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酸性台氏液

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酸性台氏液相关的论坛

  • 钛中酸性不溶物检测

    有了解钛中酸性不溶物检测的高人没呢,背景是钛制品中出现了黑色斑点,怀疑是酸性不溶物质。

  • [求助]请问: 酸性氯化铜蚀刻废液里含有那些元素?

    请问一下:线路板覆铜箔蚀刻工艺中产生的酸性蚀刻废液里都含有那些物质?除了2价铜,有没有1价亚铜离子?具体有那些物质,有没有具体的百分含量数据?另外,酸性蚀刻的机理是什么?我查了一点,但是不是很明白。多谢了!!

  • 【转帖】酸性碱性食品,健康的食物

    [b][size=4] 好吃的东西几乎都是酸性的,如:鱼、肉、米饭、酒、砂糖等,全都是酸性食物,相反,碱性食物如海带、蔬菜、白萝卜、豆腐等多半是不易引起食欲但却对身体有益的食物。外行人的想法,以为酸的东西就是酸性食物,诸如一看就会令人流口水的草莓、柠檬等,其实,这些东西正是典型的碱性食物,麻烦也就在这个地方。 [/size] 可以参考食物中的钙、磷的含量来判断,钙质多的就是碱性食物,磷质多的就是酸性食物。所以我们应该好好检讨自己平日所吃的东西,是否有酸性过度的倾向。 白米饭是典型酸性食物,以此为主食的中国人,如果没有摄取相当量的碱性食物,就容易变成酸性体质。尤其是近年来,工业发展而引起环境污染、果菜类的农药污染、化学性加工食品等危害,变本加厉,加上土壤的酸性化导致食物中的钙也相对缺少。 此外还有一种酸性体质的原因,那就是都市人精神上的压力反应。从外面而来的压力,透过间脑而传到副肾和脑下垂体,以荷尔蒙分泌再传达到各器官,此时,若测定血液中的钙离子,一定会比正常值下降,也就是压力使血液中的钙离子降低,使血液变成酸性化。总之,环境污染及不正常生活及饮食习惯,使我们体质逐渐转为酸性、生活步调失常会造成酸性体质、情绪过于紧张、动手术之身体的负荷都易让体质变成酸性。 1、保持良好的心情、情绪对体液酸化影响很大。适量运动以及杜绝抽烟、酗酒等不良嗜好。 2、不吃消夜:通常晚上八点过后进食就称之为宵夜。因晚上人体活动力低,且大部分处于休息状态,因此食物 留在肠子理会变酸、发酵、产生毒素,使体质变酸。 3、要吃早餐:人体在凌晨 4 : 30 体温达到最低点,血循会变慢,如果睡太晚再加上不吃早餐,血液循环变慢, 氧气减少,形成缺氧性燃烧,会使体质变酸。 4、调整饮食结构,酸碱食物的比例建议为 20 ∶ 80 。多喝碱性离子水,少喝酸性水,如纯净、可乐等。如果体质偏酸性,可多实用碱性食物,例如糙米、蔬菜水果,另外海藻类食品也是很好的选择。体重反应身体健康,身体的健康与否,在于您平日的保健,多一分关心,将多一些健康。 我们日常摄取的食物可大致分为酸性食物和碱性食物。从营养的角度看,酸性食物和碱性食物的合理搭配是身体健康的保障。 [/b][color=#ff0099][color=#ff00cc][color=#cc33cc]食物酸碱一览表[/color] [/color][/color][color=#009933]强酸性食品:蛋黄、乳酪、甜点、白糖、金枪鱼、比目鱼。 中酸性食品:火腿、培根、鸡肉、猪肉、鳗鱼、牛肉、面包、小麦。 弱酸性食品:白米、花生、啤酒、海苔、章鱼、巧克力、空心粉、葱。 强碱性食品:葡萄、茶叶、葡萄酒、海带、柑橘类、柿子、黄瓜、胡萝卜。 中碱性食品:大豆、蕃茄、 香蕉、草莓、蛋白、梅干、柠檬、菠菜等。 弱碱性食品:红豆、苹果、甘蓝菜、豆腐、卷心菜、油菜、梨、马铃薯。[url=http://sz.photo.store.qq.com/rurl2=3cfa4824db97f8bd78b5ef4e3fd8caa690f05d5d9582e138fb62697709be8cccde88e6a941ca2dbf63ab413dc180d7aaa6837004d2ebadc340659a1bf854c205e4c9c902378c26781c69f3c11b329a172807dd31] [/color]大部分人对食物酸碱性的认识十分模糊,认为吃起来酸酸的柠檬就是酸性的。其实,食物的酸碱性不是用简单的味觉来判定的。所谓食物的酸碱性,是指食物中的无机盐属于酸性还是属于碱性。食物的酸碱性取决于食物中所含矿物质的种类和含量多少的比率而定:钾、钠、钙、镁、铁进入人体之后呈现的是碱性反应;磷、氯、硫进入人体之后则呈现酸性。 碱性食物主要分为: 一、蔬菜、水果类; 二、海藻类; 三、坚果类; 四、发过芽的谷类、豆类。 要避免或减少以下酸性食物的摄取: 一、淀粉类; 二、动物性食物; 三、甜食; 四、精制加工食品(如白面包等); 五、油炸食物或奶油类; 六、豆类(如花生等) (多吃碱性食品身材苗条皮肤好,据说还能提高智商。) [/url]

  • 【分享】什么是碱性和酸性食品?

    蔬菜是碱性食品,鱼、肉和谷物是酸性食物,碱性食品对身体有益。究竟酸性食品与碱性食品有何不同呢?如果把我们日常的食物燃烧,便得到灰烬。把这些灰溶在水中,检查时呈碱性反应的就是碱性食品,呈酸性反应的为酸性食品。呈碱性的食品含有多量的钾、钙、锰等,呈酸性的食品则含有磷、硫磺、氯等。鱼和肉由于含有硫磺和磷,所以呈酸性;而蔬菜因为含有钾、钙、锰等,所以呈碱性。而人的体液经常都是保持弱碱性的。由于能量的代谢,有时虽然倾向于酸性,但是,碱性的物质立即补充,使它得以平衡,回复碱性。因为如果血液变成酸性时,身体细胞的机能就不能正常地发挥作用,为了防止这种事情的发生,所以,身体的体液经常调节成碱性。因此,不必太过留意于酸性食品和碱性食品。只是,从营养上的平衡,我们吃肉的时候,也要适当地吃蔬菜。这样,很明显地对健康是有好处的。

  • [转帖]酸性食品与碱性食品

    酸性食品与碱性食品在营养学上﹐一般将食品分成酸性食品和碱性食品两大类。食品的酸碱性与其本身的PH值无关(味道是酸的食品不一定是酸性食品)﹐主要是食品经过消化﹑吸收﹑代谢后﹐最后在人体内变成酸性或碱性的物质来界定。产生酸性物质的称为酸性食品﹐如动物的内脏﹑肌肉﹑植物种子(五谷类)。产生碱性物质的称为碱性食品﹐如蔬菜瓜豆类﹐茶类等。  动物的内脏﹑肌肉﹑脂肪﹑蛋白质﹑五谷类﹐因含硫(S)﹑磷(P)﹑氯(Cl)元素较多﹐在人体内代谢后产生硫酸﹑盐酸﹑磷酸和乳酸等﹐他们是人体内酸性物质的来源﹔而大多数菜蔬水果﹑海带﹑豆类﹑乳制品等含钙(Ca)﹑钾(K)﹑钠(Na)﹑镁(Mg)元素较多﹐在体内代谢后可变成碱性物质。  碱性食品进入人体后与二氧化碳反应而成碳酸盐﹐由尿中排泄﹐酸性食品则在肾脏中与亚蒙尼亚生成铵盐而排泄﹐从而得以维持血液的正常PH(酸碱值)﹐正常人的血液PH为7.35﹐呈弱碱性。PH值由1至14﹐水的PH值是7(中性)。低于7就是酸性﹐高于7就是碱性。  如果过多食用酸性食品﹐以至不能中和而导致酸性﹐消耗钙﹑钾﹑镁﹑钠等碱性元素﹐会导致血液色泽加深﹐粘度﹑血压升高﹑从而发生酸毒症(Acidosis)﹐年幼者会诱发皮肤病﹑神经衰弱﹑胃酸过多﹑便秘﹑蛀牙等﹐中老年者易患高血压﹑动脉硬化﹑脑出血﹑胃溃疡等症。酸毒症是由于过多食用酸性食品引起的﹐所以不能偏食﹐应多吃蔬菜和水果保持体内酸碱的平衡。  水果虽然含有各种有机酸﹐吃起来有酸味﹐但消化后大多氧化成碱性食物。但草莓有不能氧化代谢的有机酸(苯甲酸﹑草酸)﹐会使体液的酸度增加﹐属于酸性食品﹐是个例外。存在于蔬菜中的有机酸主要是苹果酸﹑柠檬酸﹑酒石酸和草酸。这里特别要注意的是草酸﹐它的有机体不易氧化﹐与钙盐形成的草酸钙不溶于水而累积于肾脏中﹐影响了钙的吸收。在菜蔬中﹐西红柿﹑马铃薯﹑菠菜等都含有草酸。理论上碱性中毒(alkalosis)亦会发生﹐但人类碱性中毒现象不常见﹐因为人类有大量的胃酸可以中和。

  • 【转帖】什么是碱性和酸性食品?

    蔬菜是碱性食品,鱼、肉和谷物是酸性食物,碱性食品对身体有益。究竟酸性食品与碱性食品有何不同呢?如果把我们日常的食物燃烧,便得到灰烬。把这些灰溶在水中,检查时呈碱性反应的就是碱性食品,呈酸性反应的为酸性食品。呈碱性的食品含有多量的钾、钙、锰等,呈酸性的食品则含有磷、硫磺、氯等。鱼和肉由于含有硫磺和磷,所以呈酸性;而蔬菜因为含有钾、钙、锰等,所以呈碱性。而人的体液经常都是保持弱碱性的。由于能量的代谢,有时虽然倾向于酸性,但是,碱性的物质立即补充,使它得以平衡,回复碱性。因为如果血液变成酸性时,身体细胞的机能就不能正常地发挥作用,为了防止这种事情的发生,所以,身体的体液经常调节成碱性。因此,不必太过留意于酸性食品和碱性食品。只是,从营养上的平衡,我们吃肉的时候,也要适当地吃蔬菜。这样,很明显地对健康是有好处的。

  • 酸性汗液里的重金属含量很高

    我在做纺织品中的可萃取重金属时,用的酸性汗液萃取,但是酸性汗液里重金属含量达到50多PPB, 影响测定结果,其中铜、铅、铬、隔、镍、钴、锑含量都很高,配置酸性汗液都是色谱级的试剂,不知道各位有何高见,多多指教

  • 【分享】最强的酸性溶液

    [size=3]强酸碱溶液的Ph值分别趋向于0和14,但如果将该值作为标准来形容“强酸”是远远不够的。强酸之中最强者是5价氟化锑溶解量为80%的氢氟酸。该种酸性溶液的酸性尚未测定,但即使稍弱的溶解量为50%的溶液酸度也比浓硫酸溶液强1018倍。[/size]

  • 如何测酸性液体中的阴离子?

    我用5%的硝酸吸收烟气,想测吸收液中的阴离子如氯离子、硫酸根离子、溴离子,但是离子色普不能测酸性液体,还有其他方法可以测酸性液体中的阴离子吗??

  • 载液浓度和酸性介质浓度有什么不一样

    最近看到一篇文献,原子吸收氢化物发生法测定药材中As和Hg,使用载液浓度是盐酸体积分数1%,然后酸性介质浓度20%,想请问各位的是载液浓度和酸性介质浓度的对象都分别是什么。另外测As的时候,盐酸20%-40%时,吸光度基本一致,说是为了降低样品空白值,选用20%的浓度。然后等到测Hg的时候,硫酸2%-6%时,吸光度一致,然后就选了4%,WHY???难道说硫酸不影响样品空白值??

  • 【求助】纺织品酸性汗液的试剂级别

    鄙人刚刚接触AAS,遇到不少问题。向大家请教!我用Varian Zeeman 做纺织品中的Ni时,样品空白(酸性汗液)吸光度比样品溶液的吸光度高4倍。说明:在做好曲线后,我已空烧石墨管。 按照Oeko—Tex Standard200,纺织品上的重金属统一用人工酸性汗液萃取,人工酸性汗液的配制采用下列配方:L-组氨酸盐酸盐—水合物(C6H9O2N3• HCl• H2O) 0.5g氯化钠(NaCl) 5g磷酸二氢钠二水合物(NaH2PO4• 2H2O) 2.2g用c(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠溶液调整pH值至5.5。以上这些溶剂都是分析纯的。请问需要买更纯的吗?万分感谢!

  • 苯酚的酸性有多强?

    苯酚的酸性有多强?

    朋友实验室有台存放试剂的冰箱,不到两个月就Game over 了。原因是冰箱内存放的苯酚挥发,遇到冰箱内的水汽,结果穿透了冰箱,冷冻液流失,压缩机损毁了,结束了冰箱短暂的生命。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306201532_446664_1607912_3.jpg各位看官,苯酚酸性有多强?还是相似相容搞的鬼?

  • 酸性水溶液除水

    求助,酸性水溶液,想做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],怎么除水?

  • 【求助】凯氏定N法测肥料中的N时,蒸馏完毕后消化瓶中液体呈酸性,正常吗?

    我是按GB/T8572-2001复混肥料中总氮的测定 蒸馏后滴定法做的,这个是国家标准部分内容:6.2.6 含有机物、硝酸态氮、酰胺态氮、氰氨态氮和铵态氮的试样或未知试样于蒸 馏 烧 瓶中加人35m l水,摇动使试料溶解,加人铬粉1.2 g ,盐酸7m L,静置5-10m in,插上梨形玻璃漏斗。置 蒸 馏 烧瓶于通风橱内的加热装置(5-4)上,加热至沸腾并泛起泡沫后1m in,冷却至室温,加入22 g混合催化剂,小心加人30 ml硫酸(4.1),继续加热。如泡 沫 很 多,减少供热强度至泡沫消失,继续加热至冒硫酸白烟60m in后停止,待蒸馏烧瓶冷却至室温后小心加人400 ml水。蒸馏 过 程 除加人氢氧化钠溶液(4-8)为120m L外,其余步骤同6.2.1.2,我的样品是一种高塔复合肥(28-5-5).称样量为1.2314g,我的步骤与以上基本一样,只是在消化时,加热二十来分钟后,硫酸冒白烟,溶液呈亮绿色,可过了十分钟不到,不冒白烟了,溶液呈黑色的了,我以为出问题了,就停止加热(总的加热时间不到60min).后来按标准加了水,NaOH,进行蒸馏,蒸馏出300ml液体,可在滴定时测出的含N量仅为3%(理论值为28%).我清洗烧瓶时,测了一下烧瓶里溶液的PH,呈酸性,不知哪的问题? NaOH加的少了?我是按标准加的.装置也不漏气.哪位朋友能给指点一下? 还有消化时加热的时间不是很长,硫酸就不冒白烟了,且溶液变成黑色的.这又是怎么回事? 请问你们在做消化时硫酸冒白烟时间有多长?最终的颜色时什么颜色? [em09509]

  • 耐汗渍检测中酸性汗液的pH值

    1、大家配置出來的酸性汗液的初始pH值是多少?(用NaOH溶液调整前)2、我们购买的试剂配置出來的酸性汗液有5.7,这个会对检测结果造成影响吗?(标准要求用NaOH溶液调至5.5,我们这个调都没法调)

  • 【求助】关于酸性汗液的配制

    我是做纺织品重金属检测的,想问一下酸性汗液的配制过程:GB/T17593.1-2006让参考GB/T3922配制,但是标准中只是给出了溶液的物质组成而没有给出具体的配制过程。我想问的是溶液先定容再调ph值还是先调ph值再定容?谢谢

  • 食品中酸性红1的固相萃取-高效液相色谱法检测

    食品中酸性红1的固相萃取-高效液相色谱法检测

    [b]酸性红1[/b]是一种工业染料,它有4个别名:偶氮荧光桃红、偶氮焰红,酸性红G,食品红10。它的长相是这样的:然而,就是有一些不法商贩会在食品中添加酸性红1,目前我国尚无相关的检测标准。月旭科技亲自采购了酸性红1标准品,从各大超市采购红酒、红枣、火腿肠、酸奶作为实际样品,开发出食品中酸性红1检测的方法。该方法快速高效,灵敏度高,重现性好。[b]适用范围[/b]适用于红酒、红枣、火腿肠、酸奶等基质中酸性红1的检测。参考标准:《GB 5009.35-2016 食品安全国家标准食品中合成着色剂的测定》目前酸性红1还没有具体的标准,我们根据GB 5009.35-2016的方法,优化了提取步骤,使样品在过PA小柱后,回收率高,净化效果好,方法稳定性好。[b]相关试液的配置[/b]1)准确称取酸性红1标准品50mg,用10%甲醇水溶液溶解并定容到50mL,得到1000μg/mL标准储备液。2)准确移取酸性红1标准储备液 1000μg/mL 5mL,用10%甲醇水溶液稀释并定容到50mL,得到10μg/mL标准使用液。3)提取液A配置:取100mL乙醇,50mL乙腈互溶;然后取其中140mL乙醇:乙腈(2:1)混合液,加入60mL水和2mL的氨水。4)柠檬酸溶液:称取 20g 柠檬酸(C6H8O7H2O),加水至 100mL,溶解混匀。5)pH=6 的水:500ml的水加柠檬酸溶液调节至 pH 到 6,如果水pH偏低于6可以直接使用。6)pH=4的水:500ml的水加柠檬酸溶液调节至 pH 到 4。7)甲醇:甲酸(6:4):取甲醇150mL+甲酸100mL。8)洗脱剂:先取2mL的氨水定容至100mL成为2%的氨水溶液;再用20mL的2%氨水溶液加70mL乙醇加10mL水。9)10%甲醇:10mL甲醇加90mL水。乙酸铵溶液(0.02mol/L):称取1.54g乙酸铵,加水至1000mL,溶解,经0.45μm滤膜过滤。[b]提取步骤一、红酒 [/b][align=center][img=,600,440]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091723458663_4966_932_3.jpg!w690x507.jpg[/img][/align]取1mL样品加入0.3mL甲酸,振荡,待净化。[b]二、红枣[/b][align=center][b][img=,600,446]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091723558901_8338_932_3.jpg!w690x513.jpg[/img][/b][/align](1)将1.000g样品置于50mL 离心管,加入20mL提取液A,振荡2min,60℃水浴超声10min,6000rpm下离心2min,收集上清液;(2)再向下清液加入提取液A10mL,振荡2min,水浴超声10min,6000rpm下离心2min,收集上清液;(3)重复(2)的过程。收集3次上清液,再次6000rpm下离心2min(为了使上清液固体颗粒减少,从而加快上样等步骤);(4)在40℃水浴条件下,减压蒸至约12mL,再加3mL甲酸混匀,待净化。[b]三、火腿肠[/b][align=center][b][img=,600,419]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091724005976_7398_932_3.jpg!w690x482.jpg[/img][/b][/align](1)将1.000g样品置于50mL 离心管,加入1.0gC18粉末,加入20mL提取液A,振荡2min,60℃水浴超声10min,6000rpm下离心2min,收集上清液;(2)再向下清液加入提取液A10mL,振荡2min,水浴超声10min,6000rpm下离心2min,收集上清液;(3)重复(2)的过程。收集3次上清液,再次6000rpm下离心2min(为了使上清液固体颗粒减少,从而加快上样等步骤);(4)在40℃水浴条件下,减压蒸至约12mL,再加3mL甲酸混匀,待净化。[b]四、酸奶[/b][align=center][b][img=,600,423]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091724058361_7242_932_3.jpg!w690x487.jpg[/img][/b][/align][b](1)将1.000g样品置于50mL 离心管,加入20mL提取液A,振荡2min,60℃水浴超声10min,6000rpm下离心2min,收集上清液;(2)在40℃水浴条件下,减压蒸至约7mL左右,再加1.5mL甲酸混匀,待净化。SPE净化步骤SPE柱:月旭Welchrom PA(聚酰胺)小柱,规格:1000mg/6mL。a)活化:加入5mL甲醇活化 Welchrom PA柱,5mL水,5mL pH=6的水,弃去流出液。b)上样:将提取液加入 Welchrom PA柱中,弃去流出液,注意不要让小柱溶剂流干。c)淋洗:依次用10mLpH=4的水,20mL甲醇:甲酸(6:4),10mLpH=7的水淋洗,弃去流出液。d)洗脱:用15mL 2%氨水:乙醇:水(2+7+1)洗脱,收集流出液,压干小柱。e)浓缩:将收集的洗脱液在80℃水浴蒸干,再用10%甲醇水复溶并定容至2mL。色谱条件色谱柱:月旭UltimateXB-C18(4.6 x 250mm, 5μm)流动相:乙酸铵/乙腈梯度;流速:1.0mL/min进样量:20μL柱温:30oC检测波长:534nm色谱图或者加标回收率结果[/b][align=center][b][img=,600,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091724112357_827_932_3.jpg!w690x404.jpg[/img][/b][/align][align=center][b][color=#646464]图1:酸性红1标准品0.5mg/L[/color][/b][/align][align=center][b][color=#646464][/color][/b][/align][align=center][b][color=#646464][img=,600,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091724151671_6988_932_3.jpg!w690x386.jpg[/img][/color][/b][/align][b][color=#646464][/color][/b][align=center]图2:酸性红1-红酒加标10mg/kg[/align][align=center][/align][color=#646464][/color][align=center][b][color=#646464][color=#646464][img=,600,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091724207706_5356_932_3.jpg!w690x386.jpg[/img][/color][/color][/b][/align][align=center][b][color=#646464][color=#646464]图3:酸性红1-红枣加标1mg/kg[/color][/color][/b][/align][align=center][b][color=#646464][color=#646464][/color][/color][/b][/align][align=center][b][color=#646464][img=,600,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091724273724_2380_932_3.jpg!w690x386.jpg[/img][/color][/b][/align][b][color=#646464][/color][/b][align=center][b][color=#646464][color=#646464]图4:酸性红1-火腿肠加标1mg/kg[/color][/color][/b][/align][align=center][b][color=#646464][color=#646464][/color][/color][/b][/align][align=center][b][color=#646464][color=#646464][img=,600,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091724331048_2279_932_3.jpg!w690x386.jpg[/img][/color][/color][/b][/align][align=center][color=#646464][color=#646464][color=#646464]图5:酸性红1-酸奶加标1mg/kg[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#646464][color=#646464][color=#646464][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#646464][color=#646464][color=#646464]表1:加标回收率测定结果[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#646464][color=#646464][color=#646464][img=,600,316]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091729110538_7909_932_3.jpg!w622x328.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][b]相关产品信息[/b][align=center][color=#646464][color=#646464][color=#646464][img=,600,303]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091724445750_6717_932_3.jpg!w682x345.jpg[/img][/color][/color][/color][/align]

  • 可以用重铬酸钾酸性溶液清洗水分仪电极?

    用重铬酸钾酸性溶液清洗水分仪电极越洗越脏?水分仪电极阳极金属网膜吸附很多絮状物,用甲醇甲苯浸泡无效,遂用重铬酸钾酸性溶液清洗,由于浸泡时时从甲醇溶液中拿出,过一段时间可以发现有红褐色固体析出且重铬酸钾溶液变成暗红色偏黑(甲醇被氧化、碳化?)电极金属膜也想电镀那样积了一部分的东西,脏东西看起来比以前多了,而且是由类似絮状物变成固体的,现在也不知道如何去初这东西了连接电极阴阳极之间的那个半透膜中部颜色由白色变成淡褐色,不知是不是被酸性重铬酸钾的强氧化性给氧化了,害的我赶紧把电极拿出来怕给弄坏了,到时就悲剧啦。按道理说不应该啊,因为梅特勒给的资料就有说明可以用重铬酸钾溶液来清洗电极的,请各位支个招,谢谢啦

  • 干果中20种酸性染料的液相色谱测定方法

    干果中20种酸性染料的液相色谱测定方法

    20种酸性染料的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法,包括酸性黄 23、酸性红 18、酸性紫 7、酸性橙 10、酸性红 35、酸性红 14、酸性绿 5、酸性红 73、酸性黑 1、酸性橙 7、酸性黑 24、酸性橙 56、酸性紫 43、酸性紫 17、酸性蓝 62、酸性蓝 7、酸性黄 151、酸性黄 79、酸性棕 282、酸性绿 73。方法采用乙腈-水(体积比17:3)为提取溶剂,提取液经凝胶色谱柱净化,色谱柱采用 ZORBAX SB-C18 柱(250×4.6 mm, 5 μm);柱温为 30 ℃;流动相:A 为 20 mmol/L乙酸铵溶液,B 为甲醇;流速为 1.0 mL/min;检测器为二极管阵列检测器,扫描范围为 210~750 nm;进样体积为 10 μL。UPLC 梯度洗脱程序为 0~8 min,90% A;8~11 min,70% A;11~20 min,63%A;20~30 min,55% A;30~37 min,30% A;37~40 min,0% A;40~44 min,0% A;44~47min,90% A;47~49 min,90% A。[img=,690,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210271651114006_5619_2641053_3.jpg!w690x396.jpg[/img]

  • 食品中酸性红1的固相萃取-高效液相色谱法检测

    食品中酸性红1的固相萃取-高效液相色谱法检测

    [align=center][img=,690,383]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041526557309_1328_932_3.jpg!w690x383.jpg[/img][/align][color=#262626]酸性红1 [/color][color=#262626]是一种工业染料,它有4个别名:偶氮荧光桃红、偶氮焰红,酸性红G,食品红10。[/color][color=#262626]它的长相是这样的:[/color][align=center][color=#262626][img=,300,207]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041527540767_4264_932_3.jpg!w690x477.jpg[/img][/color][/align][color=#262626][color=#262626][b]哇!!一看就不是什么能吃的东西啊![/b][/color][color=#262626]然而,就是有一些不法商贩会在食品中添加酸性红1,目前我国尚无相关的检测标准。月旭科技亲自采购了酸性红1标准品,从各大超市采购红酒、红枣、火腿肠、酸奶作为实际样品,开发出食品中酸性红1检测的方法。该方法快速高效,灵敏度高,重现性好。[/color][color=#262626][b]适用范围[/b][/color][color=#262626]适用于红酒、红枣、火腿肠、酸奶等基质中酸性红1的检测。[/color][color=#262626] [/color][color=#262626]参考标准:《GB 5009.35-2016 食品安全国家标准食品中合成着色剂的测定》[/color][color=#262626]目前酸性红1还没有具体的标准,我们根据GB 5009.35-2016的方法,优化了提取步骤,使样品在过PA小柱后,回收率高,净化效果好,方法稳定性好。[/color][color=#262626][b]相关试液的配置[/b][/color][color=#262626]1)准确称取酸性红1标准品50mg,用10%甲醇水溶液溶解并定容到50mL,得到1000μg/mL标准储备液。[/color][color=#262626]2)准确移取酸性红1标准储备液 1000μg/mL 5mL,用10%甲醇水溶液稀释并定容到50mL,得到10μg/mL标准使用液。[/color][color=#262626]3)提取液A配置:取100mL乙醇,50mL乙腈互溶;然后取其中140mL乙醇:乙腈(2:1)混合液,加入60mL水和2mL的氨水。[/color][color=#262626]4)柠檬酸溶液:称取 20g 柠檬酸(C6H8O7H2O),加水至 100mL,溶解混匀。[/color][color=#262626]5)pH=6 的水:500ml的水加柠檬酸溶液调节至 pH 到 6,如果水pH偏低于6可以直接使用。[/color][color=#262626]6)pH=4的水:500ml的水加柠檬酸溶液调节至 pH 到 4。[/color][color=#262626]7)甲醇:甲酸(6:4):取甲醇150mL+甲酸100mL。[/color][color=#262626]8)洗脱剂:先取2mL的氨水定容至100mL成为2%的氨水溶液;再用20mL的2%氨水溶液加70mL乙醇加10mL水。[/color][color=#262626]9)10%甲醇:10mL甲醇加90mL水。[/color][color=#262626]乙酸铵溶液(0.02mol/L):称取1.54g乙酸铵,加水至1000mL,溶解,经0.45μm滤膜过滤。[/color][/color][color=#262626][color=#262626][b]提取步骤[/b][/color][color=#262626][b]一、红酒 [/b][/color][/color][align=center][img=,200,175]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041615089021_5249_932_3.jpg!w671x590.jpg[/img][/align][color=#262626][color=#262626][b][color=#262626]取1mL样品加入0.3mL甲酸,振荡,待净化。[/color][/b][/color][/color][color=#262626][color=#262626][b]二、红枣[/b][/color][/color][align=center][img=,200,148]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041530048318_2599_932_3.jpg!w690x513.jpg[/img][/align][color=#262626][color=#262626](1)将1.000g样品置于50mL 离心管,加入20mL提取液A,振荡2min,60℃水浴超声10min,6000rpm下离心2min,收集上清液;(2)再向下清液加入提取液A10mL,振荡2min,水浴超声10min,6000rpm下离心2min,收集上清液;(3)重复(2)的过程。收集3次上清液,再次6000rpm下离心2min(为了使上清液固体颗粒减少,从而加快上样等步骤);(4)在40℃水浴条件下,减压蒸至约12mL,再加3mL甲酸混匀,待净化。[/color][/color][color=#262626][color=#262626][b][/b][/color][/color][color=#262626][color=#262626][b]三、火腿肠[/b][/color][/color][align=center][img=,200,143]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041615297262_5788_932_3.jpg!w690x495.jpg[/img][/align][color=#262626][color=#262626](1)将1.000g样品置于50mL 离心管,加入1.0gC18粉末,加入20mL提取液A,振荡2min,60℃水浴超声10min,6000rpm下离心2min,收集上清液;(2)再向下清液加入提取液A10mL,振荡2min,水浴超声10min,6000rpm下离心2min,收集上清液;(3)重复(2)的过程。收集3次上清液,再次6000rpm下离心2min(为了使上清液固体颗粒减少,从而加快上样等步骤);(4)在40℃水浴条件下,减压蒸至约12mL,再加3mL甲酸混匀,待净化。[/color][/color][color=#262626][color=#262626][b]四、酸奶[/b][/color][/color][align=center][img=,200,141]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041533285221_3087_932_3.png!w690x487.jpg[/img][/align][color=#262626][color=#262626](1)将1.000g样品置于50mL 离心管,加入20mL提取液A,振荡2min,60℃水浴超声10min,6000rpm下离心2min,收集上清液;(2)在40℃水浴条件下,减压蒸至约7mL左右,再加1.5mL甲酸混匀,待净化。SPE净化步骤SPE柱:月旭Welchrom? PA(聚酰胺)小柱,规格:1000mg/6mL。a)活化:加入5mL甲醇活化 Welchrom? PA柱,5mL水,5mL pH=6的水,弃去流出液。b)上样:将提取液加入 Welchrom? PA柱中,弃去流出液,注意不要让小柱溶剂流干。c)淋洗:依次用10mLpH=4的水,20mL甲醇:甲酸(6:4),10mLpH=7的水淋洗,弃去流出液。d)洗脱:用15mL 2%氨水:乙醇:水(2+7+1)洗脱,收集流出液,压干小柱。e)浓缩:将收集的洗脱液在80℃水浴蒸干,再用10%甲醇水复溶并定容至2mL。色谱条件色谱柱:月旭Ultimate?XB-C18(4.6 x 250mm, 5μm)流动相:乙酸铵/乙腈梯度;流速:1.0mL/min进样量:20μL柱温:30oC检测波长:534nm[b][/b][/color][/color][color=#262626][color=#262626][b]色谱图或者加标回收率结果[/b][/color][/color][align=center][color=#262626][color=#262626][b][img=,690,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041545595012_1219_932_3.jpg!w690x403.jpg[/img][/b][/color][/color][/align][align=center][color=#262626][color=#262626][color=#262626]图1:酸性红1标准品0.5mg/L[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#262626][color=#262626][b][color=#262626][img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041546201888_652_932_3.jpg!w690x386.jpg[/img][/color][/b][/color][/color][/align][align=center][color=#262626][color=#262626][color=#262626]图2:酸性红1-红酒加标10mg/kg[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#262626][color=#262626][b][color=#262626][img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041546382768_7994_932_3.jpg!w690x386.jpg[/img][/color][/b][/color][/color][/align][align=center][color=#262626][color=#262626][color=#262626]图3:酸性红1-红枣加标1mg/kg[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#262626][color=#262626][b][color=#262626][img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041546575278_870_932_3.jpg!w690x386.jpg[/img][/color][/b][/color][/color][/align][align=center][color=#262626][color=#262626][color=#262626]图4:酸性红1-火腿肠加标1mg/kg[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#262626][b][color=#262626][color=#262626][img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041547154468_9224_932_3.jpg!w690x386.jpg[/img][/color][/color][/b][/color][/align][color=#262626][color=#262626][color=#262626][/color][/color][/color][align=center][color=#262626]图5:酸性红1-酸奶加标1mg/kg[/color][/align][align=center][color=#262626]表1:加标回收率测定结果[/color][/align][align=center][color=#262626][img=,622,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041547413158_5453_932_3.jpg!w622x328.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#262626][color=#262626]相关产品信息[/color][/color][/align][align=center][color=#262626][color=#262626][img=,682,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809041547593498_1699_932_3.jpg!w682x345.jpg[/img][/color][/color][/align][color=#262626][color=#262626][/color][/color]

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