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环戊烯硼酸

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环戊烯硼酸相关的论坛

  • 做DB12/524-2020，没有异戊烯和戊烯的峰

    如题，用的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，DB-624柱子（30×0.32×1.8）仪器条件和标准上一样，就是没有异戊烯和戊烯的峰，可能是和甲醇走到一起了，怎么破？

  • 3-甲基戊烯二酸与BSTFA的衍生产物结构式。

    3-甲基戊烯二酸经BSTFA衍生可生成3-甲基戊烯二酸（1）， 3-甲基戊烯二酸（2）， 3-甲基戊烯二酸（3）， 3-甲基戊烯二酸（4）4种产物，其中前3种分子量为288，另一种为360。只知一种分子量为288的结构式的可能，那另两种分子量288可能是什么结构，还是空间结构的不同？分子量360又是何结构？求高手帮忙！请见附件。

  • 【求助】关于硼酸缓冲溶液的

    有2点疑问：（1）硼酸缓冲溶液是指硼砂-氢氧化钠缓冲溶液还是硼酸-硼砂缓冲液（2）要配置含有0.005mol/L的巯基乙醇的0.05mol/L硼酸盐缓冲溶液（PH 8.8）该如何配置，重点就是这个巯基乙醇。由于未接触过这些，只是查了些常用缓冲溶液的配置方法，未查到含有巯基乙醇的配置方法，还望各位大侠帮帮忙，谢谢了

  • 【求助】求助Al2O3色谱柱上戊烯异构体出峰顺序

    各位老师，拜托那位老师可以提供一下Alumina/Na2SO4 或KCl（HP 或Restek） 色谱柱的戊烯异构体的出峰顺序 官方资料或自己的经验数据均可以，请配图，谢谢了!需要确定的成分有3-甲基-1-丁烯2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯1-戊烯t-2-戊烯c-2-戊烯

  • 异戊烯醛的气相检测方法

    用2-甲基-3-丁炔-2-醇异构化成异戊烯醛，这个反应的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测条件是什么？请达人帮忙！

  • 关于CZE中硼酸缓冲液配制的问题

    CZE中需要用到50mM pH9.3的硼酸缓冲液，根据BuffrCal软件给的配制方法，是先用硼酸配成硼酸缓冲液，再加NaOH调至pH9.3。但是周围有人提出硼酸缓冲液应该是用硼砂配制，再调pH，请教一下各位的硼酸缓冲液是如何配制的呢？另外，pH8.0的Tris-硼酸缓冲液又是怎么配制的？我需要50mM的浓度是不是就是1L水中各加50mmol Tris和50mmol硼酸或硼砂？

  • 【求助】请教30mmol硼酸缓冲液怎么配置？

    [table=100%][tr=#faf5f6][td][b][color=#0000ff][size=4][font='Segoe UI','MS Sans Serif',sans-serif]30mmol 的缓冲液怎么配置？[/font][/size][/color][/b][b][color=#0000ff][size=4][font='Segoe UI','MS Sans Serif',sans-serif]我是农学跨专业过来的，课题是用毛细管电泳分析材料成分。缓冲液都没配过，50mmol 的硼酸缓冲液网上能查到，但是30mmol 硼酸缓冲液就不会配置了，听他们说要稀释，可是一稀释缓冲液的pH就变了，请问谁知道怎么配制吗？ 先谢谢各位了！[/font][/size][/color][/b][/td][/tr][tr=#ffdde7][td][/td][/tr][/table]

  • SDS在硼酸盐缓冲液中溶解性的诡异现象

    各位同仁，有人做过用PH9.0的硼酸盐缓冲液溶解过SDS吗，溶液1：用40mM的硼酸盐缓冲液溶解SDS，其中SDS的浓度为50mM；溶液2：将溶液1用水稀释10倍。1天后，发现溶液2中有白色沉淀析出，而溶液1中没有，大家想，溶液2中SDS的浓度比溶液1中SDS浓度低10倍。即使SDS要析出，也应该是溶液1先析出啊，怎么也轮不到溶液2的头上，这是为什么？求解！谢谢

  • 一种硼酸酯类化合物的方法开发

    一种硼酸酯类化合物的方法开发

    [align=left]近期我们遇到了一种硼酸酯类的化合物1，采用实验室通用方法进行检测的时候发现会出现一个很大的杂质2，根据工艺分析不可能会出现这么大的杂质，定量核磁检测发现该物质含量比较高，并不存在这个大的杂质，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]去鉴定后发现该杂质为该化合物的水解杂质2（如图1）[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922409286_9676_5310417_3.png[/img][/align][align=center]图 1：流动相A: 0.05%TFA 流动相B: ACN条件下的样品色谱图[/align]为此我们判定肯定是检测方法出现了问题，首先我们排除稀释剂的影响，稀释剂为乙腈，做了相应的稳定性实验，发现临用新配情况下该杂质仍旧很大。由此我们判断可能是流动相导致该化合物1不稳定会水解生成杂质2。考虑到硼酸酯类化合物可能对酸不稳定，在酸性条件下会被催化水解成硼酸类化合物和相应的醇，因此打算更换其他流动相。首先我们尝试了碱性体系（如图2），由于该化合物1为酸性化合物，在碱性条件下保留较弱，但是从图谱可以看出水解杂质仍旧比较大，由此可以判断在碱性条件下该化合物1也并不稳定。[align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922406680_5272_5310417_3.png[/img][/align][align=center]图 2：流动相A: 0.1%NH4OH 流动相B: ACN条件下的样品色谱图[/align][align=left]随后我们又尝试了中性体系，采用中性体系的流动相进行测试（如图3）。从图3（a）可以看出，水做流动相条件下，由于流动相的离子强度不够导致峰形丑，还可以看出水解杂质2仍旧存在，但从（b）中可以看出当用乙酸铵作为流动相时候，峰形对称，水解杂质2也比较小。[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922412671_1242_5310417_3.png[/img][/align][align=left][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090922413707_3568_5310417_3.png[/img][/align][align=center]图 3：（a）流动相A: 水 流动相B: 乙腈 （b）流动相A: 10mM 乙酸铵水溶液 流动相B: 乙腈条件下的样品色谱图[/align][align=left]根据以上结果我们猜测：该化合物对酸碱都不稳定，但中性条件下只在乙酸铵体系下稳定，为此我们从化合物1本身及水解杂质2的结构分析，该化合物1中的硼原子为sp2杂化，还存在一个空的p轨道，这个空轨道易于接受水和醇等带有未共用电子对的亲核试剂的进攻而使硼酸酯水解（[font='adobeheitistd-regular'][size=13px]其机理见方程式[/size][/font][font='dlf-32769-4-2073904376+zipdfa-8'][size=13px]（[/size][/font][font='dlf-3-0-25052658+zipdfa-84']1[/font][font='dlf-32769-4-2073904376+zipdfa-8'][size=13px]））。[/size][/font]继续与水作用，生成相应的醇和硼酸。[/align][align=left][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]通过对此分析，似乎已经能够解释化合物1对碱不稳定的原因，即羟基中氧上的孤对电子会进攻硼的空轨道导致其水解，至于为什么在乙酸铵体系中是稳定的我们推测原因是乙酸铵的氮原子会与硼原子形成配对键，从而使该化合物1稳定。 虽然只是硼酸酯类化合物中的一种物质的检测，但是根据检测结果和分析可以为以后的该类化合物的方法开发提供思路，即通在对硼酸酯类的化合物进行方法开发时候，尽量不要采用酸碱体系的流动相，可以考虑用乙酸铵缓冲液作为流动相进行检测。[align=left] [/align]

  • 硼酸缓冲液pH8.6与巴比妥缓冲液pH8.6有什么差别吗？

    1、硼酸缓冲液pH8.6: [font=等线]硼酸：6.70g+硼砂（十水硼酸钠）：13.4g到1000ml水[/font][font=等线]2、巴比妥缓冲液pH8.6 ：巴比妥 4.14g +巴比妥钠23.18g 加水溶解成1500ml[/font][font=等线]3、问题：这两种溶液中离子强度和实际pH值会一样吗？[/font]

  • 硼酸吸收液配置问题

    0.1%甲基红乙醇溶液70ml0.1%溴甲酚绿溶液100ml1%硼酸溶液10L配置的吸收液，有悬浮物，应如何配制才能让该吸收液没有悬浮物？

  • 该如何配制硼酸吸收液？

    0.1%甲基红乙醇溶液70ml0.1%溴甲酚绿溶液100ml1%硼酸溶液10L配置的吸收液，有悬浮物，应如何处理？应如何配制才能让该吸收液没有悬浮物？顺序是怎样呢

  • 【原创】xrf分析专用熔剂无水四硼酸锂以及复合熔剂

    我公司从上世纪七十年代年代开始，研制生产仪器分析（XRFS,ICP,AAS）等及湿化学分析常用熔剂无水四硼酸锂、无水偏硼酸锂等试剂。根据国内外仪器分析对试剂的要求，最近几年我们又研制生产了复合熔剂，专门用于在XRF分析中难熔样的处理。该试剂技术性能可靠、质量稳定、使用效果好、价格低。试剂的主要用途及特点该试剂对大多数岩石矿物分解迅速。在XRFSA中制得的玻璃样片透明，机械强度大，不易吸潮，可机械研磨，不破碎，可长期保存于干燥器中，反复使用。该试剂在空气中不吸潮，不水解，称量时无静电效应，使用时不必进行预处理。该试剂全部为小颗粒。 无水偏硼酸锂除有上述优点外，它的熔融物在稀酸中分解，尤其在稀硝酸中浸取效果更好，一次分解试样可进行多元素测定。对于一般试剂难于分解的试样可选用复合熔剂，它的熔样效果更好，熔样温度控制在1100度以下为好。 试剂名称无水四硼酸锂无水偏硼酸锂复合熔剂分子式 Li2B4O7LiBO2Li2B4O7, LiBO2及LiF规格分析纯（A R）分析纯（A R）分析纯（A R）性状白色颗粒微溶于水，不溶于有机熔剂 溶于稀盐酸白色颗粒溶于水和稀盐酸白色粉末技术指标Li2B4O7≥99.5%LiBO2≥99.5%Li2B4O7 LiBO2 LiF 洛阳耐火材料研究院郝幺扉（13698823211）

  • 带有硼酸酯结构化合物有关物质方法

    [color=#444444]最近在做一个项目，其中一个起始物料的结构带有硼酸酯，试过不同pH值的缓冲液，液相走出来均是不成形的峰，不知道有没有大神做过类似结构的东西，能否分享一下色谱条件借鉴一下，谢谢！[/color]

  • 【实战宝典】如何建立硼酸酯结构化合物的液相色谱检测条件？

    [b][font=宋体]问题描述：一个起始物料的结构带有硼酸酯，试过不同[/font]pH[font=宋体]值的缓冲液，液相走出来均是不成形的峰，是什么原因？有没有合适的色谱条件？[/font][font=宋体]解答[/font]:[/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）先了解硼酸酯在液相中为什么走不出来，因为硼酸酯化合物遇水和醇后都极易水解，而我们常规反相色谱使用的流动相为水（或酸[/font]/[font=宋体]碱[/font]/[font=宋体]盐溶液）[/font]+[font=宋体]有机相，所以在检测硼酸酯样品的时候很容易出现峰不成形。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）根据硼酸酯的特性我们得知，液相正相色谱可以很好的检测，并且根据查询文献可知，已经有研究表明硼酸酯类化合物可以采用非水的反相检测方法。其实只要采用有机溶剂检测硼酸酯类化合物的出峰时间不是太靠前，完全可以采用反相色谱配普通[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]色谱柱进行检测。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font][color=red] [/color]

  • 有关苯硼酸的碳谱

    有没有哪位大侠做过含苯硼酸基团的碳谱 多次测试发现 硼所连接的那个芳香环上的碳竟然不出信号 不知何原因？

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