莫匹罗星钙

近日，国家药监局官网发布通知，批准发布发布《化妆品中莫匹罗星等5种组分的测定》化妆品补充检验方法。通知原文如下：根据《化妆品监督管理条例》，《化妆品中莫匹罗星等5种组分的测定》化妆品补充检验方法经国家药品监督管理局批准，现予发布。　　特此公告。　　　　附件：化妆品中莫匹罗星等5种组分的测定（BJH 202201）国家药监局2022年7月27日1658998311794014089.docx

2010年3月3日上午10点，赛默飞世尔科技中国在上海总部举行了Pittcon 2010新品网络发布会，来自于全国各地的数十家媒体记者通过网络同时见证了Pittcon2010新产品的全球同步发布。赛默飞世尔科技中国区市场总监毛君玲女士、赛默飞世尔科技中国科学仪器部市场部经理王勇为博士参加发布会，赛默飞世尔科技中国市场部钱慧慧女士主持发布会。仪器信息网作为特邀媒体也全程参与了网络发布会。 　　赛默飞世尔科技2009年业绩及2010年计划 　　发布会由三个部分，第一部分由赛默飞世尔科技中国区市场总监毛君玲女士介绍赛默飞世尔科技的2009年业绩及2010年的计划。介绍中毛君玲女士提及，公司2009年总产值达100多亿美元，其中北美市场占61%,依然是赛默飞世尔最主要的市场，欧洲市场占24%，亚洲市场占11%，而中国在亚洲市场占据的比例最高 从领域来看，生命科学占据50%，工业应用占26%，健康(食品安全、环境健康)占24% 从业务来看，耗材占据50%，仪器设备占34%，服务占16%，其中分析仪器产值21亿美元，实验室产品18亿美元，诊断试剂产品13亿美元，客户渠道44亿美元，生物医药服务7亿美元。 　　2009年，赛默飞世尔科技还完成了对四家公司的收购，分别是澳新渠道供应商Biolab公司、创新的诊断标记物检测供应商B.R.A.H.M.S.公司、手持式分光计企业Ahura Scientific公司、PCR产品供应商Finnzymes公司，这些收购补充或增强了赛默飞世尔科技的产品或技术，使得赛默飞世尔科技更具有竞争力。 　　2010年，赛默飞世尔科技计划投入3000万美元的研发资金，在赛默飞世尔科技关注的蛋白质组学、干细胞研究、食品安全、环境安全等领域研发新的产品和技术。此外，在中国北京设立第二个客户体验中心，及在中国设立技术中心，专注于中国本土化技术的研发。 　　赛默飞世尔科技Pittcon 2010新品介绍 　　第二部分由赛默飞世尔科技中国科学仪器部市场经理王勇为博士介绍赛默飞世尔在此次Pittcon推出的新产品。产品种类涉及高端研究、日常测试、普通实验室及常规检测个领域。 　　(1) 质谱 　　 LTQ Velos质谱仪 LTQ Orbitrap Velos质谱仪 　　LTQ Velos与LTQ Orbitrap Velos质谱仪 这两款仪器是此次着力推出的质谱新产品，其最大的革新是采用了双压离子阱技术，使得其扫描速度大大提高，从而使得鉴定的物质的数量增加一倍。此外，还采用了先进的离子透镜，使得检测更加灵敏。LTQ Orbitrap Velos是将双压阱技术与Orbirap轨道阱技术相结合，提高了复杂样品中蛋白质鉴定的速度和可靠性，最大程度地降低了假阳性率。全新高能碰撞(HCD)池效率更高，有利于同质量标记肽的定量分析，包括那些需要串联质量标签(TMT)的应用。两款产品主要针对生命科学及药物研发的用户。 　　 Exactive和Transcend相结合的台式液质联用系统 　　Exactive和Transcend相结合的台式液质联用系统　凭借业内领先的Orbitrap质量分析器技术，Exactive具备了超高分辨率和准确质量数的优势，从而快速而准确地分析复杂基体中的各种物质。Transcend系统中的TurboFlow技术值得一提，其是一种在线样品前处理技术，从而实现了复杂基体的直接进样。这个全新的解决方案将两种技术相结合，提供高质量数据，帮助更多用户将这种研究工具应用到更广泛的领域，包括环境分析、食品安全、药物研发、制药、临床研究、法医毒理学和代谢组学。 　　(2)色谱 　　 TSQ Quantum XLS三重四极杆气质系统 TSQ Quantum XLS三重四极杆气质系统 TSQ Quantum 三重四极杆气质系统是赛默飞世尔科技2007年推出的产品，其在中国的出入境检验系统应用比较广泛。此次推出的TSQ Quantum XLS三重四极杆气质系统是TSQ Quantum增强型产品，其在离子源及碰撞池设计上进行了改进，采用了DuraBrite IRIS高灵敏度离子源，可提高痕量级浓度水平的定量精确度 碰撞池具有独特的90度弯曲设计，消除了高信噪比下的背景噪音。此外，赛默飞世尔科技还提供了TraceGOLD 毛细管色谱柱及National Scientific公司的质谱级样品瓶，三种产品的整合解决方案，提高了整个流程(从样品制备到最后的检测与定量)的性能、准确度、灵敏度和生产率。该产品主要应用在食品安全和环境分析领域。 　　 Accela 1250四元泵 　　Accela 1250四元泵 该四元泵应用于超高压液相色谱(U-HPLC)分析，最高操作压力和流速可达1250 bar和2 ml/min，具有动力反馈控制(FFC)功能，在极端操作条件下，无需脉冲阻尼即可提高流速准确性和梯度精度。该泵进一步提高了Accela色谱系统的性能。 　　(3)光谱 Evolution Array紫外可见分光光度计 　　Evolution Array紫外可见分光光度计 此仪器为紧凑型台式系统，采用高级光电二极管阵列(PDA)技术为全谱数据采集和样品通量提供了诸多优势 可在紫外可见光谱范围同时检测所有波长，瞬时显示190-1100nm的全吸收光谱 创建3D谱图并可在任何波长下随时检查样品光谱，从而显著加速了分析方法的开发过程。Evolution Array为QA/QC、材料科学和教育实验室进行快速而准确的方法开发以及样品分析提供了优异性能。 Lumina荧光分光光度计 　　Lumina荧光分光光度计 该仪器分辨率为同类仪器的两倍，使得研究人员可以解析峰位接近的样品特征，并更好地分辨谱峰。强大的氙灯和快速的扫描速度(高达6000nm/min)，可为要求苛刻的样品提供研究级结果。此外可以检测ppb级以下的化合物浓度，例如有害重金属和多环芳烃。 　　此外，王勇为博士还简单介绍了通风柜、LIMS系统及样品前处理软件邓新产品以及便携式仪器新品：辐射测量仪、元素分析仪、水质分析仪、分子光谱、气体/颗粒物分析仪等。 　　媒体提问 　　发布会的第三部分，是参会的媒体提问。毛君玲女士及王勇为博士分别为大家解答。 　　仪器信息网：此次Pittcon 2010赛默飞世尔科技推出了用于U-HPLC的Accela 1250四元泵，请您介绍一下U-HPLC产品，及赛默飞世尔科技是否也有诸如安捷伦、Waters介于HPLC与U-HPLC之间的产品?色谱系列产品的定位如何? 　　王勇为博士：目前，赛默飞世尔科技的液相产品主要有三个系列：SpectraSYSTEM、Surveyor、Accela，前两个系列产品属于常规液相(HPLC)，Accela系列目前有超快速色谱Accela 600及此次发布的超高压色谱Accela 1250(U-HPLC)，Accela 600就是介于HPLC与UHPLC之间的产品，其承受压力的范围在400-1000bar之间，相比于常规HPLC，其速度快、灵敏度高、节省了溶剂，相比于U-HPLC而言，其更加经济。当然如果用户有更高的需求，则需要选择U-HPLC。 　　原来我们的色谱产品主要是与我们的质谱仪进行配套。但是，今年，我们会在此方面进行调整，希望我们的色谱产品可以独立地进入到食品安全、环境分析、药品检测等常规检测实验室中。 　　仪器信息网：赛默飞世尔科技的LTQ Velos与LTQ Orbitrap Velos质谱仪是否可以配备其他品牌的色谱系统?目前，这两款产品在中国有用户吗? 　　王勇为博士：当然，用户选择我们的质谱仪，我们首推的是赛默飞世尔科技的色谱产品，但是我们是一个开放的平台，根据客户的选择，我们的质谱仪也可以接受第三方的产品，如安捷伦、Waters等的色谱系统。 　　目前，LTQ Orbitrap Velos质谱仪在中国已有用户，例如，南京医科大学和香港大学。这款仪器去年9月在美国质谱大会上推出后，我们做了很多市场宣传工作，今年已经有很多用户表示了购买意向。 　　仪器信息网：赛默飞世尔科技的竞争对手都在强力推出四极杆串联飞行时间质谱，贵公司未来是否会考虑涉足飞行时间质谱领域? 　　王勇为博士：目前而言，公司暂无此打算。我们的Orbitrap推出4-5年的时间，其无论性能、指标、操作性方面与飞行时间质谱相比表现更卓越，未来公司将不断加深与强化Orbitrap技术，使得其能覆盖到不同的应用领域。 　　仪器信息网：请您介绍一下TurboFlow在线进样前处理系统都能进行哪些样品前处理的工作? 　　王勇为博士：TurboFlow可以取代诸如液液萃取、固相萃取等前处理。利用TurboFlow，只要把样品用溶剂溶解后就可以直接上样，通过TurboFlow的处理，可以除去尿样、血样中的大分子成分及食品中的脂类、蛋白等，从而可以简化后续的色谱分离，甚至可以省去色谱部分，将TurboFlow与高分辨质谱组合进行分析，达到准确、可靠、高通量的效果。 　　仪器信息网：赛默飞世尔科技此次Pittcon 2010推出的新品是否都是2009年推出的产品?其中有首次发布的产品吗? 　　王勇为博士：此次推出的新品中，TSQ Quantum XLS三重四极杆气质系统及Accela 1250四元泵是首次推出的，其他的产品，例如Velos产品虽然在硬件上没有改进，但是以工作流程为框架的创新软件设计，拓展了仪器的应用解决方案。现在许多用户希望我们能够提供工作流程似的应用方案，使得其能够拿到仪器后很快就能上手，因此此方面的革新也是很受关注的。 　　在发布会上，还有媒体问“2010年上海世博会开幕在即，请问赛默飞世尔科技是否有参与其中?赛默飞世尔科技中国2010年有哪些市场活动?”毛君玲女士表示，此次世博会期间，针对相关的目标客户群，我们会设立专门的团队负责技术及应用支持。此外，我们与红十字会有合作，将开展公益性活动。2010年，赛默飞世尔科技中国的市场活动会很丰富。如前面提及的中国北京第二个客户体验中心的成立，以及中国研发中心的设立。此外，我们的新任CEO也会在3-4月访问中国。到时，我们都将举办媒体见面会。 附件1：人物简介　 毛君玲女士 赛默飞世尔科技(中国)有限公司中国区市场总监 　　毛君玲女士负责公司在中国的品牌建设和提高客户服务。 　　毛君玲女士八十年代中毕业于复旦大学医学院, 九十年代中在美国约翰霍布金斯大学取得硕士学位。有多年在美国实验室做研究工作和在跨国公司从事市场和管理工作的经验。 　　王勇为博士 科学仪器部市场经理，赛默飞世尔科技 　　王勇为博士是赛默飞世尔科技科学仪器部市场经理，负责中国地区科学仪器的市场营销管理、技术支持培训和产品应用。王博士于2005年7月加入赛默飞世尔科技，此前曾担任色谱质谱部的应用经理。 　　在加入赛默飞世尔科技之前, 王博士曾先后在中国科学院上海药物研究所、美国华茂医药上海研发部任实验室主管，从事药物研发的色谱分析方法开发其它仪器分析工作，随后加入安捷伦科技从事液质联用的技术支持和市场开发。 　　王勇为1989年毕业于上海复旦大学化学专业获硕士学位，1992年在中国科学院上海药物研究所获博士学位。 附件2: 相关新品简介赛默飞世尔科技参展匹兹堡分析仪器展.doc022210_新一代离子阱和轨道阱质谱仪LTQ VELOS.doc022310_色谱创新技术.doc022210_全新四元泵ACCELA.doc022210_更快更准确的LCMS样品筛选技术.doc 　　关于赛默飞世尔科技 　　赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)(纽约证交所代码：TMO)是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过105亿美元，拥有员工约3万4千人，在全球范围内服务超过35万家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域所遇到的从常规测试到复杂研发的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健、科学研究、安全和教育领域的客户提供一系列实验室装备、化学药品及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科学研究的飞速发展不断改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 或中文网站www.thermo.com.cn www.fishersci.com.cn 。

p 　　卡博莱特· 盖罗在德国诺伊豪森的金属注射成型展览会(MIM)上，举行了为期一天的研讨会。它面向有长期MIM/添加剂制造(AM)经验，以及对新制造可能性感兴趣的部件制造商。一篇关于MIM& amp AM主题的技术论文，和关于各种跨学科制造领域现存挑战的内容丰富的报告，共同为参与者提供了流程优化的新思路。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/b75650ee-a4ed-4bb6-b65c-24b690809475.jpg" title=" 卡博莱特· 盖罗研讨会.jpg" / /p p 　　MIM和AM都是快速增长的市场，前景非常好。这些制造工艺有一个明确的跨学科方向，从粉末生产的准备和成形到后处理。卡博莱特· 盖罗的MIM研讨会为促进这一领域的跨学科交流做出了成功的贡献。 /p p 　　德国普福尔茨海姆大学战略技术和贵金属研究所所长Carlo Burkhardt教授博士，提供了MIM& amp AM的基本知识，并描述了这些领域中存在的挑战。莱驰科技的Gerhard Raatz用动态图像分析法阐明了金属粉末粒径和粒型分析的可能性。Mike Lucka在关于元素分析的报告中，解释了如何用埃尔特的元素分析仪测定成品MIM部分的碳含量。来自卡尔斯鲁厄技术研究所(KIT)的Elisa Gotze对在wbk生产技术研究所的陶瓷添加剂制造领域的研究活动提供了一些见解。 /p p 　　对于脱脂和烧结的生产步骤,确保高温炉内理想的气路是保证温度均匀分布的关键。正是由于这个原因，必须进行模拟，使不可见的变为可见，并改善不可见的细节。因此，卡博莱特· 盖罗与普福尔茨海姆大学和Merkle & amp Partner GbR公司密切合作，通过模拟改进脱脂和烧结炉。模拟的基本和可能性由普福尔茨海姆大学的硕士工程师Nelson Brito和Merkle & amp Partner GbR公司的科技博士Christian Mielke在本次研讨会上提出。最后，卡博莱特· 盖罗公司介绍了其整个用于MIM/CIM和AM的产品线。这包括催化剂 (EBO)和热脱脂(GLO)设备，金属熔炉的脱脂和烧结温度高达1450℃(PDS,HTK)，应力消除热处理设备的温度高达800℃(GPCMA)。 /p

p 　　卡博莱特· 盖罗近日推出一款完全更新的GPCMA/174马弗炉，适用于需要高达1150℃热处理的各类实验室级，中试级和工业级的应用。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/uepic/6da7a813-f5e2-4145-a4fa-14f54d2aaec4.jpg" title=" GPCMA-174.png" alt=" GPCMA-174.png" / /p p 　　具有174升容积和改良气氛的通用型箱式炉[GPCMA/174] span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 将O sub 2 /sub 含量降至30ppm以下 /span ，确保最终制品的完美完成。它有一个便于装卸的旋转门。 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 连续监测惰性气体流量 /span 和 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 强制冷却 /span 以缩短循环时间是确保安全和有效操作的进一步特征。在高温下具有优良的均匀温度分布和气密性(确保最少使用昂贵的气体)，DMLS‘不可能部件’可以退火，以确保最终未污染的产品获得正确的冶金成分，并消除所有应力。 /p p 　　修改后的模型现在拥有 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 级联控制 /span ，可实现 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 出色的负载温度传感 /span 。设计具有 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 改进的惰性气氛 /span ，用于添加剂制造应用的退火和烧结，可选择符合AMS 2750E Class 1(+/- 3C)，也可配备A，B，C或D型仪表。 /p p 　　该炉适用于使用DMLS添加剂制造工艺进行快速原型制造，一次性或小批量生产的人员。解决方案价格合理，效果出众。因此，它非常适合需要单平台炉和一次性组件的小体积要求的应用。 /p p 　　该系列中的其他型号有GPCMA/37，GPCMA/56，GPCMA/117，GPCMA/208和GPCMA/245。 /p

仪器信息网讯 罗氏制药近期宣布，旗下佳罗华（英文名：Gazyva，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，1类创新药利司扑兰口服溶液用散获批上市。据悉这两款药物分别用于淋巴瘤、脊髓性肌萎缩症治疗！罗氏新一代单抗新药获批，助力淋巴瘤一线治疗罗氏制药中国6月3日宣布，旗下佳罗华（英文名：Gazyva，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。据悉，佳罗华一线治疗方案的获批为我国滤泡性淋巴瘤（FL）患者带来了治疗新选择，作为全球首个经糖基化改造的Ⅱ型人源化抗CD20 单克隆抗体，奥妥珠单抗的创新结构和机制可加强肿瘤细胞杀伤力，以实现患者无进展生存率的提升。该项研究结果表明，经过34.5个月中位随访观察，与对照组标准治疗方案相比，奥妥珠单抗联合化疗方案可使进展/复发或死亡风险显著降低34%。近年来滤泡性淋巴瘤在中国的发病率不断升高，而这类肿瘤通常很难被治愈。大多数患者会经历反复复发，且每经复发，治疗难度即升级，越发加重身心压力影响治疗。2020年《中国滤泡性淋巴瘤患者生存状况白皮书》调查所显示，滤泡性淋巴瘤患者深受反复治疗的困扰，怀有对复发的恐惧，较难回归正常社会生活。北京大学肿瘤医院党委书记、淋巴瘤科主任朱军教授表示，“近年来，滤泡性淋巴瘤一线治疗的探索虽然在一路推进，成果却始终不如人意。基于此，奥妥珠单抗的到来不仅有望实现患者对于降低复发和死亡风险、获得更好生活的心愿；其更能为后续治疗带来积极的影响。因而对于该疾病治疗领域而言，这次批准具有里程碑式意义。”罗氏新药利司扑兰在华获批 用于治疗脊髓性肌萎缩症6月17日，国家药监局官网显示，罗氏旗下神经创新药物艾满欣（通用名：利司扑兰）口服溶液用散获批，用于治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症（SMA）。截至目前，利司扑兰已在包括中国在内的超过40个国家及地区获批，且在全球范围内，已有超过3000位SMA患者接受利司扑兰治疗。SMA的主要发病原因是患者SMN1基因的缺失或突变，导致全身功能性SMN蛋白表达不足，进而影响患者的运动、呼吸、吞咽以及脾脏、心脏、胰腺等多器官，甚至威胁生命。SMA是导致婴儿死亡的最常见遗传疾病之一，重症SMA患儿如不进行有效治疗，80%患儿会在一岁内死亡，很少能存活超过两岁。2018年5月，SMA被列入第一批纳入目录的121种罕见病之一。中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组副组长、北京大学第一医院主任医师熊晖教授指出，SMA患者越早诊断，越早开始有效治疗，预后越好，甚至在症状前开始治疗，有希望达到同龄非患病儿童的状态。“利司扑兰的获批，意味着SMA的治疗进入了口服治疗的新阶段。”中华医学会儿科分会罕见病学组组长、复旦大学附属儿科医院主任医师王艺教授表示，通过提高全身功能性SMN蛋白水平，利司扑兰可逆转疾病的自然进程，为患者带来多重获益，包括改善运动功能、无事件生存、呼吸和吞咽等。诊断淋巴瘤的通常方法第一，要有明确的病理诊断，目前为止主要的是靠切除活检，而且尽量切除完整的淋巴结或者淋巴组织，现在的病理检查手段已经不局限于显微镜下看细胞了，还包括了流式以及分子病理等等，病理诊断的手段越来越多。第二，分期的诊断，以影像学的为主，最常用的是CT、增强CT的检查，但是对于某些特殊的类型比如弥漫大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤，它本身是可以治愈的，对PET高度敏感，所以对于这两种类型推荐在主要的治疗节点选用PET-CT的检查。第三，骨髓的检查，包括骨髓细胞学、骨髓活检等等，因为淋巴瘤的诊断还包括预后分型，所以对于乳酸脱氢酶，对于是否有结外部位受侵，需要特别注意，最常见的结外受侵的部位是胃肠道，所以对于有些特殊的病人可能还涉及到胃镜甚至肠镜的检查。脊髓性肌萎缩症检查方法1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎缩，不累及面肌及眼外肌，无反射，亢进感觉缺失及智力障碍。2.家族史符合常染色体隐性遗传方式。3.血清肌酸激酶（CK）：患者血清CK水平正常或少数轻中度升高。4.肌电图显示广泛神经源性损害。5.肌活检显示神经源性病理改变。6.基因检测：多重连接探针扩增法（MLPA）、实时荧光定量 PCR（qPCR）、PCR限制性酶切分析法（DHPLC）和变性高效液相色谱等检测SMNl基因第7或第7、8外显子纯合缺失突变。MLPA、qPCR和DHPLC可用于SMNl和SMN2基因拷贝数检测，酶切法可以用于sMNl基因外显子7、8的纯合缺失检测；SMNl基因测序用于检测SMNl基因内是否存在微小突变。

p 　　罗氏正在购买Lumora核酸纯化中的热洗脱技术及相关产品，该技术可用于多种样品类型，诸如福尔马林固定后石蜡包埋的肿瘤样本。罗氏表示，计划将该技术整合到测序流程解决方案中。 /p p 　　罗氏称，该技术仅用于研究。 /p p 　　罗氏也表示，Lumora的该项技术用时较短，数分钟内即可自动分离FFPE(福尔马林固定后石蜡包埋的组织)的核酸，而其他技术一般要花费数小时。 /p p 　　该技术还可用于全血、粪便、痰液以及口腔拭子等样品。 /p p 　　Lumora的首席执行官Laurence Tisi在一份声明中表示，“核酸提取是测序流程的‘重要瓶颈’，热洗脱技术能够显著简化萃取过程，并且易于自动化。同时，这项技术的收购可能使罗氏在完全综合性测序设备上具有得天独厚的地位。” /p p 　　关于此次交易的财务及其他条款尚未披露。 /p p 　　罗氏公司正在建立自己的技术能力，这项收购是罗氏近期一系列交易中最新的动作。 /p p 　　上周，罗氏宣布了购买分子生物学酶公司Kapa的生物系统。 /p p 　　在本月早些时候，罗氏公司4.25亿美元购买临床诊断公司GeneWeave。 /p p 　　而在今年四月份，罗氏收购了CAPP医疗公司，该公司专注于利用NGS开发检测血液中的循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA，ctDNA)进行癌症筛查和监测的技术。 /p

本期webinar邀请到的是香港大学微生物系研究助理教授周婕博士，周婕博士是西安医科大学医学学士，香港大学PhD，前 UCSF博士后研究员。她的研究方向是病毒感染的致病机理及病毒和宿主的相互作用。近年来，她将全新的类器官技术用于病毒学的研究，她的创新性的研究发表在Science Advances和 PNAS 上。与荷兰 Hubrecht 研究所Hans Clevers 教授合作，周婕博士和她的团队建立了首个成体干细胞来源的人气道类器官，气道类器官在形态和功能上忠实地模拟人的气道上皮，为呼吸道生理和病理的提供了一个功能强大的用途广泛的模型。讲座题目：类器官时代的疾病模型讲座时间：2019年6月20日14:00-15:00主讲人：周婕 博士（香港大学）讲座形式：网络讲座，手机或PC即可参与（会议链接和如下报名链接相同）内容简介：Brief introduction of organoids, esp. adult stem cell derived organoids.类器官简介，尤其是成体干细胞来源的类器官Virus infections in human intestinal organoids.人类小肠类器官中的病毒感染Establishment and characterization of human lung organoids and influenza virus infection.人类肺类器官的建立和分析，以及流感病毒的感染Cancer organoids and applications.肿瘤类器官及应用即刻报名扫描下方二维码，或点击“阅读原文”，即刻报名吧！更多转化医学系列网络讲座安排，具体时间以珀金埃尔默微信推送时间为准。敬请关注！关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

洛科仪器将参加 PITTCON 2016美国匹兹堡分析仪器及实验室展，届时将展出各式洛科产品，欢迎同业先进前来参观1). PITTCON 2016 洛科展出时间：2016年3月6日- 3月10日2). PITTCON 2016 地点：亚特兰大会议中心3). 展览摊位: 1019 展会简介：2016年美国匹兹堡分析仪器及实验室展--全球最大的分析化学，科学分析及实验室展，将于2016年3月6日-10日在美国亚特兰大会议中心举行。该展会创办于1950年，是由美国宾夕法尼亚州一个非盈利的学术组织主办，该组织由美国匹兹堡光谱学会和分析化学协会共同构成。植根于分析化学和光谱学的美国匹兹堡分析仪器及实验室展，已经发展成为一个综合性的展销会。其中包括：分析化学，光谱学，生命科学，制药技术，质量评价，食品安全，环境及生化防护等。2016年美国匹兹堡分析仪器及实验室展设有国际慈善基金账户，其科学教育基金受益者为从幼儿园到成人的所有人群，每年都会捐赠近100万美元，用于科学设备补助、科研津贴、奖学金、实习生经费、老师和教授的奖励经费、以及对公共科学中心、图书馆和博物馆的补助。 展品内容：1. 电子及光学显微镜、光学分析仪器、质谱、光谱、色谱、波谱、频谱、电化学分析仪器、射线分析仪器、热分析仪器、各式便携仪器、表面分析、核分析、元素分析、过程分析仪器 2. 生物技术设备、纯化设备、洁凈设备及生命科学 3. 实验室自动化及配件、光学仪器设备、电子测量仪、校准装置、计量测试、化学试剂、化玻耗材、实验室家具 4. 环境分析监测仪、化工石油仪器、医药卫生行业用仪器、计量、工业质量控制、材料测试、鉴定等。 【即将登场展会为BCEIA 2015北京分析展，欢迎旧雨新知前往参访，展会现場实时下单85折优惠】 2015/10/27-29 BCEIA 2015北京分析展促销时间： 2015-10-27 至 2015-10-30 促销 Groupon： 一、 BCEIA 2015 活动时间：2015/10/27-30活动地点：北京国家会议中心活动适用展览展位：洛科仪器 E39-E41 活动方式：下载打印或持行动装置至适用的活动展览展位，出示平台或电子报Groupon[上方图示]，于当次展会下单客户可享有展出商品全面85折优惠。部分系列商品: [ Rocker 400 实验室无油真空泵 ] [ Rocker 430 两用无油式真空泵 ] [ Chemker 300 实验室防腐蚀隔膜真空泵 ] [ Chemker 411 实验室耐腐蚀真空泵 ][ BioVac 240 plus 可携式废液抽吸系统 ] [ Lafil 400 Plus 可携式生化廢液抽吸系統 ] [ Lafil 100 可携式废液抽吸系统 ] [ BioDolphin 废液抽吸套件 ][ Sahara 310/320 干浴器 ][ Galaxy 330 菌落计数器 ][ CD 100 - COD检测仪 ][ CR 25 - COD 消解仪 ]

据物理学家组织网17日消息，瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员通过使用3D气溶胶喷射打印，开发了一种生产高效X射线探测器的新方法。这种新型探测器可以很容易地集成到标准微电子设备中，从而大大提高了医疗成像设备的性能。研究成果发表在美国化学学会科学月刊《ACS Nano》上。　　这种新型探测器是由洛桑联邦理工学院基础科学学院福罗带领的研究小组研发的，其由石墨烯和钙钛矿组成。利用瑞士电子学与微电子科技中心的气溶胶喷射打印设备，研究人员在石墨烯基底上3D打印钙钛矿层。其想法是，在设备中，钙钛矿充当光子探测器和电子放电器，而石墨烯则放大输出的电信号。　　此外，报道称，研究人员使用了甲基碘化铅钙钛矿，由于其引人入胜的光电性能以及低廉的制造成本，最近这种钙钛矿备受关注。　　该研究小组的化学家恩德雷霍瓦特说：“这种钙钛矿含有重原子，这为光子提供了高散射截面，因此使其成为X射线探测的完美候选材料。”　　结果表明，这种方法生产的X射线探测器具有破纪录的高灵敏度——比同类最佳医学成像设备提高了4倍。　　“通过使用带有石墨烯的光伏钙钛矿，对X射线的响应大大增加。”福罗说，“这意味着，如果我们在X射线成像中使用这两者的组合材料，成像所需的X射线剂量可以减少1000多倍，从而降低这种高能电离辐射对人体健康的危害。”　　福罗说，钙钛矿-石墨烯探测器的另一个优点是它不需要精密的光电倍增管或复杂的电子设备，因此它让医学成像变得很简单。　　报道称，该项研究中使用的气溶胶喷射打印技术是一种相当新颖的技术，可用于制造3D打印的电子元件，如电阻、电容、天线、传感器和薄膜晶体管，甚至还可在特定基材上打印电子产品，如手机外壳。　　除了X光照片外，X射线医疗用途还包括透视、癌症放射治疗和电子计算机断层扫描。而这种新型探测器易于合成，应用领域更加前沿，可广泛应用于太阳能电池、LED灯、激光器和光电探测器等。　　总编辑圈点　　钙钛矿为人们熟知的应用是制造超高效光伏电池，有时也在晶体管和LED照明等方面发挥优势。不过，其还拥有一项非凡潜力——作为X射线探测器的材料。这是其优异的载流子输运特性和重原子组成架构决定的，相比现有的X射线成像仪，基于钙钛矿化合物的探测器更灵敏且功耗更低，它出色的电荷输运特性以及结构特性，已经被证明是实现直接X射线转换的理想选择。可以预料，在进一步优化后，未来X射线探测器的灵敏度更将轻松上升一个量级。

菲罗门PolyXR全聚合物色谱柱上线（USP L21匹配）色谱柱信息PolyXR系列柱是以世界领先的微颗粒技术生产的高交联高纯PSDVB为基质生产的色谱柱，菲罗门通过严格质量控制，确保此系列柱具有全范围PH值稳定性以及与高度的柱柱之间可靠的重现。PolyXR系列的pH耐受范围为0-14.0。该填料为均一的球形颗粒，孔径100?。此柱广泛应用于小分子化合物、蛋白、多肽及化学合成物，特别需要对PH有极端要求的化合物。符合USP的L21用柱。色谱柱安装与操作色谱柱在运输过程中或在没有使用时，它的两端总是用堵头进行密封。当将色谱柱接入色谱仪器系统时，首先移去两端的堵头。请注意将流动相流动的方向与柱上标记的方向保持一致。样品与流动相为了避免色谱柱的堵塞，所有样品和溶剂，包括缓冲溶液在内，都必须在使用前用0.45mm或0.2mm的滤膜过滤，若有条件采用保护柱系统，是对色谱柱寿命最好的维护。该色谱柱避免在100%水相体系下使用。一般使用时流动相中的有机相要在10%以上。色谱柱的保养pH 全范围PH=0-14使用。压力 PolyXR柱最高耐压为3000Psi，但正常的操作压力应当低于2500psi。长时间在高压下运行会损坏色谱柱和输液泵。温度 最高操作温度为60°C。长时间在高温（55°C）下操作会损坏色谱柱。再生 如此柱发生污染柱效下降，可用乙腈－二氯甲烷-乙腈的程序冲洗色谱柱3-5个柱体积。如果是蛋白方面的吸附堵塞，可采用50%的0.2M的NaOH与甲醇溶液洗3倍柱体积，再用50%的0.2M的HCl与甲醇溶液洗3倍柱体积，再用流动相平衡。储藏 长期不用时，确保洗净色谱后，将该色谱柱贮存在100%的乙腈中。常温储存即可。

回首2014年生物医药领域的并购事件，很难不被这些巨头们的&ldquo 财大气粗&rdquo 震慑住!排在榜首的并购案来自于阿特维斯(Actavis)和艾尔健(Allergan)660亿美元的联姻，这笔交易也使得合并后的企业跻身全球十大药企。此外，阿特维斯还以250亿美元收购了品牌药制造商森林实验室(Forest Laboratories)，这比交易也排在榜单的第三位。 　　排在榜单第二位的是美国医疗巨头美敦力(Medtronic)以430亿美元收购爱尔兰同行Covidien。2014年至今，超过100亿美元的并购案就有9起。就好像，不玩一次上百亿以上的并购就称不上巨头一样。然而，什么事都有例外的，瑞士制药公司罗氏(Roche)在今年席卷生物医药行业的大规模收购浪潮中，走出了属于他们自己的路。 　　今年7月，罗氏的CEO Severin Schwan在接受瑞士《金融经济报》记者的采访中称，罗氏计划避开大规模收购浪潮，专注于小规模的收购和合作。在2014年即将结束之际，我们也看到了罗氏这一年来的动向完全证实了Severin Schwan所说的话。 　　罗氏今年最大的一笔比购交易为83亿美元 　　今年8月，罗氏表示公司已经同意以83亿美元收购位于美国旧金山的Intermune生物制药公司，交易将以现金的方式进行。这是罗氏今年以来最大的收购事件，此次收购将扩大罗氏制药在呼吸领域药物的市场份额。 　　Intermune公司拥有治疗特发性纤维化肺病的新药-吡非尼酮(pirfenidone)。此药已经在世界几大主要国家如欧洲、加拿大、日本和中国获得上市批，但是在美上市许可仍在审批之中。 　　同样在8月，曾有消息称，罗氏正与合作伙伴日本中外制药(Chugai)谈判，以100亿美元收购后者剩余约40%股份，不过最终中外制药出面否认了这一传闻。 　　不过，大收购没有，小收购还真的不少。那么，罗氏今年将哪些公司收入囊中了呢?先来说说12月，像中国人过年置办年货一样，罗氏在12月进入了疯狂采购期，目前为止已经收购了4家公司。 　　疯狂采购的12月 　　12月2日，罗氏宣布收购Ariosa Diagnostics公司，该公司主攻数字靶向区域选择及靶向区域测序，并取得进行NIPT(无创产前检测)业务的CLIA(临床实验室标准)的认证。罗氏诊断表示收购Ariosa旨在为扩充公司的体外诊断业务，并进军无创产前检测行业。 　　12月中旬，罗氏诊断与AvanSci Bio公司签署了一项协议，购买与载玻片上的组织切片的高性能显微切割相关联的所有产品。该系统由仪表、软件和所使用的研究人员和临床医生的消耗品来提取组织的特定区域具有较高的精确度和纯度用于后续的分子分析，包括实时PCR、微阵列和测序。 　　12月20日，罗氏宣布收购位于美国加州的生物软件科技公司Bina Technologies。Bina公司目前已开发出针对基因组学数据分析的一体化系统Bina-GMS (Genomic Management System)，可实现对全基因组测序、全外显子组测序、转录组测序、目标区域靶向测序等类型的数据分析。Bina公司将在2015年Q1与罗氏测序业务部门完成整合，同时将为罗氏测序产品开发Bina-GMS系统以支持从二代到四代测序产品的数据分析。 　　此外，近日，罗氏(Roche)近日宣布耗资4.89亿美元收购奥地利生物技术公司Dutalys，该公司是一家双特异性抗体发现和开发方面的专家。通过收购Dutalys，罗氏获得了双特异性抗体平台DutaMab，该平台将为多个治疗领域提供新颖的双特异性抗体药物。罗氏表示，DutaMab平台将补充至自身的双特异性抗体开发系统CrossMab。该笔交易将加强罗氏在治疗性抗体领域的领先地位。 　　今年的其它收购 　　10月， 为了使罗氏诊断的测序产品组合更加多元化，并获得应用于相关平台的技术，罗氏宣布从Abvitro公司收购基于引物延伸的靶向富集技术(PETE)。 Abvitro公司是一家检测治疗靶点的公司。该公司的研究结果表明PETE是一项非常先进的技术，但并非他们最关注的部分，于是该公司做出了出售该技术决定。 　　8月，罗氏宣布斥资总计不超过4.5亿美元收购丹麦生物医药企业Santaris Pharma。根据双方签订的协议，罗氏公司将会先期支付2.5亿美元并在产品达到预期目标之后支付余额的2亿美元。Santaris Pharma是一家成立于2003年的丹麦生物药企，主要运用独有的锁核酸(LND)平台和组织靶向技术研发反义基因产品。 　　7月，罗氏宣布将会支付17.25亿美元收购美国有生物技术企业Seragon Pharmaceuticals。Seragon Pharmaceuticals主要是研究有关乳腺癌的治疗药物，罗氏打算通过此次收购提升其在乳腺癌药物方面的实力。 　　6月，罗氏宣布出价最多3.5亿美元收购一家私有企业Genia Technologies，其中包括里程碑付款(milestone payment)。Genia正在开发一个DNA测序平台。&ldquo 拥有Genia利用纳米孔技术的单分子半导体DNA测序平台后，我们的下一代测序产品将得到增强，&rdquo 罗氏诊断部门首席运营官Roland Diggelmann在声明中称。 　　4月，罗氏(Roche)宣布，耗资4.5亿美元收购IQuum公司。此次收购，将使罗氏快速进入分子诊断的护理现场(POC)细分市场。并将获得IQuum公司的Liat系统(Laboratory-in-a-tube，管中实验室)，使护理人员在更接近患者的理现场，开展快速的分子诊断测试。 　　罗氏的原则 　　Schwan 在接受采访时对记者说：&ldquo 罗氏收购的判断标准一是考察一个产品或技术是否有改善健康标准的潜能，二是考察产品或技术是否符合公司两项业务范围，即药品和诊断。&rdquo 　　Schwan 补充说：&ldquo 医药行业公司的高估值抑制了罗氏进行大交易的胃口。我们必须权衡内部和外部的机会，不能因为过于昂贵的收购使得重要的内部机会面临危机。&rdquo

Model Fx 全自动罗维朋比色计Lovibond® Model Fx 仪器为高精度分光光度计，专为透明液体的客观颜色分析而研发设计。仪器自动化、操作简单，可避免目视方法的主观性等缺点。操作者在菜单系统的引导下选择设置参数。之 后一键启动测量，不到 5 秒即可完成。Lovibond® Model Fx 分光光度计，采用喷粉涂层铝制外壳， 对仪器内部进行良好保护，坚固耐用。Lovibond® Model Fx 可作为实验室的 QC 仪器使用或在过程控 制环境下 24 小时工作。Lovibond® Model Fx 作为一款专业的高精度自动色度分析仪，内置标准光源和准直器、测量槽、检 光器、分光器以及处理器板。■可测量Lovibond® RYBN罗维朋色泽、AOCS RY、Lovibond RY10:1， 叶绿素，β胡萝卜素■确保符合相关国际标准和行业标准 ■可测量高温样品（内置加热器），实时显示样品温度，避免结晶所引起的误差 ■方便简易的集成操作系统 ■耐化学腐蚀外壳，适于食用油精炼厂长期、连续使用 ■铝制外壳，100%可循环利用，符合可持续发展要求 ■密封、易更换的样品测量池 ■新技术让仪器具有更高的分辨率、重复性、可靠性和精确性创新点：1. 相对于传统目视罗维朋比色计，这款全自动罗维朋比色计采用高精度分光光度法，使得测量结果不再依赖于人为主观性。 2. 食用油的颜色与温度息息相关，相对目视手动款，增加了内置加热器和实时监测样品温度功能，避免了食用油结晶而造成的结果误差。 3. 传统目视罗维朋比色计，测量所需时间较长，要花费大量时间进行颜色匹配，而全自动罗维朋比色计，只需简单操作，几秒钟即可显示结果。 4. 除了测量罗维朋色泽外，增加了AOCS色标，叶绿素和β 胡萝卜素测量功能，一机多用，为食用油检测分析提供了更多有效数据。

p 　　CMS近日敲定对晚期癌症患者使用新一代测序诊疗的医保覆盖认定，其中涵盖诊断性实验室检测，而取消部分临床性能限制要求成为方案的最大亮点。对于癌症患者而言，过去因为费用昂贵的原因而选择不考虑这些诊疗测试，随着NGS在一定条件下被纳入美国医保，患者的经济压力或有所改观。 /p p 　　美国癌症新一代测序检测医保覆盖方案最终出炉。3月16日，美国医疗保险和医疗补助服务中心（以下简称CMS）敲定对晚期癌症患者使用新一代测序（以下简称NGS）诊疗的医保覆盖认定，其中涵盖诊断性实验室检测。 /p p 　　CMS相信，当这些测试被用作伴随诊断时可以帮助患者和肿瘤学家做出更明智的治疗决定，从而使得某些基因突变的患者精准地接受美国食品和药物管理局（FDA）批准的治疗方案。此外，当已知的癌症突变不能与治疗方案相匹配时，使用NGS的诊断结果可以辅助确定患者参与癌症临床试验的候选人。 /p p 　　 strong 首款NGS产品获批，高昂价格成难题 /strong /p p 　　2017年11月30日，罗氏旗下的Foundation Medicine公司针对多种实体瘤的NGS体外诊断检测产品——FoundationOne CDx(F1CDx)借着政策东风成功获得FDA批准上市，成为首款获得FDA突破性认定的癌症NGS体外诊断检测产品。 /p p 　　不过，《福布斯》专栏作家Elaine Schattner撰文指出，检测特定DNA或蛋白异常肿瘤的想法和做法并不新鲜，此前FDA就已列出几十个核准的伴随诊断测试。“F1CDx的创新性在于测试的范围，可以同时检测出324个基因的突变和TMB、MSI两个基因组特征。” /p p 　　作为基于NGS技术的一款明星产品，F1CDx可以检测任何实体瘤中发现的基因突变，辅助医生管理癌症患者。此外，它还可以作为陪伴诊断用于鉴定可能受益于FDA批准的非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、结直肠癌或卵巢癌治疗的某些特定突变患者。更为重要的是，F1CDx可以检测多种FDA批准的治疗所需的遗传突变，这种突变超出了之前的“一种药物一种检测”模式。 /p p 　　Elaine Schattner认为，所有美国癌症患者都应该接受全面的基因组检测。如此一来，不仅可以帮助个体患者与可能已经被批准用于确切癌症形式的药物建立联系，减缓患者癌症的生长并缓解症状。而且通过不同形式的恶性肿瘤更细致的分子病理学特征信息以及患者对治疗的反应等前瞻性数据收集，降低未来患者过早地从可治疗疾病中受苦或死亡的概率。 /p p 　　不过，想让所有美国癌症患者都接受全面的基因组检测并不容易。事实证明，许多癌症患者没有机会尝试更好、更有希望的药物，直到他们的疾病错失最佳治疗时机。 /p p 　　美国癌症协会估计，今年将有近61万美国人死于癌症。 /p p 　　另一方面即使类似NGS的诊疗技术已经出现，许多癌症患者仍然不考虑这些测试，并且并非所有医生都经常提供这些测试。这一原因当然是钱。 /p p 　　以F1CDx为例， 5800美元的定价并不便宜。此外，这些昂贵的测试将导致包含更多昂贵药物的处方出现。如果匹配的药物能延长总体生存期却不能治愈，癌症患者想要存活需要很长一段时间的治疗，经济成本巨大。 /p p 　　目前美国癌症护理的正常费用每个月在一、两万美元之间。也许随着更多测试的推出可能有助于降低价格，但质量或范围难以保证。此外，美国的肿瘤药物经验并不支持自由市场削减费用，没有理由会期望看不见的手降低诊断成本。 /p p 　　“所有癌症患者都有权获得有关其病症的高质量信息，无论其财富如何。我们不能期望患者为基因组癌症测试付费，毕竟他们除了患病之外还承担着癌症治疗的巨额费用，” Elaine Schattner说，“公共或私人保险应为此付费，我的意思是全部，包括诊断评估和癌症治疗”。 /p p 　　现如今，随着NGS纳入医保，患者的经济压力或将有所改观。CMS一名负责人Seema Verma说：“我们希望能够为癌症患者拓宽获取创新诊断方法的途径，扩大医保覆盖范围更好地帮助他们，这也是为什么我们要建立清晰的医保覆盖路径、同时支持提供测试服务实验室的原因。” /p p 　　 strong 医保方案多周折，取消部分临床限制要求 /strong /p p 　　F1CDx作为首款获得FDA突破性认定的癌症NGS体外诊断检测产品，获批当天，CMS顺势颁布了一项针对晚期癌症NGS检测的医疗保险覆盖率(NCD)草案。 /p p 　　草案针对晚期癌症患者进行NGS基因检测的医保范围分为三种途径进行覆盖，包括FDA批准的伴随诊断基因检测 获得FDA批准而没有CDx指示的基因检测，但可以提供生物标志物结果以帮助管理患者的癌症 没有FDA批准，但属于国家临床试验网络研究的基因检测。 /p p 　　不过，草案一出炉便备受指责。反对者认为，大多数NGS检测产品并没有得到FDA的批准或许可，最终导致政策的适用对象将非常有限。 /p p 　　有评论者声称，CMS的医疗保险覆盖标准似乎是为支持Foundation Medicine公司的产品而专门设计的。如果这些限制性的标准最终确定下来，就会在行业内形成垄断，大大影响那些依赖于当地实验室LDT产品的患者。 /p p 　　与此同时，由于很多罕见病的基因检测受众太少，很难达到FDA的临床性能验证要求而得不到批准，而基因组检测的LDT临床应用和安全性评估因为耗时太长，也无法按照FDA传统的监管模式在上市前完成。官方监管模式对基因组检测的适用性受到考验。 /p p 　　受此影响，CMS将原定于去年12月29日截止的公众意见征询延长至今年1月17日。 /p p 　　事实上，F1CDx也是实验室开发的测试，之前并未提交FDA审查。幸运的是，由于该测试有可能在单次测试中整合患者和医疗保健提供者的多个伴随诊断要求，因此F1CDx被授予突破设备指定。 /p p 　　FDA的突破性技术计划和与CMS的平行审查使得F1CDx的申办者很快获得新型诊断的批准，并在FDA收到产品申请后的六个月内确保立即提出医疗保险覆盖率测定。不过，其它大多数产品则没有这么幸运。 /p p 　　值得一提的是，CMS在最终的医保方案中作出了调整，其官方公告显示“在审查了所有公众对这一具体决定的评论之后，我们在最终方案中取消了部分有关临床性能限制的内容”。 /p p 　　“取消了有关临床性能限制是公告中最重要的信息，这意味着医疗保险可能会支付尚未获得FDA批准的基因组和分子癌症检测，美国区域医疗保险行政承包商可以自行决定是否继续进行发展测试，” Elaine Schattner评论称。 /p p 　　短期来看，医疗保险没有覆盖未经批准的测试，将几乎可以肯定地提高发送给Foundation Medicine的癌症标本的数量，其它实验室可能会立即受到影响。由于缺乏测试的医保覆盖范围，医生将不太可能将癌症样本提交给其它商业实验室和执行类似基因组和分子癌症分析的医院。 /p p 　　“但从长远来看，CMS决策将促进其他公司和医院通过研究收集证据以验证其新一代测序（NGS）测试并获得FDA批准。预计几年之内将有六家或更多的公司和医疗中心获得FDA批准提供全面的癌症测序和蛋白质测试，” Elaine Schattner说。 /p p br/ /p

罗氏制药4月11日宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得美国食品药品管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病理，有助于患者的疾病诊断。

p style=" text-indent: 2em " 近期，在美国召开的分子病理学协会年会上，罗氏报告了一款正在研发的数字PCR仪。罗氏方面表示，公司计划使该系统通过欧盟 CE/IVD 的认证，在临床进行商业化推广，并计划在美国获得上市前申请(510k)豁免认证，以进行销售。 /p p 　　报告中，罗氏首席科学家和qPCR系统研发部经理Nick Newton介绍了这款新的数字PCR系统。该系统正处于原型研发阶段，共包含两部分仪器：一个小型桌面分区仪和一个较大的台式分析仪。整套系统还包括分析软件，可以在本地笔记本电脑或台式电脑上运行。从组成上来看，该系统与Bio-Rad 的QX200极度相似。 /p p 　　Newton表示，该系统需人工添加样本，每个PCR板上都有8条通道。毛细管作用会牵引样本沿着通道沉降到不同反应单元。将PCR板放置到分区仪上，仪器会向其添加硅油密封胶加速样本沉降，并密封反应单元，确保单个PCR反应的进行。分区仪将配置触摸屏装置，每个PCR板的分区约花费2分钟。基于该数字PCR系统，罗氏计划针对不同应用提供3种类型的芯片：含有3万个反应单元的通用芯片 含有2万个反应单元、可最大限度地增加上样量的高灵敏度芯片 含有10万个反应单元、减少上样量的高分辨率芯片。相比之下，Bio-Rad平台的芯片是将20 µ L样品分成2万个反应单元。 /p p 　　此外，罗氏的数字PCR分析仪将全面整合热循环和分区成像的密封纳米板，可放置12块96孔板。研究人员还介绍，该系统最大的特点在于其更适合进行多靶点的混合检测(target multiplexing)。基因位点的扩增或缺失与多种遗传病相关，多通道检测技术将帮助研究人员检测更多靶点和多个参考基因。 /p p 　　对于罗氏研发的新数字PCR仪，相关人士认为，对比市面上现有的数字PCR平台和Bio-Rad的ddPCR平台，研究者们更希望能进行更大容量样本的分析，因为这样可以提高检测的灵敏度。另一种方法是将样本划分为10万个反应单元，这种方法在罕见突变和需要克隆扩增的混合靶点检测中非常具有吸引力。罗氏新款PCR仪或将代表数字PCR革新向前推进了一大步。 /p p 　　也有人指出，罗氏数字PCR仪的另一个潜在优势是可以使用通用的逆转录酶和混合反应体系，能够更好地优化针对基因变异的检测。此外，一款数字PCR仪最重要的是重复性，不仅是分析结果的重复性，还包括从样本制备到数据分析整个过程的重复性。Bio-Rad成功开发了一款稳定的分析流程，能够提供非常高的实验室间可重复性，这对诊断的可靠性非常重要。但罗氏的PCR仪是否能够匹敌QX200的卓越性能还有待考察。 /p p 　　业内人士认为，罗氏本次研发的新数字PCR仪将与Bio-Rad的QX200液滴数字PCR仪形成直接的竞争关系。多年以来，数字PCR领域主要有两个竞争者：Bio-Rad和RainDance Technologies。自2017年Bio-Rad收购RainDance之后，Bio-Rad则被公认为数字PCR领域的领导者。此外，也有多家国内外测序设备公司在数字PCR研发领域不懈努力。Fluidigm是最早投入芯片型数字PCR系统研发的公司，但其开发设计的芯片却限制了高度分区数字PCR检测的能力。Thermo Fisher Scientific公司通过价格低廉的QuantStudio 3D系统成功打开了市场。不少新公司也在寻找立足点，例如法国Stilla Technologies公司、波士顿Formulatrix公司和新加坡JN MedSys公司等。 /p p 　　与此同时，国内也有多家公司在数字PCR系统研发中取得了不俗的成绩。仅在2018年，领航基因研发的iScanner24生物芯片阅读仪获得浙江省食品药品监督管理局医疗器械产品注册证 新羿生物展示了国内第一套完全自主知识产权的数字PCR系统 卡尤迪发布了自主研发的数字PCR产品 臻准生物也发布了拥有自主知识产权的芯片式数字PCR系统AccuOne& #8482 。2017年，顺德永诺发布了拥有自主知识产权的微滴式数字PCR仪MiniDrop& #8482 。 /p p 　　由于定量的精确性和可靠性，数字PCR技术正成为撬动精准医学发展的新支点。随着临床对检测要求的不断提升，数字PCR作为新一代检测手段也将迎来新发展和新增长，在肿瘤治疗、液体活检等前沿生命科学研究、临床医学检验等领域实现突破性应用。 /p

螺盖试管（圆底培养管） 标准圆底培养试管，设计符合ASTM E982 Type Ⅵ Class A要求 硼硅酸盐玻璃材质，管壁厚度均匀，可最大程度承受热传递 石炭酸盖子，硅橡胶/PTFE墊片 可高温灭菌，有白色标记区 广泛适用于组织、细菌培养，水解反应等 货号 描述（容量、直径x长度） 包装 单价 特价 VJEQ-38013-13100-100# 8毫升、13x100mm 100个/箱 550.00/箱 440.00/箱 VJEQ-312016-16100-100# 12毫升、16x100mm 100个/箱 650.00/箱 520.00/箱 VJEQ-316016-16125-100# 16毫升、16x125mm 100个/箱 700.00/箱 560.00/箱 VJEQ-320016-16150-100# 20毫升、16x150mm 100个/箱 750.00/箱 600.00/箱 VJEQ-325020-20125-100# 25毫升、20x125mm 100个/箱 1100.00/箱 880.00/箱 VJEQ-330020-20150-100# 30毫升、20x150mm 100个/箱 1150.00/箱 920.00/箱 VJEQ-350025-25150-100# 50毫升、25x150mm 100个/箱 2550.00/箱 2040.00/箱 促销时间:2010年12月13日至2011年6月30日

前言乙烯工业是石油化工业的龙头，国内现有的乙烯装置全部采用催化加氢除乙炔工艺来制备聚合级乙烯。碳二加氢催化剂技术是整个乙烯技术中的关键技术之一。卡博莱特盖罗来到中石化催化剂（北京）有限公司对高温箱式炉RHF1400进行安装并回访生产运行一部，探访卡博莱特盖罗马弗炉在石化催化剂行业的应用。 中国石化催化剂有限公司作为中国石油化工股份有限公司的全资子公司，是全球知名的炼油化工催化剂生产商、供应商、服务商。中国石化催化剂（北京）有限公司是中国石化催化剂有限公司的分公司，坐落在美丽的燕山石化，始建于1993年6月，企业已通过GB/T 19001、GB/T 24001、GB/T 28001和Q/SHS0001.1管理体系的认证。公司于2015年5月获得中关村高新技术企业认定。中石化催化剂（北京）有限公司现有4套主要生产装置。主要产品为：银催化剂、碳二碳三选择性加氢催化剂、聚烯烃助剂、芳烃溶剂。 中国石化催化剂（北京）有限公司生产运行一部于2008年和2012年分别购买了两台卡博莱特的高温箱式炉RHF1400，十年间使用状况良好，设备稳定，并于2018年底再次采购了一台卡博莱特盖罗的高温箱式炉RHF1400，6月17日销售经理叶上游先生与高级维修工程师袁石峰先生来到中石化催化剂（北京）有限公司生产运行一部，对新购买的RHF1400进行安装和培训使用。据了解，生产运行一部主要是生产碳二选择性加氢催化剂的部门，马弗炉是用于催化剂的产品检验。碳二选择加氢催化剂的载体性质非常广，马弗炉烧完之后主要检测四项指标，吸水率，强度，密度和比表面积。崔工对卡博莱特盖罗的产品质量及售后服务安装都给予了高度评价。卡博莱特盖罗的马弗炉控温精度比较高，比其他一些品牌精度高一些，样品烧结的差别比较明显。 2008年及2012年采购的卡博莱特盖罗高温箱式炉RHF1400 生产运行一部的崔工（右）与卡博莱特盖罗销售经理叶上游先生（左）合影 合成各种聚合物的乙烯单体，通常是由烃类蒸汽裂解制得。在裂解气中除了乙烯单体以外常常含有少量的乙炔等杂质，为了提高聚合物的性能，通常需要对裂解气进行精制，以使乙炔含量降至10ppm以下，最好小于5ppm。工业上一般采用催化选择性加氢的方法将乙烯原料中的乙炔除去。近年来，由于乙烯需求量的增加，大多数厂家通过改扩建装置来提高乙烯产量，导致碳二加氢单元的负荷增加，因此对乙炔加氢催化剂性能也提出了更高的要求。拥有自主知识产权的碳二选择加氢催化剂的开发并在工业装置上的成功应用，可大大减轻国内乙烯装置对国外技术的依赖，对保证我国能源与经济安全、提高乙烯工业的竞争地位有重要意义。CarboliteGero（卡博莱特盖罗）是弗尔德集团建立的专业马弗炉品牌，拥有了全系列炉类产品，加热温度从室温至3000°C，容积从3L至14000L，应用领域覆盖实验室至工业，包括各类气氛炉类产品。CarboliteGero有着灵活的方案，能为用户提供个性化的解决方案，如：航空航天领域、工程领域、材料科学、热处理、医药、生物及实验室检测等领域。卡博莱特盖罗以满足用户需求为中心，提供设备选型指导，有专业领域的工程师为全球的用户提供现场安装和调试服务。RHF系列高温箱式炉采用硅碳棒加热，有4种炉腔尺寸，每种都有3种不同最高工作温度可选（1400°C， 1500°C和1600°C）。坚固的结构和高品质加热元件保证加热速率（通常40分钟内升到1400°C）和长久的使用寿命。RHF系列高温箱式炉特点：◆ 最高工作温度1400°C，1500°C或1600°C◆ Carbolite Gero301控制器，单段程序控温，计时器功能◆ 炉腔体积3,8,15或35L◆ 阻尼式上开门（仅3L，8L型号）◆ 硅碳棒加热元件使用寿命长，能够承受间歇操作产生的应力◆ RHF系列3L和8L采用一体成型的炉底板，15L和35L采用碳化◆ 硅炉底板◆ 低蓄热量的保温材料，升温和降温迅速

英国生物银行日前宣布，它将与葛兰素史克制药公司(GSK)和美国再生元制药公司(RGC)合作，对该银行拥有的50万名志愿参与者样本进行基因测序 首批5万个样本的基因测序将于今年年底完成。　　基因证据能够提供各种基因和疾病之间的清晰联系，因而近年来为科学发现和药物开发带来了革命性变化。目前进入临床试验阶段的各种潜在药物，90%都不能够证实其必需的效率和安全性，因而未能进入患者使用阶段，失败原因大多在于未能完全理解药物生物靶区和人类疾病之间的联系。而通过对比研究发现，利用人类基因证据，能大大提高药物开发的成功率。　　英国生物银行拥有世界上最为丰富的健康资源。十多年来，英国政府和慈善药物研究基金已对其投资了2亿英镑，采集了50万名志愿者信息和样品，且保证并不能利用提供给研究人员的数据来确定这些人的身份。此次合作的初始资金由RGC和GSK共同投入，计划在2017年年底之前对首批5万个样品进行基因测序。预计未来完成全部50万名志愿者样本的测序将耗资1.5亿英镑，历时3年—5年。GSK和RGC对所产生的基因测序数据拥有9个月的排他期使用权，之后这些数据将被归入英国生物银行数据库，最终将对更多科学家和科技组织开放 所有的研究发现同样也将提交给同行审议的期刊发表。　　英国生物银行首席调查员、牛津大学医学与流行病学教授罗里科林斯表示：“期待该计划能够开启快速生产各种新药物之门，也使英国生物银行能为那些与健康相关的研究提供更多帮助。”GSK负责研发工作的总裁帕特里克服瓦伦斯说：“人类基因组学发展使我们对人类生物学的理解发生了深刻变化，目前正处在药物发现的新时代。通过与RGC合作，我们能够丰富这一资源并为类似GSK这样的公司开发新药物提供潜在新机会。”

导读皮肤是我们与外部环境的第一个主要接口，是一个非常有吸引力的再生器官，在过去40年里，科学家们对它进行了大量的探索（Loai, 2019 Tarassoli, 2017）。皮肤组织模型的广泛应用领域，从药物筛选到化妆品测试和伤口愈合研究，部分原因是因为皮肤组织的组成相对简单，可以描述为两个主要层，每层都具有一种主要细胞类型。在过去已经建立了2D模型和培养系统。然而，这些模型并不能完全重述原生皮肤，也缺乏3D模型提供的空间组织(Loai,2019 Singh,2020 Vijayavenkataraman,2016)。为了增加物理相关性，提高体外结果与体内条件的可译性，迫切需要3D皮肤组织模型。仪器：CELLINK BIOX墨水：GelXA Skin生物墨水和Col MA生物墨水细胞：人真皮成纤维细胞、表皮角质形成细胞过程：❶设计皮肤模型❷打印真皮层和表皮层❸3D生物打印皮肤组织模型转移到transwell板中，皮肤组织模型从液体培养到气液界面培养。结果：该皮肤组织模型的构建方法创建了一个完整且坚固的结构，可保持它在整个实验过程中的形状。样品横切面的H&E染色初步表明，6天时真皮和表皮这两个隔室之间的连接很弱。但在第14天，两层已经合并(图4)。在第14天，可以看到表皮平滑地跟随真皮的轮廓，真皮和角质形成细胞开始重组。进一步观察表皮发育，免疫荧光图像显示角蛋白14的表达在整个培养过程中保持不变，而角蛋白10和聚丝蛋白的表达在第14天增加。角蛋白10作为分化角质细胞的标记物，位于表皮的中间部分，而角化层的标记物聚丝蛋白应位于表皮的最外层。角蛋白10和聚丝蛋白表达的明显增加表明角质细胞已经开始分化。在第14天，聚丝蛋白的表达向结构的顶部，朝向气-液界面，显示了细胞在生物打印模型内的重组能力。总结：这项研究举例说明了如何使用原代细胞培养系统和CELLINK的3D生物打印平台进行全厚度皮肤组织模型的3D生物打印。★ GelXA SKIN生物墨水为皮肤发育提供了良好的环境，ColMA表皮生物墨水支持皮肤组织模型内表皮的形成。★ 该皮肤模型设计为表皮和真皮的发育形成了一个稳定的平台，在14天的培养期间保持稳定，但它可以培养更长时间，以允许其他真皮和表皮标记物进一步成熟。

广州市消委会近日最新公布的抽检结果显示，一次性纸杯的质量达标率仅为21.4%。质量不达标的纸杯主要存在杯身挺度不够从而令人容易烫伤、杯身有荧光性物质残留危害人体健康、杯身油墨容易脱色进入人体等严重问题，另外产品标识标注不符合标准的问题也普遍存在。 　　抽检:7.1%一次性纸杯达标 　　据了解，本次比较试验的28批次纸杯样品，均由广州市消费者委员会工作人员以消费者的身份在广州各商场、超市随机购买。测试结果显示，28批次纸杯样品达标率仅7.1%，内在质量达标率为21.4%。其中有9批次样品杯身挺度不达标 有19批次样品脱色试验不达标 有24批次样品标识标注不符合标准。 　　市消委会表示，比较试验结果显示，目前市场上销售的纸杯产品质量参差，尤其在杯身挺度、脱色试验、标签标识等方面，情况比较明显。由于纸杯质量情况与人们的身体健康有着比较密切的联系，建议有关部门加强对纸杯生产企业的教育和引导。 　　市民：一次性纸杯会“流血” 　　记者采访发现，其实市民对于一次性纸杯的质量状况也不太看好。在受访市民中，不少人直言对纸杯的质量不满意，曾经遇到过纸杯散发异味、油墨脱落的情况。 　　市民唐小姐告诉记者，在超市买回了一次性纸杯后，首次使用就闻到纸杯内有着一股强烈的塑胶味道，让人感觉想吐。 　　在摆放了一段时间后，唐小姐发现纸杯渐渐从白色褪变成黄色，杯身硬度也渐渐松软。“我都不敢再继续使用了，直接全部扔掉了。” 　　市民刘先生也告诉记者一段“恐怖”的经历——他在超市买回的一次性纸杯会“流血”。“那次我家来的客人端起纸杯，纸杯外表已经沾湿，这时客人才发现纸杯杯身的外表图案早已是一片模糊，红色的油墨正一滴一滴地顺着杯身往下流。” 　　销售：货架上遭遇二次污染 　　昨日，记者在市内多个超市对纸杯的销售状况进行了暗访。 　　记者发现，一次性纸杯不仅在价格上相差很大，质量上也明显存在高低之分。同时，有的一次性纸杯包装袋密封不好，很容易受到超市销售环境的二次污染。 　　记者昨日在西华路某超市看到，一次性纸杯从3元一袋到12.4元一袋都有。许多一次性纸杯包装袋都不能完全密封，让纸杯直接外露在空气中，不仅货架上的灰尘很容易进入纸杯，顾客也很容易直接碰触纸杯。 　　另外，销售人员对于一次性纸杯的认知度也明显不够，对于顾客的导购也没有起到正确的指引。 　　在宝岗大道某商场，记者接连问了3个销售人员，没有一人能告诉记者哪些纸杯不含有荧光性物质，哪些纸杯不会掉色，销售人员只是一味地劝导记者“想要质量好的，就买价格贵一点的”。 　　存在四大问题 　　挺度不够 　　本次抽检产品中，一次性纸杯杯身挺度不够的问题比较突出。挺度不好的纸杯，因杯身较软，倒入热水后，杯易变形，烫手，不易拿起。按照QB 2294-2006规定，杯身挺度最低要求为≥2.00N。而本次抽检的28批次样品中，9批次挺度在2.00N以下，最低的只有1.40N，达标率32%。 　　荧光性物质残留 　　国家允许纸杯中含有荧光性物质，但其含量不得超过5平方厘米。因为荧光性物质不同于一般化学物质，它不易被分解、排除，积在体内会影响细胞的正常成长发育，严重的会引起细胞变异。若接触过量，毒性累积会形成潜在致癌因素，破坏红细胞。本次抽检，个别样品的印刷油墨有荧光反应。 　　油墨脱色 　　这次广州市消委会采用脱色试验，测试纸杯身上的印刷图案所使用的油墨是否脱色。在乙醇浸泡液测试中有“事事顺”、“家一点”、“泽田”等19批次纸杯样品均有脱色现象。这主要是因为这些纸杯样品所采用的印刷油墨或印刷工艺不符合要求。 　　产品标识不清 　　13批次样品错误标注,1批次样品没有标注产品执行标准编号，3批次样品没有标注生产日期及保质期或生产批号及限用日期，23批次样品未完整标注产品类型、规格、等级或数量，4批次样品没有产品合格标志，5批次样品未完整标注生产企业(或代理商)的名称和地址。 　　消费提示：冷热饮杯要分清 　　1. 认准“QS”标志。根据国家质检总局要求，从9月1日起食品用纸包装容器等制品必须有QS(食品质量安全市场准入标识)标志才能出售。 　　2.产品标识需完整。纸杯产品完整的产品标识包括产品名称、商标，执行标准编号，生产日期及保质期或生产批号及限用日期，产品类型、规格、等级和数量，产品合格标志，生产企业(或代理商)的名称和地址。 　　3. 冷饮热饮杯要分清。由于我国暂时对纸杯是否适用于热饮或冷饮方面没有标准，也没有明确性的规定，为了指引消费者合理选购、使用纸杯，广州市消费者委员会建议生产企业在标签标识上加以注明，同时呼吁有关部门尽快就这方面通过修改标准或制定有关规范加以明确。 　　4.宁要健康不要华丽。如果纸杯花色使用的油墨质量差、印刷技术不过关，会导致油墨通过口部与纸杯接触进入身体造成危害，或手部接触时黏附在手上而存在卫生隐患。因此，建议广大消费者选购纸杯的时候尽量不要选择图案过多、颜色鲜艳丰富的纸杯。如果打开包装袋闻到有刺激性气味的，也不要选购和使用。 　　5. 杯身硬挺有保证。由于使用的纸材不同，市场上销售的纸杯产品其杯身硬度都不一样，建议广大消费者选购的时候可以捏一捏，尽量选购杯身硬挺的纸杯。 　　市消委会提醒： 　　购买时尽量不要选择图案过多、颜色鲜艳丰富的纸杯 如果打开包装袋闻到刺激性气味，也不要使用。

中国国际热处理展览会（简称CIHTE）在北京、上海两地轮回举办，展会创办十年以来，在社会各界的大力支持下，已成长为“国际化、专业化、品牌化”的贸易盛会！为顺应行业发展趋势，第十一届国际热处理展览会CIHTE 2014于10月14—16日在上海新国际博览中心召开。 弗尔德莱驰（上海）贸易有限公司携Carbolite●Gero（卡博莱特●盖罗）马弗炉产品盛装亮相。弗尔德莱驰（上海）贸易有限公司（Verder Retsch Shanghai Trading Co.，Ltd）是弗尔德集团在华设立的全资分公司，隶属于弗尔德科学仪器事业部，全面负责Carbolite●Gero（卡博莱特●盖罗）烘箱、马弗炉、多气氛马弗炉、真空高温马弗炉及灰化炉在中国的市场销售、推广和技术服务。 Carbolite●Gero（卡博莱特●盖罗）是弗尔德集团建立的专业马弗炉品牌，所谓“英德工艺，熔于一炉”，弗尔德科学仪器事业部整合全球两大马弗炉专业厂家：英国Carbolite（卡博莱特）和德国Gero（盖罗）的顶尖技术，优化各项资源，产品温度范围从30度至3000度，从普通烘箱、高温烘箱、箱式马弗炉、管式马弗炉、多气氛马弗炉、真空高温马弗炉以及行业专用的灰化炉等一应俱全，并且在温度均匀性、均温区长度、制造工艺、安全性等方面领先于其他竞争对手，真正成为马弗炉领域“高大上”的品牌！ Carbolite●Gero（卡博莱特●盖罗）的箱式马弗炉容积从3L-10000L，根据加热方式分为电阻丝加热（1300℃）的马弗炉、硅碳棒加热（1600℃）的马弗炉、碳硅棒加热（1800℃）的高温马弗炉。管式马弗炉分为单段管式炉、多段控制管式炉、最高1800℃的高温管式炉、真空管实录、旋转反应炉等。除了标准的实验室马弗炉，Carbolite●Gero（卡博莱特●盖罗）还提供各类定制炉，满足客户的特殊应用需求。 除了常规的实验室及工业热处理设备，Carbolite●Gero（卡博莱特●盖罗）还提供定制解决方案，能满足各行各业不同应用的要求，如化学、材料科学、工程和工业研究、测试和开发实验室，以及航空航天试验和生产规模、汽车、表面处理、工具、陶瓷、玻璃、制药、化工、塑料、工程、电子、矿产提取、钢铁，以及世界各地的煤和焦炭行业。 第十一届国际热处理展览会CIHTE 2014圆满结束，此次展会进一步增强了与客户的沟通，解答了很多客户提出的问题，也收集了很多的宝贵建议，这些信息对弗尔德莱驰的产品研发及客户服务将会起到重要的推动作用。

近日，罗氏454将赛默飞世尔告上法庭，他们起诉赛默飞旗下的Ion Torrent侵犯了他们的3项专利。这3项专利都与测序前样本处理使用到的一项技术——微乳液PCR有关，专利号(美国)分别为7323305、8748102、8765380。　　赛默飞和罗氏都拒绝对诉讼发表评论。值得注意的是，该诉讼的原告名字是454，而非“罗氏”。自2013年，罗氏开始逐渐关闭454业务，并表示将在2016年淘汰454测序仪。　　根据提交给美国特拉华州地区法院的文件显示，Ion Torrent的前CEO Jonathan Rothberg是这3项侵权专利的发明者。起诉书上写道：“Jonathan Rothberg利用这项已授权给454的技术创立了Ion Torrent，并将该技术商业化。”因此，Ion Torrent和赛默飞(在收购Ion Torrent时)都心知肚明，微乳液PCR技术是一直是属于454的。此外，454说，早在2012年开始进行的一项许可证讨论的时候，被告就已经知晓专利相关事宜了。Jonathan Rothberg先后创办了454和Ion Torrent，被誉为生物科技领域的乔布斯　　在起诉中，454声称，Ion Torrent的样本制备系统——包括Ion OneTouch 2、Ion Chef，以及Ion PGM、Proton测序仪、芯片、文库制备试剂等都侵犯了这3项专利，客户对这些产品的使用也构成了对专利的侵犯。起诉书写道，这些产品“大量使用到微乳液PCR技术”。　　除了专利侵权，454还声称，2004年Rothberg将所有专利的申请权交给了454，但是在创办Ion Torrent和开发Ion Torrent测序技术的过程中，他违反了协议。因此，Rothberg不允许对454乳液PCR专利的有效性和可执行性提出质疑。　　454请求损害赔偿，提出一项为制约Ion Torrent进一步侵权而制定的永久禁令。454宣称该侵权行为是“故意的”，赔偿金额应增加3倍，同时被告没有权利质疑专利的有效性或可执行性。

罗氏罗氏首席财务官Alan Hippe在报告中表示，随着基础业务的增长，COVID-19的销售额正在下降，公司预计2023年损失约50亿瑞士法郎（54.2亿美元，折合RMB364亿），约占总销售额的8%，难以弥补。他没有提供第四季度或2022年全年的初步业绩，但证实了罗氏2022年集团销售稳定至低个位数的增长前景，并表示他预计业绩不会有任何意外。COVID-19大流行提供了更高的仪器安装基础——截至2022年第三季度，该公司安装了约2000台高通量Cobas 6800/8800台仪器。Hippe表示，这些配售使罗氏在美国和中国获得了市场份额。他说，在cobas血清工作区，菜单的扩大正在通过不断地检测来推动未来的增长。有超过10万台已安装的Cobas SWA仪器和超过240种分析方法可用。希皮说，该公司还在开发一种集成质谱仪器，这将打开很多机会，该公司正在进行30到40项质谱测试。罗氏认为该工具是一个重要的市场机会，其市场规模为29亿瑞士法郎。Hippe指出，许多质谱仪器都是非常手工的，需要定制的方法，但罗氏希望提供一个高通量的系统，不需要大量的人工努力，并产生标准化的结果。还有一个台式分析仪正在开发设计的新兴市场的需求，结合免疫化学和临床化学，以及下一代测序解决方案，将集成与罗氏现有的测序基础设施和为高通量测序之门，希皮说。由于covid-19相关的防控，罗氏诊断在中国的诊断业务存在困难，但Hippe表示，正接近正常化。然而，未来解封的可能性是一种风险，并会对业务产生影响。Hippe还提到，罗氏在人工智能和数字健康方面进行了重大投资，每年在公司每个领域的数字机会上花费约30亿瑞士法郎。此外，Hippe表示，该公司有很大的财务灵活性，可以为自己的业务和并购提供资金，并计划在制药和诊断方面进行后续收购。丹纳赫 在他的演讲中，丹纳赫 的首席执行官雷纳布莱尔为其公司周一收盘后公布的第四季度初步收益报告提供了额外的色彩。该公司预计第四季度收入预计将在低个位数区间同比增长，第四季度核心收入增长将在高个位数区间。该公司此前发布的指导方针预测，核心收入增长将持平至个位数，但由丹纳赫子公司Cepheid的增长推动的呼吸测试收入好于预期。布莱尔说，该公司在第四季度的呼吸检测收入超过了10亿美元。基本业务核心收入的增长预计将与该公司之前的高个位数百分点区间的预期保持一致。布莱尔还提供了今年9月宣布的环境和应用解决方案业务的额外细节，包括水质和产品识别部门。布莱尔表示，分离将于今年第四季度完成，将使两家公司发挥全部潜力。被称为EAS的新业务的长期业绩预计将达到中位数的核心收入增长，经常性收入约为55%。布莱尔表示，新公司还将能够有意义地部署现金用于并购。丹纳赫 还在改变其其他产品部门的组成，从生命科学部门提取生物技术业务，包括cytivall和Pall。2022年的生物技术收入估计约为88亿美元，其中Cytiva的贡献约为60亿美元。生命科学领域的收入预计约为70亿美元，诊断领域的收入预计约为108亿美元。尽管诊断业务表现优于预期，但布莱尔表示，贝克曼库尔特 看到了中国新冠肺炎疫情的一些阻力，影响了第四季度的患者数量。生物处理和生命科学仪器业务以预期的高个位数范围增长。布莱尔补充说，EAS分离后，所有三个业务部门的长期增长率预计将在高个位数区间。在分离后，该公司重新评估了其增长和利润率，预计分子诊断业务将实现低两位数增长，基因组特许经营业务将实现强劲两位数增长，核心收入将以高个位数增长。关于中国，布莱尔表示，尽管新冠肺炎疫情广泛蔓延，但直到2022年第四季度，生命科学仪器业务仍将继续非常强劲。丹纳赫 预计，市场将在2023年下半年释放被压抑的需求，该公司仍看好美国作为一个长期增长的市场。他补充说，该公司从医疗保健角度满足中国人的需求“只是触及表面”。赛默飞世尔赛默飞世尔科学公司首席执行官马克卡斯珀强调了该公司2022年的成就，包括最近在周二上午的会议上以22.5亿英镑收购了英国专业诊断公司绑定网站。去年10月，飞世尔电子理财公司宣布于1月3日完成了这笔交易。卡斯珀在问答环节中说，在关注这个绑定网站近十年以来，购买它“并不是一个新想法”。相反，一些金融状况让赛默飞得以突然介入。他说，私人股本公司的融资成本上升，避免了潜在的竞争，而英镑相对于美元相对疲软，使该公司能够“利用汇率”。总的来说，2022年是“我们有史以来最好的年份之一”，他指出了一些产品的发布，包括基于桑格测序的应用生物系统SeqStudio Flex基因分析仪和轨道轨道上升三重质谱仪。卡斯珀还强调了该公司去年12月宣布的减少温室气体排放的更大雄心。该公司现在计划到2030年将其控制的范围大的排放量从30%减少到50%。展望未来，卡斯珀说，他“对2023年更加兴奋”。关于2022年消费者上涨约3%的涨价情况，卡斯珀表示，价格“不会恢复正常，但不会像2022年那样上涨。”该公司最近引导了约10亿美元的外汇阻力。不过，卡斯珀表示，目前的外汇环境“比过去更积极”，其影响可能会更小。最后，他指出赛默飞拥有“强大的火力……就资本部署能力而言，未来三年大约有500亿美元。Labcorp美国Labcorp公司董事长兼首席执行官亚当谢克特说，2022年是一个“关键年”，它宣布计划剥离其实验室药物开发临床开发业务，医院实验室收购取得重大进展，并看到其基础业务开始增长在复合年增长率基础上与2019年相比。谢克特说，分拆的时间表已经推迟到今年年中。在诊断业务方面，该公司的检测量较大流行前的水平有所增加，并在2022年第三季度每月都有所改善。它已经完成的医院交易，比如收购阿森松岛的外展实验室业务，也将有助于增加医院的数量。谢克特说，实验室正在“有序而有目的地”整合阿森松实验室，以确保业务不会受到干扰，但随着时间的推移，它将设法结合两家组织的采购能力，并使用两个实验室的基础设施。他补充说，尽管过渡缓慢，但该交易在第一年仍将实现增长。谢克特说，诊断业务组合也转向了特殊检测，比常规诊断检测的份额增长更大。每次加入的检测数量高于预期，可能是由于COVID-19大流行期间定期就诊的患者减少，导致临床医生在患者成功就诊时进行更多的检测。随着常规医生预约的增加，这一数字正在下降，但与2019年相比，这并没有预期的那么低，不过谢克特说，他相信这个数字将继续下降。他还表示，令人失望的是，两党合作的拯救实验室服务准入法案没有在最近的立法会议上获得通过，但工党将继续加强该法案作为削减支付率的长期解决方案的重要性。他说，由于与《保护获得医疗保险法案》相关的付款削减又推迟了一年，工党在2023年摆脱了预计的8000万美元的逆风。谢克特说，与此同时，尽管今年冬天呼吸道病毒病例有所增加，但第四季度的COVID-19检测量仍在连续下降。由于患者经常默认非处方抗原检测，实验室COVID-19 PCR检测量没有显著增加。它对COVID-19和流感以及两种疾病加呼吸道合胞病毒的联合检测的使用有所增加，占COVID-19检测总数的15%至20%，但这种增长并不能抵消COVID-19检测的总体下降。他指出，在突发公共卫生事件结束之前，工党可能会把其COVID-19 PCR检测的价格保持在100美元。谢克特指出，该公司已经投资了护理点检测，但必须研究市场，以确定在大流行后对POC检测的需求是否会继续存在。谢克特说，对于某些疾病，如流感，POC检测将很重要，但除非在护理点显著降低成本，否则他相信实验室进行的大部分检测将在中央实验室进行。谢克特说，该公司还投资了其家庭样本采集的实验室按需服务，增加了三重组合呼吸面板等新的测试。他说，性传播疾病检测和唾液检测等领域可能会在该领域得到普及，但缺乏能够在家里采集血液检测样本的技术。谢克特指出，该公司的测试主要在加拿大和美国使用，但实验室公司希望找到将这些测试带到世界其他地区的方法。Abbott雅培 尽管艰难的宏观环境条件，如供应链问题和劳动力短缺，对业务不利，但雅培 首席执行官罗伯特福特在报告中表示，自2022年第三季度以来，该公司看到了积极的势头，因为其中一些不利因素略有减弱。雅培利用其在COVID-19检测中的领导地位，投资于非COVID-19诊断的新技术。放弃一些研发工作已经为COVID-19测试意味着公司不需要投入相同数量的研发今年实现收入增长，有很多战略灵活性在业务由于其强大的资产负债表。福特表示，尽管对COVID-19检测的需求将会下降，但随着病毒开始流行，雅培 仍认为需要继续进行检测。福特指出，在流行环境中面临的挑战是，该公司知道，虽然COVID-19检测将下降，但这些水平下降的速度和速度尚不清楚。预计2022年出现的下降没有实现，这引发了人们对从大流行到流行检测将如何转变的疑问。福特表示，无论考虑到其投资组合、给市场带来的地位、规模和经济价值，雅培都将成为该领域的领导者。无论如何，COVID-19检测仍然很重要，要么是因为变异会逃避免疫，要么在第一季度和第四季度呼吸检测总体增加，与北半球的呼吸季节相关。”当这些检测增加时，它实际上会带来所有的检测，“因为用户想知道他们患有什么疾病，是COVID-19、流感还是呼吸道合胞病毒，他说。”福特表示，流感大流行为公众提供了更多的快速检测机会，为雅培 开辟了一个全新的检测渠道，并利用该渠道将更多的检测方法引入市场。他预计，2023年将出现高个位数的百分比增长，与大流行前的增长率类似，同时他指出，投入成本、通货膨胀和一些供应链中断都存在挑战。由于该公司在业务和地理位置上的多样性，以及缺乏对单一产品或平台的依赖，使其能够抵御任何风暴或衰退时期，中断已经有所缓解。至于管道，福特表示，有迭代项目和更多转型项目的混合。在诊断领域，雅培 可以进行的No. 1研发投资是增加其在大流行期间放置的仪器的菜单。福特强调了其基于血液的创伤性脑损伤试验，以确定某人是否在15分钟内经历过创伤性脑损伤。2021年，该测试获得了美国食品和药物管理局的510(k)项许可，供医生使用，但雅培 公司正在努力将其转移到实验室以外的其他环境。福特还谈到了潜在的并购机会，指出其强劲的资产负债表为交易“留下了足够的火力”，而且该公司具有战略灵活性。并购的两个关键因素是是否有战略上的适合，因为雅培 不想稀释其增长率或收入，以及它在财务上是否适合。福特表示，在战略上，该公司更多地关注并购的医疗设备和诊断业务，雅培看到了很多机会和潜在目标。在财务方面，他指出，有许多目标在2021年或2022年在财务上可能没有意义，但现在已经开始有意义了。不过，他强调，雅培 认为它不需要并购来实现其长期增长目标，这让它在任何交易中都更具机会主义性。BD周二，BD的首席执行官汤姆波伦强调了“BD2025”，这是该公司为期三年的战略，即部署有机研发和调整并购，以推动向更高增长的终端市场的转变。波伦告诉JPM的观众：“我们执行得非常好，并为持久的盈利增长奠定了基础。”波伦夸口说，这家总部位于新泽西州富兰克林湖市的公司在2022财年推出了25种新产品，并预计到2025年将推出100多种新产品。他说，这些新产品中有四分之一在推出五年后每年产生超过5000万美元的收入。总体来说，该公司的研发计划有望在2025年前将新产品收入翻一番。Polen在BD的生命科学部门强调的新产品包括BD Max Plus、新的BD Cor和BD Max呼吸面板，以及BD Veritor联合COVID和流感护理点测试。到目前为止，该公司已经为BD Cor系统推出了两项检测方法，预计到2024年。波伦说，BD正在开发一种非处方的家庭流感/冠状病毒联合测试，同时该公司还推出了一种POC分子系统，注册了BD Elience商标。在微生物学领域，正在开发的关键产品包括突触系统ID/AST系统、BD Kiestra第三代实验室自动化系统和下一代BACTEC系统的版本。对于单细胞分析，BD预计在今年下半年推出FACSDiscoorS8细胞分选器，随后是FACSDuet溢价和额外的BD地平线真蓝 和真黄染料。波伦表示，2022财年，“基本收入增长9%，超过了收入和收益预期，实现了利润率扩张目标。”他补充说，这是尽管持续面临宏观环境的挑战。他提供的23财年基本收入增长指导为5.25%至6.25%，调整后的每股收益为11.85美元至12.10美元，这意味着约9%至11%的货币中性增长。波兰说：“BD的未来从未如此美好。”

罗氏最新推出可检测甲型 H1N1 流感病毒的完整试剂盒 　　2009年5月14日，罗氏应用科学部宣布已成功研制开发了一款可检测甲型H1N1 流感病毒的检测试剂盒，目前也正在向卫生组织申请获取批准用以突发事件。 　　该试剂盒可应用于罗氏LightCycler® 480，2.0 和1.5荧光定量PCR平台上，快速筛选病毒阳性样本，检测出最新的甲型 H1N1流感病毒。与目前市面上现有的试剂盒相比，该款试剂盒在效率和操作方面都具有更大的优势。 　　罗氏应用科学部总监Manfred Baier在提到该产品时说到 “感谢多方面的研究合作所提供的信息，帮助我们研制和设计出该款全新检测试剂盒。我们很高兴可以提供这样快速、可靠的甲型 H1N1流感病毒检测工具。” 　　罗氏应用科学部提供的多样化产品可有效应用于甲型 H1N1流感病毒的检测鉴定，包括MagNA Pure 自动核酸纯化系统和High Pure手动核酸分离纯化系列产品，LightCycler® 荧光定量PCR系统，NimbleGEN芯片系统以及Genome Sequencer高通量测序系统。目前，公司也正在于全球多个研究机构和检测中心合作，对甲型H1N1流感病毒的特性和检测方法进行研究。 　　目前，市场上还没有有效的疫苗可抵抗甲型 H1N1流感。标准的治疗方案是采用达菲(Tamiflu)或是乐感清(Relenza)。想要了解更多有关甲型 H1N1流感的相关信息，请登陆www.who.int 。 Roche Launches Complete Detection Kit for Influenza A /H1N1 on LightCycler® System 　　Roche Applied Science announced today the availability of a new detection kit for the Influenza A/H1N1 virus. The detection tools are offered for use in life science research. Roche currently is filing to get approval of the local health authorities worldwide for use of the kit in emergency situations. 　　The kit runs on Roche´ s LightCycler® 480 II, 2.0, and 1.5 systems. It was evaluated with virus positive sample materials and selectively identifies the new Influenza A H1N1 virus. Compared with other detection kits, it features a couple of advantages in regard to efficiency and handling. 　　“The design of the new detection kits benefitted very much from information we got out of our manifold research cooperations. We are glad of our contribution in supplying fast and reliable tools for the detection of Influenza A/H1N1 to the research community,” said Manfred Baier, Head of Roche Applied Science. 　　Applied Science offers a variety of platforms that can be used to help identify the Influenza A H1N1 virus, including Nucleic Acid Purification, Real-Time PCR, Microarrays and Sequencing systems. The company is in close contact with various research institutions and test centers worldwide providing assistance in the detection and characterization of Influenza A H1N1 virus. 　　Currently, there is no human vaccine on the market that protects against swine influenza infection. Standard therapy for the disease includes treatment with antiviral drugs like Tamiflu or Relenza. For more information on Influenza A H1N1 please visit www.who.int.

7月23日，罗氏制药中国发布了内部邮件，宣布其中国总裁周虹女士将于2021年9月30日离开公司，谋求外部发展机会，2021年10月1日起，现任市场准入副总裁边欣女士将接任周虹女士的工作，继续常驻上海，担任罗氏制药中国总裁，并成为Pharma International Network Enabling Team (iNET)罗氏制药国际部管理团队成员, 向罗氏制药国际部负责人Padraic Ward先生汇报工作。　　同日，默克宣布周虹将于10月1日起出任默克集团医药健康中国及国际市场业务负责人一职，在这一角色中，周虹将领导中国、日本，以及欧洲、拉丁美洲、亚太、中东、非洲和俄罗斯团队，并负责全球内分泌、 心血管及代谢(CM&E)产品线以及全球商业创新业务。周虹将向默克集团执行董事会成员、 医药健康业务首席执行官Peter Guenter汇报。她还将成为默克医药健康全球管理团队成员，并常驻中国上海。　　在宣布人事任命变动的一天前，罗氏制药发布了2021上半年财报。全球总营收307.13亿瑞士法郎，同比增长8%，其中制药板块收入216.71亿瑞士法郎，同比增长-3%。而得益于帕妥珠单抗、艾乐替尼、阿替利珠单抗以及曲妥珠单抗的强劲销售，罗氏中国区的制药板块则增长了3%，收入达16.69亿瑞士法郎 诊断业务同比增长45%，达12.2亿瑞士法郎。　　事实上，自周虹2015年加入罗氏后，中国区业务便出现了新的变化。任职期间，周虹成功推动了12款新药，22个新适应症的获批上市 2017年，她带领团队，积极参与首次国家医保目录更新谈判，并成功将罗氏制药多款高价值靶向药物纳入国家医保目录。自此，罗氏中国的多款重磅药物不断纳入该目录，让超过14亿的中国人及时获得创新疗法。　　关于周虹离任的原因，据业内人士透露，或与罗氏全球正掀起一场“大变革”有关!从去年12月开始，罗氏制药就已经在中国开始了一些列令人眼花缭乱的操作和布局。比如，一些产品线停止了市场推广、一些团队忽然没了销售指标、再或者一些区域打破了原产品线模式。　　对于这一大刀阔的改革，罗氏表示其核心是罗氏全球正推进的敏捷型之旅，希望以更加敏捷的工作方式、更加高效的决策和资源配置，从而更聚焦地落实到创新产品，达成以患者需求为中心的目标。　　据悉，周虹接任者边欣于2019年4月加入罗氏。此前她曾为百济神州首席商务官、百济神州中国商业运营联合负责人，负责市场、商业策略、新产品导入、商业模式创新 边欣还曾在西安杨森担任市场、销售管理岗位任职长达14年。　　罗氏表示，边欣的工作在制药行业和医疗领域产生了重要的影响，包括为行业培养了多位资深领导者、推动和倡导可持续的市场准入环境、领导罗氏中国战略的“旗舰合作”项目等等。同时，她还在罗氏制药中国敏捷转型中发挥了积极的作用。

p 　　1月30日，罗氏宣布终止crenezumab 治疗早期阿尔茨海默病患者(前驱或轻度AD患者)的两项III期CREAD I和CREAD 2临床研究。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/a696282c-fd4b-4e71-ae93-f158f0b2d52c.jpg" title=" 罗氏、Illumina.jpg" alt=" 罗氏、Illumina.jpg" / /p p 　　 strong 1月30日，罗氏宣布终止crenezumab 治疗早期阿尔茨海默病患者(前驱或轻度AD患者)的两项III期CREAD I和CREAD 2临床研究 /strong 。罗氏做此决定主要是独立数据监测委员会的期中分析一线结果显示crenezumab 可能无法到达改善患者的临床痴呆综合汇总评定量表评分(CDR-SB评分)的主要终点。目前并未在III期研究中观察到与此前研究不一致的安全性事件。CREAD I和CREAD 2研究的数据将会在不久后的学术会议上公布。 /p p 　　罗氏全球产品研发负责人及首席医学官Sandra Horning博士表示：尽管crenezumab的临床结果令人失望，但是对于我们加深对阿尔茨海默病的理解还是有意义的。感谢CERAD项目的所有参与者，我们会 strong 继续开展gantenerumab的III期GRADUATE研究以及靶向tau的抗体药物RG6100的II期研究，也包括我们为AD开发的基于成像和液体检测的新诊断方案 /strong 。 /p p 　　罗氏在公开消息中并没有直接宣布放弃开发crenezumab，包括CREAD项目中还有针对认知功能正常但伴有常染色体显性突变有可能进展成家族性AD的哥伦比亚亚组人群的预防性研究正在进行。这个研究为期5年，由罗氏跟班纳老年痴呆症研究所合作进行，得到了美国抗衰老协会的资助。但是相比这种带有公益性质的研究，罗氏早早终止crenezumab的III期商业化开发，显然是内心打定主意放弃crenezumab了，这让其合作伙伴AC Immune无法淡定，股价一夜之间从10.73美元跌到了3.65美元，暴跌66%。Biogen股价盘中的最大跌幅也超过3%。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/f91c7af0-2f15-4e89-a543-8b781563f389.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " crenezumab是罗氏早在2006年就与AC Immune达成合作开发协议的一款anti-Aβ单抗药物，在2014年的一项II 期研究中遭遇过失败，相比安慰剂不能明显延缓轻中度阿尔茨海默病患者的认知及功能减退，没有达到该研究的两项主要终点。 /p p 　　但是2015年3月，百健公布了令业内振奋的Ib期临床数据，其在研药物aducanumab能够降低前驱期或轻微阿尔茨海默病患者的淀粉样蛋白斑，还可以延缓认知功能的下降，让大家重拾了对Aβ这个靶点的信心。礼来、罗氏等巨头也重新杀回战场，选择使用更高剂量候选药物或者更早期的AD患者开始大规模III期研究。 /p p 　　罗氏也是在此之后陆续启动了gantenerumab和crenezumab的III期研究项目。其中，CREAD 1 和CREAD 2是为期2年的随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计III期研究，将入组1500例早期AD患者，使用了高出II期研究4倍的剂量。CREAD 1研究在2016年初启动，CREAD 2研究在2017年年中启动。 /p

【科学背景】随着太阳能光伏技术的迅速发展，钙钛矿太阳能电池（PSCs）因其高效能和低成本制造工艺而引起了广泛关注。黑相甲胺基铅碘（α-FAPbI3）钙钛矿由于具有1.5 eV的最佳带隙，在光伏应用中显示出了巨大的潜力，其光电转换效率（PCE）已经达到26.1%。然而，α-FAPbI3钙钛矿在高湿度环境中的可重复性和稳定性问题仍然是制约其广泛应用的主要障碍。在钙钛矿薄膜的制备过程中，溶剂工程被证明对实现高质量的α-FAPbI3薄膜至关重要。目前，大多数溶液处理方法都采用含有挥发性溶剂（如二甲基甲酰胺（DMF）和乙腈）及高沸点溶剂（如二甲基亚砜（DMSO）和N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP））的共溶剂体系。这些溶剂与碘化铅（PbI2）形成关键中间复合物，通过路易斯酸碱相互作用促进有序和均匀的结晶，有助于直接转化为α-FAPbI3，并防止形成光无活性的δ相。尽管DMSO在结晶控制中起到了重要作用，但其吸湿性在高湿度环境下会导致钙钛矿薄膜中水分吸收增加，从而促进δ-FAPbI3杂质相的形成。这一过程不仅影响了钙钛矿薄膜的结晶质量，还严重制约了其在实际环境中的应用。因此，解决在高湿度条件下制备高质量α-FAPbI3薄膜的问题成为研究的重点。有鉴于此，北京大学肖立新教授，曲波副教授，瑞士洛桑联邦理工学院Michael Grä tzel教授和魏明杨博士等人合作提出了一种新颖的晶体覆盖层（CL）策略，使用含氯有机分子形成覆盖层。该覆盖层具有疏水和均匀特性，能够有效阻止水分渗透，同时保留DMSO-PbI2复合物在中间薄膜中的作用，从而在高湿度条件下仍能实现高质量的α-FAPbI3薄膜结晶。通过这种方法，作者成功地在相对湿度范围为20%到60%时制备了光电转换效率超过24.5%的PSCs，在80%相对湿度下也达到了23.5%的效率。此外，未封装的器件在相对湿度为40%到60%的环境条件下经过500小时的最大功率点运行后，仍能保持96%的初始性能。【科学亮点】1. 实验首次探讨了DMSO在高湿度环境中对钙钛矿形成的影响：&bull 研究表明，DMSO的吸湿性在高相对湿度（RH）条件下促进了光无活性δ-FAPbI3杂质相的形成。&bull 通过多种光谱表征技术，揭示了DMSO-PbI2复合物在湿空气中的行为，发现DMSO在高湿度下会导致α-FAPbI3钙钛矿的形成不完全。2. 实验通过引入氯化有机分子形成覆盖层（CL），有效阻挡了水分渗透：&bull 该覆盖层具有疏水和均匀特性，在RH高达80%的条件下依然保留了DMSO-PbI2复合物的优势。&bull 这种策略使得钙钛矿太阳能电池（PSCs）在20%到60% RH范围内的光电转换效率超过24.5%，在80% RH下为23.5%。3. 实验验证了使用氯化p自由基的CL策略，在提高环境稳定性方面的效果：&bull 这种策略不仅确保了中间薄膜中DMSO-PbI2复合物的稳定性，还显著减少了水分对晶体生长的负面影响。&bull 实验结果显示，未封装的PSCs在环境条件下（RH为40%到60%）最大功率点运行时，经过500小时的操作后，仍能保持96%的初始性能。4. 实验进一步探讨了不同溶剂体系对α-FAPbI3钙钛矿晶体生长的影响：&bull 通过比较DMF-DMSO共溶剂体系与其他溶剂体系，发现DMSO在控制晶体生长和形成有序晶体方面起到了关键作用。&bull 然而，DMSO的吸湿性在高湿度环境中成为了制约其应用的主要因素，需要开发新的策略来改善其环境稳定性。【科学图文】图1：中间薄膜在潮湿空气中的动态转化。图2：具有原位形成封盖层的中间薄膜。图3：两步法工艺中的结晶动力学。图4：钙钛矿薄膜的光物理特性。图5：使用CL策略的PSC性能、重现性和稳定性。【科学结论】本文的研究揭示了在钙钛矿太阳能电池（PSC）制备中，湿度对材料性能的重要影响，尤其是在高湿度环境下的可重复性问题。通过引入氯化有机分子作为覆盖层（CL），研究者不仅有效阻挡了水分渗透，还保留了DMSO-PbI2复合物的稳定性，从而促进了α-FAPbI3的高质量生长。这一创新策略突出了溶剂工程在钙钛矿材料合成中的关键作用，尤其是在面对湿度波动时，如何通过材料设计来增强环境适应性。此外，研究表明，DMSO的吸湿性在晶体生长过程中具有双重性：它有助于形成必要的中间复合物，但同时也可能导致光无活性杂质相的生成。这提示作者在未来的研究中，需要更加深入地探讨溶剂的选择与其对晶体结构稳定性的平衡关系。最后，本文提供的成果为钙钛矿太阳能电池的实际应用奠定了基础，尤其是在湿度较高的环境中，通过合理的材料设计和制备策略，实现了高效和稳定的电池性能。这不仅为钙钛矿材料的未来发展指明了方向，也为其他功能性材料的设计与应用提供了重要的参考，强调了在复杂环境下保持材料性能的必要性和可行性。原文详情：Liang Shu&dagger , Xiaoming Shi, Xin Zhang, Ziqi Yang, Wei Li, Yunpeng Ma, Yi-Xuan Liu, Lisha Liu, Yue-Yu-Shan Cheng, Liyu Wei, Qian Li, Houbing Huang, Shujun Zhang, Jing-Feng Li,&thinsp Partitioning polar-slush strategy in relaxors leads to large energy-storage capability, Science, https://www.science.org/doi/10.1126/science.adn8721

01 珀金埃尔默 BioQule NGS 系统6月6日，PerkinElmer宣布推出仅供研究使用的 (RUO) BioQule NGS 系统——一种自动化台式NGS建库解决方案，该系统一次最多可制备 8 个样品的文库。BioQule NGS 系统将自动热循环、通过光学量化的集成质量控制和强大的液体处理技术整合到一个设备中，使研究人员能够生成高质量的 NGS 文库，在需要基因组分析的各种应用中产生可靠、可重复的结果。BioQule NGS系统内置的定量模块可对其自身生成的文库进行自动定量。BioQule NGS系统使用的方法程序和试剂盒是预开发和预验证的，整个系统可以由用户直接安装、设置和运行，无需专门供应商的支持。02 罗氏诊断-AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站去年11月，罗氏诊断中国宣布重磅推出AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站，这是目前市场上唯一集文库制备、靶向探针捕获和文库质控于一体，实现“样本进，结果出”的NGS建库工作站，在提升检测质量、简化运行程序及改善管理效率等方面享有显著优势和价值，开创行业新标准。03 华大智造-肿瘤自动化建库系统MGISP-100MGISP-100自动化样本制备系统是由华大智造自主研发的一款专注于二代测序领域的自动化工作站，具有功能全面、经济高效、运行稳定、可拓展性强的特点，适用于广大中小型实验室采用。系统采用集成化设计，覆盖实验全流程，预置高精密移液系统、PCR仪、磁珠纯化模块、温控设备等功能模块，以及全面的防污染设置，支持定制化开发。整套系统建库时间短，可对样本进行批量自动化操作，省去了繁琐的重复步骤，能有效减少人为误差，提高NGS文库制备的稳定性和诊断精度，有效降低总成本，全面提升实验室整体工作效率。04安捷伦-Magnis NGS Prep全自动系统2019年，安捷伦发布二代测序(NGS)文库制备系统——Magnis NGS Prep全自动系统。该系统专为分子实验室设计，系统设计简单，只需按一下按钮就可以进行复杂的DNA测序分析。全自动Magnis NGS Prep系统能够分析混合基因组分和复杂基因突变，包括由于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)导致的DNA降解。Magnis系统为NGS文库制备提供了一套完整的解决方案。该系统尽可能的缩短了复杂NGS建库时间，实现操作完全自动化。05 微岩医学-PathoLab 自动化提取建库系统微岩医学自主研发的PathoLab 自动化提取建库系统，适配多样本类型，4h即可完成24通量样本的核酸提取和文库构建操作，完美适配一张测序芯片。仪器兼备全外排通风、顶端过滤及封膜设置，适配定制化无菌试剂盒，层层防止外部污染，确保检测结果高准确度！且兼具安全性、报警功能及进度条提示等人性化操作界面，可全面提升实验室整体工作效率！06杰毅生物-NGSmaster病原宏基因组一站式建库仪杰毅生物通过数年的研发推出了NGSmasterTM全自动一站式建库仪，涵盖了核酸提取、文库构建、文库纯化等所有NGS上机测序前的所有工作，样本在一个封闭式空间操作，最大程度降低了操作空间的气溶胶污染宏基因组项目，对于后期的解读帮助很大。07 思路迪-ANDiS自动化封闭式建库仪思路迪自动化封闭式建库仪ANDiS 400采用集成化设计，覆盖NGS文库制备全流程，预置高精度移液系统，温控设备，二维码扫描仪，微电脑控制系统等功能模块；搭配全封闭设计卡盒，实现全自动化文库制备。该仪器还可提高NGS文库制备的稳定性和诊断精度，有效降低总成本，全面提升了实验室整体工作效率。ANDiS 400目前的应用范围广泛，其配套建库卡盒可覆盖国内外实体肿瘤临床指南推荐检测的基因变异，可应用于肺癌、胃肠癌、乳腺癌、卵巢癌等多个瘤种的靶向治疗免疫治疗及化疗用药指导。08 燃石-全自动文库制备系统Magnis BR2019年，燃石在中国病理年会卫星会上发布了一款新产品——NGS全自动文库制备系统Magnis BR。Magnis BR是中国首款可支持探针捕获法的NGS全自动文库制备系统，在检测通量上的灵活性以及检测流程的自动化程度上均超越了既有的NGS自动化解决方案。09 墨卓生物-NOVA—MobiNova-100高通量单细胞建库系统墨卓MobiNova-100单细胞测序建库系统，基于分子标签（barcode）的单细胞识别，利用独家专利的标签和油包水技术，通过优化微流控芯片的设计和仪器控制，在液滴生成时稳定实现细胞分离和微球、试剂、细胞的共包裹达到较高的细胞捕获率。DBS-LibPrep是一台自动化建库仪，是以数字化微流体技术为核心的文库制备系统，将温度控制、磁珠控制、PCR等操作有机结合起来，让每个实验室迈入无人值守的文库制备新时代。针对不同的建库试剂盒流程，衡芯生物可以为客户提供自主研发和生产的DBS-LibPrep建库芯片，下图是DBS-LibPrep芯片和芯片上不同的反应区。

p 　　仪器信息网讯 2018年2月27日(美国当地时间)，借Pittcon 2018召开之际，赛默飞世尔科技在奥兰多兰治县会议中心举办了媒体见面会，赛默飞世尔科技分析仪器高级副总裁Dan Shine及赛默飞世尔科技色谱质谱部门总裁Jakob Gudbrand参加了本次见面会，仪器信息网全程参与报道。 br/ /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/2ed8dcc8-878b-4d41-bff4-e7be862ce3f6.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " 赛默飞世尔科技分析仪器高级副总裁Dan Shine /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/fda4e1c3-ab3e-43c4-b2ad-92c8eea22266.jpg" title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " 赛默飞世尔科技色谱质谱部门总裁Jakob Gudbrand /p p 　　赛默飞世尔科技分析仪器高级副总裁Dan Shine表示：“目前，云计算、大数据和机器学习的生态系统让我们的仪器更易于在实验室环境中使用和集成。支持云的设备可以连接实验室中所有设备，将数据转化为知识，让全球更多的科学家能够体验到我们广泛产品的强大功能，并在帮助推动科学发展方面发挥重要作用。集成和连接多台仪器的能力简化了工作流程和数据管理，同时帮助客户实现创新和生产力的目标。” /p p 　　本届Pittcon展会上，赛默飞世尔科技带来色谱、质谱、光谱等众多产品，包括新型Thermo Scientific Dionex ICS-6000高性能离子色谱(HPIC)系统、Thermo Scientific TSQ 9000三重串联四极杆GC-MS系统和Thermo Scientific ISQ 7000单四极杆GC-MS系统、Thermo Scientific GENESYS紫外 - 可见分光光度计等。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 高度易用的仪器 /strong /span /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/07ef4712-80d9-4e68-b75e-2a996e7c0533.jpg" title=" 离子色谱.jpg" / /p p style=" text-align: center " Dionex ICS-6000 /p p 　　新型Thermo Scientific Dionex ICS-6000高性能离子色谱(HPIC)系统专为常规环境分析中的拥有最高灵活性和性能而设计。该系统具有自动化性能监测和诊断功能，为用户提供按需支持，以促进不间断的操作，进而提高实验室生产力。 /p p 　　Thermo Scientific TSQ 9000三重串联四极杆GC-MS系统和Thermo Scientific ISQ 7000单四极杆GC-MS系统可提供最大的正常运行时间、前所未有的灵敏度及更高的易用性，以满足日益增长的环境、食品和法医实验室的需求。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/b47dc215-72ba-46e7-9f89-1fb2b281cea5.jpg" title=" 液相.jpg" / /p p style=" text-align: center " Vanquish Duo UHPLC /p p 　　Vanquish Duo UHPLC系统代表了新一代Thermo Fisher领先的UHPLC平台，具有更高的分析通量和更好的分离效果，可用于表征制药和生物制药应用中的大分子和小分子，帮助制造商提供符合法规标准的安全有效药物。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/434dcf68-e5d2-4aa4-bed1-e8e88d578905.jpg" title=" Image_Pittcon2018_Thermo Scientific GENESYS 180 UV-Vis spectrophotometer.jpg" / /p p style=" text-align: center " GENESYS紫外 - 可见分光光度计 /p p 　　Thermo Scientific GENESYS紫外 - 可见分光光度计针对可用性和性能进行了优化，专为今天的现代化实验室而设计。该平台可通过自动化和网络进行设置，还为QA/QC技术人员、研究人员等提供了更加灵活的选择范围。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 更有效的质量保证/质量控制 /strong /span /p p 　　增强型Thermo Scientific iCAP TQs ICP-MS系统扩展了检测功能组合，可用于包括半导体在内的多个工业领域。该技术的超纯样品分析性能支持QA / QC和晶圆制造工艺，为半导体和超高纯化学分析提供了简单有效的分析解决方案。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 简化数据收集，分析和共享 /span /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/38249bb7-756b-4608-b818-ac659e315bfc.jpg" title=" XTR.jpg" / /p p style=" text-align: center " Chromeleon XTR实验室管理系统 /p p 　　新的Thermo Scientific Chromeleon XTR实验室管理系统建立在公司的变色龙色谱数据系统(CDS)上，旨在确保流程遵从性、数据完整性和完全符合包括cFDA，USFDA，MHRA，EU和cGXP在内的标准法规。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/28849313-48bb-459c-a6af-cbe86bb5b2b9.jpg" title=" Image_Pittcon2018_OMNIC Anywhere cloud-based application.jpg" width=" 301" height=" 384" style=" width: 301px height: 384px " / /p p style=" text-align: center " OMNIC Anywhere软件 /p p 　　Thermo Scientific FTIR仪器配备了创新的OMNIC Anywhere软件。 OMNIC Anywhere是一款基于云的分子光谱应用软件，可使用户在Windows和Apple计算平台上的多个实验室中存储、共享和分析光谱数据。该设计在Thermo Scientific光谱仪的应用，使研究人员、实验室技术人员、教育工作者和学生实现了远程数据访问。OMNIC Anywhere是越来越多由Thermo Fisher Cloud提供支持的应用中的最新产品，帮助仪器用户收集、监控和分析数据，并将其存储在安全的环境中，以满足越来越多的应用需求。 /p p br/ /p

2013年10月弗尔德集团收购德国著名的真空和可控气氛高温炉制造商GERO（盖罗），2014年1月将GERO（盖罗）并入同属弗尔德集团科学仪器事业部的CARBOLITE（卡博莱特）品牌下。 两大品牌强强联手，产品范围包括烘箱、箱式炉、管式炉、工业炉，温度从20°C至3000°C。除此之外，还能提供工业定制炉解决方案，包括真空应用、可控气氛的应用如惰性气体或化学活性气体环境下的热处理和先进材料制备。 丰富的产品种类和可靠的德国品质，远销全球80多个国家，弗尔德科学仪器事业部逐渐成为高温热处理领域的佼佼者！ 关于GERO（盖罗）德国真空和可控气氛高温炉制造商GERO（盖罗）拥有超过30年的专业热处理经验。从标准产品到客户定制的系统解决方案。GERO（盖罗）基于广泛的标准工业炉，对复杂的热处理工艺提供完全定制解决方案，研发制造高达3000°C的高温炉，是真空、惰性气体或反应性气氛（如氢）的高温应用领域的专用炉领头羊，应用主要领域是高校和工业研究，以及产品的中小型生产。 关于CARBOLITE（卡博莱特）英国CARBOLITE（卡博莱特）公司创建于1938年，几十年来，一直致力于实验室箱式马弗炉、管式炉、灰分炉、工业定制马弗炉及其他箱体设备（高温烘箱、培养箱）的制造和研发，在全球享有很高的知名度，已经成为高温热处理设备领域中的佼佼者。广泛应用在航空航天，陶瓷，金属加工，矿山，医药，电子和材料研究等领域。除了标准产品，CARBOLITE（卡博莱特）还生产一系列特殊应用的马弗炉，例如无尘室的烘箱，旋转管式炉；煤炭和焦炭标准分析测试炉、铁矿石（球团矿）还原性测试炉、贵金属灰吹炉、沥青粘结剂分析用炉、有机氚碳氧化炉等。 弗尔德莱驰（上海）贸易有限公司（Verder Retsch Shanghai Trading Co., Ltd.）是弗尔德集团（Verder Group）在华设立的全资分公司，总部在上海，在北京、广州等地设有办事处。 随着新品牌CARBOLITE（卡博莱特）马弗炉，ELTRA（埃尔特）元素分析仪，GERO（盖罗）高温炉的加入，便于客户管理成立了弗尔德科学仪器事业部Scientific Division，联系方式统一变更为电话021-33932950及传真021-33932955，原电话021-61506045，021-61506046及传真021-61506047仍然可以用。 欲了解更多产品，可联系我们：弗尔德莱驰（上海）贸易有限公司上海张江高科技园区毕升路299弄富海商务苑（一期）8栋邮编：201204电话：+86 21 33932950传真：+86 21 33932955邮箱：info@verder-group.cn弗尔德莱驰北京办事处北京海淀区苏州街29号院18号楼维亚大厦608室邮编：100080电话：+86 10 82608745传真：+86 10 82608766弗尔德莱驰广州办事处广州市天河区华庭路4号富力天河商务大厦905室邮编：510610电话：+86 20 85507317传真：+86 20 85507503