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考迈斯托醇

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考迈斯托醇相关的资讯

  • 发布相干反斯托克斯拉曼新品
    现在就考虑起来升级你的激光扫描显微镜吧!!!德国refined-laser专为相干拉曼散射显微术(CRS)设计的全光纤双色激光器。 refined-laser激光器专利调谐机制使系统没有机械延迟,并允许同步双色脉冲舒适地光纤传输。通过保偏光纤技术,降低了对维护和环境条件的要求。 该产品有以下几大特点: 1. 可用调谐速度 光子晶体光纤中波长转换的宽调谐范围;每一波长步调谐小于5ms;保持可选双输出之间的时间重叠 2. 为移动操作而设计 采用专利光纤技术,结构紧凑、坚固、可移动;不需要光学工作台-经证明可抵抗高达25米/秒的冲击;用于柔性和屏蔽脉冲传输的可选光纤输出 3. 舒心而为的操作体验 即插即用安装(可以和任一激光扫描显微镜搭配使用) ;风冷激光头;免提操作 主要应用:生物医学成像 使用两个不同颜色的同步激光束探测样品中的分子振动,不依赖于标记,例如使用染料。这种无标签的特性导致了它在生物医学领域的成功,是将CRS转变为临床环境的主要动力之一。 实时成像复杂的技术和生物样品含有丰富的不同成分,每种成分都有一组独特的分子振动。由于我们的双色激光的激发波长可以在5毫秒内调谐到特定的振动,因此对这些样品进行实时多色成像成为可能。在这样的调谐速度下,假设调谐和图像采集的时间跨度相等,每秒可成像100个用户可选择的振动分量。这是CRI应用于手术室等时间关键环境或大型研究中多个样本的重要前提。 应用CARS应用: (1)CARS 显微镜对脂肪储存的无标记成像依赖于 C-H 的固有分子振动,同时使 用 CARS 和双光子激发荧光(Two-photon excited fluorescence,TPEF)成像可以实现中性脂滴和自发荧光肠道颗粒的无标记可视化,用于分析脂质储存的遗传变异和代谢途径之间的关系[4]。图 CARS与双光子荧光信号用于脂滴成像[9]SRS应用: (1)用于对脂类分子定量地观察其空间分布。为了更好地了解肥胖及其相关代谢问题,需要深入 分析脂肪在细胞水平和组织水平积累的调控机制。SRS显微术使追踪脂类分子的动态活动成为可能,为解释与脂质相关的生理现象与机制提供了新的方法。 (2)SRS用于准确地运输过程及定位,进而分析药物分子对特定生理功能的实现作用。 例如下图所示,使用SRS 显微镜观察了组织中无标记的药物输运情况。二甲亚砜(DMSO)和维甲酸(RA)两种物质在小鼠皮肤组织中的转运过程图像。二甲亚砜和维甲酸亲水性不同, 通过角质层的方式也不同。 SRS 图像显示了这两者在输运方式上的差别和在角质层中的分布, 具有很强的药代动力学探测能力[8]。图 二甲亚砜(DMSO) 左 维和甲酸(RA) 右 的SRS成像结果[8]参考文献[1]Terhune R W , Maker P D , Savage C M . Measurements of Nonlinear Light Scattering[J]. Physical Review Letters, 1965, 14(17):681-684. [2]Duncan M D, Reintjes J F, Manuccia T J. Scanning coherent anti-Stokes Raman microscope[J]. Optics Letters, 1982, 7(8):350-352. [3]Zumbusch A , Holtom G R , Xie X S . Three-Dimensional Vibrational Imaging by Coherent Anti-Stokes Raman Scattering[J]. Physical Review Letters, 1999, 82(20):4142-4145. [4]李姿霖,李少伟,张思鹭,沈炳林,屈军乐,刘丽炜.相干拉曼散射显微技术及其在生物医学领域的应用[J/OL].中国激光:1-18[2020-02-17]. [5]Cheng J X , Xie X S . Coherent Anti-Stokes Raman Scattering Microscopy:? Instrumentation, Theory, and Applications[J]. The Journal of Physical Chemistry B, 2004, 108(3):827-840. [6]陈涛,虞之龙,张先念,谢晓亮,黄岩谊.相干拉曼散射显微术[J].中国科学:化学,2012,42(01):1-16. [7]Woodbury EJ, Ng WK. Ruby laser operation in the Near IR. Proc of the IRE.1962,50:2367 [8]Freudiger C W, Min W, Saar B G, et al. Label-Free Biomedical Imaging with High Sensitivity by Stimulated Raman Scattering Microscopy[J]. Science,2008,1857-1861. [9]Yen K , Le T T , Bansal A , et al. A Comparative Study of Fat Storage Quantitation in Nematode Caenorhabditis elegans Using Label and Label-Free Methods[J]. PLOS ONE, 2010, 5. 创新点: 1. 最高可用调谐速度 光子晶体光纤中波长转换的宽调谐范围;每一波长步调谐小于5ms;保持可选双输出之间的时间重叠 2. 为移动操作而设计 采用专利光纤技术,结构紧凑、坚固、可移动;不需要光学工作台-经证明可抵抗高达25米/秒的冲击; 用于柔性和屏蔽脉冲传输的可选光纤输出 3. 舒心而为的操作体验 即插即用安装(可以和任一激光扫描显微镜搭配使用) ;风冷激光头;免提操作 相干反斯托克斯拉曼
  • 国内首套千万方三甘醇脱水装置性能考核达标
    2月22日至2月27日,国内首套千万方三甘醇脱水装置——西南油气田公司相国寺储气库千万方三甘醇脱水装置分别以1000万立方米和1200万立方米日处理量运行72小时,各项运行指标达到设计要求,顺利通过性能考核。这套千万方三甘醇撬装脱水装置,是相国寺储气库扩压增量工程的关键设备。去年11月底,装置顺利投运,相国寺储气库日最大冲峰能力由原来的2800万立方米提升至3800万立方米,调峰能力再创新高。为保障装置考核期间安全平稳运行,自千万方三甘醇脱水装置投产以来,西南油气田公司与设计、施工、调试单位及设备厂家高效合作,开展设备调试,确保设备处于最佳状态。同时,组织相关技术人才开展技术研讨,结合装置特点和储气库生产运行条件,制定《相国寺集注站千万方脱水装置性能考核方案》,进一步明确考核内容和要求,并开展培训,确保相关人员熟悉掌握操作流程和考核参数要点,顺利推进考核工作。落实专人专岗负责全过程,完善人员组织、应急物资准备,切实加大巡检力度,细化巡检要求,明确吸收塔压差、闪蒸罐液位等关键点,密切监控各压力容器的压差、液位变化情况,全力保障设备运行安全平稳。严格检测考核指标,每日对干气水露点、贫富液浓度进行两次对比,确保产品气质量达标、装置溶液系统稳定。同时,按照装置性能考核方案要求,跟踪装置考核运行全过程,及时分析讨论异常数据,优化运行工况,针对循环泵发生喘振问题,立即联系相关单位整改,全力确保性能考核工作稳步推进。下步,西南油气田公司将在此次装置性能考核基础上总结经验,形成性能考核报告,为三甘醇优化运行和检修提供支撑。同时,进一步加强重点设备安全生产管理,全面落实设备全生命周期管理要求,做好后续技术改造,为三甘醇脱水装置高效、平稳、安全运行奠定坚实基础。
  • 基于主客体作用构建纯有机室温磷光材料的最新进展
    本文转载自公众号 ChinChemLett室温磷光具有长的发光寿命,大的斯托克斯位移以及在分析、生物成像、有机发光二管中有着广泛的应用。近几年来,纯有机室温磷光(RTP)材料受到了科研工作者的广泛关注,与无机发光材料和有机金属配合物材料相比,纯有机室温磷光材料具有柔性、低毒性、低成本、易修饰等特点。然而在室温条件下,由于弱的自旋轨道耦合,或者由氧气、高温、分子振动导致三线态激子的严重非辐射失活,使得有机磷光材料的室温发光效率往往很低。到目前为止,通过引入卤素重原子、芳香羰基,氢键,结晶(共晶),主客体作用,嵌入聚合物等策略,可以提高系间窜越(ISC)和抑制非辐射跃迁的速率,终成功地实现了纯有机室温磷光的构建。其中,卤素重原子(Br,I等)和其他杂原子(O和S等)可以促进单线态到三线体系间窜越(ISC),增强室温磷光发射;结晶、嵌入聚合物等策略可以产生刚性环境,从而抑制非辐射衰变,增强室温磷光发射。通过对近几年相关文献进行案例分析,Chinese Chemical Letters的编委、华东理工大学马骧教授课题组总结了基于主客体作用构建纯有机室温磷光材料的新研究进展,近期在Chinese Chemical Letters发表了Recent progress on pure organic room temperature phosphorescence materials based on host-guest interactions 的综述文章(https://doi.org/10.1016/j.cclet.2019.07.042)。文章首先介绍了构建室温磷光材料的常用策略以及主客体作用的概念,然后阐述了基于主客体作用实现纯有机室温磷光的机理,总结了近几年来不同主体基质下通过主客体作用产生室温磷光的研究进展,分别介绍了基于传统大环主体环糊精和葫芦脲,无定形羟基类固醇等甾体薄膜基质为主体分子以及以刚性晶体基质做主体的三种不同主体基质形式产生的室温磷光现象。后对未来主客体策略应用于纯有机室温磷光进行了展望。该文将发表在2019年第10期Fluorescence Basics and Technology专刊中。请点击下方链接阅读全文。本文转载自ChinChemLett扫描二维码阅读原文 点击查看更多往期精彩文章 上海交大开发新型探针:小至70nm 依然可实现超强拉曼信号 | 前沿用户报道折叠屏手机市场拓展的新契机——碳纳米点|前沿应用拉曼与统计分析神助攻,复旦破译PM2.5重要成分 | 前沿用户报道清华大学魏飞团队实现一步法制备纯度99.9999%半导体碳纳米管阵列严峻环境下的自救——探寻端气候下的生命存续 | 前沿应用【上篇】发现生命的轨迹——化石中的碳元素分析 | 前沿应用地底深处的生命探索——矿物中的化学反应分析 | 前沿应用【下篇】瞪你一眼,就能“看透”你 | 用户动态青岛能源所实现毫秒级单细胞拉曼分选,"后液滴"设计功不可没|前沿用户报道表面增强共振拉曼光谱探究细胞色素c在活性界面上的电子转移新型荧光探针——细胞膜脂变化无所遁形!复旦巧用增强拉曼“识”雾霾 | 前沿用户报道 免责说明HORIBA Scientific公众号所发布内容(含图片)来源于文章原创作者提供或互联网转载,文章版权、数据及所述观点归原作者原出处所有。HORIBA Scientific 发布及转载目的在于传递更多信息,以供读者阅读、自行参考及评述,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如果您认为本文存在侵权之处,请与我们取得联系,我们会及时进行处理。HORIBA Scientific 力求数据严谨准确,如有任何失误失实,敬请读者不吝赐教批评指正。我们也热忱欢迎您投稿并发表您的观点和见解。 HORIBA科学仪器事业部HORIBA Scientific 致力于为科研及工业用户提供先进的检测和分析工具及解决方案,如:光学光谱、分子光谱、元素分析、材料表征及表面分析等先进检测技术,旗下Jobin Yvon光谱技术品牌创立于1819年,距今已有200年历史。如今,HORIBA 的高品质科学仪器已经成为全球科研、各行业研发及质量控制的首选,之后我们也将持续专注科研领域,致力于为全球用户提供更好的服务。 点击下方“阅读原文”,阅读paper原文。阅读原文
  • 宋春山博士获燃料化学领域最高学术奖
    2010年8月,“千人计划”入选者博士由于在燃料科学,特别是清洁燃料、催化、二氧化碳捕集和转化领域的杰出贡献被美国化学会授予燃料化学领域的最高学术奖——亨利斯托奇奖。宋春山博士是斯托奇奖设立50余年来入选的唯一一位华人科学家,也是此奖最年轻的获奖者。   在美国化学会2010年秋季年会上,在美国化学会主席主持的第二届会士(ACS Fellow)颁奖大会上,由于宋春山博士在化学科学和美国化学会的杰出贡献,当选为2010年美国化学会会士(Fellow)。   宋春山博士现为美国宾夕法尼亚州立大学能源研究所所长,地球与矿物科学学院能源与矿物工程系燃料学科终身教授,同时还是化学工程系教授和能源与环境研究院副院长。2010年2月被美国宾夕法尼亚州立大学选为该校杰出教授。   宋春山教授由于在清洁燃料、催化和二氧化碳捕集和利用方面的原创性工作而闻名国际学术界。他设计了由萘出发合成高性能聚合物的择形烷基化催化剂,开发了纳米级超高表面积硫化物催化剂水热合成新方法。对于超洁净燃料和燃料电池,设计了在固体表面从烃类燃料中脱除硫的选择吸附新方法,不使用氢气。他的研究组最近发明了由纳米孔基质和功能聚合物组成的分子筐吸附剂捕集二氧化碳新方法,容量大,选择性高。此外,他的研究组还开创了利用二氧化碳的三重整制造合成气的催化转化新工艺,用于液体燃料的低温水蒸气重整的耐硫和抗积炭的多金属催化剂,氧辅助的水汽变换反应的双金属催化剂,煤的低温催化加氢液化,及由煤炭制取化工产品和有机材料以及合成航空燃料的新研究方向。最近,他又提出了用于低温加氢处理和脱芳烃的耐硫贵金属催化剂新概念。   宋春山教授获得了许多有影响的荣誉,由于在催化领域的杰出成就获得北美催化协会芝加哥分会颁发的赫尔曼磐因斯(Herman Pines)催化杰出研究奖 美国-英国政府颁发的福布莱特(Fulbright)杰出学者奖 中科院海外杰出学者奖 教育部长江学者讲座教授 中组部海外高层次人才“千人计划” 催化领域引频最高作者奖 美国太平洋西北国家实验室杰出催化学者讲座 加拿大阿尔波特大学罗宾逊(Robinson)杰出学者讲座 日本NEDO学者奖和AIST学者奖 美国化学会燃料化学分会和石油化学分会杰出贡献奖 国际匹兹堡煤科学会议杰出贡献奖 美国宾夕法尼亚州立大学颁发的威尔逊(Wilson)杰出研究奖,优秀导师奖,发明创新奖以及材料科学与工程贡献奖。   除了在研究方面的成就,宋春山教授对宾夕法尼亚州立大学的教学、咨询、服务也做出了重要贡献,他教授多门课程,指导了40个硕士、博士研究生。在学校、学院、系各个层次的委员会任职,在推动宾夕法尼亚州立大学和Chevron、ConocoPhillips以及美国能源部(DOE)国家能源技术实验室(NETL)的合作联盟中起到重要作用。多年来他还为中美和中日学术交流作出了很多贡献。最近他推动了宾夕法尼亚州立大学-大连理工大学的校际合作协议备忘录的签署,并促成两校国际联合能源研究中心的建立。
  • 哥大退出大学排行榜,国际大学排名靠谱吗
    2021年9月《美国新闻与世界报道》杂志发布的2022 U.S. News 美国大学排名中,哥伦比亚大学(下简称“哥大”)与哈佛大学、麻省理工学院并列第二。在2022年泰晤士高等教育世界大学排名中,哥大排名第十一。而今年2月,哥大的一位数学系教授迈克尔萨迪斯却指出,支持哥伦比亚大学高排名的几个关键数据是不准确的、可疑的或高度误导的。6月30日晚上,哥大官方发布一封通告,学校教务长玛丽鲍以思表示,哥伦比亚大学将暂时退出新一年,即2023年的U.S. News大学排名。7月1日,本该是哥大向U.S. News排名机构提交数据的日子。有关大学排名的争议再次被舆论推向风口浪尖。大学排名自推出以来,其科学性、准确性、独立性一直在高等教育界受到质疑。今年,国内几所“985”大学宣布,不再参加国际大学排名,或者不再将排名作为学校的建设指标。而“去排名”后,又该如何对大学评价?哥大退出排名,被指数据造假面对哥大迈克尔萨迪斯教授的质疑,哥大在7月1日发表的声明中写道:哥伦比亚大学的领导们非常重视这些问题,并且已经开始对数据收集和提交过程进行审查。哥大一位发言人本张表示,他不愿猜测哥大何时会再次参与排名。作为常春藤盟校之一,哥大于1754年成立,是美国历史最悠久的大学之一。“当我看到U.S. News的大学排名数据时,我就知道它们不太可能是正确的,而且与校方的目标相冲突。例如,排名中声称哥伦比亚大学的本科生班级规模很小,这与校方扩大本科生规模的做法相违背。”迈克尔萨迪斯在回复《中国新闻周刊》的邮件中写道。今年2月,萨迪斯在学校网站上发表了长文,分析了哥大提交给U.S. News的数据以及可能的真实数据,发现两者间存在差异,而提交的数据都对哥大排名有利。U.S. News的排名基于一个复杂的公式,包括班级规模、师资力量、校友捐赠、毕业率等等指标,权重占比分别为8%、20%、3%、22%。以本科生班级规模为例,小班授课比例越大,学校得分越高。在参评2022 U.S. News排名的申报信息中,哥大提供的数据是82.5%的本科课程在20人以下,8.9%的课程超过50人。但萨迪斯通过统计哥大的课程注册信息却发现,提供数据的时间段,从2019年秋季到2020年秋季,哥大只有62.7%-66.9%的本科课程规模在20名学生以下,10.6%-12.4%课堂有超过50名学生。再比如,哥大声称100%的教职员工拥有最高学位博士。这相较于其竞争对手普林斯顿、麻省理工、哈佛和耶鲁具有明显优势,后几者的博士学位教职人员比例均为90%左右。据萨迪斯统计,在目前哥大的968名全职教职员工中,约66名教师最高学历为本科或者硕士。U.S. News编辑兼首席内容官金卡斯特罗在7月1日的一份声明中说,哥伦比亚大学承认他们无法达到U.S. News公布的2023年最佳大学排名的数据标准,这引发了一系列问题。“我们对此表示关注,并在审查各种方案,包括审查哥伦比亚大学之前提交的数据,以确保我们的排名继续保持最高水平的诚信。”关于数据收集、验证的问题,以U.S.News排行为例,《中国新闻周刊》在这一排行官网上查询发现,学校向机构提交大部分信息后,U.S.News会分析其中的错误、与往年相比的重大变化或者不一致,通常这个过程会和学校一起解决。在可能情况下,该机构会对不同来源的数据进行交叉验证。“丑闻一直在发生。”萨迪斯说,排名不正常的,不只哥大。比如,2019年,据U.S. News官方信息,包括美国加州大学伯克利分校在内的5所大学承认,学校前一年为该机构“2019年最佳大学”排名提交的数据有误。《纽约时报》写道,像哥大这样的常春藤盟校退出排名,即使是暂时退出,对大学排行榜的声誉也是一个打击,而且可能会促使其他大学重新考虑是否也参与排名。1983年,《美国新闻与世界报道》印刷了第一个“美国最好的50所学院排名”封面。当时,恰逢美国高等教育从精英化走向普及化,就像消费指南一样,指导人们在上千所大学机构中做出选择变得必要起来。U.S. News榜单也成为第一个全国性的大学排名。第一个全球性的大学排行榜诞生于中国。2003年,上海交通大学发布了世界大学学术排名(下简称 “ARWU”)。一年后,英国《泰晤士报高等教育副刊》也有了自己的排行榜——泰晤士高等教育世界大学排名(简称“THE”)。此后,越来越多全球大学排行榜开始涌现。目前,世界上已公开的大学排行榜有50多种。其中,对于世界范围内大学的排名有十多个,影响最大的四个分别是U.S. News、THE、英国夸夸雷利西蒙兹公司的QS排名与ARWU。提升排名背后的强大动机根据U.S. News首席数据策略师罗伯特莫尔斯的说法,U.S. News排名允许学生以一种苹果对苹果,即指对两个东西的各个方面作一一对应比较的方式比较学校,并发起使教育行业走向更大透明度的国家行动。但在同济大学高等教育研究所副所长张端鸿看来,从概念上来说,大学作为一个复杂系统,本身就不能被排名。他对《中国新闻周刊》解释说,比如,只有数百人教授的大学与拥有数千名教授的大学很难放在一起比较。对大学之间比较应经过非常充分、谨慎论证,而大学排名就像是要对苹果、橘子、香蕉等各种水果放在一起,进行水果大比较。美国知名的文理学院里德学院从1995年起拒绝参加U.S. News的排名,是美国第一个拒绝参加这一大学排名的高等教育机构。曾担任里德学院校长的科林戴夫在今年4月出版的新书《Breaking Ranks》中写道:排名为操纵数据和扭曲高等教育机构的办学行为提供了强大动机,因为高校唯一或主要目的是夸大自己在各项指标上的分数。由于排名严重依赖未经审计的、自行报告的数据,因此没有办法确保信息准确性或排名的可靠性。“对大学排名不能‘一竿子打死’,重要的是,我们对于大学排名的正确认知和使用范围界定。”浙江大学国家制度研究院特聘研究员林成华告诉《中国新闻周刊》,过于泛化地使用排名,就会被排行榜背后的商业机构所裹挟,并让不科学的、片面的排名成为大学发展的指挥棒。事实上,高等教育界对于大学排名不科学、不准确的持续质疑,正一点点撼动着国内外大学对排名的执念。张端鸿说,随着教育主管部门在淡化大学排名对高校教育评价的作用,近两年,国内大学对排名的热情已有所减退。一个重要信号是2020年10月国务院印发的《深化新时代教育评价改革总体方案》,该文件写道:推进高校分类评价,引导不同类型高校科学定位,办出特色和水平。“十三五”期间,国内很多高校将大学排名作为办学目标之一。2020年底以来,随着国家开始一系列对教育评价的纠偏,包括淡化论文收录数、引用率等数量指标,张端鸿预计,将大学排名写进高校“十四五”规划的大学会减少很多。今年4月,在中央纪委国家监委网站发布的《中共南京大学委员会关于十九届中央第七轮巡视整改进展情况的通报》中,南京大学校方明确,在《南京大学“十四五”规划》和《南京大学“双一流”建设高校整体建设方案》编制中,学校发展和学科建设均不再使用国际排名作为重要建设目标。今年5月,据央广网证实,中国人民大学确已决定不再参加国际排名。而兰州大学则从未参加过泰晤士高等教育世界大学排名,据媒体今年5月报道,该校一位相关部门工作人员表示,之前泰晤士曾专门联系学校,最终决定不参加排名。QS之前联系学校时,报过一年数据,后来应该没有再跟进。但很多大学排行榜实际上无法“退出”。除了“THE”之外,其它三个对于全球大学的知名排行榜,无论高校参不参加,并不会影响排名机构对大学的排名。张端鸿解释,比如,U.S. News有国际大学排名,也有对美国本土大学的排名,前者无需大学提交数据也可以排名,后者则需要大学提供数据。此次哥大涉及的正是美国高校的排名,如果不提交数据,就不能进行排名。而公开的高校数据来源是多样的,有的是学校网站公开信息,有的数据来自文献索引数据库。去排名后,大学该如何评价?张端鸿指出,本质上来说,大学排名是给学生、家长、政府、社会等非高等教育界的“外行人士”做决策使用的工具,而且比较模糊、粗糙,它原本就不能承担专业评价的使命。现实中,大学排名通常是学生和家长选学校的一个重要参考。而且,所就读大学排名位次,也与毕业生求职、落户产生了密切关联。今年6月,上海市人社局出台了《关于助力复工复产实施人才特殊支持举措的通知》,在符合留学人员落户基本条件的基础上,对于毕业于世界排名前50名院校的,取消社会保险费缴费基数和缴费时间要求,全职来本市工作后即可直接申办落户;对于毕业于世界排名51-100名的,全职来本市工作并缴纳社会保险费满6个月后可申办落户。因为种种需求实际存在,多位受访者认为,大学排名很难消失,也没有必要一定要让它消失。因为排名机构制作、发布排名是一种商业行为,只要有需求,也有关注度,那么大学排名注定会存在。北师大高等教育研究院教授洪成文告诉《中国新闻周刊》,大学排名并不是完美的,但是对于面临大学选择的新生和家长,还有招聘高水平人才的机构来说,大学排名是一种简单而低成本的参照,因此尽管其长期被抨击,却一直没有消亡。“对大学进行排名并不是大学的事情,也不是政府的事情,因此不能取消它,人们只能选择是否使用它以及如何使用它。”浙江大学国家制度研究院特聘研究员林成华表示。如果不看大学排名,又可以依靠什么?普林斯顿大学校长克里斯托弗艾斯格鲁伯认为,像奥巴马政府时期教育部门推出的“College Scorecard(高校计分卡)”网站就很好,允许所有人在几个选定的维度对大学进行比较,而不会受到排名的干扰。2015年9月12日,美国联邦政府教育部正式发布“高校计分卡”,公开了美国近7 000所高校的相关资料及数据,包括学校年均学费、学生毕业率、平均贷款额、贷款偿还率和毕业后薪水等。虽然这些数据也来自于高校,但一般大学排行榜或高校的自我介绍,主要提供教学科研资源、人才队伍、学术成果、社会声誉等数据指标,太过学术化,并与学生、家长的直接关联不大。而计分卡则简要地列出学生和家庭最为关注几个指标。克里斯托弗艾斯格鲁伯也希望,一些国家出版物能够有勇气对高等教育机构进行年度、用户友好的“消费者报告”式的分析,里面应该有校友评价、毕业率等信息,即使它们不像排名那样因一目了然而颇使人沉醉。在哥大教授萨迪斯看来,排名对学生的帮助不大。每个学生都有独特的需求,不应仅参照大学排名这一个指标。除了依靠“College Navigator(大学导航员)”和“大学记分卡”这样的交互网站,还可以参考大学指南,这些指南描述了每所院校的优势和劣势,但没有对它们排名。而“大学导航员”网站提供了美国高校信息,学生可以按照录取率、SAT分数、地理位置、学制、毕业率、专业设置等条件进行学校筛选。排行榜要更加“科学”,就要注意指标设置、数据采集和处理等技术细节。北师大高等教育研究院教授洪成文分析说,对于排名引来的种种乱象,某种程度上也是“好事”,各式榜单越热、越多,暴露出来的问题越来越多,迷信排行的人群也会减少。张端鸿表示,对大学来说,如果要想衡量自己与国际高校的差距,应该要去选择同类型的大学进行比较、对标,然后不断扩大自己对所在地区、国家的贡献,逐渐在全球学术界当中提升声望和影响力。中国人民大学国家发展与战略研究院研究员马亮近来亦撰文指出,国际排名固然有其局限和不足,但是完全一抛了之也并非可取。排行榜背后多源、连续和翔实的数据库,可以为高校发现问题和找准短板提供参考,更多发挥国际排名的信息和情报作用,弱化其目标和排名价值,可能是更为切实可行的做法。
  • 黑龙江省哈尔滨市道里区考察团莅临托普云农深入考察合作
    3月26日下午,黑龙江省哈尔滨市道里区组织部刘福鹏副部长带队30余人前来浙江托普云农科技股份有限公司培训调研。公司副总经理朱旭华在“道里区农业产业化专题研讨班”中为大家详细介绍了农业物联网的现状和相关应用,并在27日全程陪同考察团参观公司总部和托普云农打造的农业物联网基地——德清阳光园艺基地。此次考察团一行来托普云农重点学习、调研农业信息化工程建设和农业物联网技术实施的情况,旨在开展道里区的农业现代化建设。参与考察的还有:道里区委党校第一副校长王彬、道里区农林畜牧兽医局局长韩建章、道里区农林畜牧兽医局副局长于凤云、道里区农林畜牧兽医局副局长陈艳春、道里区农林畜牧兽医局农经站站长刘涛以及道里区相关企业代表等。 26日下午,考察团在“道里区农业产业化专题研讨班”中深入探讨了物联网知识。这其中,朱总详细说明了农业物联网的背景、原理、结构,结合现状介绍了公司在农业物联网应用中的卓越成绩,重点讲解了托普农业物联网在设施农业、农林“四情”监测、水肥一体化、农产品质量安全追溯中的应用。考察团成员们也针对实际应用和感兴趣的方面提出问题,现场互动积极热烈。 27日上午考察团一行先来到公司总部参观了研发中心及公司展厅。 期间,双方就道里区的农业信息化工程项目签署了战略合作协议。随后,考察团一行参观了德清阳光园艺基地,实地考察物联网的应用。 通过研讨班的学习、对公司的考察以及实地调研,考察团一行进一步了解了农业信息化工程建设以及农业物联网的发展和实施现状,托普物联网先进技术的应用可以为下一步道里区的现代化农业建设提供有效帮助和支持。图为:考察团参加道里区农业产业化专题研讨班图为:考察团参观托普云农总部展厅图为:双方签署农业信息化工程项目战略合作协议图为:考察团一行参观德清阳光园艺基地图为:考察团一行到德清阳光园艺基地实地考察托普云农网:http://www.tpyn.net/
  • 云南卫视报道“有感觉 会思考”的托普智慧农业
    视频网址:http://v.qq.com/x/page/g0343hd81sw.html 第十四届中国国际农产品交易会正在昆明举行,浙江托普云农科技股份有限公司(以下简称“托普云农”)展区的传感器设备引得云南卫视的记者驻足。公司常务副总朱旭华为记者介绍了先进农业仪器的功能并介绍了国内现代农业发展的现状。 小身体 大作用 小小的传感器却有大大的作用,托普常务副总朱旭华介绍传感器主要分为土壤类传感器、小气候传感器、植物本体传感器等。不同类型的传感器协同作业。可以实现两大功能: 一是种植者可以根据传感器采集的数据,进行更为科学的生产管理; 二是为食品安全追溯提供可靠的数据。通过小小的二维码,消费者可获得所购买农产品的生产数据,而这些数据正是通过传感器采集上传到云端的。 远程操控 突破时空 在展会现场托普常务副总朱旭华还向记者演示了托普智慧农业物联网是如何通过手机实现灌溉施肥、病虫害防治、监控田间气象的。小小的手机,突破时空限制实现了对农事现场的远程操控,使得农业生产更加便捷、科学、有效。 传统农业转型现代农业 托普常务副总朱旭华总结,现在传统农业正在向现代农业转型。现代农业通过数据分析、科学监控等途径使得农事生产变得精准化、精细化,托普云农将继续发挥自身作用,加速传统农业的转型。 科技改变着生活也改变着农业。托普生产的先进农业科技设备已成为了农作物的“医生”、“营养师” ,为农作物量身打造最适合的生长方案。托普云农将继续充分利用信息技术,包括更透彻的感知技术、更广泛的互联网互通技术和更深入的智能化技术,发展现代农业使农业系统的运转更加有效、更加智慧、更加聪明。 托普云农常务副总朱旭华接受采访 托普云农常务副总朱旭华现场演示智慧农业APP 托普云农无线茎杆变化传感器 托普云农展位
  • 英媒称麦当劳冰块比马桶水脏 公司称不碍事
    日前有英媒称,在一些快餐店,加进可乐里的冰块很可能比厕所水还脏。   为此,多家涉事快餐店作出回应,麦当劳称细菌总量不高,不构成危害 被指问题最严重的Nandos's则直指《每日邮报》所做的调查不准。其他商家则以调查样本受到污染等理由作出解释。   回应   麦当劳:无碍   Nando's:不服   《每日邮报》的调查公布后,几家快餐和咖啡连锁店相继作出回应。   汉堡王表示正在调查此事,肯德基方面称,已经对员工的操作严加规范,但表示这属于“预防措施”。Nando's的发言人则对调查提出了质疑,并表示不接受调查小组公布的数据。麦当劳对此回应称,抽样冰块细菌含量少,处于可接受水平,不会影响健康。星巴克估计,可能是员工打开消毒袋时不慎弄污冰块。   调查 冰块比马桶水还“脏”   《每日邮报》的调查小组从汉普郡贝辛斯托克的商业街上的餐饮连锁店取得冰块样本,装在消毒袋里保存,再请一名环境卫生专业人士从同店铺的厕所马桶水箱水中取样,一并保存在冰箱里送交英国政府认可的实验室进行测试。   调查涉及的连锁店品牌麦当劳、汉堡王、星巴克、肯德基、红餐厅、Nando's、必胜客、比萨快递、美味汉堡厨房、wagamama日式面馆10家。检测项目为22摄氏度和37摄氏度环境下样本中的病原体数量和细菌总数。   结果令人大跌眼镜:10家餐厅中,有6家餐厅的食用冰块所含的细菌数量甚至超过冲厕水,其中4家的细菌数量超过卫生标准。   22摄氏度环境下,Nando's的冰块样本中每毫升所含细菌总数最高,达2100个,而实验室的标准为每毫升不超过1000个,在肯德基和麦当劳的冰块中检出的细菌含量也超过了1000,还有两家的冰块中的细菌含量虽然达标,但也比厕所水的细菌数量高 37摄氏度环境下,实验室的液体卫生标准定为每毫升不得超过100个,而汉堡王是送检样本唯一超标的一家,达到每毫升260个。   分析 别以为冰块不带细菌   《每日邮报》称,虽然这些冰块不会即时威胁健康,但负责调查的政府认可的实验室指出,麦当劳、肯德基、汉堡王、Nando's等应列为“恶劣卫生条件”餐馆。尤其是汉堡王和Nando's,其冰块细菌含量是正常值的2倍多。   专家分析认为,麦当劳、肯德基和Nando's连锁店冰块受污染由“环境因素”所致,比如不洁净的制冰机。换句话说,快餐店工作人员打扫厕所的频率高过清洗制冰机的频率。汉堡王连锁店的冰块受污染则被推断为“人为因素”,比如工作人员没有认真洗手。   英国卫生防护局前实验室负责人梅洛迪格林伍德称,多数人误以为冰块温度低,故不会带有细菌,但其实制冰机藏有大肠杆菌等大量细菌。检测结果提醒一些餐饮连锁店应重新审核自己的卫生清洁程序,确保员工严格按规章操作。   冰块(22摄氏度) 厕所水   Nando's 2100 1300   麦当劳 1400 260   肯德基 1100   标准值 1000   部分样本细菌数量   (每毫升细菌数)
  • 测几滴唾液,提前拿到“人生剧本”?医学专家表示商业化基因检测不能作为临床参考,不可盲目相信
    在口腔内取几滴唾液送至检测机构,不出几日就可以收到报告,祖先来源、性格、天赋、易患疾病,甚至代谢能力、皮肤管理方案都可以“一览无余”,还可以根据“天赋指导”为孩子“量身定制”成长计划,提前拿到“人生剧本”……近来,不少人被这样的宣传吸引,花费数百元到数千元不等进行基因检测。这样的商业化基因检测到底靠不靠谱?相关结果有没有科学价值?如果出现纠纷,消费者权益能不能得到保护?记者进行了调查。检测项目五花八门记者查询发现,目前市面上商业化的基因检测项目五花八门,甚至还可以检测出“恋爱人格”“酒精咖啡代谢能力”等,直戳年轻人的好奇心。更有针对青少年儿童“成长天赋”的检测,踩中家长“望子成龙”的焦虑心理。此类商业化的基因检测产品和服务,在互联网平台可以随意购买,价格从几十元到上千元不等,消费者的评价也褒贬不一。有的人表示:“流程方便,出结果快,可以通过报告关注营养和疾病。”“大部分结果比较准,和前阵子在医院检查出的疾病结果一致。”也有消费者吐槽:“我家孩子在三甲医院检测是异卵双胎,这里出报告显示两个孩子数据一模一样,商家是不是压根没有检测?”更多消费者则带着“玩玩看”的心态,“作为礼物送给朋友玩玩,自己玩得也很开心”。市面上基因检测方法也多有不同,有的是收集唾液,有的是拍下手掌和面部照片就行。南京鼓楼医院肿瘤中心主任医师李茹恬告诉记者,在医院,如何来进行基因检测是根据检查项目来确定的:查肿瘤相关基因,优先采集肿瘤组织;如果要测胚胎基因,则要采集胚胎组织,可以是羊水中的胎儿脱落细胞。查患者是何种细菌感染,可以采集人体分泌物,比如痰、脓液等。商家宣传的采集唾液,也是一种方式,口腔上皮细胞作为体细胞,同样含有完整的DNA,而看面部、手掌照片就“不靠谱”了。“从科学角度来讲,某个基因可能与人的某些特征相关,如智力、运动能力等。但这并不代表某一个基因的改变,就一定会导致疾病的发生。”南京医科大学基础医学院生物化学系主任陈园园教授表示,基因并非一切疾病发生的决定性因素,疾病发生过程中还有其他很多因素的影响。检测机构出具的报告,具体检测了哪些基因不得而知,也许有一定的科学依据,但不能作为临床参考,也不可盲目相信。李茹恬介绍,通过基因检测来测定祖先来源,有一定科学根据。例如,2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者,斯万特佩博就是通过基因测序来探索生物和人类进化的。但这类技术大多数还处于研究阶段,且除了检测,还需要有准确、大型的数据库和大数据分析的能力,因此,目前尚没有太大的现实应用意义。临床应用审慎严格随着科技发展,基因检测技术在医疗领域发挥了越来越重要的作用,不但可以诊断疾病,还可以对疾病风险作出预测。南京市妇幼保健院遗传医学中心主任医师罗春玉,从事妇产科临床工作已有近30年,现专注遗传咨询、产前筛查及诊断。“我所在的遗传医学中心,做基因检测的情况,常常是生过遗传病患儿的夫妻准备再育、夫妻双方有遗传病或家族史准备生育、怀孕后产前筛查或胎儿超声异常提示增加遗传病风险等。”李茹恬介绍,医院内有多个科室都会涉及基因检测,目的也不尽相同。个体是否携带某些基因,可以用来判断患者适不适合使用某种药物,用药效果、副作用等,也可以帮助判断患者预后。常见的例如肺癌相关的EGFR基因突变、胃肠道间质瘤相关的C-KIT基因突变等,已经成为临床上制定治疗方案和调整用药时必须考虑的基因突变。“在医院内进行的基因检测,都是出于医疗目的,同时严格遵循循证医学的理念,即这项检查已经被临床数据证实患者可以明确获益,才有推广的价值。”商业化基因检测带来的负面效应令人忧虑,由于没有专业医疗机构和医生介入,检测结果值得怀疑,乱象丛生,侵害消费者权益的现象十分普遍。检测公司为了吸引消费者,有的甚至直接宣称检测准确率高达99%。陈园园表示,商业基因检测采集DNA的过程一般由消费者自行操作,实际上提取DNA过程十分严格,不能有任何污染,在提取和运送过程中如果受到污染,也会导致结果的不可靠。“样本保存与运送也是一环。”李茹恬说,通常采集的样本会被保存在保存液中,保存液中含有防止DNA被破坏的物质,邮寄过程中还有可能使用冷藏技术,多项手段一起来保障检测结果的准确性。基因检测技术含量高,检测机构都需要专业的资质,普通市民很难辨别,最好通过正规医疗机构或是有资质的检测机构来进行,以免“踩雷”。此外,陈园园提醒,基因信息属于个人隐私,商业基因检测属于商业行为,我国尚无法律对检测机构的保密义务进行规范,也可能会导致相关的生物安全问题。监管空白亟待填补我国对基因检测等新技术、新产品的应用给予了明确的鼓励,在《国务院办公厅关于印发中国防治慢性病中长期规划(2017—2025年)的通知》中明确写道:支持基因检测等新技术、新产品在慢性病防治领域推广应用。原国家卫计委办公厅以及原国家食药监局办公厅于2014年6月联合发布的《关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》明确标明了具体的准入标准,同时强调:“在出台管理规范之前,所有医疗机构不允许在临床中应用基因检测技术进行基因测序检查。”但该标准并没有对非临床应用的基因检测进行规定,也就意味着商业化基因检测缺乏明确严格的政策或法律规范。在调查中记者发现,商业基因检测目前尚缺乏权威统一的标准,各检测实验室根据本机构所积累的基因信息库资源,依据各自的算法对受测者基因样本进行分析,因此得出的结果很难有一致性。那么做“基因体检”,从基因角度预测一下是否有某些疾病的易感性,看看将来患病的概率有多少,是否有价值呢?罗春玉告诉记者,一些生育过遗传病患儿的父母经常会问,“我们夫妻都很健康,双方家里几代都没有遗传病啊,为什么孩子得病了?”其实即使“健康”或“正常”的人,平均也都会携带2.8个隐性遗传病的致病基因,而携带同一种隐性遗传病的夫妻,有四分之一概率生育遗传病患儿,为了尽量避免一些严重遗传病患儿出生,对于正常备孕的夫妻或刚怀孕的,可做单基因遗传病携带者筛查。“如果是某种疾病的高危人群或是有特殊的医疗目的,我们才会建议患者做基因检测。如果是健康人群,我们目前还不主张常规通过基因检测去做疾病的预测,意义不大,还徒增心理负担。”李茹恬表示。商业机构售卖的天赋基因检测,在医生们看来是没有明确科学依据的。“我们表现出的所有性状、功能都是由基因决定的,但不管哪一种性状或功能,都是由成千上万个基因决定,即使知道一个人的全部遗传信息,也无法预测其智力以及某个天赋。”罗春玉建议家长,一个人某方面的成功或“天赋异禀”,是多种因素决定的,遗传固然重要,但后天的环境也重要。“教育是没有捷径可言的,不管科技如何发展,这都是亘古不变的道理。”我国目前仅对医疗机构实施的部分基因检测活动进行了相应规范,对商业化基因检测的立法几乎是空白。陈园园建议,希望国家出台更加细化的规范,从检测机构资质、检测标准、生物安全等方面进行严格规范,更好地保护消费者。
  • 梅特勒-托利多与乐纯生物达成战略合作
    10月15日上午,2021生物制品年会如期在南京国际博览中心召开,值此峰会之际,梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司(以下简称“梅特勒-托利多”)与上海乐纯生物技术有限公司(以下简称“乐纯生物”)签订战略合作协议,双方就生物制药行业一次性使用设备系统制造配件长期供应达成战略合作共识。梅特勒-托利多过程分析部中国区总经理马兴刚与乐纯生物董事长秦孙星出席此次签约仪式 ,众多同行共同见证。  梅特勒-托利多过程分析部中国区总经理马兴刚表示,乐纯生物作为生物制药行业一次性应用与解决方案的引领者,持续为中国生物制药企业提供优质的一次性耗材与使用设备系统。梅特勒-托利多将与乐纯生物进行深度合作,为乐纯生物提供高质量高精度的模块配件。相信本次与乐纯生物的战略合作,可以让双方合作更为密切,实现共赢,更为中国生物制药快速发展贡献一份力量。秦孙星表示,梅特勒-托利多作为一家全球领先的精密仪器及衡器制造商,拥有成熟、优质的产品以及行业领先的技术。通过与梅特勒-托利多的合作,可以提高乐纯生物一次性使用设备系统新高度,并将满足生物制药企业更加全面的一次性设备产品需求,提供更加完善的一次性设备产品体系,最终实现多范围、多方位的一体式一次性设备系统。此次战略合作签订,进一步促进了双方有效对接,企业之间建立持续、稳定的合作关系,寻求优势互补、互惠互利。梅特勒-托利多与乐纯生物的战略合作为其在各自领域内的发展带来无限惊喜及可能。
  • 美国麦克仪器公司助CO2制甲醇工业化
    二氧化碳是来源丰富、价格低廉的化学原料。甲醇,基本有机原料之一,多种有机产品的重要砌块,也是汽油的替代燃料。工业上合成甲醇几乎全部采用来自石油的合成气生产甲醇。如果能将CO2作为原料生产甲醇,将具有划时代的意义,化学家们也一直在尝试。但是,这些成果想要实现工业化,还需要面对成本、稳定性、反应条件等等挑战。化学家早些时候已经可以在实验室中实现氧化铟(indium oxide)催化CO2直接氢化(hydrogenation)得到甲醇,瑞士苏黎世联邦理工学院(ETH)教授Javier Pérez-Ramírez及其同事更进一步,使用氧化锆(ZrO2)负载的氧化铟(In2O3)催化剂在类似于工业生产的条件下催化CO2直接氢化制甲醇。该研究发表于《Angewandte Chemie International Edition》。(Indium Oxide as a Superior Catalyst for Methanol Synthesis by CO2 Hydrogenation. Angew. Chem. Int. Ed., DOI: 10.1002/anie.201600943)在近乎工业生产的条件下,这种氧化铟催化剂催化CO2直接氢化制甲醇具有高活性、100%的甲醇选择性以及极高的稳定性(可连续使用1,000 h),性能远胜于工业上现有的无选择性且容易失活的Cu/ZnO/Al2O3非均相催化体系(在高温高压条件下氢化CO2制甲醇)。Javier Pérez-Ramírez教授。图片来源:ETH机理研究证明,催化剂表面的氧空位(oxygen vacancies)是反应发生的关键所在(如下图),也证实了南伊利诺伊大学葛庆峰(Qingfeng Ge)教授团队2013年通过理论计算所预测的氧化铟催化CO2氢化制甲醇的反应机制(ACS Catal., 2013, DOI: 10.1021/cs400132a)。催化剂的表面空位对CO2氢化制甲醇十分重要。图片来源:ACS C&ENETH的研究人员还通过向初始原料中添加CO以及改变反应温度来优化该反应,这两个策略都能调整氧空位的数量。Pérez-Ramírez等人与道达尔公司(Total)已经为该技术申请了专利,并对该过程进行了试点研究,也许CO2制甲醇的工业化就在眼前。Javier Pérez-Ramírez教授是美国麦克仪器公司的忠实用户,与美国麦克仪器公司有过多次合作,文中氧化铟催化剂表征采用的是美国麦克仪器公司的三站全功能型多用气体吸附仪3Flex。这说明,美国麦克仪器公司的3Flex仪器可为客户提供稳定可靠的催化剂表征数据,为CO2制甲醇的工业化研究提供强有力数据的保障。1. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201600943/abstract2. http://cen.acs.org/articles/94/i13/Carbon-dioxide-hydrogenated-methanol-large.html——部分内容来自X-MOL资讯
  • 分析实验室的下一步发展是什么?
    克斯汀瑟罗(Kerstin Thurow),海蒂弗莱舍(Heidi Fleischer)分析实验室的下一步发展是什么?今天传统的分析实验室的自动化程度仍然相对较低。然而,越来越多的样品和越来越大的成本压力也使得自动化在这一领域不可或缺。分析过程在过程步骤和所需实验室器具方面的复杂性需要新的概念和方法。自动化过程早已在生物筛选和制药行业领域建立起来。在环境分析、质量控制或食品行业的经典分析实验室领域,情况就大不相同了。除了用于分析测量的高度自动化分析仪外,大量的手动活动仍然占主导地位。这是通常更复杂的过程序列的结果,与生物样品相比,它涉及在分析测量之前进行大量的样品制备(例如,消化、固体溶解、使用腐蚀性或挥发性介质、在更高的温度和压力下工作、基质和分析物等的复杂分离)。另一方面,该领域没有针对样品容器的标准。与生物制药领域的标准微量滴定板 (MTP) 不同,分析测量技术中使用了大量容器,这些容器在体积、容器形状和所用材料方面存在差异。但即使在经典分析测量领域,也存在更高自动化的压力越来越大。造成这种情况的原因是越来越多的法规导致样品数量增加,成本压力越来越大,而且技术人员越来越短缺。虽然工业生产中的自动化通常致力于高样品量和统一过程,但分析解决方案更可能是灵活的解决方案,可以轻松适应不断变化的要求。这使得中小型公司对自动化解决方案感兴趣,因为它们经常面临不断变化的问题和较少的样本数量。因此,分析方法自动化领域具有超越经典生物制药过程的巨大发展潜力,并将在未来几年得到强劲发展。管处理的新概念虽然在生物制药领域使用微量滴定板的标准可用,它允许简单的编程,但在分析测量技术和相关过程中并非如此。分析测量技术中使用的大量不同的小瓶和试管需要新的处理策略。这里有不同的可能方式。一方面,存在一致的单个容器处理的可能性。这允许最大的灵活性,因为单个样品可以用不同的过程进行处理。同时,这个概念对系统的编程、控制和调度提出了最高要求。另一方面,也可以将样本组合成组,这些组排列在 MTP 足迹中。这允许使用符合 MTP 格式的经典自动化系统,例如移液器等。此外,可以实现更高的通量,因为可以省略单个样品的昂贵运输步骤(图 2)。为了将小瓶和试管输送到自动化系统和自动化子站,必须制定合适的程序。通常,可以使用通过传送带供应样品的系统。为了识别样本,可以使用带有条形码或 RFID(射频识别)的标签,其中在第一种情况下需要与方向无关的识别方法,以便将自动化系统的错误率降至最低。其他挑战包括所用容器的无差错识别,以及所含溶液的可靠确定和相界检测(图 3)。虽然这对于有色液体已经成为可能,但如果由于过程的特殊性,例如无法使用样品管内的电容测量,无色液体仍然是一个挑战。如果必须在管中检测颗粒并以有针对性的方式分离,则难度会增加。在所有情况下,都可以使用基于相机的方法。在这里,开发合适的图像处理算法来检测体积和相位以及将这些测量数据反馈到自动化系统(例如用于确定给药套管的浸入深度)是即将进行的开发的基本核心任务[1].双臂机器人的使用在过去,由于在高度管制的区域需要准确的协议,过程自动化通常受到限制。传统的自动化通常需要改变标准化流程,例如将配料流程从手动活塞冲程移液器(例如,Eppendorf)更改为自动液体处理器。然后不再给出程序的可比性。此外,还需要对现在的自动化程序进行广泛的重新验证。随着双臂机器人的引入,可以消除这些问题,并为这些领域提供自动化解决方案。由于两个手臂和高自由度,这些系统能够执行类似于人类的实验室过程,具有相同的实验室设备和过程步骤。这导致了 1:1 的自动化,即自动化系统中手动过程的完全相同的表示。由于类似人类的运动,甚至可以集成没有接口的实验室设备,例如由开关和旋钮激活的超声波浴。此外,气相色谱仪、液相色谱仪和质谱仪等测量系统的自动处理迄今为止一直是一个问题,因为这些系统通常不是为基于机器人的操作而设计的。这里也有许多手动过程,如移液,需要双臂之间的合作。两个机械臂的这种协调是将此类过程转移到机器人的现有挑战之一。此外,由于双臂机器人的工作范围有限,因此必须规划最佳的无碰撞路径。这通常通过示教程序完成。然而,最近的发展也依赖于计算机辅助模拟方法。要让机器人实现真正的 24/7 全天候运行,需要解决的另一个问题是将样品和实验室器具输送到系统的智能方法。全自动化与智能部分自动化如果经济上可行,完全自动化通常是所有自动化工作的目标。在分析测量技术领域,由于环境条件和安全要求,还存在子过程无法集成到复杂系统中的额外问题。例如,由于产生有毒气体而导致的微波消解需要适当的安全预防措施,例如在特殊通风橱下工作。为了在这种复杂的过程中实现完全自动化,使用移动机器人是一个显而易见的选择。这些可以接管部分自动化系统之间的样品和实验室器具的运输。当前和未来的研究领域包括所用移动机器人的导航和定位问题以及碰撞检测和避免方法。这里有不同的方法,例如可以使用激光扫描仪、紫外线或红外线检测器。特别是,移动系统准确抓取和放置样品的策略对于确保安全、无污染的运输非常重要。这需要对机器人手臂的运动学进行广泛的描述,作为其编程的基础。进一步的发展包括将移动机器人的活动范围从纯粹的运输功能扩展到样品的操作可能性(集成机器人)[3]。通过移动系统准确抓取和放置样品的策略对于确保安全、无污染的运输非常重要。这需要对机器人手臂的运动学进行广泛的描述,作为其编程的基础。进一步的发展包括将移动机器人的活动范围从纯粹的运输功能扩展到样品的操作可能性(集成机器人)[3]。通过移动系统准确抓取和放置样品的策略对于确保安全、无污染的运输非常重要。这需要对机器人手臂的运动学进行广泛的描述,作为其编程的基础。进一步的发展包括将移动机器人的活动范围从纯粹的运输功能扩展到样品的操作可能性(集成机器人)[3]。自动化系统的数据处理和管理自动化的主要目标是提高分析过程的吞吐量。为了防止在评估收集的数据时出现瓶颈,需要合适的自动化数据评估方法。为了实现尽可能高的平台独立性,基于 Web 的解决方案是此处的首选方式。测量结果的评估还必须允许组合单个样品的不同测量数据 [4]。对于未知样品的分析测量,这还包括从不同的单独测量及其组合中提取相关信息,以对化合物进行唯一识别。另一个问题是自动化系统的管理。如果不可能有一个完整的自动化系统,但必须协调不同的子自动化系统(可能包括移动机器人作为运输系统),则需要使用分层组织的工作流管理系统。这需要新的工作流控制解决方案,允许将各种异构自动化 IT 系统与移动机器人控制系统集成。对于工作流规划,提供了一个数据基础架构,支持在主数据和流程数据管理以及数据访问方面的流程建模和执行。通过使用图形规划编辑器,从人体工程学的角度来看,灵活的工作流程建模成为可能。需要为工作流控制开发用于解释工作流模型的优化策略。此外,总结未来的分析实验室将以更高程度的自动化为特征。除了可以接管完整流程序列的全自动系统外,如果出于经济或安全考虑,具有自动化岛的分布式解决方案也将被使用。机器人,即使是移动形式,也越来越多地成为实验室人员在样品和实验室器具的运输和操作方面的支持者。这可以同时实现更高的吞吐量和高度的灵活性。自动化系统也将引起中小型公司的兴趣。作者Prof. Dr.-Ing.。克斯汀瑟罗(Kerstin Thurow)1, Priv.-Doz.工学博士。海蒂弗莱舍(Heidi Fleischer)2隶属关系:1罗斯托克大学生命科学自动化中心。德国罗斯托克;2罗斯托克大学自动化研究所,德国罗斯托克个人简历Kerstin Thurow是罗斯托克大学(德国)生命科学自动化中心主任。她于 1995 年毕业于慕尼黑路德维希马克西米利安大学,并于 1999 年在罗斯托克大学获得测量与控制工程专业的资格证书。自 1999 年以来,她一直担任自动化技术/生命科学自动化领域的教授。研究领域包括机器人技术、移动机器人技术以及数据处理和管理领域。Thurow 教授发表了 200 多篇论文。她是汉堡科学院的创始成员和德国工程科学院 (acatech) 的成员。Heidi Fleischer是罗斯托克大学生命科学自动化中心“生命科学自动化 - 过程”研究领域的负责人。她在罗斯托克大学学习信息技术/计算机工程并获得博士学位。2011 年在这里。Fleischer 于 2016 年获得资格,并获得了“测量和自动化技术”领域的 Venia Legendi。她的研究领域包括用于分析研究的样品制备过程的自动化。原载:威利分析科学 Future Lab – The Automated Laboratory of the Future供稿:符 斌,北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司
  • 国家纳米工程中心常务副主任崔大祥教授一行莅临纽迈现场考察
    国家纳米工程中心常务副主任崔大祥教授一行莅临纽迈现场考察4月18日全国卫生产业企业管理精准医疗分会常务理事/国家纳米工程中心常务副主任崔大祥教授一行莅临苏州纽迈分析仪器股份有限公司参观考察,纽迈shou席科学家、董事长杨培强先生给予了热情招待。崔教授与纽迈交往可谓源远流长,早在十多年前纽迈刚刚成立不久,就一直关纽迈核磁的发展,并给予默默的支持。纽迈产品专家介绍产品及应用纽迈产品经理首先向崔教授一行介绍了纽迈在生物医疗行业中zui新磁共振产品和应用技术,紧接着在纽迈shou席科学家、董事长杨培强先生的带领下实地体验和考察了纽迈的zui新核磁共振成像仪器,崔教授对纽迈产品给予了高度评价和认可,对纽迈这着十几年来取得的巨大进步深表赞许。围绕小动物磁共振在纳米医学中应用,双方展开了深入讨论和交流,并期待能就各自的优势技术展开深入合作。崔教授一行现场体验纽迈产品MacroMRI—M7磁共振设备shou席科学家、董事长杨培强先生介绍纽迈发展历程此次崔大祥教授的专程参观考察,一方面是推动纳米科技在大健康、智能制造领域的应用,纽迈分析作为全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会理事依托单位是一家专业从事纳米材料生命科学方向的核磁成像仪分析仪的高科技公司,其产品在纳米生物材料、领域产品具有广泛应用,希望通过深入了解和沟通,促进双方合作;另一方面创新合作共赢发展机制,促进人才集聚、学科发展和成果推广,为新形势下的新一轮科技发展进行战略布局。通过双方深入交流之后,崔教授鼓励纽迈产品做大做强,填补国内低场磁共振仪器空白,同时希望能将科学分析仪器做到简单化、傻瓜化、产业化,用于各行各业。纽迈shou席科学家杨培强先生和崔教授一行合影崔大详教授是国家纳米工程中心纳米生物医学方向负责人,上海交通大学教授,早稻田大学客座教授,教育部新世纪优xiu人才,上海市浦江人才,上海市优xiu学科带头人,纳米生物医学方向负责人,是Nano Biomedicine and Engineering 杂志的主编,纳米973项目shou席科学家。 多年从事胃癌预警与早期诊断技术研究,纳米材料的制备与生物学效应,纳米诊断治疗技术研究。获jun队科技进步二等奖1项,省部级二等奖2项。在Nano Letters, Cancer Res, Analytical Chemistry等发表SCI论文54篇,他引800多次,2篇论文引用超过150次,1篇Nature Nanotechnology发表评论。 目前的研究方向:纳米材料的生物学效应与安全性评价 纳米材料与纳米效应基础上的纳米诊断治疗技术原理研究 纳米药物递送系统与纳米药物研究。相关仪器推荐小动物核磁共振成像仪NM21-060H-I 低场核磁小动物体成分分析仪QMR06-090H M7纳米生物工程核磁共振成像分析仪
  • 艾迪迈完成近5000万元Pre-A轮融资,携手纳微为生命科学自动化检测与纯化赋能
    近日,南京艾迪迈科技有限公司(以下简称“艾迪迈”)宣布完成由宇杉资本、苏州天汇微球基金(纳微科技参股基金,天汇资本管理)、中鑫资本的近五千万元Pre-A轮融资。本轮融资资金将主要用于生命科学领域自动化检测与纯化整体解决方案的落地,加速临床小分子检测与纳微&艾迪迈CRDMO解决方案等开发及推广,为临床色谱质谱实验室、生物分析实验室、药物检测实验室等实现智能化自动化赋能。艾迪迈成立于2019年2月,公司以原研技术驱动产品创新为战略核心,拥有智能化核心材料制备技术及自动化辅助设备开发应用与GMP生产能力,在多地设立有技术应用与服务中心,与中国科学院、威高集团、日本岛津、纳微生命等知名院校和企业建立长期合作,是国内领先的专用型色谱、质谱自动化检测领域的材料、设备及应用的全流程解决方案供货商。立足创新,用智能化材料技术实现分析检测与纯化的自动化在「工业 4.0」的背景下,传统色谱分析检测实验室向智能化自动化实验室转型势在必行,包括生物分析实验室、药物检测实验室、临床色谱质谱实验室等。目前大部分实验室还停留在流动相手工配制,样品手工称量等阶段,特别是样本前处理仍然是采用常规的蛋白沉淀、固相萃取小柱等方式方法,导致实验难以自动化,或者需要配置昂贵的自动化工作站来替代手工,但这些并没有从根本上解决我国整个色谱检测与样本处理的效率问题。艾迪迈科技通过多年在智能化样本前处理方面通过材料的技术革新及色谱的多维应用方案技术带来的突破,用低成本智能化材料技术+自动化设备技术+整体应用方案解决试剂配制、样本前处理及检测问题,为分析检测实验节约成本、解放生产力、提高工作效率,极大满足了分析实验室的效率提升需求。目前公司在临床色谱质谱检测领域已推出了包含全自动二维液相色谱系统、临床专用多维液相色谱仪、磁珠法质谱检测系统等精准检测装备及首创ASP磁性固相萃取材料与配套试剂耗材,覆盖精准营养、精准用药、肿瘤筛查等多种产品组合;在生命科学与分析检测领域已开发了基于聚合物、硅胶及琼脂糖基质的系列特殊分离纯化用微球填料及样本前处理磁珠,覆盖离线与在线固相萃取、磁性固相萃取、蛋白沉淀等全部前处理方法,已逐步应用于生物制药、药物代谢、食品安全、刑侦毒检等方面。(艾迪迈核心产品管线)商业加速,纳微生命&艾迪迈联合打造临床色谱质谱CRDMO解决方案平台人体内小分子物质结构简单、分子量小、种类繁多,常见的小分子物质包括生理激素、维生素、生物胺、生物毒素、血清素、胆汁酸、氨基酸、药物等。小分子检测在临床医学诊断领域具有重大意义,随着小分子研究的深入,其临床应用也越来越广泛。由于小分子物质不具有免疫原性,且大多只有一个抗原决定簇,难以通过直接免疫的方式产生高亲和力、高特异性的抗体,而且极易受到类似物的干扰。因受限于竞争法本身方法学的各种缺陷,如精密度欠缺、准确度不够、易受干扰、线性范围窄等,其临床应用存在较多的局限性和争议。色谱质谱技术作为小分子检测的金标准,具有优异的特异性和准确度,但由于前处理方法复杂、面对多项目检测无标准方案、对设备和人员要求高等缺点限制了其广泛使用。但面对临床的需求不断扩大至百亿市场规模,全球诊断企业龙头如罗氏等纷纷入局。在这一背景下,纳微生命与艾迪迈科技结合各自的技术优势与临床方案开发经验,成立联合实验室,重点突破临床小分子检验困境,开发多种兼顾免疫学方法和色谱质谱方法两者优势的检测技术,集合前处理单元、分离提取单元、检测单元等,充分满足客户的不同项目需求,最大程度加速市场准入门槛,提供一个真正成熟稳定的端到端小分子色谱质谱检测一站式解决方案服务平台。可支持客户从项目需求、方案设计、开发验证、注册服务、委托生产、产品上市等一系列服务的临床色谱/质谱检测一站式解决方案平台。(纳微生命&艾迪迈联合实验室揭牌)艾迪迈总经理石功名表示:感谢新老投资人的认可与支持,这将激励我们不断前行。艾迪迈的核心价值观与使命是通过打造极致性价比的自动化产品与方案,让检测纯化更简单。简单的讲,我们以材料为核心,辅以设备,来解决设备高成本与检测纯化问题。如我们针对临床诊断方面开发的专用色谱法检测系统可应用于治疗药物监测、维生素检测、儿茶酚胺检测等,如血液中脂溶性维生素检测,可实现一步法原管上样,自动在线净化、富集及检测,8分钟内出结果,可区分A、D2、D3、E等,准确度可媲美质谱,综合速度快于质谱,解决了用“大炮打蚊子”的低性价比的现状。另外我们与纳微生命合作开发的磁珠法质谱前处理及检测方案,用类似磁微粒化学发光的前处理方法结合质谱检测的高灵敏度及多选择性的优势,真正解决了质谱的临床自动化高通量的应用困境。天汇资本合伙人、苏州天汇微球基金负责人赵丹表示:天汇资本于2023年联合纳微科技、园丰资本、苏州天使母基金、苏州纳米城、德美化工等共同发起苏州天汇微球基金,聚焦“一个底层核心技术+一条生物医药产业链+N个应用领域”,投资于纳米微球的上下游关键技术和项目,以期通过专业创投基金支持中国纳米科技及其与生物医药、体外诊断、色谱分析、前沿生物技术等领域的联动发展。提供全自动化集成解决方案是临床色谱质谱检测和生命科学检测纯化发展必然趋势。艾迪迈基于智能化样本前处理用材料方面的技术革新及色谱的多维应用方案技术的突破,开发了多种产品,解决了目前色谱及质谱前处理及临床检测痛点,竞争优势明显。创始团队多元化复合背景,执行力强。借助纳微科技在微球材料的深厚积淀,以及纳微科技在色谱填料/色谱仪器及耗材的完整产业链布局,未来可与艾迪迈深度合作,期待共同为国内外医疗领域客户提供一站式的临床色谱质谱检测整体解决方案。宇杉资本投资总监李凡奇表示:艾迪迈开发的单分散微米级磁珠是具备高工艺技术壁垒和know-how的技术路线 ,也是通过核心材料的智能化打通分离纯化与检测自动化和性价比的关键一环。同时艾迪迈团队通过多年的应用经验,在此基础上辅以开发了多个国产专用型检测设备,完整的解决方案能力将更好的在临床检验、生命科学、分离纯化等领域崭露头角。中鑫资本投资总监顾依文表示:艾迪迈立足于上游微球材料产品的优势往下延伸至临床检测应用产品的开发,对于临床小分子色谱检测行业推出了整体解决方案模式,让客户能更快获得高效精准的结果。同时依托于磁性微球的优势,公司在积极布局临床质谱的检测样本前处理及更多科研端的产品,期待艾迪迈在未来能有更大突破,更上一层楼。
  • 年产60万吨,全球最大乙醇项目推动煤化工迈向“低碳化”
    2月28日上午10时40分,随着全流程一次开车成功,安徽碳鑫科技有限公司甲醇综合利用项目60万吨/年乙醇联合装置成功产出第一桶优质乙醇。据介绍,该项目位于安徽(淮北)新型煤化工合成材料基地,是目前建成的全球规模最大的乙醇装置。该项目乙醇生产装置依托一期主产品甲醇为原料,采用中国科学院大连化学物理研究所具有自主知识产权的DMTE工艺技术,经二甲醚、羰基化、加氢及产品分离等工序产出合格乙醇产品,对于当地完善基础产业配套、高水平打造先进高分子结构材料和精细化工产业集群具有重要意义。项目达产后可实现年产60万吨无水乙醇的生产能力。甲醇综合利用项目作为淮北矿业集团煤炭产业强链、化工产业延链、战略性新兴产业补链的重要一环,对推动煤化工产业走向高端化、多元化、低碳化有着重要意义。第一桶优质乙醇成功产出,开发了煤炭清洁高效低碳利用的新路线,开辟了非粮燃料乙醇技术的新赛道;每年实现减排约5万吨二氧化碳当量,也为推动国家“双碳”目标实现贡献了“淮矿智慧”。据介绍,该项目装置包括煤气化装置、净化装置、气体分离装置、乙醇装置及配套公辅工程等。自2021年底开工建设以来,项目团队克服装置大型化带来的挑战,克服疫情影响、加班赶制关键设备,精心组织实施方案,与各参建方团结协作,确保项目按期中交。项目于2023年10月20日正式中交,2023年12月28日启动试生产。随后,项目团队与业主共同战斗在试生产一线,确保项目一次性开车成功,先后实现了20个月建成项目、2个月全流程开车。碳鑫科技党委书记、董事长张平表示:“下一步,碳鑫科技将再接再厉、再创佳绩,切实把乙醇项目建设好、经营好、发展好,为淮北矿业集团打造国内一流双千亿企业作出新的更大贡献。”
  • 上海安谱科学仪器有限公司倾情推出苯乙醇胺A参考品
    瘦肉精事件自今年3月份的源头事件后就消息不断,农业部表态称违法瘦肉精现象仍未禁绝。近期又爆出了一种新型的瘦肉精:苯乙醇胺A。 苯乙醇胺A又称克伦巴胺,是一种人工合成的化学物质。 英文名:2-(4-(nitrophenyl)butan-2-ylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol, 化学命名:2-[4-(4-硝基苯基)丁基-2-基氨基]-1-(4-甲氧基苯基)乙醇, 分子式:C19H24N2O4 分子量:344.17 结构式: 苯乙醇胺A最早是在四川省检测出来的。2010年9月四川省广安市广安区枣山镇畜牧兽医站对某养猪场例行违禁药物监测中,用莱克多巴胺测试卡分别检测母猪、仔猪和育肥猪尿液,发现该场育肥猪尿检呈阳性,之后确认是新型添加物苯乙醇胺A。 苯乙醇胺A是福莫特罗的同分异构体,是美国礼来公司合成莱克多巴胺的副产物,具有同瘦肉精和莱克多巴胺相同的作用和效果,属于&beta -肾上腺素受体激动剂,具有营养再分配作用。2010年11月农业部发布第1486号公告-1-2010《饲料中苯乙醇胺A的测定高效液相色谱-串联质谱法》,2010年12月农业部第1519号,禁止了苯乙醇胺A在饲料和动物饮水中的使用。 现为应广大客户的需求,上海安谱科学仪器有限公司推出苯乙醇胺A参考品 适用于农业部1486号公告-1-2010《饲料中苯乙醇胺A的测定高效液相色谱-串联质谱法》 货号:CDBO-1100726 中文名:苯乙醇胺A(克伦巴胺)参考品 规格:10mg/L于甲醇,纯度99%,1mL 价格请询。 欲了解更多信息,请与我司业务员联系。电话:021-54890099。 上海安谱科学仪器有限公司 地址:上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030] 电话:86-21-54890099 传真:86-21-54248311 网址:www.anpel.com.cn 联系方式:shanpel@anpel.com.cn 技术支持:techservice@anpel.com.cn
  • 梅特勒托利多过程分析Thornton 纯水光学氧传感器上市
    梅特勒托利多新产品 ISM 光学氧传感器(ODO)上市,ODO 传感器反应时间 更快、在电厂和微电子厂测量ppb级低氧更稳定等特点非常有竞争力。光学氧技术测量精确、无需使用电解液,维护非常方便、无需极化。完善了我们溶氧的产品线,而且光学氧传感器也完全满足电力行业、微电子行业要求。 梅特勒托利多新产品 ISM 光学氧传感器(ODO)用于电力行业循环水和补给水溶氧测量,降低设备腐蚀;半导体企业超纯水和水处理系统溶 氧监测。 电厂应用设备类型水处理循环水定子冷却水燃煤√√√燃气/燃油√√√单循环燃气汽轮机√X√联合循环燃气汽轮机√√√核电厂沸水堆(BWR)√√√核电厂压水堆(PWR)√√√水力发电XX√太阳能,潮汐能等XX√注:不测量X测量√ ODO 的特点和竞争力- 响应快,无需极化,很低的维护量- ISM 功能- 预防性维护- 无需电解液,测量稳定不受氢的干扰和流速的影响Thornton 纯水 ODO 和竞争对手比响应快,更坚固、更智能。 应用范围和 FAB特点(Feature)优势(Advantage)好处(Benefit)响应快,测量极限低更可靠的过程控制减少腐蚀,更少的设备停机, 节约设备维修成本无需电解液和极化校准频率低,维护步骤少,备 品备件少维护后电极可立即投入使用更少的停机时间。减少维护费用,节省人力物力更长的正常运行时间,提高效 益智能传感器管理?(ISM )预防性维护功能减少维护从而节约费用更长的正常运行时间,制定维 计划,节省成本抗氢干扰定子冷却工艺提供稳定测量减少腐蚀,保证良好的热传导 性和最大的发电机效率 原文简介http://cn.mt.com/cn/zh/home/supportive_content/news/CN_Pro_Thornton_ODO_2013.html 梅特勒托利多全国客服热线4008-878-788
  • mRNA疫苗递送载体分析技术进展与应用-脂质纳米颗粒
    脂质纳米颗粒(Lipid nanoparticles, LNPs)是一种具有均匀脂质核心的脂质囊泡,因其高包封率和高转染效率等特点,广泛用于核酸等药物的递送,目前 Moderna、CureVac和BioNTech等mRNA 疫苗企业研发的预防新型冠状病毒肺炎(COVID-19)mRNA 疫苗均采用了LNPs递送技术。LNPs 是一种多组分脂质递送系统,通常包括阳离子/可电离脂质、中性磷脂(辅助性脂质)、胆固醇以及聚乙二醇化脂质(PEG-脂质),如图1所示。阳离子/可电离脂质是LNPs系统实现递送功能的关键,由于LNPs带正电,能够吸引带负电的mRNA,并结合在LNPs内部,可以避免被溶酶体降解,提高mRNA在体内的稳定性。LNPs的各种组分的准确含量和配比是脂质纳米颗粒的形成和稳定的重要影响因素,如磷脂和胆固醇能够稳定LNPs结构,聚乙二醇化脂质能够延长LNPs在生物体内的循环半衰期。因此,分析和监测LNPs制备过程的脂质载体是控制LNPs质量的关键,能够保证脂质纳米颗粒的形成并提高其稳定性。由于LNPs的主要四种组成组分的结构中不含明显的紫外吸收基团,在传统的紫外检测器上没有或具有较低的响应信号,因此高效液相色谱-蒸发光散射联用技术(HPLC-ELSD)和拉曼光谱技术(Raman spectra)是LNPs研发和生产中常用的分析技术,本文对这两种常用的脂质纳米颗粒分析技术进行简要介绍。图1. mRNA脂质纳米颗粒示意图1. 高效液相色谱-蒸发光散射联用技术(HPLC-ELSD)1.1 技术原理:高效液相色谱-蒸发光散射联用技术(HPLC-ELSD)将高效液相色谱与蒸发光散射通用检测器联用,其中蒸发光散射检测器(evaporative light scattering detector,ELSD)是20世纪90年代出现的通用型检测器。其工作原理如图2所示,被分析对象经过色谱分离后,随流动相从色谱柱流出,流出液引入雾化器与通入的气体(常为高纯氮,也可是空气)混合后喷雾形成均匀的微小雾滴,经过加热的漂移管,蒸发除去流动相,被分析组分形成气溶胶,然后进入检测室,用强光或激光照射气溶胶,产生光散射,最后使用光电二极管检测散射光。图2. 蒸发散射检测器(ELSD)的部件及原理[3]1.2 技术特点:高效液相色谱-蒸发光散射联用技术(HPLC-ELSD),采用的蒸发光散射检测器能够检测不含发色团的化合物,非常适合紫外检测响应信号不佳的半挥发性及非挥发性化合物的分析,它对各种物质有几乎相同的响应,但其灵敏度通常较低,尤其对于有紫外吸收的组分其灵敏度较紫外检测器约低一个数量级,高效液相色谱-蒸发光散射联用技术较适用于氨基酸、脂肪酸、聚合物、脂质、生物载体以及无紫外吸收的辅料的分析。1.3 分析仪器:第一台ELSD是由澳大利亚的Union Carbide研究实验室的科学家开发,距今已经数十年。目前ELSD通常与液相色谱配套使用,主流液相色谱品牌均可配备。该类设备国内外均有生产,如国内的上海通微ELSD-UM5800Plus蒸发光散射检测器、美国安捷伦1260 II 蒸发光检测器、岛津ELSD-LT III 蒸发光检测器、沃特世2424 蒸发光检测器、美国奥泰(Alltech)蒸发光散射检测器ELSD 6100等。2. 拉曼光谱技术(Raman spectra)2.1 技术原理:拉曼光谱法研究化合物分子受光照射后所产生的非弹性散射-散射光与入射光能级差及化合物振动频率、转动频率间关系。拉曼光谱采用激光作为单色光源,将样品分子激发到某一虚态,随后受激分子弛豫跃迁到一个与基态不同的振动能级,此时,散射辐射的频率将与入射频率不同。这种“非弹性散射”光被称之为拉曼散射,频率之差即为拉曼位移(以 cm-1 单位),实际上等于激发光的波数减去散射辐射的波数,与基态和终态的振动能级差相当。频率不变的散射称为弹性散射,即瑞利散射:如果产生的拉曼散射频率低于入射频率,则称之为斯托克斯散射;反之,则称之为反斯托克斯散射。实际应用中几乎所有的拉曼分析均为测量斯托克斯散射。2.2 技术特点:拉曼光谱技术具有快速、准确、不破坏样品的特点,样品制备简单甚至不需样品制备。谱带信号通常处在可见或近红外光范围,这也意味着谱带信号可以从包封在任何对激光透明的介质(如玻璃、石英或塑料)中或将样品溶于水中获得。拉曼光谱能够单机、联机、现场或在线用于过程分析,可适用于远距离检测。现代拉曼光谱仪使用简单,分析速度快(几秒到几分钟),性能可靠。因此,拉曼光谱与其他分析技术联用比其他光谱联用技术从某种意义上说更加简便,适合对药用辅料,以及脂质纳米颗粒的形态和组成成分的分析[4]。2.3 分析仪器:拉曼光谱仪器在实验室台式/在线和现场便携/手持仪器两个方向上呈现了多元化的发展。实验室仪器追求更高性能,目前常用的实验室拉曼光谱仪主要包括国内卓立汉光Finder微区激光拉曼光谱仪、港东科技LRS-4S显微拉曼光谱仪、奥谱天成 ATR8300自对焦显微拉曼成像光谱仪、日本HORIBA LabRAM HR Evolution高分辨拉曼光谱仪 、LabRAM Soleil 高分辨超灵敏智能拉曼成像仪、英国雷尼绍(Renishaw)inVia Oontor显微拉曼光谱仪、赛默飞DXR 3xi 显微拉曼成像光谱仪等。便携式与手持式小型拉曼光谱仪致力于现场检测,在快速检测方面得到应用,如国内南京简智的SSR-5000便携式拉曼光谱仪、奥谱天成ATR6600手持式拉曼光谱仪、鉴知技术(同方威视) RT6000S手持拉曼光谱仪、美国必达泰克i-Raman Prime高通量便携拉曼光谱仪、美国海洋光学ACCUMAN (SR-510 Pro)便携拉曼光谱仪、美国赛默飞First Defender RM手持拉曼等。3 应用实例分享3.1 采用HPLC-ELSD技术定量7种脂质有研究人员基于HPLC-ELSD技术建立同时定量7种脂质类成分的分析方法[5],包括阳离子脂质CSL3和DODMA、胆固醇Chol、磷脂DSPC和DOPE、亲水性聚合物脂类PolyEtox和DSPE-PEG2000,这7种脂质在高效液相色谱的C18 色谱柱上能够实现良好分离,见图3。通过分析4种不同脂质成分(CSL3/Chol/DSPE-PEG2000/DSPC、CSL3/Chol/PolyEtOx/DSPC和CSL3/Chol/DSPE-PEG2000/DOPE)以及不同脂质比的LNPs配方,评估了HPLC- ELSD方法在脂质定量中的适用性,同时发现LNPs中各类脂质在透析纯化后等比例损失了约40 %,这提示纯化步骤后脂质定量的重要性,该方法可以用于优化LNPs的配方和最终质量控制。图3. HPLC-ELSD方法检测到的7种脂类混合标准溶液的色谱图[5]3.2 采用拉曼光谱技术研究脂质纳米颗粒骨架和空间排列脂质纳米颗粒(LNPs)表面电荷的极性和密度能够影响静脉内给药的免疫清除和细胞摄取,从而决定其递送到靶标的效率,有研究人员采用不同配比的带负电荷脂质的抗坏血酸棕榈酸酯(AsP)和磷脂酰胆碱(HSPC)制备了AsP-PC-LNPs。采用DXR拉曼显微镜在50-3500 cm的位移范围内测定AsP/HSPC不同配比(4%,8%和20% w/w)的拉曼光谱。其中在位移1101cm-1和1063 cm-1处峰的强度比(I1101/I1063)和 1101cm-1和1030 cm-1处峰的强度比(I1101/I1030)均表示脂肪链C-C骨架的紊乱程度。由图4和图5可知,当AsP/HSPC比值分别为4%和8%(w/w)时,与仅含HSPC组无显著差异,而当AsP/HSPC比值增加到20%(w/w)时,两组峰强度均比下降,即过量的AsP增强了AsP-PC水合物中的脂肪链排序。在拉曼位移717cm−1处是C-N 的伸缩振动,随着AsP/HSPC比值逐渐增加,超过8%(w/w)时717cm−1处拉曼位移略有红移。当AsP/HSPC比值继续增加到20%(w/w)时,717cm−1处拉曼位移略微蓝移,结果表明低比例的AsP(≤8%,w/w)使极性的HSPC排列略无序和松散,而过量的AsP使极性的HSPC排列有序,进一步验证了拉曼光谱是研究脂质纳米颗粒骨架和空间排列的有力手段。图4 具有不同AsP比例的AsP-PC-LNPs的拉曼光谱图5 不同AsP比例的AsP-PC-LNPs拉曼光谱I1101/I1063和I1101/I1030的强度比4.小结与展望LNPs在疫苗、核酸等基因治疗等生物技术药物研发方面发挥着重要作用,LNPs中各类脂质配方的组成和配比,影响着疫苗等生物技术药物的稳定性、有效性、安全性。因此选择合适的分析技术,建立可行的分析方法,确保疫苗等生物技术药物中LNPs载体质量与稳定性,具有重要意义。参考文献:[1] Verbeke R, Lentacker I, De Smedt S C, et al. Three decades of messenger RNA vaccine development[J]. Nano Today, 2019, 28: 100766.[2] Karam M, Daoud G. mRNA vaccines: Past, present, future[J]. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2022, 17(4): 32.[3] Magnusson L E,Risley D S, Koropchak J A. Aerosol-based detectors for liquid chromatography[J]. Journal of Chromatography A, 2015, 1421: 68-81.[4] Fan M, Andrade G F S, Brolo A G. A review on recent advances in the applications of surface-enhanced Raman scattering in analytical chemistry[J]. Analytica chimica acta, 2020, 1097: 1-29.[5] Mousli Y, Brachet M, Chain J L, et al. A rapid and quantitative reversed-phase HPLC-DAD/ELSD method for lipids involved in nanoparticle formulations[J]. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 2022, 220: 115011.[6] Li L, Wang H, Ye J, Chen Y, et al. Mechanism Study on Nanoparticle Negative Surface Charge Modification by Ascorbyl Palmitate and Its Improvement of Tumor Targeting Ability[J]. Molecules. 2022 27(14):4408.
  • 第二十二届中国专利奖公布,多个仪器项目上榜
    2021年5月10日,国家知识产权局公布第二十二届中国专利奖评审结果。第二十二届中国专利奖共评选出中国专利金奖预获奖项目30项,中国外观设计金奖预获奖项目10项,中国专利银奖预获奖项目60项,中国外观设计银奖预获奖项目15项,中国专利优秀奖预获奖项目826项,中国外观设计优秀奖预获奖项目56项,多个仪器相关专利在列。其中获得第二十二届中国专利金奖预获奖项目的有:清华大学,北京盈德清大科技有限责任公司“气化炉”;江苏鱼跃医疗设备股份有限公司,苏州鱼跃医疗科技有限公司,苏州医疗用品厂有限公司,江苏鱼跃信息系统有限公司,南京鱼跃软件技术有限公司“一种呼吸机”等。获得第二十二届中国外观设计金奖预获奖项目的有:飞依诺科技(苏州)有限公司 “彩色超声诊断仪”;合肥中科离子医学技术装备有限公司的“质子治疗装置”等。获得第二十二届中国专利银奖预获奖项目的有:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司,深圳迈瑞科技有限公司“一种超声成像的方法和装置”;中天科技精密材料有限公司,江苏中天科技股份有限公司“一种连续高温延伸 和不间断切割玻璃棒的方法及其设备”等。获得第二十二届中国外观设计银奖预获奖项目的有:圣湘生物科技股份有限公司“核酸检测分析仪”等。获得第二十二届中国专利优秀奖预获奖项目的有:上海华爱色谱分析技术有限公司“脉冲氦离子化气相色谱仪”;山东博科生物产业有限公司“多试剂针生化分析仪”;中国原子能科学研究院“一种核燃料组件高能X射线无损检测装置”;烟台睿创微纳技术股份有限公司“一种非制冷红外探测器及其制备方法”;深圳市时代高科技设备股份有限公司“一种全自动真空预热炉”;中国科学院深圳先进技术研究院“一种磁共振化学位移编码成像方法、装置及设备”;湖南宇晶机器股份有限公司“一种流体抛光机”等。获得第二十二届中国外观设计优秀奖预获奖项目的有:济南金威刻科技发展有限公司“激光切割机”等。(一)第二十二届中国专利金奖预获奖项目(30 项)序号专利号专利名称专利权人发明人1ZL201010155563.X一种测量参考信号的信令配置系统及方法中兴通讯股份有限公司王瑜新,戴博,郝鹏,梁春丽,喻斌,朱鹏,杨维维2ZL201110021494.8一种关节软骨修复再生用支架及其制备方法北京万洁天元医疗器械股份有限公司敖英芳,张辛,何震明,马勇,周春燕3ZL201110044695.X气化炉清华大学,北京盈德清大科技有限责任公司张建胜,马宏波,顾大地4ZL201110146287.5左心耳封堵器先健科技(深圳)有限公司李安宁,张德元5ZL201210019996.1制造永磁电机转子的方法浙江大学方攸同,马子魁,黄晓艳,卢琴芬,马吉恩,张建承,陈威6ZL201210073412.9语音识别方法及系统科大讯飞股份有限公司潘青华,鹿晓亮,何婷婷,王智国,胡国平,胡郁,刘庆峰7ZL201210367974.4一种桥梁用Q345qDNH 耐候钢的焊接方法中铁山桥集团有限公司徐向军,贝玉成,范军旗,单亚廷,刘壮,刘振刚,曹磊,刘洪柱,陈英杰,马立鹏8ZL201210378282.X等离子体处理装置及调节基片边缘区域制程速率的方法中微半导体设备(上海)股份有限公司叶如彬,尹志尧,倪图强,周宁9ZL201310258289.2抗 PD-1 抗体及其应用上海君实生物医药科技股份有限公司,上海君实生物工程有限公司陈博,武海10ZL201310642578.2臂架振动控制方法、控制装置、控制系统以及工程机械中联重科股份有限公司曾光,付玲11ZL201410005804.0一种抑制骨传导扬声器漏音的方法及骨传导扬声器深圳市韶音科技有限公司齐心,廖风云12ZL201410105700.7基于 177 堆芯的能动加非能动核蒸汽供应系统及其核电站中国核动力研究设计院吴琳,张森如,罗琦,刘昌文,李海颖,曹锐,冷贵君,蒲小芬,张富源,王华金,曾忠秀,钟元章,李庆,康志彬,卢毅力,李兰,汤华鹏13ZL201410175831.2一种城市污水改良2A /O 强化脱氮除磷处理装置及工艺华南理工大学,贵州科学院周少奇,周晓,黎强,周娟14ZL201410827891.8一种倒装焊耐潮湿防护工艺方法北京时代民芯科技有限公司,北京微电子技术研究所赵元富,姚全斌,李京苑,练滨浩,熊盛阳,黄颖卓,姜学明,田玲娟,林鹏荣15ZL201510003057.1一种闪烁脉冲的数字化方法苏州瑞派宁科技有限公司谢庆国,张求德,龙岸文,熊章靖16ZL201510061590.3一种高速轨道车辆转向架中车青岛四方机车车辆股份有限公司,中国铁路总公司张振先,周平宇,马利军,丁叁叁,崔志国,张国平17ZL201510197266.4液晶组合物及液晶显示器件江苏和成显示科技有限公司戴慧娟,韩文明,丁文全,李鹏飞,徐海彬,贺笛,刘云云,姚利芳,马文阳,马定福,张鹤鸣18ZL201510245651.1一种仿生钻井液及其制备方法中国石油大学(北京)蒋官澄,宣扬,张县民,伍贤柱,陈俊斌,欧阳伟,罗陶涛19ZL201510354808.4一种制备氢化 C9 石油树脂的方法大连理工大学梁长海,李闯,张淼,靳少华,汪镭20ZL201510482896.6一种部分支化部分交联聚合物驱油剂及其制备方法中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司勘探开发研究院,四川大学孙焕泉,曹绪龙,黄光速,宋新旺,郑静,刘坤,姜祖明,陈晓彦,李江波21ZL201510543206.3一种数据传输方法、系统及相关设备腾讯科技(深圳)有限公司薛笛22ZL201510563338.2基于人工智能的人机交互方法和系统百度在线网络技术(北京)有限公司王海峰,吴华,田浩,赵世奇,孙雯玉,吴甜,忻舟,马艳军,吕雅娟23ZL201511027492.4金属构筑成形方法中国科学院金属研究所李殿中,孙明月,徐斌,刘宏伟,李依依24ZL201610133889.X一种深部矿电磁探测方法与装置中国科学院地质与地球物理研究所底青云,王中兴,付长民,安志国,王若,张文秀,杨永友,陈彬彬,薛国强25ZL201610784961.5敞开式掘进机中国铁建重工集团股份有限公司刘飞香,程永亮,郑大桥,何其平,梁海斌,李深远26ZL201611092558.2风电臂翻转方法及起重机徐州重型机械有限公司单增海,赵瑞学,陈志灿,贾体锋,王守伟,张正得,于敬利,张平海27ZL201680040482.0PD-1 抗体信达生物制药(苏州)有限公司H. 巴鲁亚,陈乘,刘晓林,曾竣玮,俞德超28ZL201810141010.5空调机组控制方法和装置珠海格力电器股份有限公司卓明胜,程琦,陈培生,刘华29ZL201820240430.4一种呼吸机江苏鱼跃医疗设备股份有限公司,苏州鱼跃医疗科技有限公司,苏州医疗用品厂有限公司,江苏鱼跃信息系统有限公司,南京鱼跃软件技术有限公司赵帅,尤景良,潘能御,郑燿明,杜文芝,郭建明,朱晶,张宏圣,乐志超,张佳30ZL201910220358.8提高玉米浸泡效果的复合菌剂及其应用中粮集团有限公司,吉林中粮生化有限公司佟毅,李义,陶进,潘忠,张媛,焦琳(二)第二十二届中国外观设计金奖预获奖项目(10 项)序号专利号专利名称专利权人设计人1ZL201230168771.3彩色超声诊断仪飞依诺科技(苏州)有限公司尼克,周夏君,奚水2ZL201530461954.8插座(GN-U303U)公牛集团股份有限公司高诗博,杨涛3ZL201630332527.4汽车比亚迪股份有限公司廉玉波,唐文全,范吉晗,侯晓光,余舒鹏,宿伟,杨静4ZL201730117501.2客车(Q)郑州宇通客车股份有限公司于伟,姬冰,李正平,邵杨,辛冰,朱卉甫,陈东洋5ZL201730438354.9充电桩上海蔚来汽车有限公司克里斯托马森,徐周虎,吉姆巴斯特,夏丽建,杨潮,赵志凌,罗瑞斌,邵洁,郝天磊,侯文洁,帕特里克尼尔麦戈德里克,克里斯托夫普罗塞,马修加伍德,迈克尔崔普尔6ZL201730527939.8质子治疗装置合肥中科离子医学技术装备有限公司宋云涛,魏江华,毕延芳,常佩,冯汉升,陈永华,陈根,杨庆喜,丁开忠,李君君7ZL201730635075.1汽车广州小鹏汽车科技有限公司张利华,杨效东,马万兵,赵里,何涛,何春娟8ZL201830122705.X空调器柜机青岛海高设计制造有限公司,青岛海尔空调器有限总公司王丽,李剑波,刘为,黄泽平,张鹏,江云香,谭普兆,李雄威9ZL201930060651.3汽车重庆长安汽车股份有限公司陈政,邓鑫,胡健,胡旺,韩文一10ZL201930063921.6轨道车辆车头(2018-02)中车青岛四方机车车辆股份有限公司丁叁叁,张冶,王学亮,梁君海(三)第二十二届中国专利银奖预获奖项目(60 项)序号专利号专利名称专利权人发明人1ZL200410026366.2陶瓷基复合材料的连接方法西安鑫垚陶瓷复合材料有限公司成来飞,张立同,徐永东,刘小瀛,童巧英2ZL200710078430.5人工肝肾支持系统重庆山外山血液净化技术股份有限公司高光勇,任应祥3ZL200910025721.7直流融冰的主回路设置方法南方电网科学研究院有限责任公司,南京南瑞继保电气有限公司傅闯,田杰,康鹏,陈赤汉,晁剑,陈松林,赵杰,赵立进,张迅4ZL201010102928.2一种利用核磁共振测井资料连续定量评价储集层孔隙结构的方法中国石油天然气股份有限公司,中国石油大学(北京)匡立春,毛志强,孙仲春,肖亮,罗兴平5ZL201010129014.5一种自动变速器电控系统失效时的液压控制系统盛瑞传动股份有限公司刘祥伍,周立亭,于新涛,宋延彬,梁健,郭明忠,李卫强6ZL201010222155.1一种加氢裂化催化剂及其制备方法中国石油化工股份有限公司,中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院杜艳泽,关明华,王凤来,刘昶7ZL201010569722.0一种上报信道状态的方法及装置大唐移动通信设备有限公司苏昕,高秋彬,拉盖施,沈祖康8ZL201110393379.3一种超声成像的方法和装置深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司,深圳迈瑞科技有限公司桑茂栋,冒祖华,吉挺澜9ZL201110437098.3一种测井方法中国石油化工股份有限公司,中石化胜利石油工程有限公司随钻测控技术中心杨锦舟,李作会,林楠,魏宝君,刘庆龙,隋旭强,肖红兵10ZL201210082553.7黄蜀葵花总黄酮提取物及其制备方法江苏苏中药业集团股份有限公司唐仁茂,徐柏颐,唐海涛,欧阳强,闵文林,周九兰11ZL201220387259.2可隐藏送风口的空调器邯郸美的制冷设备有限公司,广东美的制冷设备有限公司毛先友,刘志强,万明,刘期伟,李向阳,李强,张浩,陈良锐,李雯,汪海路12ZL201220632953.6硬开顶集装箱及顶盖吊具南通中集特种运输设备制造有限公司,中国国际海运集装箱(集团)股份有限公司吕国权,陆新林,王爱军,李爱华13ZL201280073663.5一种加工性能改善的交联聚乙烯组合物国家能源投资集团有限责任公司,北京低碳清洁能源研究院陈学连,梁文斌,牛艳华,赖世燿14ZL201310010944.2双智能水下机器人相互对接装置及对接方法哈尔滨工程大学李晔,庞永杰,李一鸣,吴琪,苏清磊,陈鹏云,姜言清15ZL201310011055.8一种实现分段温度补偿的无热阵列波导光栅武汉光迅科技股份有限公司徐来,赵小博,胡家艳,马卫东16ZL201310036767.5一种基于手性四面体构象改变对目标DNA 浓度进行检测的方法江南大学胥传来,严文静,匡华,王利兵,徐丽广,马伟17ZL201310208594.0星敏感器和有效载荷的姿态基准偏差估计与修正方法北京控制工程研究所刘一武,汤亮,陈守磊,朱莲枝,丁嘉茹,严欣颖,刘端,胡少春,郭廷荣18ZL201310248660.7氮化物荧光粉、其制备方法及包括其的发光装置北京有色金属研究总院,有研稀土新材料股份有限公司刘荣辉,刘元红,徐会兵,何华强附件:第二十二届中国专利奖预获奖项目.pdf
  • 2021年诺奖热门:光遗传学背后的科学家们
    光可被细菌、藻类等低等生命和人类等高等动物通过视紫红质系统而感知。20世纪70年代后,几种细菌和藻类通道视紫红质的发现为光控系统的诞生奠定了基础。光遗传学最初由米森伯克于2002年首次实现并于2005年由迪塞罗斯(也译作代塞尔罗斯)和博伊登进一步完善,其应用极大地增强了对大脑功能的理解。 光遗传学可使科学家借助光来精确开闭特异神经元从而达到操纵神经元活性和动物行为的目的。光遗传学技术已被证明是在细胞和系统层面研究健康和病理大脑活性的一个非常强大且有用的工具。文章系统介绍了光遗传学诞生的历史背景、重大事件、发展过程、应用领域及重要价值等。 光对生命具有举足轻重的地位,“万物生长靠太阳”。对大部分植物而言,它们借助光合作用合成营养物质并释放出氧气,而动物则依靠这些营养物质和氧来维持生存。此外,光还可以指导细菌和植物的向光性,控制植物生长和开花时间。 对于人类和其他动物而言,借助光来观察和感知这个 “光明” 世界。该过程由 “眼睛” 完成,称为视觉。大部分视觉健康的人都可通过眼睛清晰地观察到这个世界,看到周围的花花草草和五光十色的世界。那么,我们是如何观察到这些事物的呢?文艺复兴后,人们对光的本质进行探索,从而对光的成像机制有了新认识,自然对视觉形成机制也产生浓厚兴趣。 视紫红质 视觉研究可追溯到18世纪。荷兰科学家列文虎克(Antonie Philips van Leeuwenhoek)借助显微镜观察眼视网膜结构,鉴定出视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium,RPE)、视杆细胞和视锥细胞等,并推测这些细胞与视觉形成相关。1851年,德国解剖学和生理学家缪勒(Heinrich Müller,1820—1864)首次报道视网膜视杆细胞显红色这一现象 [1]。遗憾的是,缪勒错误地认为红色由血液造成。尽管如此,缪勒仍被看作视觉生理研究的先驱。缪勒在视觉生物学领域作出诸多贡献,如首次描述视网膜神经胶质细胞,这类细胞也因此获名“缪勒细胞”。 博尔(Franz Boll,1849—1879)是一位德国生理学家,对视觉形成具有浓厚兴趣。1876年11月,博尔也观察到红色视杆细胞,并认定红色源于其含有一类特殊物质,纠正了缪勒早期的错误。博尔还发现视杆细胞的红色受光影响,光照可导致红色褪去,而在暗处又重新恢复,进一步说明红色物质与视觉形成相关。遗憾的是,博尔的早逝(年仅30岁)使研究没有进一步开展。 1877年1月,博尔的同胞、另一位德国著名生理学家屈内(Wilhelm Friedrich Kühne,1837—1900)进一步纠正博尔的不足,认定视网膜感光物质应为紫红色,并创造 “视紫红质(rhodopsin)” 一词。屈内还取得另一项重大发现,即胆酸可使视杆细胞内的视紫红质释放到溶液里,并基于这一原理首次从牛视网膜完成视紫红质的纯化 [2],屈内也因此成为视觉生理领域的奠基人之一(图1)。虽然已确定视紫红质参与视觉形成,但具体分子机制仍不清晰,直到20世纪30年代才有突破。图1 视紫红质的发现 视黄醛循环 1931 年, 美国眼科专家尤德金(Arthur Yudkin,1892—1957)开始对视网膜成分进行分析,发现其含有一种维生素A样物质。其实,人们很早就知道维生素A缺乏可影响视觉形成,最常见的一种疾病叫夜盲症,但对维生素A如何参与视觉却知之甚少。 1932 年, 美国生理学家瓦尔德(George Wald, 1906—1997)来到德国瓦伯格(Otto Heinrich Warburg,1931年诺贝尔生理学或医学奖获得者)实验室开始全面研究视紫红质。瓦尔德首先借助光谱分析法证明青蛙、绵羊、牛等完整视网膜中存在维生素A,接着使用氯仿提纯视紫红质,化学显色反应表明所含物质与维生素A非常相似。 为进一步证实结论,瓦尔德加入瑞士著名科学家卡雷尔(Paul Karrer,1937年诺贝尔化学奖获得者)的实验室,而卡雷尔分离并确定了维生素A的结构。经过3个月研究,瓦尔德最终确定视紫红质中确实含有维生素A,从而表明视紫红质包含两部分:视蛋白(opsin)和维生素A [3]。随后,瓦尔德又加入德国海德堡迈耶霍夫(Otto Fritz Meyerhof,1922年诺贝尔生理学或医学奖获得者)实验室继续开展视觉形成研究。 一次偶然事件为研究带来重大契机!当时正逢假期,许多实验室人员都去度假,恰在此时运抵300只青蛙。实验室助理原本想丢弃,而瓦尔德则主动要求留下来用作实验材料。瓦尔德从青蛙视网膜提取到足够量的视紫红质,进一步分析后惊奇地发现所含的维生素A与卡雷尔所得维生素A尽管大部分性质相似,但仍有些许差异,因此将这种物质重新命名为视网膜色素(retinene)。瓦尔德还发现视网膜色素与维生素A之间可发生转变,并通过后来详细的结构分析确定了两者间的差异,因此视网膜色素更名为视黄醛,而维生素A则称为视黄醇 [4]。 20世纪50年代,瓦尔德和同事经过近20年探索,最终解析出视觉形成的 “视黄醛循环” 机制:静息状态下,视杆细胞内视蛋白与11-顺视黄醛结合形成视紫红质;光线照射可使11-顺视黄醛发生异构化转变为全反式视黄醛,从而与视蛋白分离,这个过程激活视蛋白,启动下游信号转导最终到达大脑视觉中心;全反式视黄醛可被运输到视网膜色素上皮细胞内经过几步化学反应重新生成11-顺视黄醛;11-顺视黄醛回到视杆细胞再次与视蛋白结合形成视紫红质,从而完成一次视觉感知过程(图2)。瓦尔德的发现很好地诠释了视黄醛参与视觉形成的机制,因此他分享了1967年诺贝尔生理学或医学奖。图2 瓦尔德与视黄醛循环 后续研究还揭示了视蛋白作用机制。视蛋白是一种G-蛋白偶联受体(G protein coupled receptor,GPCR)。光通过改变视黄醛结构而激活视蛋白后,可进一步使异三聚体G蛋白激活,从而使磷酸二脂酶活化,催化cGMP水解为5’-GMP而减少cGMP含量;细胞内受cGMP调控的离子通道关闭,导致细胞膜电位出现变化,最终传导至视觉中心而实现光的感知。 从这个过程可以看出,哺乳动物视紫红质的作用机制较为复杂,作为机体视觉感知过程尚可接受,如果将它们应用到其他系统则困难重重,因此有必要寻找更简单的感光系统 [5]。 细菌感光 最初认为只有高等动物才存在视觉系统,但这一观念在20世纪60年代发生改变。1967年,德裔美国生理学家斯托克尼乌斯(Walther Stoeckenius,1921—2013)成为加州大学旧金山分校的教授,重点研究生物膜(如红细胞膜和线粒体膜)结构 [5]。由于生物膜材料获取比较困难,具有电子显微镜背景的斯托克尼乌斯决定用生物化学方法研究盐生盐杆菌(Halobacterium halobium)细胞膜组成。随后两位新同事的到来壮大了实验室的力量。 厄斯特黑尔特(Dieter Oesterhelt,也译作奥斯特黑尔特)是一位训练有素的德国化学家,跟随吕南(Feodor Lynen,1964年诺贝尔生理学或医学奖获得者)获得博士学位,由于学术休假的缘故来到美国;布劳罗克(Allen Blaurock)是一位刚毕业的英国生物物理学家,原来在国王学院威尔金斯(Maurice Wilkin,1962年诺贝尔生理学或医学奖获得者)实验室从事X射线衍射研究 [6]。 厄斯特黑尔特和布劳罗克借助X射线衍射技术观测细菌细胞膜紫色组分时,意外观察到一种清晰的衍射图像,说明其含有一种高度有序的生物分子。厄斯特黑尔特还观察到紫色物质在添加有机溶剂后颜色变黄。此时,布劳罗克回忆起在国王学院研究青蛙视网膜过程中也观察到类似的颜色变化,这一提示促使厄斯特黑尔特大胆假设该物质可能也是视紫红质。为证实这一假说,首先需解答的问题是其含不含视黄醛。 从细菌中寻找视黄醛这一近乎疯狂的想法促使厄斯特黑尔特立即启动验证工作。借鉴青蛙视紫红质的研究方法,厄斯特黑尔特发现细菌的紫色物质具有类似的物理和化学性质,并且还含有视黄醛。基于这些特性,厄斯特黑尔特和斯托克尼乌斯于1971年确定这是一种新型视紫红质,根据来源将其命名为细菌视紫红质(bacteriorhodopsin,BR)(图3)[7]。图3 细菌视紫红质 斯托克尼乌斯经过进一步研究后发现,细菌视紫红质是一种光依赖的离子通道。更大的突破在1975年,英国剑桥大学分子生物学实验室的亨德森(Richard Henderson,2017年诺贝尔化学奖获得者)解析了细菌视紫红质的三维结构,从而对视紫红质的作用有了更深入的认识。 1972年,重组DNA技术的发明为生命科学带来一场革命,同时也积极推动了细菌视紫红质研究的发展。研究人员将细菌视紫红质转入宿主细胞,结果发现光照可引起氢离子外流,从而证明其为一种光控的氢离子通道。1977年,研究人员在细菌中又发现另一种视紫红质——卤视紫红质(halorhodopsin),后续证明其介导氯离子细胞内流 [8]。 一系列的研究表明,即使简单如细菌这样的单细胞生物也存在 “视觉系统”,标志着一个新领域——低等生物视紫红质的诞生,从而促使科学家去寻找其他视紫红质。 藻类趋光 班贝格(Ernst Bamberg)是一位德国生物物理学家,从20世纪70年代开始研究细菌视紫红质的生物学功能,并利用体外实验证实BR是一种光激活氢离子通道。随着基因工程技术的发展和完善,生命科学的研究模式发生根本性改变,膜蛋白研究不再需要繁琐困难的提取过程,只需将外源基因在特定宿主细胞表达即可。 90年代,已加入德国法兰克福马普研究所的班贝格与从美国回来不久的德国电生理学家纳格尔(Georg Nagel)决定合作,共同研究细菌视紫红质在完整细胞中的生物功能。1995年,他们合作将细菌视紫红质基因成功转入非洲爪蟾卵母细胞,进一步精确证实光激活质子泵的电压依赖性 [9]。2001年,他们进一步在非洲爪蟾卵母细胞中证实卤视紫红质是一种氯离子通道(图4)。班贝格与纳格尔的合作一方面建立了视紫红质功能研究平台,另一方面也初显光遗传学雏形,即将外源视紫红质在靶细胞表达。图4 藻类视紫红质 19世纪,绿藻(Chlamydomonas)等藻类就被发现具有向光性和受光调控的特性,但对这些现象背后的原因知之甚少。直到20世纪80年代,大量事实表明藻类也长 “眼睛”,即细胞膜存在感光物质,称为 “光受体”。 80年代初,德国生物物理学家赫格曼(Peter Hegemann)在博士就读期间就决定研究光受体。赫格曼和学生以莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)为材料,借助电生理实验表明光的确可诱导藻类细胞产生电流 [10]。赫格曼决定采用生物化学方法将光受体蛋白纯化后研究其性质。遗憾的是,十余年辛苦努力最终以失败告终。根本原因在于光受体是一种膜蛋白,含量低、稳定性差且异质性高,这些都是蛋白质纯化的大忌。赫格曼不得不转换研究思路来解决这个难题。 2001年,绿藻基因组测序的完成为问题的解决带来转机。赫格曼通过全面搜索和比对绿藻基因组数据库,从中发现两个候选基因与细菌视紫红质具有较高同源性。 为加快研究进程,赫格曼决定寻求合作。他在获悉纳格尔的研究工作后,积极沟通并与其达成合作协议。赫格曼小组负责克隆两种绿藻视紫红质候选基因,并将其送给纳格尔开展功能研究;纳格尔则将基因转入人肾胚细胞HEK293并实现正确表达。功能研究表明,它们的活性均受光调控,并且介导阳离子如钠离子、钙离子等的摄入(图4),因此将其分别命名为通道视紫红质(channelrhodpsin,ChR)1和2 [11-12]。与ChR1相比,ChR2光激活时间更短,且离子通透性更强,因此更适合于研究。更为重要的是,赫格曼还推测这些通道视紫红质不仅可在普通细胞表达,而且也可在神经元中表达并影响电生理活性。这一论断直接催生了光遗传学。 至此,研究人员已经鉴定出三类光控视紫红质,分别是细菌视紫红质(介导氢离子输出)、通道视紫红质(介导阳离子输入)和卤视紫红质(介导氯离子输入)。它们在神经功能研究方面具有何种应用价值呢?这要从神经兴奋说起。 神经兴奋 大脑是神经系统的中枢,是机体最复杂和最神秘的器官。知觉、运动、兴奋、情感、语言、学习和记忆等过程基本都在大脑特异区域完成。大脑由上百亿神经元(亦称神经细胞)构成,这些神经元之间通过特定方式实现彼此间交流,以达到协调控制机体各种行为的目的。神经元活性受电信号影响。 正常情况下,神经元细胞膜内外两侧阴阳离子分布不均匀(这种现象称为极性):膜内钾离子浓度远高于膜外,膜外钠离子浓度又远高于膜内,最终形成一个外正内负的状态。未受刺激时(静息状态),规定膜外电位为0,则哺乳动物神经元膜内电位为负值,约-70mV,称为静息电位;外界刺激可导致离子通道打开,由于离子移动而引起膜两侧离子浓度发生变化,电位差也随之改变。如果-70mV向0方向改变,则称去极化(电位为0意味着内外无离子浓度差距,极化消失);相反,-70mV向更大负值变化则称超极化(意味着离子分布不均匀加剧)。 一般而言,去极化伴随神经元激活,而超极化则意味着神经元抑制,因此通过改变神经元细胞膜内外离子分布可实现精准控制神经元活性的目的。 1979年,美国索尔克研究所著名科学家、DNA双螺旋提出者之一克里克(Francis Crick,1962年诺贝尔生理学或医学奖获得者)在《科学美国人》发表一篇文章 [13],对脑科学未来的发展进行展望。古典神经生物学家通常采用电极刺激大脑特定区域神经元的方式来影响行为,克里克认为这种方法破坏性大且精确性不高,比如无法准确区分不同的神经元,这些因素导致所得结果准确性差。 为此,克里克提出应开发一种精确控制神经元活性的方法,允许研究根据需要只对特定神经元打开或关闭,同时不影响非相关神经元。具有分子生物学背景的克里克进一步指出可以对神经元细胞进行遗传改造,从而使它们可对外界信号(如光刺激)产生精准性应答。这一理念建立了光遗传学的思想雏形。 尽管光控细胞行为的理念已经提出,但真正实现则需要有可行的工具。2002年,这一想法终于首次变为现实。 神经光控 米森伯克(Gero Andreas Miesenböck)是一位奥地利神经科学家,跟随鲁斯曼(James Edward Rothman,2013年诺贝尔生理学或医学奖获得者)开展博士后研究。他主要借助荧光系统来检测神经元内囊泡运输,因而对光产生浓厚兴趣。 1999年,米森伯克建立自己的实验室,开始独立的科研生涯,目光锁定神经生物学。米森伯克对整个神经生物学领域一知半解,可以说有点 “门外汉” 的味道,但是恰恰这个因素反而使他在光遗传学方面首先完成突破,因为他不会受主流观点所羁绊。生命科学研究的基本策略在于首先控制某种因素(干预),然后依据结果确定因果关系,如敲除特定基因后动物出现某种表型异常(如个子变矮),据此可认为该基因参与了某个过程(如肢体发育)。 然而,由于神经系统自身的复杂性,长期以来神经生物学家主要依赖形态观察,而缺乏更多有效的干预手段。米森伯克想改变这一现状,他完全从一个生物学家的视点来看待这个问题,因此想为神经元安装一套感光系统(遗传学操作),然后借助光照(光学)来达到控制神经元的目的 [14]。为尽快实现这一目标,米森伯克邀请鲁斯曼的另一位学生、自己的师弟泽梅尔曼(Boris Valery Zemelman)加入团队,启动光控神经元活性的研究计划(图5)。
  • OPTON的微观世界|第19期 潘多拉的秘密
    前期回顾上期里我们一起认识了一下量子阱,了解了量子阱的概念及基本构造,利用蔡司sigma 500场发射扫描电子显微镜对量子阱材料界面结构进行观察,得到较好的背散射图片,本期在七夕节来临前夕,我们将用这篇文章点醒那些不善于表达爱的男人,一起来关注一下最近深受女性朋友追捧的一类首饰——潘多拉,come on,跟着小编走,我们一起来探索潘多拉的秘密吧!序 言仿佛是一夜之间,中国顾客,尤其是年轻女性,开始追捧一个名为Pandora(潘多拉)的轻奢珠宝品牌。那一颗颗色彩缤纷、造型多样、材质各异、价位适中的串珠,无疑对每一个少女心未泯的女性来说,都有着强大的吸引力。也许你会说,我购买是受到了网络、旅行、朋友的影响,不可否认,如今对于许多中国消费者来说,Pandora是个火热的新品牌。但究竟令它火爆的秘密是什么呢?一、潘多拉的故事 每件宝物都会有个传奇的故事,潘多拉(Pandora)寓意“被赋予一切天赋的”。潘多拉是宙斯创造的第一个人类女人,传说普罗米修斯从天上盗火种送给人类,人类学会了使用火,宙斯十分恼火,为了抵消火给人类带来的巨大好处,宙斯决定要让灾难也降临人间。命令火神赫菲斯托斯(Hephaestus)创造了一个美丽的女子潘朵拉 (Pandora) ,并让诸神慷慨解囊以使潘朵拉可以轻易诱惑到凡人。智慧女神雅典娜 (Athena) 给了潘朵拉华美的服饰,爱神爱芙罗黛蒂 (Aphrodite) 赋予潘朵拉美貌,魅力女神们把赫菲斯托斯创造的一条项链送给了潘朵拉。宙斯给了潘朵拉一个盒子,可是不准她打开,然后把她送到了人间,潘朵拉有着强烈的好奇心,她最终没能经受住诱惑,打开了盒子。当她往盒子里张望的时候,所有后来让人类痛苦的疾病、恶魔等都从盒子里逃出来了,幸好,最后盒子里还有1个美好的精灵,代表着希望和机遇。于是,潘朵拉珠宝 (Pandora) 应运而生,她代表着幸运和希望。二、潘多拉的款式切面湖红色琉璃串珠猫眼紫色切面锆石串珠时尚湖蓝色水滴面串珠繁星闪耀固定扣串珠潘多拉(Pandora),由金匠珀因法德森(Per Enevoldsen)和他的妻子温妮(Winnie)于1982年在丹麦哥本哈根创立。潘朵拉 (Pandora) 的理念是创造出做工精美、妩媚动人、充满当代气息的组合式珠宝,帮助女性实现一种于人群之中仍能凸现个性、卓然出众的出色效果,让她们通过“设计”自己的珠宝,表达自己的个性。三、扫描电镜下的潘多拉扫描电镜下,我们的潘多拉就没有肉眼看到的那么绚丽多彩了,不过我们也看到简单的心形、绚丽的宝石、首字母缩写、五角星的放大图像,每种标志总能获得个性鲜明的搭配效果,述说自我的个性故事。其中我们看到几个缩写,S925我们都知道是纯度银92.5% ,而ALE是什么呢,ALE是Algot Enevoldsen的缩写,Algot Enevoldsen是PANDORA创始人Per Enevoldsen父亲的名字。后 记现在大家对潘多拉的微观世界有了一定的认识吧,是不是很炫酷,有没有发现原来扫描电子显微镜离我们的日常生活是如此之近,扫描电镜不止枯燥的科研,还有美和远方,想不想跟着小编继续去探索,那就继续锁定蔡司扫描电镜吧!下期有什么精彩内容呢?敬请期待吧!
  • 薄层色谱及溶出度仪免费培训班(黑龙江省)
    2006年9月28日,黑龙江省药品检验所和力扬企业有限公司将联合举办薄层色谱技术及溶出方法最新发展及应用经验交流会,届时将由: 1、瑞士卡玛(CAMAG)公司专家马斯托夫先生主讲当前薄层色谱技术最新进展,并将对卡玛公司最新产品做重点介绍。 2、瑞士莎特士(SOTAX)公司产品经理周玉春先生主讲当前溶出方法技术的最新进展和介绍SOTAX公司溶出仪器。 3、黑龙江省药品检验所有实际经验的检验人员介绍溶出测定和薄层扫描中应注意的问题。 会议地点:老巴夺大酒店(哈尔滨市南岗区一曼街87号) 咨询电话: 北京办事处 地址:北京市建国门内大街8号中粮广场B1426[100005] 电话:010-65278522,010-65278582 传真:010-65283903 E-Mail:info@camag-china.com
  • 迈克生物:参考检测能力已经达到世界先进水平
    近日,迈克生物收到国际溯源联合委员会(JCTLM)成绩通知,迈克生物参加2015年参考方法国际能力试验(RELA)的十个项目(25-OH-V D3/Thy/T/Prog/AST/GGT/Glu/TBil/AP/UA/)全部符合要求。从2008年至今,迈克生物已经成为连续八年参加RELA项目结果全部符合的单位。  迈克生物本次参加的25-羟基维生素D3、甲状腺素、睾酮、孕酮(25-OH-V D3/Thy/T/Prog)四个项目采用同位素稀释高效液相色谱质谱联动分析法(ID-LC/MS/MS),本方法属一级参考方法,在检验医学界属最高等级。同时有四个项目一级参考方法RELA试验符合,说明迈克生物的参考检测能力已经达到世界先进水平。  公司表示, 该结果的取得不会对公司生产经营造成重大影响,但有利于提升公司自主产品的质量稳定优势,对公司开拓市场及推广产品产生积极的影响,保持公司技术的领先性,亦提升了公司的核心竞争力。
  • “多成牌”瓶装水卖214元 称能戒毒治病考状元
    原标题:&ldquo 多成牌&rdquo 瓶装水一瓶卖214元 称能戒毒治病考状元 350毫升的&ldquo 多成&rdquo 水卖到214元。 招牌上的文词显得很玄乎、夸张。   标榜神奇的&ldquo 多成牌&rdquo 瓶装水检测出不含功能性成分,因涉嫌虚假宣传已被立案调查。   近日,记者接到市民举报称,在车站南路一家饮用水专卖店里,一瓶350毫升的瓶装水,竟然卖到了214元。销售人员称这种瓶装水不但能戒毒,还能治疗各种疑难杂症,甚至还吹嘘高考前喝两瓶能提高记忆力考取状元。记者经过调查后发现,这神乎其神的瓶装水可能就是一瓶再普通不过的纯净水。昨日,雨花区工商局表示,他们已对此&ldquo 多成牌&rdquo 瓶装水进行立案调查。   购买前只准看不准摸   市民举报的这家&ldquo 天价神水&rdquo 门店在车站南路13号,招牌挺玄乎,全名叫&ldquo 春满人间开创饮水健康新纪元,五星级的饮用水,可能是最昂贵的水&rdquo 。   门店约10余平方米,大部分货品放在纸箱子里,4瓶350毫升的标为&ldquo 多成牌&rdquo 的瓶装水放置在一个玻璃柜里,展板上写着&ldquo 贵重陈列食品,未购前请勿触&rdquo ,还特意说明&ldquo 因有手气,如同不握手的原理&rdquo 。   记者说想买一瓶解渴,看店的女子却神神秘秘地说,这不是什么普通的水,她示意记者仔细看展板,原来,上面写着&ldquo K级,214.55元/瓶,5148.80元/箱&rdquo 。   &ldquo 马上就要高考了,喝这种水能提高记忆力,每天喝两瓶,考试能考好。&rdquo 看店女子拿出一份红头文件,信誓旦旦地说喝这种纯净水还能戒毒。   在这份所谓&ldquo 罗定市强制戒毒所&rdquo 出具的厚达几十页的文件上,包括吸毒者、胃病等疑难杂症的数十名患者现身说法,都称通过喝这种水起到了神奇疗效。   记者注意到,这份红头文件抬头和红章的字样有细微区别,盖章的是&ldquo 罗定市公安局强制隔离戒毒所&rdquo ,明显不属于正规的公文。随后,记者拨打了广东省罗定市公安局的电话,该市公安局办公室表示,戒毒所没有出过这样的报告,长沙离罗定很远,如果有人利用这点虚构,请在当地报警。   购买过程不许多说话   销售&ldquo 多成牌&rdquo 瓶装水不止这一家。芙蓉中路省第二人民医院对面就有一家&ldquo 多成牌&rdquo 门店。但这里无专人值守,由附近一茶楼的老板代为看管。   &ldquo 我只负责收钱,这种水我碰都不敢碰。&rdquo 该老板称自己也搞不清这个水神奇在什么地方,但貌似很有文化很有来头。   几分钟不到,就有几名消费者进店,还有驾车从株洲赶过来的。   记者获取的一份该店疑似内部销售培训的资料显示,&ldquo 多成&rdquo 的销售模式很令人费解。首先,买者要自行取货,另外,要求买者自行付款,直接放入&ldquo 收款箱&rdquo ,而整个销售过程中,&ldquo 无人值守,取货付款全自助&rdquo ,也&ldquo 不回答任何问题&rdquo 。这份内部资料的温馨提示还说:&ldquo 任何人打招呼或询问问题,都将会影响我们工作,扣分理所当然。生命面前,一切都显得不再重要,或许这就是生命的价值和我们的使命。&rdquo   究竟是谁制造了神神秘秘的天价水,记者拨打了包装上的厂家电话。一名工作人员回复称是水厂负责加工,有人负责代理,当记者问及水的成分时,对方挂断了电话。   喝下无感觉,检测也无戒毒药性   那么,这看上去和普通水毫无两样的&ldquo 天价神水&rdquo 里究竟有什么呢?6月3日下午,记者带着未开启的样品来到长沙天剑社区戒毒中心进行检测。   主治医生邓幸福拿出一张吗啡检测试纸。据邓医生介绍,该试纸可检测是否含有治幻药分。但一分钟后,&ldquo 多成&rdquo 饮用水滴到试纸上,没有任何变化。邓医生表示,&ldquo 多成&rdquo 纯净水中没有任何与戒毒药物相关的药性成分。   &ldquo 这种水就是普通的纯净水,不可能有疗效,只可能是心理暗示作用。&rdquo 邓医生喝了一口天价水,说&ldquo 无色无味无感觉&rdquo 。邓医生表示,戒毒需要专业药物,喝水戒毒这种说法违反基本常识,很荒唐可笑。   执法人员:   涉嫌虚假宣传,将调查公文真伪   记者将此事反映给雨花区工商局。6月4日下午,记者跟随雨花区左家塘工商所两名执法人员来到位于车站南路的门店进行调查。   看到来人,一名男子正欲锁门离去,却没能得逞。此时该门店玻璃门上已经粘贴上了&ldquo 门店转让&rdquo 的字样,但所有的商品都在。   该男子姓罗,是该店负责人。罗某首先就要求记者退出门店,还一度用手阻拦拍摄。仓库里究竟还有多少水?他坚决不让记者进入。   罗某拿出营业执照以及&ldquo 食品流通许可证&rdquo ,上面许可范围是&ldquo 预包装食品零售&rdquo 。此后,他还主动出示了一份质量检测报告,可均是普通饮用水的检测指标,没有任何一项与戒毒有关。   因涉嫌虚假宣传,工商所要求他去所里接受调查。随后,辖区派出所来了2名民警,对该店是否伪造公文一事进行调查。   男子锁门上了警车,脸上还带着微笑。现场只留下看店的周姓女子。周姓女子对记者们叫嚣:&ldquo 我反正就是一个看店子的,拿人钱帮人打工。&rdquo 随后,她躲到了隔壁银行。   与此同时,记者拨打市物价局电话就此事进行咨询。市物价局表示,瓶装水属于自由定价的商品,但最好向社会公开进行消费警示。   消费者:   &ldquo 除了想睡觉没其他感觉&rdquo   罗某刚被民警带走不久,就有市民提着一箱水来退货。&ldquo 亲戚喝了6瓶,除了想睡觉没有什么其他感觉。&rdquo 该男子花费5148.80元购买了一箱24瓶,喝完6瓶了也没发现有效果,他要退货。   昨日,雨花区工商局透露,该局已经对此进行立案调查,但因为该门店以口头宣传为主,没有明显的宣传语,而媒体前期暗访的视频等还不能成为办案依据。   目前相关部门正在与罗定市公安局进行沟通对接,确认是否伪造红头文件。工商方面也表示将继续深挖此事。   相关链接   产品有无功效,先看是啥批号   我国对食品、保健品、药品有严格划分。保健品会有批号&ldquo 国食健字&rdquo 或&ldquo 卫食健字&rdquo ,药品上会有批号 &ldquo 药准字&rdquo 。食品的批号是&ldquo 卫食字&rdquo ,虽然食用安全,但没有经过功能试验,因此是不允许宣传功能的。但有些普通食品生产企业的产品上没有保健品或者药品的批文批号,却打着旗号大肆宣传功能,就已涉嫌虚假宣传,是违法行为。
  • 伦敦奥运反兴奋剂新招:生物护照检测
    现代体育竞技也是与兴奋剂的较量。奥运会作为最高水平的体育盛会,反兴奋剂自然是首当其冲的要务。   奥运反兴奋剂的工作由国际奥委会负责。国际奥委会证实,将在2012年伦敦奥运会上启用“生物护照”来阻止欺诈行为。   考虑到首次使用该检测方式,加之成本高昂,首批受“生物护照”监控的是自行车、划艇、田径和铁人三项赛项目。   生物护照   什么是“生物护照”检测呢?其基本原理是根据对运动员长期的血液指标进行跟踪,通过对某些指标的变量来判断运动员是否受到兴奋剂的影响。   因此,区别于传统的直接检测服用兴奋剂方式,“生物护照”则是以间接的方式来证明。对运动员长期运动生涯的血液和生物指标进行监控,让运动员难有可乘之机。   “生物护照”最早是在2008年的环法自行车赛上使用,很多评论人士说, 近几年的环法车赛竞争越来越激烈,难以预测, 或多或少与启用“生物护照”检测有关。   英国反兴奋剂中心(UK Anti-Doping)的科研和药物主任迈克尔斯托(Michael Stow)说,目前只对血色素、红血球和血细胞比容三项指标进行检测。   “这些都是试图改变供氧能力的显示,如果某人试图使用红细胞生成素或其它药剂,我们就能通过血液指标的变化察觉出来。”   斯托说,有效地进行反兴奋剂,需要将各种信息整合分析,“生物护照”只是各种信息当中的一部分,如果结合英国边境当局、海关和警察收集的信息,反兴奋剂就会更加有效。   不过批评者说,对决心要进行欺诈的运动员来说,“生物护照”也难以凑效,而且成本昂贵,只会使检测过程更加复杂。   今年年初,澳大利亚的科学家发表学术报告说,如果服用极微量的兴奋剂,血液指标不会出现明显变化,因此难以被检测出来。   伦敦奥运会希望成为最“干净”的奥运会,因此将进行最全面和充分的反兴奋剂检查,“生物护照”势必会发挥某些作用。
  • 梅特勒托利多THORNTON精确、可靠的臭氧测量系统
    梅特勒托利多THORNTON臭氧传感器采用了领先的设计,可以对臭氧浓度做出迅速响应并准确测量,THORNTON臭氧测量系统无论是在一般的臭氧化处理应用量程,还是接近零点的低量程都可以进行准确、可靠测量,特别是在低量程测量领域,THORNTON臭氧传感器拥有极佳的灵敏度,可以精确检测出经过紫外灯脱除处理几乎为零的臭氧浓度。 THORNTON臭氧传感器采用了模块化设计,臭氧膜更换等日常维护操作更加简单、便捷,另外,该传感器配套Thornton的M300和770MAX多参数变送器使用,可实现多参数测量功能,而且降低客户单个测量点投资成本。THORNTON臭氧测量系统可广泛应用于制药用水系统、半导体超纯水、瓶装水系统、饮料系统。 浏览臭氧测量产品 http://cn.mt.com/cn/zh/home/products/ProcessAnalytics/DO_Flow_Sensor.html 了解详情,请致电:4008-878-788
  • 量子先驱|世界上第二种天才,被称为“魔术师”的狄拉克
    数学家马克凯克曾说,世界上天才有两种:一种是普通的天才,他们的成就其他人也可以做到,只要他足够的努力并且有一点好运;另一种是超常的天才,他们有着惊人的、不循常理的洞察力,很难有其他人能达到那一种智慧,保罗狄拉克就是这一类天才,被称为“魔术师”。“保罗狄拉克1902年8月8日出生于英格兰布里斯托,是英国理论物理学家,量子力学的奠基者之一,并对量子电动力学早期的发展作出重要贡献。他的风格以精确和沉默寡言而著称,是一个少见的“纯粹”的学者型人物。尼尔斯玻尔说:“在所有物理学家中,狄拉克拥有最纯净的灵魂。” ”1925年,维尔纳海森堡提出量子力学,狄拉克几乎同时开始研究量子力学。起因是他基于海森堡提出的量子力学矩阵公式对经典力学进行了规范量化,他独立的数学等价于海森堡的矩阵公式,包括一个用于计算原子性质的非交换代数,这是狄拉克迈向新量子理论的第一步。1928年,狄拉克发表了著名的“狄拉克方程”,作为电子波函数的相对论运动方程。这项工作还使他预测了正电子(电子的反粒子,除其电荷外在所有方面都与它相同,其存在后来被卡尔安德森在1932年观察并证实)和物质-反物质的存在湮灭,以及有助于解释量子自旋的起源作为一种相对论现象。1930年,狄拉克出版了量子计算著作《量子力学原理》,这是物理史上的里程碑,成为量子力学的经典教材。在这本书中,狄拉克将海森堡先前关于矩阵力学的工作和薛定谔关于波动力学的工作整合成一个数学体系。此外,他还创造了互补对易的所谓“q数”间的运算规则,并以此发展出一个漂亮的量子力学符号运算体系,包括用以表示量子态的著名的左矢(1933年,因为“发现了在原子理论里很有用的新形式”,即量子力学的基本方程——薛定谔方程和狄拉克方程,狄拉克和薛定谔共同获得了诺贝尔物理学奖。1984年,狄拉克去世。总结狄拉克的一生,毫无疑问是历史上最伟大的物理学家之一,三个关键的工作,奠定了量子力学、量子场论以及量子电动力学的基础,即便是爱因斯坦也没有办法在这么短的期间内对本世纪物理的发展作出如此决定性的影响。公众号
  • 梅特勒托利多“激光气体分析仪,使燃烧控制更可靠”获奖用户揭晓
    梅特勒-托利多过程分析部门于2013年8月推出了“激光气体分析仪,使燃烧控制更可靠”的活动,与广大用户分享了燃烧控制中的气体分析技术及应用亮点。恭喜以下用户获得了移动电源的礼品。 姓名联系方式凌海清136*****042张国强139*****261杨巧谷182*****778姜文革138*****015阴豪138*****847孙尚峰158*****668王秀平151*****800张书文135*****846 *礼品已通过EMS快递寄出,请获奖者留意查收。 梅特勒-托利多过程分析将继续推出气体分析活动,感谢广大用户的关注和参与。 访问梅特勒-托利多气体分析技术中心www.mt.com/gas 关于梅特勒-托利多过程分析梅特勒-托利多过程分析提供广泛的pH,ORP,溶解氧,气相氧,二氧化碳,电导率,TOC,硅表钠表分析仪和浊度传感器、变送器和清洗系统,为您的液体过程分析、纯水、超纯水监测提供完整、精确、可靠的解决方案。梅特勒-托利多也为客户提供全球范围的全方位服务管理,包括校准服务、性能测试、安装及运行认证、技术培训等。
  • 全球芯片设备,一半卖给中国
    半导体制造设备销售对中国大陆市场的依赖程度正在增强。日本半导体制造装置协会(SEAJ)9月5日发布的全球半导体制造设备销售统计数据显示,2024年1~6月,面向中国大陆市场的占比接近5成。考虑到美国加强对华出口管制,中国大陆企业囤积设备的动向扩大。警惕中国大陆市场需求因其反作用影响而下降的情绪增强。2024年1~6月,全球半导体设备销售额同比增长1%,达到532亿美元。其中,中国大陆市场销售额为247.3亿美元,达到上年同期的约1.8倍。中国大陆在全球总销售额中的占比由上年同期的25%上升到46%,创历史新高。中国大陆市场销售额自2023年7~9月开始猛增,并一直保持强劲势头。中国大陆市场销售额猛增的背后原因是美国采取对华出口管制。美国对用于人工智能(AI)等的先进半导体制造设备的对华出口采取了管制措施,日本和荷兰也于2023年跟随美国采取了同样的举措。目前,先进产品用途以外的设备不在管制对象之列,但市场对出口管制扩大到这些设备的预期扩大。日本半导体装置巨头Tokyo Electron的社长河合利树指出:「中国大陆提前订购的订单越来越多」。荷兰阿斯麦(ASML)的首席执行官(CEO)克里斯托夫富凯(Christophe Fouquet)表示:「中国大陆的需求非常旺盛,今后仍将保持坚挺」。2024年1~6月,该公司的中国大陆市场销售额占比达到49%,扩大到了上年同期的3倍。另一方面,中国大陆大陆市场以外的设备销售额为284.7亿美元,减少27%。在智能手机和个人电脑市场复苏缓慢的情况下,由于纯电动汽车(EV)市场增长放缓,半导体厂商对投资表现出谨慎态度。虽然人工智能(AI)用数据中心使用的最先进半导体投资已经全面启动,但无法弥补下滑部分。按地区来分,面向台湾的销售额同比减少51%,降至62.4亿美元,下滑幅度较大。其影响因素是,全球最大的半导体代工企业台积电(TSMC)的1~6月设备投资同比减少33%,降至121亿美元。虽然台积电推进了面向AI用途的投资,但主要用来对投资额较小的后制程之一组装工序增强产能,因此总投资额较小。今后的焦点是中国大陆需求的前景和AI需求的扩大。国际半导体团体SEMI的曾瑞榆(Clark Tseng)指出:「(囤积的)反作用影响可能会在某个时候出现。需要密切关注增加的设备如何使用」。英国调查公司Omdia的南川明表示:「设备制造商应该认识到来自中国大陆的订单是暂时性的,并采取应对措施」。台积电今后将推进电路线宽为2纳米的最先进半导体工厂的投资。在中国大陆的特需消退之前,AI相关半导体投资是否会全面展开,将成为备受关注的焦点。
  • 聚合酶链式反应自动化
    聚合酶链式反应 (The polymerase chain reaction ,PCR) 彻底改变了 DNA 分析和扩增的方式。自 20 世纪 80 年代推出以来,PCR 已发展成为分子生物学中最重要的技术之一。它是一种快速、定向扩增特定 DNA 序列的方法,基于 DNA 变性、引物杂交和耐热 DNA 聚合酶合成 DNA 的原理。PCR 在科学和医学领域有着广泛的应用。在基因表达分析中,它可用于量化特定基因的表达并研究其调控。在基因分型中,PCR 能够识别基因变异并将基因型分配给特定性状或疾病。在法医 DNA 分析中,PCR 还可用于放大 DNA 的微小痕迹,并利用它们来识别嫌疑人或分析亲属关系。PCR也用于传染病的诊断。这样可以快速、准确地检测病毒或细菌等病原体,从而实现早期诊断和针对性治疗。在产前诊断中,PCR 还用于识别未出生婴儿的遗传异常或染色体疾病。PCR 基础知识PCR 由几个步骤组成。在第一步变性中,双链 DNA 通过加热分离,形成单链。当溶液冷却时,短的合成 DNA 引物特异性结合两条单链并标记要扩增的区域(退火)。在随后的延伸过程中,DNA 聚合酶与标记位点结合并沿着模板合成新的 DNA 链。该酶通过添加核苷酸(DNA 的组成部分)来激活。通过重复变性、退火和延伸步骤,复制的 DNA 片段数量可以呈指数增长。因此,经过多次PCR循环后,原始DNA序列可以被扩增成数千或数百万个拷贝。PCR 可以通过多种方式进行修改,以适应特定的应用,例如,通过使用特定的酶或标记。PCR 具有许多优点,使其成为现代分子生物学中不可或缺的工具。这里首先要提到的是高灵敏度和低材料要求。PCR 可以扩增最少量的 DNA 或 RNA,从而可以非常灵敏地检测病原体或特定序列。为此只需要少量的 DNA 或 RNA,这简化了采样和样品制备,并减少了所需起始材料的数量。通过使用与精确定义的 DNA 或 RNA 序列结合的特异性引物,PCR 可以非常具有特异性并选择性地扩增目标材料。快速获得结果;扩增过程通常可在数小时内完成。自动化 PCRPCR 的最大优势之一是其自动化能力,可以更轻松地检查大量样本并减少相关工作量。自动化 PCR 包括自动化系统和仪器执行的所有经典子步骤。所需试剂(DNA 模板、引物、DNA 聚合酶、核苷酸和缓冲溶液)的精确配量和添加是在受控环境中进行的,以最大程度地减少污染。热循环仪用于精确控制温度循环,包括变性(将 DNA 分离成单链)、退火(引物与目标 DNA 结合)和延伸(由引物合成互补 DNA 链)的步骤。 DNA 聚合酶)。现代自动化 PCR 系统可以实时检测和评估 PCR 结果。这可以使用与特定 DNA 序列反应的荧光探针或染料来完成。该系统在 PCR 过程中检测荧光信号,以确定目标 DNA 的存在和定量。使用特殊软件分析从自动 PCR 获得的数据。该软件可以解释 PCR 结果、计算扩增曲线、确定阈值以及对目标 DNA 进行定量。市场上有各种各样的自动化 PCR 仪器,每种仪器都提供不同的功能和功能。Thermo Fisher Scientific(美国沃尔瑟姆)是提供各种自动化 PCR 系统的领先供应商之一,其中包括 Veriti Dx 96 孔热循环仪以及 Applied Biosystems QuantStudio 3 和 5 实时 PCR 系统。这些系统具有从实时 PCR 到数字 PCR 的各种功能,可用于研究实验室和临床环境。Bio-Rad(美国赫拉克勒斯)也是著名的实验室仪器制造商,提供自动化 PCR 系统,例如 CFX Opus 实时 PCR 检测系统和 QX200 微滴式数字 PCR 系统。除此之外,这些系统能够实时或以数字液滴格式进行精确的 DNA 扩增和检测。Roche Diagnostics(瑞士巴塞尔)提供用于实时 PCR 的 LightCycler 仪器。这些仪器可快速扩增和检测 DNA 序列,广泛应用于分子诊断。Illumina(美国圣地亚哥)是新一代测序 (NGS) 领域的领先公司,其产品组合中拥有自动化 PCR 系统。MiseqDx 仪器是一款自动测序仪,可在一个集成系统中实现基于 PCR 的扩增和 DNA 测序。为了进一步提高自动化程度,可以通过提取、清洗和选择性片段化来制备 DNA。Maxwell 仪器(Promega,麦迪逊,美国)等适合此目的,因为它能够自动提取和纯化可用于 PCR 的核酸。QIAcube 自动化系统(Quiagen,希尔登,德国)还可以自动纯化 DNA 样品。还有许多其他制造商提供自动化 PCR 系统。该领域的市场正在迅速发展。因此,在选择系统时,建议考虑具体要求、所需功能以及与计划应用程序的兼容性。自动化 PCR 系统应具有几个重要特性,以实现高效可靠的 PCR 结果。这首先包括精确的温度控制。它对于正确实施 PCR 各个步骤(变性、退火和延伸)至关重要。该系统应提供对温度循环的精确控制并保持严格的耐受温度范围。自动化 PCR 系统必须提供可靠的检测技术来测量 PCR 结果。这可以通过荧光探针、染料或其他检测方法来实现。检测的高灵敏度、特异性和重现性对于准确的 PCR 结果至关重要。质量保证和污染控制机制还应结合起来,以确保结果的准确性和可靠性。这可以通过使用阴性对照、自动移液、封闭反应管或其他方式来实现。其他要求包括灵活性和适应性。该系统应支持不同的 PCR 格式(例如实时 PCR、数字 PCR 或等温 PCR),并提供设置和定制不同 PCR 反应和方案的可能性。根据应用,必须保证与常用试剂和耗材的适当兼容性。与不同 PCR 试剂盒制造商和试剂的兼容性是能够使用各种测定和方案的优势。自动化 PCR 系统还应该具有可扩展性,以适应 PCR 反应的通量以满足要求。它们应该提供并行处理大量样品以实现高通量的可能性。用户友好的软件具有直观的用户界面,是易于操作的标准配置。该软件应该能够对 PCR 方案进行编程、监测反应进度并分析数据。通常内置用于量化、阈值和分析扩增曲线的强大数据分析功能。与手动实施相比,自动 PCR 具有多种优势。通过使用热循环仪和 PCR 机器人等自动化系统可以提高 PCR 的准确性和重现性。温度循环的精确控制和试剂的准确剂量可以提高效率并减少错误和污染。此外,自动化允许同时进行多个 PCR 反应,从而节省大量时间。自动化还可以实现复杂的 PCR 方案,例如多重 PCR [1] 和巢式 PCR [2],广泛应用于研究和诊断。图 1:自动 PCRPCR 技术的最新发展 尽管 PCR 是分子生物学中的一项成熟技术,但它仍在不断得到进一步发展,以提高效率、灵敏度和应用领域。与经典 PCR 相比,等温 PCR 保持恒定温度,这使得过程更容易、更快 [3]。环介导等温扩增 (LAMP) 等等温 PCR 技术无需热循环仪即可扩增 DNA。这些方法用于快速诊断传染病和遗传性疾病。此外,数字PCR(dPCR)的发展进一步扩大了PCR的可能性[4]。DNA 不是在单个反应中扩增,而是被分解为数千或数百万个单独的反应。对结果进行统计分析可以精确确定 DNA 拷贝的绝对数量。dPCR 可用于检测癌症中的微小残留病、测定基因拷贝数以及准确测定病毒载量等应用。数字液滴 PCR (ddPCR) 是数字 PCR 的一种变体,其中 PCR 反应分为数千或数百万个水滴 [5]。每个液滴都含有一个或几个 DNA 拷贝。通过分析阳性和阴性液滴可以精确确定DNA拷贝的绝对数量。ddPCR 具有高灵敏度、精确度和重现性,可用于非侵入性产前诊断和癌症液体活检等应用。小型便携式 PCR 系统的开发使得 PCR 可以在实验室外使用。即时 PCR 设备用于医疗诊断,特别是在偏远地区或快速诊断传染病。这些系统易于使用,不需要复杂的基础设施,并能在短时间内提供可靠的结果。PCR 和 NGS 技术的结合彻底改变了 DNA 测序 [6]。通过使用基于PCR的方法,例如测序前的PCR扩增,可以有针对性地扩增和分析特定的DNA序列。这样可以识别突变、遗传变异,并对 DNA 序列进行详细研究。参考文献[1] Hasan, M. R., Kalikiri, M. K. R., Mirza, F. (2021). Real-Time SARS-CoV-2 Genotyping by High-Throughput Multiplex PCR Reveals the Epidemiology of the Variants of Concern in Qatar. International Journal of Infectiuos Diseases. 112, pp. 52-54. DOI: 10.1016/j.ijid.2021.09.006.[2] Green, M.R. (2019). Nested Polymerase Chain Reaction (PCR). Cold Spring Harbor Protocols. DOI:10.1101/pdb.prot095182.[3] Asielle, P. J., Baeumer, A. J. (2012). Miniaturized isothermal nucleic acid amplification, a review. Lab Chip, 11, pp. 1420-1430, DOI:10.1039/C0LC00666A.[4] Morley, A.A. (2014). Digital PCR: A brief history, Biomolecular Detection and Quantification, 1(1), pp. 1-2, DOI: 10.1016/j.procbio.2012.11.007.[5] Kojabad, A. A., Farzanepour, M. Galeh, H. E. G. et al. (2021). Droplet digital PCR for viral DNA/RNA, current progress, challenges, and future perspectives. Journal of Medical Virology, DOI: 10.1016/j.bdq.2014.06.001.[6] Ladetto, M., Brüggemann, M., Monitillo, L. et al. (2013). Next-generation sequencing and real-time quantitative PCR for minimal residual disease detection in B-cell disorders, Leukemia, 28, 1299-1307, DOI: 10.1038/leu.2013.375.关于作者Kerstin ThurowCenter for Life Science Automation, Universität Rostock, Rostock, DeutschlandRostock, Germany教授、博士、工程师。于 1995 年在慕尼黑路德维希马克西米利安大学获得博士学位。1999 年,她取得了测量与控制工程的资格。同年,她被任命为罗斯托克大学工程学院“实验室自动化”教授。自 2004 年以来,她一直担任罗斯托克大学“自动化技术/生命科学自动化”系主任,并担任罗斯托克大学生命科学自动化中心主任。她的研究主题包括生命科学过程的自动化、机器人技术、移动机器人技术以及系统集成和系统工程。原文:Automation of Polymerase Chain Reaction (PCR),Wiley Analytical Science newsletter,8 February 2024供稿:符 斌
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