢化钠碱溶液：即硼氢化钠溶于氢氧化钠。[/list][list][*]③分析步骤：试样制备，试样消解，设置仪器条件：负高压、灯电流、原子化温度、载气流速等，制备并测定标准系列溶液从而绘制标准曲线，测定试样溶液及试剂空白溶液。 测定之前，需以盐酸溶液为载流，硼氢化钠碱溶液为还原剂，连续用标准系列的零管进样，待读数稳定。 [/list][list][*]④结果计算：试样溶液硒的浓度减去试剂空白溶液硒的浓度，乘以定容体积即为硒的质量，除以样品质量即为硒的含量，若试样溶液稀释则乘以相应的稀释倍数。 [/list] [/list]

原北京海光刘明钟提供:氢化物原子荧光光谱法分析As/Bi/Cd/Ge/Hg/Pb/Sb/Se/Te/Zn的氢化物发生条件资料中心下载,不知是否过时啊![em51] [em51]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66225][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定1,3,5-三(3-二甲基氨丙基)六氢三嗪[/url]

我用岛津AA7000氢化物法测汞，标准曲线是20-80ppb，标准物质柑橘叶要求是0.13-0.17，实际测出来的是0.4左右，不知道是怎么回事。我以前同事做的标曲是0.2-0.8，测出来的柑橘叶也很合格。我加大流速，或者减小流速，都不管用。用冷汞法测，1-5ppb的标曲，没有加硫酸，直接用水定容，测出来的吸收值与参考的数值相比低一点，测柑橘叶很不好，值偏低或者偏高。100ML在容器中，加入5ml的氯化亚锡。

耶拿的HS55氢化物不会用啊...哪位大侠有操作手册啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif，最好是石墨炉氢化物联用的，亲，急求！！不胜感激！！

看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

我用KJ-103B型稳流进样氢化物发生器配合岛津6300测化妆品里的汞。硼氢化钠用0.5%的（0.1%氢氧化钠溶液）、载液用的1%的硫酸，配标准曲线也是用1%的硫酸稀释、可是测出来的标样吸光度很低，30ng的才0.08.，载气流量已经调到210了，进样速度也感觉不能在快了。各位前辈帮帮忙，帮我分析看看。

最近在用湿法消化处理氢化油，但效果不好，大家一般都采用什么混酸体系呢？如果用硫酸和硝酸处理的话，效果还行，但用硫酸的话，对原吸仪器会不会有什么影响？会不会燃烧后堵了燃烧缝，因为有些硫酸盐是难溶物。我是测镍的

急！！请各位热心的同行帮忙分析一下原因：氢化物法测砷存在的问题：1. [u][b]Abs互高互低，非常不稳[/b][/u]；2. 进样多（大于20mL）且进样后清洗非常慢。1.仪器配置：GBC的AAS+GBC原装氢化物发生器+国产电加热石英管(固定在220V),手动连续进样。2.试剂：硝酸、盐酸均为国产[b]优级纯[/b]，硼氢化钠、氢氧化钠、碘化钾、抗坏血酸、硫脲均为国产[b]分析纯[/b]。3. 仪器参数：193.7nm,8mA,狭缝1nm,积分模式，读书时间1s.（仪器推荐且经过优化后确定的参数）4. 3gNaBH4+1gNaOH定溶500mL,1%HCl做载流，氩气做载气。废液显酸性，若增大酸度，气液分离处气泡多，信号更不稳定。5.计量院购买的三价砷标液，用1%HNO3+抗坏血酸（或KI+硫脲+抗坏血酸）配标液（最高点 10ppbAs）.另：使用新的砷灯（国产）。目前最大的问题是Abs稳定性差，虽然可以做出线性好的曲线，但是RSD%偏高，尤其是测样时无法得到一个稳定可靠的数据，试过优化参数，改变酸度及还原剂浓度、加预还原剂等途径均没有改善，真头疼！请各位高手不吝赐教！

氢化油食品：速食店用来炸薯条、炸鸡肉的油几乎都是氢化油；超市里的包装西点如蛋糕、饼干、冰淇淋等食品也大多用氢化油。氢化油多应用在超市、速食店和西式快餐店，用其炸出的薯条、鸡肉，做出蛋糕、饼干、冰淇淋不易被氧化（变质）且风味好。但油脂的饱和度增加，将比动物饱和脂肪酸更不利健康，会加快动脉硬化，增加人类心血管病患病率。有调查表明，人造黄油摄入量越多，患心脏病的危险性就越大。此外，氢化油还会增加血液黏稠度和凝聚力，使人容易产生血栓；孕期或哺乳期妇女食用氢化油过多，还会影响胎儿。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202181316102144_8060_1642069_3.png[/img]

看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

今天用氢化物法测砷，三根管都吸不进样品，不知道为什么？气体管路又没漏气。

小弟最近在用KJ-1038的氢化物发生器配合岛津AA6300测砷。。但是在测得时候遇到了几个问题。有经验的大哥大姐帮帮忙。1是仪器不稳，吸光度一直在0.01-负0.01之间跳动，，仪器通载气开了一整天还是不行。2.同一个样品，几次测得的数值会变，刚开始还好，放的时间长一点，偏差就很大3.这两天处理的样品，出现空白很高的现象。比标准曲线还高。就这三个问题，搞的我最近都没测出过样品。

用氢化物原子吸收光谱仪测定As的含量 我想问一下在配砷标准溶液时为什么不是3价的砷要价态还原呢？？不是在氢化物发生器里KBH4作为还原剂吗在那个氢化物发生器里要发生价态还原啊，为啥配溶液时还要价态还原