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卡洛芬乙酯
仪器信息网卡洛芬乙酯专题为您提供2024年最新卡洛芬乙酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括卡洛芬乙酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的卡洛芬乙酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合卡洛芬乙酯相关的耗材配件、试剂标物,还有卡洛芬乙酯相关的最新资讯、资料,以及卡洛芬乙酯相关的解决方案。
卡洛芬乙酯相关的方案
用蒙特卡洛方法预测疏水表面G B1蛋白分子的取向
采用立陶宛Ekspla公司的SFG系统。对在疏水表面的G B1蛋白分子的取向,进行了测量。同时和SFG理论预测结果,以及蒙特卡洛法进行模拟的结果进行了对比分析。
顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留
摘要:卡维地洛为α、β受体阻断剂,阻断受体的同时具有舒张血管作用用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。 目的建立同时测定卡维地洛中乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留量,使用AgilentDBWAX毛细管柱;以氮气为载气;以FID为检测器。结果该法有良好的线性,r在0.9971~0.9998之间;精密度试验及重现性试验RSD值均小于6%,平均回收率在89.0%~100.9%之间。结论该方法简便,快速,准确,可用于卡维地洛的乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的测定。
卡维地洛的分析
卡维地洛是一类α、β受体阻断剂,是高血压、狭心病和心功能不全的治疗药物。按照日本药局方第十六改正版中记载的纯度实验方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 150 mm)进行了分析。
卡维地洛和格列美脲的分析
自2011年4月起生效的日本药典第16版中,在药品各条部分追加了超过100种药品的试验方法。在此,针对新收录品种之一的卡维地洛片和格列美脲片分别按照各自的定量方法进行了测定,并确认了系统性能及重现性。 卡维地洛对交感神经系统的α 受体和β 受体具有阻滞作用。在扩张血管的同时减慢心率,从而起到降低血压的功效,用于对高血压、心绞痛的治疗。另外,格列美脲主要通过作用于胰脏,促进胰岛素分泌,起到降低血糖的功效,用于糖尿病的治疗。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-卡络磺钠
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对卡络磺钠有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
盐酸罗哌卡因在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求盐酸罗哌卡因的系统适用性溶液色谱图中, 布比卡因峰与罗哌卡因峰之间的分离度应大于6.0, 理论板数按罗哌卡因峰计算不低于2000。
海能仪器:布洛芬含量测定产品配置单(电位滴定仪)
本文采用电位滴定的方式改进了药典中布洛芬含量的测定方法,避免了颜色判定产生的误差,结果平行性良好,为布洛芬的测定提供了一定的参考。
淀粉基质中咖啡因的封装:苦味评价和抑制机制
在本研究中,将咖啡因(CA)封装到食品级淀粉基质中,包括膨胀淀粉(SS)、多孔淀粉(PS)和v型淀粉(VS)。采用电子舌法、分子动力学(MD)模拟和CA的体外释放动力学研究了微胶囊的苦味及其抑制机制
【食品安全】瘦肉精(盐酸克伦特罗)快速检测卡
本产品是一种不需要任何仪器设备的快速检测卡,检测猪肉及内脏(特别是精肉、肝脏、肺脏和肾脏)样品中的“瘦肉精”(盐酸克伦特罗),本品检测肉及内脏样本渗出液的检出阀值为5ng/ml。
氟比洛芬脂大乳粒测试应用案例
氟比洛芬脂-为什么要进行光阻法检测?根据《中国药典》0903不溶性微粒检查法规规定,需要检测注射用无菌原料药中不溶姓微粒的大小及数量,药典里面严格的规定了检测方法及判定结果。
上海力晶:布洛芬中(2-(4-异丁基苯基)丙酸检测产品配置单(离子色谱)
布洛芬,化学名称-(-异丁基苯基)丙酸,是一种治疗类风湿性关节炎的药物。布洛芬制剂中的布洛芬含量的测定一般是用液相色谱法或容量分析法。由于布洛芬是一种有机弱酸,在碱性条件下可离解成离子,因此也可以用离子色谱法进行分析。布洛芬在碱性溶液中离解成负一价的阴离子,所带的电荷较低,其上虽有苯环,但由于其上的苯环距负电荷中心很远,不能与负电荷中心共轭,故带电荷部分不容易极化变形,与阴离子交换剂的亲和力较弱,因此选用浓度较低的淋洗液,分离效果良好。但由于其为大分子有机弱酸,电导检测灵敏度低,而其有苯环,故可用紫外检测器进行检测提高灵敏度
东西分析HPLC法测定布洛芬颗粒中布洛芬的含量
建立高效液相色谱(HPLC)法测定布洛芬颗粒剂中布洛芬含量的方法,C18柱(5um,4.6X250mm);(醋酸钠4.087g加水500ml,冰醋酸调pH至5):乙腈=40:60;波长:264nm
内标法分析复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量
复方氨酚烷胺片为用于临床上治疗上呼吸道感染,流行性感冒所引起的发热,头疼,四肢酸软等症状的非处方药,其处方中含有250mg 对乙酰胺基酚和15mg 咖啡因等多种活性成分报道,但由于处方中咖啡因相对含量较低,加上样品制备过程和进样中所带来的误差,采用外标法测定其结果准确度偏差较大。为保证结果准确,可选取合适的内标物来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,并对方法学可行性进行考察,同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正,确保分析结果有着更好的准确性。
使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼
芬太尼(Fentanyl)是一种强效的类阿片止痛剂,截至2012年,芬太尼是医学中使用最广泛的合成阿片类药物。其特点是起效迅速且作用时间极短,静脉注射后1分钟起效,4分钟达高峰,维持作用30分钟;肌内注射后约7分钟起效,维持约1~2小时。它是脑中μ -阿片受体的强力激动剂,芬太尼比吗啡效力高50~100倍,是海洛因的50倍;而其衍生物卡芬太尼(carfentanil)的药效是芬太尼的100倍,海洛因的5000倍,吗啡的10000倍,只要0.02克,就足以使一个成年人毙命。本应用主要介绍如何使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼。
洛索洛芬在ChromCoreC18上的分离
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对洛索洛芬混标进行分离和检测,各峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于洛索洛芬中各成分的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
内标法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰胺基酚和咖啡因含量
为保证结果准确,可选取合适的内标物[3,4,5] 来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,并对方法学[6] 可行性进行考察,同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正,确保分析结果有着更好的准确性。
内标法测定复方氨酚烷胺片中 对乙酰胺基酚和咖啡因含量
复方氨酚烷胺片为用于临床上治疗上呼吸道感染,流行性感冒所引起的发热,头疼,四肢酸软等症状的非处方药,其处方中含有 250mg 对乙酰胺基酚和 15mg 咖啡因等多种活性成分。
布洛芬在水浴恒温振荡器中的溶解与混合实验研究
布洛芬是一种广泛使用的非甾体抗炎药,其溶解性和混合均匀性对药物的制剂质量和药效发挥至关重要。水浴恒温振荡器为研究药物的溶解与混合提供了理想的实验环境。本实验将探讨布洛芬在水浴恒温振荡器中的溶解行为和混合效果,为优化制剂工艺提供依据。
奥卡西平半片制剂的往复筒溶出方法研究及分剂量评价
目的 建立往复筒溶出方法考察奥卡西平刻痕片仿制药与原研药分割后半片制剂的体外溶出行为相似性,评价原研药和仿制药的分剂量药学特性差异。方法 以pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水(均含0.5%十二烷基硫酸钠 250 mL)为溶出介质,往复频率为10dipmin–1,采用往复筒溶出装置测定仿制药和原研药的溶出曲线,结合相似因子(f2)法评价仿制药和原研药的溶出行为相似性,并与桨法进行比较。采用脆碎度检测仪及电子天平,通过人工掰分法和切药器法测定各厂家半片制剂的脆碎度、分割后质量差异及质量损失。结果 仿制药A在4种溶出介质中的 f2 均 50,与原研药的溶出行为相似;仿制药B在4种溶出介质中f2均
复方酚咖伪麻胶囊的分析
使用资生堂第一选择色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm及高含碳量色谱柱SUPERIOREX ODS 4.6 mm i.d. × 250 mm均能对复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和咖啡因实现良好分离与保留,且能满足客户对分离度及理论塔板数的要求。
使用降落数值测定仪测定燕麦中淀粉酶活性的方法步骤
降落数值测定仪是一种用于测定淀粉酶活性的仪器,通常用于食品和饲料工业。下面是使用降落数值测定仪测定谷物中淀粉酶活性的一般方法步骤: 1. 样品准备: 从待测谷物中采集样品,并确保样品是代表性的。对样品进行适当的制粉或研磨,以提高淀粉酶的提取效果。2. 提取淀粉酶: 使用适当的缓冲液或提取液提取淀粉酶。这可能涉及将样品悬浮在缓冲液中,并在适当的条件下振荡或搅拌一段时间。3. 澄清提取液: 通过离心或其他方法将悬浮在提取液中的颗粒物去除,获得澄清的提取液。4. 准备反应体系: 在降落数值测定仪的测试室内,准备淀粉酶反应的标准体系。这可能包括淀粉底物、提取液、缓冲液等。5. 标定仪器: 根据仪器的操作手册,使用标准品进行仪器的校准。确保仪器处于正常工作状态。6. 进行淀粉酶反应: 在仪器中加入准备好的淀粉底物和提取液,开始淀粉酶反应。记录反应的时间和温度等参数。7. 测定降落数值: 使用降落数值测定仪测量反应的降落度或相应的数值。这个数值与淀粉酶活性相关。8. 计算淀粉酶活性:
电位滴定法检测扎托布洛芬的含量
扎托布洛芬是一种药品,用于治疗慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征以及手术后、外伤后以及拔牙后的抗炎镇痛。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在《中国药典》中对于扎托布洛芬的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定扎托布洛芬的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
AKF-V6卡尔费休水分仪测定布洛芬缓释胶囊含水量
布洛芬是非甾体抗炎药,属于解热镇痛类,既可以抗炎,还能止痛。 用于缓解轻至中度疼痛,也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定布洛芬缓释胶囊样品的水分含量。
Quasar SPP C18色谱柱在HPLC法分析水中布洛芬中的应用
布洛芬是一种广泛应用于成人和儿童的止痛和解热剂,由于它是末梢水中报道最多的药物成份之一,因此确定不同水处理工艺的去除量很重要。高效液相色谱法是确定布洛芬在水中的含量和帮助优化其去除工艺的关键技术。本文简要介绍了Quasar表面多孔颗粒(SPP) C18色谱柱在水中布洛芬分析中的应用。
用圆二色谱检测器对布洛芬的手性分析
本应用中说明了CD检测器不仅可以帮助区分两种对映体,而且还可以区分非手性杂质和感兴趣的对映体。关键词:布洛芬,对映体,CD检测器,CHIRALPAK AD-RH
使用降落数值测定仪测定谷物中淀粉酶活性的方法步骤
降落数值测定仪是一种用于测定淀粉酶活性的仪器,通常用于食品和饲料工业。下面是使用降落数值测定仪测定谷物中淀粉酶活性的一般方法步骤:1. 样品准备:从待测谷物中采集样品,并确保样品是代表性的。对样品进行适当的制粉或研磨,以提高淀粉酶的提取效果。2. 提取淀粉酶:使用适当的缓冲液或提取液提取淀粉酶。这可能涉及将样品悬浮在缓冲液中,并在适当的条件下振荡或搅拌一段时间。3. 澄清提取液:通过离心或其他方法将悬浮在提取液中的颗粒物去除,获得澄清的提取液。4. 准备反应体系:在降落数值测定仪的测试室内,准备淀粉酶反应的标准体系。这可能包括淀粉底物、提取液、缓冲液等。5. 标定仪器:根据仪器的操作手册,使用标准品进行仪器的校准。确保仪器处于正常工作状态。
流量控制如何应用于咖啡机阀门测试
现代咖啡机的一个重要部件是控制阀,它为咖啡粉提供热水-无论是在胶囊内还是作为“真正的”粉末。Wandfluh Produktions AG是阀门制造商,也是咖啡机制造的供应商。最初,作为阀门制造质量控制的一部分,该公司用水测试其阀门。但是,测试结果似乎太不准确。使用空气和机械阀的手动测试装置解决了这个问题,但是他们希望将此装置自动化。因此,该公司寻求Bronkhorst给与支持。
右布洛芬在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对右布洛芬系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于右布洛芬有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
咖啡粉的水分测定
A&D艾安得MS-70/MX-50/MF-50快速水份测定仪采用卤素灯加热,操作简单,易于观察,是最好的含水率测定工具。本文主要介绍A&D卤素水份测定仪分析咖啡粉样品中的水份含量。
咖啡粉镀铝复合膜包装防潮性能的监控方案
咖啡粉镀铝复合膜包装防潮性能的监控方案摘要:咖啡粉是一种常见的冲泡型饮品,对包装袋的防潮性要求较高。本文介绍了一种咖啡粉镀铝复合膜包装防潮性能的检测方法,供企业在监控软塑包装的阻湿性时参考,本法以测试透湿杯的重量随时间的变化量为试验原理,采用Labthink兰光W3/030水蒸气透过率测试仪进行检测。关键词:防潮性、阻湿性、水蒸气透过率、水蒸气透过率测试仪、称重法、咖啡粉、镀铝复合膜、软塑包装、结块
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