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硝基喜树碱

仪器信息网硝基喜树碱专题为您提供2024年最新硝基喜树碱价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括硝基喜树碱参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的硝基喜树碱您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合硝基喜树碱相关的耗材配件、试剂标物，还有硝基喜树碱相关的最新资讯、资料，以及硝基喜树碱相关的解决方案。

硝基喜树碱相关的论坛

  • 羟基喜树碱液相图谱

    请问有没有哪位高人做过羟基喜树碱盐型和酯型的荧光检测啊，想参考下液相图谱，查文献查不到，最好能告知色谱条件，万分感谢

  • 17.9 HPLC法测定马比木根中喜树碱的含量

    17.9 HPLC法测定马比木根中喜树碱的含量

    HPLC法测定马比木根中喜树碱的含量邓仕明1，王发松，周大寨1，郑涓2(1．生物资源保护与利用湖北省重点实验室，湖北恩施445000；2．湖北民族学院化学与环境工程学院，湖北恩施445000)摘要建立HPI．E测定马比木根中喜树碱含量的方法。HPLc法测定，色谱柱为Diamonsil C18柱(5um，250 lmn x4．6mm)，流动相为乙腈：水(30：70)。检测渡长254咖，流速1．0 ml／min，柱温为室温。喜树碱含量在0．046～0．230 mg／Illl范围内线性关系良好；仪器精密度良好，其RSD值为I．30％；试验的重现性良好，其RSD值为0．87％；试验的稳定性良好，其RSD值为2．30％，说明喜树48 h内比较稳定。加样回收率试验。重复5次。计算得到平均回收率为99．2％，RSD值为1．20％。湖北恩施和重庆黔江产马比木根中的喜树碱含量为0．143 6％和0．144 8％。该方法分离效果好、专属性强、分析速度快、灵敏度高，可作为马比木根中喜树碱含量测定的方法。关键词 马比木；HPLC；喜树碱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241922_379477_2355529_3.jpg

  • 维生素B1的流动相中加入1%三乙胺的作用是什么

    以前见过在测喜树碱等碱性物质的时候加入过三乙胺，可以防止拖尾，但是这次在药典中发现测维生素B1的时候也加入了1%三乙胺，，而维生素B1是酸性的，如果真的是为了防止拖尾，酸里一般不是加入酸么，这个三乙胺的作用到底是什么呢？希望大神们指点

  • 【资料】药物代谢研究的实践与展望——中国科学院上海药物研究所药物代谢研究中心钟大放

    【资料】药物代谢研究的实践与展望——中国科学院上海药物研究所药物代谢研究中心钟大放

    药物代谢研究的实践与展望中国科学院上海药物研究所药物代谢研究中心钟大放第一部分 LC/MS/MS方法与药代动力学研究第二部分 9-硝基喜树碱的体内代谢产物鉴定第三部分 CYP2C9 多态性对氯诺昔康临床药代动力学的影响部分内容截图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011211738_260910_1637626_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011211739_260911_1637626_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011211741_260912_1637626_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011211741_260913_1637626_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011211742_260914_1637626_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011211742_260915_1637626_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011211743_260916_1637626_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011211743_260917_1637626_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011211743_260918_1637626_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011211743_260919_1637626_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011211743_260920_1637626_3.jpg

  • 硝基苯的检测

    空气中硝基苯的检测GBZ/T 160.74-2004用甲醇苯作溶剂，ECD检测器检测硝基苯曲线做不出来，有没有大侠做出来的，给点帮助，我在书上查说硝基苯是倒峰，做出来的谱图有几个倒峰，用的仪器是GC-2014C,做了四个点，基本没有倍数关系。请问大家的条件是什么，试了几次程序升温还是不行

  • 抗癌耐寒性

    在肠道中与耐寒性相关的胰岛素受体DAF-2被证明能在来普霉素B或喜树碱的下游调节耐寒性。久原教授表示：“利用线虫的耐寒性，我们成功地从大量药物中短时间、低成本筛选出了增强人体耐寒性的药物。同时，我们还找到了药物影响的基因。药物进入临床实践需要大量的时间和成本，但通过使用本研究的实验系统，有望高通量实现从药物筛选到作用机制的基础研究。

  • 【原创大赛】2，4-二硝基苯肼法检测皮革甲醛含量

    【原创大赛】2，4-二硝基苯肼法检测皮革甲醛含量

    2，4-二硝基苯肼法检测皮革中甲醛含量摘 要 建立了一种用2,4-二硝基苯肼衍生化法定量测定皮革制品中甲醛含量的方法。常温下于酸性条件中衍生20min，并对衍生条件进行了优化，与氢氧化钾液反应后所呈的物质在波长为430nm进行吸光度的测定。该法检测甲醛含量的线性方程为: A=0.6216×ρ-0.005、相关系数R2=0.9983、线性范围为：0.2～2ug/mL、方法检出限为：0.04 ug/mL，该方法的表观摩尔吸光系数为1.9 L·moL-1·cm-1，回收率为（95～105）%，RSD小于5%。该法具有操作简单、快速、费用低廉的特点，可作为皮革制品中非法添加物甲醛的检测方法之一。关键词 2,4-二硝基苯肼比色定量； 衍生化； 甲醛； 皮革中图分类号： 文献标识码： 文章编号：2,4 - dinitrophenylhydrazine assay leather formaldehyde contentAbstract A 2,4 - dinitrophenylhydrazine derivatization Quantitative Determination of leather products in illegal additives formaldehyde. Derivative 20min under acidic conditions, and the derivative conditions were optimized, with the substance after the reaction of the potassium hydroxide solution was at a wavelength of 430nm absorbance measurement at room temperature. Formaldehyde content of the assay linear equation: A=0.6216×ρ-0.005, correlation coefficient R2 = 0.9983, linear range: 0.2 to 2ug/mL method detection limit: 0.04 ug / mL, The method of apparent molar absorption coefficient of 1.9 L • moL-1 • cm-1，the recovery was (95 ~ 105)%, RSD less than 5%. The operation is simple, fast, low-cost method has as leather products illegal additives formaldehyde detection methods.Keywords 2,4 - dinitrophenylhydrazine colorimetric quantitative; derivatization; formaldehyde; leather甲醛广泛应用于皮革加工过程中，但甲醛对人体有一定的危害，因此必须严格控制皮革中甲醛的含量，为了保证消费者的健康安全，各国纷纷制订了甲醛含量的限量指标，我国规定了不直接接触皮肤的皮革制品的甲醛含量为不得超过75mg/kg。甲醛的检测方法目前主要有乙酰丙酮分光光度法，变色酸法，气相色谱法，甲醛与2，4-二硝基苯肼衍生后液相色谱法，离子色谱法等。本文主要讲述的是运用2,4-二硝基苯肼衍生化法比色定量对皮革制品中非法添加物甲醛进行检测，该法所涉及的仪器、试剂、操作程序与上述所提及的方法相比，具有仪器、试剂低廉；操作简单、快捷；干扰少、选择性好的特点，具有一定的实际意义。1 实验部分1.1 仪器岛津UV7504紫外可见分光光度计；SHB恒温水浴振荡锅；1.2 试剂2,4-二硝基苯肼（0.1%）：称取0.1g2,4-二硝基苯肼，溶于50mL水中，加入4mL盐酸，稀释至100mL，使用期为两周；100g/L氢氧化钾；0.25mg/mL甲醛使用液（由中国计量科学研究院提供）；十二烷基磺酸钠（0.1%水溶液），蒸馏水；1.3 试验步骤1.3.1 工作曲线分别移取0.0，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0mL甲醛标准使用液于7个100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。每2.0mL此标准溶液分别含有（0，5，10，20，30，40，50）ug甲醛。向7个25mL容量瓶中分别移取2.0mL标准比色液，各加入2.0mL2,4-二硝基苯肼液，在室温下反应20分钟，用氢氧化钾液稀释至刻度，放置10分钟后，用1cm比色皿于430nm处以空白液为参比液，测定各点的吸光度，并绘制工作曲线。线性方程为:A=0.6216×ρ-0.005、相关系数R2=0.9983、线性范围为：0.2～2ug/mL、方法检出限（3S/N）为0.04 ug/mL，该方法的表观摩尔吸光系数为1.9 L·moL-1·cm-1。 1.3.2 样品分析

  • 请教一个比较奇葩的问题，求硝基呋喃四个代谢物的衍生物的精确质量数。

    Hi,各路大侠，跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数（分子式也行），感激不尽！！！硝基呋喃一般是测定代谢物（AOZ、AMOZ、AHD、SEM）的衍生物，衍生试剂为邻硝基苯甲醛（2-NBA），目前检测也都是用三重四极杆，所以只需要知道母离子和子离子即可。而我现在要用高分辨（70000分辨率）仪器去测定这些化合物，用一级精确质量数（小数点后4位）定量，可是查了很多文献也没有找到衍生后的四个代谢物的精确质量数，甚至没有查到四个代谢物的分子式和精确质量数。请问哪位大侠有啊，或者相关的文献，哪怕是有衍生过程的也行，感激不尽！！！

  • 请教一个奇葩问题，硝基呋喃类代谢物衍生后的分子式或者精确质量数

    Hi,各路大侠，跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数（分子式也行），感激不尽！！！硝基呋喃一般是测定代谢物（AOZ、AMOZ、AHD、SEM）的衍生物，衍生试剂为邻硝基苯甲醛（2-NBA），目前检测也都是用三重四极杆，所以只需要知道母离子和子离子即可。而我现在要用高分辨（70000分辨率）仪器去测定这些化合物，用一级精确质量数（小数点后4位）定量，可是查了很多文献也没有找到衍生后的四个代谢物的精确质量数，甚至没有查到四个代谢物的分子式和精确质量数。请问哪位大侠有啊，或者相关的文献，哪怕是有衍生过程的也行，感激不尽！！！

  • 【原创】间硝基氯苯的测定

    【原创】间硝基氯苯的测定

    Pe500 进样口:250度，弱极性柱：110度（6分），5度每分到180度（10分）ECD350度分析间硝基氯苯，甲醇做溶剂，用的标准品。图1是甲醇洗针后针的本底图。图2是吸间硝基氯苯溶液上气体后，推针2下，再吸空气的色谱图，应该只有间硝基氯苯的峰啊，怎么在14和29分钟出现两个峰？高手解答！ [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809031646_106955_1775690_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809031649_106956_1775690_3.jpg[/img]

  • 水中硝基苯质控样与甲醇中硝基苯标样配置标线，峰响应值差距巨大，什么原因？

    水中硝基苯质控样与甲醇中硝基苯标样配置标线，峰响应值差距巨大，什么原因？

    我是一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析菜鸟，采用《水和废水监测分析(第四版-增补版)P&T-GC-FID方法做硝基苯测定，仪器：安捷伦7890B，[color=#075ba3]Atomx 全自动固液一体吹扫捕集装置，HP-5色谱柱。测试中遇到一个奇怪的现象：用[/color][color=#075ba3]1.06mg/L[/color][color=#075ba3]水中硝基苯质控样配置标准曲线(2-50ug/L)，线性良好(相关性系数0.9997)，响应值也还行。后用1000ug/L甲醇中标样配置相同的标准系列，结果响应值相差一个数量级以上，详见附图。不知道什么原因？希望各位大侠帮忙分析原因。谢谢！！[/color][img=色谱图,495,670]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711111101_01_2479256_3.jpg!w495x670.jpg[/img]

  • 硝基呋喃类检测

    在做硝基呋喃的液质方法，四类中其中两类AHD/SEM响应很低，没办法做到方法检出限。不知大家做过的有没遇到此类问题

  • 二硝基苯的检出限怎么算？

    我们做水中的二硝基苯，有三种同分异构体，邻，间，对-二硝基苯，都有不同的检出限，但我们的报告上只需要报二硝基苯的总量，那检出限应该怎么写呢？是写其中最小的，或最大的，还是三个同分异构体的总和？

  • 【求助】硝基呋喃代谢物的检测

    请教大家一个问题，我们做硝基呋喃代谢物的检测时，四种物质只有AMOZ的线性可以，回收也可以，其他的三个线性不好，回收也不好。但是仪器上质谱图出的都挺好的，都找到相应物质的峰了，而且峰型挺不错的。请问大家在硝基呋喃的前处理过程中要注意什么问题。

  • 硝基呋喃的检测

    我做硝基呋喃检测时做添加，呋喃西林和呋喃妥因的响应值比较低，请教各位高手是哪有问题呀？多谢！！

  • 【求助】间硝基氯苯的测定

    弱极性柱，进样口200度，柱温120度2分钟，10度每分钟升到150度，保持35分钟，测间硝基氯苯，没峰。换以前建好的方法，正常，证明仪器没问题，那问题在哪呢？大家有没有更好的测定方法？

  • 农业部公告1077号 2-2008 水产品中硝基呋喃的检测

    如题，我按国标做硝基呋喃的时候，4.14中说到提取剂1：酸性氧化铝，硅胶键合C18填料，吸附型离子交换树脂按30：40：30比例混合。我想问一下“吸附型离子交换树脂”指的是什么呢？有啥作用啊？求版友指导

  • 间硝基苯磺酸钠的检测

    有大佬知道间硝基苯磺酸钠上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]选什么离子源吗，垃圾菜鸟一个，求助！！！

  • 15种硝基苯类的气相色谱检测

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做15种硝基苯类化合物，间-二硝基苯和2,6-二硝基甲苯重合在一起了，怎么也分不开，降低到每分钟2度的升温速率也分不开，用的30*0.25*0.25的VF-1701的柱子，请教各位大侠有什么好的办法吗？

  • 【资料】大豆中二硝基苯胺类除草剂多残留GC-MS检测技术研究

    建立以SPE与GC-MS联用技术测定大豆中11种二硝基苯胺类除草剂(氟乐灵、乙丁氟灵、乙氟灵、环丙氟、氯乙氟灵、二硝胺、氨基丙氟灵、异乐灵、仲丁灵、二甲戊乐灵和磺乐灵)。目标农药经石油醚饱和的乙腈提取，液-液萃取法除去大豆中大部分油脂，再经Florisil柱净化和富集，用5ml乙酸乙酯-正己烷(2:8，V/V)洗脱目标化合物。目标农药采用GC-MS检测，外标法定量。两个添加水平重复6次，回收率范围分别为80%～100%、71%～110%，变异系数小于13%，检测限为0.25～0.32μg/kg，定量限为0.7～0.96μg/kg。

  • GCMS将首次成为水中硝基酚类检测国标方法

    近日，环保部就《水质硝基酚类的测定 气相色谱-质谱法》(征求意见稿)、《水质 二氧化氯的测定 碘量法》(征求意见稿)两项国家环境保护标准发布征求意见的函。　　其中，《水质硝基酚类的测定 气相色谱-质谱法》为首次发布，《水质 二氧化氯的测定 碘量法》则是对《水质二氧化氯的测定碘量法(暂行)》(HJ 551-2009)的修订。　　硝基酚类是危害环境的有机污染物，可在水生生物和人体中残留和浓缩，具有高毒性和致癌性，4-硝基酚被我国列入环境优先监测污染物监测名单中，但目前我国尚没有关于水质硝基酚测定方面的标准分析方法。　　气相色谱质谱法在有机污染物分析方面具有分辨率高、定性准确等优点，因此，该标准采用了液液萃取、固相萃取气相色谱质谱法测定水中硝基酚类方法，经验证，可以满足水质中硝基酚类化合物测定特性指标的要求。

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