安息香乙醚

安息香学名： Styrax tonkinensis （Pierre）Craib ex Hart化学成份： 苏门答腊安息香含树脂约90%，主要成分为苏门树脂酸（Sumaresinolic acid）和桂皮酸松柏醇酯（Coniferyl cinnamate，Lubanyl cinnamate）。还含桂皮酸苯丙酯（Phenylpropyl cinnamate）2～3%，香荚兰醛（Va-nillin）1%， 和少量的桂皮酸桂皮醇酯（Cinnamyl cinnamate） 性味归经： 辛、苦，平。归心、脾经 功能：开窍清神，行气活血，止痛 主治：用于中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，心腹疼痛，产后血晕，小儿惊风

安息香酸和苦味酸各是什么试剂的别称？？谢谢

请较高手，安息香肟重量法具体操作是怎样的？钒存在的情况下对钼的测定有影响吗？

安息香浸膏的状态应该是淡褐色粘稠液体还是乳白色带小碎片的膏状？这两种状态哪种才是正确的？是时间问题？还是因为加工工艺不一样导致的？麻烦有知道详情的老师帮忙解下疑惑。

【作者】 于黎明； 薛恒跃； 王玉兰； 刘晓秋；【机构】 大连市药品检验所； 沈阳药科大学中药学院 大连 116021； 大连 116021； 沈阳 110016；【摘要】 目的:建立安息香总香脂酸中苯甲酸的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilC18 5μm,200×4.6 mm;流动相:甲醇-水-36％醋酸（200:230:2.5）;检测波长:270 nm;流速:0.8 ml/min;柱温:室温;结果:线性范围0.008472 mg/ml～0.2118 mg/ml;回收率99.02％,RSD=2.47％（n=5）。结论:本法快速、简便、准确、重现性好、专属性强,为安息香的含量测定提供了一种可靠的方法。 更多还原【关键词】 安息香； 苯甲酸； 高效液相色谱法；

香料β-萘乙醚的合成目的原理实验目的1.学习Williamson法合成醚的原理和实验方法；2.掌握重结晶提纯法的操作技术。实验原理β-萘乙醚又称橙花醚，是一种合成香料，亦可用作定香剂，其稀溶液具有类似橙花和洋槐花的香味，并伴有甜味和草莓、菠萝的香味。 其合成主反应为： NaP—OH+C2H5OH = NaP—O—C2H5+H2O仪器药品β-萘酚3.6g(0.025mol)，溴乙烷 2ml(0.027mol)，无水乙醇20ml，氢氧化钠1.1g；仪器磨口玻璃仪器一套；温度计、烧杯、形锥瓶、量筒等。过程步骤50ml圆底烧瓶中加入3.6克β—萘酚(0.025mol),20ml无水乙醇，1.1g研碎的固体氢氧化钠和2ml溴乙烷(2.9g,0.027mol)，与水浴上加热回流5～6小时，然后将回流装置改为蒸馏装置，回收大部分乙醇，最后将反应混合物倒入盛有40ml水的100ml烧杯中，并用活性炭脱色，抽滤得片状白色结晶，烘干称重并计算产率。纯品β-萘乙醚为无色片状结晶，mp：37～38℃；bp：281～282℃。注意事项1.β-萘酚—萘酚用毒，对皮肤、粘膜用强烈刺激作用，量取时要当心。若触及皮肤，应立即用肥皂清洗。浓硫酸有强腐蚀性，若不慎溅到皮肤上，马上用清水冲洗；2.也可用氢氧化钾，但所得粗产物熔点常常很低，且难以后处理；3.水浴温度不宜过高，否则溴乙烷易逸出。反应5～6小时后几乎无游离酚存在。分析思考 1.以硫酸脱水法制取â —萘乙醚会产生哪些副产物?这些副产物对主产物的精制有无影响?2.为什么要用稀的氢氧化钠水溶液对粗产物进行处理?3.除了用重结晶作法提纯β-萘乙醚外，还可用其它什么方法?

单位中需大量使用到乙醚，但是采购的乙醚的含水量偏高（实验对此要求比较高，希望没有水）。向各位大侠请教下简单快捷的除水方法或者知道什么牌子的乙醚质量非常好？

今天别人送个高效氯氰菊酯来给我分析我查行标是 用正己烷+无水乙醚=98+2 做流动相因为我没有无水乙醚 请问我可以用乙酸乙酯或者四氢呋喃代替吗代替后的 配比是多少啊 请高手解答！

拿乙醚/正己烷1:9（体积比）来萃取溶剂，想直接进样，不知道乙醚会不会对柱子有影响。

在乙醇样品中含有少量的乙醚，不知道选用什么样的色谱柱，请推荐一下，谢了现有仪器FULI9790，FID检测器，注样器220°柱箱80°检测器220°现用柱子分离效果不好

用硅胶做固定相，乙醚与石油醚的混合液做流动相，是正相色谱柱吗

我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测固态有机香料的成分，采用乙醚是否可以溶解，大概需要多少克香料和多少毫升乙醚或其他有机溶剂？

最近单位第一次来了一批辅料乙醚要化验，其中有项酸度酸度， 其酸度的操作过程是这样的：量取100ml无二样化碳的水注入250ml具塞锥形瓶内，加溴百里香酚蓝指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液呈浅蓝色30秒钟不退，加入28ml（20g）供试品，震摇3分钟，静置分层，取水相50ml，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液呈浅蓝色30秒钟不退，结果按GB/T9736中第7章“水不溶性样品”的规定计算。 水中不溶性样品的计算公式是 2V*C/M*100 其中V为滴定液的消耗体积 C为滴定液的浓度，M为滴定液的质量g， 乙醚的限度是以氢离子计/(mmol/100g) 不大于0.02 大家看看要怎么计算啊 为毛我想反推当结果为0.02时，计算出大概需要多少滴定液的时候算出来的才需要0.05ml啊 郁闷 求助中[em09512]

最近没有事,常想一个问题,我们做金中杂质分析时用乙酸乙酯,而很多单位却用乙醚,大家能告诉我吗?我试着比较两种物质.对比如下1\安全性不用说乙醚危险,极易燃烧,属于管制药品.而乙酸乙酯安全的多,而且满大街都有卖的.2\操作乙醚在萃取过程 ,分层很慢,有的单位做试样时,需要静止5分钟以上,而乙酸乙酯只需要静止半分钟就完全能分离.3\效果乙醚萃取时,如果时间不够长,通常水相颜色很深(萃取不完全),而乙酸乙酯不出现这个问题.4\纯化 乙醚的沸点低,在34度就能进行蒸馏,而乙酸乙酯纯化稍微麻烦,但是在78度蒸馏产物完全能达到萃取效果,而且其中杂质含量和乙醚蒸馏后大致相当.5\金回收由于乙醚沸点较低,按理将其蒸发很容易,然而温度太高,乙醚易着火燃烧,而使金损失严重,另外乙醚直接排出也不利于环保,所以只能通过蒸馏来回收乙醚并分析金.但是在该过程中,蒸馏反应剧烈,可能造成喷溅.相比而言,乙酸乙酯由于沸点高,所以直接在电热板上加热除去乙酸乙酯即可.从上面我觉得应该选择乙酸乙酯,而大多数单位却选择了乙醚,这是为什么呢?

蒸馏后的乙醚总是含有低沸点组分，主要是甲醇。实验室如何通过蒸馏的方法得到高纯度的乙醚？

我们公司是做医用纱布的，国内销售的纱布有个指标是醚中可溶物，用乙醚浸提，最后把乙醚蒸干，放进烘箱，把残留的烘干。这次做的时候，烘箱的门炸开了，把几个女孩子吓坏了，幸无伤到人。分析原因－－乙醚放置过久由于公司产品都销到日本，这个指标不怎么做，这次做内销，就做这个指标，用的乙醚是2004年的，又没经过提纯，可能不纯，生成了过氧化物。残留物烘干的时候，爆炸了。同行门注意了，用乙醚之前切记要用纯的乙醚，分析纯的乙醚放久了也要重新提纯才能用。刚买来的乙醚，要看出厂日期，不要看购买日期哦，放得太久的乙醚，用它－危险。我目前用的乙醚提纯方法——500ml乙醚加2g无水硫酸钠，振荡后，用蒸馏装置重新蒸馏，不知道是不是可以。

最近总是和石油醚和乙醚打交道，熏得自己天天睡不醒......石油醚为30~60℃沸程的讨论个问题：石油醚和乙醚能够过滤吗？有人说不能，原因是石油醚为混合物，过滤的话呢低沸点的组分就会被抽走，乙醚也是一样，低沸点，容易被抽走.......又有一种观点就是可以过滤，若是不过滤的话呢，做实验的时候，里面的机械杂质可能会影响结果。所以和大家探讨一下，这两样东西到底能不能过滤？过滤和不过滤哪个好？

谁有四氯乙烯、乙二醇丁醚、乙二醇乙醚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定方法？能不能给我一份，谢谢！！！

各位大侠： 当把乙醚溶在水中后，水会和醚上的氧形成氢键，我的问题是形成氢键后对乙醚中亚甲基的峰位会产生什么影响，为什么会产生这样的影响？谢谢大家！

这两天做了茶叶中的氟氯氰菊酯，气相做的。其中有用正己烷-乙醚（7+3）洗脱柱子，可是乙醚的实在是~毒性太大！能用什么替代他吗？石油醚？氯仿还是四氢呋喃？？柱子是硅镁吸附剂的！！！

我们实验室的通风橱效果不好，测植物油的酸价时，乙醚挥发出来很多的，有没有什么试剂可以代替乙醚，毒性小，而且结果不受影响的啊？ 谢谢大家

之前我们公司一直从嘉兴某供应商拿的杭州双林的分析纯乙醚，做香精分析前处理用，感觉杂质比较多，影响分析的结果，单位条件有限，又没有重蒸设备，想问问版友有没有上海或者嘉兴的供应商，最后能买到进口的乙醚。非常感谢。

Kromasil家的C18柱，想用乙醚/戊烷=1/1作流动相，可行否？请高手指点

香精用乙醚萃取后浓缩为什么要用冰水浴？

用索氏抽提器抽提测定粗脂肪含量的时， 一般用乙醚回流时，乙醚会不断的减少，对于乙醚的回收各位老师是怎么做的呢？？？？

我在蒸乙醚溶剂的时候，回收很低，不知各位蒸乙醚的时候是什么条件，谢谢！