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克里唑蒂尼

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克里唑蒂尼相关的论坛

  • 【求助】纳米颗粒洗涤

    本人做出的是纳米银粉,要过滤,然后把杂志离子等洗涤。现在的问题是:我抽滤时,有一些银粉随水一起过滤出去了,损失了一部分产品,而我又要算银粉的产率。我想请教一下各位做纳米颗粒的大虾,你们在做纳米颗粒时,是怎么洗涤纳米颗粒的呢?又是怎么过滤的?

  • 污泥颗粒电镜高清照片

    各位高手,本人在制作个展板,需要污泥颗粒电镜照片,而所提供的照片分辨率不足,急需更清楚些的污泥颗粒电镜照片。满意者答谢100个积分。

  • 白色固体颗粒物做定性分析

    手头有白色固体颗粒物样品,想知道是什么成分,不溶于水喝硫酸,想做定性分析,不知道怎么着手。谱尼测试不给做未知物的分析,大家推荐一家做定性的公司,我觉得样品可能是盐一类的东西,类似碳酸钠,碳酸钙的白色块状颗粒。

  • 【讨论】你如何看待中药配方颗粒?

    [B]看到圈子里面这一个话题:[/B]引用0楼 wind_61于2010-1-10 10:15:31的回复:--------------------------------------------------------------------------------中药配方颗粒是以符合炮制规范的中药饮片为原料,经现代工业提取、浓缩、干燥、制粒而成的系列中药产品。它既保持了原中药饮片的药效、药性,可供中医临床辨证施治、随证加减,又具有不需煎煮、直接冲服、服用量少、疗效确切、卫生安全等优点。根据《药品管理法》的有关规定,为推进中药饮片实施批准文号管理,规范中药配方 颗粒的试点研究,中药配方颗粒将从2001年12月1日起纳入中药饮片管理范畴,实行批 准文号管理。在未启动实施批准文号管理前仍属科学研究阶段,该阶段采取选择试点企业 研究、生产,试点临床医院使用。试点生产企业、品种、临床医院的选择将在全国范围内进行。试点结束后,中药配方颗粒的申报及生产管理将另行规定。全国试点生产企业有一方、三九、新绿色、首创、江阴等。 --------------------------------------------------------------------------------[B][color=#00008B]你是如何看待中药配方颗粒?你看好它吗?[/color][/B]

  • 颗粒测试基础知识

    颗粒测试基础知识1、颗粒颗粒其实就是微小的物体,是组成物体的能独立存在的基本单元,宏观很小,但微观仍包含了大量的物质分子。广义说来,空气中的雾滴,水中的气泡,乳浊液中的油滴也可看作是颗粒。2、颗粒体系颗粒能够存在基本条件在于颗粒的周围还存在另一种介质,形成2种相,2相界面的存在才是颗粒存在的必要条件。3、颗粒大小颗粒大小对颗粒的性质影响很大。以水泥为例,细水泥粉末水化变硬的速度快于粗水泥粉末。原因在于细粉颗粒小,与周围介质(水)接触的表面积大,表面的分子多,因此活性就大,,与周围介质发生化学反应度速度也越快。颗粒越小,表面分子的比例越大,因此化学活性就越强。因此颗粒大小越来越受到关注也是必然的。4.颗粒粒径的定义颗粒大小通称颗粒粒度,对球形颗粒来说应称为粒径。由于颗粒形状通常不是球体,难以用一个尺度来表示,于是不得不采用等效粒径的概念。如等效体积粒径即是与此颗粒体积相等的同质球体的直径;等效表面积粒径即与此颗粒表面积相等的同质球体的直径;沉降粒径即与此颗粒沉降速度相等的同质球体的直径;筛分粒径即恰能通过此颗粒的筛孔的尺寸。由以上所述可以看出,颗粒大小这一概念并不简单。对于非球形颗粒而言,使用不同的测量方法得到的等效粒径的意义不同,测得的结果也会存在差异。5、标准颗粒用以检验粒度仪的标准颗粒物质为什么必须用球形颗粒?根据颗粒粒径的定义我们知道只有球形颗粒才会有公认的粒径,也就是用任何原理和方法测得的粒径都相同。非球形颗粒用不同原理的仪器测试则不会获得一致的结果,不会有公认的粒径,所以不能用作标准物质。6.怎样表示颗粒群体的粒度大小?由同一粒径颗粒组成的颗粒群称为单分散颗粒群。实际上单分散颗粒群是极少的。颗粒群体通常由大量大小不同的颗粒组成。以粒度为横坐标,以颗粒单位粒径宽度内的颗粒含量(体积含量、个数含量、表面积含量等)为纵坐标,绘出的曲线称为粒度分布曲线(又称频率分布)。如果纵坐标采用某一粒度下颗粒的累积含量则绘出的曲线称为累积分布曲线(又称积分分布)。需要注意的颗粒含量有多种不同的意义,它们之间差别很大。常用的是体积含量,因此称为体积粒度分布曲线。为了更简单地描述颗粒的粒度分布,常选取累积分布曲线上的3个点描述颗粒群的分布特征,如D50,D10,D90,它们分别表示累积分布为50%,10%和90%的粒径大小。单位为微米。其中D50又常被称为中值粒径(中位径)用途最广。平均径,比表面积,或其他统计粒径也可以表示颗粒群体的大小分布特征。使用以上粒径是还需注意颗粒含量的基准是体积还是个数抑或是其他计量单位。7.粒度分布函数有些颗粒群体粒度分布服从一定特殊规律,可以用数学函数描述颗粒含量随颗粒大小的变化关系,这些即粒度分布函数。如正态分布,对数正态分布,罗辛.拉母勒分布(Rosin-Rammler)等等.。8.通常说我的样品通过多少“目”筛,目是什么意思?目是表示筛孔大小的一种方法,筛网每英寸有多少孔称为多少目。目数越大筛孔越小。各国的筛孔规格有不同的标准,因此“目”的含义也不相同。9.颗粒大小分类不同行业有不同的分类方法。一般而言,颗粒按大小可分为纳米颗粒;超微颗粒(亚微米);微粒,细粒,粗粒,比粗粒大的则称为“块”而不称为“粒”了。10.测定颗粒大小常用方法测定颗粒大小的方法很多。常用的有显微镜,筛分,重力沉降,离心沉降,电阻计数(库尔特),激光衍射/散射,电镜,超声,bet法,透气法等。11、 测定颗粒大小的常用方法的比较1.筛分 原理:依赖筛孔大小的机械分离作用。优点是简单直观。动态范围较小,常用于大于40μm的颗粒测定。 缺点:速度慢,一次只能测量一个筛余值,不足以反映粒度分布;微小筛孔制作困难;误差大,通常达到10%-20%;小颗粒由于团聚作用通过筛孔困难;有人为误差,导致可信度下降。2.沉降 原理:斯托克斯定律。缺点:动态范围窄;小粒子沉降速度很慢,对非球型粒子误差大;由于密度一致性差,不适用于混合物料;重力沉降仪适用于10微米以上的粉体,如果颗粒很细则需要离心沉降。3.库尔特电阻法 原理:颗粒通过小孔时产生的电阻脉冲计数。优点:可以测定颗粒总数,等效概念明确;操作简便。缺点:动态范围小,1:20左右;对介质的电性能有严格要求;容易出现堵塞小孔现象。4.显微镜法 原理:光学成像。优点:简单直观;可作形貌分析。缺点:动态范围窄,1:20;测量时间长,约20分钟;样品制备操作较复杂;采样的代表性差;对超细颗粒分散有一定的难度,受衍射极限的限制,无法检测超细颗粒。5.电镜 原理:电子成像。优点:直观;分辨率高。缺点:取样量少,没有代表性,样品制备操作复杂;仪器价格昂贵。6.激光粒度仪 原理:激光衍射/散射。优点:测量速度快,约1分钟;动态范围大,约1:1000以上;重复性好;准确度高,分辨率高;操作简便;可对动态颗粒群进行跟踪测试分析,是目前最先进的粒度仪,在很多场合可替代其他测量方法,是粒度仪发展的方向。

  • 【分享】激光粒度分析仪在黄河水文泥沙颗粒分析中的应用

    转贴:中国粉体技术1、现代治黄对泥沙颗粒分析技术提出新要求黄河作为世界上最复杂难治的多泥沙河流,其主要问题是水少沙多、水沙异源、水沙不平衡。科学治黄要求及时准确地掌握河流泥沙运动规律,分析泥沙颗粒级配组成及分布。日前,黄河水利委员会提出三道防线理念治理黄河泥沙,每道防线的泥沙治理都要求大量的泥沙颗粒分析资料做支撑,因此,快速、及时、准确提供高质量的泥沙级配资料就显得尤为重要。

  • 【分享】H著名物理学家 克里斯蒂安惠更斯

    中文名称: 克里斯蒂安惠更斯   外文名: Christian Huygens   生卒年: 公元1629-1695年   洲: 欧洲   国别: 荷兰   省: 海牙   克里斯蒂安惠更斯是与牛顿同一时代的科学家,是历史上最著名的物理学家之一,他对力学的发展和光学的研究都有杰出的贡献,在数学和天文学方面也有卓越的成就,是近代自然科学的一位重要开拓者。惠更斯于1629年4月14日诞生于海牙的一个富豪之家。他的父亲是一个杰出的诗人和外交家,与R.笛卡儿等学界名流交往甚密。惠更斯自幼聪慧,从小就喜欢钻研学问,跟随父亲学习了数学和力学,13岁时曾自制一台车床,表现出很强的动手能力。1645~1647年在莱顿大学学习法律与数学,1647~1649年转入布雷达学院学习法律和数学。 在阿基米德等人著作及笛卡儿等人直接影响下,致力于 力学、光学、天文学及数学的研究。他善于把科学实践和理论研究结合起来,透彻地解决问题,因此在摆钟的 发明、天文仪器的设计、弹性体碰撞和光的波动理论等 方面都有突出成就。1650年起,惠更斯开始研究光学,同时对天文观测产生了浓厚兴趣。1655年获得法学博士学位后,惠更斯转入科学研究。他先后访问了伦敦和巴黎,并在巴黎获得了普遍的尊敬。1663年,惠更斯成为英国皇家学会第一个外国会员和并被巴黎科学院接纳为唯一的一个外国院士。在伦敦和巴黎时,惠更斯结识了许多当时著名的科学家,包括牛顿、莱布尼兹等。在巴黎生活的第十五年,法国和荷兰之间爆发了战争,惠更斯不得不离开巴黎,回到故乡荷兰,过着孤独寂寞的晚年生活。惠更斯体弱多病,一心致力于科学事业,终生未婚,1695年6月8日,惠更斯在海牙逝世,享年66岁。相关研究领域:物理学、天文学、数学1、摆的研究和运用  对摆的研究是惠更斯所完成的最出色的物理学工作。多少世纪以来,时间测量始终是摆在人类面前的一个难题。当时的计时装置诸如日规、沙漏等均不能在原理上保持精确。直到伽利略发现了摆的等时性,惠更斯将摆运用于计时器,人类才进入一个新的计时时代。  出于在对天体观察实验中精确计时重要性的充分认识,惠更斯致力于精确计时器的研究。当时伽利略已经证明了单摆运动与物体在光滑斜面上的下滑运动相似,运动的状态与位置有关。惠更斯进一步确证了单摆振动的等时性并把它用于计时器上,制成了世界上第一架计时摆钟。在他随后出版的《摆钟论》一书中,惠更斯详细地介绍了制作有摆自鸣钟的工艺,还分析了钟摆的摆动过程及特性,首次引进了“摆动中心”的概念。2、光的波动说  在古代和中世纪的漫长岁月里,光是哲学家和自然科学家十分关心的问题。到了十七世纪,科学家们对光学现象进行了研究,他们通过出色的实验工作,奠定了近代物理学的基础。  惠更斯在巴黎工作期间曾致力于光学的研究。1678年,他在法国科学院的一次演讲中公开反对了牛顿的光的微粒说。他说,如果光是微粒性的,那么光在交叉时就会因发生碰撞而改变方向。可当时人们并没有发现这现象,而且利用微粒说解释折射现象,将得到与实际相矛盾的结果。因此,惠更斯在1690年出版的《光论》一书中正式提出了光的波动说,建立了著名的惠更斯原理。在此原理基础上,他推倒出了光的反射和折射定律,圆满的解释了光速在光密介质中减小的原因,同时还解释了光进入冰洲石所产生的双折射现象,认为这是由于冰洲石分子微粒为椭圆形所致。  惠更斯原理是近代光学的一个重要基本理论。但它虽然可以预料光的衍射现象的存在,却不能对这些现象作出解释 ,也就是它可以确定光波的传播方向,而不能确定沿不同方向传播的振动的振幅。因此,惠更斯原理是人类对光学现象的一个近似的认识。直到后来,菲涅耳对惠更斯的光学理论作了发展和补充,创立了“惠更斯--菲涅耳原理”,才较好地解释了衍射现象,完成了光的波动说的全部理论。3、惠更斯的其他贡献惠更斯在天文学方面有着很大的贡献。他把大量的精力放在了研制和改进光学仪器上。他成功地设计和磨制出了当时世界上精度最佳的望远镜透镜,进而改良了开普勒的望远镜。惠更斯利用自己研制的望远镜进行了大量的天文观测。解开了一个由来已久的天文学之谜——伽利略的“土星怪现象”之。谜以后惠更斯又发现了土星的卫星--土卫六,并且还观测到了猎户座星云、火星极冠等。惠更斯在数学上具有出众的天才,在22岁时就发表过关于计算圆周长、椭圆弧及双曲线的著作。他对各种平面曲线,如悬链线、曳物线、对数螺线等都进行过研究,还在概率论和微积分方面有所成就。1657年发表的《论赌博中的计算》,就是一篇惠更斯在数学上有出众的天才,早在22岁时就发表过关于计算圆周长、椭圆弧及双曲线的著作。他对各种平面曲线,如悬链线、曳物线、对数螺线等都进行过研究,还在概率论和微积分方面有所成就。1657年发表的关于概率论的论文《论赌博中的计算》,显示了他在数学上的造诣,显示了他在数学上的不凡造诣。在力学方面的研究,惠更斯以伽利略所创建的基础为出发点的,在《论摆钟》一书中论述了关于碰撞的问题。大约在1669年,惠更斯就已经提出解决碰撞问题的一个法则——“活力”守恒原理,它成为能量守恒的先驱。惠更斯继承了伽利略的单摆振动理论,并在此基础上进一步研究。他把几何学带进了力学领域,解决了不少力学问题,相关作品:《摆钟论》《光论》——1690年出版《论赌博中的计算》——1657年发表相关奖项:英国皇家学会第一个外国会员巴黎科学院接纳为唯一的一个外国院士

  • 用于激光颗粒测试技术的非球形颗粒的椭圆衍射模型

    用于激光颗粒测试技术的非球形颗粒的椭圆衍射模型

    用于激光颗粒测试技术的非球形颗粒的椭圆衍射模型任中京 王少清( 山东建材学院科研处 济南250022)提要:激光颗粒大小测试的结果与颗粒形状密切相关。通过对椭圆衍射谱的研究, 提出在激光粒度分析中以椭圆谱代替球形颗粒谱。计算机模拟计算与对金刚砂实测的结果表明椭圆衍射模型可以有效地抑制粒度反演结果的展宽, 更准确地获得非球形颗粒群的粒度分布。关键词 激光衍射, 椭圆模型, 颗粒大小分析, 颗粒形状, 反演1 引言  由于颗粒大小对粉末材料的重要影响, 颗粒粒度测试在建材、化工、石油等许多领域已经成为一种不可缺少的检测技术。由于颗粒形状的多样性, 无论何种测量方法, 均需要颗粒模型。通常假定颗粒为球体, 与被测颗粒等体积的球体直径称为粒径, 或称等效粒径 。然而球体模型在激光衍射(散射) 粒度分析技术中却遇到严重困难—对非球形颗粒测试常常产生较大误差, 表现为所测得的粒度分布较真实分布有展宽且偏小。来自日本和美国的颗粒测试报告也有相同的倾向 。从光学原理上看,激光粒度分析技术是通过检测颗粒群的衍射谱来反演颗粒群的尺寸分布的。非球形颗粒的衍射谱与球体有很大不同: 前者是非圆对称的, 而后者是圆对称的。欲使二者具有可比性需要新的物理模型, 新的模型应满足: 1) 更加逼近真实颗粒;2)对一系列颗粒有普遍的适用性;3)可给出衍射谱解析式;4)在激光测粒技术中能校正颗粒形状引起的测量误差;5)能函盖球体模型。本文将证明椭圆衍射模型是满足以上条件的最佳选择。2 非球形颗粒衍射模型的椭圆屏逼近颗粒虽然是三维物体, 但是在激光测粒技术中其横截面是使光波发生衍射的主要几何因素, 因此只需研究与入射光垂直的颗粒横截面。球体衍射模型即是取颗粒的体积等效球的投影圆作为该颗粒的衍射模型。如图1 所示, 将形状任意颗粒的横截面视为一衍射屏。可分别做出其轮廓的最大内接圆和最小外接圆。设外圆直径为2b, 内圆直径为2a。分别以2a, 2b 为长短轴做椭圆。下面将证明该椭圆屏即为与图1 所示的颗粒横截面等效的非圆屏的最佳解析逼近。2. 1非圆屏与椭圆屏的几何关系由图1 可见,与非球颗粒相对应的椭圆屏的面积S e 恰好为其横截面外接圆与内接圆面积的几何中值,而与该椭圆屏面积相等的圆( 面积等效圆) 的直径Do 恰好为其长短轴2a 与2b 的几何中值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281105_441929_388_3.jpg此颗粒对球体的偏离可用形状系数K 表示, K 定义为:K=b/a[fon

  • 【求助】粗颗粒与细颗粒怎么拟合起来呢(马尔文MS2000)

    看到这么多高手在,发现终于找对地方了。作为新手,对于粒度分析才刚会基本操作,但是由于实验需要,样品的部分粒径超过了仪器的测量范围,粗颗粒直接用筛分法就可以了,但是粗细颗粒都在一起,就不知道怎么搞了。然后我就把粗的筛分了,细的用激光法分析了。但是不知道怎么把这两种结果拟合起来,有没有高手指点下! 感激不尽!!

  • 如何提高纳米颗粒的衬度?

    这两天被一种样品折腾坏了。2nm的Ni颗粒分散在氧化铝溶胶上,氧化铝是晶相的,颗粒度大概在20 nm左右,由于氧化铝有衍射衬度,而Ni的晶粒度很小,衍射衬度和质厚衬度都与载体相近,所以很难找到Ni颗粒,而只能找一些Ni团聚的地方,管斑窥豹,聊胜于无。因为这台2100F上没有STEM-HAADF配件,所以只能尝试用其他方法,比如用3号光阑,试图屏蔽掉所有衍射环,这样Ni的质厚衬度应该就能比较明显一些,但不幸氧化铝的结构参数较大,无法完全遮蔽氧化铝的衍射信号。另外尝试用高分辨,但这个绝对是先粗扫,再高分辨,最后还得EDS确认,碰到厚的区域就废了,效率忒低。看来STEM-HAADF购买势在必行啊。不知道诸位还有其他什么好的方法来做这种样品么?先谢谢了!

  • 普洛帝颗粒检测应用案例征集

    近期普洛帝为了进一步整合颗粒检测共享平台和颗粒检测设备校准共享平台,现向客户征集颗粒检测设备的应用案例和校准案例、检测案例,大家可以都来说说自己在检测、校准和应用方面的问题。

  • 关于无组织颗粒物采样时间

    关于日常检测无组织颗粒物15432-1995中提到的采样流量和采样时间方面没有明确的指出采样时间,所以想问问各位老师,无组织颗粒物的检测需要100L/min釆集多长时间?如果采集时间达到4~5个小时,那要是做验收检测,企业工作时间只有八小时,到验收无组织颗粒物要采集三个频次,该如何处理呢?

  • 碳基底上的球缺状金颗粒

    碳基底上的球缺状金颗粒

    金颗粒是怎样固定在碳基底上的呢?没有这方面的资料。是不是有下面的四种可能性,它们在二次电子像中的表现各有什么不同?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406292121_503476_1609375_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406302249_503596_1609375_3.jpg上面图中金颗粒亮度均匀,下面图中小的金颗粒亮度降低(下图来源于驰奔)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407021854_504114_1609375_3.jpg上图显示加速电压对金颗粒表征的影响。10kv下金颗粒亮度均匀,30kv下100nm左右的金颗粒背散射电子明显减少或消失,亮度降低。箭头所指处金颗粒脱落。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407070819_505651_1609375_3.jpg上图是金刚石,在其周围有阴影。图片来源资料http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407070822_505652_1609375_3.jpg上图石墨基底上的金颗粒,在其周围有白色亮边。图片来源资料结合以上两张图分析,石墨基底上的金颗粒有两种存在模型如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407070827_505653_1609375_3.jpg模型1是正常的存在模型。从上面看下来似乎是球状,实为球缺状。这种金颗粒在扫描图像上不会产生阴影。模式2是非正常的存在模型。在蒸金过程中由于温度波动,在温度偏低,特别是石墨温度偏低时金颗粒会以模型2的状态存在。这种存在模式高压观察时会在扫描图像上形成阴影。这是由于这种金颗粒的周边背散射电子减弱所致。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407070855_505654_1609375_3.jpg上图金颗粒周边的阴影。图片来源驰奔。再增加一种模型就比较完善了,如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407081831_505896_1609375_3.jpg第三种模型是在蒸金过程中碳背底温度控制比较高,当附着其上的液态金颗粒在缓慢冷却过程中,可结晶成为单晶体,呈现出晶体的多边形特征。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407081840_505904_1609375_3.jpg上图,有多边形金颗粒。

  • 颗粒度测试

    大家好,我想自己研发颗粒度测试仪器,主要用来测量发电机内机油的机械杂质颗粒含量。我对这个行业不熟悉,请行家多多指点。做激光的好还是做图象计数的好?感觉这个项目有难度,尤其是那个测粒度的传感器,粒度计数器之内的,不知道哪里有现成的传感器买不?

  • 如何在颗粒中定性溴敌隆

    求助:产品标注是!%α氯代醇,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测里面含有溴敌隆,用全组分分析法 也可以检测出来溴敌隆,[color=#222222]但是用质谱检测不出来,求助大家如何能在这个颗粒里面定性[font=Arial, sans-serif][color=#222222]溴敌隆的存在,是方法不对还是仪器的问题,求助求助[/color][/font][/color]

  • 【求助】如何模拟废水中的颗粒COD?

    我现做一个实验要用模拟废水,主要是针对颗粒COD的,我想用淀粉配废水,但是我发现放半个小时就沉得差不多了,感觉这样就没多大意义了啊,自己都沉了,不用我处理了我想应该是要悬浮状态的或者是交替态的才好,不知道用什么物质能够代表颗粒和胶体态的COD呢?请各位帮我出出主意,谢谢了!!

  • 进口颗粒物需要做全程序空白吗

    进口颗粒物我们用的是16157里的方法,因为之前一直是进出口一起做的,出口836的方法有要求做全程序空白,这次是单独做了一个进口的颗粒物,还需要做全程序空白吗?有没有什么方法上明确说明进口也需要做全程序空白呢,求助大家!!谢谢!

  • 扫描电镜下的雾霾颗粒

    星球?胶囊?果冻?不,都不对,这些其实是扫描电子显微镜下的雾霾颗粒。昨日,西安交通大学师生将收集的西安雾霾颗粒,放大数十万倍呈现在记者眼前,复杂的形貌和成分令人震惊。http://www.tianjinwe.com/rollnews/201410/W020141023154816568703.jpg硫酸盐颗粒http://www.tianjinwe.com/rollnews/201410/W020141023154817343457.jpg富钛合包壳颗粒http://www.tianjinwe.com/rollnews/201410/W020141023154818129466.jpg烟尘集合体颗粒http://www.tianjinwe.com/rollnews/201410/W020141023154819219347.jpg铁氧化物颗粒http://www.tianjinwe.com/rollnews/201410/W020141023154819840103.jpg未知颗粒http://www.tianjinwe.com/rollnews/201410/W020141023154823437238.jpg附着的超细颗粒http://www.tianjinwe.com/rollnews/201410/W020141023154824069781.jpg铁氧化物颗粒群http://www.tianjinwe.com/rollnews/201410/W020141023154824848817.jpg含铬、铅颗粒  星球?胶囊?果冻?不,都不对,这些其实是扫描电子显微镜下的雾霾颗粒。昨日,西安交通大学师生将收集的西安雾霾颗粒,放大数十万倍呈现在记者眼前,复杂的形貌和成分令人震惊。  好奇 雾霾到底是什么 师生研究了两个月  “很多人都知道雾霾,但雾霾到底是什么?”今年春季雾霾困扰时,西安交大微纳中心执行主任单智伟教授提出了这个问题,但周围没人能回答他。  “雾霾是什么成分?长什么样?”在单智伟指导下,研究生丁明帅和同学开始了一项特殊研究。他们3月至4月连续两个月,每天用硅片收集空气中沉降的颗粒物,然后通过扫描电子显微镜放大数万至数十万倍。  丁明帅说,他们从中选取了1081个颗粒分析,其中PM2.5颗粒494个。显微镜下的雾霾颗粒令他大开眼界。  分析 扬尘颗粒占比最高 主要是汽车尾气  根据形貌和成分,他们把空气颗粒分为七大类。占比最高的是扬尘颗粒,达到33.4%,主要成分是硅铝酸盐、富钙颗粒,形状极不规则。  其次是含硫颗粒,占14.8%。外形有的像盐粒,有的像绒球。“主要来源是汽车尾气。其中的硫酸物一旦进入空气中和水蒸气结合,易生成弱酸性物质,有腐蚀作用。”单智伟说。  燃煤飞灰和烟尘集合体的比例,分别占9.5%、6.1%。燃煤飞灰的形貌大多是规则的球形。他们认为,这两种成分应与煤炭和天然气燃烧有关。  还有一些成分来源很难确定,如硅氧化物、铁氧化物。  惊叹 外貌好奇特 含锌颗粒像一串葡萄  含微量元素颗粒最为奇特。其中含钛颗粒是半透明的球体,内部装满了钛氧化物微粒;含碲颗粒像长满枝杈的竹子,来源不明;含锌颗粒则像一串葡萄。  最让单智伟担心的是含铅、铬颗粒。“这种颗粒多次观察到。铅本身比重比较大,但与其他物质结合后,就像坐了小飞机,悬浮在空气中到处传播,对健康的危害尤其严重。”  他们还测试了一些颗粒的力学性能,发现部分颗粒硬度达到钢铁的5~10倍。颗粒内部也很奇特,把燃煤飞灰颗粒切开,内部全是泡状。  建议 锁定雾霾来源 采取措施降低危害  “明白了雾霾成分,就便于锁定来源,有针对性采取措施。”单智伟说。  他建议,对于扬尘颗粒,要通过立法规范建设行为;对于汽车尾气,可以加装装置进行有效过滤;对于燃煤飞灰和烟尘集合体,可采取新技术和调整能源结构加以解决。  单智伟还提醒,在关注健康危害的同时,也不要忽视PM2.5对工业的影响。“高硬度的颗粒可能给高精度机械设备带来损害,造成损失。要改进封装工艺、封装环境,降低雾霾对工业的影响。”

  • 纳米颗粒的粒径问题

    一直在做Au的纳米颗粒方面的东西,有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的,粒径分布比较均匀,但是观察时有这么一个问题:如果简单分散到碳膜上(普通碳膜,非超薄),那么颗粒在1.0 -1.1nm左右,但如果分散到纳米线上,悬空观察,则是0.9 nm左右。后者应该比较可信,因为纳米线有特征晶格条纹做内标。前者应该也可以,是用金标样做过校正的。那么是不是碳膜的厚度影响了纳米颗粒的粒径测量?还是说在分散到纳米线上和分散到碳膜上,颗粒发生了一定的形变?多谢!

  • 【资料】大气中颗粒物粒度分布的测定方法

    目前,国内外在大气粒度分布与健康研究中的粒径,都统一用空气动力学当量直径表示,即具有相同沉降末速度的单位密度球形颗粒的直径。这种表示方法不涉及颗粒密度和形状,这就使颗粒在人体呼吸系统的撞击、沉降和扩散与它在采样中的动力学特征相一致,也给卫生健康研究带来了很多方便。粒度分布测定有惯性冲击法、光散射法、过滤法及压电晶体差频法等。国内外多应用基于冲击原理的多分级采样作粒度分布测定,它能较好地将气溶胶颗粒依照呼吸系统的沉积原理和规律、按粒径大小范围收集样品,既反映了大气和环境空气中颗粒大小组成的真实状况,又可对不同粒径范围的颗粒进行化学组成和毒性的分析测试。应用粒径大小、沉积部位、化学成分和毒性间的密切关系,能更科学地对颗粒物的潜在危害进行卫生评价和吸入量的估算。实验表明,粒度分布测定的悬浮颗粒物(SPM)浓度,基本相似并等效于总悬浮颗粒物(TsP)浓度。由粒度分布曲线方程推导计算的可吸入颗粒(PM10)胸腔颗粒物(TP)和呼吸性颗粒(RP)(PM3.5)理论浓度值,同IP、TP和RP专用仪器的测定值在卫生评价中有可比性。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91946]大气中颗粒物粒度分布的测定方法[/url]

  • 【求助】关于颗粒物和总悬浮颗粒物

    我想问下大气污染综合物标准中的颗粒物是否和空气中的TSP相同,要是不同的话TSP是用大、中流量采样器采样重量法分析,那颗粒物就算包括TSP吧,标准的分析颗粒物的方法又是什么,我想问下大气污染综合物标准中无组织排放的颗粒物是怎么测的,是不是和TSP相同,请知道的解答下,谢谢!

  • 【求助】金属上的这些颗粒物是什么呢?

    【求助】金属上的这些颗粒物是什么呢?

    [em0805] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/02/200802211340_79371_1358929_3.jpg[/img]这是Cu、Ni材质金属表面变色了,变成紫红色了,正常应为白色,表面都有很多这种颗粒,这些位置除CU、Ni外增加了O元素,是氧化变色吗?我很想知道金属表面这些颗粒物是怎么回事啊,氧化生成的吗?谢谢各位专家了

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