[table=100%][tr][td]现有的仪器： HPLC：福立FL2200 色谱柱：安捷伦 XDB-C18 4.6*250mm 5-Micron 流动相：甲醇：水=80：20 条件：柱温:30℃ 流速1.0ml/min 检测波长：281nm 进样：三氯生浓度和三氯卡班浓度分别是 ①250μg/L——50μg/L ②100μg/L——20μg/L ③50μg/L——10μg/L ④10μg/L-——2μg/L ⑤5μg/L——1μg/L ⑥1μg/L——0.2μg/L 的混合标准系列溶液，每次进样量是10μL或20μL。 目的是求出三氯卡班和三氯生的线性方程，以备接下来检测河水中和河里底泥中的三氯生和三氯卡班含量 以上条件做了几天，也试过不同的流动相比和不一样的流速与波长，均不能出明显的两个峰图，不知是分离条件的问题还是我配的混合标准系列溶液的问题，很是苦恼求大神解答。。。[/td][/tr][/table]
三氯卡班如何萃取 液相色谱
含醋酸氯己定卡波姆基质凝胶剂浑浊问题的解决 最近在做一个含有中、西药的凝胶剂，由于西药成分与凝胶基质不能共存，导致加入后即产生浑浊沉淀，但由于西药成分与中药具有协同作用，能显著起到增强疗效的作用，故而还不得不加，于是漫长的工艺尝试过程展开了，好在黄天不负有心人，问题终于解决了，跟大家分享一下！ 概念：凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液形的稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有油性和水性之分。水性凝胶剂基质一般由水、甘油或丙二醇与卡波姆、纤维素衍生物等构成。水性凝胶剂是近年来发展较快的剂型，因其具有美观、使用舒适、生物利用度高、稳定性好、不良反应少、不污染衣着等优点。卡波姆基质是水性凝胶剂最常用的基质，此基质对酸、碱、醇都有一定的耐受性；能耐受低温贮存和高压湿热灭菌，但不能耐受盐类；有良好的生物相容性，对眼睛和皮肤没有刺激。 仪器：烧杯、玻璃棒、电子天平、电热磁力搅拌器 配方：卡波姆（基质）、三乙醇胺（成胶碱）、甘油（保湿剂）、乙醇、水（溶剂）、吐温-80（增溶剂）、亚硫酸氢钠（抗氧化剂）、乙二胺四乙酸二钠、中药浸膏、醋酸氯己定。 最初制备工艺：取处方量亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠溶解于适量水中，搅拌下加入处方量卡波姆，继续搅拌至溶胀均匀；取处方量的醋酸氯己定搅拌溶解于与乙醇中，加入处方量甘油、搅拌均匀，加入剩余量的水，搅拌均匀，将此溶液加入到卡波姆溶胀物中，搅匀，加入处方量的中药浸膏，加入处方量三乙醇胺，搅拌均匀。 最初的工艺中当醋酸氯己定溶液加入卡波姆中即刻会产生浑浊现象，为解决问题，我们查阅了大量的关于醋酸氯己定的卡波姆凝胶，但文献报道也不尽相同，有的文献的处方工艺加入顺序也是如此但未谈及沉淀问题，有的文献配方加入顺序有所不同，于是我们尝试了其他的加入顺序。 在配方工艺研究中我们按照文献的方法，先将三乙醇胺加入溶胀好的卡波姆基质中形成凝胶，然后再加入醋酸氯己定溶液，令人头疼的是，沉淀又产生了。没办法，接着尝试，我们将加入顺序重新组合…毫不夸张的说，我们已经将所有可能的加入顺序都尝试了，结果仍无济于事。 经一些专业论坛查询，这种情况不只发生在我们头上，挺多人都遇到了这种麻烦，但并未得到解决。卡波姆为交联聚丙烯酸树脂，显酸性，醋酸氯己定为胍类消毒剂，为碱性，两者混合后会发生反应。看来只有另辟蹊径了。 恰好实验室有人做挥发油的包合试验，因为挥发油气味比较刺激，影响口服效果，所以将其包合，掩盖不良气味。于是我们突发奇想，为什么不将醋酸氯己定包合上再加入卡波姆基质中呢，这样就可以避免两者的直接总接触了。 包合我们采用的是倍他环糊精，考虑到醋酸氯己定的分子量较大，包合比较困难，我们加大了环糊精的比例，摩尔比例为10：1，条件为40℃水浴加热2个小时。经包合后的醋酸氯定溶液再加入到卡波姆基质中，结果真的变好了。功夫不负有心人，问题最终得到了解决。 只是把这次试验的经历大致叙述了出来，描述有些拖沓，请大家见谅，试验总会有问题出现，只要大家不气馁，多思考，多尝试，总会找到解决的办法，可能试验对大家不会有什么帮助，但希望解决问题的思路会对大家有些启发。
化妆品中三氯卡班的检测方法
对于医学实验室设备的三色标识卡，好象没有文件明确规定，CNAS-CL-02也只是说每件设备应有唯一标签、标识或其他识别方式，并没有说要三色“绿色合格、黄色准用、红色停用”。JJG1021-90《产品质量检验机构计量认证技术考核规范》也只是针对产品质量检验机构的，是在9.2提到所有计量检测设备统一标志要用合格、准用、红色，分别用绿色、黄色和红色表示，但是也只是针对产品质量检验机构的，并不是针对医学实验室的。请问对医学实验室，比如医院检验科的设备，这个三色标识卡怎么理解，哪个文件有规定？
三聚氰胺、瘦肉精（克伦特罗）、莱克多巴胺、沙丁胺醇胶体金快速检测卡，现在目前，有哪些家？
作者：智锋Chan(环境科学在读博士)近几天，微博上一则关于“牙膏中的三氯生可能会致癌”的消息闹得沸沸扬扬。自媒体曝光部分食品添加剂和塑化剂非法使用将危害人体健康后，又一类与人类生活息息相关的杀菌剂被爆出有问题。在人心惶惶之际，我们该如何是好？作为消费者的我们，又该如何保护自己呢？什么是三氯生？三氯生（Triclosan，简称TCS）是一种合成的广谱杀菌剂，能够杀灭细菌和真菌，其结构式如图1。三氯生最初是在1972年作为外科手术前洗手用的杀菌剂的活性成分而为人所知，而现在主要用于消毒香皂、漱口水、牙膏、厨房洗涤剂、洗发剂、沐浴露和除臭剂等个人护理品，其中三氯生在这些产品中的含量大概为0.1%-0.3%。三氯生是通过抑制烯脂酰基-酰基载体蛋白还原酶而起抑菌杀菌作用的，而烯脂酰基-酰基载体蛋白还原酶的作用在于促进细菌和真菌的细胞膜中必不可少的脂肪生物合成步骤，没了该酶的促进作用，细菌或者真菌就无法存活。据了解，三氯生在欧盟的年总产量估计达10-1000吨。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109160832_316988_2185349_3.jpg图1 三氯生的化学结构图三氯生的安全问题？2007年，ES&T的一篇文章引发了大家对三氯生安全问题的思考和复查。弗吉尼亚理工大学的Fiss等人通过实验发现三氯生与游离氯反应会生成有明显的肝肾毒性和轻度致畸性的氯仿，在一定的条件下，氯仿的暴露量将非常明显（Fiss et al., 2007）。美国环境保护局（Environmental Protect Agency，简称EPA）把三氯生列入“再行申请资格决定”（Reregistration Eligibility Decision，简称RED）的杀虫剂名单中。三氯生通过口服和皮肤接触进入的途径存在低的急性毒性，通过吸入途径存在中等的急性毒性，但它不是皮肤敏化剂。根据美国环境保护局致癌物质风险评价的最终指导文件（2005年3月29日）把三氯生划分为“不可能成为人类致癌物”这一类。研究人员指出，三氯生对老鼠的甲状腺体内平衡产生影响（USEPA,2008）。另外还有研究表示三氯生有助于提高细菌对抗生素产生耐药性的可能性。在这个时候，由于没有足够的安全证据，美国食品及药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）并不建议消费者改变使用含三氯生的产品。由于三氯生的使用量相对比较大，且不易于降解，因而在地表水中常常会检出含有三氯生。在珠江广州段的支流石井河，三氯生在水中和沉积物中的最大浓度分别达到478 ng/L和1329 ng/g，均具有高的生态风险（Zhao et al., 2010）。据美国环境保护局数据显示，三氯生的生物富集系数（Bioconcentration factor，简称BCF）大概是2.7- 90，鱼类中也检出过三氯生，因此它对于水体生物具有低到中等的生物积累性。再考虑到生物放大作用——即生物体从周围环境中吸收某些元素或不易分解的化合物，这些污染物在体内积累，并通过食物链向下传递，在生物体内的含量随生物的营养级的升高而升高，使生物体内某些元素或化合物的浓度超过了环境中浓度的现象，如果人食用了含有三氯生的鱼，然后积累在体内的三氯生达到一定程度，那么对人体健康产生的危害将难以估计。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109160832_316989_2185349_3.jpg图片引自美国食品及药物管理局我们该如何对待？通过上述的安全评价，三氯生对哺乳动物甲状腺体内平衡确实产生了影响，但已知数据毕竟是从动物身上收集而来，在人身上还有待研究。至于三氯生是否会跟自来水的游离氯发生反应生成氯仿，还有由于生物放大作用的存在使环境污染对人体影响几何，现在还没完全研究清楚。因此三氯生对人体的危害还是未知的。由美国食品及药物管理局的文件中可知，它和美国环境保护局已经正在对三氯生进行科学的和规范的审查，审查的结果将会在2012年的冬天公布。在等待的过程中，我们是否可以考虑使用其他已经确认相对安全的杀菌剂来替代未经确认是否对人体安全可靠的三氯生呢？1997年，美国食品及药物管理局大量评估了在高露洁全效牙膏中三氯生效能的数据，结果显示在这种产品中三氯生对于预防牙龈炎是非常有效的。与此同时，却没有发现含三氯生的抗菌肥皂和沐浴露比不含三氯生的常规的肥皂和水在洗涤方面要好得多。我国从2009年2月1日开始实行的牙膏新国家标准(GB8372-2008)中，三氯生被列入允许添加的防腐剂中，但用量严格控制在不多于0.3％。在政策上，国家已经有意识去严格控制用量，但各种产品中标注的三氯生含量又是否真的不超过0.3%呢？而且0.3％这个量又是否还会对人体产生影响呢？消费者在购买同类消毒产品前可查看标签中有效成分是否含有三氯生（英文名是Triclosan或简称TCS）。在一切的结果还没出来之前，消费者可视乎自己对风险的预测做出判断：是等确定对人体的效果时再做决定，还是本着谨慎原则宁缺毋滥。
喜欢甜味又不想吃糖的人，肯定吃过三氯蔗糖。跟其他的甜味剂一样，它的发现是研究人员犯错的结果——科学研究中犯错可能产生致命的后果，也可能导致伟大的发现。三氯蔗糖的发现，就是源于一个很别致的错误。1970年代，泰莱公司和英国伊丽莎白王后学院的一位学者合作，研究蔗糖经过分子修饰之后作为杀虫剂的使用。有一个实验品是用三个氯原子取代了蔗糖的三个氢氧基团。这位学者叫他的学生去测试一下这个样品。英文里的“测试”是test，其发音跟“品尝”（taste）差不多。他的那位印度学生听到导师的要求估计有点诧异，但也没有多问，就用自己的舌头去“taste”样品了。结果发现，这东西甜得一塌糊涂。这个东西就是三氯蔗糖，也有人叫它“蔗糖素”，其甜度是蔗糖的600倍左右。只要一丁点，就甜的不行。跟此前流行的甜味剂糖精和阿斯巴甜相比，它不仅甜度更高，甜味也更加接近蔗糖。如果能够通过安全审核作为甜味剂的话，就会比糖精和阿斯巴甜更有吸引力。泰莱公司申请了专利，开始了为它申请甜味剂资格的漫漫征程。任何食品添加剂要获得批准，最核心的自然是安全性。它在人胃肠内的吸收率很低，只有大约11-27%会被吸收，其他的直接排出体外。吸收的部分中又有70-80%经过肾脏从尿液中排出，只有少部分被代谢。有许多研究机构进行过它的毒理学试验，国际食品添加剂联合专家委员会（JECFA）审核了各项研究，在1990年发布结论，确定每日允许摄入量为每天每千克体重15毫克。第二年，加拿大做了第一个吃三氯蔗糖的国家。接着，澳大利亚和新西兰也批准了它的使用。对食品添加剂比较欢迎的美国，制定的安全限量比JECFA的要低，是每天每公斤体重5毫克。对于一个60公斤的成年人，一天的限量就是0.3克。考虑到三句蔗糖的甜度是蔗糖的600倍，这相当于180克蔗糖产生的甜度——大概没有人会吃到“超标”，也就意味着它的安全性很好。不过美国也直到1998年才批准，比一贯保守的中国还晚了一年。而更保守的欧盟，2000年发布了审查结果，赞同JECFA的结论，到2004年也批准了它。到2008年，世界上已经有大约80个国家和地区批准了它的使用。三氯蔗糖修成了正果，最大的赢家自然是泰莱。他们的产品叫作splenda，中文里翻译成“善品糖”。跟其他甜味剂一样，三氯蔗糖没有热量，不引发龋齿，也不导致血糖波动，也就成为了“无糖食品”的宠儿。比糖精和阿斯巴甜优越的是，它的甜味更“纯正”，还能耐高温因而可以用于烘培食品中。于是乎，它一经上市就席卷甜味剂市场，打得糖精和阿斯巴甜节节败退。三氯蔗糖横扫甜味剂市场，生产阿斯巴甜的公司难以招架，于是反击。在美国，泰莱公司是与强生公司的子公司麦克尼尔营养品责任公司合作开发三氯蔗糖产品。他们的宣传口号是“由糖所制，所以味道如糖（Made from sugar, so it tastes like sugar）”。2006年，生产阿斯巴甜的Merisant公司在费城起诉生产三氯蔗糖的公司，指控他们的宣传误导消费者。这场谁也输不起的官司最终以庭外和解告终，双方的协议没有公开，只是此后三氯蔗糖的宣传口号改得象条谜语了“起源于糖，尝起来象糖，但不是糖（It starts with sugar. It tastes likesugar. But it's not sugar.）”。不管那种产品，一旦中国厂家进入，基本上就是全球降价。泰莱在阿斯巴甜的进攻中守住了阵地，不过被中国厂家彻底打乱了阵脚。中国厂家不仅在中国销售三氯蔗糖，还以低廉的价格把它卖到了美国，迫使泰莱不得不降价。2007年，泰莱公司向美国国际贸易委员会提交诉状，指控多家中国企业侵犯了泰莱公司的美国专利。这类指控叫作337调查，如果指控成立，美国将会禁止中国厂家的三氯蔗糖进入美国。三氯蔗糖的主要市场是在美国，如果泰莱胜利，那么就是中国这些企业的灭顶之灾。几家中国企业积极应诉，甚至有一家不在指控名单上的企业也参与了应诉。在收集了大量证据并且据理力争之后，这些企业获得了初审胜利。泰莱不服上诉，经过又一轮争斗，2009年4月6日，国际贸易委员会终审裁决，这些应诉的企业没有侵权，其产品可以自由进入美国。而那些没有参加应诉的企业，则被判侵权，失去了出口美国的资格。美国国际贸易委员会虽然是美国机构，在这个裁决中没有偏袒美国企业，从而改变了三氯蔗糖在美国的市场格局，使得美国人民吃上了价格便宜量又足的三氯蔗糖。三氯蔗糖是没有热量的，而善品糖也以“无糖”作为卖点，但这其实颇有点钻法律空子的意味。三氯蔗糖实在是太甜了，用起来很不方便——需要加一勺糖的地方，变成加六百分之一勺三氯蔗糖，完全没有可操作性。所以，善品糖中加入了麦芽糊精或者葡萄糖来增加体积，使得一勺善品糖的甜度跟一勺蔗糖一样，这样用起来就很方便了。但是，麦芽糊精和葡萄糖跟蔗糖具有同样的能量密度，都是每一克含有4千卡热量。好在善品糖经过特殊工艺变得很蓬松，一份善品糖是一克，而一份蔗糖则需要2.8克。因为一份善品糖的热量少于5千卡，按照美国的规范就可以标注为“0热量”。虽然说善品糖可以等体积取代蔗糖获得相同的甜度，也耐高温而可以用于烘培食品中，但是它跟糖还是不一样的。首先不象蔗糖那样具有保水性，所以烤出来的东西就会更干。其次，它不会象糖那样容易发生焦糖化反应，也就难以产生烘烤食品特有的金黄色和烘烤香味。烘烤只是三氯蔗糖应用的一个方面，在烘培中的不尽如人意对于它的整体号召力影响并不大。不过，2014年《自然》杂志上发表的一篇论文则为它的前景蒙上了巨大的阴影。那篇论文发现，食用包括三氯蔗糖在内的甜味剂，会影响肠道菌群，从而增加葡萄糖不耐受的风险。因为《自然》杂志的权威性，这一研究引起了巨大的反响。可以想见，会有进一步的研究来重复、确认。对于三氯蔗糖以及其他甜味剂的安全性，大概也就会重新审查。是推翻，修改，还是维持原判？让我们保持关注。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109100937_315549_1609805_3.jpg近几天，微博上一则关于“牙膏中的三氯生可能会致癌”的消息闹得沸沸扬扬。自媒体曝光部分食品添加剂和塑化剂非法使用将危害人体健康后，又一类与人类生活息息相关的杀菌剂被爆出有问题。在人心惶惶之际，我们该如何是好？作为消费者的我们，又该如何保护自己呢？
[B]POKA-YOKE[/B] POKA-YOKE意为“防差错系统”。 日本的质量管理专家、著名的丰田生产体系创建人新江滋生（Shingeo Shingo）先生根据其长期从事现场质量改进的丰富经验，首创了POKA-YOKE的概念，并将其发展成为用以获得零缺陷，最终免除质量检验的工具。 POKA-YOKE的基本理念主要有如下三个方面： ⑴决不允许哪怕一点点缺陷产品出现，要想成为世界的企业，不仅在观念上，而且必须在实际上达到“0”缺陷。 ⑵生产现场是一个复杂的环境，每一天的每一件事都可能出现，差错导致缺陷，缺陷导致顾客不满和资源浪费。 ⑶我们不可能消除差错，但是必须及时发现和立即纠正，防止差错形成缺陷。
我申请的招商银行的信用卡貌似被拒了，晕啊，估计带着工资卡去银行里面办成功几率会大些吧。招商银行好多网上商城，看起来很不错。可惜，交通银行给发了卡。青年卡，额度只有5000，真少，不够我买本的。网上查了一下，打算申请临时提高额度，不过一次消费都没，估计够呛。领导申请了招商的卡，好像成功几率大很多。目前等下她的进度，如果成功，就用她的买，如果不行，就去苏宁买了。苏宁跟交行是关系户，好像免手续费免息。周末有空就去看看去。
盐酸克伦特罗——莱克多巴胺二联检测卡用于检测畜牧饲料或动物尿样或动物组织、肉、肝脏中是否含有盐酸克伦特罗、莱克多巴胺，据此鉴别畜牧食品的安全性。对于不同的检测样品，有不同的处理方法：针对尿液样品的处理方法是：尿液直接用作检测样品，若尿样呈浑浊状，需先经滤纸滤过，取上清液作测试样品。针对饲料样品的处理方法是：称取0.5克饲料样品，加入1ml样品抽取提液，在试管中搅拌1分钟，静置10分钟后，取清亮上层液作测试样品。针对动物组织、肉、肝脏样品的处理方法是：取1克剪碎或匀浆过的动物组织、肉、肝脏样品，置于含1ml样品抽提液的试管中，扭紧管盖，振摇样品一分钟后，经100℃水浴5分钟，冷却至室温，取清亮的中间部分作测试样品。使用盐酸克伦特罗——莱克多巴胺二联检测卡进行检测时，先将待检测的样品液从加样孔中4滴注入盐酸克伦特罗——莱克多巴胺二联检测卡的样品垫，由于虹吸作用原理，带动待检测的样品液及胶体金膜所含的抗盐酸克伦特罗和莱克多巴胺单克隆或多克隆抗体胶体金标记物一起向硝酸纤维素膜扩散，5-10分钟内观察结果。检测卡的主要反应是免疫学的抗原和抗体反应，在硝酸纤维素膜上迁移的胶体金标记的抗体，在测试带上分别与含盐酸克伦特罗蛋白质偶联物、莱克多巴胺蛋白质偶联物，以及质孔带抗兔抗体或抗鼠抗体反应，形成棕红色条带。若样品中有相应的待检盐酸克伦特罗和莱克多巴胺存在，当样品加入后即与相应的抗体发生反应，而不会与相应的检测带所含的盐酸克伦特罗蛋白质偶联物、莱克多巴胺蛋白质偶联物反应，从而不显色。主要反应的结果有以下5种情况： 1、如果显示检测带10、11和质孔带12同时显现棕红色印迹带，表示检测结果为阴性，说明被检测样品中不含盐酸克伦特罗和莱克多巴胺。 2、反之，检测带10、11不显示颜色，只有质孔带12同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中同时含有盐酸克伦特罗和莱克多巴胺。 3、如果检测带10不显示颜色，检测带11和质孔带12同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中含有盐酸克伦特罗。 4、如果检测带11不显示颜色，检测带10和质孔带12同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中含有莱克多巴胺。 5、如果检测带10、11和质孔带12均不显色，则表明检测试条失效。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903271457_140848_1667604_3.jpg[/img]
在外出旅游时，难免需要一笔资金，但为了安全起见，旅游时还是带上一两张银行卡为好。2006年元月10日之后，银联人民币卡又可以在韩国、泰国及新加坡等地使用了，它们会为你带来意想不到的便利。 什么样的人民币卡可以在韩国、泰国和新加坡使用？内地银行发行的带有“银联”标识的人民币卡均可在韩国、泰国和新加坡使用。为实现人民币卡境外使用，方便购物、餐饮等旅游消费，请没有“银联”标识的持卡人尽快到发卡行申请换领带有“银联”标识的卡片。韩国、泰国及新加坡开办银联卡受理业务之日，包括国有商业银行、全国性股份制商业银行以及部分城市商业银行、农村信用联社等75家已于2004年开办了银联卡港澳地区受理业务的银行，发行的银联卡可率先使用，其他银行也正在抓紧准备，预计近期将陆续开通。 持卡人在这三个国家用卡时，交易币种是什么？是否存在汇率风险？持卡人在韩国、泰国和新加坡使用“银联卡”时，提现和消费时的计价货币均为当地货币(如韩元、泰铢或新加坡元)。在提现和消费完成后，中国银联将根据交易当日的市场汇率，转换成人民币金额提供给内地发卡银行，由发卡银行即时扣除持卡人的账户余额，持卡人不存在汇率风险。 持卡人在韩国、泰国和新加坡用卡时，与国内用卡相比，是否有特殊的操作要求？持卡人在韩国、泰国及新加坡使用银联卡的手续和操作与在国内用卡时基本一致。具体来讲，在刷卡消费时，持卡人需输入卡片密码，如无密码，直接按确认；不论借记卡和信用卡，均需请持卡人在卡片背面预留签名，并在消费时在签购单上签名，以便收银员进行核对；同时，请持卡人提高境外用卡的风险防范意识，保管好卡片和密码，遗失卡片请及时与发卡银行联系进行挂失，在ATM上用卡时要防止密码泄漏。 持卡人在韩国、泰国及新加坡用卡时，需负担哪些费用？持卡人在韩国、泰国及新加坡银联卡特约商户刷卡消费时，不需支付任何手续费用。只有通过ATM提取现钞时，持卡人才需要支付一定金额的手续费，具体收费标准将由发卡行决定，与其他品牌的卡片相比，使用成本将更低。持卡人在韩国、泰国和新加坡用卡时，有哪些限制规定？根据中国人民银行和国家外汇管理局有关规定，人民币银联卡在境外仅限于购物、餐饮、住宿、交通、医疗等经常项目下的消费支出和提取小额现钞使用。银联卡境外ATM提取现钞时，每卡每日累计不得超过等值人民币5000元。不能通过境外银行柜台转账和提现，也不得通过商户POS机提现。 持卡人在境外遗失银联卡，或发生ATM吞卡该如何处理？持卡人遗失卡片，请拨打当地客户服务热线或直接致电内地发卡行进行口头挂失，回到内地后再办理有关书面手续。为保护自身利益，请妥善保管好卡片和密码。 由于ATM故障、操作失误或忘记取卡，发生机具吞卡后，请持有效证件(护照或居民身份证等)在吞卡后次日起3日内(遇节假日顺延)，到吞卡ATM所属网点办理领卡手续。如果未在此时间段办理领卡手续，当地银行会在吞卡次日起3日后销毁吞没卡，持卡人回内地后需申请补卡。如果卡片背面签名条上没有签名，由于不方便确认持卡人身份，在当地领回吞没卡会遇到障碍，因此不论是借记卡或信用卡，持卡人都应在签名条上签名。 若发生账户扣账但ATM未吐钞，或消费时多扣账户资金，持卡人如何办理？上述问题只在极个别情况下产生。持卡人可拨打当地客户服务热线或回到内地之后向发卡行申请错账处理，中国银联将协助内地发卡行做好错账的查询和处理工作。若对业务受理进行投诉，持卡人可直接向内地发卡银行提起。 持卡人如何获知更多的用卡信息？持卡人可通过发卡银行服务热线或中国银联95516服务热线咨询或了解更多信息。此外，如果持卡人在境外使用银联卡时遇到紧急情况，还可以拨打银联在境外的紧急援助热线。
IKA分散机在中药材中黄曲霉毒素的应用 IKA的产品以前用过很多次，但以前都不知道它的名字，直到有一次在网站上看到IKA的旋转蒸发仪让人印象深刻，记得有次恰好看到两位实验青年旋蒸穿越到海滩化身美女帅哥，然后实验室突然来了个小领导，然后我立刻启动win+M快捷键显示桌面，然后关掉，吓出一身冷汗。。。其实也没什么，只是容易引起误会。。。不过这可能是IKA用于吸引眼球的亮点，既宣传了产品特点，又让人浮想联翩。。。无可厚非。 2010年版《中国药典》附录 IⅩ V黄曲霉毒素测定法供试品溶液的制备：取供试品粉末约 15g(过二号筛)，精密称定，加入氯化钠3g，置于均质瓶中，精密加入 70%甲醇溶液 75ml，高速搅拌 2 分钟（搅拌速度大于11000 转/分），离心 5 分钟（离心速度 2500 转/分），精密量取上清液 15ml，置 50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，量取续滤液 20.0ml，通过免疫亲合柱，流速每分钟 3ml，用水 20ml 洗脱，洗脱液弃去,使空气进入柱子,将水挤出柱子,再用适量甲醇洗脱，收集洗脱液，置 2ml 量瓶中，并用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。下面主要谈谈我的IKA心得吧。我主要用过IKA的旋转蒸发仪，加热板和分散机。这些都是条件较好的分析实验室中常看到的身影。由于做这项目时，主要用到了分散机，所以我主要谈谈分散机吧，分散机在农残检测等方面也能用得到。文章中就不提及实验部分及相关数据了，提供图片仅供参考。 T25分散机年去年年底买的，价格是1万多，分散刀有好几种，自己选择，价格较贵，按需求购买就行。一直到3月初开始启动，也没什么指导，就拿着IKA的说明书看了看，全是德语，几乎没看懂，但是通过图片还是能了解个大概行情。声称能处理2000 ml溶剂，但是我用的就是100ml左右就够了。要搅拌1000ml的可以用IKA自带的皮带捆住容器比较安全，小体积的话可以直接分散即可。转速是3400～24000 rpm，我一般用到12000转就可以，调速非常快，但是液体太多的话容易溅出。没有均质瓶，就用普兰德的广口瓶代替了。 可以用来分散非常细的介质例如过2号筛的药材粉末，效果较好。 颗粒较大时，分散效果次之，特别是颗粒太大，分散机，会发出类似卡壳的恐怖声音，其噪音空载时为73 dB ，异常的情况下，估计可以达到100dB。这时有两种解决办法，1继续加大转速，利用大流速把大颗粒捣碎，这时声音又回归正常，当然只适合于那种能容易捣碎的颗粒，超出能力范围之外的硬要分散的话，那可能直接毁坏分散机的马达，还有分散机的刀片。2，先用其他方法捣碎成均匀的小颗粒，再分散，这是比较明智的选择，当然也比较安全。 有时在前期摸索条件的是，我也“虐待”过分散机，有时分散不同样品，条件不一样，会发出刺耳的声音。只能忍着嗡嗡的声音分散下去，幸好仪器质量较好，不然早就可能报废了。后来发现效果不太好，分散完发现发现还有很多介质沉在底部没有溶解。这时想到了还有大一点的分散刀片，于是更换刀片后分散，效果果然提升很明显，解决了小刀片的症结。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212232216_414650_2502335_3.jpg这是IKA T25分散机保修卡，一年。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212232216_414651_2502335_3.jpg这是安装拆卸工具，按图操作就行。平时一般用不到。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212232216_414652_2502335_3.jpg这是分散机结构图，德文没法读懂，但是看图能看出个大概。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212232217_414653_2502335_3.jpg这应该是分散机理图。。。物理化学没学好，没看懂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212232217_414654_2502335_3.jpg这是安装成功的示意图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212232217_414655_2502335_3.jpg分散刀片。。。要是多配几把，也挺贵的。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212232217_414657_2502335_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212232217_414658_2502335_3.jpg分散刀片中残留的药材碎片，所以一定要分布均匀，过2号筛的粉末，不然磨损严重http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212232217_414656_2502335_3.jpg两把刀片，看样品，选择刀片。
麻醉剂苯佐卡因的合成目的原理实验目的1.学习多步骤有机合成实验线路的选择和实验方法；2.学习掌握回流、过滤等操作技术。实验原理苯佐卡因(Benzocaine)是对氨基苯甲酸乙酯的俗称，可作为局部麻醉药物，以甲苯为原料可以有三种不同的合成路线制的苯佐卡因。第一条合成路线步骤多，产率较低；第二、三条战线则步骤较少，产率高。尤以第二条线路效果最佳，具有实验步骤少、操作方法、产率高的优点，也可利用前面一般合成中的产品(对硝基苯甲酸)作为原料，可节约药品。采用第二条路线，以对硝基苯甲酸为原料，通过先还原后酯化制得苯佐卡因，反应分为两步：第一步是还原反应HOOC-Ar-NO2 +Sn + HCl → HOOC-Ar-NH2HCl + SnCl4以对硝基苯甲酸为原料，锡粉为还原剂，在酸性介质中，苯环上的硝基还原成氨基，产物为对氨基苯甲酸。这是一个既含有羧基又含有氨基的两性化合物。故可通过调节反应液的酸碱性将产物分离出来。还原反应是在酸性介质中进行的，产物对氨基苯甲酸形成盐酸盐而溶于水中还原反应后锡生成四氯化锡也溶于水中，反应完毕加入浓氨水至碱性，四氯化锡沉淀可被滤去SnCl4 + 4NH3H2O → Sn(OH)4 + 4NH4Cl而对氨基苯甲酸在碱性条件下生成羧酸铵盐仍溶于水。然后再用冰乙酸中和过滤，而氨基苯甲酸固体析出。对氨基苯甲酸为两性物质，酸化或碱化时都必须小心控制酸碱用量，否则严重影响产量与质量，有时甚至生成钠盐而得不到产物。第二步是酯化反应COOH-Ar-NH2 + C2H5OH + H2SO4 → C2H5OOC-Ar-NH2由于酯化反应有水生成，且为可逆反应，故使用无水乙醇和过量的硫酸。酯化产物与过量的硫酸形成盐溶于溶液中，反应完毕后加入碳酸钠中和即得苯佐卡因固体。仪器药品对硝基苯甲酸，锡粉，浓盐酸，浓氨水，冰乙酸；对氨基苯甲酸(自制)，无水乙醇，浓硫酸，硫酸钠；100ml圆底烧瓶，球形冷凝管，250ml烧杯，布氏漏斗，吸滤瓶，培养皿。过程步骤(1) 还原反应称取4g(0.02mol)对硝基苯甲酸，9g(0.08mol)锡粉加入到100ml圆底烧瓶中，装上回流冷凝管，从冷凝管上口分批加入20ml(0.25moL)浓盐酸，边加边振荡反应瓶，反应立即开始(如有必要可用大火加热至反应发生)。必要时可再微热片刻以保持反应正常进行，反应液中锡粉逐渐减少。当反应接近终点时(约20～30min)，反应液呈透明状，稍冷，将反应液倾斜倒入250ml烧杯中，用少量水洗涤留存的锡块固体。反应液冷至室温，慢慢的滴加浓氨水，边滴加边搅拌，使溶液刚成碱性。过滤除去析出的氢氧化锡沉淀，用少许水洗涤沉淀，合并滤液和洗液，注意总体积不要超过55ml。若体积超过55ml，可在水浴上浓缩。向滤液中小心地滴加冰乙酸，有白色晶体析出。再滴加少量冰乙酸，有更多的固体析出，用蓝色石试纸检验到呈酸性为止。在冷浴中冷却，过滤得白色固体，晒干后称重，产量约为2g。(2) 酯化反应将自制的2g(0.5mol)对氨基苯甲酸放入100ml圆底烧瓶中，加入20ml(0.34mol)无水乙醇和2.5(0.045mol)浓硫酸(乙醇和浓硫酸的用量可根据每人得到的对氨基苯甲酸的多少而作相应调整)。将混合物充分摇匀，投入沸石，水浴上加热回流一小时，反应液呈无色透明状。趁热将反应液倒入盛有85ml水的250ml烧杯中。溶液稍冷后，慢慢加入碳酸钠固体粉末，边加边搅拌，使碳酸钠粉末充分熔解，当液面有少许白色沉淀出现时，慢慢加入10%碳酸钠溶液，将溶液pH值调至成中性，过滤得固体产品。用少量水洗涤固体，抽干，晾干后称量。产量1～2g。分析思考 1.如果判断还原反应已经结束?为什么?2.酯化反应为何先用固体碳酸钠中和，再用10%碳酸钠中和反应液?
中国科技网讯 据物理学家组织网日前报道，英国曼彻斯特大学科学家开发出一种新的X射线技术，可显示心脏肌肉组织纤维是否有节律跳动，有助于未来提高医疗手段及医学深入研究。 心脏需要在规律节奏下保持稳定的血液循环，以维持身体各个部位的血液供给。它通过协调肌肉组织的行动循环血液，并指挥组织进行必要的分送电波以触发每一次心跳。但科学家们一直无法生成高分辨率的三维图像，用以充分识别控制心脏组织节律的网络。 研究小组用碘对心脏组织进行处理，以突出不同部分，然后使用微CT扫描仪生成三维图像，从中科学家能够清楚地识别在这一区域产生的电波触发活动。新的三维图像可有助于进一步了解人体内心跳是如何被扰乱的，帮助医务人员开发出减少纤维性颤动风险的办法，改善心脏肌肉收缩混乱和身体周围血液循环缺乏节奏等状况。 曼彻斯特大学老龄化和慢性疾病研究所乔纳森·贾维斯博士说：“这些新的解剖学上的详细图像，可以提高未来计算机心脏模型的准确性，并帮助我们了解正常和不正常的心脏节律是如何产生的。三维成像将使我们对心脏传导系统有更透彻的认识，并且该方式还会给心脏疾病的治疗带来改变。” 贾维斯说：“基于这些高保真图像的计算机模型，将有助于我们理解心脏大小、血液供应或心脏病发作后疤痕等变化如何使心律变得脆弱，例如，心脏外科医生主要关注的问题之一就是修复畸形心脏以避免损害组织分送电波，如果他们获得了对畸形心脏传导组织的三维图像，那么就有可能在手术前了解其中哪里的传导组织出现了状况。”（华凌) 《科技日报》（2012-05-16 二版）
中文名称: 帕斯卡 外文名: Pascal，Blaise 生卒年: 公元1623-1662 洲: 欧洲 国别: 法国 省: 奥弗涅的克莱蒙费朗 帕斯卡是法国著名的数学家、物理学家、哲学家和散文家。1623年6月19日诞生于法国多姆山省克莱蒙费朗城。帕斯卡没有受过正规的学校教育。他4岁时母亲病故，由受过高等教育、担任政府官员的父亲和两个姐姐负责对他进行教育和培养。他父亲是一位受人尊敬的数学家，在其精心地教育下，帕斯卡很小时就精通欧几里得几何，他自己独立地发现出欧几里得的前32条定理，而且顺序也完全正确。12岁独自发现了 “三角形的内角和等于180度”后，开始师从父亲学习数学。1631年帕斯卡随家移居巴黎。父亲发现帕斯卡很有出息，在他16岁那年，满心喜欢地带他参加巴数学家和物理学家小组（法国巴黎科学院的前身）的学术活动，让他开开眼界，17岁时帕斯卡写成了数学水平很高的《圆锥截线论》一文，这是他研究德扎尔格关于综合射影几何的经典工作的结果。1641年帕斯卡又随家移居鲁昂。1642年到1644年间帮助父亲做税务计算工作时，帕斯卡发明了加法器，这是世界上最早的计算器，现陈列于法国博物馆中。1610年他接受了宗教教义，但仍致力于科学实验活动，到1653年之间，帕斯卡集中精力进行关于真空和流体静力学的研究，取得了一系列重大成果。1647年重返巴黎居住。他根据托里拆利的理论，进行了大量的实验，1647年的实验曾轰动整个巴黎，他自己说：他的实验根本指导思想是，反对“自然厌恶真空”的传统观念。1647年到1648年，他发表了有关真空问题的论文。1648年帕斯卡设想并进行了对同一地区不同高度大气压强测量的实验，发现了随着高度降低，大气压强增大的规律。在这几年中，帕斯卡在实验中不断取得新发现，并且有多项重大发明，如发明了注射器、水压机，改进了托里拆利的水银气压计等。1649年到1651年，帕斯卡同他的合作者皮埃尔（Perier）详细测量同一地点的大气压变化情况，成为利用气压计进行天气预报的先驱。1651拥帕斯卡开始总结他的实验成果，到1654年写成了《液体平衡及空气重量的论文集》，1663年正式出版。此后帕斯卡转入了神学研究，1655年他进入神学中心披特垒阿尔。他从怀疑论出发，认为感性和理性知识都不可靠，从而得出信仰高于一切的结论。 1662年8月19日帕斯卡逝世，终年39岁。后人为纪念帕斯卡，用他的名字来命名压强的单位，简称“帕”。研究领域：帕斯卡的成就是多方面的。他在数学和物理学方面所做出的贡献，在科学史上占有极其重要的地位。 帕斯卡的数学造诣很深。除对概率论等方面有卓越贡献外，最突出的是著名的帕斯卡定理－－他在《关于圆锥曲线的论文》中提出的。帕斯卡定理是射影几何的一个重要定理，即“圆锥曲线内接六边形其三对边的交点共线”。 在代数研究中，他发表过多篇关于算术级数及二项式系数的论文，发现了二项式展开式的系数规律，即著名的“帕斯卡三角形”。（在我国称“杨辉三角形”），他与费马共同建立了概率论和组合论的基础，并得出了关于概率论问题的一系列解法。他研究了摆线问题，得出了不同曲线面积和重心的一般求法。他计算了三角函数和正切的积分，最早引入了椭圆积分。 帕斯卡在物理学方面的研究中也是功绩卓著。其最重要的成果是于1653年首次提出了“帕斯卡定律”。定律指出：“加在密闭流体任一部分的压强，必然按照其原来的大小由流体向各个方向传递。”现代的一切应用着的液压机械，都是帕斯卡定律的具体应用，尤其是近些年来，液压科学又以更崭新的面貌应用于现代科学技术之中。作品:1、1639年，他发表了一篇出色的数学论文《论圆锥曲线》2、他撰写的哲学名著《思想录》3、帕斯卡发现了大气压强随着高度的规律。他不仅重复了托里拆利实验，而且验证了他自己的推论：既然大气 压力是由空气重量产生的，那么在海拔越高的地方，玻璃管中的液柱就应该越短。4、《致外省人书》5、1641年，帕斯卡发明了加法器6、《关于圆锥曲线的论文
以上问题有三个答案,请问哪个对?答：答案1：色散率是光栅刻痕数、光栅面积和焦距的综合指标，光栅刻痕数越多，光栅面积越大，焦距越长，仪器的色散率越好。 (回答者：本网VIPbinfu) 答案2：仪器的色散率正比于光栅线数和谱仪焦距，反比于狭缝宽度，与光栅面积无关。光栅面积与光通量有关，光栅面积大则通光孔径大，光能量强。色散率和光通量都是单色器的重要指标。 (回答者：本网VIPzhujx) 答案3：我不同意回答2的答案. 参见binfu老师的答案,这才是科学的:在实际工作中用线色散率dl/dλ表示。对于平面光栅，线色散率为: d l /dλ＝ nf / d cosβ式中，f为会聚透镜的焦距。β为闪耀角。光栅的分辨率R等于光谱级次n与光栅刻痕总数N的乘积，即R= nN例如，对于一块宽度为50mm，刻痕数N为1200条/mm的光栅，在第一级光谱中（即n＝1），它的分辨率为 R＝nN＝l×50 mm × l200/mm ＝60000可见，光栅的宽度越大，单位宽度的刻痕数越多，分辨率就越大。
三氯蔗糖[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007021249_228463_1620630_3.jpg[/img][size=3]三氯蔗糖是目前世界上高甜度甜味剂开发研究最高水平的产物，具有优良的性能。三 氯蔗糖是一种白色粉末状产品，极易溶于水（溶解度28.2g，20℃），甜度为蔗糖的600倍，且甜味纯正，甜味特性曲线几乎与蔗糖重叠。三氯蔗糖属非营养型强力甜味剂，在人体内几乎不被吸收，热量值为零。三氯蔗糖性质稳定，其结晶产品在20℃的干燥条件下储藏4年也很稳定。在水溶液中，在软饮料的pH范围内（pH3-5）和通常温度下，三氯蔗糖是所有强力甜味剂中性质最为稳定的一种，可以储藏一年以上而不发生任何变化。三氯蔗糖是纯天然产物蔗糖的衍生物，安全性极高。联合国粮农组织和世界卫生组织的食品添加剂专业委员会（FAO/WHO）规定其每日允许摄入量为0-15mg/kg体重。 三氯蔗糖广泛应用于饮料、口香糖、乳制品、蜜饯、果冻布丁、面包、糕点饼干、冰淇淋和果酱等加工食品中。美国、加拿大等国已在多种食品中替代蔗糖和其他甜味剂。三氯蔗糖不损坏牙齿，不像蔗糖、果糖和麦芽糖那样可导致疾病，也不像其他营养型甜味剂那样低甜高价。三氯蔗糖可供肥胖、心血管病和糖尿病患者食用。在我国允许使用的各种甜味剂中，三氯蔗糖是各方面优点较多的一种。[/size]
激情八月，色谱版区三大活动来袭！——评国产、聊日记、发话题火热的夏天，激情的色谱版区。为了让广大版友积极参与色谱版区建设。现隆重推出系列活动——评国产、聊日记、发话题，如果本次活动开展的效果好，我们将持续下去，希望各位版友积极参与。活动时间：8月1日-31日活动版面：色谱版区（气相、液相、离子色谱、凝胶色谱、毛细管电泳等所有版面）活动一：评国产1） 说说您使用国产色谱的心得、体会、意见、建议等2） 内容涉及维护、维修、应用、采购、操作等均可3） 字数150字以上，单独开帖4） 标题：【原创】+【评国产】+主题以下给出一些例子，供大家参考：例子：国产仪器我来看http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110723/3429149/有感而发--如果，你来做国产分析仪器的老板！http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100727/2686172/一台国产色谱仪的调试心得http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100111/2336004/活动二：聊日记1） 说说你每天使用色谱的哪些事，可以是问题、也可以是经验分享2） 内容涉及维护、维修、应用、采购、操作等均可3） 字数100字以上，单独开帖4） 标题：【分享】+【每日一记】+主题例子：【4月11日日记】液相-过滤白头-堵http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110411/3241751/活动三：发话题1） 关于色谱的经验、心得、体会或问题均可2） 内容与色谱相关的均可3） 话题范围：讨论、求助、原创奖励设置1、参与活动的帖子，版主均视帖子质量给予加分或者加精华奖励。2、帖子如果符合第四届原创大赛要求，还可以参加第四届原创大赛，有希望获得双重奖励哟。3、获奖帖子，均会获得实物奖励，一个帖子不重复奖励。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108011024_307667_1608710_3.jpg给大家秀秀奖品吧1.100元手机充值卡http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631527_1608710_3.jpg2.电风扇http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107291412_307377_1608710_3.jpg3.卡片式U盘http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107291413_307378_1608710_3.jpg4.活页文件夹http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107291413_307379_1608710_3.jpg心动了吗？心动不如行动，赶快准备素材参与吧~~~~~~
咖啡因 精密称取上述细粉适量（约相当于咖啡因150mg），置分液漏斗中，加稀硫酸20ml，振摇数分钟使咖啡因溶解，用三氯甲烷提取4次（40ml、30ml、20ml、10ml），合并三氯甲烷液，置于水浴上蒸干，残渣加稀硫酸30ml，回流1小时，放冷后移入100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，过滤。精密量取续滤液40ml置100ml量瓶中，精密加碘滴定液（0.05mol/L）50ml，用水稀释至刻度，摇匀，在约25℃避光放置15分钟，滤过，精密量取续滤液50ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试液校正即得。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于5.305mg的C8H10N4O2·H2O。 ﹙V0－V﹚×C×5.305×100/50 计算公式： W×0.05V0为空白试验时消耗硫代硫酸钠滴定液的体积（ml）；V为样品测定时消耗硫代硫酸钠滴定液的体积（ml）；C为硫代硫酸钠滴定液的浓度（mol/L）；W为样品的称量（g）；这个公式是否正确，大家一起讨论啊。。。。。。。。。。。。。。
不久前的“三聚氰胺”奶粉事件，使得食品安全成为人们关注的焦点。昨日“618”活动首日，在金山展览城A厅，由福州大学生物科学与工程学院自主研发的“三聚氰胺快速检测试剂卡”，吸引了不少人。 试剂卡小巧轻便，只有一片口香糖大小，上面标有C、T、S等字样。C代表Control（控制线）、T代表Test（测试），S则代表Sample（样品），对应的字母边上，各有一个相应的凹槽。只要先在S中滴入3滴牛奶，再将配好的稀释液滴入，T处就会给出检测答案。如果牛奶中不含有三聚氰胺，T处将会显示一条红线，反之如果牛奶中含有大量三聚氰胺，T处则不显示红线。整个测试过程用不到5分钟，操作起来简单便捷。据了解，试剂卡是一次性产品，目前市场价为18元一片。
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我们实验室有台三科的荧光970CRT，用了很多年了，最近想用来测量子产率，但是好像缺个叫积分球的东东，没有积分球能测量子产率吗？如果买一个积分球附件，放在970CRT这台仪器上是否能用呢？请各位大虾指点。
客户购买公司次氯酸钠，结果出厂水三氯甲烷含量高，就怀疑我们的次氯酸钠含有三氯甲烷，按理想来说是不应该有的，结果他测出来了又，而且较高，但我们送到两家第三方机构去检测，结果是有，但是没比客户测出的低差不多百倍，所以想买三氯甲烷标样给几个检测单位，不知道买什么样的样品。（哪位大侠也可和我讨论下次氯酸钠中三氯甲烷的来源）
三聚氰胺快速测试卡的原理是什么呢？
[em0808]各位高手： 请问甲基三氯生和5α-雄甾-3β-醇是否能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-MS做，我在实验过程中没找着这些化合物的母离子和子离子？那位高手能帮忙指导一下.谢谢！ 在试验中我采用的反相C18柱。附：甲基三氯生：英文名methyl triclosan,分子量：303.57，结构：http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?N4=34228|FLUKA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPEC5α-雄甾-3β-醇：分子量276.50，结构：http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?N4=A2480|SIGMA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPEC
卡波姆为白色疏松状；具酸性、吸湿性和微有特殊臭味，能溶于水、乙醇、甘油。常用浓度为0.1%～3.0%。由于其分子中含大量羧基，故水溶液应特别注意用碱中和后使用，以减少对皮肤、粘膜的刺激。卡波姆的中和剂可用氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钾、硼砂、氨基酸类、极性有机胺类如三乙醇胺。月桂胺和硬脂胺可在非极性系统中作中和剂粘稠度即降低，强电解质存在亦可降低粘度。凝胶不稳定，暴露于阳光下易生长霉菌并迅速失去粘度，加入抗氧剂可减缓反应。 卡波姆的方法：在液体 0.1～0.5 用作液体制剂增稠及助悬，利用本品与碱性药物成内盐能缓慢释放的性质，制备缓释液体制剂。半固体 0.5～3.0% 利用本品的增稠及胶凝性，用作软膏、栓剂的基质。固体不一定利用本品的粘性可作片剂的粘合剂；利用成膜性可作颗粒剂、片剂材料；利用本品与碱性药物反应生产衍生物；用于制备固体长效制剂。它与皮肤藕合效果极佳。总之卡波姆确作为药用辅料和化妆品原料，有着广阔的应用前景。
一、卡套式管接头的装配（一）预装①卡套式管接头的预装的最重要的环节，直接影响到密封的可靠性。一般需要专用的预器。管径小的接头可以在台钳上进行预装。具体做法是，用一个接头作为母体，卡套压紧到管子上可。主要有卡套式直通管接头、卡套式端直通接通头、卡套式三通管接头等型式。笔者发现，即使是同一厂家一批货，这几种接头体上锥形孔的深度往往不相同，结果就造成了泄漏，而此问题往往被忽视。正确的做法是，管子一端用什么样的接头体连接，对应的连接端则用相同类型的接头预装，这样能最大限度地避免出现泄漏问题。②管子端面应平齐。管子锯断后应在砂轮等工具上打磨平齐，并且去除毛刺，清洗并用高压空气吹净后再使用。③预装时，应尽量保持管子与接头体的同轴度，若管子偏斜过大也会造成密封失效。④预装力不宜太大使卡套的内刃刚好嵌入管子外壁，卡套不应有明显变形。在进行管路连接时，再按规定的拧紧力装配。ф6-1卡套的拧紧力为64-1 15n、16фmmr 259n、ф18mm的为450n。如果在预装时卡套变形严重，会失去密封作用。（二）.禁止加入密封胶等填料。有人为了取得更好密封效果，在卡套上涂上密封胶，结果密封胶被冲入液压系统中，造成液压元件阴尼孔堵塞等故障。（三）.连接管路时，应使管子有足够的变形余量，避免使管子受到拉伸力。（四）.连接管路时，应避免使其受到侧向力，侧向力过大会造成密封不严。（五）.连接管路时，应一次性好，避免多次拆卸，否则也会使密封性能变差。卡套式管接头安装（１）按第9章要求对需要酸洗的管子应先酸洗处理；（２）按需要长度用锯床或专用切管机等机具切断管子，绝对不允许用溶断（如火焰切割）或砂轮切割；除去管端内外圆毛刺、金属切屑及污垢；除去管接头的防锈剂及污垢；同时还要保证管子圆度；（３）将螺母、卡套先后套入管子，卡套前端刃口（小径端）距管子口至少3mm，然后将管子插入接头体内锥孔，顶到为止；（４）慢慢拧紧螺母，同时转动管子直至不动时，再拧紧螺母2/3～4/3圈；（５）拆开检查卡套是否已切入管子，位置是否正确。卡套不允许有轴向移动，可稍有转动； （６）检查合格后重新旋紧螺母。
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