四唑硝基兰

有做硝基咪唑类药物分析的吗？能不能转让一点标样（价格私议）？从试剂公司购买量太大，价格也高，我只是做一个小试验用，估计1g就可以了。主要是甲硝唑、洛硝哒唑和地美硝唑。有意者可给我邮件（wjr9332@sohu.com）或站内短信。

请问四氯硝基苯可以用什么方法可以检测阿？我查了一些相关资料都没有关于它的，谢谢各位！

本人最近在开发硝基咪唑的方法，主要是甲硝唑、二甲硝唑及其他们的代谢产物。但是不管自己优化，还是照搬标准中的参数，四种物质的响应都不好。尤其是两种代谢产物，5ppb才勉强到5*10的四次方，而空白都有接近4次方，标准品是用1：9的甲醇-甲酸水配的，流动相是甲醇-甲酸水，机器是thermo的TSQ，公司要求最低要做到0.05ppb，希望大家能给我点意见。

有做硝基咪唑，及其代谢物的吗？好做吗？

鸡蛋中硝基咪唑在常温下的稳定性如何，实验过程中发现，鸡蛋液在常温下放置两天，蛋液中的硝基咪唑就完全降解了，如果用乙腈提取后，提取液常温放置，不会降解，请问哪位大神知道原因？

如题，在LCMS的实际测试中，发现一些硝基和氰基化合物的质谱信号不好，经常找不到目标峰。是不是这类化合物在ESI的条件下不易被离子化啊？原因又是什么呢？

请问，各同行做硝基呋喃时用的是什么品牌的标准品？觉得哪个牌子更好呢？

我主要做六六六的四种异构体，也做五氯硝基苯。我在从土壤里萃取的时候用的是正己烷：丙酮=1：1的混合溶剂。浓缩后氮气吹干，再用正己烷定容，气x相色谱进样分析。标准品买来的时候是溶解在石油醚里，后来我配制稀的标样的时候，将石油醚挥发掉，用正己烷做的溶剂。不知道以上的方法是否合理？六六六和五氯硝基苯在正己烷中能否溶解的很好？大家做的时候都是用的什么溶剂?

空气中硝基苯的检测GBZ/T 160.74-2004用甲醇苯作溶剂，ECD检测器检测硝基苯曲线做不出来，有没有大侠做出来的，给点帮助，我在书上查说硝基苯是倒峰，做出来的谱图有几个倒峰，用的仪器是GC-2014C,做了四个点，基本没有倍数关系。请问大家的条件是什么，试了几次程序升温还是不行

三唑酮、三环唑、五氯硝基苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法离子参数是什么？

大家好想问下 资生堂色谱柱 PAK C18 MG型号的 做硝基呋喃怎么样？另外waters的柱子哪种型号的好些？ 这两天要买根色谱柱主要做呋喃 磺胺类，不知如何选择，请教大家！谢谢！

Hi,各路大侠，跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数（分子式也行），感激不尽！！！硝基呋喃一般是测定代谢物（AOZ、AMOZ、AHD、SEM）的衍生物，衍生试剂为邻硝基苯甲醛（2-NBA），目前检测也都是用三重四极杆，所以只需要知道母离子和子离子即可。而我现在要用高分辨（70000分辨率）仪器去测定这些化合物，用一级精确质量数（小数点后4位）定量，可是查了很多文献也没有找到衍生后的四个代谢物的精确质量数，甚至没有查到四个代谢物的分子式和精确质量数。请问哪位大侠有啊，或者相关的文献，哪怕是有衍生过程的也行，感激不尽！！！

如题，5058.3附录J买混标如图，只测硝基苯，2-硝基甲苯，3-硝基甲苯，4-硝基甲苯，本来用C18柱扩的项，老师说标准测出阳性用CN柱定性，所以补走一个CN定性的样品，其实就是标液。但是我们买了混标没法定，如附件标液片，各位老师有知道我们买的标液的8种物质的出峰顺序吗？有的话，能否给个色谱条件？和谱图？多谢了[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102031840255707_2074_3830158_3.png[/img]

做硝基呋喃四种代谢物分析，SEM、AOZ、AHD都很稳定，就是AMOZ有时会走的出来，有时一个标准系列都不出峰，想问一下大家意见，是什么原因，怎样解决这个问题.谢谢各位！！

请教大家一个问题，我们做硝基呋喃代谢物的检测时，四种物质只有AMOZ的线性可以，回收也可以，其他的三个线性不好，回收也不好。但是仪器上质谱图出的都挺好的，都找到相应物质的峰了，而且峰型挺不错的。请问大家在硝基呋喃的前处理过程中要注意什么问题。

大家好！大家做硝基呋喃代谢物通常都用那种国标呀！大概用到什么耗材！说出国标号！我想做个参考！谢谢大家！

事件回放:“丈夫没有了，两个孩子也还在医院里，这两天我都不知道怎么过来的。”刘从兰用手擦去眼角的眼泪，静静地望着刚做完血透的小女儿琳琳(化名)。她说，现在一点都不敢想象今后的生活该怎么过下去，怕自己会承受不了。 9月13日，东阳市画水镇发生一起因废塑中毒事件，目前已造成3人死亡、17人住院治疗的严重后果。[font=黑体][size=4]何谓二硝基苯酚?[/size][/font][color=#00008B]分子式2,4-(NO2)2C6H3F。　　2,4-二硝基氟苯为淡黄色晶体；　　熔点25.8℃，沸点 296℃，密度1.4718克/厘米3(84℃)；　　溶于乙醇、苯、丙二醇等。 　　2,4－二硝基氟苯主要由2,4－二硝基氯苯与氟化钾在硝基苯中反应制得 　　2,4－二硝基氟苯是一种重要的分析试剂,用来鉴定有机化合物中的氨基,尤其是用于蛋白质或多肽的N－端残基分析。鉴定时,2,4－二硝基氟苯与肽链的游离氨基作用，生成2，4－二硝基衍生物。将其水解后，末端氨基酸的N-(2,4－二硝基苯基)衍生物常为亮黄色结晶,易与其他氨基酸分离。该方法结合其他方法，可确定蛋白质或多肽氨基端碳链的结构。由F.桑格于1945年提出，故称桑格法 　　此外，它在碳酸氢钠溶液中与醛糖的肟反应时可发生降解，生成次级醛糖、2,4－二硝基苯酚和氢氰酸,故可用于醛糖的分析。2,4－二硝基氟苯能使皮肤糜烂,使用时应注意。[/color]&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&77[color=#DC143C]1）作为一名专业的分析工作者，如果从自己的专业角度去分析。我们使用什么方法和仪器可以检测出二硝基苯酚？2）遇到这样的事情如何加强自我预防？3）在我们平时的分析工作中，我们会遇到那些有毒的化学试剂或者样品，我们如何做好自我防备。欢迎大家讨论。。。。[/color]

大家ECD检测器做二硝基氯苯的条件交流一下，最近做不出来啊，学习一下

以前做硝基呋喃从来没出过差错，最近做，突然响应值就变低了，只有AoZ能出来，其他三个都不出峰，我猜可能是标液降解了，我用的四月份用过的100ppm的标液，应该没降解这么厉害，内标没过期也没有响应。难道是水解没到位吗？二硝基本甲醛坏了吗？这个是固体的应该不会出问题啊，有没有老师遇到过这个问题啊，到底怎么回事啊？求指教。

最近要开展新的检测项目：硝基咪唑的残留检测，请问有没有简便一点的样品前处理方法？最后样品是用来跑高效液相质谱的~请有经验的朋友请教一下~~谢谢！

2-甲基苯并咪唑和邻硝基苯胺的的紫外吸光度事多少？

做硝基呋喃类化合物检测用的标准品大家都是用的什么呀？有标准中说的是用对照品，有标准中用的是代谢物，不知道这其中有没有什么区别呀？大家都根据哪个标准做的呢？

做HJ648水质硝基苯用SH-Rxi-5Sil MS的柱子用什么条件15个峰能都出来。我试了好多条件都出不来15个峰。求助大神帮忙[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106161739416053_9665_5265707_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106161739420367_4562_5265707_3.png[/img]

有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]那个N-亚硝基二乙醇胺的吗，按照GB/T 35956-2018做的，我内标的话能出来，但是N-亚硝基二乙醇胺没跑出来，用的是变色龙软件，之前N-亚硝基二乙醇胺和内标都优化出来了，但是跑的时候只有内标跑出来了，是柱子的原因吗，N-亚硝基二乙醇胺的两个子离子（104和74 ）的碰撞能各是多少啊

各位，6月份新上的API4OOO，刚完成氯霉素的开检准备工作，现准备做硝基呋喃，内标定量但是曲线总做不好，线性只有1个9，实在找不出原因了，请大家帮准分析一下。谢谢！

做的硝基苯类混标用的WAX的柱子，浙江福利的机子，ECD检测器，载气前压0.1，求问有经验的版友怎么试验才能比较快的做出峰形标准的图，

水和废水 第四版增补版中 还原-偶氮法测定水中的硝基苯类，样品需要做两个（加锌粉和不加锌粉的），那做空白需要做两个（加锌粉和不加锌粉的）吗，还是只要做加锌粉的，计算的时候怎么计算的，是加锌粉的水样的吸光度-未加锌粉的吸光度-空白还是各自减掉空白后两者再相减带入曲线

最近做乳胶里面的微量甲醛,用2,4-二硝基苯肼衍生,用的是C18的反相柱,乙腈-水流动相(65:35),流速1ml/min,衍生是在40℃下反应3小时,标准品进样后只有2,4-二硝基苯肼一个峰,并没发现甲醛衍生物的峰,什么问题,很多文献上都有两个峰出现,一个是衍生剂,一个是衍生物,什么原因?是柱效差了么?还是条件不对(包括衍生条件).衍生条件:甲醛标准液+DNPH+乙腈+水(少量).请教大虾知指导?[em0716]