埃索美拉唑

p 　　数十年来，美国国家航空航天局(NASA)喷气推进实验室(JPL)可谓是航天探索领域的“急先锋”，他们派遣了多种探测器进入太阳系，为人类了解宇宙乃至自身立下汗马功劳。 /p p 　　据《科学美国人》网站18日报道，目前JPL的科学家们正着力探索另外一个神秘的领域：人类的乳腺。他们希望，自己研制的太空探索技术能应用于乳腺癌分析检测，为人类再立新功。 /p p 　　行星探测技术也能“接地气” /p p 　　JPL的首要目标是设计并制造机器探测器，用于在火星寻找水源，或钻入木星厚厚的云层之中进行探测。但最近几年，这里的顶级科学家意识到，他们强大的探索技术，或许也能更“接地气”地帮助解决地球上令人望而生畏的医学难题，如对付乳腺癌等。 /p p 　　JPL资深科学家利昂· 阿尔卡莱说：“JPL拥有很多‘可上九天观星’的技术，这些技术在医学和健康领域也大有用武之地。”阿尔卡莱曾参与过数项太空探索研究，现在是JPL战略规划办公室的负责人。 /p p 　　首个医学突破来自乳腺癌 /p p 　　资深乳腺癌诊疗医生苏珊· 莱福目前正尝试理解乳腺导管内的微生物菌群。乳腺导管是位于皮肤下的管道，能将乳汁输送到乳头。由于几乎所有乳腺癌均肇始于导管内，因此，莱福一直希望为导管“画像”，弄清导管内是否隐藏着一些在诱发乳腺癌中起重要作用的病原体。 /p p 　　但她在导管内发现了多于预期的微生物，研究遇到了困难。莱福解释称，用来清洁参与实验志愿者皮肤的防腐剂上沾满了死去的微生物，这些微生物不会给志愿者带来危险，但使分析变得很困难。莱福说：“很难弄清哪些是重要的细菌，哪些只是干扰和污染物。” /p p 　　机缘凑巧。专注于研究行星保护的科学家巴拉圭· 瓦夏帕彦在加州大学伯克利分校读博士后期间，一直研究母亲如何同婴儿分享微生物菌群。尽管很多生物学家们一直假定乳房和导管是无菌环境，但瓦夏帕彦认为，情况可能并非如此。 /p p 　　他说：“当我看到莱福的研究时，我觉得很有趣。乳房中有很多微生物，我们研制出了多种工具来分析微生物的浓度。这些工具极为灵敏，因为它们必须确保NASA的探测器尽可能少地携带地球上的细菌，以免污染遥远的天体，这些工具可以帮助莱福分析乳房导管中的微生物。” /p p 　　他们携手对23位健康女性和25位得过乳腺癌女性的乳房导管液进行了分析，并用高级测序技术来确定其中的微生物群。结果表明，乳腺导管液的确拥有与众不同的微生物菌群，而且这两种女性乳腺导管液内的微生物群落大相径庭。 /p p 　　科学家们估计，这可能意味着，他们在健康女性身上发现的一种微生物，或许是保护妇女不患乳腺癌的“保护神” 但也有可能是辐射和化疗清除了乳腺癌患者体内的这种微生物。 /p p 　　不管怎样，这种差异让莱福和加州大学洛杉矶分校的德尔菲娜· 李打算进行深入的后续研究。梅奥诊所的微生物菌群研究人员尼克· 奇亚也指出，越来越多的证据表明，微生物菌群的变化，的确在乳腺癌发育和扩散方面起重要作用，改变微生物菌群甚至有望成为一种新疗法。 /p p 　　更多太空技术大显身手 /p p 　　莱福所在的莱福基金一直尝试用常规3D医疗超声波来绘制正在哺乳的健康女性乳腺导管图像，但做到这一点很难。于是，又到了JPL“大显身手”的时候，因为JPL的行星科学家们的第二大任务，正是获得其他天体复杂地形的详细雷达图像。莱福决定，利用JPL的研究来修改乳腺导管系统图谱，她希望，新图谱能使手术专家更精确地进行乳腺癌手术。 /p p 　　鉴于JPL科学家对医学领域的兴趣，阿尔卡莱创办了医疗工程学论坛，其主要宗旨是，汇聚愿意从事医学研究的科学家和工程师并为他们提供少量种子资金。 /p p 　　这一机构目前仍处于发展初期，但JPL的科学家已开展了多项合作，包括同神经外科医生联手，研制更智能的材料用于脊柱手术，以及开发更好的成像技术等。阿尔卡莱表示，JPL拥有“为星系拍照的超精细探测器，这些探测器当然也可以为人脑绘图和用于癌症手术。”& nbsp /p

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 日前，珀金埃尔默公司在北京召开了“全‘析’未来 珀金埃尔默新品发布会”，一举推出了Vectra& reg Polaris& #8482 全景定量病理成像分析系统、Avio& reg 500电感耦合等离子发射光谱仪等六款新产品。在发布会之前，仪器信息网等媒体采访了珀金埃尔默探索与分析解决方案(DAS)事业部的管理团队。 /p p style=" text-align: center " & nbsp /p p style=" text-align: center " img title=" 采访现场.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/df5a2136-e194-4a56-9e7e-c501f87e3e5d.jpg" / /p p style=" text-align: center " 媒体采访现场 /p p 　　接受采访的有珀金埃尔默DAS事业部全球市场副总裁Steven Hardy先生、珀金埃尔默公司DAS事业部中国区总经理朱兵博士、珀金埃尔默公司DAS事业部北中国区技术支持经理姚继军博士、珀金埃尔默公司DAS事业部生命科学技术经理冯起博士，珀金埃尔默DAS事业部亚太区市场高级经理刘肖先生等。 /p p 　　2017年是珀金埃尔默成立的第80个年头，而珀金埃尔默采取了推出大量的新产品的方式来纪念和庆祝公司的80周岁生日。今年初珀金埃尔默推出了电感耦合等离子体质谱NexION 2000，9月15日的发布会上，再次推出了Vectra& reg Polaris& #8482 、Avio& reg 500 ICP-OES、IVIS Lumina X5& #8482 、VICTOR Nivo& #8482 、Spectrum Two N& #8482 FT-NIR、Clarus& reg 690/590 GC六款产品，新产品涉及了光谱、质谱、色谱，以及小动物成像等生命科学领域的产品。而且，据了解，今年接下来的时间里，珀金埃尔默还会有新产品推出。 /p p style=" text-align: center " img title=" 珀金埃尔默DAS事业部市场副总裁Steven Hardy.JPG" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/dbf6ef8f-ea30-4430-9bc0-ecd99dad0380.jpg" / /p p style=" text-align: center " 珀金埃尔默DAS事业部全球市场副总裁Steven & nbsp Hardy先生 /p p style=" text-align: center " img title=" 珀金埃尔默公司探索与分析解决方案（DAS）事业部中国区总经理朱兵博士.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/17110a3e-b05b-476d-898e-0b01fc8c6dbf.jpg" / /p p style=" text-align: center " 珀金埃尔默公司DAS事业部中国区总经理朱兵博士 /p p 　　用Steven Hardy的话说，今年是珀金埃尔默的“新品年”。新产品的推出是为了满足客户不断出现的新需求，希望通过更多的新品，帮助客户解决更多实际问题。这也正体现了珀金埃尔默一直以来所坚持的“不断创新”的理念。朱兵博士也谈到，珀金埃尔默开发新品的基本点就是客户的需求，客户的需求、市场的需求出现我们才会开发一个新的产品。在我们公司内部有个程序也叫VOC(Voice of Customer)，从公司的发展角度来讲，每一次创新之前，我们都会做市场调研，倾听客户声音，他们需要什么，我们再去做。如在做气相色谱分析时，遇到一些极性物质的时候，可能会在进样口就会分解、污染仪器，新品Clarus 690/590就在进样口做了优化，带给用户一个实打实的好处，使得分析结果更准确、操作更容易。 /p p 　　伴随着新品的发布，珀金埃尔默同时也推出了全新的解决方案，这里，仪器只是一个“媒介”。Steven Hardy介绍到，在制药、工业、汽车等行业，我们看到了很明显的发展趋势——分析仪器有着很强烈的需求。如新推出的元素分析的工具Avio 500，针对环境、制药、食品、汽车、冶金、地矿等领域我们提供了不同的应用方案。而Spectrum Two N& #8482 FT-NIR可以在实验室也可以便携到现场，通过一个可以加热的透射附件、以及专门为食用油检测开发的方法，我们可以很容易地检测食用油的营养成分或添加剂。 /p p 　　关于今天发布的另外一款重要级产品Vectra& reg Polaris& #8482 的应用，冯起博士介绍到，在如今的肿瘤研究中，关注的不只是肿瘤细胞自身，还有肿瘤细胞的周边环境、免疫细胞等不同种类的细胞。作为肿瘤诊断的终端方法“病理切片方法”，如何在一张片子上同时对多个细胞进行标记研究，这一直以来都是临床和科研面临的一个老大难的问题。而Vectra& reg Polaris& #8482 用两个非常独特的专利技术解决了这个问题，一是把来自于同一种属或者不同种属的抗体标在同一张片子上，这在传统的病理学上，是不可能的 二是把标在同一张片子上的细胞和生物标记物，用独特的光谱分离技术把它们识别出来，并定性、定量分析。“以说，通过Vectra& reg Polaris& #8482 技术平台，使得肿瘤免疫研究提高到了一个全新的高度。”冯起博士说到。 /p p 　　在谈到新品Avio& reg 500与珀金埃尔默另一款ICP-OES Avio& reg 200或者市场上其他同类的ICP-OES相比较有哪些独特技术时，姚继军博士却先谈到了自己对于一款仪器的“高低”、“好坏”之分的看法。客户的需求是千差万别的，世界上没有最好的仪器，只有最适合的仪器。如，像疾控中心的客户，可能每天要做20个样，每一个样做8个元素，如果用速度较慢的石墨炉原子吸收，需要花五个多小时才能完成检测。后来这个用户用了Avio& reg 200，在一个小时之内就把这个工作做完了，所以相对来讲工作效率可以提高很多。 /p p 　　而关于Avio& reg 500，姚继军博士介绍了一个亲身经历的案例，贵州的一个磷矿企业，以前有一个化学法的标准方法中要求测量的相对标准偏差小于0.3%。这个要求非常非常难以达到。而这次新推出的Avio& reg 500在稳定性和准确性方面有了非常大的提高，就可以轻轻松松做到这一点，因为Avio& reg 500可以获得小于0.1%的相对标准偏差。所以Avio& reg 200和Avio& reg 500这两款产品适用的领域是完全不同的。 /p p 　　再来谈谈另一款新品Spectrum Two N& #8482 FT-NIR，这应该与2011年推出的Spectrum Two& #8482 FT-IR是一个系列，可以说珀金埃尔默已是多年没有专门的近红外光谱仪器推出了。而且，2014年珀金埃尔默收购了近红外光谱知名企业瑞典波通公司。说到这些背景，朱兵博士帮我们理清了这些头绪。波通的近红外光谱在粮油领域有很好的应用，并积累了大量的数据，其更多的定位于过程加工、在线控制 而原来的珀金埃尔默可能更加关注的是在实验室的应用，两家公司的侧重点有所不同。这次实际上是两个部门的合作，最终产生了这样一个新产品Spectrum Two N& #8482 FT-NIR。 /p p 　　“我们选择在中国、选择在这个时间段公开发布，一方面是这么多产品想集中在一块发布，而且产品之间还有一些关联。另一方面，通过一段时间的准备，我们了解到更多的产品性能、得到了更多资料。”刘肖说到。 /p p 　　鉴于中国在全球经济中的地位逐渐上升，对于一些跨国科学仪器公司来说，中国市场也已经成为他们的重要增长点之一。中国一直是珀金埃尔默最重视、最大、发展最好的市场之一。出于对中国市场的重视与期待，珀金埃尔默将许多新产品的首发放在中国，如2017年2月ICP-MS NexION 2000在中国北京全球首发。而这次六款新产品的发布，珀金埃尔默在九月初已经通过各种媒体和网络渠道全球同步首发，而作为全球最重要的市场之一，中国是为数不多的作实体首发的国家之一，足可见珀金埃尔默对中国市场的重视。 /p p 　　结束了采访，编辑也是感慨颇多，2017年是珀金埃尔默八十岁生日，随即也推出了一系列新品，让我们看到了这家历史悠久的公司依然充满活力，不禁让我们对其未来充满了希望。让我们共同期待2018年，珀金埃尔默能给我们带来哪些惊喜吧！ /p p & nbsp /p

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他们研制的艾滋病毒重组抗原及第三代诊断试剂盒，消除了“代差”，与国际上目前最好的试剂处于同等水平 他们历经14年，研制全球第一个上市的戊型肝炎疫苗，扭转国际医药界关于“原核系统不能用于病毒疫苗研制”的固有认识。　　他们是厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心研究团队，先后获得2001年国家科技进步二等奖与2010年度国家技术发明奖二等奖等重大奖项。作为研究中心主任与研究团队领头人，夏宁邵教授也于2013年获得省科学技术重大贡献奖，2014年入选中组部“万人计划”第一批名单。　　消除诊断试剂“代差”　　1995 年底，夏宁邵受邀到厦门大学组建生物技术研究实验室。彼时，在传统科研模式下，经费来源以向国家申报立项为主。由于“僧多粥少”，很难争取到足够经费，实验室运行伊始，面临缺少资金和各种实验仪器设备的困难。这让他反复思量，该选择什么样的项目，才能既实现为社会提供服务的研究目标，又为实验室的发展储备实力?　　作为预防监测艾滋病传播的最重要工具，艾滋病诊断试剂的课题研究也持续被列入我国“七五”“八五”和“九五”攻关计划。遗憾的是，尽管众多科研单位持续攻关，相关研究一直未能取得突破。这带来的直接后果是，仅有几个小型实验室能生产的生物活性原料，远不能满足产业需要，大部分企业生产艾滋病诊断试剂盒所需的关键抗原不得不依赖于进口。　　关键抗原依赖进口，自然会带来种种问题，其中最重要的就是诊断试剂灵敏度和特异度存在较大不足。“关键抗原进口只能买到二流的抗原，存在‘代差’，就像电脑的CPU，别人在用486、586，你还在用286。”中心副主任张军说，抗原质量低导致国内产品的灵敏度最高70%，平均只有60%左右，而国外的诊断试剂灵敏度能达99%以上。因此，国产诊断试剂对早期感染者漏检较多，安全隐患问题一直没得到有效解决。　　研究团队果断决定以艾滋病诊断试剂作为突破口。但当时缺乏经费，也缺乏抗原纯化的机器。“一台高效液相色谱仪需20万元，但我们没有经费购买。”张军回忆。　　恰巧，国家出台鼓励产学研合作的政策，厦门大学也有相应措施。研究团队借此契机与北京万泰生物药业有限公司建立合作关系，解决了后顾之忧，利用基因工程技术在自行设计、构建的高效原核表达载体上表达出高活性、高产量的重组艾滋病毒抗原，从而结束我国艾滋病诊断试剂盒抗原原料完全依赖进口的历史。　　1999 年，他们在此基础上研制的“艾滋病毒第三代抗体诊断试剂盒”，艾滋病毒检出率和特异度分别达99.60%和99.98%，在世界同一领域的研究中达到先进水平，大大加强我国对艾滋病毒传播的控制能力。2001年，该项研究获得国家科技进步二等奖。2015年，获得世界卫生组织认证。　　之后，研究团队又参与一系列国家重大传染病诊断试剂的研发：研制出甲型流感病毒快速检测试剂，检出甲型H1N1流感毒株的灵敏度比普通快速检测试剂高10倍至100倍 研制的手足口病诊断试剂盒在我国疫情防控工作中发挥作用̷̷这些成果，解决了疾病防控中的诸多现实问题。　　14年磨出世界第一　　夏宁邵研究团队并不满足于诊断试剂平台上的建树，他们把目光投向疫苗领域。疫苗是最根本的疾病防控办法，但与诊断试剂2-3年的研发周期相比，一个创新性疫苗的研发需耗费十几年。这是一个涉及方方面面的复杂系统工程，周期长，投入巨大。　　从 1998年开始，研究团队就着手研发戊肝疫苗。世界卫生组织估计，全球1/3的人口曾感染过戊型肝炎病毒，我国近年戊肝发病率也逐年上升，已在成人急性肝炎中居首位。据悉，美国国立卫生研究院曾对戊肝疫苗开展过深入而系统的研究，其疫苗研究进行到第二期临床，因成本高昂而终止。　　与所有新药研发一样，戊肝疫苗的研发并非一路坦途。“疫苗的研发没有企业的支持很难取得真正成功，幸运的是我们有这方面的经验。”张军说，2000年，研究团队在几乎坚持不下去的时候，得到杭州养生堂的支持，双方合作共建联合实验室，并与北京万泰生物药物股份有限公司形成从技术到产品的全面协作关系。　　据悉，传统的疫苗研制方法主要有两种途径：一种是将病毒放在细胞内大量培养、灭活，再辅以佐剂，即灭活疫苗 第二种是将病原体在体外反复传代，去除其致病性，但保留其免疫原性，即减毒活疫苗。而夏宁邵研究团队的方法，则利用基因技术模拟出病毒。“如果不能完全模拟病毒，走了样，就无法找到关键靶点和靶位，也就无法研制出疫苗。”张军说，这项技术的成本也远低于传统方法。　　2004年，戊肝疫苗进入一期临床，一年后顺利进入二期临床。 2007年8月，研究团队进入最关键的三期临床试验，涉及11.3万人、30余万针次的研究显示，该疫苗具有良好的安全性和保护性。2010年，国际著名医学期刊《柳叶刀》杂志发表该疫苗的三期临床试验结果。　　这些研究成果无可争议地使我国戊肝疫苗研究站在世界前沿。论文的特邀评论由美国疾病预防控制中心的专家撰写，他认为这次临床试验“令人信服地证实了该戊肝疫苗的安全性和有效性”，“这是全世界戊型肝炎预防与控制领域的一个重大突破”。　　经14年不懈努力，2012年10月27日，在国家卫计委及省有关部门的大力支持下，全球首支戊肝疫苗在厦门成功实现产业化，并走向市场。戊肝疫苗的研制成功，扭转了国际医药界“原核系统不能用于病毒疫苗研制”的固有认识，人类历史上第一次证实戊型肝炎是可以被疫苗预防的，标志着我国在生物制药原始创新领域取得重大突破。　　基于该体系关键技术，研究团队研制的另一个疫苗宫颈癌疫苗也打破美英技术封锁，成为全球第3个、国内第1个获准临床试验的宫颈癌疫苗，目前已基本完成三期临床试验，有望大幅压低该疫苗供应价，引起国际广泛关注。

传闻还是成真了!　　据多家外国媒体消息，12月7日，雅培公司(Abbott)正式宣布终止收购美艾利尔(Alere Inc)。　　雅培已经向美国特拉华州的Delaware Chancery法院提交诉讼申请，要求在2017年1月下旬终止该项收购交易。相关诉讼副本将在本月晚些时候公布。　　雅培给出的“变卦”理由是，美艾利尔在收购协议达成后的10个月里频繁出问题，公司前景发生重大改变，又暴露内部控制的系统性失败问题，及缺乏足够透明度，雅培只能通过诉讼一劳永逸地解决问题。　　美艾利尔则称雅培的诉讼完全没有法律依据。公司声明，已遵守收购协议中的所有条款，同时将采取一切必要措施，迫使雅培按照交易条款完成收购，以及保护股东利益。　　回顾：厄运连连的美艾利尔　　2016年1月30日，雅培签署协议，同意以58亿美金收购全球POCT霸主美艾利尔。美艾利尔在中国IVD市场中也占有举足轻重地位，此举引发业内震动。　　然而这起交易宣布不久之后，美艾利尔就开始“噩运不断”：　　2月，美艾利尔因其在中国和非洲的收入问题，延迟向证券机构提交2015年度财务报告。　　3月，美艾利尔收到美国法院的传讯，对其在非洲、亚洲和拉美的营销活动展开调查。法院怀疑，美艾利尔与这些区域的代理商和医疗健康体系官员存在非法交易行为。　　7月1日，美国法院再次传讯美艾利尔，针对其在德州实验室的医疗保险账单，以及可能存在的商业贿赂进行调查。　　同月(7月)，根据FDA要求，美艾利尔再度召回INRatio凝血分析仪。该设备此前已广泛使用，但被发现会得出一个错误的监测结果。　　8月，美艾利尔终于公布2015年财务数据，三大支柱产品线营收全部下滑，并承认因内部管理漏洞，需要重新提供2013-2015年财务数据。　　11月，联邦政府取消了美艾利尔重要子公司的医保赔付注册资格。　　在短短10个月里，美艾利尔遭受了一系列阻碍商业发展的问题，包括财务疏漏、法院传票、贿赂调查、医疗保险作假嫌疑、产品召回等等。　　并购交易：一波三折　　坏消息不断，以至于尽管美艾利尔业务遍及全球，又是即时诊断的霸主，雅培作为买家很快就后悔了，该起58亿美金的收购交易也可谓一波三折。期间还夹杂着雅培其他几起购入卖出交易。　　故事情节大抵如下：　　1月底，雅培同意收购美艾利尔，称该起交易具有重要意义，将使公司诊断销售额增至70亿美元，且公司的基因突变测试大军中将新增测试心脏病发作、感冒和滥用药品的产品。　　4月，雅培提出愿意付给美艾利尔5000万美元以终止收购，美艾利尔董事会拒绝。据报道，在当月雅培财报电话会议上，公司首席执行官表示，收购美艾利尔是个“不适当”的计划。　　4月底，雅培宣布同意以约250亿美元的价格收购圣犹达医疗公司(St.Jude Medical)。　　8月，美艾利尔在特拉华州Delaware Chancery法院提起诉讼，指控雅培拖沓递交反垄断意见书以试图破坏收购交易，要求雅培执行收购协议。　　9月，雅培同意以43亿美元卖掉旗下的眼科器械全资子公司AMO(Abbott Medical Optics)给强生。　　10月，雅培宣布，一旦完成并购圣犹达，将以11.2亿美元出卖部分血管闭合和电生理业务给泰尔茂。　　12月，雅培提起诉讼，正式启动终止收购程序。美艾利尔拒绝，回应将促使雅培完成并购交易。　　对此，也有分析认为，美艾利尔还算不上不良资产，雅培也有可能是在创造不确定性，让美艾利尔的股票下跌，从而使其股东接受更低的收购价格。至于这场大戏的最终走向会如何，谁能现在就下定论呢?

无论是从楼上搬到楼下，还是从一个大陆搬到另一个大陆，实验室搬迁都是一项复杂的工程。因为每次不只是“搬”这个动作那么简单，细想想那些贵重、精密、易损害的仪器；处于冷冻或其他严格封存条件下的实验室样品；各种复杂的管路、连线… … 无不决定了实验室搬迁是个对技术、细节要求极高的“瓷器活儿”。“实验室搬迁的顺利与否，不仅会影响到实验室的科研进程，而且会影响到所在单位的业务进展。因此，不管是学术还是商业实验室，无论是质量控制还是研发实验室，不论实验室里的设备是20台还是2000台，都需要最大程度地缩短实验室中断运行的时间，尽快完成实验室搬迁并使其恢复运行。”珀金埃尔默中国实验室搬迁项目负责人左欢说道。实验室搬迁“三步走”实验室搬迁可以大体分为三个阶段：搬迁前初准备、终准备、搬迁以及仪器搬迁后的校准、调试和设置。初始规划阶段对于实验室搬迁至关重要。 “理想情况下，一旦确定需要新的实验室空间，就应该着手实验室规划，” 左欢介绍说。这个过程包括制定预算和时间表，制定仪器停用和重新投入运行的协议，通知关键的利益相关方，以及众多的后勤准备联系，例如运输。实验室中断和设备停机的代价是非常昂贵的，因此很多实验室都希望在不完全停止运营的情况下完成搬迁。“这可以实现，”左欢说，“但需要制定大量且细致的计划。在不同的阶段进行分段搬迁或在非运行时间进行搬迁可以最大程度减少实验室运营中断。”一旦搬迁计划开始实施，各阶段计划中的每一步流程都必须被严格管理。拥有丰富经验的搬迁服务提供商不仅可以在规划阶段提供帮助，还可以在搬迁期间管理物流。可别小看物流环节，仪器设备必须妥善地进行停机、包装和安全运输，这样才能确保其完成运输后仍处于良好的工作状态，因此服务团队需要有包装所有类型仪器所需的材料和专业知识，并安排适当的运输。任何对细节的忽视，都可能对搬迁的过程产生阻碍。“一些看似简单的细节，比如仪器运输是走货梯还是客梯，都要认真考虑，以便在搬迁中安全地处理仪器。”一旦设备、消耗品和样品移至新的实验室，搬迁后阶段就开始了。“你需要管理仪器的重新调试、验证、确保让仪器和软件正常运行，以便科学家能够尽快开展研究工作。”除此之外，这阶段工作还可能涉及一些基础设施的处理，例如IT连接，温、湿度控制以及水、气体连接。这些服务对于实验室恢复正常运营而言同样必不可少。“实验室搬迁是一个庞大而复杂的项目，需要大量的规划，以及高效的管理者和支持团队。唯有通过整个团队的密切合作，才能确保各阶段的平稳过渡，并最大限度地减少工作流程的中断。”左欢说。率先推出实验室一站式服务理念珀金埃尔默早在20多年前便前瞻性地推出了OneSource即一站式服务理念，为实验室提供包括多品牌仪器维修保养、分析方法咨询服务、设备采购及报废、实验室整体搬迁、实验室IT服务、实验室智能解决方案、验证服务等全面解决方案。“举个例子，当客户有成百上千台仪器的时候，如果每一台仪器都去找原厂做维修，那样会很耗时耗力，我们所提供的一站式服务可以帮助客户解决仪器周边相关联的所有服务，为客户解决问题，简化维护工作，从而让科学家们有更多时间专注于他们的核心科学研究工作。”左欢说道，“让仪器始终保持最佳运行状态是我们的承诺。”了解更多珀金埃尔默OneSource实验室搬迁服务，请点击：https://account.custouch.com/perkinelmer/ppc/lab/客户服务热线：800 820 5046 400 820 5046珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞察。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于180多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

东京理化器械株式会社(以下简称：东京理化)是千野英贤先生于1955年创立，形成了系列化的仪器产品，包括浓缩装置、冷冻干燥机、干燥恒温设备、低温恒温槽、有机合成装置等。其商标EYELA已成为日本实验室中最受欢迎的仪器品牌之一。目前，公司共有员工480余名，总部设在日本东京，日本工厂设在宫城县，在中国、新加坡设立了3家分支机构。 　　中国是东京理化进军海外市场的第一站：公司于2001年在北京设立了代表处，2002年在上海建立了独资工厂暨上海爱朗仪器有限公司(以下简称：上海爱朗)，并于2003年成立了独资的国内贸易公司暨埃朗科技国际贸易(上海)有限公司(以下简称：埃朗科技)。至2011年，东京理化已经来到中国十年。 　　近日，仪器信息网编辑采访了埃朗科技总经理熊谷德久先生，请他谈谈东京理化在中国的销售情况，埃朗科技目前发展情况，以及他近十年来开拓中国市场的经验所得。埃朗科技副总经理方小东女士也陪同接受了采访。 埃朗科技国际贸易(上海)有限公司总经理 熊谷德久先生 埃朗科技国际贸易(上海)有限公司副总经理 方小东女士 　　熊谷德久先生首先介绍了埃朗科技概况：埃朗科技成立于2003年，是东京理化在中国注册的独资销售公司，代表东京理化及上海爱朗，全权负责EYELA品牌产品在国内的销售工作。由于东京理化宫城工场与上海爱朗拥有不同的产品线，所以埃朗科技的业务有三种形式，一是内贸，将上海爱朗的产品销售给国内用户；二是外贸，将宫城工场的产品引进中国；三是外转内贸，将宫城工场的产品进口到中国，采取人民币销售方式服务于中国市场。 　　上海爱朗与埃朗科技成立后，东京理化的产品在中国很快扎稳了脚跟，其标志性产品旋转蒸发仪为代表的浓缩系列及相关产品在中国销量情况很好，目前每年销量达上千台，在中国中端市场占有率达50%以上；东京理化的有机合成装置、冷却循环水、低温恒温槽等产品也在逐渐受到国内市场的肯定。 　　作为一家实验室仪器设备销售商，埃朗科技2010年销售额达近千万美金，其中95%的销售额来自中国的高等院校、科研单位、大型公司的相关业务，而来自日资企业在华机构的销售额仅占5%。一般在华日资企业的客户以其他在华日资企业为主，类似东京理化这样以中国客户为主的情况，在日资企业中还是较少见的，因此这是我引以此为豪的。 　　当笔者问及“埃朗科技是如何在中国市场‘建功立业’，取得可喜成绩”的时候，熊谷德久先生答道：一家外资企业进入中国市场，其负责中国市场业务的人，一定要充分了解中国仪器市场的“国情”，也就是要了解中国仪器市场的现状，并采取相应的措施。量体裁衣，这个是第一位重要。 中国仪器市场之“国情”是什么? 　　那么在熊谷德久先生的眼中，中国仪器市场的“国情”到底是什么样的呢? 　　“国情”一：中国仪器市场很大、很深，竞争异常激烈 　　2010年，中国的GDP超日本，正式成为世界第二大经济体。我个人认为，中国未来的发展潜力是巨大的，20年后其经济规模甚至可能超越美国，成为全球第一。在这样的宏观经济环境下，中国政府在高等院校、科研院所的科研工作，以及食品安全、环境保护、农业、医药等一些行业上的投入是空前的。这孕育了巨大的仪器市场需求，中国仪器行业自然也会蓬勃发展。同时，中国仪器市场“水”很深，这个巨大的市场里有形形色色的客户，他们有各不相同的需求，这是需要我们仔细琢磨，从而制定准确的产品发展方向和销售方案。 　　此外，中国市场汇集了来自全球的优秀仪器厂商，大家都想在这个巨大的市场中分一瓢羹，所以竞争非常激烈，达到白热化程度。任何厂商都要居安思危，决不可掉以轻心。 　　“国情”二：中端客户是中国仪器市场的中坚力量 　　科学研究领域需要高精尖的高端产品，而一些高校学生做实验，就没有必要这样了。所以，中国客户的需求是多样化的，高端产品、中端产品、低端产品，甚至假冒产品在中国都有一定的市场。 　　我们认为：在中国这个博大精深的市场中，高端市场固然利润空间很大，但是客户群较小；而中端客户才是这个市场的中坚力量。中端客户一般要求仪器产品性能可靠但价格适中，追求高性价比，并希望获得及时、免费的售后服务。他们占整个客户群的绝大部分，且覆盖面非常广，来自各行各业。 　　“国情”三：相比于进口仪器，国产仪器质量稍差 　　中国的科研现状要求科研人员必须得出成果，他们需要性能可靠的仪器产品。但国产仪器质量稍差一点，可能不能满足国内中高端客户的需求。以旋转蒸发仪为例，国产产品与进口产品的主要差别之处在于真空密封垫、旋转玻璃轴与磨口。东京理化旋转蒸发仪的密封垫是采用航天材料制作而成，可三四年不用更换，这是国产产品还没做到的。此外，目前许多国产仪器厂商经常跟踪仿制国外产品，这就要求国外厂家在产品更新方面要加快速度。 　　“国情”四：中国用户对日本品牌存在“看法”与“情绪” 　　在实验室仪器设备这个领域，欧美仪器品牌进入中国市场较早，是先到者，而作为日本品牌的东京理化则是后来者。在这样的情况下，用户往往会认为，欧美品牌产品在质量上优于日本品牌产品。在差不多的产品性能与价格下，他们往往选择欧美品牌，而不是日本品牌。这说明中国用户对日本品牌已形成了某种“看法”，这是我们很难改变的。 　　此外，由于历史原因，中国一些用户对日本品牌可能存在一些抵触情绪。有时，他们虽然觉得日本品牌产品好，但在心理上不能接受。这方面我多有体验。 如何做“市”? 　　“量体”之后就是“裁衣”。熊谷德久先生与方小东女士带领员工们结合他们了解的中国国情，走出了一条“特色”经营道路，一手开拓了东京理化的中国市场。 　　特色一：主打高性价比“中端产品”，巧用价格策略 　　东京理化产品约600余种，涵盖了从中端到高端的各种性能的产品，并朝着更系列化、更成套化、更自动化的方向发展。我们高端产品的质量与性能完全可以达到一些瑞士、德国等品牌产品的水平。但鉴于中国用户的“看法”，我们并没有将宣传与销售重点放在这类高端产品上。在中国国内，我们主推的产品是“中端产品”，这类产品性能卓越而价格不高，其最大的特点就是具有高性价比，这与中国中端客户的需求非常契合。 　　此外，对于与竞争对手产品性能差不多的产品，东京理化产品的定价考虑到中国消费者心理，采用让利于客户的方式，填平在用户心里存在的“差距”，提高客户购买产品的满意度。 　　特色二：采用“以点带面”销售模式，打开业内知名度 　　在2001年，东京理化初入中国市场时，我们几乎没有知名度。但在日本本土，东京理化虽然不是大公司，但拥有一定的知名度，公司产品在同类产品中的市场占有率超过60%，覆盖各行各业。许多曾在日本留学的中国学者在回国后仍希望继续使用东京理化的产品。于是，埃朗科技找到这些业内知名的专家学者，让我们的产品继续为他们服务，并与其建立良好关系，他们也非常乐意在业内推荐东京理化的产品。此外，东京理化还与国内多家企业与科研院所共建了实验室。 　　这些“点”帮助埃朗科技打开了各行业的市场，直接促进了直销与代理销售，东京理化渐渐有了知名度，我们代理商越来越多，销售额也在逐年提高。 　　特色三：慎重选择，长期培养，营造“朋友式”代理销售关系，但不放弃直销权力 　　目前，埃朗科技在全国共有16个授权代理商，60%以上的销售额来自代理销售。我们对代理商的选择是非常慎重的。公司从2002年开始考察候选代理商，通过实地考察等方式看该公司是否了解中国仪器行业，是否会专注代理我们的产品，是否具备售后服务能力，老板与员工是否负责任、办事可靠等等。这样经过层层选拔，埃朗科技最终确立的代理商不论大小都是非常诚信踏实的企业。 　　埃朗科技不会随便更换代理商，希望与代理商保持长久、密切的合作关系。在我们看来，公司与代理商的关系不单纯是合作双方的关系，我们更像是朋友，携手一路走来，一起成长。由于仪器行业市场有滞后期，埃朗科技不会因为某个代理商一年没完成销售指标就将其淘汰掉。对于圆满完成销售指标的代理商，我们还将给予奖励与鼓励，对于没完成任务的同样也要鼓励与支持。我们每年都会召开代理商会议，会议营造出更像是朋友间聚会的氛围。 　　在代理销售蒸蒸日上的情况下，埃朗科技并没有像一些公司那样放弃直销。我们认为，直销可以让公司与最终客户直接接触，充分了解客户需求以改进东京理化的产品性能，是非常必要的工作。 　　特色四：不将售后服务与易耗品作为利润来源 　　对东京理化而言，我们是依靠售后服务拉近与客户的关系，获得市场需求信息与产品改进意见，而不是用它来挣钱的。 　　埃朗科技现有员工中，三分之一是负责售后服务的。这些员工加上全国各地代理商的维修人员形成了得力的售后服务团队。公司每年都会对代理商的售后服务人员进行培训。通常，过了“三包”的产品我们会适当收取维修费用，如果问题不大基本上就是免费维修，一些易损的零部件也是经常免费送给持续购买公司仪器的客户。 　　对于某些仪器厂商将售后服务与易耗品作为重要利润来源的做法，熊谷德久先生表示非常不赞同。他认为：这是不符合中国“国情”的做法；售后服务很重要，以后市场的竞争可能更集中在售后服务上；售后服务做好了，许多事情是可以事半功倍的。 下一步，重点推广有机合成装置等产品 　　下一步，埃朗科技将如何发展?熊谷德久先生如是回答：通过种种措施，埃朗科技要保持每年25%的增长速度。 　　十年耕耘，十年收获。十年来，东京理化总部越发意识到中国市场的重要性。未来几年，总部将扩大中国工厂，相关规划已经制定好了；同时也会面向中国市场推出更多高性价比的产品。 　　埃朗科技下一步将拓展石化、能源、环保、食品等领域的市场，这些领域我们做得还不太好，还有很大发展空间。此外，政府投资的方向也会是埃朗科技关注的焦点。 　　在市场推广方面，埃朗科技仍要继续宣传东京理化的当家产品-旋转蒸发仪系列，让用户听到“东京理化”这四个字就能产生“旋转蒸发仪的专家”这样的联想是很重要的。此外，公司还将大力、广泛、重点地宣传东京理化的有机合成装置、冷却水循环装置、恒温恒湿箱等市场竞争不那么激烈的产品，要让用户知道东京理化除了浓缩装置外还有很长的产品线。 　　后记 　　在采访的最后，熊谷德久先生还谈到了3.11日本大地震对东京理化的影响。此次大地震引发的大海啸侵袭了日本东北三县，而东京理化的主要生产基地——宫城工厂就在距离震中非常近的宫城县。十分万幸的是，由于宫城工场处于海拔较高的山地地带，故厂房与员工受到地震和海啸的侵袭的损失并不太大，但超过60%的员工失去了家园，也有包括公司高层在内的部分员工的亲属在此次灾难中遇难的。我们对他们表示深切的哀悼与怀念。 　　熊谷德久先生说到，通过这场罕见的灾难，东京理化倍感中国的代理商以及许多用户的关心和慰问的亲切，有些代理商第一时间汇来救灾善款或寄去救灾物资等，让我们深刻体会到患难之交的含义，借此机会对他们真诚的牵挂与帮助致以万分的感谢!目前，为保证海内外贸易合同的顺利执行，宫城工场克服水、电供应不足的困难，不但基本恢复了生产，并且已经对外发货了。请朋友们相信东京理化一定克服困难，重建家园，企业也会早日恢复元气，继续为客户提供所需的仪器! 　　采访编辑：杨丹丹 　　附录1：熊谷德久先生简介 　　1945年出生于日本东京，1967年-1969年就读于东亚学院中国语系。 　　1971年在朝日新闻举办全国中国话辩论大会上获得冠军。在中日关系冰冻阶段就致力于为促进中日贸易而工作。其后，往返于日本-中国几百次，经历过五十铃汽车公司等几个公司后，于上个世纪九十年代加入了东京理化器械株式会社，2003年被委派上海埃朗科技国际贸易(上海)有限公司并就任其总经理职位至今。 　　附录2：东京理化器械株式会社 　　http://www.eyela.com.cn 　　http://eyela.instrument.com.cn/

p 　　中科院大连化物所研究员吴凯丰近日获2018年美国化学会拉梅尔奖，以表彰其在胶态纳米晶材料电荷分离动力学及太阳能转换应用领域做出的突出成绩和贡献，该奖项是美国化学会在胶体与表面化学领域授予年轻博士的最高奖项。吴凯丰将于6月参加在美国宾州州立大学举办的第92届美国化学会胶体与表面化学分会会议领取该奖项，并受邀作大会报告。 /p p style=" text-align: center " img title=" 20170110093248679.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/1f39478f-559a-467b-bd5c-a138c433bcfa.jpg" / /p p 　　据悉，拉梅尔奖由美国化学会胶体与表面化学分会1970年设立，奖励之前三年间在北美地区开展胶体与表面化学研究工作最杰出的年轻博士，每年仅授予一位获奖者。 /p p 　　吴凯丰，男，出生于1989年10月20日。2006年9月就读于中国科学技术大学，并于2010年7月获得学士学位。2010年8开始在美国埃默里大学攻读博士学位，2015年8 月获埃默里大学材料科学与工程专业博士学位。2015年10月开始在美国洛斯阿拉莫斯国家实验室任化学主任奖学金博士后学者。 /p p 　　目前致力于用超快激光光谱学手段来测量太阳能转换(光催化)体系内的动力学过程, 从而揭示已有体系的工作原理和为未来体系提供设计思路。过去四年内以第一作者身份在专业顶级期刊发表论文17篇，其中包括，Science 1篇 Chemical Society Review1 篇 Accounts of Chemical Research 1 篇，JACS 4 篇 Nano Letter 1 篇 ACS Nano 3 篇 Chemical Science 2 篇.& nbsp /p

艾司唑仑(estazolam)又称舒乐安定，是一种苯二氮卓类抗焦虑药，作为精神药品它可能被用作毒品的来源之一。化学结构式如下， 由于艾司唑仑的中枢抑制作用，过量服用后会出现持续的精神紊乱、嗜睡、心动过缓、呼吸困难、严重肌无力等临床症状。艾司唑仑属于《中华人民共和国精神药品品种目录》中第二类管制精神药品，同时也是农业部禁止在饲料和动物饮用水中使用的精神药物之一。建立针对艾司唑仑的简单、便捷、灵敏的检测方法非常必要。 岛津超高效液相色谱(UHPLC)LC-30A采用填料粒径1.6 μm的色谱柱，全面提升了分离效率、峰容量和灵敏度，结合岛津LCMS-8030三重四极杆质谱仪，可以对目标化合物进行快速、灵敏的分析。为此，本实验方法采用了岛津超高效液相色谱仪LC-30A与三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用系统。具体配置为LC-30AD×2（输液泵），DGU-20A5（在线脱气机），SIL-30AC（自动进样器），CTO-30AC（柱温箱），CBM-20A（系统控制器），LCMS-8030（三重四极杆质谱仪），LabSolutions Ver. 5.41（色谱工作站）。 本方案建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定安眠药中艾司唑仑含量的方法。艾司唑仑在0.5～1000 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.9999以上；精密度实验结果显示，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.16%和2.05%以下，系统精密度良好。 欲知详情请点击超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定安眠药中的艾司唑仑. 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

p 　　2016年10月10日，第八届慕尼黑分析生化展(analytica China 2016)于上海新国际展览中心博览中心召开。展会上，梅里埃公司向中国市场首次发布了基于实时荧光定量PCR平台的全新病源微生物快速检测系统——GENE-UP sup ® /sup ,并同时展出了针对食品和制药行业的微生物检测全面解决方案。梅里埃公司大中华区工业部副总裁赵帅现场为新品揭幕。新品发布会后，仪器信息网编辑(以下简称：仪器信息网)采访了赵帅先生，并请赵帅先生就其职业经历、梅里埃的市场宣传策略以及该公司的现状和未来发展等问题进行了详细解答。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/79da0b7c-4631-4093-95d4-7347215d24e1.jpg" title=" 赵帅.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 梅里埃公司大中华区工业部副总裁赵帅 /span /strong /p p 　　 strong 仪器信息网：请您介绍一下自己的工作经历以及在梅里埃的工作情况?面对新的职务，您最大的优势在哪里?又有哪些新的挑战? 从您“当家”以来梅里埃工业部的业务发展如何? /strong /p p 　　 strong 赵帅 /strong ：我大学的专业是金融，从1997年开始进入职场，最初从事的并不是这个行业。从2009年加入梅里埃到今年已经是第七年，说起来还是一个比较有趣的经历。从加入梅里埃一直到2015年，我从事的都是人力资源管理，最初负责的是整个大中华区的人力资源管理，后来伴随着梅里埃对其他品牌的收购，并建立了研发团队，我的职能也随之扩大，三年前成为了亚太区人力资源负责人。但是就我个人的诉求而言，我一直希望能够介入到具体的业务当中,所以2012年从华盛顿大学EMBA毕业之后我就打算做一些全新的事情。在之前的工作当中，我并不是仅仅关注人力资源，也花了很多心思在业务方面。去年组织结构上的一个恰当机会促使我跨出了这一步，当然这是基于六年多来对公司产品、业务以及挑战有了一定的理解之后才做出的决定，这些也是我能够转型的基础。 /p p 　　说到优势，我想无论什么工作都是靠“人”来做的。作为一个部门的负责人，在业务上把握策略前景，并带领团队加以有效执行，同时也需要给大家提供一个个人发展的平台。让大家各司其职，而且都能有自己的发展空间，同时还能把大家凝聚在一起，为了共同的目标而努力。 /p p 　　梅里埃是一个专业性很强的公司，这对于我来说是一个很大的挑战。虽然在六年多时间里耳濡目染之下我了解了很多产品及解决方案，但毕竟不同于实际操作。虽然以前也见过如何运营公司业务，也系统地学习过这些知识，但对我而言，这些都有一个从理论到实践的转化过程。 /p p 　　在我转型至今快一年的时间里，总体而言过程还比较顺利，因为我们有一个非常好的团队。我们的中国团队、亚太区团队，甚至全球团队都对中国、对我本人的业务非常地支持。到目前为止，大中华区工业部的业务与去年同期相比已有20%以上的增长，这对我们来说是一件值得高兴、值得骄傲的事情。 /p p 　　 strong 仪器信息网：本次慕尼黑生化展，梅里埃工业部给客户和同行带来了哪些产品或解决方案?有哪些亮点? /strong /p p 　　 strong 赵帅 /strong ：这次展会我们收到了很多客户的反馈表示这是第一次看到梅里埃有特装的展台，并且对展台规模以及所展示的产品都很满意。这是我们的市场部以及公司全体员工努力的结果。 /p p 　　梅里埃的展示主题有两条主线。虽然公司在全球的业务包括政府、制药、化妆品、食品和动物健康等几部分，但我们只挑选了两个最主要部分来展示：一是食品领域 二就是制药领域。梅里埃的展板展示了这两个领域从原材料制备、过程控制到产品放行的完整解决方案，并把我们的主要产品和竞争优势展示其中。就如同讲了一个完整的故事，我们希望通过这种方式让人们了解梅里埃。仅需五分钟，人们顺着箭头走一圈就能知道梅里埃在不同的应用领域都有哪些产品,例如大家耳熟能详的经典：我们的VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定及药敏分析系统，VIDAS全自动免疫荧光酶标分析仪等。另外，这次慕尼黑展会上，梅里埃还展示了另一部分最有价值和潜力的核心产品，包括基于实时荧光定量PCR平台的全新病源微生物快速检测系统GENE-UP® 以及我们推出的定制化API手工鉴定试剂盒和定量微生物标准菌株(BioBall sup TM /sup )等。 /p p 　 strong 　仪器信息网：据闻，梅里埃工业部这几年发生了很大变化，能够请您具体介绍一下?这些变化是如何影响梅里埃中国以及用户的?面对这些变化，梅里埃公司内部做出了什么样的调整? /strong /p p 　　 strong 赵帅 /strong ：梅里埃是一个传统的体外诊断试剂公司，在诊断领域是非常知名的。但事实上，梅里埃作为“工业微生物”公司也非常出名。梅里埃的工业微生物业务起始于三十多年前，之后逐渐增加了免疫学方法及分子生物学方法的产品，我们一直在努力扩大这个领域内的应用。目前，无论从市场潜力还是从市场体量上来说，中国都是一个受关注的重点市场。另外，梅里埃也看到了这样一个趋势：从前在美国或欧洲出现的新技术、新产品，可能十年后才会在中国发生，但如今这一延迟时间却已大大缩短。在经济上，中国越来越受到全球瞩目 同样，梅里埃中国也受到了总部的高度重视。在产品开发、产品功能应用、以及对组织结构的变化、人力资源的投资和业务投资等方面，公司总部都给了梅里埃中国很大的支持。 /p p 　　至于说带来的变化：第一，公司对梅里埃中国工业部的投入和关注程度是前所未有的 第二就是公司的一些产品会根据中国的实际情况进行改良。比如在我们的动物健康业务中，公司会更多地依据中国动物医疗用抗生素的习惯来定制一些针对性的药敏鉴定产品，这些在梅里埃公司内都是前所未有的。 /p p 　　从梅里埃大中华区工业部成立至今，现在是最为“兵强马壮”的时期。我们有专业的全国性销售团队，市场团队，售后服务和大客户团队。比如说大客户团队，虽然刚开始组建，但是今后可以同最重要的客户建立更直接的商务关系。对于梅里埃而言，“量大”并不直接等同于“大客户”。潜力、解决方案复杂程度、专业化程度以及未来对市场的指导性，这些都是梅里埃定义大客户需要考量的因素。当然我们会继续采取与代理商合作的模式，同时厂商之间还可以建立起更加多元化的合作方式。在市场部，我们原来只有产品经理，现在有了市场推广，逐渐加强在以新媒体为代表的数字营销领域的市场推广。此外我们还建立了针对中国的专业化的售后服务团队。这样我们这个团队的专业化程度和细分程度就有了长足的变化。我希望我们的团队能够分工更明确，同时每个人都能够更专业。虽然这样做会使工作流程更复杂，但却可以改善我们对合作伙伴和终端用户的服务。以上各个部门也有在这次展会中亮相，希望大家能对我们这个新的团队有新的认识。 /p p 　　 strong 仪器信息网：您认为未来梅里埃在中国的竞争来自于哪里?在中国面临最大的问题是什么?未来的市场还有多大的空间? /strong /p p 　 strong 　赵帅 /strong ：梅里埃面临的竞争确实有很多，包括一些国外品牌和国内品牌。但我认为未来五年或者是中期的竞争主要会来自于国内厂商。目前虽然很多国内厂商相对来说还处于起步阶段，但其员工的专业化素质非常好，技术积累也是建立在一个很好的高度上。只要给予充分的时间，我相信中国本土企业会得到迅猛发展。到那时，梅里埃以及市场上其它的国外品牌都会面临来自于国内厂商的更大的竞争。就如同手机，十年前国产手机的地位，到现在已经今非昔比。国产产品具有很多优势，这种趋势会越来越明显的。 /p p 　　很多外企都面临在中国如何生存的问题，包括梅里埃也在讲“in China、for China、with China”。我觉得对于梅里埃或是其它外企来讲，如何能把这个口号真正落到实处是我们面临的一个问题。在梅里埃，理念是靠我们团队的努力去落实的。我们对中国市场有一个客观、理性的认识，并根据这个认识来制定有针对性的策略以及有前瞻性、有操作性的商业计划，最后再靠本土化的人才来实现。 /p p 　　梅里埃在这次展会的两大主题方向，食品与药品领域的微生物安全，二者在中国的市场需求非常大 而我们的解决方案又非常符合市场的需求。虽然微生物检测在食品和药品市场只占一小部分，但却非常重要，同时国内这个领域也是在逐渐呈现出市场规范化和专业化的发展趋势，因此我觉得未来梅里埃还会有很大的市场空间。产品好，自然有市场、有潜力，再加上我们的努力，相信能把市场前景变成真正的业务。 /p p 　　 strong 仪器信息网：梅里埃与中国一直保持深厚友谊，那么梅里埃中国在梅里埃全球处于什么样的战略地位?今后在中国还会有哪些战略投资? /strong /p p 　　 strong 赵帅 /strong ：梅里埃与中国的关系称得上是历史悠久了，从上世纪直到现在，我们跟各级政府机构还有一定的沟通和交流。但这些沟通交流中并不涉及太多商业因素，我们关注的还是梅里埃能够为中国的公共卫生和食药品安全事业带来哪些帮助。在这些领域中，梅里埃中国公司利用自身是一个跨国公司公司的优势条件，在很多方面加强了中法之间的沟通和交流。无论是在这个层面，还是从全球商业角度来看，中国市场的潜力及其对梅里埃产品和解决方案的需求度都让整个梅里埃公司对中国刮目相看，而把中国放在一个十分重要的战略位置上。 /p p 　　梅里埃上海基地是作为继法国、美国之后的全球第三大基地。公司对中国，包括对品牌、产品和解决方案的投入，都是“润物细无声”的。不像其他的一些西方公司会有很大的收购或投资项目，梅里埃更注重产品和科研。梅里埃提出了“在中国、为中国、与中国”的理念，希望能够真正贴近中国的医疗健康、食品安全和制药领域，并能在改善整个解决方案的道路上一直走下去。& nbsp /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " em strong 采访后记 /strong /em ： /span /p p 　　作为梅里埃公司大中华区工业部副总裁，赵帅显得非常年轻而富有朝气。在“微生物检测”这样一个专业性非常强的行业里，金融专业出身的赵帅能够带领着梅里埃大中华区工业部在不到一年的时间内实现20%以上的快速增长，确实称得上是年轻有为。这一切离不开其本人多年来的努力，当然也离不开梅里埃公司的文化与氛围。据赵帅本人介绍，公司内部有一个专门的培训机构，叫做“梅里埃大学”，其传授的不仅仅有深奥的专业知识，还有面向每一位员工的“领导力培养”。而且作为一家市值不低的上市公司，梅里埃却具有扁平化的管理方式和简单的人际关系，这大大节省了公司内部沟通、交流的成本。笔者想，这也许是赵帅先生及其工业部团队取得成功的另一个重要因素。 /p p 　　“在中国、为中国、与中国”，梅里埃公司走进中国半个世纪以来，默默为中国百姓的健康解决了许多切实问题，正如赵帅所说，梅里埃将继续扎根中国的食品及制药等领域，风雨无阻，一路前行。 /p p style=" text-align: right " 　　(编辑：王明煜) /p p br/ /p

先进的气相色谱技术助力食品、环境、石化产品、药品中的有害污染物的检测Clarus 590 和690气相色谱是什么？作为全球领先的科研仪器和服务提供商，珀金埃尔默公司致力于为创建更为健康的世界而不懈努力。现在宣布推出全新的Clarus 590 和690气相色谱。该产品可以应用于第三方实验室、政府机构、企业质控和大学研究部门。使用者可以运行这款高灵敏度的气相色谱对食品、环境、制药、石化等行业的样品进行检测来满足安全法规的要求。 基于稳定高效的Clarus 平台，全新Clarus 590 和690气相色谱系统的表现更加出色，其适应性增加，样品通量提高，进样得到优化。该系统还配备了齐全的附件，包括行业领先的TurboMatrix™ 顶空和热解析装置和TurboMatrix多功能自动进样器。TurboMatrix多功能自动进样器可以支持液体进样、顶空进样、固相微萃取进样等方式。应用领域PerkinElmer的 Clarus 590和690气相色谱系统可以帮助研究者检测不同类型的样本。食品：检测食品中农药残留及其他有害物质来应对全球食品法规的要求。食品加工企业可检测表征食品的风味， 来满足客户的需求。 环境：根据法规对水、空气、土壤进行检测。配有TurboMatrix™ ATD 技术的Clarus气相色谱系统可以对检测空气中的毒物，臭氧前驱体和土壤溢出气等。 石化：Arnel工程气相解决方案包括炼模拟蒸馏分析和厂气分析仪等。模拟蒸馏（SimDis）是一种气相色谱技术，用于模拟蒸馏塔的结果，按照沸点将原油或其他多组分混合物分离为多种组分。ASTM® 方法需要设定特定的参数来进行模拟蒸馏的应用，得到可靠和可重复的分析。珀金埃尔默公司完善了四套最常用的ASTM® 方法（D2887、D6352、D7169 和D7500）。 制药：分析药品中的溶剂残留来符合USP 467要求。为何选择Clarus 590 和690气相色谱？Jim Corbett，PerkinElmer 探索与分析解决方案事业部总裁表示，行业监管力度的持续加强和复杂样品的与日俱增，驱动了市场对先进的气相色谱技术的需求。PerkinElmer全新的气相色谱能够适应广泛类型的样品，提供足够的灵敏度来满足实验室有效分析的要求。特点： Clarus 590 和 690 气相色谱系统的主要特点包括：专利的高性能柱温箱：在常规的柱温箱中具有最快的升降温速率。宽量程的氢离子化火焰检测器：在相同的色谱运行中，能够识别和量化每个样品中的最大峰值和最小峰值。该检测器使用的放大器可以自变化量程，从而可以通过更少的运行获得样品的信息。毛细管进样器：该毛细管能降低不稳定样品的反应性，同时方便对衬管和进样器进行常规维护，因而能防止污染。其优化的进样方式减少了反应性而改善了性能，保证了低的限量值和低的残留。TurboMatrix多功能自动进样器技术：这一技术有标配的液体进样 、扩展的顶空进样和SPME固相微萃取进样，可实现样品高通量和做样灵活性，是业界最通用的进样平台。关于珀金埃尔默作为全球领先的科研仪器和服务提供商，珀金埃尔默公司致力于为创建更为健康的世界而不懈努力。我们的业务涵盖医学诊断、科研和分析仪器等。我们在全球拥有9000名专业技术人员，时刻准备着为客户提供最优质的服务，帮助客户解决各项科学难题。我们在分析检测、医学成像、信息技术和售后服务方面的专业知识，以及深入的市场洞察力，可协助客户为改善我们的生活环境而不懈探索。2016年，珀金埃尔默年应收达21亿美元，为超过150个国家和地区提供服务，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默公司的信息，请访问PerkinElmer官方网站：http://www.perkinelmer.com.cn/。

p 　　纽约(GenomeWeb) - 生物梅里埃昨天公布第四季度营收同比上涨4%，其中BioFire FilmArray产品的销售额占本季度增长的一半以上。 /p p 　　截至12月31日止三个月，生物梅里埃公司的营收为6.138亿欧元(7.528亿美元)，高于去年同期的5.915亿欧元。据报告，临床应用收入从2016年第四季度的4.746亿欧元增长5%至4.986亿欧元。在临床应用领域，分子生物学收入从去年同期的9,980万欧元增长了32%至1.31亿欧元。 FilmArray在此期间贡献了1.11亿欧元。 /p p 　　在第四季度，免疫测定的收入为1.188亿欧元，比2016年第四季度的1.242亿欧元下降了4%。该公司的Vidas免疫测试收入比去年同期增长了约1%。临床应用中最大的子部门微生物从2016年第四季度的2.48亿欧元下降了不到1%，达到2.46亿欧元。 /p p 　　该公司表示，第四季度工业应用收入从2016年第四季度的1.047亿欧元增长4%至1.093亿欧元，部分原因是制药行业客户尤其是培养基、血液培养和细胞仪解决方案的客户产品线快速增长。 /p p 　　对于2017年全年来说，该公司报告说，总收入从2016年的21.0亿欧元上升至22.9亿欧元，反映有机销售增长约10%。报告的销售额受到约3000万欧元的负面货币影响。 /p p 　　今年，该公司的FilmArray销售收入为3.680亿欧元，美洲地区收入为10亿欧元，比2016年的8.772亿欧元增长15%。 /p p 　　临床应用包括微生物学，免疫分析，分子生物学和“其他”部分的收入为18.5亿欧元，比2016年的16.8亿欧元增加10%。微生物收入从2016年的8.973亿欧元增长6%至9.464亿欧元。 /p p 　　免疫分析的营收为4.572亿欧元，比2016年的4.517亿欧元增长1%。该公司的Vidas免疫分析销售额比2016年增长了3%左右。 /p p 　　分子生物学收入从2016年的3.228亿欧元增长36%至4.4亿欧元，主要由FilmArray收入增长50%。 /p p 　　包括BioFire Defense，Applied Maths和R& amp D相关收入在内的工业应用收入为4.118亿欧元，比上一年的3.799亿欧元增长8%。 BioFire Defense营收为1970万欧元，比2016年的3520万欧元下降44%。应用数学的收入为340万欧元，研发相关收入为310万欧元，低于上年的380万欧元和640万欧元。 /p p 　　生物梅里埃表示，其2017年底的安装量约为92,800件，而2016年底的量为86,900件。 /p p 　　2017年，该公司投资了加拿大分子生物学公司Qvella，开发电裂解和样品处理技术，并任命AlexandreMé rieux为董事长兼首席执行官，取代将继续担任董事会董事的Jean-LucBé lingard。生物梅里埃和梅里埃研究所副总裁。 /p p 　　该公司还在一份声明中指出，美国联邦所得税率的变化将影响到2017财年，非经常性和非现金利益约为3000万欧元。 /p p & nbsp /p

1月24日，梅里埃公司召开新闻发布会，指出在美国召回的诊断产品由于没有进入中国市场销售，不会对中国的实验室诊断产生影响。据了解，美国食品药品管理局日前发布召回信息，指出梅里埃公司一批含有哌拉西林和他佐巴坦的VITEK 2革兰氏阴性细菌药敏测试卡片，由于测试大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的药敏结果不正确，因此召回2009年3月至2010年9月所有批号产品。

马波*，籍月彤，刘阳，徐健*　　摘要：　　单个细胞是地球上生命活动的基本单元，单细胞精度的科学研究能够揭示生命科学的本质问题，已经成为国际研究热点。拉曼激活细胞分选(Raman-activated Cell Sorting，RACS)能够利用“单细胞拉曼图谱”这一细胞内在、免外源标记的“生化指纹”进行功能分选，突破“细胞功能异质性原理”、“大多微生物尚难培养”等共性科学问题与重大技术屏障。本文介绍了拉曼光谱在单细胞功能识别方面的研究进展，详述了基于拉曼光谱的单细胞分选技术和核心器件研制的产业化过程。同时，介绍了近期推出的第一代商品化的RACS仪器，并且讨论了这些国产仪器装备为医药、海洋、土壤/环境、工业生物技术领域提供的原创解决方案。这些拥有自主知识产权的国产高端仪器装备将广泛服务于工业过程在线实时监控、细胞工厂筛选、工业/土壤/海洋种质资源挖掘、临床精准用药及新能源开发等。　　关键词：拉曼组，单细胞表型组，拉曼激活细胞分选，国产仪器装备，单细胞分选技术与核心器件　　单个细胞是地球上生命活动的基本单元，因此单个细胞精度的生命系统研究能够揭示“细胞功能异质性机制”这一生命科学的本质问题1。传统的、基于细胞群体水平性状测量的信息并不能真实反映细胞内部的生物过程及机制2,3，这是因为，在细胞种群中，即使是基因组信息完全一致的不同单个细胞之间，其表型也具有极为显著的差异，而这些差异往往具有重要的生物学意义4,5。因此，单个细胞的研究能够带来生物技术在能源、环境、健康、农业、海洋等广泛应用领域的突破。2018年，利用单细胞测序技术完成的胚胎发育初期单细胞命运追踪被Science杂志评为2018年最重要的十大科学进展之首。近两年来，世界顶级学术期刊《科学》《自然》分别有43篇和38篇文章聚焦于单细胞分析。　　(一)拉曼组技术是单细胞功能识别的创新工具和有力武器。　　自上个世纪以来，研究人员主要通过荧光标记与流式细胞术的结合实现单细胞功能分选，即荧光激活细胞分选(Fluorescence-activated Cell Sorting，FACS)6。然而，FACS一般需要针对特定的生物标识物对细胞外加荧光标记，因此在单细胞分选方面存在如下瓶颈：(1)细胞适用性有限。不论在干细胞发育的机理研究、肿瘤细胞的诊断，还是微生物群落中功能组分的识别中，关键的细胞表型经常仅有粗放认识或完全未知(即“未知”的细胞表型)，也没有其生物标记。因此，FACS通常难以分选那些生物标识物通常未知或难以外加活体荧光标记的细胞体系(如微生物群落等)。(2)难以开展“原位”研究。进入细胞的荧光标记经常会改变细胞的原位状态，有时甚至影响细胞活性，因此该方法通常仅限于能够进行外加荧光标记的细胞，而且难以进行真正意义上的“原位”研究。(3)难以获取全方位的代谢表型。FACS在单位时间只能获得与区分很有限的细胞信息数据，如形态、折光率、反射率或荧光强度等有限指标，难以表征单细胞全方位的“代谢表型组”，因此通常不易获得尚难培养微生物与其生态功能之间的原位联系。　　拉曼光谱是一种非标记的散射光谱，每个单细胞拉曼光谱由分别对应于一类化学键的超过1500个拉曼谱峰组成，反映了特定细胞内化学物质的成分及含量的多维信息。因此，特定时空状态下一个细胞群体的单细胞拉曼光谱的集合称为“拉曼组”7。由于细胞内化合物的组成对于细胞生理状态和微环境的变化等因素敏感，因此单细胞拉曼图谱或拉曼组不仅潜在能区分不同物种的细胞，还可以静态或动态地表征该细胞的生理状态及所处微环境8。　　业界研究表明，利用拉曼组可实现较为广泛的细胞类型及功能的表征8。例如，Forrester和Deng等分别利用拉曼光谱成功地对多株芽孢杆菌属细菌的生化特性进行了鉴定，发现根据拉曼光谱信息可实现菌株水平的鉴定，并分析了各菌株之间可能的遗传进化关系9,10。在细胞功能识别方面，Samek和Singh等分别通过检测拉曼图谱分析了不同微藻的油脂产量，并建立了通过分析特定峰位比值来估测脂类不饱和度的方法11,12。Heraud等通过检测细胞拉曼图谱，对微藻细胞所处的营养状态(缺氮与否)进行判别和预测13。在临床方面，2011年Dochow等通过微流控芯片结合拉曼光镊技术，成功对人体白细胞、红细胞、急性髓性白血病细胞以及两种乳腺癌细胞进行了鉴别14。利用癌细胞的生化表型与正常细胞的区别，Barman15, Surmacki16和Haka17分别独立地证实了单细胞拉曼可用于乳腺癌早期诊断。此外，中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心等也证明，单细胞拉曼光谱可以区分或定量表征细菌细胞的种系发生18、药物应激反应与耐药性19,20、分解代谢(综合细胞代谢活性21、分解特定底物的活性22)、合成代谢(甘油三酯含量及油脂饱和度23,24、淀粉含量25)、不同物种之间的代谢互作26等。　　(二)基于拉曼光谱的单细胞分选技术和核心器件是单细胞组学研究获得突破性进展的关键。　　拉曼激活细胞分选(Raman-activated Cell Sorting，RACS)能够利用“单细胞拉曼图谱”这一细胞内在、免外源标记的“生化指纹”进行功能分选，建立单细胞功能表征和单细胞组学分析之间的桥梁，突破“细胞功能异质性原理”、“大多微生物尚难培养”等共性科学问题与重大技术瓶颈27,28。随着微流控技术的进步，一系列基于拉曼光谱的单细胞分选技术和核心器件先后面世，其中包括在静止或者相对静止系统中进行的拉曼光镊分选21,29,30、单细胞拉曼弹射分选(RACE)18,31和拉曼激活光镊重力驱动微液滴分选技术(RAGE)32，以及在液相流动态细胞中进行的拉曼激活微流分选(RAMS)33、拉曼激活单细胞微液滴流式分选(RADS)34、介电迟滞拉曼激活单细胞微液滴流式分选(pDEP-RADS)。　　RACE适用于静置或贴壁细胞的单细胞分选。该技术在风干的芯片上对细胞逐一测量拉曼信号后，用脉冲激光弹射出具有目标拉曼信号的细胞18。通过改进弹射基片材料，RACE可以在背向直接采集拉曼信号，降低了操作的繁琐性并大幅提升了全流程的速度和通量35 同时，“All-In-One”RACE芯片的面世，让测量、弹射、细胞裂解与核酸扩增都在同一与空气隔绝的封闭体系内进行，从而降低了环境DNA对目标单细胞核酸扩增的污染35。近期油相震荡乳化单细胞MDA方法的开发，使RACE分离的纯培养E. coli（每个MDA体系含5个细胞）基因组覆盖度由通常的青岛星赛生物科技有限公司依托于中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心的原创技术与知识产权，自主研发了一系列基于拉曼组原理的原创单细胞拉曼分选仪器装备。　　单细胞拉曼分选-测序耦合系统(Raman-Activated single-Cell Sorting RACS-Seq)克服了单个细胞拉曼分离可靠性低、核酸扩增容易污染、全基因组测序覆盖度不均等关键技术难点，具备样品预处理、显微拉曼成像、RAGE/RADS拉曼分选、单细胞微液滴细胞裂解和核酸扩增、拉曼组分析软件等功能，实现了单细胞功能检测、分选、测序与培养之完整流程的仪器化。RACS-Seq带有配套的RAGE、RADS、pDEP-RADS等芯片和相应试剂盒(环境样品中微生物单细胞提取与制备、稳定同位素饲喂细胞、单细胞核酸裂解与扩增等)，能够满足不同实验目的所需的单细胞识别、分选和测序文库构建，并且适用于任何大于0.5 μm的细菌、古菌和真菌细胞(也适用于微藻、植物、动物及人体细胞)。　　临床单细胞拉曼药敏快检仪(Clinical Antimicrobial Susceptibility Test Ramanometry CAST-R)是临床样品之病原鉴定、药敏性表型测量及耐药基因解析的一体化装备。它基于重水饲喂单细胞拉曼光谱技术，不需分离培养而直接鉴定病原种类，并测量基于代谢活性抑制的药敏性表型(及其在细胞之间的异质性)，全流程可在3小时内完成，将目前检测时长缩短至1/10 20。进而通过单细胞微液滴光镊拉曼分选与核酸扩增技术，完成低偏好性、高覆盖度、与耐药表型关联的单细胞基因组测序。最新论文证明，该系统能从临床菌群中直接、精准地获取一个细菌细胞的药敏表型及其完整基因组(以往未有先例) 32。CAST-R在单个细菌细胞精度同时追踪“药敏表型-完整基因组”的独特能力，预期将为临床感染诊断和用药、耐药性传播监控、微生态监控等提供新一代解决方案。　　单细胞拉曼表型监测系统(Raman-Activated Phenotyping System RAPS)是基于拉曼复合表型对细胞工厂进行单细胞水平高通量、低成本、非入侵式的快速表型监测装备。现有发酵过程的监控方案存在三大问题：1)时间精度，目前只能通过离线方式对各表型分别进行测定，由于样品处理和测量时间带来的滞后性，使得微生物发酵过程的控制比一般的工业生产难度更大 2)表型精度，由于缺乏综合表型表征手段，只能通过胞外产物尽量刻画细胞状态 3)测量精度，现有表型的测量均基于群体水平大量细胞的平均性状，在高压、高浓、高密度、且营养物质不均一的发酵过程中，细胞之间的差异被累积并级联放大，而群体水平的平均性状掩盖了这种差异的发生/发展和变化规律，无法反映细胞的真实状态。RAPS克服了现有方法的滞后性、可检测表型有限，以及无法反映细胞异质性等局限，为细胞工厂研究提供了一个高效、全景式的表型鉴定和过程监测方案。　　模块式单细胞微液滴分离系统(EasySort)是一款拥有自主知识产权的小型台式仪器。它小巧灵活，操作简便，能够自由地与各种型号的显微镜搭配组装，轻松将明场/荧光/拉曼显微镜升级为“所见即所分”、保持原位状态与活性的细菌单细胞精准功能分选装置。在显微镜的视野下，具特定表型的直径大于0.5 μm的单细胞均能够被迅速包裹成单液滴，并通过独有的重力驱动专利技术迅速移动到孔板或者EP管中，对接下游实验。因其兼具超高的性价比、便携的外形、灵活的适配度、简易的用户界面以及优秀的细胞活性保持等众多优势，EasySort将广泛应用于各类单细胞的分离、分选、培养及测序实验。　　高通量流式拉曼分选仪(High-throughput RACS：FlowRACS)搭载了具自主知识产权的pDEP-RADS技术，通过在高速液流中基于介电迟滞来精确捕获和采集单细胞拉曼信号，克服了单细胞拉曼分选的通量限制，以及微液滴对于拉曼表型鉴定的影响，巧妙地集成了单细胞拉曼信号采集与单细胞微液滴发生。同时它利用全光谱实时判别算法，实现了活体单细胞超高通量拉曼分选的高度自动化。　　(四)原创国产单细胞拉曼分选装备将服务于医药、土壤/环境、海洋和工业生物技术等广阔领域。　　上述介绍的这些拥有自主知识产权的原创仪器装备已经支撑着临床精准用药、生物资源挖掘、环境微生态机制、细胞工厂筛选、工业过程监控等广阔领域。　　在医药领域，细菌耐药性蔓延是临床感染面临的严重危机。当前基于培养原理的病原鉴定和药敏仪器检测一般需要花费2-3天。而CAST-R不再需要培养，而是基于重水标记单细胞拉曼光谱，在3小时之内即可完成针对代谢活性抑制的药敏性实测，而且将具有耐药表型的目标耐药菌单细胞分离出来，直接耦合细菌单细胞基因组测序，实现了在单个细菌/真菌细胞的精度，挖掘耐药基因及突变、追踪病原传播和考察耐药微进化机制。利用CAST-R针对临床尿液样品的初步分析显示，基于单细胞拉曼的菌株鉴定准确率达到93%，药敏测试与培养法的一致性达到90%。同时，从临床尿液样本中直接识别和分选出耐受特定抗生素的临床E. coli，并进行了精确到一个细菌细胞的全基因组测序，覆盖度可达99.5%32，保证了基因组上所有耐药基因突变均得以全面、精确地揭示。　　在海洋和土壤/环境领域，“99%的微生物难培养”、“异质性普遍存在”、“原位功能难以测量”等因素均对环境功能基因研究、种质资源挖掘、生态环境监测等提出了严峻的挑战。借助RACE技术，研究人员以中国黄海近海真光层的新鲜海水为模式，用13C-NaHCO3饲喂其微生物组，然后通过测量海水拉曼组中各个单细胞拉曼图谱上13C峰的动态特征，分辨出在海水中活跃固定与代谢无机碳的单细胞群。同时，分选这些原位固碳单细胞群(30个细胞混合)并测定其DNA序列，可重构出基因组草图35。后续研究表明，利用搭载RAGE-Seq芯片的RACS-Seq系统，可以分选获取海水中单个原位固定CO2的目标细菌细胞，并且对1个细胞的基因组即可获得超过95%的基因组覆盖度。对于土壤样品，则可以基于重水孵育、针对代谢活性进行菌群中功能细胞的识别、分选和测序，单个细胞的基因组覆盖度可达90%。　　在工业生物技术领域，新兴的合成生物学需要对细胞工厂进行人工设计并构建具新功能的生物系统，从而建立药物、材料或能源替代品等的生物制造途径36。其中细胞表型的测试筛选工作是合成生物技术发展的“限速步骤”之一。代谢物是细胞中基因表达的最终产物，因此对细胞代谢物组或代谢状态的检测是细胞功能检测最直接有效的手段之一。利用RACS-Seq，可以快速、非侵入性、不须标记地以单个活体细胞中淀粉含量这一特定表型对莱茵衣藻和小球藻进行快速表型鉴定，为富含淀粉的种质资源选育提供了一种崭新手段25。在莱茵衣藻和微拟球藻中，利用RACS-Seq可针对单个细胞中淀粉、蛋白质、甘油三酯含量和脂质不饱和度等表型对目标细胞进行快速筛选24。利用RACS-Seq，还能够针对CO2利用速率这一特定表型对海水中难培养微生物进行分选和测序，从而完成功能基因及种质资源挖掘35。　　此外，在酶活筛选方面，将未知功能的酶基因库转化入酵母底盘中，利用FlowRACS基于拉曼光谱、不需酵母培养和纯化而直接识别和定量其单细胞精度的目标代谢物，进而高通量流式拉曼分选目标单细胞，并利用下游测序快速识别其中表达的目标化合物合成酶。因此，FlowRACS大大节约了时间、耗材和人力的成本，可将酶的筛选效率提高100到1000倍。　　总之，拉曼组和单细胞拉曼分选基于细胞本征性的生化指纹图谱来识别与分选特定“代谢表型组”的目标细胞，具有不需预知生物标识物、不需标记、非侵入性、可全景式识别细胞代谢表型等核心优势8。因此，包括RACS-Seq，CAST-R，RAPS，EasySort以及FlowRACS等在内的单细胞分析仪器系列(青岛星赛生物科技有限公司)，将在精准医疗、大健康、生物资源挖掘、生态监测、生物安全、工业生物技术等领域得以广泛应用，同时为单细胞研究提供全新的科学思路、技术路线和仪器装备。　　参考文献：　　1 Schubert, C. Single-cell analysis: The deepest differences. Nature 480, 133-137, doi:10.1038/480133a (2011).　　2 Eldar, A. & Elowitz, M. B. Functional roles for noise in genetic circuits. Nature 467, 167-173, doi:10.1038/nature09326 (2010).　　3 Spiller, D. G., Wood, C. D., Rand, D. A. & White, M. R. Measurement of single-cell dynamics. Nature 465, 736-745, doi:10.1038/nature09232 (2010).　　4 Elowitz, M. B., Levine, A. J., Siggia, E. D. & Swain, P. S. Stochastic gene expression in a single cell. Science 297, 1183-1186, doi:10.1126/science.1070919 (2002).　　5 Yoon, H. S. et al. Single-cell genomics reveals organismal interactions in uncultivated marine protists. Science 332, 714-717, doi:10.1126/science.1203163 (2011).　　6 Bonner, W. A., Hulett, H. R., Sweet, R. G. & Herzenberg, L. A. Fluorescence activated cell sorting. Rev Sci Instrum 43, 404-409, doi:10.1063/1.1685647 (1972).　　7 Xu, J. et al. Emerging trends for microbiome analysis: from single-cell functional imaging to microbiome big data. Engineering 3, 66-70 (2017).　　8 He, Y., Wang, X., Ma, B. & Xu, J. Ramanome technology platform for label-free screening and sorting of microbial cell factories at single-cell resolution. Biotechnol Adv 37, 107388, doi:10.1016/j.biotechadv.2019.04.010 (2019).　　9 Forrester, J. B., Valentine, N. B., Su, Y. F. & Johnson, T. J. Chemometric analysis of multiple species of Bacillus bacterial endospores using infrared spectroscopy: discrimination to the strain level. Anal Chim Acta 651, 24-30, doi:10.1016/j.aca.2009.08.005 (2009).　　10 Deng, A. H., Sun, Z. P., Zhang, G. Q., Wu, J. & Wen, T. Y. Rapid discrimination of newly isolatedBacillaleswith industrial applications using Raman spectroscopy. Laser Phys Lett 9, 636-642, doi:10.7452/lapl.201210052 (2012).　　11 Samek, O. et al. Raman microspectroscopy of individual algal cells: sensing unsaturation of storage lipids in vivo. Sensors (Basel) 10, 8635-8651, doi:10.3390/s100908635 (2010).　　12 Wu, H. et al. In vivo lipidomics using single-cell Raman spectroscopy. Proc Natl Acad Sci U S A 108, 3809-3814, doi:10.1073/pnas.1009043108 (2011).单细胞中心合影　　中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心(徐健、马波、籍月彤、刘阳 所在单位)简介：中国科学院青岛生物能源与过程研究所是由中国科学院、山东省人民政府、青岛市人民政府于2006年7月启动筹建，2009年11月30日通过共建三方验收并纳入中国科学院“知识创新工程”管理序列的国立科研机构。单细胞中心的核心使命是以基因组工程、工具酶开发、先进成像、微流控器件、大数据等为主要方法学支撑，围绕细胞工厂构建、微生物组快检及机制等领域的关键科学和技术瓶颈，开发单细胞分析、分选、测序与培养技术，研制与产业化单细胞分析仪器系列，从国产装备的角度支撑单细胞大数据网络和微生物组天网等原创大数据系统，服务于工业生物技术、大健康、海洋资源挖掘、环境保护与修复、生物安全等应用领域。　　青岛星赛生物科技有限公司(籍月彤所在单位)：青岛星赛生物科技是一家专注于单细胞分析科研设备及临床诊断仪器研发与产业化的创新型高新科技企业。竭诚为科学研究人员、工业生物技术人员、以及临床工作者提供高效、可靠、一体化全方位的单细胞水平解决方案，着力打造国产高端生命科学仪器品牌。产品应用于工业过程监控、工业及海洋种质资源挖掘、临床精准用药、微生物组研究、生物安全及新能源开发等领域。

双相情感障碍（Bipolar disorder，BPD）是常见的重性精神障碍。流行病学发现，BPD具有较高的发病率和死亡率。研究表明，BPD的发生与遗传和环境因素有关。BPD的遗传力为80%左右，表明遗传因素在BPD的发生中起主要作用。全基因组关联研究（GWAS）已报道许多BPD风险基因座（loci）。然而，这些风险基因座内的遗传变异如何影响BPD的易感机制尚不清楚。利用功能基因组学研究方法，中国科学院昆明动物研究所研究员罗雄剑和李明课题组合作，探究BPD风险遗传变异的调控机制。研究整合人类脑组织（或神经细胞系）的染色质免疫沉淀测序（ChIP-Seq）数据和位置权重矩阵（position weight matrix，PWM）数据，鉴别到16个影响转录因子结合的BPD风险遗传变异。研究通过双荧光素酶报告基因、等位基因特异性表达分析、转录因子敲低、CRISPR/CAS9介导的基因编辑等功能实验，探索了这些功能遗传变异的调控机制。进一步表达数量性状基因座分析揭示了受这些功能性遗传变异调控的潜在靶基因。此外，科研人员通过研究PACS1（已鉴定的功能性SNPs rs10896081和rs3862386调控的潜在靶基因）对树突棘的调控，发现在小鼠原代皮层神经元中过表达PACS1会影响树突棘的密度，提示该基因在BPD中潜在的生物学机制。上述结果提示，这些遗传变异可能通过影响转录因子结合，进而调控双相情感障碍易感基因的表达，最终导致双相情感障碍的发生。该研究系统性地从GWAS鉴别到的BPD风险遗传变异中识别出具有功能后果（或潜在致病）的功能性遗传变异，并解析这些功能性遗传变异的调控机制。此外，该研究将功能性遗传变异与其潜在靶基因联系起来，对功能性遗传变异和候选基因的进一步功能鉴定和机制研究将有助于阐明BPD的遗传机制和致病机理，从而为BPD的治疗提供新的潜在靶点。相关研究成果以Functional genomic analysis delineates regulatory mechanisms of GWAS-identified bipolar disorder risk variants为题，在线发表在Genome Medicine上。研究工作得到国家自然科学基金、云南省杰出青年基金、中科院“西部之光”人才培养计划创新团队项目及云南省重点研究项目的支持。 　　论文链接 双相情感障碍风险功能遗传变异rs10896081可能通过影响与PBX3转录因子结合调控PACS1基因表达

2月18日，有国外及香港媒体报道称，美国公众科学中心(CSPI)发布了一份研究报告，称可口可乐及百事可乐等其他饮料食品中广泛运用的焦糖色素应被严令禁止使用，因为这些物质很有可能致癌。对此，可口可乐表示，其公司所使用的焦糖色并不会导致癌症。 　　据昨日英国《每日邮报》、香港《联合早报》等报道，CSPI指出，可口可乐和百事可乐所含的一种成分可能引发癌症风险，应该被“禁用”。引发他们担忧的成分是人工合成的褐色色素焦糖色素。研究人员指出这种色素可导致数千人患上癌症。 　　CSPI指出，这种焦糖人造色素，与在家中使用平底锅将糖煮融成焦糖不同，它是由糖、阿摩尼亚及亚硝酸盐在高压高温下产生化学作用而成，过程中会产生2-MI和4-MI两种化学物。美国研究发现2-MI和4-MI会在老鼠身上引致肺癌、肝癌、甲状腺癌或白血病。CSPI督促美国食品药品监督管理局，应禁止在深色饮料中对氨焦糖的使用，汽水饮料也是肥胖患者的一大健康威胁。糖和氨引起的化学反应将产生致癌物质，并导致数以千计的美国人致癌。 　　对此，昨日可口可乐中国方面对此回应称：“我们的饮料是完全安全的。” 　　“CSPI很不负责任的在声明中质疑我们饮料中所使用的焦糖色素的安全性,并无端挑起消费者对癌症的担忧。事实上研究表明，我们产品中使用的焦糖色素不会导致癌症。”可口可乐方面表示，可口可乐中只含有一种被CSPI提及的化合物质，这种化合物质将在烹饪时发生“褐变反应”(食品中普遍存在的一种变色现象)，而这种物质在不少食品和饮料中均含有。 　　此外，昨日美国饮料协会也作出回应称，没有任何证据表明焦糖色素中的化合物能够导致人类致癌。

岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司和中国食品药品检验研究院合作，采用岛津二维高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法（2D-LC-QTOF），对头孢美唑钠热降解的未知杂质进行了定性鉴定。 背景介绍β-内酰胺类抗生素，主要包括头孢菌素类、青霉素类和碳青霉烯类。头孢美唑是第二代半合成的头孢类抗生素。2020版《中国药典》，美国药典（USP43）和日本药典（JP17）都收录了注射用头孢美唑钠。在注射用头孢美唑钠的质量研究中，发现其对热比较敏感，头孢美唑内酯（cefmetazole lactone）和1-甲基-5-巯基四氮唑（1-methyl-5-mercaptotetrazolium）在高温条件下均有明显增加，主峰后出现3个明显的未知杂质。 某仿制药和参比制剂样品中实际检出的未知杂质含量超过了ICH Q3B规定的鉴定阈值（头孢美唑日用最大剂量为4g，对应的杂质鉴定阈值为0.10%；部分样品中如图1所示杂质3的量超过0.10%），故尝试对注射用头孢美唑钠检出的未知杂质进行结构分析。图1给出了注射用头孢美唑钠热解样品的一维（图1A）和3种目标杂质（杂质1-3）的二维（图1B）紫外色谱图。图1 注射用头孢美唑钠热解样品的一维(1A)和3种目标杂质（杂质1-3）的二维(1B)色谱图 解决方案岛津液相系统Nexera LC-40 +高分辨质谱仪LCMS-9030 基于二维液相色谱-高分辨质谱系统，采用中心切割技术将在一维中采用含非挥发性盐的流动相中分离得到的目标未知物导入二维色谱，在二维色谱中采用质谱兼容的挥发性流动相，进而采用高分辨质谱对未知物进行定性鉴定。一维色谱采用《中国药典》中注射用头孢美唑钠的有关物质检查方法，流动相中含不挥发的磷酸盐和离子对试剂（四丁基氢氧化铵，TBAH）。二维色谱采用C18色谱柱，利用磷酸盐在色谱柱上不保留，TBAH在高比例水相下不易洗脱等性质，通过阀切换技术和改变流动向比例等方法洗脱导入废液，避免质谱污染。 表1 头孢美唑钠中杂质的分子式、加和离子和误差 在结构解析中，通过比较头孢美唑钠和未知降解杂质的母离子及特征碎片离子的相关性，结合文献报道的头孢类抗生素及杂质的裂解规律，对头孢美唑钠中的三种未知杂质进行科学合理的定性分析。表1列出了三种未知杂质的分子结构和误差。以杂质2为例，在正模式下的一级质谱图（见图2A）：主要离子为m/z 488.0320，m/z 372.0160，m/z 505.0586。m/z 488.0320与m/z 505.0586相差17，可推断m/z 505.0586为m/z 488.0320的[M+NH4]+峰。m/z 488.0320的二级产物离子质谱图（见图2B）。推测杂质2的结构和裂解规律（见图3），杂质2可能为7-甲巯基头孢美唑。同时，7-甲巯基头孢美唑也是一种常见的头孢美唑杂质。 图2 杂质2在正模式下的扫描离子(2A)和m/z 488.0320的产物离子质谱图(2B) 图3 杂质2可能的结构和质谱裂解规律 结论本研究对头孢美唑中的3种未知杂质进行了科学合理的定性分析，对于头孢美唑的质量控制及安全性评价具有重要意义。本分析方法适用于β-内酰胺类抗生素中未知杂质的分离和定性，具有很强的通用性，同时可对化学药物、天然产物、多组分生化药等复杂组成体系进行定性鉴别，从而提供可靠的质量控制分析方法。 本工作基于创新中心搭建的专属性中心切割二维反相色质谱联用分析平台（2D-LC-QTOF）和开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》，该数据库收录了β-内酰胺类抗生素的一般杂质和聚合物杂质的色谱和高分辨质谱数据，还登录了抗生素相关杂质的液相色谱-三重四极杆质谱分析方法。该分析平台不仅为企业客户大大降低了企业研发成本，同时也为企业的工艺改进、剂型研发、品质提升等方面提供技术参考。 参考文献：《采用二维高效色谱-串联四级杆飞行时间质谱法对注射用头孢美唑钠的未知杂质进行结构解析》《中国药学杂志》中图分类号：R917 文献标识码：A 文章编号：1001-2494(2022) 08-0645-06 doi: 10.11669/cpj.2022.08.009

8月5日上午，达安基因在深交所互动平台上回应称，公司正在研制&ldquo 埃博拉病毒核酸检测试剂（PCR-荧光探针法）&rdquo ，正式加入&ldquo 埃博拉&rdquo 概念的炒作大军之中。 　　受这一&ldquo 利好&rdquo 的刺激，达安基因股价当天大涨7.37%，最高时一度逼近涨停。而当日的《安徽商报》也发布消息称，合肥市疾控中心即将拿到检测埃博拉病毒的试剂，合肥将具备检测埃博拉病毒的能力。8月2日，浙江省疾控中心也宣布能够检测埃博拉。一时间，埃博拉病毒的检测技术成为各方追捧的热点。 　　21世纪经济报道记者查询发现，埃博拉病毒的检测技术并不是什么新鲜东西，很多企业甚至边检、疾控部门都能生产。 　　广州宜康生物、通派（上海）生物科技公司等很多企业都有埃博拉检测试剂盒产品销售。而早在2012年，南京市出入境检验检疫局就已经对&ldquo 埃博拉病毒检测技术&rdquo 进行了储备研究，并向国家专利局申报了两项专利：&ldquo 一种检测埃博拉病毒的荧光定量PCR检测方法和试剂盒&rdquo 和&ldquo 一步法检测Z/S亚型埃博拉病毒的实时荧光定量RT-PCR方法及其试剂盒&rdquo 。 　　一位外资检测试剂公司人士向记者介绍：&ldquo 面对一个新的病毒时，先要拿到分发到企业的病毒，提取出DNA和RNA来，然后在已有的检测试剂基础上进行调整。所以说最快一天之内就能做出检测试剂。&rdquo 　　埃博拉病毒最早在1976年被发现，近年来多有疫情爆发，各国疾控部门和各大药企早已对其有充分的研究。上述外企人士表示：&ldquo 我们生产埃博拉检测试剂也没问题。但由于多年来这个病只在西非流行，国内从来没发现过，企业出于成本考虑，才不生产埃博拉的检测试剂。&rdquo 　　即便在疫情爆发的情况下，国家也很少从达安基因等企业手中采购相关检测试剂。 　　2013年2月19日，全球第一例H7N9感染者在上海被发现。当年3月31日，通过生物安全防护三级实验室的检测，证实了H7N9为全新的禽流感病毒。国内立刻掀起了一轮防治H7N9的高潮。 　　国家疾控中心在2013年4月8日将实验室制备的H7N9检测试剂盒分发到了各地疾控部门的实验室，这期间国内的H7N9检测工作主要用的是疾控中心提供的试剂。 　　达安基因则在2013年4月11日对外宣布，公司有能力生产H7N9检测试剂。结果同&ldquo 埃博拉&rdquo 概念一样，达安基因股价当天大涨8.5%。实际上，达安基因直到当年5月22日才获得检测试剂盒的注册证，彼时H7N9的爆发期已过。卫计委公布的数据显示，2013年6月1日至6月30日，全国仅有1例感染H7N9的病例。 　　2013年12月，达安基因承认，疫情期间只接到少量H7N9检测试剂的订单，对业绩没有太大影响。

Q-Lab中国行业总代理罗中科技赴美参加全球代理商大会至2016年，美国Q-Lab公司已成立60周年！8月16-19日，美国Q-Lab公司在美国总部举办全球代理商大会，并庆祝公司成立60周年，全球100多家授权代理商赴美参会。作为Q-Lab公司中国地区行业总代理，上海罗中科技发展有限公司参加了此次具有特殊里程碑意义的会议。 经过60周年的发展，Q-Lab已从当初专门做测试底板小公司跃居成为全球耐候老化测试仪器的领导品牌 自从上个世纪80年代第一台Q-Lab的产品在中国进行销售以来，经过30多年的沉淀积累，Q-Lab的产品得到大量的赞誉和好评。为了提供更优质的本地化服务，2005年Q-Lab中国代表处成立，经过11年的风雨，目前每年都有几百台的设备在中国各大实验室安装运行为客户提供耐候老化最佳解决方案。罗中科技从2006年开始代理美国Q-Lab的产品线，经过10年的磨砺以及罗中人的辛勤付出，目前Q-Sun Xe-2日晒色牢度试验机在行业内积累几百家的客户，成为日晒色牢度测试的新标杆。 “路漫漫其修远兮，吾将上下而求索”，作为美国Q-Lab公司中国地区行业总代理，罗中科技将继续携手美国Q-Lab公司为客户提供完美的耐候老化测试整体解决方案。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近日，中国科学技术大学侯建国院士领衔的单分子科学团队的董振超研究组与罗毅研究组，在单分子拉曼成像领域取得重大进展，将空间分辨率推向新极限，实现了埃级单化学键分辨的分子内各种振动模式的实空间成像，并提出了一种全新的分子化学结构重构技术——扫描拉曼埃分辨显微术（Scanning Raman Picoscopy，SRP）。该成果于2019年11月8日在《国家科学评论》上在线发表研究论文“Visually Constructing the Chemical Structure of a Single Molecule by Scanning Raman Picoscopy”。 br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/1c99e193-5263-4cb7-b135-48cb65706eae.jpg" title=" 图片2.png" alt=" 图片2.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 精确确定分子的化学结构对于任何一个分子相关领域都具有至关重要的意义，是深刻理解分子的化学、物理、生物等性质和功能的关键。扫描隧道显微镜和原子力显微镜具有在实空间对单分子骨架进行成像的杰出能力，但这些技术通常缺乏精确确定单分子结构所必须的化学信息。拉曼散射光谱中包含了丰富的分子振动结构信息，不同化学基团的拉曼光谱的谱形特征各不相同，因此拉曼光谱可以作为分子化学基团的“指纹”识别工具，但常规拉曼成像技术达不到扫描针尖技术所具有的的超高空间分辨率。因此，将二者结合发展起来的针尖增强拉曼光谱技术（TERS），可以克服各自技术的缺陷，融合两种技术的优势，为实现单分子化学结构的确定提供了可能。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2013年，由侯建国院士领衔的单分子科学团队首次展示了亚纳米分辨的单分子拉曼成像技术 [Nature 498, 82 (2013)]，将具有化学识别能力的空间分辨率提高到了一个纳米以下（~5埃），此项突破性成果已被国际同行引用八百多次。在此基础上，研究者们一方面探索单分子拉曼成像技术空间分辨率的极限，另一方面思考如何充分发挥这项技术的独特优势。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 最近，该团队通过改进低温（液氦）超高真空针尖增强拉曼光谱系统和精细调控针尖尖端高度局域的等离激元场，将空间分辨率提高到了1.5埃的埃级单个化学键识别水平，在实空间获得了分子各种本征振动模式完整的空间成像图案，并发现和观察到了分子对称和反对称振动模式中显著不同的干涉效应。 span style=" text-indent: 2em " 更为重要的是，该团队基于埃级分辨的分子振动模式成像图以及由此揭示的新物理效应，结合化学基团的拉曼指纹数据库，提出了一种可视化构建分子结构的新方法——扫描拉曼埃分辨显微术。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 扫描拉曼埃分辨显微术充分彰显了基于拉曼信号的针尖扫描技术“锋芒毕显”地在实空间精确确定分子化学结构的能力。研究者以单个镁卟啉分子作为模型体系，采用“搭积木”(Lego-like)方式把各个化学基团拼接起来，实现对整个分子化学结构的构建。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 埃级分辨的扫描拉曼显微术所具备的这种解析未知分子化学结构的能力，无疑将引起化学、物理、材料和生物等领域科研人员的广泛兴趣，催生这一领域的大量相关研究。可以预见，通过与人工智能、机器学习相结合，SRP有望发展成为一种成熟和通用的技术，将为在单个化学键尺度上确定单分子的化学结构、原位研究表面物理化学过程和表面催化反应等提供新的手段，也为生物分子的高分辨成像和结构确定提供了新的思路。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 338px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/47c007ae-9907-4795-aaad-fd122b1fdc5f.jpg" title=" 5ed3bc27-97c4-4eec-bd3d-158345f6ee72.png" alt=" 5ed3bc27-97c4-4eec-bd3d-158345f6ee72.png" width=" 600" height=" 338" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 扫描拉曼埃分辨显微术的艺术化效果图 /strong /p p style=" text-align: justify " 图片说明：高度局域化的等离激元电磁场会显著增强针尖下方单个分子内部局域化学基团的拉曼散射信号。将不同化学基团简正振动模式对应的拉曼成像图样进行合并，就可以采用类似“堆积木”的方式将各个化学基团拼接起来，构建出完整的分子化学结构。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 文章链接： /span a href=" https://academic.oup.com/nsr/article/6/6/1169/5614536" target=" _self" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" text-indent: 2em " Visually Constructing the Chemical Structure of a Single Molecule by Scanning Raman Picoscopy /span /strong /span /a /p

智索(CHISSO)& 博纳艾杰尔(Agela) 纤维素基质填料在生物分离纯化的应用交流会将举办 　　CellufineTM 是智索公司拥有30年以上制造和销售历史的液相色谱填料。CellufineTM系列的纤维素(Cellulose)材料，具有极高的吸附性和耐高流速等特性，广泛应用于疫苗、蛋白、酶、病毒等生物样品的分离纯化。特別是因其具有极其优良的耐药性而深受广大制药公司欢迎。博纳艾杰尔科技(Agela Technologies)作为智索公司的合作伙伴，于2010年新年之初，举办专题技术交流会，将以Cellulose产品应用与技术介绍为线索，与广大师生交流切磋生物分离纯化的前沿技术!欢迎届时莅临参加! 　　【日程】 　　题目：CellufineTM 液相色谱填料在生物分离纯化的应用 　　时间：2010年1月20日, 9：00 - 12：00 　　地点：北京理工大学 新5号楼712会议室 　　【主办单位】 天津博纳艾杰尔科技有限公司、日本智索公司(CHISSO) 　　【承办单位】 北京理工大学生命科学与技术学院 　　【主讲人】 　　1 山本　滋　(SHIGERU YAMAMOTO) 課長 　　智索公司液相色谱填料(CellufineTM)的全球营业负责人 　　2 戸所　正美　(MASAMI TODOKORO) 公司高級管理 　　负责液相色谱填料(CellufineTM)的研究开发工作。1987年智索公司入社。山形大学农学研究科农芸化学专业硕士，熊本大学博士。 　　【报名方式】 　　1) 电话：400-606-8099 2) 邮件：service@agela.com.cn 3 )传真：022-25321033 　　报名截止日期：2010年1月18日 　　 报 名 回 执 表

尊敬的美国艾科琳（AirClean）和美思泰（Mystaire）无管通风设备用户，您好：自2019年1月1日起，北京樱泰科技术有限公司正式成为美国艾科琳（AirClean）和美思泰（Mystaire）中国区授权代理，全权负责这两个品牌的全线产品在中国境内的订单。此外，北京樱泰科技术有限公司还是授权技术服务提供商。通过北京樱泰科技术有限公司直接或间接销售的AirClean Systems品牌和Mystaire品牌的全线产品，将享受原厂承诺的产品质量保证。其他任何未经授权的个人或实体所销售或提供的产品，将不享受原厂保修条款。 从为客户负责的角度出发，即日起，北京樱泰科技术有限公司在全国范围内寻找AirClean和Mystaire老客户，产品范围包含但不限于无管通风化学工作台、无管通风柜、无管天平柜、组合式PCR工作台、超净工作台、502指纹熏显柜、证物干燥柜。如您是上述产品的使用方，请您点击屏幕下方“一键联系”或“留言”，北京樱泰科技术有限公司将安排人员为您的设备进行评估检测。为了您的健康和实验室环境清洁，我们竭诚为您服务。* 美国艾科琳（AirClean® Systems）公司创立于1992年，独立拥有实验室无管通风产品制造工厂，主要生产无管通风柜、洁净工作台和各种气流保护型专用工作台等，为绿色实验室提供整体解决方案。艾科琳自创立之初，采用先进的材料和制造技术，可以为实验操作者和实验过程提供有效的保护，使之不受气态污染物的危害。艾科琳的无管通风柜产品是真正意义上的“绿色产品”，与传统型的“全排式”通风柜相比，消耗能源和自然资源少。艾科琳的产品全部在美国工厂生产制造，每件产品在发货前都要经过严格的内部测试，以保证其性能和品质符合和超出所采用的安全标准与法规的要求。艾科琳拥有一个庞大的应用数据库， 用户可以分享到多年积累起来的实验室应用数据和经验，以确保安全措施准确到位。* 自1959年以来，美国美思泰(Mystaire® )公司就一直引领着环境安全和空气污染控制行业的发展。美思泰的无管通风柜和过滤式化学工作台，是保护实验人员不受有害物质危害的安全而经济的解决方案。为了保证防护效果，美思泰公司按行业内安全标准，生产每一台无管通风柜、过滤式化学工作台和层流工作台。每个部件都必须通过严格的测试，才能进入生产环节。美思泰精心选择设备的结构材质，具有优异的强度、耐用性和抗腐蚀性，以满足各种应用的挑战。所有的电子元器件都固定在气密空间内，提高设备的安全性。美思泰安全防护产品的质量、工艺和性能都是其他产品所无法超越的。除了产品品质，美思泰的技术支持和售后服务也是非常专业的。客户选择美思泰的产品，不仅购买到经严格测试的无管工作台和无管通风柜，而且可以分享到超过50年的行业应用经验。美思泰在有毒化学品和颗粒物污染防护方面的经验，使之拥有一个庞大的应用数据库，在这些应用中，美思泰的无管过滤设备均提供了实用的安全环境。美思泰的团队随时准备帮您找到完美的安全防护产品，以满足您现在和将来的实验室需求。北京樱泰科技术有限公司2019年3月25日

2023年7月25日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳与Pillar Biosciences Inc.宣布建立战略合作伙伴关系。Pillar的肿瘤检测系列产品适配于因美纳全系列测序平台，并将于本月开始通过因美纳渠道上市销售（具体检测产品的提供将取决于国家/地区）。Pillar的靶向检测产品可帮助肿瘤学家和科研人员识别肿瘤发生、发展及治疗干预相关的突变。这些洞察对于做出癌症治疗相关的科学决策至关重要。通过了解肿瘤的基因组图谱，临床医生可以根据每位患者的需求定制治疗方案，如靶向疗法和免疫疗法。这类个体化治疗方法有望带来更有效、更精确的干预效果。因美纳首席医学官Phil Febbo表示：“我们很荣幸与Pillar合作，为晚期和高危癌症患者提供能够改善治疗效果的产品。通过将Pillar的靶向测序技术、生物信息学系统与因美纳先进的测序及生信解决方案相结合，我们有望实现快速、有针对性的肿瘤基因组分析，这对于推进全球医疗系统的个体化治疗至关重要。”Pillar Biosciences首席执行官Randy Pritchard表示：“Pillar Biosciences致力于让全球都能使用我们的高价值基因组分析检测产品，从而为患者提供更科学的精准治疗。此项合作将促进Pillar Biosciences检测产品和因美纳测序平台之间的无缝集成，提供简化的工作流程和互补的产品组合，从而缩短患者的治疗周期，改善患者获益。”上海真固生物科技有限公司作为Pillar Biosciences国内兄弟公司和唯一的全部技术和全系列产品授权转化及代理服务商，在将其SLIMamp®超高重扩增建库技术和PiVAT®生信分析系统完整转化到国内应用市场的基础上，已于2022年8月获批“人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”IVD注册证，并陆续推出了适合本地化应用的系列产品。包括以上IVD在内的系列产品也将同步进入因美纳中国产品组合，通过因美纳中国渠道全面推广销售。对illumina大家应该都比较熟悉，下面主要了解一下Pillar Biosciences：Pillar Biosciences于2014年在美国波士顿成立，目前在上海设有办事处（前面所述的上海真固生物）。创始人是宋钢、王朝晖和Chengzhong Zhang三位华人博士。官方介绍是医学决策科学（Decision Medicine™）领域的领导者，该领域利用高度准确和灵敏的新一代测序(NGS)检测技术生成数据，从肿瘤图谱分析到治疗选择和复发监测，优化癌症患者精准治疗的选择。Pillar的NGS检测解决方案，包括FDA批准的oncoReveal™ CDx泛癌种实体瘤IVD，均采用其专有的SLIMamp®和PiVAT®技术，并通过分散检测过程，降低诊断成本以及提高复杂NGS检测的可及性和效率。Pillar拥有20多款IVD或RUO形式的NGS检测试剂盒，还有其他几款试剂盒处在不同的开发阶段，包括全面的液体活检检测产品和肿瘤信息MRD检测产品。有媒体认为，此次illumina和Pillar Biosciences达成战略合作，是和之前与Twist Bioscience合作的补充，不止于此，有预测未来illumina在NGS的应用上，还会不断拓展新的合作伙伴。在高通量基因测序仪市场竞争愈发激烈的今天，这次合作被认为是双赢之举。

古埃及木乃伊制作处理如何使用防腐剂？防腐剂有何配方？这些议题长期以来备受关注并吸引考古学界持续聚焦研究。　　国际著名学术期刊《自然》北京时间2月2日凌晨上线发表的一篇考古学研究论文透露，研究人员最新鉴别出古埃及人用于保存不同人体部位的特定化学物质混合物的配方。这项发现基于对埃及一处古代防腐剂工坊的分析，将推进人们对古埃及木乃伊制作处理相关知识的认识与理解。 据介绍，古埃及的木乃伊制作过程漫长而复杂，涉及使用多种不同防腐物质，当下对防腐物质的知识主要来自古代文献和对埃及木乃伊有机残留物的分析。虽然此前的分析已成功鉴定出多种防腐用物质，但各种成分在此过程中的作用和总体程序，在很大程度上仍不明确。　　为此，最新发表论文第一作者和共同通讯作者、德国图宾根大学马克西姆拉格奥特(Maxime Rageot)和共同通讯作者、德国慕尼黑大学菲利普斯托克汉默(Philipp Stockhammer)与同事及埃及等合作者一起，对31个从埃及塞加拉(Saqqara)一个防腐工坊找到的陶瓷器皿进行分析，该工坊可追溯至埃及第二十六王朝(公元前664-525年)。 此次研究的这些器皿上刻有防腐的指示文本(如“放于头部”或“包扎/以之防腐”)和/或防腐物质的名称。同时，这些器皿还含有防腐物质的残留物。所有这些信息使研究者能够理解在木乃伊制作流程中使用了哪些化学物质，以及它们如何混合、命名和应用。例如，论文作者发现了3种不同混合物(其中含有的物质包括榄香脂、黄连木树脂、刺柏或柏的副产物及蜂蜡)专门用于头部的防腐，还有用于清洗身体或软化皮肤的其他混合物。　　论文作者进一步将残留物分析鉴别出来的混合物和铭刻标签作比较，他们发现，通常对古埃及词“antiu”译为“没药”或“香”可能有时是错的，因为在工坊里它不是指某个单一物质，而是一种混合油脂的芳香油或焦油的混合物。　　《自然》同期发表同行专家的“新闻与观点”文章指出，许多防腐物质来自埃及之外，包括黄连木和刺柏产物可能是从黎凡特进口、榄香脂可能来自南亚或东南亚雨林。这表明，古埃及的木乃伊制作在促进与地中海和更遥远地区的长距离贸易中也发挥作用。

《新科学家》杂志网站8月17日报道称，美研究人员第一次在彗星尘埃样品中发现了甘氨酸——一种结构最为简单的氨基酸。该发现证实，早期地球生命的部分构成元素来自于太空。　　氨基酸对生命来说至关重要，它是构成蛋白质分子的基本单位。过去曾在陨石上发现过氨基酸，表明这种化合物有可能存在于星际空间。而在冰冷的彗星上发现氨基酸，这还是第一次。　　研究人员是在对美宇航局“星尘号”飞船带回的彗星尘埃样品进行分析后发现氨基酸的。“星尘号”飞船于1999年2月发射，主要目的是探测维尔特二号彗星和它的彗发成分组成。它于2004年1月飞越维尔特二号彗星，飞越彗星时从彗星彗发收集到彗星尘埃样品，并拍摄了详细的冰质彗核图片。2006年1月，“星尘号”返回舱成功地在地球着陆。　　在2008年，研究人员就在该样品中发现了多种氨基酸，以及含氮的有机化合物——胺类物质，但是当时没有弄清楚，这些物质究竟是源于彗星还是来自于地球污染。为此，研究人员花了近两年时间寻找答案。由于样品太少，研究工作非常艰苦。实际上，除了甘氨酸这种最简单的氨基酸外，这些样品材料均不足以用来追踪任何化合物。在只有大约十亿分之一克的甘氨酸中，研究人员检测出相对丰富的碳同位素。与地球上的甘氨酸相比，样品中甘氨酸含有更多的碳13，从而证明它们源于太空。　　科学家们对地球生命的起始之谜一直存有浓厚兴趣。以往的研究认为，在地球早期历史中，曾有小行星和彗星撞击地球，而新的发现表明这些星体携带着氨基酸。这也使人们不得不产生联想——或许生命源于太空。正如美国宇航局戈达德航天中心的科学家杰米艾尔希拉所言，“我们不知道生命是如何开始的，但这个发现有助于我们了解地球原始时期的面目”。　　艾尔希拉表示，目前所研究的样品仅来自彗星彗发，而彗核则可能会含有更复杂的氨基酸混合物和更高水平的氨基酸形式。　　报道称，要想得到彗核样品，只能寄望于欧空局的“罗塞塔”彗星探测器。该探测器于2004年3月2日升空，预计在2014年抵达“丘留莫夫－格拉西缅科”彗星，在其彗核上着陆并探测，获取有关太阳系形成和生命起源的信息。如果一切顺利，“罗塞塔”将成为人类首个近距离绕彗星运行、进而投放登陆器在彗星表面着陆的探测器。

“当企业的管线从研发阶段转移至生产环节以及后续扩大生产规模、去中心化生产时，流式细胞术在应用于质量控制时，样品处理、数据采集和分析都具有相当的挑战性。”细胞疗法是近年来一门新兴的医学学科，包括造血干细胞移植、免疫细胞疗法和再生医学等多种医学干预手段，其临床试验在癌症、病毒性疾病和退行性疾病领域不断取得突破性进展。在多种细胞疗法中，CAR-T无疑是发展最为迅速的干预技术之一。全球迄今已有7款疗法获批，奕凯达等两款产品也已在国内获批上市。CAR-T等细胞疗法由于其产品的特殊性，对GMP生产和工艺都有很高的要求，质量控制是其中非常重要的一环，影响产品的疗效以及安全性。流式细胞术作为细胞治疗的基石工具之一，在从研发到工艺开发的各环节，评估细胞表型、细胞状态、纯度、外源转入基因表达等多个参数，是应用灵活的强大工具。与此同时，由于流式细胞仪功能复杂、可变参数极多，从样品处理条件的选择，仪器设置和维护，到最终数据结果的分析处理都相当复杂，依赖于技术专家的经验和手动调整。Accellix自动细胞表型平台是针对细胞治疗行业在生产环节对于细胞质控的实际需求而设计的解决方案：全自动流式细胞仪：全自动紧凑型流式细胞仪，桌面式无风扇设计，简单易用，仅需1小时培训即可操作。基于微流体芯片的检测耗材：检测试剂盒包括一个微流体芯片和干制的室温保存试剂，实现全自动样品处理，减少手动操作步骤，提高重现性。用户友好的软件：全自动数据分析和自动细胞分类计算，程序运行结束后自动显示实验结果。作为应用于生产环节的质量控制方案，Accellix的表现如何呢？下面以T细胞亚群检测为例，对其检测的准确度和精确度进行了评估。准确度(Accuracy)以IMMUNO-TROL(Beckman Coulter)血液标准品为样品，在Accellix上实施了50次重复，并自动分析所得数据：确定CD45+CD3+的T细胞之后，进一步将其细分为CD4+和CD8+细胞群。软件自动分析获取的细胞频率数据与标准品制造商提供的范围进行比较，结果显示：Accellix检测结果与预期一致，50次重复实验的变异系数(CV)范围为1.27%-2.91%。图为 T细胞亚群检测准确度评估A. CD45+细胞圈门及CD45+CD3+细胞圈门； B. 标准品细胞亚群比例范围与检测结果及偏差比较精确度(Precision)为了评估Accellix平台的重复性，对T细胞亚群检测试剂盒的日间差异进行了检测和分析：在单台Accellix仪器上，连续5天且每天对IMMUNO-TROL标准品进行5次检测重复，并比较CD3+、CD4+及CD8+细胞在不同测试结果间的差异。对于每一类细胞亚群，在不同日期内检测数据都具有很高的一致性。(标准偏差小于1，且CV在1.33%至3.03%之间)。图为 T细胞亚群检测重复性评估。柱图显示CD3+、CD4+及CD8+细胞亚群的频率，误差线表示95%置信区间范围。均值、标准偏差及变异系数如表所示。为了确保满足细胞治疗产品在去中心化生产及技术转移情景下的应用，多台Accellix仪器的检测数据也进行了平行比较，以评估仪器间的检测精度：使用11台仪器分析了总计65个IMMUNO-TROL重复样品，并比较了其CD3+、CD4+以及CD8+细胞亚群的频率。不同仪器间的测量结果具有很高的一致性。(标准偏差小于2，且CV在2.04%至4.95%之间)图为 T细胞亚群检测重现性评估这些数据证明了Accellix细胞表型平台在T细胞检测的高准确度和精确度。多次重复检测间的变异系数均显著低于细胞治疗方法开发的公认阈值15%，使其非常适用于细胞治疗生产模式，并且便于其管线生命周期中的技术转移。此外，基于Accellix平台的细胞表型检测，从样本准备到数据分析完成仅需不到1小时、整个过程全自动完成。通过显著降低QC流程花费时间及操作门槛，Accellix给生产引入了流式细胞术的力量，为连续生产的流程优化提供了更多的空间。参考文献Levine, B. L., Miskin, J., Wonnacott, K., & Keir, C. (2017, March 17). Global Manufacturing of CAR T Cell Therapy. Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, 4, 92-101.Campbell, J and Fraser,A. (2018, September 21). Flow cytometric assays for identity, safety and potency of cellular therapies. Clinical Cytometry, 94, 725-735.关于生物梅里埃工业微生物1897年，路易巴斯德的学生马赛梅里埃先生以其姓氏在法国里昂主公医院创建了梅里埃研究所。就此，梅里埃家族开启了在生物学和工业领域的一段跨世纪的非凡历程。自 1963 年以来，生物梅里埃一直是体外诊断和工业微生物质量控制领域的先驱，为确定疾病和污染来源提供全面的诊断和检测解决方案。生物梅里埃工业微生物业务拥有专门的研发资源，致力于为制药，健康护理和食品等行业提供微生物实验室所需的全面的微生物解决方案，致力于在质量控制的每一个过程提供快速、有效、可靠及创新的解决方案，帮助用户保障产品质量，改善微生物实验室工作流程，加速产品放行等。

2010年1月20日，日本智索(CHISSO)& 博纳艾杰尔(Agela) 技术交流会在北京理工大学生命学院成功举行!会议主题是纤维素基质的分离材料的技术和产品的介绍。到会的听众有北京理工大学生命科学与技术学院的老师和同学，还有一些来自其他学校和单位的业内人士：天津南开大学、北京赛生药业有限公司、中国农业科学院植保所、北京科技大学、北京师范大学、中国医药研究开发中心、北京普析通用有限公司、北京东方红航天生物技术股份有限公司。 　　Cellufine是智索公司拥有30年以上制造和销售历史的液相色谱填料。博纳艾杰尔科技(AgelaTechnologies)作为智索公司的合作伙伴，将代理智索公司在中国的产品销售，也是博纳艾杰尔涉足生物分离领域的第一步!　　 　　CHISSO公司的山本滋先生介绍了智索公司的发展历程，负责产品技术的户所正美先生用翔实的图文资料，说明了CellufineTM系列产品生物制品稳定的质量和较好的分离效果。CellufineTM系列的纤维素(Cellulose)材料，具有极高的吸附性和耐高流速等特性。产品覆盖了离子交换、疏水层析、亲和层析和凝胶过滤多种层析模式，在疫苗纯化、蛋白纯化等领域有着广泛的应用。特別是因其具有极其优良的耐药性而深受广大制药公司欢迎。 　　期间到会的各位专家老师，纷纷提出自己的问题，户所先生也给与了很满意的答复，场上气氛热烈而愉快! 　　博纳艾杰尔也会逐步加强与院校单位间的共赢合作!

生物梅里埃2016年10月20日宣布，其Q3营业收入相比2015年同期增长了7%，其中分子生物学销售额增长了46%。　　截止2016年9月30日，该公司营业收入为5.108亿欧元(5.573亿美元)，去年则为4.783亿欧元。　　该公司工业应用销售额相比去年增长7%，达9360万欧元。一部分原因是由于Vidas、Vitek以及培养基产品线在食品工业应用中的强劲表现，生物梅里埃表示，这已经超过了培养基和流式细胞技术产品销售额在制药工业中的增长。其子公司BioFire Defense的销售额也有近2%的增长。　　同时，2016年Q3临床应用方面营业收入的增长超过8%，达到了4.056亿欧元。这主要是由于分子生物学产品线营收所带来的46%的增长，其2016年Q3营收7350万欧元，而2015年同期则为5030万欧元。该公司提到FilmArray产品销售额的增长主要归功于BioFire FilmArray系统安装的激增(安装近3500套)以及该公司胃肠道诊断产品所获得的成功。　　Q3期间，生物梅里埃的FilmArray 2.0系统还通过了中国CFDA审批，控制板则仍处于审批之中。其BioFire分公司的FilmArray用于实验室之外的呼吸道检测产品还获得了CLLA豁免，有望于11月推出。　　免疫测定方面，Vidas产品线的销售额Q3期间增长了近7%，主要由新兴市场的增长所带来。而整个免疫测定的销售额增长了近3%，由1.057亿欧元增长至1.084亿欧元。　　临床应用方面，该公司微生物部门销售额增长3%，由2.162亿欧元增长至2.226亿欧元。此增长主要由BacT/Alert血液培养产品线，包括最新的Virtuo产品及培养基产品所带来。该公司指出，其Vitek自动微生物鉴定及药敏试验产品线在所有地区均持续增长。　　全球销售额增长最高的地区为北美洲，其销售额增长了18%，由去年的1.517亿欧元增长至1.791亿欧元。拉丁美洲及亚太地区的销售额分别增长了8%及12%。而欧洲，包括中东及非洲的销售额则降低了1%。值得注意的是，由于汇率的负面效应，英国的销售额急剧下降。

手持式拉曼光谱分析仪采用了新型的空间耦合光学设计、电子学设计以及融合了科学的化学计量学算法，同时基于现场快速检测的宗旨，从而保证了仪器的操作简便，性能卓越、功能强大、智能操作、维护方便、环境实用性强等特点。该仪器可应用于医药、石油、化工、环保、食品、材料、安检、国防等领域。 无损、快速的检测方法 — 基于拉曼光谱分子指纹技术，无需制样， 几秒钟内即可给出准确的结果专为现场检测设计 — 小巧便携、经久耐用，能够透过玻璃，塑封袋、透明、半透明的容器直接检测可定制化应用软件 — 用户可根据不同行业特点及使用功能需求进行定制，可为用户量身打造符合用户使用习惯的软件可定制化的外观设计 — 根据不同的行业检测需求，可为用户定制化设计外观（如食品安全快检车的OEM用户，可根据需求设计）无专业背景人员即可操作 — 采用一键式操作设计并融入强大专业的算法，只需按检测按钮即可快速得出准确的结果超长的续航能力 — 内嵌可充电电池，可在现场连续使用4-6小时专业软件、专业应用 食品、药品安全快速检测随着新《食品安全》及《农产品质量安全法》等相关法律法规中明确规定，快速检测可以作为质监、工商、食品药品等政府管理部门进行初步筛查的手段，以及应国家“十三五”规划的“快检技术”需求，拉曼光谱因其无损快速的检测特点实现了对食品、药品（非法添加物、农药残留、兽药残留、真假药物等）的全方位、高灵敏度现场快速分析。产品特点 空间耦合光学设计，超高的整机灵敏度，小激光功率即可得到高信噪比的拉曼光谱，有效的避免强激光损坏样品的情况 完整的解决方案，包括快速前处理、SERS增强技术、拉曼检测平台等 多基质、多目标的快速检测，检测基质包括饲料、蔬菜、水果、肉类、食用油、养殖水 体、奶及奶制品、生物材料、化妆品 等，可检测目标包括违禁添 加物、禁用药物、色素、 食品添加剂、农药残留、抗生素、微生物等 多种检测增强基底的选择，包括固相基底，溶胶型基底等 可定制化的仪器产品方案，包括仪器的硬件外观设计、软件的功能需求设计、软件的算法需求、仪器的前端装置设计、仪器的整机需求重新设计等 可构建大数据“食品药品智慧监管平台”从食品药品生产、流通、使用等环节系统分析为我国食品药品安全做有效监管 根据用户需求，和用户一起建立科学的实验方法技术服务国家管制品快速检测由于拉曼光谱技术具有快速、简便、原位无损及免试剂并可直接对不同形态的样品进行测试等特点。拉曼光谱开始被引入禁毒、公共安全等领域，成为禁毒、公共安全、安检、边检、海关稽查等现场快速准确检测新式武器和优选的技术之一。Finder Edge 在现场使用方法是将测试头对着待检测样品，按下测试键，仪器会自动检索功能进行数据检索，确定检材是否谱图库收入中的一种，可在几秒之内准确得出准确结果。 检测种类 流行DU品 麻醉药品和其它精神活性物质 尚未列管的常被用于制du的化学品 易燃易爆物化学品 剧毒化学品 管制精神药品 管制易制DU化学品 常混于DU品的化学物质 易制爆化学品 生化战剂 其它化学品产品优点 强大的比对算法，现场对未知的固体，液体（包括水溶液和其他类型溶液）进 行快速身份识别，几秒钟内即可给出准确的结果 嵌入式彩色触摸屏，简单、直观操作界面，可检测出被检测物品的名称和及样 品信息和处置机制，遇到违禁物品时，以不同的颜色预警 可扩展的数据库功能，用户根据实际需求可自行构建数据库， 同时拥有用户管理功能对仪器的管理 根据检测的需求，可对仪器的软件功能和硬件要求进行定制， 同时可根据样品 检测需求制定相应的解决方案 可构建“云计算”、“大数据监管分析”平台，将拉曼光谱技术融入大数据管 理体系，通过对数据的管理和分析，能够帮助禁毒部门毒情监控，犯罪预测， DU品溯源等。制药行业应用应国家GMP 规定对原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料100% 全检的要求以及2015 版药典加入拉曼光谱法检测的需求，拉曼光谱技术在制药领域的质量控制（QC）尤为重要。 符合21 CRF part 11的产品规定 简单、直观的结果显示，检测结果以“Pass/Fail”判定样品是否合格 具有批处理功能，可以对同批次不同包装的样品编号批量测试，及报告批量处理，节省用户的工作量 通过扫描“一维码”、“二维码”方式或手动输入方式快速调取数据库中待检测样品数据，实现快速比对检测 具有可测试未知样品的功能，通过测试与数据库全部数据进行匹配，检测未知样品创新点：手持式拉曼光谱分析仪采用了新型的空间耦合光学设计、电子学设计以及融合了科学的化学计量学算法，同时基于现场快速检测的宗旨，从而保证了仪器的操作简便，性能卓越、功能强大、智能操作、维护方便、环境实用性强等特点。该仪器可应用于医药、石油、化工、环保、食品、材料、公安、国防等领域。 艾克手持式拉曼光谱分析仪

珀金埃尔默生命科学部不仅拥有“分子-细胞-活体”全线检测及成像仪器，同时具有完整的生命科学试剂耗材解决方案。为帮您更快的选择最佳的检测方法，我们即日推出“珀金埃尔默生命科学试剂耗材平台”，助您“百里挑一”，选最对的。“珀金埃尔默生命科学试剂耗材平台”上线在这里，数百个生命科学仪器试剂耗材分类展示。无论是按分类找，还是按关键词搜索您总能找到您需要的产品，查询货号、价格，获取促销信息。把您需要的产品加入购物车，一键生成报价单，即会有我们的专属销售工程师和您联系，完成后续咨询、购买服务。在这里，您还可以获取每一个分类产品的产品手册。供您了解更多。是不是觉得买试剂耗材像在某宝购物一样方便啦，没错，快来试试吧！推广期，还有双重好礼等着您！好礼第一重——尝鲜奖凡是通过“珀金埃尔默生命科学试剂耗材平台”查询并生成报价单的客户（无需成交哦！），即获赠珀金埃尔默定制精美礼品——小熊钥匙挂件。好礼第二重——成交奖下报价单后，销售跟进完成购买后即可按金额获取成交奖。成交金额TOP 1Kindle 阅读器 成交金额TOP 2-10德国LAMY钢笔活动时间：5月16日-6月30日活动规则：我们将在活动结束后10个工作日内在公众号公布结果，届时也会有工作人员与您联络确认奖品邮寄事宜。试剂耗材促销在这里我们会定期做相关试剂耗材的促销，促销期间您可以在平台查到促销价格。更多促销产品和价格请在平台查询。心动不如行动，快来试试吧！好礼等您哟！登入路径：立即关注珀金埃尔默生命科学微信公众号关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn