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奎寧甲酸鹽
仪器信息网奎寧甲酸鹽专题为您提供2024年最新奎寧甲酸鹽价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括奎寧甲酸鹽参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的奎寧甲酸鹽您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合奎寧甲酸鹽相关的耗材配件、试剂标物,还有奎寧甲酸鹽相关的最新资讯、资料,以及奎寧甲酸鹽相关的解决方案。
奎寧甲酸鹽相关的方案
葵花籽油中邻苯二甲酸酯检测方案(农药 兽药)
采用Cleanert PSA/Silica固相萃取柱结合气相色谱串联质谱的方法(GC/MS)对葵花籽油中16种邻苯二甲酸酯进行了测定。样品经乙腈提取,Cleanert PSA/Silica小柱净化,GC/MS进行检测,外标法定量。
气相色谱法测定胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯的含量
本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,建立了一种胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测方法。本方法参照《胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药》(NY/T 4116-2022)进行分析,使用SH-Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的胺鲜酯进行气相色谱分离,内标法定量,其中标样溶液和试样溶液各分析12次,标样溶液和试样溶液的胺鲜酯和邻苯二甲酸二乙酯(内标物)的分离度R均大于3,保留时间重复性RSD均小于0.1%,峰面积重复性RSD小于1.0%,该分析方法操作简单,分析时间短,重复性好,满足相关标准的要求,可用于胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测。
动物源性食品中喹乙醇代谢物的测定解决方案
迪马科技建立猪肉、猪肝等动物源性食品中喹乙醇代谢物解决方案,对比《GB/T 20746-2006 牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方案:1.不需要甲酸溶液消化、蛋白酶酶解、盐酸酸化等复杂操作步骤,采用2%甲酸乙酸乙酯作为提取液,采用ProElut PXA固相萃取柱,水、甲醇淋洗,2%甲酸乙酸乙酯洗脱;2.简化前处理步骤,降低实验成本,节省大量时间,并降低基质效应的影响,回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;3.方法检出限为0.27 μg/kg,较国标方法《GB/T 20746-2006 牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 的方法检测限0.5 μg/kg低,可供广大分析工作者使用。
「天研」喹诺酮检测系统性能特点介绍
山东天研仪器有限公司生产的喹诺酮检测系统可适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、氯霉素、硝基呋喃类:呋喃唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃妥因(AHD)、呋喃西林(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、金霉素、土霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、喹诺酮类药物:噁喹酸、诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等药物残留的定性检测。
苯甲酸盐的测定
在食品中添加少量苯甲酸时,对人体并无毒害。世界各国多年来的应用和毒性试验表明,如按0.06g/kg添加,苯甲酸均无蓄积性、致癌、致畸、致突变和抗原等作用。但用量过多会对人体肝脏产生危害,甚至致癌。根据GB2670-1996国家卫生标准规定,在食品加工中不得使用苯甲酸钠。利用离子色谱仪对乳制品中的苯甲酸盐含量进行检测,操作简单、快捷。
凝胶渗透色谱_气相色谱法测定葵花籽中55种有机磷农药残留量
提出了气相色谱法测定葵花籽中种有机祷农药残留量的方法。样品用乙酸乙酯环己烷(混合液提取,所得提取液须经凝胶渗透色谱净化除去大分子干扰物质。在个浓度水平下对方法的回收率和精密度进行了试验,测得回收率在之间,测定值的相对标准偏差(《均小于。
不同土壤盐分和施氮条件对向日葵的生根深度、动态根系分布的影响
河海大学的科研人员为了解不同土壤电导率(EC)和施氮量对向日葵生根深度、根系动态分布及其产量的影响,在河套灌区进行了为期三年的田间试验。 该实验由三个初始盐度 (IS) 水平和五种N比率组成。向日葵根系生长的动态由微型根管原位监测,并揭示了其在不同处理中分布的灵活性。本研究的主要目的是:(1)了解向日葵根系深度、细根和产量对不同土壤盐分水平和施氮量的响应 (2)建立盐田细根分布动态模型(DRD-SF),以描述在土壤盐分和施氮量相互作用的影响下细根长度的动态变化。该模型所提供的信息将有助于从作物根系发育和产量生产潜力的角度优化盐田氮素管理。
凝胶渗透色谱净化液相色谱_串联质谱法检测袋泡茶中的8种氨基甲酸酯类农药残留
凝胶渗透色谱 (GPC)法根据分子量大小对化合物进行分离,由于样品中脂肪、天然色素、蛋白质与目标化合物分子量之间存在明显差异,因此通过设定洗脱液的收集时间,可除去样品提取液中的大分子干扰物。通过凝胶渗透色谱净化能有效减少油脂、色素、蛋白等大分子化合物对检测的影响,适用于不同基质种类的袋泡茶中氨基甲酸酯类农药的测定。
柱后衍生法测定氨基甲酸酯类农药
采用NY/T 761-2008标准方法(柱后衍生高效液相色谱荧光检测法)对10种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物进行了测定。关键词:氨基甲酸酯,柱后衍生,蔬菜水果,农残检测天津兰博 PCR2柱后衍生系统久经考验的泵生产技术独特的反应器设计 可随意使用的加热模块安装方便、维护简单、泄漏可视无缝兼容任何高效液相色谱系统
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
农药残留氨基甲酸盐杀虫剂(Carbamate Pesticide)分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农药残留氨基甲酸盐杀虫剂 (Carbamate Pesticide)方面的分析分析1. 氨基甲酸盐杀虫剂分析柱Pickering Labs氨基甲酸盐分析柱利用EPA和AOAC的指定方法,保证了氨基甲酸盐残余物的良好分离。对于C18柱,两种水/甲醇梯度模式可以用来分别对甲醇中和水中的样品进行分析。扩展的分析法采用C8柱结合水/甲醇或水/氰甲烷梯度洗脱可以将23种氨基甲酸盐进行分离。甲醇与氰甲烷之间选择性的不同可以分别被用来对各自的出峰进行鉴定。
「天研」苯甲酸钠检测仪技术参数
山东天研仪器有限公司生产的苯甲酸钠检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,采用台式一体化设计,可对浓缩果蔬汁、果蔬汁、风味饮料、茶、咖啡、植物饮料、碳酸饮料、蜜饯凉果等产品中的苯甲酸钠进行定量检测,仪器预留其他项目检测程序和端口,根据日后需求可进行升级。
离子色谱分离紫外检测器测定离子色谱分离紫外检测器测定磺达肝葵钠
磺达肝葵钠(Fondaparinux sodium,又称Arixtra)是一种新型的全合成抗凝血药物。它的结构中含5个糖单元,每个糖单元上都结合了磺酸基团,分子量为1728道尔顿。磺达肝葵钠是一种高选择性Xa因子抑制剂,主要通过抗凝血酶(ATⅢ)对Xa的特殊抑制而发挥疗效。在预防下肢深静脉血栓形成和肺栓塞的有效性和安全性方面的研究,已证实它的作用跟低分子肝素相同,或优于低分子肝素。磺达肝葵钠具有生物利用度高,起效快,半衰期长、不良反应少等特点,在临床上常用作手术后抗凝血;以及深度静脉血栓病症,防止血液凝固,抑制血栓形成;也用于治疗急性冠脉综合征。磺达肝葵钠具有很强的极性,在常规反相C18柱上几乎没有保留;用离子色谱分析,淋洗液浓度很高无法用电导检测。磺达肝葵钠本身的结构特点使得其定量分析和有关物质检测成为一个难题。本文建立了离子色谱法分离、紫外检测器检测磺达肝葵钠及其有关物质的方法,且干扰少,重现性好。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二丁酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二苯酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二苯酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二正辛酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二正辛酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二甲酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二甲酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二乙酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二戊酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二戊酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二己酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二己酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
蜂蜜中恶喹酸的测定
蜂蜜中恶喹酸用5%氨水溶液提取,经ProElut PXA固相萃取柱净化,用2%甲酸甲醇溶液洗脱并蒸干,流动相溶解后供液相色谱-紫外检测器测定。该方法净化效果更加理想,回收率结果稳定
「天研」苯甲酸钠检测仪详细产品介绍
山东天研仪器有限公司生产的苯甲酸钠检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,采用台式一体化设计,可对浓缩果蔬汁、果蔬汁、风味饮料、茶、咖啡、植物饮料、碳酸饮料、蜜饯凉果等产品中的苯甲酸钠进行定量检测,仪器预留其他项目检测程序和端口,根据日后需求可进行升级。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二异丁酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二丁酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二戊酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二异丁酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
【GB 31657.2-2021】蜂蜜中喹诺酮类药物多残留的检测
迪马科技参考《GB 31657.2-2021 食品安全国家标准 蜂产品中喹诺酮类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了SPE-UPLC-MS/MS法,可测定蜂蜜中喹诺酮类药物多残留。本方案使用磷酸盐缓冲液提取,ProElut PLS净化,Endeavorsil C18色谱柱分离检测,定量限与标准方法一致,回收率在80%-110%之间。本方案与GB 31657.2-2021相比,增加30%甲醇水淋洗,这样可以更好的除去杂质,提高回收率,同时,洗脱液由之前的甲酸甲醇、乙酸乙酯洗脱,更换为氨水甲醇洗脱,以此减少氮吹对目标物的影响,进而提高回收率和灵敏度。
琛航科技测试报告---高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定氨基甲酸酯类农药
Cometro(美国康诺)6000PCR 柱后衍生系统 (双衍生系统)氨基甲酸酯衍生试剂包(P/N:YS-CB-001)氨基甲酸酯专用柱Comatex C18-CB,5u,250*4.6(P/N:C12545)保护柱(P/N:600220)样品:氨基甲酸酯类农药标品混合液。
蜂蜜中喹诺酮类药物 (沙星类药物) 的测定
蜂蜜中喹诺酮类药物残留用5%氨水溶液提取,经ProElut PXA固相萃取柱净化,用2%甲酸甲醇溶液洗脱并蒸干,流动相溶解后供液相色谱-紫外检测器测定。该方法净化效果更加理想,回收率结果稳定
美瑞泰克:农药残留氨基甲酸盐杀虫剂(Carbamate Pesticide)分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农药残留氨基甲酸盐杀虫剂 (Carbamate Pesticide)方面的分析分析1. 氨基甲酸盐杀虫剂分析柱Pickering Labs氨基甲酸盐分析柱利用EPA和AOAC的指定方法,保证了氨基甲酸盐残余物的良好分离。对于C18柱,两种水/甲醇梯度模式可以用来分别对甲醇中和水中的样品进行分析。扩展的分析法采用C8柱结合水/甲醇或水/氰甲烷梯度洗脱可以将23种氨基甲酸盐进行分离。甲醇与氰甲烷之间选择性的不同可以分别被用来对各自的出峰进行鉴定。
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