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阿苯达唑砜

仪器信息网阿苯达唑砜专题为您提供2024年最新阿苯达唑砜价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括阿苯达唑砜参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的阿苯达唑砜您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合阿苯达唑砜相关的耗材配件、试剂标物，还有阿苯达唑砜相关的最新资讯、资料，以及阿苯达唑砜相关的解决方案。

阿苯达唑砜相关的论坛

  • 做阿苯达唑是不是在柱子上有残留？

    用新柱子做了阿苯达唑的样品，然后走空白和溶剂空白，发现阿苯达唑的峰很高。请问大家，做阿苯达唑是不是容易在柱子上残留？还是其他原因？如果是柱子残留，什么柱子不易残留？

  • 药典紫外可见分光光度法阿苯达唑含量

    最近做阿苯达唑，有几个问题想请教下：1.取样量问题：精密称取适量（约相当于阿苯达唑20mg），这个取样量不是20mg，因为阿苯达唑药片里含有其他辅料，所以取样量应该比20mg多，对吗？2.试剂问题：用乙醇稀释至刻度，这个乙醇是无水乙醇吗？3.结果偏低，是什么影响的？

  • 【原创大赛】高效液相色谱法快速测定血清中的庆大霉素和阿米卡星

    【原创大赛】高效液相色谱法快速测定血清中的庆大霉素和阿米卡星

    高效液相色谱法快速测定血清中的庆大霉素和阿米卡星庆大霉素和阿米卡星是用于严重革兰氏阴性细菌感染治疗的氨基糖苷类抗生素。像其他氨基糖苷类抗生素一样，庆大霉素和阿米卡星的有效治疗范围狭窄容易导致肾脏毒性和耳毒性。因此，监测庆大霉素和阿米卡星血清中的水平对于安全和有效的临床应用十分重要。最近，高压液相色谱法已被报道用于氨基糖苷类抗生素的测定。多数测定需要柱前或柱后衍生荧光检测。这些方法涉及耗时的预处理，如血清中氨基糖苷类抗生素的柱萃取以及溶剂。本实验开发了一种较为简单的预处理方法来测定血清中的庆大霉素和阿米卡星，并与荧光偏振免疫测定法进行了比较。材料和方法：庆大霉素和阿米卡星购自药店，邻苯二甲醛（瑞尔丰化工），2-巯基乙醇、庚烷磺酸钠、1,2-乙烷二磺酸二钠、色谱乙腈、蒸馏水。蛋白质沉淀剂（10mM辛烷磺酸钠溶解于3.5％高氯酸中）。庆大霉素的流动相为含有22 mM的1,2 - 乙烷二磺酸二钠和5mM辛烷磺酸钠的水 - 乙腈混合物（80：20，体积/体积），用乙酸调节pH至约3.5。阿米卡星的流动相为含有37 mM的1,2 - 乙烷二磺酸二钠和5mM辛烷磺酸钠的水 - 乙腈混合物（80:20，体积/体积），用乙酸调节pH至约3.5。仪器和色谱条件：安捷伦高效液相色谱仪1200，UV检测器，色谱柱：安捷伦Agilent液相色谱柱4.6﹡150﹡5u，流动相的流速保持在1毫升/分钟。邻苯二甲醛试剂用泵以0.6毫升/分钟的流速。实验部分：将50ul血浆加入到50ul蛋白质沉淀剂，涡旋混合数秒后，使用KM-15200离心机离心2分钟（15000rpm）,离心后上清液进样。正常血清，分别加入已知量的庆大霉素和阿米卡星，进行分析，根据加入量和峰面积绘制标准曲线。荧光偏振免疫通过市售的试剂盒进行。结果：图1为庆大霉素的标准色谱图，庆大霉素加入对照血清的色谱图以及对照血清的色谱图。（其中交标庆大霉素的含量为15ug/ml）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409300949_516466_2188679_3.jpg图2为阿米卡星的标准色谱图，阿米卡星加入对照血清的色谱图以及对照血清的色谱图，经过蛋白质沉淀剂处理后的血清和未处理的色谱图基本形同，皆未见到影响抗生素检测的干扰杂质峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409300949_516467_2188679_3.jpg以峰面积作为纵坐标，血清中的药物浓度为横坐标得到庆大霉素的线性标准曲线（3-50ug/ml）为y =0.979x - 0.006，阿米卡星的线性标准曲线（0.5-10ug/ml）为y= 0.998x - 0.04根据庆大霉素和阿米卡星在血清中不同浓度的重复测定，得到庆大霉素和阿米卡星的批内变异系数分别为0.8 -2.9％和1.6-3.1％，批间变异系数为2.0-5.0％及1.9-5.6％。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409300949_516468_2188679_3.jpg回收率试验：分别将15ug/ml的庆大霉素水溶液加入含有15ug/ml阿米卡星的血清中和将4ug/ml的阿米卡星水溶液加入4ug/ml的血清中。将它们的峰面积进行比较。基于三个样品的平均值，庆大霉素和阿米卡星的分别为99.0%和98.5%.通过该方法获得的结果与用荧光偏振免疫测定法进行了比较,回归方程和相关系数分别为庆大霉素：y=1.027x - 1.090，n =44和r=0.996。阿米卡星y=0.998x - 0.206， n =42和r=0.957。讨论：本实验采用了蛋白质沉淀剂，排除干扰物，再将样品进行分析，优化的分析方法与荧光偏振免疫测定法进行了比较种，该方法方法的优点是速度快，操作简便，重复性好。因此，该方法可用于该药物的分析。

  • 【转帖】全二维气相色谱 色谱届的《阿凡达》

    【转帖】全二维气相色谱 色谱届的《阿凡达》

    [align=left][size=3][font=楷体_GB2312][b][color=#0000ff][font=Arial]介绍美国Zoex公司GC×GC×HiResTOFMS技术交流会[/font][/color][/b]　　【导语】当3D电影《阿凡达》席卷全球票房时，当主人公阿凡达骑上飞龙纵身一跃，飞翔在悬浮的哈利路亚山间时，每个人都被这种以前从未见过的景象所震撼。我们知道：3D的时代真正来临了！今天，当熟悉的2D色谱峰呈现出真正的3D色谱“峰”时，我们希望自己也是阿凡达，去发现、去体验更激动人心的世界……[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006231024_226585_1620630_3.jpg[/img][/font][/size][/align]

  • 关于苯并咪唑兽药残留检测的问题

    小弟在做 GBT 22972-2008 牛奶和奶粉中噻苯达唑、阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑、苯硫氨酯残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 这个方法时发现几个问题：1、方法检出限有点偏高，0.01mg/kg和0.08mg/kg，相当于50ng/mL，而我标准曲线最低点可以做到0.1ng/mL,而且响应也不低能上万2、在做回收率的时候，有两个特别低，按方法操作的，然后我就用标准样品直接过c18和HLB柱，上机，回收率低的只有20%。同时由于这五种物质都是碱性药物我还试了mcx柱，回收率也不佳，最低只有10%。不知道有没有同行做过这个方法，或这几个物质，可以交流学习下

  • 阿奇霉素的峰面积

    用液相做阿奇霉素的含量阿奇霉素的峰面积，会随着时间有些许改变吗，如果有是不是说明样品瓶需要控制温度呢

  • 【原创大赛】利用氯离子同位素质量数的差异提高阿立哌唑的专属性

    【原创大赛】利用氯离子同位素质量数的差异提高阿立哌唑的专属性

    [align=center]利用氯离子同位素质量数的差异提高阿立哌唑的专属性[/align]阿立哌唑是一种耐受性好、有效的抗精神病药物。阿立哌唑的作用是多巴胺D2受体部分激动剂与5-HT1A血清素受体。口服后药物迅速吸收。在口服给药后约3至5小时达到血浆浓度峰值，药物的生物利用度为约87%。阿立哌唑广泛代谢肝脏的脱氢、羟基化和N-脱烷基，通过细胞色素P450系统（CYP 3A4和CYP2D6），其主要活性代谢物为脱氢阿立哌唑，在14天后达到稳态血浆药物浓度阿立哌唑与去氢阿立哌唑联合治疗。阿立哌唑及其主要活性代谢物脱氢阿立哌唑的血药浓度-时间曲线研究对临床合理用药至关重要。根据液相色谱-串联质谱（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS）报告，方法能同时测定阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的含量，其中早有报道光谱法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱（GC-MS），液相色谱-二极管阵列检测（LC-DAD）和毛细管电泳（CE）可定量两种分析物。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析非常具体，但需要广泛的样本清理以及多步骤衍生程序。LC和CE加上DAD用于阿立哌唑的分析，这些方法更多在成本上有利，但方法不灵敏且专属性差，两者的分离后定量分析在生物分析中很重要。在这些报告的检测方法中，脱氢阿立哌唑的最佳定量下限（LLOQ）为0.1ng/ml，如果出现以下情况，则其灵敏度不足以用于临床研究志愿者或病人被给予低剂量口服。下图是阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的结构式，两者分子量差别很小，只有脱氢的2个质量数差别，而其结构含氯离子，这就对我们的质谱分析带来了困难。[align=center][img=,322,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008232125504029_5777_3255306_3.png!w322x368.jpg[/img][img=,549,216]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008232125506050_3993_3255306_3.png!w549x216.jpg[/img][/align]氯元素的近似平均相对原子质量为35.5，在自然界中两种氯离子Cl-35,Cl-37原子个数比约为3:1。我们平时对带氯离子计算使用的分子量一般是35.5，而其真实存在的分子量是两个，这样阿立哌唑的分子量是448.3，我们在质谱上可以找到449.3的正离子模式质量数，脱氢阿立哌唑也可以找到447.3的质量数。按这个逻辑寻找子离子后，摸索质谱条件，可以得到MRM离子对的色谱质谱峰，但专属性很差，在没有添加脱氢阿立哌唑的溶液中检测到了阿立哌唑的色谱质谱峰。[align=left]这时我们使用牺牲灵敏度，增强专属性的方法，即阿立哌唑中两个氯离子按35和37计算时的分子量为448.3和452.3；脱氢阿立哌唑中两个氯离子按35和37计算时的分子量为446.3和450.3。这时我们将两个分析物的母离子设置为阿立哌唑452.3，脱氢阿立哌唑446.3，再进样分析就不会出现专属性差的问题了。但这样的离子对灵敏度会降低，见下图。[/align][align=center][img=,653,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008232126102000_5768_3255306_3.png!w653x301.jpg[/img][/align]

  • 【原创】阿凡达与仪器

    【原创】阿凡达与仪器

    大家看阿凡达没？好像有万通的自动进样器阿。哈哈[em09502][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001291610_199523_1733318_3.jpg[/img]

  • 气相色谱做苯系物出峰峰面积问题

    急急急，请教各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做苯系物，分流比为20时，各个物质出峰峰面积特别小，0.25ppm的检测不到峰，但是溶剂峰特别大，峰面积有一百三十多万。如果继续改分流比，会导致溶剂峰更大，会不会对衬管进样口有影响呢？

  • 【求助】有做阿奇霉素有关没？求助

    【求助】有做阿奇霉素有关没？求助

    请问坛子里有做阿奇霉素有关物质(2010版药典)的没?我们现在做的分散片有关物质超大（用得原料是在新药典生效前买的，测效价。河北一知名厂商的），用其他公司的要小的多。杂质阿奇霉素B，阿奇霉素GX，红霉素A偕亚胺醚的相对保留时间分别为1.53；0.61；0.27.柱子用得是资生堂的250*46的C18柱(就是2010版药典征求稿中提到的)。由于现在买不到系统适用性的对照品，按保留时间总是不能确定这几个峰的位置，请问哪位兄弟在阿奇霉素原料厂做过，这几个峰如何确定？用什么柱子？谢谢！另:鄙视下中检所，卖的对照品(92.2%比USP.EP.JP的都低2个多点)检所有厂家的阿奇霉素原料都不合格，也导致这些厂家欲生。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011291238_262620_1638724_3.jpg

  • 阿达玛变换型系统

    [font=宋体]阿达玛变换光谱仪严格意义上是一种信号处理方式不同于传统光谱仪的系统，是阿达玛线性变换原理与传统色散型光谱仪相结合的产物。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]阿达玛变换[/font][/font][font=宋体]可以类比于[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]数理统计学中的[/font][/font][font=宋体]称重设计方法，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]在秤（检测器）的精度一定的情况下，[/font][/font][font=宋体]将[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]物体[/font][/font][font=宋体]进行[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分组[/font][/font][font=宋体]称重后再计算所得各物体的重量，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]比[/font][/font][font=宋体]每一个[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]单独称出的重量[/font][/font][font=宋体]要准确[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]阿达玛变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]是在常规光谱仪的基础上，以编码模板取代出射（或同时也取代入射）狭缝[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]通过模板对[/font][/font][font=宋体]信号的调制作用实现阿达玛变换的多通道光谱仪。由光源、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]光栅、微镜阵列、检测器组成，光源发出的连续光[/font][/font][font=宋体]经过光栅分光后，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不同波长的光投射到微镜阵列[/font](HT[font=宋体]模板[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]的不同位置上，不同波长的光分[/font][/font][font=宋体]别经相应的微镜反射后全部集中到检测器上。[/font][font=宋体]一般[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，[/font][/font][font=宋体]采用[/font][i][font='Times New Roman']m[/font][/i][font=宋体][font=宋体]个[/font][font=Times New Roman]H[/font][/font][font='Times New Roman']T[/font][font=宋体]模板对试样信号进行调制，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可以得到[/font][/font][i][font='Times New Roman']m[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]个[/font][/font][font=宋体]调制的信号，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用检测器[/font][/font][font=宋体]检[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测每一个调制信号的量值，[/font][/font][i][font='Times New Roman']m[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]次测[/font][/font][font=宋体][font=宋体]量后再通过[/font][font=Times New Roman]H[/font][/font][font='Times New Roman']T[/font][font=宋体]逆变换把这[/font][i][font='Times New Roman']m[/font][/i][font=宋体]次测得的调制信号还原成试样的信号，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]如线阵[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]C[/font][/font][font='Times New Roman']CD[font=宋体]光谱仪[/font][/font][font=宋体]一次测量过程中，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测器在每一[/font][/font][font=宋体]时间间隔内只测量一个谱元的信号强度，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]而阿达玛变换[/font][/font][font=宋体]多通道检测技术在同一时间里却可以同时检测多个谱元组合信号的总强度，这能一定程度上[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]降低噪声影响，提高仪器信噪比[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]适用于检测微弱信号。[/font][/font]

  • 以甲苯计未知峰浓度偏大！

    求助!正常做出的标准曲线 在计算采样样品的时候 各个组份浓度都很正常 但是以甲苯计未知峰浓度特别大 是什么原因导致的

  • 【求助】GC-FID做甲醇中苯系物时苯出峰总在甲醇峰的拖尾上

    我用的Agilent的7890GC，做的是甲醇中7种苯系物的含量测定，分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。柱子是用的瓦里安的52CB的毛细管柱，30m*0.32mm*0.45um，为了把对间二甲苯分开，设了个升温程序，50度保持4分钟，然后升温到80度保持至结束，载气流速2ml/min，分流比设的50。之前也试过别的条件，发现甲醇的溶剂峰非常大，苯的出峰总是在甲醇的溶剂峰的拖尾上，可能给定量带来较大误差，请问这个怎么解决？（换过手头的Waxetr柱，分对间二甲苯效果还不如这个柱，别的柱子更不行）

  • 【原创】电影《阿凡达》，你看过了吗？？

    电影《阿凡达》上映一年多以来，超越《泰坦尼克号》的18多亿美元的票房成为世界票房第一的影片，用最新的3D技术和制作带领我们进入了美丽的潘多拉星球，让我们身临其境地体验了丛林探险的乐趣和大自然的无穷魅力，展示了人类对大自然毁灭式的破坏和贪婪的需求，揭示了实际存在的“圣母”所维护的生态平衡理念，唤醒人们对自然的热爱，引起人们对自己行为的反思。当看到人类的重机械推到片中的那棵潘多拉星球上的纳威居民耐以生存的苍天大树---圣树的时候，心里难过又气愤。为那些失去居住地的纳威人难过，为人类的贪婪气愤。。整部片子长达两个多小时，很震撼人心。建议大家有时间了静下心来完整的看一遍。

  • 【分享】近日英国NICE建议应用阿达木单抗治疗银屑病

    [center]近日英国NICE建议应用阿达木单抗治疗银屑病[/center]近日，英国国家卫生与临床评价机构(NICE)公布一份指南草案：对符合一定条件的严重银屑病成人患者，可以用阿达木单抗 (adalimumab )作为一种选择治疗方法。 该指南草案限制对标准全身治疗无应答或对这类治疗不耐受或有禁忌证的患者使用阿达木单抗。标准治疗包括环孢素(ciclosporin)、甲氨蝶呤(methotrexate)及补骨脂素(psoralen)加紫外线照射。NICE的指南草案建议，第16周仍对治疗无应答的患者应停止阿达木单抗的治疗。 在以往的相关指南中，NICE向同类人群推荐依那西普(etanercept)。在最近的评价中，该机构委员们称，不做出依那西普优于阿达木单抗的推荐建议，医生可根据临床情况在这两种产品中进行选择。 阿达木单抗治疗患者应是适用抗肿瘤坏死因子的治疗人群，此类患者病情严重，NICE定义为银屑病区严重指数(PASI)达到10或超过10，皮肤病生活质量指数(DLQI)超过10； 对阿达木单抗有明显应答的银屑病定义为，治疗期间PASI数值降低75%，或PASI值降低50%且DLQI减少5个点。卫生专业人员采用DLQI数值制定治疗方案时要考虑患者的身体残疾情况或者语言或沟通困难程度。 信息来源:中国医药123网

  • 阿Q耍流氓的新观念

    想当年，阿Ｑ在中国也是个大人物，耍起流氓也够大胆，敢公开和漂亮的吴妈说；“我要和你困觉”，尽管挨了打，也是“儿子打老子”，可最让阿Ｑ英雄得意的是，当着众人的面敢去摸小尼姑的秃头，“和尚摸得我也摸得”，而且两手指滑腻了好几天，让阿Ｑ飘飘然好几天。 　　所以昨天的阿Ｑ耍流氓的最大观念，就是要和吴妈“困觉”和小尼姑的光头“和尚摸得，我也摸得”。 　　　可今天我们的阿Ｑ一觉醒来有点愤愤然，不知为什么让公安抓起来审问。公安人员问阿Ｑ；“你为什么自己脱光了在网上发黄色图片？” 　　阿Ｑ眨眨眼睛，说；“有什么奇怪吗？搞艺术的可以脱，搞电影的可以脱，写小说的可以脱，搞破鞋的可以脱，现在连大学教授都脱了光......，怎么，和尚摸得我摸不得，大学教授脱得我脱不得......。” 　　公安人员说；“住嘴！大学教授我们管不了那么多......，你阿Ｑ还有问题，知道不，你还嫖妓。” 　　阿Ｑ抓了抓他哪生疮的赖头，说；“我困觉去了。过去，我想和吴妈困觉，只说了那么一句，觉没困成，还挨了打。现在多好，想上那桑拿浴就上那桑拿浴，想和谁困觉就和谁困觉.......。” 　　公安说；“少废话，罚款。你嫖的那小姐我们也找到了，一起罚，每人４０００。” 　　我们的阿Ｑ不在呼，４０００就４０００。我们的啊Ｑ现在有钱了。但是，可但是小姐不干了，小姐说；“凭什么罚款，他阿Ｑ根本没嫖我，公安大叔，你们问问他阿Ｑ那玩意，行吗，他阿Ｑ阳痿......。” 　　公安人员问阿Ｑ；“真的吗，你阳痿吗？” 　　我们的阿Ｑ一翻眼皮，一拍胸脯，英雄豪气又上来了，说；“苯警察，你们应该早就知道，脱的男人有几个不阳痿.......脱的女的有几个不是妓。这是成名成家的一种时尚。”

  • 依达拉奉注射液中苯肼检测

    求下面依达拉奉注射液中苯肼检测的专利和文献。??????谁可以下载的帮我下载一下吧，求求了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308141926478314_1702_5341064_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308141926479682_8480_5341064_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308141926480553_6273_5341064_3.png[/img]

  • 苯醚甲环唑出峰问题

    苯醚甲环唑在hp-5 113-2018的方法出峰大概33min左右，但出现拖尾比较严重，定量比较困难？有哪位老师有解决办法，求指导

  • 【原创】晚上看阿凡达啦...

    今天阿凡达首映，听说很好看，3D的，还没体验过3D的效果呢...就是有点贵，50一张票呢，俩人就100，豁出去了，咱平头老百姓也享受一把吧... 前两天刚看过刺陵，在影院看的效果就是不一样，很爽....[em09510][em09510]

  • 求教:胶粘剂中苯超标的问题。

    胶粘剂中三苯国标用DB-1毛细柱，但因前段时间仪器有问题，用阿匹松填充柱（GB18581-2001）暂做，发现很多胶中苯超标，后用毛细柱验证几个样品，发现苯的含量比用填充柱检验时低。请问，是否在阿匹松填充柱上胶粘剂中苯与某些物质未分开？另外,曾做一胶粘剂苯含量达420g/kg，是否可信?

  • 【求助】做苯标线，只出溶剂峰，苯峰很小很小

    【求助】做苯标线，只出溶剂峰，苯峰很小很小

    今天做苯标线，苯峰不出来，出来的话也只是很小很小的，哪怕进样浓度时2.0的，而且基线差不多已经平了，但是上面还有密密麻麻的保留时间http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103101415_281808_1995207_3.jpg

  • 抗癌药物 阿扎胞苷、替莫唑胺ZIC-HILIC有效分离

    抗癌药物 阿扎胞苷、替莫唑胺ZIC-HILIC有效分离

    1、前言抗癌药物中，有一类影响DNA和RNA合成而抑制细胞生长的药物，如阿扎胞苷、替莫唑胺等，此类化合物极性大，在反相色谱柱难有保留，给准确的HPLC分析带来麻烦，ZIC-HILIC提供了理想的解决方案。2、应用(1). 阿扎胞苷和有关物质分析色谱柱：ZIC®-HILIC 5um 150*4.6mm (1.50455.0001)流动相：10% (10mM乙酸铵) : 90%乙腈流速：2.0 mL/min检测：UV242nm进样量: 10μL柱温: 25 °Chttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201259_493761_1837380_3.png化合物出峰时间拖尾因子分离度1阿扎胞苷14.21.1—2杂质16.71.02.5(2). 替莫唑胺和有关物质分析色谱柱：ZIC®-HILIC 5um 250*4.6mm (1.50458.0001)流动相：时间(min) A 40mM乙酸铵 B 乙腈0.0min 3% 97%2.0min 3% 97%25.0min 50% 50%30.0min 3% 97%35.0min 3% 97%流速：0.8 mL/min检测：UV254nm进样量: 10μL柱温: 25 °Chttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403201301_493762_1837380_3.png化合物出峰时间拖尾因子分离度1替莫唑胺5.11.3[/al

  • PE580做苯系物苯峰分叉

    最近用PE580做HJ584的方法，其中苯和甲苯出峰有类似平头峰略分叉现象，其他六种苯系物出峰正常，进的标品，排除了溶剂干扰和过载问题，分流不分流都试了试，都会有问题，用的WAX柱，0.25um膜厚，不知道是不是膜厚的关系？（柱箱温度：65℃保持 10 min，以 5℃/min 速率升温到 90℃保持 2 min；柱流量：2.6 ml/min；进样口温度：150℃；检测器温度：250℃；尾吹气流量：30 ml/min；氢气流量：40 ml/min；空气流量：400 ml/min。）

  • 苯乙酮的GC-MS和LC-DAD如何定性?

    我们是用WAX柱做苯乙酮，甲醇超声萃取，但有一个样品用GC-MS做有值，质谱、保留时间一致，但是用LC-DAD走样不出峰，标样有出峰，样品加标也有出峰，请问有人知道是什么原因吗？改如何判定？

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