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据外媒2012年6月4日消息，罗氏上周三宣布将专注于测序以及测序上游的序列捕获技术，退出固相DNA芯片市场。罗氏NimbleGen，这家位于麦迪逊的生物技术公司，在全球芯片市场上排名第4，曾一度被认为是冉冉升起的新星，在最近几年也推出了不少好产品 跟随大的科学技术环境当前将继续投入到序列捕获技术的研发。 　　NimbleGen的国际营销总监Kary Staples表示：“我们的业务正在重新调整……在某些罗氏能够成为强的竞争者的领域，我们选择参与竞争。” 　　同时，罗氏不会出售股份，离开麦迪逊。序列捕获技术的研发将继续在麦迪逊进行。Staples谈道：“研发、制造和销售还将留在这儿，一个创新的团队即将建立。该团队由NimbleGen的早期员工之一Tom Albert领导，目标是为生命科学市场开发新的、颠覆性技术。” 　　1999年，威斯康星大学麦迪逊分校的科学家Michael Sussman和Franco Cerrina，遗传学教授Fred Blattner及其学生Roland Green开发了一种更快、更便宜的基因芯片制作方法，随后创立了NimbleGen公司。 　　2007年，罗氏以2亿7千万美元的价格收购了NimbleGen公司。当时，罗氏总裁表示，NimbleGen的芯片技术能补充罗氏现有的基因组研究队伍。 　　一年后，罗氏NimbleGen首家推出序列捕获芯片并大获成功，成为基因芯片行业中第一家研发出序列捕获的芯片厂家。全球的研究人员已通过此款序列捕获芯片对成千上万的外显子组进行捕获并随后测序。随后在2009年底，罗氏NimbleGen又推出液相外显子组序列捕获，提供液相的工作流程 并与Caliper合作研发推出液相捕获自动化流程，为各种项目提供灵活及高通量可扩容性方案。当前已经使用或正在开始使用外显子组序列捕获的重大项目包括英国一医学协会即将开展的罕见血液疾病研究，将捕获50000个外显子组 荷兰正在进行中的大规模老年流行病研究项目(Rotterdam Study)使用Nimblegen序列捕获3000个用于后期测序的样本。 　　另外，近年来该公司的灵活定制序列捕获产品已经广泛应用于各大实验室，包括由贝勒医学院人类基因组测序中心提供设计的HGSC捕获定制，用于孤独症研究 而不久前，华大基因和罗氏NimbleGen公司还联合宣布已成功研发出全新人类MHC区域捕获技术，该技术突破了常规扩增和捕获方法的瓶颈，首次成功实现了对人类MHC区域的高度覆盖及有效富集 常规肿瘤热点关注的基因也通过序列捕获技术实现富集，该捕获产品可以同时捕获75个肿瘤相关基因的0.5Mb的区段。 　　然而，正如Staples所说，基因芯片是一个竞争非常激烈的领域，罗氏NimbleGen从总销售额来看位居第四，但通过捕获技术上升的业务量还是很迅猛，因此将成为今后投入的重点。

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对于寻求可浓缩不同溶剂类型的多种生物样品的实验室来说，Genevac公司的miVac Quattro浓缩仪是一款完美的大容量生物样品浓缩仪。 基于在任何方面所表现的绝佳性能，miVac Quattro能够满足科学家安全便捷浓缩或蒸干生物样品的需要。miVac Quattro可快速蒸发多种溶剂类型：从挥发性有机溶剂到水，也是蒸发一些贵重样品时必备的蒸发仪，包括oligo合成、RNA/DNA制备、肽制备、测序、分子生物学和ADME/毒理学研究。 miVac Quattro可同时容纳20个浅孔微孔板或8个深孔板，大幅度提高了蒸发容量和节约蒸发时间。多种转子可选配使得miVac Quattro从生物样品中蒸发水和有机溶剂时可支持多种样品容器，包括试管、微孔板和瓶子。 受益于高排量泵，miVac Quattro蒸发水的速度相比传统的浓缩仪快40%，而且使用时无噪声。独特的miVac SpeedTrap冷凝器也进一步提高了溶剂蒸发效率。 请联系中国区总代理 德祥科技有限公司：www.tegent.com.cn 更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn 德祥热线：4008 822 822 联系我们(直接用户) 联系我们(经销商) 邮箱：info@tegent.com.cn

摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，以下简称“JPM大会”）被业界尊称为生物技术界的“超级碗”，为医疗产业发展的风向标，每年的JPM大会都会邀请数百家代表企业发表演讲，展示医疗健康行业最新趋势和未来发展方向。今年大会于1月9-12日召开。在刚刚落下帷幕的第41届JPM大会上，多家基因测序上游企业也发布了相关动态，本文汇总了华大智造、illumina、凯杰等测序仪研发生产企业的2022年的企业经营数据和JPM上发布的2023年动态趋势。华大智造美国当地时间2023年1月9日，在第41届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，以下简称“JPM大会”）期间，华大智造子公司Complete Genomics（以下简称“CG”）亮相Biotech Showcase™，宣布：全线测序产品在美开售。Biotech Showcase™是JPM大会期间最重要的投资者交流会议之一，在会议现场，华大智造首席科学家Rade Drmanac博士发表演讲。Rade博士在现场介绍了基于DNBSEQ平台的系列产品，华大智造将为美国用户推出覆盖低通量到高通量的测序产品，提供灵活、多样的选择，以增强各领域用户的测序能力，推动科学研究与应用转化。其中包括：全能型桌面型测序仪MGISEQ-2000*，它可以灵活支持各种不同的测序模式，也是大中型高通量测序实验室的优选机型；DNBSEQ-T7超高通量基因测序仪于今年1月初正式进入美国市场。它配备4联载片平台，日产出数据1-7TB。每年可完成1万人的全基因组测序，使其成为全球日生产能力最强的基因测序仪之一，助力推动基因测序技术惠及人人；DNBSEQ-T10x4是目前全球通量最高、可定制化的基因测序仪之一，配备机械臂，每天可输出测序数据最高达 18Tb（约180个高深度人类全基因组）的测序数据。这款产品已在今年1月开始接受美国市场订单并陆续发货；将于2023年第2季度在美国市场推出的DNBSEQ-E25，作为华大智造E系列测序仪的旗舰机型，其数据通量提升了5倍，最快5小时左右可以输出下机数据。它采用独有的自发光测序技术，测序耗材一键装载，无需额外连接液体管路，产品易用性更强。此外，DNBSEQ-E25搭载更高性能的计算模块，可内置集成生信分析流程，从上机测序到报告输出一键直达。详见：https://www.instrument.com.cn/news/20230112/648282.shtmlIllumina1、收入情况（1）Illumina 2022年收入45.8亿美元，同比增长1%。营业利润率10.4%；核心业务营业利润率23.5%，耗材收入约30亿美元。仪器全年共发货超3,200台，累计发货量超23,000台。累计客户数量9,500个，客户数量同比增长8%。（2）Illumina 2023年预计收入为49-50.3亿美元，增长7%-10%；Non-GAAP每股收益1.25-1.5美元；Non-GAAP营业利润率8%。（3）2023年预计Grail收入0.9-1.1亿美元，Grail亏损6.7亿美元。（4）2023年预计核心业务收入增长率6%-9%；测序服务业务收入增长率约8%；耗材收入增长率约8%；仪器收入增长率约9%；核心业务Non-GAAP营业利润率约22%。2、各产品2022年业务情况（1）NovaSeq X订单数量超过140台，2023一季度预计发货40-50台，2023年预计累计发货超过300台。（2）NovaSeq，2022年发货量340台，累计发货量1,820台，平均每台销售104万美元/年。（3）NextSeq1K/2K，2022年发货量700台，累计发货量1,570台，平均每台销售13.5万美元/年，2024年H1发布XLEAP-SBSTM Chemistry。（4）NextSeq500/550，2022年发货量510台，累计发货量5,180台，平均每台销售11.5万美元/年。（5）MiSeq/MiniSeq/iSeq，2022年发货量1,670台，累计装机量14,280台，MiSeq平均每台销售3.5万美元/年，MiniSeq平均每台销售2.5万美元/年。（6）按照设备装机客户类型统计，临床客户收入占比45%，科研客户收入占比55%。（7）2022年耗材销售收入30亿美元，按照耗材销售量统计，肿瘤占比50%，NIPT占比24%，GDP占比24，其它占比2%。3.肿瘤业务情况（1）Grail预计2023年内发布MRD Panel。（2）Grail Galleri，2019年获得FDA突破性医疗器械认定，预计2024-2025年获得FDA批准，预计临床研究总样本量超过30万例。（3）肿瘤客户数量超1,100个，同比增加20%；2022年度完成175万次测试，5年复合增长率17%。（4）Illumina TruSight™ Oncology (TSO) 500，1500客户使用TSO500提供服务，2022年样本量增长60%，预计2023年TSO500收入超过1亿美元，2023年内TSO500可以获得FDA批准。10x Genomics截至2022年第三季度，10x Genomics过去12个月的营收超过5亿美元（USD 500M），5年复合年化增长率（CAGR）48%，累计销售4,250台设备，员工数量1,200人+，专利申请1,700项+，发表论文4,100篇+。10x Genomics 2022年经营概述（source：相关公司官网）10X Genomics CEO Serge Saxonov提及，人体由40万亿（trillion）个细胞组成，每个细胞都通过数百万种分子和作用机制和其他细胞发生复杂多样的联系。只有通过海量的研究数据分析，去理解细胞间复杂且动态的相互作用，才能进一步推动生命科学的发展。而实现这个目标就需要单细胞测序、空间生物学（Spatial Biology）、多组学（Multiomics）的协同研究。10x Genomics生物体研究的复杂性（source：相关公司官网）10X Genomics主要有三个平台，分别是：（1）Chromium Single Cell；（2）Visium Spatial；（3）Insitu。图：10x Genomics三大技术平台（source：相关公司官网）10x Genomics三大技术平台设备（source：相关公司官网）10X Genomics于2022推出Visium空间转录组技术设备。Visium空间转录组技术仪器（可用于绘制单细胞时空转录组图谱），仪器提供了组织学和细胞生物学的桥梁，提高发现疾病和拓宽学术研究的可能。Xenium原位分析设备已于2022年完成测试，2023年将实现商业化。Xenium是10x Genomics的第三个平台，可实现大Panel分子的组织原位一体化分析。Qiagen截至2022年11月，Qiagen收入22.5亿美元（2021年全年收入22亿美元），其中非新冠业务营收实现两位数同比增长。QIAGEN 2022年业绩表现概况（source：相关公司官网）临床收入占比50%，生命科学业务占比50%。美洲区收入占比45%，EMEA收入占比35%，亚太和日本收入占比20%。试剂耗材收入占比88%，仪器设备收入占比12%。QIAGEN 2022年业务种类及地区（source：相关公司官网）截至2022年底，Qiagen自动化提取设备装机量：QIAcube大于14,000台， EZ2大于5,000台， QIAxcel 大于4,200台，QIAsymphony大于3,200台。QIAGEN 2022年主要设备产品（source：相关公司官网）Qiagen CEO Thierry Bernard在会议报告中提到Qiagen整体业务布局依然聚焦五大支柱产品领域：（1）用于分离和纯化核酸的样品技术（例如EZ2）。（2）QuantiFERON平台（新冠、TB、Lyme检测等）。（3）QIAstat-Dx平台（RSV、Influenza A/B、新冠四联检、脑膜炎Panel、胃肠感染Panel等)。（4）NeuMoDx平台（RSV、Influenza A/B、新冠四联检、腺病毒、巨细胞病毒检测等）；（5）QIAcuity digital PCR平台。QIAGEN 2022年五大支柱产品（source：相关公司官网）Bernard介绍其QuantiFERON TB Gold Plus测试是潜伏性结核病（TB）检测的现代金标准。目前已经完成了1亿位病患的TB检测。同时其QuantiFERON Lyme Disease 测试莱姆病（Lyme disease）在2021年已经获得CE认证，预计2023年获美国FDA批准上市。潜伏性结核病（TB）莱姆病市场需求（source：相关公司官网）2023年将大力推进QIAcutiy平台数字PCR设备在生物制药（细胞基因治疗领域）、蛋白质组学、癌症研究、水污染检测、微生物检测等领域的应用。2023年将新增应用于细胞基因治疗研发的生物负荷检测MicroSART® bioburden assay，以及蛋白质定量服务Protein quantification service。QIAGEN的QIAcutiy平台数字PCR设备（source：相关公司官网）TWIST1.TWIST 2022年财务状况2022年收入2.04亿美元，同比增长41%。TWIST近年细分领域收入情况（source：相关公司官网）2.细分业务板块（1）生命科学工具：核心业务合成生物板块：未来规划，新工厂启动、启用fof的新产品介绍、快速脱氧核糖核酸、长片段RNA、GMP；可应用于制药、生物科技领域公司、化工领域、农业领域、学术实验室；TWIST工厂计划于2023年1月实现产品交付出货，是平台的进一步提高进化，预计产能将翻倍。获得额外的差异化与快速周转时间。二代测序板块：未来规划，液体活检业务板块增长、MRD增长、RNA测序流程化、SNP微阵列转换、联合合作。目前WGS对于肿瘤学应用来说仍然过于昂贵。Twist bioscience通过数据库准备产品参与 WGS 领域。（2）高级解决方案生物制药解决方案板块：同时拥有3个研发平台，协助获得突破性发现。DNA数据存储板块：TWIST提供独特的价值主张，最终实现“计算冷存储”。正在从以兆字节到十亿字节再到千兆字节的水平来书写DNA。

2013年4月24日，安捷伦公司宣布对合成生物学公司Gen9进行股权投资，投资金额为2100万美元。 　　安捷伦在联合声明中说，该项投资将用于产品开发和扩展其商业基础设施。私人持有Gen9 由麻省理工学院Joseph Jacobson2009年创建，它已经开发的基因合成技术，可实现比先前方法更低成本、更高精度，以高通量、自动化方式合成DNA结构。它的BioFab平台能够合成数万成千上万的基因片段，同时所需的实验室空间仅需几平方英尺。 　　安捷伦获得了Gen 9公司的股权，具体股权数量没有披露，此外，安捷伦将在Gen9公司中获得一位董事会成员席位。 　　此外，作为合作关系的一部分，Gen9将把安捷伦寡核苷酸合成技术整合入其生产过程中，允许创造大规模结构通路和DNA数据库。目前Gen9制造和销售其自己的双链GeneBits DNA结构，500到1024个碱基对的基因片段长。 　　“安捷伦的投资是对我们的专有BioFab平台的强大证明，我们期待与安捷伦密切合作，并围绕我们的制造能力进一步创新，将Gen9打造成为高通量合成生物学市场的领先供应商。”Gen9总裁兼首席执行官Kevin Munnelly说。 　　对于安捷伦，合作扩展我们在合成生物学领域的市场占有率。去年，安捷伦向加州大学伯克利分校合成生物学研究所进行了投资，成为该研究所第一家公司成员。先前安捷伦还在哈佛大学韦斯研究生物启发工程投资。(编译：杨娟)

近日，2022年J.P.摩根健康产业大会成功在线上召开。作为全球最受关注的生命科学会议，来自世界各地的数百家制药企业、医疗设备公司、医疗健康企业、医疗服务商以及投资者聚集在一起，分享业界最新最前沿的领先技术和创新观点。每一届的会议热点将引领当年乃至一段时期全球医疗健康领域的发展与投资风向，在本届大会上，生命科学上游仪器企业有哪些热点值得关注？Illumina（因美纳） 因美纳首席执行官Francis deSouza 对公司2021年的业绩成果与2022年的增长预测。因美纳2021财年取得了强劲业绩，初步合并营收约45.17亿美元，同比增长39%。据预计，2022年因美纳营收将迎来新一轮强劲增长，预估合并营收为51.5亿至 52.4亿美元、同比增长约14%~16%。肿瘤基因检测是因美纳目前最大的临床业务领域，Francis deSouza宣布了与Agendia合作，共同开发基于基因组的癌症检测产品；与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）合作，根据患者的癌症分子特征，确定该公司新药的适用患者群体，加速推进针对晚期癌症患者的精准诊疗及药物研发；与领先的创新型医疗服务公司Optum合作，通过新创建的Optum Evidence Engine系统，开展识别、验证和展示基因组学检测的有效性研究；与范德堡大学医学中心的全资子公司Nashville Biosciences展开战略合作，建立医药和生物技术合作伙伴的商业联盟, 利用25万个样本的数据分析推动改善临床诊疗。同时，Francis deSouza再次强调了与Somalogic™ 的合作，利用超过一万种蛋白质的最大蛋白质靶点集，以及因美纳现有和未来的高通量测序技术平台，共同开发端到端的解决方案。据Francis deSouza描述，代号为Chemistry X的突破性化学技术发展，提供了快于以往两倍的循环次数、两倍的长读长reads和三倍的准确性。该技术将进一步促进测序成本降至100美元，并提升公众的基因测序可及性、带来更深入的测序进程、引领科研发现的新浪潮。突破性的Chemistry X计划将为未来所有因美纳平台奠定基础。此外，2022年第一季度，因美纳还将在其DRAGEN平台上推出新的生物信息学技术，以支持脱氧核糖核酸DNA、核糖核酸RNA、甲基化和贝叶斯理论在机器学习中的全新应用，从而在所有因美纳的平台上可以进行更快、成本更低和更准确的分析。同时，Francis deSouza还宣布了一项代号为Infinity的全新专利技术，用于高精度且具有成本效益的长读长测序工作流程，提供长达10Kb的连续reads，以解决基因组学领域最终尖端的案例。与传统长读长测序相比，Infinity的通量提高了10倍，DNA输入量减少了90%，可以实现完全自动化；并与边合成边测序技术无缝兼容，能够快速应用于因美纳全球现有已部署的两万台仪器平台。Thermo Fisher Scientific Thermo Fisher Scientific总裁、董事长兼首席执行官Marc Casper强调了公司最近240亿美元的收购，包括PPD、Mesa Biotech、Combinati等公司，增加了细胞分类技术以及即时数字PCR系统。 Thermo Fisher公司研究了50多种不同的技术，包括很多有趣的不同技术和初创公司。“我们关注Mesa Biotech的即时PCR的原因是其检测结果的质量非常棒，而且仪器的成本非常低。”该仪器的标价是300美元，这基本上意味着用户可以在任何地方使用它，而且容易操作。目前，公司正在为该系统开发其他分子诊断测试，包括呼吸系统，可以在需要快速周转时间的场景中使用。Oxford Nanopore Technologies Oxford Nanopore Technologies首席执行官Gordon Sanghera分享了该公司技术在临床和人群测序方面的应用方式。该公司2021年的初步收入超过1.26亿英镑（1.719亿美元）。 通过PromethIon平台，Oxford Nanopore正在进军商业化规模的基因组学领域。在人口规模的项目中，研究人员可以在一个flow cell上以20~30x的覆盖范围进行测序，一个人类基因组可以在一天（8或9小时）内完成从样本采集到变异分析的过程。该公司还制定了一个开发路线图，对每个PromethIon flow cell的三个基因组进行测序，相当于人类基因组售价不到250美元。Oxford Nanopore甚至有可能从一个flow cell中提取四个基因组，朝着那个神秘的100美元/基因组目标前进。Agilent TechnologiesAgilent Technologies首席执行官Michael McMullen强调了公司的多个高增长领域。McMullen表示，自2015财年以来，安捷伦的年营收已从40亿美元增长到63亿美元。23亿美元的营收差异中，有70%是由于公司专注于高增长的制药、诊断和研究市场。Michael McMullen表示，2021年安捷伦上述市场的总收入约为22亿美元，占总收入的35%，生物制药占了其中的三分之一。细胞分析的收入已增长到3.75亿美元，同比增长约25%。安捷伦在寡核苷酸生产上的3.15亿美元投资已经取得了回报，2021年的收入超过2.25亿美元。诊断和临床领域为公司带来了约9亿美元的营收，占公司总营收的15%。学术和政府市场正以3%到5%的速度增长，2021年市场收入约为6亿美元，占总营收的9%。2022年，Agilent Technologies预计总收入在66.5亿美元至67.3亿美元，同比增长约5.5%~7%。Pacific Biosciences PacBio首席执行官Christian Henry表示，该公司最近在短读长测序reads长度和准确性方面取得了突破性进展。数据显示，PacBio可以获得高达200 bp的reads长度，且精度高于Q40，大多数reads接近Q50，也就是每10万个碱基中出现一个错误。 Henry表示，SBB技术错配错误率非常低，可检测样本和参考基因组之间真正的变异水平。合成测序平台错配数量随着循环次数的增加而增加，与之相比，SBB平台在所有循环中的误差是平缓的，错误率非常低。这对肿瘤学测序应用有重要影响，更高的准确性意味着更少的假阳性变异检测结果。因此，客户既可以在较小的覆盖范围内进行测序，降低成本，也可以进行更深层次的测序，以找到其他测序无法发现的罕见变异。PacBio公布的2021年初步收入为1.305亿美元，同比增长65%。2022年，PacBio希望在HiFi测序协议的推动下，得以进一步发展。此外，该公司将推出新的试剂盒，以降低DNA输入要求和手动操作时间。Henry表示，PacBio 2022年还将发布新的软件，允许仪器直接调用仪器上的甲基化数据，而不需要任何额外的样本准备或信息学处理，从而将Sequel IIe变成了一个五碱基的测序仪。会上，Henry展示了SBB仪器的第一张图像。他表示，PacBio最近扩大了与Invitae的合作，包括评估SBB平台在肿瘤领域的应用；与Twist Bioscience的合作将开发用于HiFi测序的靶向富集产品；与Broad研究所合作正在开发单细胞RNA isoform测序方法，以增加每次读取的数量，从大约160万到3300万；已经与加拿大Canexia Health公司合作。10x Genomics 10x Genomics首席执行官Serge Saxonov表示，该公司计划在今年和明年发布几款新产品。 10x Genomics公司将推出一种用于多聚甲醛固定样本的新型RNA分析试剂盒，以吸引临床和转化市场。该试剂盒可帮助研究人员更容易在多中心临床研究中收集样本，计划于2022年年中投入使用。Serge Saxonov表示，通过10x 的特色条形码技术，该试剂盒将提供完整的转录和部分蛋白质的检测数据。2022年，10x Genomics还将推出抗体和T细胞受体发现平台，分别被称为BEAM-Ab和BEAM-T。将抗原条形码与软件结合可以实现“大规模”B细胞和T细胞分析。Saxonov表示：“BEAM-Ab是一款可以有效地获得一个抗体发现的通用平台。”在一项寻找SARS-CoV-2抗体的内部实验中，10x Genomics团队在一周时间里，发现了55种具有picomolar亲和力的广泛中和性人类抗体，其中两种具有泛冠状病毒活性。对于Visium空间转录组学平台，Saxonov重申，10x的CytAssist仪器将于2022年推出，该仪器可以帮助准备组织学切片。大会上，Serge Saxonov首次展示了该公司的原位分析平台，正式名称为Xenium，该平台将提供固定和新鲜冷冻样本的亚细胞分辨率单分子DNA、RNA和蛋白质检测。目前，10x Genomics计划提供预先设计和定制的Panel。2022年晚些时候，10x将为Xenium提供“技术通道”，目标是在2023年实现商用。Guardant Health 上市三年后，Guardant Health现在有2亿客户被覆盖，复合年增长率59%。Guardant Health从18个月前的单一产品发展到目前的五种产品。预计2022年将标志着Guardant公司的新篇章，提供横跨癌症治疗的连续服务。该公司的Guardant 360液体活检检测技术继续得到广泛应用。同时，该公司还推出了Guardant 360 Response和Tissue Next检测技术Guardant Reveal。Guardant 360 CDx检测是第一个获得FDA批准的全面液体活检检测。Guardant Reveal于2021年推出，是通过11种实体肿瘤类型的液体活检评估微小残留病灶的研究结果，以将结肠直肠癌的检测范围扩大到多癌检测领域。Guardant Health已经展开了试验，并在前瞻性观察研究中招募了1000多名患者。这一结果可能为所有肿瘤类型的微小残留病灶检测打开200亿美元的潜在市场。迄今为止，Guardant Reveal在结直肠癌和乳腺癌的微小残留病灶检测中表现出了强大的性能，通过整合基因组和表观基因组ctDNA信号，将敏感性提高了2.5倍。Guardant Health还将在2022年推出智能液体活检平台，该平台将比360 CDx规模大100倍，具有更高的灵敏度，能够评估基因组、表观基因组和免疫标签。Guardant Health预计其ECLIPSE试验的结果将在2022年公布，并将在下半年向FDA提交Next Generation guard Shield癌症筛查测试审批，并在2022年上半年推出LDT检测。该检测的规模将从500kb提高到16MB，是此前的30倍。同时，该公司预计，其名为“盾肺”（SHIELD lung）的前瞻性肺癌试验将有可能获得FDA批准，并使医疗保险和医疗补助服务中心覆盖。Qiagen 据称，自两年前Thierry Bernard接任Qiagen CEO以来，Qiagen更加专注于业务，其88%的营收来自消耗品和相关服务的销售。虽然Qiagen没有提前公布收益，但Bernard透露了其部分产品和业务的销售数据，并指出该公司在2021年的营收超过了20亿美元。Qiagen有望实现QIAstat综合征分子检测业务6000万美元的收入预期，以及NeuMoDx自动PCR业务1亿美元的收入预期。Qiagen公司在2021年推出了10多种新的诊断检测方法和3种新仪器，而疫情使其安装基础得以扩大。在样本制备业务方面，Qiagen于2021年推出了一款升级版的样本制备仪器EZ2 Connect。目前正在开发下一代QIASymphony系统，名为QIASymphony Boost。Bernard指出，这种升级是由液体活检实验室对更大容量输入的需求驱动的。Bernard概述了2022年正在开发的QIAstat综合征新检测，包括胃肠道感染试验、脑膜炎/脑炎assay和血液培养鉴定Panel，以及还在开发用于复杂尿路感染和肺炎的综合征检测。该系统的高通量版本QIAstat-Dx Rise，公司预计将其作为CE产品推出，并于2022年提交给美国FDA。随机存取的Rise系统可处理多达18种不同的样本。Qiacity数字PCR仪推出大约一年后，Qiagen预计已经安装了500多个系统。目前，公司还将专注于无创产前检测，并将DNA和蛋白质分析与该系统相结合。Qiagen预计随着需求变化从诊断检测转向监测，包括变异监测、废水检测和T细胞监测。Twist Bioscience Twist Bioscience首席执行官Emily Leproust介绍了公司开发的一种新的DNA合成酶促化学方法。与现有的酶促方法相比，新的酶促化学大大减少了三磷酸核苷酸的使用量。Leproust表示，这降低了成本，更可持续，同时也是无疤的，允许产生的DNA可以与自然DNA互换使用。 此前的酶法合成方法更容易出错，得到的低聚物更短，成本也更高昂。酶法引入错误的频率为1 / 400 bp，化学合成的误差为1 / 2000 bp。酶法合成Oligo短于100 bp，化学合成Oligo高达300 bp。酶法每份Oligo成本是50美元，化学合成低至0.03美元。Leproust表示：“我们对新方法感到非常兴奋，它可以在数据存储方面发挥作用，为我们的核心业务创造新的产品线。酶合成在DNA数据存储、PCR引物和探针、质粒DNA的无细胞生产、qPCR分析和分散DNA合成等应用中发挥着关键作用。”Twist 2022财年的收入预期在1.83亿美元至1.93亿美元之间。在生物制药方面，Twist预计其分子公司Revelar Biotherapeutics在2022年上半年将其首个抗体候选药物投入临床。Myriad Genetics2022年第一季度，Myriad Genetics将推出一项名为Precise Oncology Solutions的检测服务，肿瘤学家可以同时获取有关癌症患者遗传癌症风险的信息，以及患者可能对哪些药物有反应。该服务将允许医生同时订购Myriad Genetics的myRisk生殖细胞测序服务，以检测遗传性癌症风险。该公司myChoice CDx可用于评估卵巢癌患者的同源重组缺陷，并预测PARP抑制剂的反应。Myriad Genetics首席执行官Paul Diaz指出，myChoice CDx目前只适用于指导卵巢癌患者使用PARP抑制剂，该检测正在十几项临床试验中评估用于指导乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌用药。Myriad Genetics希望从2024年开始在新的适应症中推出myChoice CDx。同时，Myriad Genetics还着眼于液体活检市场，用于治疗方法选择和微小残留病灶检测，以跟踪癌症进展和复发。该公司正在与潜在合作伙伴讨论开发一种液体活检疗法选择检测。对于MRD检测，Myriad希望利用全外显子组测序和其他可通过现有合作伙伴获得的技术，在2024年或2025年为市场开发一种差异化的检测方法。Myriad Genetics将在竞争激烈的市场中稳定myRisk的营收；保持GeneSight药物遗传学检测的增长，以指导精神健康药物的使用；推出并推动采用名为FirstGene的结合无创产前筛查和载体筛查检测服务；推出精准肿瘤整合解决方案；并完成其他计划的框架扩建。Myriad Genetics 2022年的预计收入在6.7~7亿美元之间。Bio-Rad Laboratories Bio-Rad Laboratories首席执行官Norman Schwartz表示，虽然新冠肺炎疫情正在消退，但研究市场非常强劲，生物制药市场也很强劲，人们对诊断方法的关注也很高。扩大PCR仪器的基础安装将使Bio-Rad获得额外的消耗品销售，较新的医院实验室基地也为传统上在学术实验室开展业务的公司打开了新的市场。Bio-Rad将利用近期与Seegene在相关领域的合作，将该公司的检测方法移植到医院市场的临床实验室仪器中。Bio-Rad预计研究市场将会增长，并继续进军生物制药研究市场。Norman Schwartz表示，Bio-Rad在生物制药领域的应用还不足，因此仍有增长的空间，特别是在蛋白质治疗工作流程和基因治疗应用方面。Bio-Rad的液滴数字PCR系统目前处于有利地位，该公司认为这一市场将攀升至“数十亿美元”。“高度定量”技术的应用和终端市场包括学术界、生物制药、细胞和基因疗法，以及诊断、液体活检和废水测试。Bio-Rad近期收购了Dropworks，部分原因是为了进入“数字PCR低端市场”。该技术仍在开发中，还需要12~15个月才能投入市场。此外，Bio-Rad还计划通过在2020年收购Celsee公司时获得的技术，进军单细胞市场。Norman Schwartz表示，无论是在生命科学领域还是在诊断领域，Bio-Rad也对更大规模、可能带来变革的并购交易越来越有兴趣，但目前可供选择的名单并不多，希望在未来12~18个月内取得一些成果。Exact Sciences Exact Sciences首席执行官Kevin Conroy表示，公司已经对750万人进行了Cologuard和150万人进行了Oncotype Dx检测。据预公布收益报告显示，该公司2021年营收同比增长18%，筛查业务增长30%，精准肿瘤检测业务增长27%。在包括Oncotype Dx和Oncotype Map在内的精准肿瘤业务中，98%的美国肿瘤医生已经订购了这种检测。“我们预计今年营收将达到20亿美元，预计Cologuard将成为增长的主要贡献者，”Conroy表示。此外，该公司预计到2024年实现在结直肠癌筛查、多癌早期检测和微小残留病灶复发检测和监测方面的市场盈利。公司将在近期召开的ASCO胃肠道癌症研讨会上发布Cologuard 2.0的数据。Conroy表示，通过使用不同的生物标记物，该检测可以提高Cologuard的假阳性率和癌前检出率。同时，Exact Sciences计划将甲基化、基因突变、蛋白质和其他标记物结合在一起，以改进多种癌症的早期检测技术。Conroy表示:“我们是唯一采用这种方法的公司，通过结合今年我们正在进行的两项主要研究，使我们的检测将被允许进入临床试验，以在FDA批准之前可以作为LDT。”此外，Exact也在为肿瘤微小残留病灶复发检测进行研究，Exact Sciences最近收购的PreventionGenetics公司将帮助其启动一项生殖系遗传疾病研究。

节日期间，外出就餐机会增多，大家关注食品安全、餐具卫生，可否会想到小小一根竹签或竹牙签也会潜藏健康隐患呢?上周香港消费者委员会在本地的最新测试发现，两款竹签的霉菌含量最高超标15倍，及一个竹牙签样本的二氧化硫量超标。如果使用受污染的牙签、竹签，虽不会影响一般人健康，但可令血癌病人，尤其是正在化疗的患者受感染。 　　抽查3成多样品二氧化硫超标 　　在广州，常可以看到有人用牙签剔牙，吃竹签穿起的鱼蛋，但目前国际间尚没有竹签类制品的安全标准。香港消委会在测试时参考了我们国内有关即弃竹筷的标准和草拟中的《竹质牙签》标准。 　　所有样本均购自香港本地零售店及超级市场。10款竹牙签和8款竹签样本中，2款问题竹签样本分别购自上海街万记砧板、油麻地裕昌纸行，每克分别含800及130个霉菌菌落，而内地的竹筷标准为每克50个菌落。 　　香港消委会同时检出17款样本含二氧化硫，其含量没有超出内地即弃竹筷的相关标准每千克600微克，但其中4个竹签及1个竹牙签样本的二氧化硫量，却超逾内地草拟《竹质牙签》标准的每千克100微克。该5个样本的二氧化硫含量介乎每千克112微克至253微克之间，占17款样本的3成多。 　　市场酒楼牙签玩“裸奔” 　　香港市场如此，本地牙签卫生情况又如何呢?2009年中消协曾发布消费警示，说国内餐馆配备的牙签许多是“三无”产品，一根不卫生的牙签上附着几万个细菌。然而记者走访市场看到，中消协的警示似乎没能起到多大的震慑作用，“三无”牙签、竹签依旧随处可见。 　　在大街小巷，一些售卖粥粉面和快餐饭的小饭馆，没有包装的牙签躺在牙签盒里，或是两片小纸简单包装的一根根牙签，不时可见牙签封口大开，厂名、厂址、卫生许可证号、生产日期和保质期等信息更是不见踪迹。高档一些的酒楼餐馆是否会好些呢?绿茵阁、澳门街、唐苑酒家的牙签同样“裸奔”，厂名、厂址等信息全无，倒是包装纸张质量结实，图案美观，牙签的外观质量也相对小饭馆更光滑、干净。此外，在一些小士多店，都有塑料袋装或瓶装的牙签出售，价格十分便宜，一般一元钱可以买一大包。记者仔细一看，这些牙签的包装上除了印有“高级牙签”、“高温消毒”等字样外，既无卫生许可证号，也无合格证号，有的连生产厂址也没有。 　　健康提醒剔牙和吸烟一样会上瘾 　　广州人爱用牙签，酒足饭饱，用牙签剔出口腔内食物残渣的动作很常见。香港大学感染及传染病中心总监何良表示，使用含小量霉菌的竹签制品进食，不会影响一般人健康，但对血癌病人，特别是正进行化疗的影响甚大，因这类人免疫力较低，更易受到感染。病人宜避免使用可能受霉菌感染的餐具，且不应重复使用竹签。 　　暨南大学第一附属医院医务部副主任医师陈祖辉博士也表示，除了特殊人群，如抵抗力低下的老年人、儿童及癌症患者，我们普通人可以不必过度担心，但剔牙本身是个不良习惯，“剔牙和吸烟一样，会上瘾，好多人都是多年以来养成了习惯，不剔不舒服，口腔里没残渣，也要咬根牙签，过过嘴瘾”，陈祖辉说，这种毛病最好要改掉。牙齿中有残渣，应用牙线、刷牙等正确方法解决。“还有些牙签用双氧水泡过，长期使用会引发牙龈萎缩、牙周炎、牙齿间隙扩大等问题”。 　　不卫生牙签可引发胃肠道疾病 　　有人担心不卫生的牙签是否会传染乙肝，“个人认为这样的情况发生的几率很小”，陈祖辉说，除非牙签散落在外，被随便放在桌上或盘子里任人抓取，不过这样还是引起腹泻等胃肠道疾病的可能更大，当然更常见的牙签卫生问题还是和香港消委会检查的结果一样，化学物质残留在牙签上。 　　消委会竹签牙签应存放干爽处 　　为保障消费者，香港消委会呼吁竹签和竹牙签的生产商尽量令产品符合较严格的标准。食肆应将牙签放进有盖的容器，防止沾上细菌。消费者宜将竹制产品存放于干爽地方，若有发霉应予弃掉。 　　《竹制牙签》国标已制定 　　记者了解到，在2009年，由国家林业局提出制定，国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《竹制牙签》国家强制标准的草拟版，对竹质牙签的术语与定义、分类、技术要求、检验方法、检验规则、包装、标志、贮存及运输等进行了相关规范。目前还在向社会各界征求吸纳意见。 　　该标准的编制说明指出：竹质牙签为与人体直接接触的一次性制品，本标准除对竹质牙签感观要求、规格尺寸及允许偏差等提出了相应的要求外，重点对理化指标、微生物指标提出了较高要求，以确保竹质牙签作为与人体直接接触制品的卫生安全性。本标准将产品分为优等品、合格品两个等级，参考了美国药监局和欧盟的相关标准和规定。例如采用了美国(FDA)CPG7117.06(12/12/95)和7117.07(12/12/95)之规定确定了可溶性重金属中铅、镉的含量指标。

美国摩根大通第39届年度医疗大会(2021年JPM)于2021年1月11日至14日在美国加利福尼亚州旧金山举行。J.P.摩根大会被认为是医疗健康行业中规模最大、信息量最大的医疗投资盛会。这场盛会将吸引上千家全球的跨国公司、高科技医疗企业、国际知名投行等从世界各地齐聚旧金山。作为全球每年医健行业的盛大开端，J.P.摩根大会是初创生物医药公司、技术平台公司与大型药企、投资人碰撞的绝佳时机，引领着全球医药健康领域的发展与投资风向。仪器信息网整理了各家生命科学企业的动态，主要侧重于基因组学工具、细胞分析以及分子诊断公司在内的多家企业。本文按照关键词整理，供广大用户了解。文章共分为上、下两部分，本文为下篇。相关阅读：生命科学风向标：2021年JP摩根医疗大会之新冠疫情下生命科学企业趋势盘点（上）会议在旧金山举行【关键词：蛋白/免疫组学】Seer：看好蛋白质基因组学领域发展，预计2022年大规模的商业运作蛋白质组学公司Seer的创始人兼CEO Omid Farokhzad阐述了蛋白质基因组学领域的发展是该公司的一个关键机遇领域，强调了其蛋白质组产品套件技术将使蛋白质组学分析更加精简，接近基因组研究的深度和吞吐量。其蛋白质图谱系统包括专有的纳米颗粒面板、OEM仪器和数据分析软件，可利用纳米颗粒富集人类血浆等样品中的蛋白质，以实现高通量的更深入的蛋白质组发现实验，继而可以实现使用质谱等技术对蛋白质进行鉴定和定量。Farokhzad强调了Seer与Bruker和Thermo Fisher Scientific达成商业化交易，允许其出售Bruker的timsTOF Pro质谱仪和Thermo Fisher的Orbitrap Eclipse Tribrid和Exploris 480仪器平台。Omid Farokhzad表示该公司计划在2022年进行大规模的商业运行。他认为虽然Seer最初将从仪器销售中获得大部分收入，但预计最终消耗品将占公司收入的大部分。布鲁克：蛋白质组学、空间和单细胞生物学是“突破性机遇”布鲁克公司总裁兼首席执行官Frank Laukien表示，预计2020年第四季度营收将在6.2亿至6.25亿美元之间。布鲁克预计2021年的收入和每股收益同比增长“相当强劲”，有机收入增长将达到“高个位数”。Frank Laukien强调了蛋白质组学、空间和单细胞生物学是“突破性机遇”，其timsTOF质谱技术和捕获离子迁移谱（TIMS）技术推动了蛋白质组学的发展。布鲁克迄今已经安装了250台timsTOF仪器，并有意在血浆蛋白质组学领域进行更大的推广。此前，蛋白质组学公司Seer已经与布鲁克签署了一项非排他性商业协议，出售timsTOF Pro及其蛋白质组学产品套件，以实现高通量的更深入的蛋白质组发现实验。Frank Laukien指出，公司在9月份收购了Canopy Biosciences，使布鲁克在空间生物学和单细胞靶向多组学方面有了新的能力。布鲁克还进入了分子SARS-CoV-2检测领域，截止2020年已经产生了约3000万美元的收入。公司预计2021年病毒检测和SARS-CoV-2检测将实现两位数的增长。上个月，布鲁克启动了四重PCR小组，包括SARS-CoV-2、甲型和乙型流感以及RSV的检测。与此同时开发了一种针对该病毒的自动抗原检测方法，以及一种用于快速抗原SARS-CoV-2检测的横向流动检测方法，这两种方法都计划在欧洲销售。Bio-Techne：细胞诊断、体外诊断、液体活检均以20%速度增长Bio-Techne总裁兼CEO Chuck Kummeth表示，公司有望在2025财年实现15亿美元的收入，几乎是公司在截至去年6月的2020财年7.39亿美元收入的两倍。该公司预计其蛋白质科学部门的复合年增长率（CAGR）将在8%至11%之间，并进一步预计其诊断和基因组业务的复合年增长率将在20%左右。该公司表示，由Bio-Techne收购的高级细胞诊断和体外诊断业务组成的基因组学部门预计将以20%至30%的速度增长。Bio-Techne的数据显示，在Bio-Techne参与的高价值市场中，液体活检的目标市场每年在30亿至40亿美元之间，并且以每年20%以上的速度增长。他说，该公司的Exo-Dx前列腺测试是由Exosome诊断业务开发的，得到了医疗保险的批准，并获得了“强烈的认可”。利用同样的技术，该公司正在开发一种肾脏排斥试验，将在大约一年内推出。【关键词生物制药/COVID-19/新冠疫苗】Adaptive Biotechnologies：与阿斯利康合作，首次将T-Map扩展到癌症领域Adaptive Biotechnologies宣布与阿斯利康建立新的合作关系，重点是将Adaptive的ImmunoSeq T-Map产品应用于制药巨头的肿瘤投资组合。Adaptive CEO兼联合创始人Chad Robins在一次会议上说，这项交易标志着首次将T-Map扩展到癌症领域，该产品定量地将T细胞受体映射到引发免疫反应的抗原，进而可以得出阿斯利康癌症治疗的免疫反应特征。他指出，该公司2020年还围绕ImmunoSeq签署了25项核心实验室合作协议，阿斯利康的交易有助于开启一年的序幕。在临床试验方面，该公司正在扩大其ClonoSeq检测的适应症数量，并将很快提供基于血液的检测，应用于急性淋巴细胞白血病中和多发性骨髓瘤试验。Adaptive总裁Julie Rubinstein也表示，公司对T-Detect-COVID测试很感兴趣，该测试使用TCR谱来确定个人是否感染了SARS-CoV-2。该公司的治疗项目也在进展中，合作伙伴们预计将在2022年向美国食品和药物管理局提交第二份新药调查申请。Berkeley Lights：提高4倍通量加速抗体发现流程，与多家制药巨头合作Berkeley Lights去年以1.782亿美元的高价上市。主要提供几种利用光学技术处理细胞和分析细胞的平台。Berkeley Lights CEO Eric Hobbs表示，正在更新其抗体发现工作流程之一，并将在2021年上半年发布光等离子体B Discovery 4.0工作流程，以将吞吐量从25000个细胞增加到100000个细胞。它将在“不到一周的时间内”完成从B细胞序列分析到功能分子再表达的所有工作，从而加速针对困难靶点的治疗性抗体发现。该公司同时正在开发的一种新芯片可以一次捕获20000个细胞，还增加了基于细胞的分析来探索抗体功能。Eric Hobbs透露，在2020年第4季度，该公司完成了细胞治疗制造系统的阿尔法原型，这是一个新的平台，将自动开发患者源性细胞治疗。之前他提到公司会与三星生物（Samsung Biologics）、赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）、Genovac和Catalent等客户合作。该公司还与辉瑞（Pfizer）、安进（Amgen）、诺华（Novartis）和拜耳（Bayer）等制药巨头达成了协议。Eric Hobbs透露今年晚些时候，该公司计划宣布与合成生物公司银杏生物工程公司合作开发的工作流程。丹纳赫：2020年收入约220亿美元生命科学占一半丹纳赫公布了第四季度的初步财报，首席执行官Rainer Blair表示第四季度丹纳赫营收增长近39%，包括Cytiva在内的核心营收增长15%。2020年全年丹纳赫总营收约220亿美元，生命科学部门收入约106亿美元，诊断部门增长超过20%，收入约74亿美元，环境和应用科学部门收入约43亿美元。收购通用电气的生物制药业务（现称为Cytiva）后，Cytiva在2020年总收入为40亿美元，同比增长25%。Rainer Blair表示， Cytiva的核心收入将继续以高个位数的速度增长。生物加工业务包括Cytiva和Pall，总收入约为55亿美元，约占丹纳赫2020年销售额的25%。Rainer Blair称丹纳赫在分子诊断领域重点关注Cepheid，其在2020年带来了大约20亿美元的收入。丹纳赫正在继续扩大产能，并已将计划数年的投资提前，Rainer Blair表示，这可能有助于该公司抢占部分市场份额。另外，Danaher预计2021年将有13亿美元的疫苗和治疗的市场机会。除COVID-19之外， Danaher的基础业务正在恢复，包括在流感大流行期间能够推出新产品的Sciex业务和继续扩张的徕卡业务。Waters：在液相色谱和质谱方面提高收入业务的附加水平 Waters总裁兼首席执行官Udit Batra承认公司近年来表现不佳，失去了一些市场份额，主要由于对于投资组合的执行力较弱，与竞争对手相比，公司对服务和消耗品等收入来源的依赖率较低。他认为Waters的仪器组合与快速增长的细分市场没有很好的契合，尤其在COVID-19流感大流行期间，缺乏分子诊断和生物生产方面产品。但公司在第三季度到第四季度的趋势有所改善，除美国外，大多数地区的服务活动都恢复到2019年的水平。他表示，公司目前正寻求通过一系列举措重新获得动力，尤其是在液相色谱和质谱方面，以及提高其经常性收入业务的附加水平。它还致力于扩大与合同研究、制造和测试机构的销售联系，并建立其电子商务能力。Udit Batra表示2020年引入的针对生物制药市场的BioAccord mass spec平台在第四季度销量最佳，并表示Waters已转向更具针对性的销售方式和更深入的客户合作，以推动该系统的销售。关键词【细胞分析/细胞图谱】安捷伦：专注于三大增长渠道与细胞分析市场安捷伦总裁兼首席执行官Mike McMullen表示，作为安捷伦“build and buy”战略的一部分，安捷伦将专注于三大增长渠道：分析实验室转型、增加其核心癌症诊断和基因组业务的市场份额，以及在高增长市场扩张。详情点击：安捷伦：未来的并购将集中在这一领域Mike McMullen强调，安捷伦的生物制药业务已带来6亿美元的收入，并预计未来将实现两位数的增长。他表示安捷伦在2021年Q1的核心营收至少要实现“高个位数”增长，并且公司在十一月的财报电话会议和指导下的核心增长率是其预期增长率的2倍。他强调，除了增长较慢的学术市场外，安捷伦在所有应用市场中都实现了广泛的增长。Mike McMullen认为安捷伦将专注于细胞分析市场私营部门，这也一定程度上避免了与领域内体量更大的参与者公开竞价。从长期前景来看，安捷伦预计未来三到五年的增长率为5%到7%。10x Genomics：制药业务快速增长占总业务的20%至25%10x Genomics首席执行官Serge Saxonov表示公司正在开发一种新的高通量铬仪器，一次能处理100万个细胞。这款ChromiumX预计将在2021年下半年推出。新仪器将使其“最具前瞻性的客户”能够进行更大的细胞图谱研究、组合药物筛选研究和免疫细胞谱研究。他说，从长远来看，它还将使大规模的队列研究，甚至是人口规模的单细胞研究成为可能。10x Genomics将在本季度推出一款低通量的铬试剂盒，以降低进入市场的成本壁垒；下半年推出一款新的铬样品制备试剂盒，用于对特殊固定的细胞进行单细胞分析；预计在2022年推出一种新的细胞分析平台Visium-HD和组织切片仪器Visium-cytasist，分别可提供400倍的空间分辨率用于细胞分析，用于转换标准组织切片。另外，10x Genomics还推出了10xCloud，它为所有客户提供基于云计算的数据存储和分析，而不需要额外的费用。Serge Saxonov表示公司的制药业务正以与学术界类似的速度增长，占其总业务的20%至25%。他还重申10x Genomics将在收购ReadCoor平台和Cartana空间基因表达技术的基础上开发一个新平台。Bio-Rad：更大规模的市场整合动作Bio-Rad公司将利用预计2亿美元的机会在数字PCR的废水分子监测方面，并通过收购Celsee扩大到单细胞样品制备市场进行测序领域拓展。同时，该公司还将发展其亚太业务，并进一步发展其不断增长的生物加工和医药支持业务。首席财务官Ilan Daskal表示，尽管Bio-Rad此前倾向于每年进行两到三次收购，但Bio-Rad已准备好进行规模更大、变革性的交易，交易金额从10亿美元到20亿美元不等，倾向和独角兽公司交易。首席运营官Andy Last表示Bio-Rad预计2021年COVID-19相关的销售额将达到2.35亿美元。Bio-Rad迄今为止唯一的COVID-19检测试剂盒Bio-Rad SARS-CoV-2ddpcr试剂盒在其滴状数字PCR系统上运行，并于2020年5月获得FDA的紧急使用授权。在流感大流行期间，微滴式数字PCR业务以2位数的速度增长。Andy Last谈及Qiagen的新数字PCR项目QiAquity时表示其并没有改变Bio-Rad的前景，而是证明了数字PCR对更广阔市场的重要性。Bio-Rad首席执行官Norman Schwartz表示，Bio-Rad预计COVID-19测试需求将持续到2021年。相关阅读：生命科学风向标：2021年JP摩根医疗大会之新冠疫情下生命科学企业趋势盘点（上）

“下决心解决好关系群众切身利益的大气、水、土壤等突出环境污染问题，用实际行动让人民看到希望。”温家宝总理在政府工作报告中，对社会广泛关注的环境污染问题给予积极回应。 　　一些代表委员在审议报告时指出，我国政府始终没有放松环境治理，保守估计最近10年用于环保的总投入应在4万亿元左右，之所以环境问题仍没有大的改观，症结之一是环保投入上存在“低效症”。他们建议，“好钢用在刀刃上”，在进一步加大环保投入的同时切实提高利用效能。 　　地方保护主义是祸根 　　一些代表委员指出，导致我国在环保投入上效率低下的原因很多，但主要的原因还是一些地方、企业在环保问题上手法翻新造假，以及一些地方化政府唯GDP论的旧思维诱发的地方保护主义。 　　“环保治理效率低，一个重要原因是我们的治理体系系统性不强，头疼医头，各个环节缺乏衔接。”全国人大代表、东兆长泰投资集团董事长郭向东说。另一方面，环境治理中“造假现象”是祸根——许多环保设备“睡大觉”，花的钱“打水漂”。有环保设备，污水却从别的管道偷排 上级检查时，才开启环保设备 采购设备时做手脚，导致环保检测数据失真…… 　　2012年9月，环保部环境安全百日大检查监督组发现，中石化广东湛江东兴公司部分生产废水通过雨水系统直接外排，而另一下属公司湛江新中美公司擅自拆除废水处理装置，污染物可通过阀门切换，直接排入雨水沟。 　　“污水处理厂等治污设施形同虚设的状况在全国并不少见。”全国人大代表宋心仿说，出现这些情况，往往是部分企业唯利是图，在当地政府的保护下肆意妄为。一些地方政府抓环保是搞花架子和面子工程。 　　环保投入须成“硬约束” 　　“当前治污的关键，就是要把环保投入变成‘硬约束’。我国经济总量大，但环保投入相对小，应提高环保投入占GDP的比例。”全国政协委员、环保部副部长吴晓青说。 　　一些代表委员建议，未来十年，环保投入占GDP比重至少要提高到2%，甚至3%。“当前环保投入仍然不足。”全国人大代表、山西潞宝新能源集团董事长韩长安认为，我国发展这么快，环境污染问题如此迫切，政府对环保的投入力度应该更大。 　　全国人大代表、海南大学校长李建保说，全国人大已经制定了30多部环保法律，现在最大的问题是法律的执行和落实不到位。“必须严厉打击一些地方包庇不法企业、在环评上弄虚作假、在环测上暗箱操作、在信息公布上秘而不宣的违法行为。必须通过环境执法让地方政府和企业痛知什么是不能触碰的红线，这样才能保证污染永远被挡在外面。”

美国摩根大通第39届年度医疗大会(2021年JPM)于2021年1月11日至14日在美国加利福尼亚州旧金山举行。由于新冠疫情的影响，今年邀约了全球医疗行业五百余家代表企业在线上发表主题演讲，线上聚集了数千名医疗行业的创业者、投资人，围绕生物制药、医疗器械、医疗保健服务等多个行业细分领域展开讨论。仪器信息网整理了各家生命科学企业的动态，主要侧重于基因组学工具、细胞分析以及分子诊断公司在内的多家企业。本文按照关键词整理，供广大用户了解。文章共分为上、下两部分，本文为上篇。相关阅读：生命科学风向标：2021年JP摩根医疗大会之新冠疫情下生命科学企业趋势盘点（下）会议在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店举行关键词【分子诊断/伴随诊断/基因测序/NGS/PCR】Roche： 2021将拓展更多创新方案及服务　　罗氏 CFO Alan Hippe首先总结了公司在疫情下的快速反应，包括在一月就推出了用于新冠检测的lightcycler 480。其产品开发审批时间也创下新速度。比如Serology solutions2用时42天上市，PCR solutions2用时35天上市，以往平均要3-5年。　　尽管生物仿制药吞噬了罗氏数十亿美元的销售额，但蓬勃发展的诊断特许经营权使罗氏的收入在2020年有所增长。2021年，罗氏诊断业务不断新装机的同时拓展更多业务内容：70%依靠市场决策，拓展其他跨学科解决方案。通过更早筛查检测、伴随诊断指导精准化治疗方案、院外监测管理来实现更好的患者服务。Qiagen：2021年60%研发支出用于投资五大关键领域首席执行官Thierry Bernard表示，Qiagen近期的成功得益于与COVID-19大流行相关的产品销售。该公司在2020年推出了10多种新产品SARS-CoV-2样本制备、诊断测试或研究。Thierry Bernard表示，公司已经为COVID-19之后的发展做好了准备，并计划将2021年研发支出的约60%投资于其认为的五个关键增长领域：样本技术、QIAcuity数字PCR、QIAstat Dx综合征传染病检测、NeuMoDx高通量传染病检测，定量潜伏结核检测。据Bernard介绍，Qiagen将于10月份推出QIAcuity数字PCR系统，希望从肿瘤学出发寻求体外诊断应用。他预计结核检测业务在2021年的收入将超过2.3亿美元，并且作为潜在结核病检测的“明确市场领导者”，Qiagen积极面对市场新玩家PerkinElmer的竞争。PerkinElmer近期宣布打算以5.91亿美元收购Qiagen的主要潜在结核病检测竞争对手Oxford Immunotec。Bernard认为新的竞争对手将帮助Qiagen提高对潜在结核病（检测）使用的认识，竞争对手的加入也将使这块市场蛋糕变得更大。Invitae：未来2-3年实现50%-60%收入增长Invitae方面表示，预计其2020年的收入将比上年增长28%，达到2.78亿美元，但公司对2021年4.5亿美元的收入预测远低于华尔街普遍预期的5.137亿美元。Sean George预计，在未来两三年内，Invitae将能够实现50%至60%的收入增长。Invitae的肿瘤学总裁Jason Myers说，在ArcherDx收购完成后，Invitae在11月提交了Stratafide下一代测序测试个性化癌症治疗的上市前批准申请，达到了它的里程碑之一。同时，该公司用于测量微小残留病（MRD）的个性化癌症监测测试将整合到Invitae的“核心生产引擎”中，使其不仅成为开发免疫疗法的制药公司的资源，而且成为“各种客户”的资源。尽管MRD领域的竞争日趋激烈，Guardant Health和Grail都宣布了提前测试的计划，但Jason Myers并不担心Invitae的竞争能力。他表示全球每年有4400万新的癌症诊断需求，预计在短期内竞争对手会增加，但从长远来看，竞争对手将逐渐消失。因为客户正在寻找一种一站式解决方案，能够在癌症患者的整个疾病发展过程中满足他们的检测需求，而这正是Invitae正在努力打造的。此外，Invitae表示，正在与Pacific Biosciences合作，开发一个生产规模、高通量、全基因组测序平台，供临床使用。Guardant Health：拓展组织测序分析Guardant Health首席执行官Helmy Eltoukhy表示公司先前只专注于基于血液的癌症基因分型，但今年计划推出两个新产品。首先是一种全面的组织测序分析，它将该领域领导者如Foundation Medicine、Caris Life Sciences等相竞争；其次是一种最小残留疾病检测方法——Guardant Reveal（原名Lunar-1），目的是检测残留疾病，并监测早期癌症患者的复发情况。Helmy Eltoukhy表示其核心检测方法Guardant360 CDx已被FDA批准用于所有实体肿瘤的基因组分析。由于癌症基因分型市场向血液优先模式的进一步转变以及重复检测应用的扩大，Guardant公司2020年第一季度、第二季度和第三季度的检测量同比分别增长了60%、15%、28%。最后，Eltoukhy重申了Guardant的信心，即它有望在今年年底完成正在进行的Lunar-2结直肠癌筛查试验前瞻性研究的注册。Hologic：通过投资加强生物疗法业务Hologic董事长、总裁兼首席执行官Steve MacMillan表示，由于对冠状病毒检测的需求，公司在截至2020年9月26日的第四财季向客户提供了2500万份检测，在截至2020年12月26日的2021年第一财季向客户提供了约3000万份检测。Steve MacMillan表示公司从未在一个季度内进行过超过2100万次的测试，包括所有条件下的IVD测试。Hologic在报告中指出，该公司在2020财年和2021财年分别安装了511个Panther分子诊断系统和150个Panther分子诊断系统，使其全球安装量增加到2400台。Hologic宣布2021年第一财季的初步收入增长率为89%，并且表示将以约2.3亿美元收购总部位于圣地亚哥的分子诊断公司Biotheranotics。Steve MacMillan认为这一收购举措反映了公司通过投资持续产生的现金来加强其核心业务的目标——生物疗法业务，即乳腺癌领域的PCR检测。Exact Sciences：MRD靶向数字测序获证，欲成为美国三大诊断市场领导者 Exact Sciences董事长兼CEO Kevin Conroy在演讲中说，公司在2020年对400多万人进行了测试。他还表示，该公司在2020年实现收入14.9亿美元，其中筛查收入为8.145亿美元至8.155亿美元，精密肿瘤学收入为4.4亿美元至4.41亿美元，COVID-19检测收入为2.35亿美元至2.36亿美元。该公司计划成为美国三大诊断市场的领导者——大肠癌筛查，每年价值180亿美元；多癌筛查，每年价值250亿美元；最小残留疾病和复发监测，每年价值150亿美元。Kevin Conroy在报告中指出，在最小残留疾病（MRD）和复发检测领域，该公司已从基因组学研究所（TGen）获得用于MRD的靶向数字测序（TARDIS）液体活检方法的全球独家许可证。TARDIS已经在研究中被证明在检测循环肿瘤DNA方面取得了超过当前检测极限的百倍的进步——血液中肿瘤DNA与正常DNA的比例下降到0.001%。据该公司估计，目前美国有150多万患者将受益于MRD检测，再加上重复检测，这将意味着每年约1000万次检测。最后，Kevin Conroy谈到了Base Genomics，该公司与Thrive同时被Exact Sciences收购用于发展MRD测试。NeoGenomics：预计2倍市场速度增长，计划成为NGS市场领导者NeoGenomics董事长兼CEO DouglasVanOort表示，该公司预计将以2倍市场速度增长，这是由于公司特定的增长驱动因素将影响其临床、制药和新生的信息学部门。NeoGenomics作为癌症社区一站式服务机构，与4400多家机构、医院和肿瘤学机构合作，确保癌症患者能够从高质量的诊断分析中获益。NeoGenomics指出，其制药业务的增长速度约为临床业务的两倍。NeoGenomics正在迅速扩展信息学业务，并尝试为制药合作伙伴提供许多产品和服务，包括为患者提供治疗和临床试验。该公司希望最终从其信息业务中获得1亿美元的年收入。VanOort表示公司创建的信息学业务基本是在利用庞大的伴随诊断（肿瘤学）数据库来帮助满足制药公司、供应商、付款人，甚至未来患者的需求。据他估计，公司2021年预期收入的近三分之一可能来自其NGS产品，以及其制药和信息部门。该公司预计将利用该实验室对其下一代测序（NGS）能力进行大量投资，并计划最终成为NGS的市场领导者。VanOort还强调了公司与位于英国剑桥的Inivata的合作，指出该团队去年秋天商业化地推出了InVision First Lung NGS分析。NeoGenomics收购了Inivata的少数股权，并表示已经看到了Inivata用于监测残余疾病的雷达技术的有希望的验证数据。NanoString Technologies：提供NGS读数，打开生命科学研究市场NanoString CEO兼总裁Brad Gray表示将在3月份发布GeoMx数字空间轮廓仪的完整转录组图谱（WTA），并提供下一代测序读数。这将使NanoString不仅提供针对癌症和疾病生物学的靶向分析（该分析提供约18000个基因空间信息），进而真正打开整个生命科学研究市场。Gray说，WTA占NanoString技术获取计划（TAP）第四季度所有订单的40%，表明该分析将推动仪器采购。NanoString在第四季度为200多个独立客户完成了430多个基于WTA的TAP项目（TAP订单是仪器订单增长的可靠领先指标），以NGS为基础的读数技术现在占所有GeoMx TAP订单的80%。Brad Gray阐述GeoMx仪器第四季度收入约930万美元，同比增长20%，GeoMx耗材收入翻了一番，达到约280万美元。并且第四季度75%的订单是重复订单，而不是首次库存订单。一半的耗材用于蛋白质分析，一半用于RNA分析。尽管由于COVID-19疫情对研究的影响，该公司的nCounter平台在年中受到了打击，但已经设定了一个目标，即nCounter能够恢复到疫情前的正常增长。全年产品和服务收入为1.114亿美元，同比增长7%，高于1.037亿美元。在2020年的过程中，空间生物学的需求超过了COVID-19对nCounter的影响。Twist Bioscience：基于DNA合成平台收入增长至9010万美元，合成生物学总市场潜力为每年18亿美元Twist Bioscience CEO兼联合创始人Emily Leprout表示，该公司基于DNA合成平台的收入已从2016年的230万美元增长至2020年的9010万美元。作为合成生物学业务的一部分，Twist为CRISPR提供基因、RNA、变体库以及医药和生物技术解决方案。该公司估计，合成生物学的总市场潜力为每年18亿美元。在NGS业务中，Regeneron Pharmaceuticals已签约成为Twist的SNP基因型目标富集面板的客户。Twist在2020年的NGS业务中拥有1000多个客户和3个SNP微阵列转换。公司战略性规划将市场规模扩大到每年10亿美元以上，包括更多的试点项目，推动定向测序的转化，以及增加SNP应用。未来，该公司将建立药物发现和数据存储业务。Twist目前拥有13家生物制药合作伙伴，包括与Pandion Therapeutics、Invetx、Takeda、Seismic Bio、Neogene Therapeutics和其他一些公司，合作领域涵盖自身免疫和炎症疾病、癌症治疗学、皮肤病学、传染病学和神经科学。对于数据存储，该公司认为有350亿美元的市场机会。具体来说，Twist正在寻求长期存档市场份额，约占市场份额的60%。该公司还与微软、Illumina、Western Digital等公司建立了DNA存储联盟，为商业化奠定了基础。总的来说， Twist的所有业务领域的总目标市场是30亿美元。Myriad Genetics：专注于提高细分领域领导地位及国际影响力Myriad Genetics CEO Paul Diaz探讨了该公司在经历了几个季度的收入下滑和COVID-19流感大流行的负面影响后，重组业务的战略——将专注于提高其在妇女健康、遗传性癌症和精神健康领域的领导地位，并专注于提高其在某些国际市场（如德国、法国和日本）的影响力。该公司将出售自身免疫业务，包括Vectra DA类风湿关节炎测试、Myriad RBM制药合同研究服务业务和myPath黑色素瘤皮肤病测试。作为其国际增长战略的一部分，Myriad Genetics正在与Illumina合作，为国际市场开发一款基于套件的myChoice CDx。该合作伙伴关系将利用Illumina的客户群进行TruSight Oncology 500 NGS测试，并利用Myriad的经验推进同源重组修复缺陷实验室开发的测试。他强调另一个增长机会是指导抑郁症和其他精神疾病治疗的GeneSight-PGx测试，特别是COVID-19大流行期间的精神健康，因为用户对解决心理健康危机的策略越来越感兴趣。 Sema4：基因组检测为主，肿瘤解决方案业务预计同比增长240%Sema4首席执行官Eric Schadt透露，该公司在2020年创造了约1.9亿美元的收入，预计到2023年收入将以38%的复合年增长率增长，届时预计收入将达到5.04亿美元。Sema4的妇女健康解决方案，包括携带者筛查和无创产前筛查，已达到每年约20.6万次检测的运行率，转化为约2亿美元的收入，预计同比增长28%。Schadt表示公司肿瘤解决方案业务预计将同比增长240%，但没有透露收入或测试量。主要是基因组检测带来了大量收入，但越来越多的收入将通过二次洞察产生包括可以为临床护理提供信息、降低成本和改善结果的新型疾病模型，以及提高临床试验效率和加速药物发现的工具和技术。到2020年，来自合作伙伴关系的收入占总收入的4%，但Sema4预计，到2023年，这一比例将增长到30%。Schadt还指出，Sema4是Mount Sinai医疗系统的一个分支，它将基因组测试与其他临床数据分析相结合，已经与葛兰素史克合作，对癌症患者的诊断和进展产生预测性分析见解。据介绍，在这一联盟下，Sema4正在对葛兰素史克提供的数百个乳腺癌和卵巢癌样本进行全外显子组和全转录组分析，并生成分子水平数据，可以与现有的真实数据和成像数据相结合，提供与某些癌症类型相关的数据的综合视图。Illumina：拓展伴随诊断业务Illumina CEO Francis deSouza宣布了一系列肿瘤领域的合作，旨在基于其综合基因组分析产品TruSight™ ，与制药公司拓展伴随诊断业务，以及与检测公司加码泛癌症检测。在会上，Illumina宣布与BMS、Kura Oncology、Myriad Genetics、Merck合作，透过旗下第一个液态生物检体的全面泛癌分析方法TruSight Oncology 500来鉴定523种已知和新兴的肿瘤生物标记，进行更全面的基因体分析，进而开发更多肿瘤学产品。他们已经向美国FDA和欧洲EMA提出TruSight Oncology 500上市许可申请，预计今年末可核准上市。因应BRCA 突变型癌症的 PARP 抑製剂药物在临床上的日益增长和广泛HRD患者的使用需求，在会上Illumina分别与Merck和Myriad Genetics达成合作。Illumina通过收购Edico、Enancio和BlueBee ，并且整合到一个完整的大平台Illumina Connected Analytics(ICA)。该平台可进行大规模人口分析，并且解释、汇整和探索以及共享多组数据。此外，CEO Francis deSouza表示，他们正在开发两个新的AI工具，对致病性的错义突变进行分类的深度学习的 PrimateAI v2，以及预测剪接作用的遗传变异体的深度学习SpliceAI v2。赛默飞：新冠收入超60亿美元 2021年将采取三大战略赛默飞世尔科技总裁兼首席执行官Marc Casper表示由于新冠疫情，全球筛检市场需求大增，赛默飞世尔通过其两款PCR产品及新开发的新冠检测系统(2020年3月获得FDA紧急使用授权)，将检测能力提升至每周2000万次以上。他表示公司在2020年的强劲表现，主要是由COVID-19相关需求和公司基础业务推动的。去年营收平均增长11%，自由现金流增长了17%，创造了超过60亿美元的与COVID-19相关的收入。因此，他们今年的首要目标是继续保持增长趋势。Marc Casper提到，新的一年将以三大战略包括新的基因治疗系统、独特的客户价值主张，帮助制药和生物科技公司加速创新并提高生产力以及高效的投资策略，达成持续增长的主要目标。展望未来，他预计公司的长期年增长率将高于通常的5%至7%，还暗示了未来可能的收购。Luminex：比预期更接近年收入5亿美元的目标Luminex董事长、总裁兼首席执行官Nachum Shamir表示，该公司预计将很快就去年6月收到的有关verigenei诊断仪的警告信向美国食品药品监督管理局作出回应。它还预计很快将收到紧急使用授权，用于两项针对SARS-CoV-2的检测。Luminex在第三季度降低了其2020年全年指导值，因为其Verigene I COVID-19独立分析和NxTag RPP综合征呼吸小组的授权延迟。但Nachum Shamir坚信，到2月初，Luminex将解决FDA给带来的所有问题。此外，Nachum Shamir表示公司比预期更接近于实现一年5亿美元的收入目标，最初预计在2024年或2025年左右。他补充说，由于流感大流行期间对MDx检测的需求，公司在2020年的预订额至少比之前的指导价高出6000万美元。Luminex增加了之前的2021年收入指导，预计收入约为4.8亿美元。GenMark Diagnostics：公司收入同比增长约94%，重点扩大消耗品产能

在各类分析实验室中，通常需要对给定的样本进行浓缩处理，便于研究人员准确检测给样中的分析物水平。GeneVac蒸发仪采用了SampleGenie™ 技术，技术确保样品完整性，样品浓缩时不会造成挥发性成分的损失，而且可以直接收集进入GC或HPLC小瓶，以省去蒸干后重组样品的需要。这一项技术成功地应用于Genevac公司的蒸发仪上，结合Genevac公司蒸发仪的自动化性能，能够确保每次实验结果的一致性，并提高实验效率。 SampleGenie技术应用于GeneVac公司的 ROCKET™ 、EZ-2或HT系列离心浓缩仪，这项技术可确保样品直接成功收集至收集瓶中，结合任何一款GeneVac蒸发系统都具有的自动化性能，不仅可以实现的实验结果的一致性，还可有效提高环境实验室中环境分析效率。 如需要获得更多SampleGenie的技术信息，您可以从http://www.genevac.com/en/Technology.asp?S=4&V=1&Page=79上下载相关技术论文来参考SampleGenie技术应用于环境实验室的优越性。一系列的技术文章诠释了SampleGenie™ 技术的优势，并证明了这项技术为很多环境和食品实验室所带来的益处。您还可以联系GeneVac在中国地区的独家代理商—德祥科技来获取更详细的信息。更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn德祥热线：4008 822 822联系我们(直接用户)联系我们(经销商)邮箱：info@tegent.com.cn

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p 　　据华南农业大学消息，著名农业科学家、作物遗传学家、教育家、中国科学院院士、华南农业大学原校长、离休干部卢永根同志，因病医治无效，于2019年8月12日4时41分在广州逝世，享年89岁。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/29f9147b-9702-4c4c-b59d-77f65478e608.jpg" title=" 微信图片_20190813090347_副本.jpg" alt=" 微信图片_20190813090347_副本.jpg" / /p p 　　卢永根(1930年12月2日-2019年8月12日)，出生于香港，广东花都人。中科院院士、作物遗传学家。 长期从事作物遗传学的教学和研究工作，研究领域包括稻的遗传资源、水稻的经济性状遗传、稻的雄性不育遗传和栽培稻的杂种不育性遗传等方面。曾获“感动中国年度人物”。 /p p 　　2017年，罹患癌症后，87岁的卢永根院士与夫人徐雪宾商量，将毕生积蓄8809446元无偿捐献给华南农业大学，学校用这笔款设立了教育基金，用于奖励贫困学生与优秀青年教师。 /p p 　　卢永根院士的离世，让华南农业大学的师生陷入悲痛。12日下午，华南农业大学许多师生来到华农院士广场的卢永根院士雕像前，对卢院士予以悼念和缅怀。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/6f7bbd19-2dfb-46cd-8bda-52d8ada45f53.jpg" title=" 微信图片_20190813090353.jpg" alt=" 微信图片_20190813090353.jpg" / /p p 　　卢永根院士一生致力于水稻的遗传育种研究。20世纪60年代，他协助著名水稻专家丁颖教授组织开展“中国水稻品种光温条件反应特性研究”，其研究成果对我国各地区水稻引种、地方品种资源的改造和利用、耕作制度改革和品种选育提供了重要的理论依据和实践指导，受到国内外稻作学界的高度重视。1964年丁颖教授逝世后，卢永根院士接手主持试验的总结和编写《中国水稻品种的光温生态》一书，该书1978年由科学出版社出版，并荣获1978年全国科学大会奖。 /p p 　　经过数十年坚持不懈的研究探索，卢永根院士在水稻遗传育种研究上取得了重要成绩。他从细胞遗传学的角度研究了中国栽培稻的起源，首次建立了我国三个野生稻种的粗线期核型，从细胞遗传学的角度证实了普通野生稻是栽培稻的祖先，他在水稻遗传资源、水稻半矮生性、雄性不育性、杂种不育性与亲和性等方面的遗传研究中取得很大进展。特别是和学生一道提出水稻“特异亲和基因”的新学术观点以及应用“特异亲和基因”克服籼粳亚种间不育性的设想，被学界认为是对栽培稻杂种不育性和亲和性比较完整、系统的新认识，在理论上有所创新，对水稻育种实践具有指导意义。他带领研究团队共选育出作物新品种30多个，累计推广面积超过1000万亩。他自觉践行工匠精神，勤奋敬业，治学严谨，取得成绩时总是归功于团队的共同努力，从不独揽功劳。他坚持把育人放在学术工作的第一位，对学生和年轻教师既严格要求又循循善诱，思想上学业上生活上给予充分关注和关心，在作物育种和遗传学领域培养出了一批优秀学术骨干。 /p p 　　卢永根院士热爱党、热爱祖国、热爱教育、热爱学校，有强烈的事业心和责任感。在他担任华南农学院院长、华南农业大学校长的12年间，正值我国高等教育体制改革全面推进时期，我国经济体制改革全面展开，世界范围新技术革命正在兴起，我国高校建设发展面临诸多难题和挑战，其中办学经费不足问题尤为突出。他团结带领干部、教师主动适应经济社会发展需要，发扬艰苦奋斗精神，千方百计争取办学经费，引领学校走上以农业学科为特色的多科性大学发展道路。他坚持按现代大学的理念办学，在努力巩固传统优势学科的同时，积极创造条件加速发展工程、理学、人文、食品和经济等学科，积极培育和推动生物技术、计算机科学、生态学等新兴学科发展，为学校后来发展打下了坚实的基础。他坚持办学以教师为本，千方百计改善教职工居住条件。他大刀阔斧推动学校人才培养、科学研究、学科和师资队伍建设的改革发展，大胆破除论资排辈习气，努力破解人才断层困局，选拔了一批中青年学术骨干，对学校的长远发展产生了重要影响。他从学校领导岗位退下来以后，继续关心学校的改革发展，坚定支持学校领导班子的工作，大力倡导严谨务实的学术风气。 /p p 　　卢永根同志的逝世，是我国教育界、科技界的重大损失，是华南农业大学的重大损失。华南农业大学全体师生要向卢永根同志学习，紧密团结在以习近平同志为核心的党中央周围，不忘初心、牢记使命、永远奋斗，把爱国之情、报国之志融入到改革发展的伟大事业之中，用知识和本领服务人民，努力创造一流业绩，为建设教育强国和科技强国、决胜全面建成小康社会、夺取新时代中国特色社会主义伟大胜利、实现中华民族伟大复兴的中国梦作出更大的贡献。 /p p 　　根据卢永根院士本人生前遗愿及家属意愿，丧事从简，不举行遗体告别仪式。 /p p 　　12日下午，华南农业大学许多师生自发来到华农院士广场的卢永根院士雕像前，悼念和缅怀。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/f9992ab1-0dab-4a25-8f6f-5c3659fa5d63.jpg" title=" 微信图片_20190813090357.jpg" alt=" 微信图片_20190813090357.jpg" / /p p 　 strong 　人物履历： /strong /p p 　　1930年12月2日 出生于香港。 /p p 　　1949.09-1952.11 广州私立岭南大学农学院学习。 /p p 　　1952-1953年 在广州华南农学院学习 1953.08 华南农学院农学系毕业。 /p p 　　1953-1962年 任华南农学院助教，讲师。 /p p 　　1955.08-1957.07 “全国作物遗传育种进修班”学习(教育部委托北京农业大学举办)。 /p p 　　1959.09 华南农学院农学系讲师。 /p p 　　1962-1965年 在北京中国农业科学院任丁颖院长秘书，科研助手。 /p p 　　1965-1983年 任华南农学院讲师，副教授，教授。 /p p 　　1978.08-1979.02 公派往菲律宾国际水稻研究所进修。 /p p 　　1978.11 华南农学院农学系副教授。 /p p 　　1979.03-1983.10 华南农学院农学系副主任。 /p p 　　1980.11-1982.05 公派以访问学者身份往美国戴维斯加利福尼亚大学留学。 /p p 　　1983.05.31 华南农业大学教授。 /p p 　　1983-1995年 任华南农业大学校长。 /p p 　　1986.09.06 被批准为博士生导师(全国第3批)。1986年7月被批准为博士生导师。1993年11月当选为中国科学院院士。曾任第二、第三届国务院学位委员会委员，中国科学院第八届、第九届、第十届生物学部副主任。 /p p 　　2017年，因罹患癌症，87岁的中科院院士卢永根自觉时日无多，与夫人徐雪宾商量，将毕生积蓄8809446元无偿捐献给华南农业大学，学校用这笔款设立了教育基金，用于奖励贫困学生与优秀青年教师。 /p p 　　2018年3月1日，获“感动中国2017年度人物”。 /p p 　　2019年8月12日4时41分，卢永根因病医治无效，在广州逝世，享年89岁。 /p

据36氪消息，精密科学仪器公司金竟科技近日宣布完成数千万元Pre-A轮融资，由启迪之星领投，真为基金、欧波同集团（战略投资）跟投。本轮融资将进一步加强产品市场推广和新产品的快速开发，推动实现高精密科学仪器的自主可控与国产替代。融资签约仪式北京金竟科技有限责任公司（以下简称金竟科技）成立于2018年，创始人是中国科学院俞大鹏院士，核心团队由来自北京大学 电子显微镜实验室的多名教授、高工组成，是一家专注电子显微镜领域的科学仪器制造商。金竟科技 推向市场的首款产品是“阴极荧光成像系统”，这也是国内自主研制的首台阴极荧光产品。成像效果对比电子显微镜是人类探知微观世界最有力的工具，广泛应用于科学研究及工业检测，在材料、半导体、医学、生物、冶金等领域有不可替代的作用。在全球来看，电子显微镜处于仪器仪表行业的金字塔尖，2017年其细分领域冷冻电镜的三位科学家共同获得了诺贝尔奖。而金竟科技的电镜冷台也将在不久的将来完成研发到产品的转化。阴极荧光成像系统目前，金竟科技的主要产品为阴极荧光成像系统和光谱探测系统，可以搭配任何电镜使用，通过探测样品受激发后产生的光子信号成像，可以直观地展现样品的内部成分、应力、缺陷、掺杂、能带结构等重要信息。在地质领域可以辅助定年、找油、找气、找矿；在半导体工业领域，可以检测器件缺陷、改进原材料工艺、进行集成电路失效分析；在生物医药领域，可以进行活性药物荧光标记、癌细胞荧光标记等。金竟科技CEO何超向36氪表示：该系列产品已达到国际领先水平，在产品价格、定制化设计、售后服务等方面取得了明确优势。目前，金竟科技已同全国多个知名高校、科研院所、企业达成合作关系，该产品已正式投入使用。本轮融资后，金竟科技将继续扩充团队、扩张产能，持续加码产品迭代、性能提升和新技术研发。实验室内景俞大鹏院士 评语

冻干法通常是优先选择的样品干燥方法，因为它能在低残留溶剂水平的情况下实现高水平的干燥。此外，样品的轻质、粉状、"蓬松"的表面处理使样品易于取出和称量。然而，冻干法也存在许多局限性。在本文介绍的这项研究中，我们将展示Genevac如何通过将工艺转移到溶剂蒸发工作站中来改变优化方法，并实现纯化实验室想要的结果。研究介绍多年来，冻干或冷冻干燥一直用于在实验室中干燥样品。该技术经过深入研究，已成为许多需要干燥少量样品的研究人员的优先选择方法。然而，传统的冷冻干燥设备存在许多潜在的缺点，包括：● 须在有限范围的溶剂中制备样品，通常只能使用水；● 不能使用挥发性有机溶剂及其混合物；● 干燥周期过长，能耗成本高。通常，有许多样本和多种溶剂处理的研究人员（比如来自含有水和乙腈的制备性反相高效液相色谱分离），已经开始使用离心浓缩仪。而在其他实验室中，例如，有机溶剂的侵蚀性使得冻干机不适用，这时普通的离心浓缩将存在很大的局限性。纯化问题纯化实验室接收到含有水和已腈的样品，通常会含有0.1%TFA的改性剂。采用冻干法去除这些溶剂存在着以下几个困难：● 乙腈需要非常低的真空来冻结它，或者需要一个能够主动冻结样品的冻干机。乙腈在-65°C时冻结。如果它没有被冻结，那么很可能会发生暴沸，这将导致样品损失和交叉污染；● 其次，冷凝器中的乙腈会破坏真空，后续几乎不可能对水进行冷冻干燥；● 这种缓慢的冻干过程与生产希望缩短的工艺时间不兼容。而Genevac溶剂蒸发工作站可以快速并行地干燥许多不同的样品，而不会发生暴沸。另外，用户报告说明在一批样品中干燥时遇到了一些困难。例如，三氟乙酸（TFA）的残留问题；存储时损坏样品的问题；并且该化合物可能会与水发生相互作用使得化合物的沸点提高。残留溶剂会在核磁共振分析中显示出来。虽然以上问题偶尔会发生，但手动挑选一些处理不全的样品，对于自动化实验室来说是不可接受的；因此整个批次样品都需要重新处理。新工艺：在离心蒸发器中冻干在水中制备的样品可以在离心蒸发器中通过抽取最佳可用真空进行冻干，在配备耐溶剂涡旋泵的极限真空低于0.5mbar；足以冻结水。这就像冷冻干燥一样缓慢。Genevac开发了一种新工艺，用户可以利用离心蒸发器的速度蒸发一些溶剂，然后在只剩下几毫升溶剂时切换到冻干模式。处理96x30ml级分所需的处理时间从冷冻干燥机中的48小时到Genevac HT-12中的16小时（过夜），相当于每个30ml样品顺序处理仅需10分钟。 图1：Genevac HT-12溶剂蒸发工作站水和乙腈的冻干我们将0.01M布洛芬钠盐的水溶液储备液用作标准样品。将15ml溶液装入48个20ml样品瓶中，并在各种条件下置于 Genevac HT-12蒸发器中进行干燥。 图2：Genevac 20ml小瓶转子实际的蒸发方法通常包括多达四个阶段：1. 使用快速蒸发浓缩大部分溶剂；2. 冷却样品和样品架，准备；3. 使用深真空冷冻样品；4. 冻干残留溶剂，加热或不加热；以上的步骤关键在于如何把水冻住和干燥。我们重点关注如何把已腈全去除考虑了进去，这个阶段将分为三个步骤，以在浓缩水之前去除乙腈：1. Dri-Pure® —真空斜坡和高转子速度防止爆沸；2. 浓缩—在40mbar 的真空度下去除乙腈而不冻结水（此处乙腈在+2°C沸腾）；3. 排空冷凝器—因为残留的乙腈会破坏后期阶段的真空。不同干燥方式的最终样品形态对比我们在60:40的水和乙腈混合物中制备0.01M布洛芬钠盐溶液。试验表明不需要冷却阶段。通过调整以实现浓缩和冻干的正确平衡。48x15ml样品在5小时内干燥，相当于连续干燥6.25分钟。下图显示了冻干结果与传统离心蒸发样品之间的差异。差异很明显，冻干样品的再溶解更容易，而干燥的样品不容易全部溶解。 A –过度干燥= 传统蒸发结果 B—冻干结果结论样品的冻干提高了干燥后样品的溶解度。在冻干阶段加入热量大大减少了冻干时间。当冻干水和乙腈混合馏分时，Genevac HT系统集成了自动除霜和排水功能，提高了整个流程的自动化程度，无需人为干预。应用案例一：荣誉制药从难以干燥的HPLC纯化馏分中制备可称量样品通常在纯化后，样品都会被干燥，然后用少量的溶剂重新溶解后分到一个（小）样品容器中存储。通常这些会被用作分析方法，如干重测定产量和NMR分析的子抽样。KuDOS制药公司的科学家遇到了在纯化后样品干燥困难的问题。对于KuDOS，典型的顽固样品会形成胶状物或油状物，从而造成处理问题，包括：● 未完全干燥的样品导致无法确定真实重量；● 残留溶剂促进更快的化合物降解。解决方案KuDOS/阿斯利康联合开发了一种新的样品干燥方法，它克服了残留溶剂和馏分汇集的问题。处理和合并流程1. 将干燥的部分重新溶解在最少的水和甲醇中；2. 将级分汇集到20ml闪烁瓶中并干燥；3. 样品溶解在极少量的 1,4-二恶烷中：一些顽固的样品以树胶或油的形式存在；4. 将馏分汇集到带有条形码的去皮小瓶中；5. 小瓶放置在样品架中用于蒸发，并冷冻在–20°C的冰箱中；6. 使用Genevac HT-12蒸发器在完全真空下冻干小瓶，通常过夜。结果适用于90% 以前难以处理的样品，可以得到易碎的“蓬松”固体，可以轻松处理并完全干燥。对于少数在1,4-二氧六环中溶解不好的样品，已经成功使用了两种方法：1. 将样品重新溶解在少量甲醇（2-3ml）中，然后加入水（约10ml），样品在Genevac HT中使用真空梯度干燥（Dri-Pure ) 以防止碰撞加上完全真空以冻结水；2. 将样品重新溶解在少量叔丁醇中（在+25°C下冷冻，非常适合冻干），然后在全真空下干燥。结果：“蓬松”固体或结晶样品（干燥且可称重）应用案例二：诺华生物医学研究所在冻干过程中保护样品免受交叉污染的简单方法NIBMR报告生产了完全冻干的“蓬松”样品，没有残留溶剂，也没有交叉污染。方法选择以下氨基酸 L-Asn、L-Asp、L-Arg和一种大环内酯xy作为冻干试验的模型化合物。根据对样品溶解度的研究知识，为样品开发和选择了以下范围的溶剂混合物和体积：● 1,4-二恶烷 – 2-3ml● 叔丁醇 – 2-3ml● 水 – 1-1.5ml● 1,4-二恶烷和水 (1:1) – 约2ml● 叔丁醇和水 (1:1) – 约2ml使用1.0ml注射器测量溶剂体积。须使用足够的溶剂才能实现良好的冷冻——样品仅使用真空冷冻。样品体积在真空下减半，样品在二十分钟后完全冷冻。将样品冻干在4ml小瓶中，小瓶固定在微孔板支架上，使样品免受过多热量的影响。在有和没有加热阶段的情况下进行试验。两种设置都产生了冻干样品，但偶尔会看到一些粉末从试管中飘出并进入蒸发室。防止交叉污染通过限制通风口并用穿孔的石蜡膜覆盖样品，避免了可能被吹散的蓬松样品的交叉污染。使用质子NMR对样品进行了测试，发现没有残留溶剂和交叉污染。取下薄膜时需要小心。交叉污染也可以通过应用更高的g力来消除。结论仔细的样品制备过程、高向心力的应用和高真空生产的产品没有交叉污染。关于作者KuDOS 案例作者：1. Adrian Moore 是英国霍舍姆 KuDOS Pharmaceuticals 的分析小组组长；2. Mandy Crowther 是英国奥尔德利公园阿斯利康公司的副首席科学家；3. Rob Darrington 是英国伊普斯维奇 Genevac Ltd 的产品经理。诺华案例作者：1. Klemens Hoegenauer 博士是奥地利维也纳诺华生物医学研究所的高级研究员；2. Induka Abeysena 博士是英国伊普斯威奇 Genevac Ltd的应用化学家。如果你对上述产品或方案感兴趣，欢迎随时联系Genevac中国唯一代理商：德祥科技有限公司。Genevac英国Genevac是德祥集团资深合作伙伴之一。英国Genevac公司成立于1990年，隶属SP Scientific旗下，一直专注于研究和生产各种离心蒸发浓缩设备，其产品广泛应用于生命科学、制药、化学、分析等领域。德祥科技德祥科技有限公司成立于1992年，总部位于中国香港特别行政区，分别在越南、广州、上海、北京设立分公司。主要服务于大中华区和亚太地区——在亚太地区有27个办事处和销售网点，5个维修中心和2个样机实验室。30多年来，德祥一直深耕于科学仪器行业，主营产品有实验室分析仪器、工业检测仪器及过程控制设备，致力于为新老客户提供更完善的解决方案。公司业务包含仪器代理，维修售后，实验室咨询与规划，CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。与高校、科研院所、政府机构、检验机构及知名企业保持密切合作，服务客户覆盖制药、医疗、商业实验室、工业、环保、石化、食品饮料和电子等各个行业及领域。2009至2021年间，德祥先后荣获了“最具影响力经销商”、“年度最佳代理商“、”年度最高销售奖“等殊荣。我们始终秉承诚信经营的理念，致力于成为优秀的科学仪器供应商，为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信，每一天都在使这个世界变得更美好

珀金埃尔默与上海根与芽“百万植树”项目合作已经有6个年头了。自2012年以来，珀金埃尔默的员工累计已捐赠22000多棵树，每年珀金埃尔默还会组织志愿者小分队，奔赴内蒙古库伦旗，冒着严寒和风沙亲手将一部分树苗栽种在沙漠边缘，为阻止沙漠侵袭我们的绿洲筑起一道绿色屏障。珀金埃尔默员工代表走进内蒙植树点滴涓流，汇成海洋。一直以守护人类和环境健康为企业责任的默默，深深明白将“百万植树”的理念推广给越多的人，我们的生活环境就会越好。所以，我们不断通过各种途径，利用以公众名义捐赠树苗的形式，为“百万植树”项目打Call。11月18日，是一年一度的根与芽日，在这一天，上海根与芽全国各地的志愿者，以及上海市内的大中小学生，都将汇聚一堂，以嘉年华的方式宣传环保理念。今年，珀金埃尔默携手上海根与芽，在上海市第八中学摆摊，吸引人们参加丰富多彩的活动，并为活动胜出者捐赠树苗。捐赠证书今年11月18日，上海大风降温。但凛冽的寒风没有吹熄大家的热情，整个下午活动期间，珀金埃尔默的小摊前人头攒动气氛热烈，志愿者和师生们踊跃参与“小知识有奖问答”、“小小化学家”等趣味活动，珀金埃尔默准备的50棵树苗成为现场爆款，几乎秒光。通过参与活动，大家不仅对PerkinElmer悠久的历史、辉煌的成就有所了解，更可以为环保事业尽一份力。无论是活动组织者还是参加的志愿者和师生，都表示活动非常有意义，希望明年还能够参与。活动现场留念集锦企业责任，不是口若悬河的空谈，也不是远在天边的浮云。它需要我们去做，去参与到公益事业中，才能够得以践行。默默不仅有八十年的光辉历史可以让我们自豪，更有不变的企业文化和社会责任让我们追随——For the better, and for a healthier world!有关上海根与芽根与芽是由著名动物学家、环保领袖、联合国和平使者珍.古道尔博士创立于1991年的世界性环保非营利性组织，旨在促进全社会对环境的关注和对他人的关爱。它主要的活动形式是开展社区公益活动和环保教育项目，尤其是对青少年进行环保意识培养。目前，在全球130个国家分布着9000多个根与芽小组。上海根与芽成立于1999年，是国内第一个涉外的非营利组织。 有关百万植树计划始于2007年的上海根与芽百万植树计划致力于唤起大众环保意识，号召个人参与行动，以减少对自然环境的负面影响。该项目通过在内蒙古通辽市库伦旗地区开展植树造林活动，兼顾了生态与人道主义救助的双重使命。一方面，为个人和组织提供了参与抵御全球气候变化的机会；另一方面，项目的各个环节都能够帮助当地居民从中获益。欢迎社会各界关注PerkinElmer百万植树募捐计划，参与相关活动，您也有机会获得一颗树苗，我们会亲手将它种植在内蒙古。关于珀金埃尔默:作为全球领先的科学仪器和服务提供商，珀金埃尔默公司致力于为创建更为健康的世界而不懈努力。我们的业务涉及环境健康、食品安全、生命科学、实验室服务和大数据信息化等领域。我们在全球拥有9000名专业技术人员，时刻准备着为客户提供最优质的服务，帮助客户解决各项科学难题。我们在分析检测、医学成像、信息技术和一站式服务方面的专业知识，以及深入的市场洞察力，可协助客户为改善我们的生活环境而不懈探索。2016年，珀金埃尔默年应收达21亿美元，为超过150个国家和地区提供服务，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。 了解更多有关珀金埃尔默公司的信息，请访问全新上线的珀金埃尔默中文官方网站。珀金埃尔默中国：珀金埃尔默进入中国近40年，拥有员工约1200多人。公司亚太区总部位于上海，并在北京、成都、广州、沈阳、武汉、青岛、南京、西安、乌鲁木齐、昆明设有分公司，维修网点遍布全国各个省市。主要产品与服务包括环境健康、食品药品安全检测等所使用的分析仪器及学术机构或新药开发所需要的生命科学仪器。结合国内市场需求和国外先进技术，为中国客户提供服务。了解更多有关珀金埃尔默中国的信息，可访问全新上线的珀金埃尔默中文官方网站。

Qiagen公司在周三收盘后表示， 用于人体巨细胞病毒检测的artus CMV RGQ MDx试剂盒已通过美国食品和药物管理局的批准。 　　该测试在Qiagen公司的的Rotor-Gene Q MDx实时PCR平台上运行，于2012年通过FDA的批准，是QIAsymphony家族的一部分。 　　新的分析方法可以在大约三个小时里确定器官移植病人巨细胞病毒的病毒载量。 　　CMV检测主要用于帮助器官移植患者评估使用抗病毒药物之后的病毒载量。这些病人在手术后的几个月里都处于巨细胞病毒感染的高危期。Qiagen说，20%至60%的移植患者在术后一年要反复检测巨细胞病毒。 　　&ldquo 除了帮助拯救生命，FDA批准的artus试剂盒还可以创造经济价值，减少许多实验室和医院在验证实验室测试方法和特定分析试剂方面必须要花费的时间和金钱。&rdquo Qiagen的CEO Peer Schatzz在一份声明中说。&ldquo 在美国每年应用在移植患者身上的CMV测试超过一百万次,我们相信artus CMV试剂盒将为实验室、病人和医疗体系提供重要的价值。&rdquo 　　QIAGEN 　　QIAGEN是全球领先的样本制备和分析技术的供应商。样品制备技术用来分离和处理从血液或组织等样品中提取的DNA 、RNA和蛋白，而分析技术使这些分离的分子可被检测，便于生物学研究和疾病检测。 　　QIAGEN已经开发了500多种全面的产品组合，包括样本制备和分析试剂，以及自动化解决方案。主要客户包括分子诊断实验室、科研人员、制药和生物技术公司、应用检测用户(例如法医鉴定，动物和食品检测，以及药物过程控制等)。QIAGEN的分析技术涵盖广泛的分子诊断产品，包括在检测子宫颈癌主要病因高危型HPV中被称为&ldquo 金标准&rdquo 的HPV检测试剂，以及在传染疾病检测和伴随诊断中广泛应用的配套试剂。 　　截止2011年12月31日，QIAGEN在全球超过35个城市拥有3900多名员工。

基因测序业近期成为市场投资热点，不仅在国内，海外市场相关个股表现也是可圈可点，加州大学伯克利分校生物方向一在读博士曾向记者表示，&ldquo 基因组测序可以说是2000年以后，生物学最重大的历史性革命。&rdquo 　　目前，这股生物学热潮也吸引到众多知名公司加入这场革命中来，记者留意到，瑞士制药商罗氏控股公司周一(6月2日)发布声明称，愿意以至多3.5亿美元的出价购买总部位于美国的基因测序企业Genia技术公司，以期获得更低成本破译人类基因的技术。 　　&ldquo 拥有Genia利用纳米孔技术的单分子半导体DNA测序平台后，我们的下一代测序产品将得到增强。&rdquo 罗氏诊断部门首席运营官罗兰-迪吉尔曼(RolandDiggelmann)在周一的声明中称。 　　记者了解到，基因测序平台通常需要依靠昂贵的光学传感器，而Genia技术公司正在开发的技术仅使用成本较低的，被广泛使用在手机和电脑中的电子半导体元件来测量电流变化，从而确认DNA的序列。 　　罗氏方面表示，这种技术有望将基因测序成本大幅降低，同时提高测序速度和灵敏度。 　　根据协议，Genia技术公司的股东将获得1.25亿美元现金和至多2.25亿美元的或然付款承诺，后者将根据特定技术开发目标的达成而确认支付。 　　最近几年，罗氏在基因测序市场的份额有所下降，但面对这股势不可挡的革命性热潮，该公司从2014年初就表达了对购买新技术以强化其诊断业务的强烈兴趣。 　　罗氏诊断业务首席运营官罗兰-迪吉尔曼称，&ldquo 对Genia技术公司的收购将是罗氏在市场引入可能具有颠覆性的新技术的又一步。&rdquo 　　申银万国报告显示，从主要公司来看，全球四大基因测序公司是Illumina、被赛默飞公司收购的生命技术公司(LifeTechnologies)、罗氏、安捷伦技术(Agilent)，合计占全球市场份额的41%。而在美国基因测序市场，当前呈三足鼎立格局，Illumina一家独大，市场份额超过六成，生命技术公司占三成，罗氏占5%左右，其他公司仅占2%。 　　据研究机构BCC今年2月的测算，全球的基因测序产品到2018年预计将达到117亿美元。从组成部分来看，全球基因测序市场的增长点从基因测序仪转到基因测序服务，而中国由于发展相对滞后，未来几年的增长点还在于基因测序仪和配套设备的研发和销售。

2011年3月15日，据外媒消息，Qiagen(凯杰)公司表示今年可能完成公司史上第二大收购案。Qiagen公司总部位于荷兰，是一家生产用于预测疾病和DNA分离相关工具的厂商。 　　Qiagen公司财务总监Roland Sackers 在3月8日的一个访问中表示，“Qiagen公司正在与几个诊断公司接触，公司有可能作出上亿美元的收购。”但是他拒绝透露更多细节。 　　就收购规模而言，该项收购计划是继公司2007年16亿美元收购Digene公司后的第二大收购案。“2010年QIAGEN公司收购了一家公司，与三年前的收购相比，我们对潜在收购目标的估值变得非常丰富”，Sackers说。“我们收购的重点在于增加应用于分子诊断领域的更多仪器测试方法。”　　 　　3月14日，Qiagen公司的股票下跌2.2个百分点，收于14.275欧元，该公司的市值为3.3亿欧元(约合47亿美元)。 　　QIAGEN公司拥有约9.4亿美元的现金可以用于收购。

p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/fbbf1cfe-6cea-4576-8446-64144dcf6b29.jpg" title=" 摩根大通day2.jpg" alt=" 摩根大通day2.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 美国摩根大通第38届年度医疗大会(2020年JPM)于2020年1月13日至16日在美国加利福尼亚州旧金山举行，基因组学工具和分子诊断公司在数千名投资者面前进行了演讲。仪器信息网整理了各家生命科学企业的动态。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong 10x Genomics：单细胞分析产品有130亿美元短期市场机会 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 10x联合创始人兼首席执行官Serge Saxonov没有提供有关第四季度财务业绩的早期观察，但指出该公司截至2019年 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 第三季度的2019年收入为1.70亿美元 /span /strong ，同比增长约75％。该公司现在已经安装了1,500多种Chromium仪器，每台每年可产生约15万美元的消耗性套利收入。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Saxonov表示，该公司认为其 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 单细胞和空间组织分析产品大约有130亿美元的短期市场机会 /strong /span 。他认为从长期来看，其产品可能能够利用 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 大约500亿美元的全球生命科学 /strong /span 的很大一部分市场。该公司还计划推出针对性测序产品。新的多路复用试剂，使客户可以在一个通道上合并两个到十二个样本；和一项技术，可以在单个实验中单独分析数百万个细胞，最终目标是每个实验1000万个细胞。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 最后，Saxonov在公司的分组讨论会上回答了 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 与Bio-Rad正在进行的专利诉讼可能对业务造成破坏的问题 /strong /span ，Saxonov表示公司已经克服了去年的一些困难，并且几乎没有担忧继续前进。他指出，生命科学界多年来一直以某种方式制造液滴，而Bio-Rad已成功地围绕这种方法聚合IP。同时，10X的液滴技术从根本上来说是一种完全不同的方法。他补充说：“在科技领域，任何人都可以对任何人提起任何诉讼，但这并不意味着他们有价值。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " 丹纳赫：每次收购都会量身定制化部署Danaher业务系统 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 丹纳赫总裁兼首席执行官Tom Joyce周二表示，该公司对 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 2019年第四季度核心收入增长的初步估计约为5.5％ /strong /span ，高于该公司先前宣布的4.5％的指导，这是由于其生命科学和诊断业务的业绩好于预期段。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Joyce表示，颇尔公司在生物技术方面的表现与Cepheid一起在诊断方面表现良好，后者在流感季节测试方面具有“ span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 特殊实力 /strong /span ”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，丹纳赫还预计，第四季度调整后的每股收益将达到或高于先前宣布的指导区间，即介于 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 1.32美元至1.35美元之间 /span /strong 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 五年前，丹纳赫生命科学，诊断，环境与应用解决方案公司的投资组合中有一半以低个位数增长。乔伊斯说，目前，其投资组合的一半正以高个位数或更高的增长率增长。他补充说：“投资组合已经发生了巨大的变化，目前的增长轨迹可以维持在市场价格或更高水平。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 丹纳赫生命科学业务组合的收入约为65亿美元 /strong /span ； span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 诊断约占63亿美元 /strong /span ； span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 环境与应用解决方案业务约占43亿美元 /strong /span 。该公司 strong 诊断收入的84％为经常性收入 /strong 。它们包括 strong 贝克曼库尔特（Beckman Coulter）、Cepheid、徕卡生物系统公司（Leica Biosystems）和Radiometer /strong 所销售产品的销售额。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Joyce说：“ span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 在每次收购中，我们都采用量身定制的方法来部署Danaher业务系统。 /strong /span ” “并且我们设计方法来针对那些专门关注关键指标改进的机会。” Joyce表示，2019年12月，Cepheid在2016年收购的业务实现了“巨大的里程碑”， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 出货测试首次实现了10亿美元的收入 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong Luminex：2020年推出多重分子诊断仪，将研发下一代流式细胞仪系统Guava /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Luminex总裁兼首席执行官Homi Shamir表示该公司2020年开始已经处于转型阶段，并准备发布“它将推向市场的一系列伟大的新创新。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 但是，面对美国实验室公司业务亏损导致的收入下降，该公司经历了转型。鉴于大部分收入损失都来自过去，到2020年， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong LabCorp业务预计将占Luminex总收入的一小部分，约为500万美元 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Luminex周日报告称，其2019年第四季度的初步收入 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 同比增长11％ /strong /span ，但仍未达到华尔街一致预期的9120万美元。 Shamir周二表示，该公司预计今年的年收入将在3.52亿美元至3.62亿美元之间，到2024年可能增长至5亿美元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在2019年，该公司整合了其于2018年10月收购的Millipore Sigma流式细胞仪产品组合，并进一步开发了新产品以预期推出。该公司预计将在2020年推出三款新产品-下一代Verigene多重分子诊断仪器Verigene II；该公司的下一代xMAP复用系统Sensiplex；以及下一代 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 流式细胞仪系统Guava /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong 安捷伦科技：细胞分析代表着40亿美元的市场 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 安捷伦总裁兼首席执行官Mike McMullen表示，该公司2020年及以后增长的两个基石正在扩大该公司在制药和生物制药领域的领导地位，并在癌症诊断和基因组学市场上获得份额。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 医药和生物制药产品和服务目前约占安捷伦收入的12％ /strong /span ，其核心业务领域为分析工具，化学，软件，细胞分析以及寡核苷酸合同的开发和制造。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " McMullen表示 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 细胞分析尤其代表着一个40亿美元的市场 /strong /span ，具有诱人的增长动力和快速增长的客户兴趣。安捷伦现在通过一系列收购和有机创新提供了广泛的活细胞分析技术产品组合， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 细胞分析有望在2020财年占公司收入的5％以上 /strong /span ，并以两位数的速度增长。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 同时，在癌症诊断和基因组学市场中，McMullen指出，安捷伦在先进的染色平台，耗材，基于IHC的伴随诊断，下一代测序靶标富集，基因组学应用的质量控制和评估以及自动化和信息学解决方案方面发挥着重要作用。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 最后，在回答有关公司是否计划进入液体活检领域的问题时，McMullen指出，该公司优先投资于工具以进行 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 液体活检 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong Qiagen：开发了下一代测序仪器 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Qiagen临时首席执行官Thierry Bernard在很大程度上重申了他对Qiagen的近期构想，此举是在十月的一个事件之后发生的。十月，该公司最终开发了 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 下一代测序仪器 /strong /span ，第三季度的收入低于预期，以及与长期执行长Peer Schatz的合作。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在这些事件之后，该公司将其2019年全年的不变汇率（CER）预期值从先前规定的5％降至6％降至约4％，并将其2019年第四季度的预期降至约3％ 增长。 该公司当时还表示，预计调整后的全年每股收益在CER为1.43美元和1.44美元，第四季度为0.45美元至0.46美元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong 伯乐实验室：ddPCR平台为亮点 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Bio-Rad公司首席执行官Norman Schwartz着重介绍了该公司 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 分子生物学产品组合 /strong /span 的一些最新进展，从该公司的QX系列液滴数字PCR平台开始。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该公司在2019年的主要亮点是 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其临床导向的ddPCR平台QXDx Auto DG System及其首个检测方法试剂盒 /strong /span ，旨在定量BCR-ABL融合蛋白 并检测酪氨酸激酶抑制剂治疗患者的残留水平。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 最近，在11月底举行的分子病理学协会年会上，Bio-Rad推出了许多早期用户所渴望的：名为QX One的全自动ddPCR平台，该平台专门为生物制药市场中的大量应用而设计。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong GenapSys：集成的测序系统为未来超高通量测序做准备 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " GenapSys的创始人兼首席执行官Hesaam Esfandyarpour为其公司的GenapSys Sequencer进行了宣传， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong GenapSys Sequencer是一款价格低于10,000美元的仪器 /strong /span ，具有iPad的轮廓，该公司在上个月的美国人类遗传学会年会上宣布了该产品，并于11月开始发货。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该仪器每次运行需要消耗300美元的耗材，目前使用100万或1600万传感器芯片运行。今年晚些时候，将有一个1.44亿个传感器芯片上市，从而使该系统可用于其他高通量应用，例如宏基因组学，外显子组和基因组测序以及 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 单细胞RNA和DNA测序 /strong /span 。 GenapSys还推出了一种价格低于10,000美元的Sequencing Prep系统，用于自动克隆扩增，耗资300美元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在他的演讲中，Esfandyarpour重申了系统产生的高质量数据，指出了先前在杰克逊实验室从早期访问用户处获得的数据， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 以及与Illumina测序仪的直接对比 /strong /span 。他特别提到了该系统的低失配错误率，高灵敏度和特异性，以及对具有各种GC含量的样品进行测序的能力。此外，他还提到该公司的测序技术受到IP产品组合的保护，该产品组合在所有主要地区已拥有 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 100多项专利申请和75多项已发布专利 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 他也提供了产品路线图，尽管他没有提到时间表。它包括一个称为GeniusPrep的自动化文库制备系统，该系统是一个集成的测序系统，它将测序仪和文库制备系统整合为一个，以及将来的手持式和超高通量的测序仪版本。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong CarisLife Sciences：开展多组学测试2019全年测试量同比增长52％ /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 私人持有的Caris Life Sciences总裁兼CSO的David Spetzler强调了他的公司如何结合全面的多组学患者测试和对所得数据的深入分析，从而 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 为患者和生物制药公司提供精确的肿瘤学服务 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Spetzler表示，Caris可对每位患者进行全转录组测序（不久将进行全外显子测序），分析DNA和RNA， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 并全面覆盖约22,000个基因 /strong /span ，以及具有多达12种临床相关免疫组织化学分析的蛋白质。然后，该公司使用其人工智能引擎将结果与内部数据库进行比较，以生成完整的肿瘤概况，包括推荐的治疗方法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Caris开发管道中的其他产品还包括液体活检测试：用于选择疗法的Carisome液体轮廓循环外显子组测定（于2020年推出）； Carisome Blood-Based Dx，一种循环外显子组测定法，旨在为基于血液的诊断提供全面的分子谱分析（2021年）；以及Carisome MRD和Monitoring，这是一种循环外显子组测定法，可将残留疾病的评估和监测降至最低。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 为了准备将要带来的许多新技术和附加测试，该公司一直在 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 增加其Illumina NovaSeq系统的安装 /strong /span ，并计划开设三个新的精密医学实验室：位于亚利桑那州凤凰城的研发实验室；凤凰城附近的临床实验室；还有德克萨斯州欧文的血液实验室。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Caris在2 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 019年的收入约为1.4亿美元 /strong /span ，测试量同比增长52％。该公司预计到2020年收入约为2亿美元。 该公司对其付款人关系也非常乐观，已建立了57个网络内合同， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 涉及约1.84亿条生命 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong Adaptive Biotechnologies：与罗氏的Genentech达成协议 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 免疫组库测序公司Adaptive Biotechnologies在上周发布的两项重要公告中脱颖而出，进入了JP Morgan会议。首先，Medicare承包商Palmetto扩大了Adaptive的ClonoSeq分析的覆盖范围， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 以包括对慢性淋巴细胞性白血病患者的最小残留疾病（MRD）监测 /strong /span 。然后，该公司宣布与罗氏的Genentech达成协议，将使用Adapative的ClonoSeq分析法评估参与III期临床试验的患者的MRD。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " ClonoSeq是Adaptive的免疫测序临床诊断产品，已于2018年10月获得美国食品和药物管理局的授权， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 可用于测量急性淋巴细胞白血病（ALL）和多发性骨髓瘤患者的MRD /strong /span 。去年，该公司向FDA申请扩大了血液中慢性淋巴细胞白血病（CLL）的批准范围，并且还获得了纽约州CLEP批准的ClonoSeq来检测所有B细胞血液癌（包括CLL）患者的MRD。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Adaptive Biotechnologies的另一个热点是开发其旗舰产品ImmunoSeq产品的Dx版本用于临床研究。罗宾斯说，该产品本质上是T细胞受体抗原图谱，用于多种疾病（传染病和肿瘤学）的早期检测和诊断。罗宾斯说，自适应技术公司正在与微软合作，应用机器学习技术来绘制此图，并从大量的TCR抗原测序数据集中快速识别疾病信号，这就是“免疫系统的X射线”。 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 他估计该产品的整体市场在118亿美元左右 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong Guardant Health：液体活检方法处于市场早期阶段 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Guardant Health首席执行官Helmy Eltoukhy周一表示，Guardant Health处于癌症市场的早期阶段，尽管该公司针对晚期癌症患者的Guardant360 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 液体活检测 /strong /span 试最近在当地的覆盖范围确定将使该公司的收入大幅增长。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Medicare Molecular Diagnostics计划的行政承包商Palmetto最近将其Guardant360的LCD扩展到了 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 12种实体肿瘤类型 /strong /span ，从2月3日开始生效。此举使该测试成为第一个也是唯一一个涵盖大多数固体的液体活检方法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong Hologic：或在诊断方面进行收购 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该公司首席执行官史蒂夫· 麦克米伦（Steve MacMillan）周一表示，随着Cynosure医学美容业务的出售和分子诊断产品销售的激增，Hologic有望实现更大的收入增长和利润率提高。 span style=" text-indent: 2em " 麦克米伦说，部分原因是由于 /span span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " strong Cynosure资产剥离 /strong /span span style=" text-indent: 2em " ，所以有现金可用，可能会分配给未来的收购和股票回购。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该首席执行官在周一的分组会议上表示，由于Cynosure业务的悬而未决，Hologic正在考虑进行在诊断方面 span style=" text-indent: 2em " 收购。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong Myriad Genetics：精密医学正进入高增长阶段并已部署 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Myriad Genetics的首席执行官Marc Capone周一表示，精准医学可以通过多种方式帮助消除医疗保健方面的浪费。 span style=" text-indent: 2em " 通过及早发现高疾病风险的患者，卫生系统可以从中受益；当治疗费用较低时，有助于疾病的早期诊断；通过确定可以放弃治疗的低风险患者；并通过指导适当的治疗选择。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Marc Capone说：“我们认为精密医学正进入高增长阶段，并且有机会扩展到肿瘤学之外， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 传统上已经部署了精密医学 /strong /span 。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Capone说，在零散的精密医学行业中，Myriad通过提供依赖 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 三种类型的生物标记物（DNA，RNA和蛋白质）的测试来与竞争对手区分开来 /strong /span 。它的产品回答了进行女性健康，神经科学，肿瘤学，自身免疫，泌尿科或皮肤科检查的患者的四个“最紧迫的问题”。我有病吗？我应该治疗这种疾病吗？以及我该如何治疗这种疾病。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，以下这些公司也纷纷出现在了摩根大通第38届年度医疗大会上： strong Exact Sciences、NanoString Technologies、Natera、Horizon Discovery、Accelerate Diagnostics、GenMark Diagnostics、Quidel、Invitae、OraSure Technologies、Opko和Quanterix /strong 等相关企业。期待明年的大会动态，仪器信息网也会持续关注。 /p p br/ /p

北京时间8月30日上午消息，据外电报道，法国赛诺菲安万特(Sanofi-Aventis)周日公布向生物技术公司Genzyme Corp发起每股69美元，总价185亿美元的收购提议，以争取其股东的支持。此前赛诺菲安万特曾试图与Genzyme 进行并购谈判，但以失败告终。 　　赛诺菲安万特称将考虑能促成此桩并购案的所有方案，并暗示可能会发起敌意收购。赛诺菲安万特致信Genzyme向其施压，要求它对要约予以回复或向其股东解释未举行谈判的原因。 　　赛诺菲安万特目前就差与Genzyme股东接洽了。消息人士称，前者并不愿意这样做，但分析师称，赛诺菲安万特周日的举动向敌意收购又迈进了一步。一位不愿具名的交易员称，这预示着他们愿意采取强硬态度，可能会发起敌意收购。这对Genzyme股东而言是利好消息，他们有望获得更高的交易价。 　　此前，消息人士向路透社透露，Genzyme期望的收购价至少在每股75美元，有些股东甚至要求交易价在每股80美元。 　　不过，上周有银行界人士称，赛诺菲两大主要股东——欧莱雅集团和道达尔集团担心赛诺菲可能将为此收购案付出过于高昂的代价，并不认为是桩有利可图的交易。 　　7月末，有报道称，赛诺菲与Genzyme就收购案进行初步接洽。7月29日，赛诺菲向后者发出书面收购提议。8月11日，Genzyme拒绝收购要约，不过经一番劝说后同意于8月24日召开财务顾问会议就此问题进行讨论。分析师曾表示，预计Genzyme的收购价在每股74至77美元之间。如果赛诺菲退出，Genzyme股价可能会跌至50美元左右。一些分析师称，这可能至少需一年才能挽回市值损失。 　　赛诺菲称，其报价比收购相关报道前的Genzyme股价高31%。据分析师估计，该报价相当于Genzyme 2010年每股收益的36倍，2011年每股收益的20倍。其已获得巴黎国民银行(BNP Paribas)和摩根大通(JP Morgan)的融资支持，但还未与Genzyme的激进股东进行商谈。其中的激进股东Relational Investors和卡尔-伊坎(Carl Icahn)分别持有Genzyme 3.8%和4.9%的股份。

技术讲堂——秀磊谈扫描随着高精度三维扫描技术的应用深入，其不仅仅可以检测单个工件的全尺寸信息，也可以进行一些装配关系的检测，例如大型上下模具的装配是否契合，阀门和水泵的装配是否密封等。这种两个工件之间简单的装配关系，用三维检测较为简单。本期，李老师要为大家介绍的是三个工件之间的装配关系检测，其中最关键的操作是确定好三个工件之间的相对空间位置。技术讲师——李秀磊先临三维工业级扫描仪应用工程师资深3D数字化应用专家，深耕3D数字化多年，在三维数字化及工业检测领域拥有丰富行业经验。第6期-THE SIXTH-三根弯管装配关系的三维检测汽车弯管的三维检测，是高精度3D视觉检测非常普遍的应用之一，这次，我们需要在这个基础上进行难度的提升，需要检测三条弯管的装配关系，包括接口处的位置度与形面偏差以及三根弯管之间的空间距离。01三维检测样件这是需要检测的其中一根弯管，这些弯管单独的全尺寸三维检测非常方便，三维扫描，导入软件检测，弯曲的弧度等是否符合要求一目了然。但是要进行三根弯管的装配检测时，遇到了问题，若使用夹具，将会遮挡部分的数据信息，特别是接口处；若不采用夹具，则不能确定三根弯管的空间位置，无法进行三维检测。“如何实现既可以获取每条弯管接口处的三维数据，又可以实现相互之间的空间位置的确定？这是完成这一检测任务的关键，李老师给出了一个灵活的处理方式。02三维检测流程1.首先将弯管固定在夹具上，对于弯管和夹具进行三维扫描，来获取弯管的模拟装配位置，但是由于夹具与弯管有接触，弯管的三维数据不全，特别是接口处。图中红色标注部分即为被夹具遮挡的弯管位置2.将弯管从夹具上取下来，获取完整的接口处弯管三维数据。3.将弯管的三维完整数据与弯管在夹具上的数据进行对齐，获得弯管在模拟装配下的完整数据。4.检测弯管的相对位置以及角度等是否能够匹配。03扫描设备此次采用FreeScan UE激光手持三维扫描仪，其具有计量级精度（0.02mm）且重复精度稳定，保证检测结果；同时，具有广泛的材质适应性，汽车弯管无需喷粉，直接三维扫描。通过这种灵活的处理方法，拓宽了三维扫描的应用范围，不仅可以检测单根弯管的生产尺寸是否符合要求，还可以检测多根弯管之间的装配关系；同时，由于可以准确模拟装配时的场景，使得弯管的生产质量更加符合实际需求，提高生产效率。随着高精度3D视觉检测技术的不断深入，其将提供更多应用可能性，助力生产质检进入更加高效高质的新阶段。往期推荐【技术讲堂】干货速递，三维扫描中喷粉的那些事儿【技术讲堂】小体积工件表面难以贴点，如何获取高精度三维数据？【技术讲堂】干货速递，三维扫描的贴点技巧有哪些？【技术讲堂】55mm黑色骨钉，如何获取高精度三维数据？【技术讲堂】零件最薄处仅1mm的管道泵铝叶轮，该如何三维扫描？

8月6日，根据Sysmex（希森美康，总裁Kaoru Asano。总部位于日本神户）官网消息，该司已经扩大与QIAGEN（凯杰，总部位于荷兰芬洛，CEO Thierry Bernard）的合作并签署了战略联盟协议，以深化他们在基因检测方面的合作，包括研发、生产、临床开发和销售营销。Sysmex 和 QIAGEN 自 2013 年首次合作以来就建立了成功的合作伙伴关系，并于2021年建立伴随诊断战略联盟。此次战略合作作为新扩展合作的一部分，两家公司将进一步结合各自的产品和基因检测优势，为全球客户提供高价值产品。2021年7月1日，Qiagen表示已与日本企业 Sysmex 达成全球战略联盟，将使用 Sysmex 的 Plasma-Safe-SeqS 下一代测序技术进行癌症伴随诊断的开发和商业化拓展。Sysmex 将在其全球网络实验室（Sysmex Inostics, Inc. CLIA lab 2、Sysmex 研究开发中心和 Sysmex 附属公司 RIKEN GENESIS）使用 QIAGEN 为制药公司和研究机构开发的临床试验分子检测方法，并进一步支持 QIAGEN 的全球服务。 Sysmex50 多年来，Sysmex通过发展其基因检测产品组合，增强了其在体外诊断领域的全球影响力。其中一种方法是通过使用液体活检技术进行产品开发，为患者和医疗保健专业人士提供个性化医疗。Sysmex 利用其在日本和美国的世界一流实验室建立了全球销售和服务网络。Sysmex 计划加速创造高价值检测并进一步开发诊断技术。QIAGENQIAGEN 主要聚焦精准医疗领域，并与制药和生物技术公司合作开发伴随诊断解决方案。这些技术可以检测基因异常，从而提供指导临床治疗决策的见解。从聚合酶链反应 (PCR)、多重 PCR、数字 PCR (dPCR)到下一代测序 (NGS) ，QIAGEN可以根据制药公司的需求定制产品。目前QIAGEN 与全球 30 多家全球制药公司签订了开发和商业化伴随诊断的主要合作协议。

p 　　纽约(GenomeWeb) - PerkinElmer（珀金埃尔默）在向美国证券交易委员会提交的文件中披露，该公司已与摩根大通银行签署了2亿美元的贷款协议。 /p p 　　该协议于8月11日签署，期限为364天。 PerkinElmer可以选择欧洲货币资金贷款或ABR贷款，贷款在到期时全额偿还。 /p p 　　该公司表示，它可能会利用贷款资助其对Euroimmun Medical Laboratory Diagnostics的13亿美元收购和其他企业用途。 /p p strong 背景资料： /strong /p p 　2017年6月19日，珀金埃尔默(PerkinElmer)宣布，公司已经签订了收购EUROIMMUN Medical Laboratory & nbsp Diagnostics(欧蒙医学实验诊断)股份公司(以下简称：欧蒙)的最终协议。 /p p 　　根据协议内容，珀金埃尔默将获得欧蒙达100%的股权。基于所有已发行股份，交易的总购买价格约为13亿美元现金。 /p p 　　欧蒙始创于1987年，总部位于德国北部欧洲着名的海滨胜地吕贝克(Lü beck)，是世界领先的医学实验诊断试剂及自动化仪器的研发与生产企业，除在自身免疫性疾病、感染性疾病和变态反应性疾病诊断领域拥有先进的检测产品和技术外，凭借着拥有全球专利的先进生产工艺和微观检测技术，已发展成为世界一流的医学实验诊断设备制造商。此外，欧蒙还致力于实验室全套解决方案的研究与发展，开发了一系列高水平的实验室自动化仪器与软件系统。迄今，欧蒙的产品和服务已遍布世界五大洲、近百个国家和地区的数万间实验室。 /p p & nbsp /p

为了迎接德祥20周年庆，德祥与*移液器制造商芬兰百得合作隆重推出Tegent系列半支消毒单道手动移液器，为了回馈广大新老用户，现推出Tegent移液器以旧换新优惠活动！只要客户目前有旧的或者已经无法使用的移液器（不限品牌及型号），只需200元就可换购一支进口品质的半支消毒的单道手动Tegent移液器。活动截止于2013年3月31号，先到先得，大家别错过啦！！！ Tegent系列手动半支消毒移液器技术参数 · 下半支可拆卸式高温、高压消毒（121º C, 20分钟） · 手柄设计有支撑手指挂钩，防止移液过程中移液器滑落 · 独立式吸头推除操作，与移液过程互不干扰，不会造成排液中意外吸头推除 · 容积调节有卡扣声，不会应手部触碰而使移液容积发生变化 · 配有安全圆锥虑芯，防止液体渗漏 · 一年内免费维修，清洗保养，校准服务 · 每个通道配有安全圆锥虑芯，防止液体渗漏；与吸头接触部分材料耐腐蚀。 产品编号 描述 量程范围 可变量 测试体积 准确度 精确度 720005TN Tegent Manual Pipettor, 1-ch, 0.1-2.5 ul 0.1-2.5 µ l 0.05 µ l 2.5 µ l 2.50% 2.00% 1.25 µ l 3.00% 3.00% 0.25 µ l 12.00% 6.00% 720080TNTegent Manual Pipettor, 1-ch, 2-20 ul 2 - 20 µ l 0.50 µ l 20 µ l 0.90% 0.40% 10 µ l 1.20% 1.00% 2 µ l 3.00% 2.00% 720020TN Tegent Manual Pipettor, 1-ch, 5-50 ul 5 - 50 µ l 0.50 µ l 50 µ l 0.60% 0.30% 25 µ l 0.90% 0.60% 5 µ l 2.00% 2.00% 720070TN Tegent Manual Pipettor, 1-ch, 20-200 ul 20 - 200 µ l 1.00 µ l 200 µ l 0.60% 0.20% 100 µ l 0.80% 0.30% 20 µ l 2.50 % 0.80 %720060TN Tegent Manual Pipettor, 1-ch, 100-1000 ul 100 - 1000 µ l 5.00 µ l 1000 µ l 0.60% 0.20% 500 µ l 0.70% 0.25% 100 µ l 2.00% 0.70% 更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn 德祥热线：4008 822 822 联系我们(终端用户) 联系我们(经销商) 邮箱：info@tegent.com.cn

对于生物医学领域的多个应用场景（心血管手术、支气管手术等），小型软连续体机器人都展现了其巨大的应用潜力（图1a）。然而，现有的连续体机器人却在驱动选择方面经历相应的瓶颈期，其难以同时拥有小尺寸、柔顺驱动、大转角以及高精度操作等特性，因而在一定程度上限制了其在体内某些狭长受限环境下的广泛应用。而传统的加工制造方法不能很好的实现驱动方式综合性能的改善。近日，香港城市大学生物医学工程系申亚京教授带领的研究团队开发了一款毫米级的软连续体机器人（图1），其在线控和磁场的混合驱动模式下同时拥有大转角和高精度操作能力。为了实现毫米级外形尺寸的混合驱动，该团队基于摩方精密（BMF）超高精度光固化3D打印机nanoArch P140打印出超薄的镂空型机器人骨架（长度30mm，外径3.0mm，壁厚300μm），并在薄壁上形成150μm的贯穿孔用于腱索的布置。此外，该团队通过在机器人骨架外表面涂覆铁磁弹性体薄层（100~150μm）来获得磁响应性能。所提出的混合驱动软连续体机器人能实现约100°的大角度导向以及高精度（静定位精度低至2μm，动态跟踪精度低至10μm）的微操作。该成果以“Millimeter-scale Soft ContinuumRobot for Large Angle and High Precision Manipulation by Hybrid Actuation”为题发表在Advanced Intelligent Systems上。https://doi.org/10.1002/aisy.202000189在该工作中，所研发的毫米级软连续体机器人整体示意如图1所示。图一b左上角展现了机器人在目标区域—狭长受限环境内的导向能力。其中，线控功能由两对拮抗型腱索的拉紧/放松策略来实现，而磁驱性能则来自于弹性表皮中定向排列的铁磁颗粒在外加磁场中受力/力矩导致的偏转。在微尺度3D打印技术的加持下，该连续体机器人拥有较大的中空腔体，这一特性为后续多种微创手术器械的携带创造了条件。图1. 毫米尺度软连续体机器人整体示意图。先使用摩方精密（BMF）nanoArch P140打印出超薄的镂空型机器人骨架（长度30mm，外径3.0mm，壁厚300μm），并在薄壁上形成150μm的贯穿孔用于腱索的布置；再通过在机器人骨架外表面涂覆铁磁弹性体薄层（100~150μm）来获得磁响应性能。该混合驱动机器人的大转角导向能力及高精度操作性能验证如图2所示。线驱模式下，软连续体机器人成功在具有多个三维分叉的狭长受限管道内实现了导向行进（如图2a,b）。而在外加磁场的驱动下，该机器人展现了极好的动态跟踪效果（如图2c,d）。图2. 大转角导向能力及高精度操作性能验证受益于线驱模式的大转角导向以及较好的抵抗外力的能力，该软连续体机器人能够在狭窄血管模型中实现病理区域的搜寻（如图3a）。将所携带的微创手术工具递送至前端之后（图3b），该机器人可在外磁场的驱动下实现高精度的微操作（图3c），并进一步完成例如微注射和微切除（图3d）等工作。此外，磁驱模式下，所研发的毫米级软连续体机器人通过携带鼻咽拭子展现了鼻咽采样的现实功能（如图3e,f），其为当前新冠疫情的采样检测提供了新的思路。图3. 生物医学应用场景总而言之，该工作中所提出的结合了微尺度3D打印技术而得到的毫米级软连续体机器人同时具备小尺寸、柔顺驱动、大转角、高精度等特性，其在狭长受限环境下展现了优异的运动操作性能。与此同时，此项工作也为连续体机器人的小型化设计提供了一种新的方法，并将在生物医学工程领域展现更大的应用潜力。

由广东省食品流通协会提出的《光果甘草根提取物的真伪鉴别 高效液相色谱法》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。请有关单位及专家认真审阅标准文本，对标准的征求意见稿提出宝贵的意见和建议，并将意见反馈表于2023年11月14日前反馈至协会标准化专委会处，意见接收邮箱：gdfcastandard@126.com。附件1、《光果甘草根提取物的真伪鉴别 高效液相色谱法》（征求意见稿）附件2、《光果甘草根提取物的真伪鉴别 高效液相色谱法》（征求意见稿）编制说明附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表关于对《光果甘草根提取物的真伪鉴别 高效液相色谱法》团体标准征求意见的函.pdf附件1、《光果甘草根提取物的真伪鉴别 高效液相色谱法》（征求意见稿）.pdf附件2、《光果甘草根提取物的真伪鉴别 高效液相色谱法》（征求意见稿）编制说明.pdf附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表.docx

近日，凯杰被卓越职场™研究机构(Great Place to Work®)评为“2022年大中华区最佳工作场所™”之一。卓越职场™研究机构(Great Place to Work®)是全球雇主品牌认证之一，2022年卓越职场™研究机构(Great Place to Work®)共调研了250多家公司，其中92家获得了此奖项。这项调查评估了员工对领导力、组织文化和信任度的看法，获得此认证体现了凯杰员工对公司环境和企业文化的认可。在本次调研中，90%的员工认为QIAGEN是一个伟大的工作场所！员工体验以下陈述于卓越职场 Trust Index"调研中获得员工高度评价凯杰提供一个公平，安全，具有人性化管理的工作环境员工为自己的工作感到自豪，且觉得有意义员工获得创新，尝试新方法的机会员工之间彼此关怀，有团队精神建设最佳职场，打造优秀雇主文化为了更好的将凯杰打造为最佳职场，我们在员工关爱，员工福利与活动，多元与包容以及社会责任等多个方面持续发力——01——凯杰在价值观里倡导”EMPOWER”的文化，以“ONE CHINA TO WIN”的理念让高管和员工对这一条价值观进行理解和内化。——02——家庭日主题活动，通过有趣的活动，让孩子们了解自己的父母是如何工作的，激发孩子们对科学的兴趣。——03——凯杰一直提倡高效灵活的工作，我们的弹性工作制，包括弹性上班时间，弹性工作地点等，能帮助员工充分把握个人生活和职业发展的平衡。——04——“她力量” ，我们高度重视平等、包容职场文化的建设，尤其关注女性员工在组织中的职业发展和女性领导力。Yi Kong凯杰大中华区副总裁兼总经理凯杰大中华区副总裁兼总经理孔谊表示：被评为“2022年大中华区最佳工作场所™”之一，我们深感荣幸，我们努力建立QIAGEN EMPOWER文化，在各个方面不断追求卓越，感谢卓越职场™研究机构(Great Place to Work®)的认可，以及我们所有员工的贡献！

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