碘化镁乙酯

p style=" text-indent: 2em " 12月2日，“原电池法超高纯氧化镁/电力联产项目技术成果发布会”在河北省唐山市海港经济开发区举行。由北京理工大学(唐山)转化研究中心自主研发的“原电池法超高纯氧化镁”技术实现突破。 /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " 高纯度氧化镁是精细化工产品和高温耐火材料，大量用于航空航天电子等各个高端领域。目前，国内外获取氧化镁生产工艺主要为矿石煅烧法和海水/卤水提纯法，矿石煅烧法氧化镁纯度最高仅有98.5%，已无法完全满足我国冶金等高端制造产业需求 而日、美、欧洲海水合成法则长期处于垄断地位。 /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " 12月1日，中国科学院唐山高新技术研究与转化中心组织相关专家，在唐山市对由唐山海港经济开发区北京理工大学机械与车辆学院转化研究中心完成的“原电池法超高纯氧化镁/电力联产的技术研究”项目举行了成果评价会。 /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " 与会专家形成评价意见为：该项目基于电化学原理，开发了以纯镁材料为阳极、自主开发的纳米级碳/非贵金属基催化剂为复合阴极、中性溶液为电解液的化学原电池。通过外接储电介质、用电装置或并入电网，既实现了清洁电能的输出，又得到超高纯氢氧化镁产物。该氢氧化镁煅烧后可制得纯度高达99.95%的超高纯氧化镁。项目在电化学反应池构造、阴极高效催化加快电化学反应速率、电力和产物的高效联产等方面有鲜明的自主创新性。 /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " 项目实现了超高纯氧化镁的高效和清洁生产，为超高纯氧化镁的获得提供了新技术途径，对氧化镁基和含氧化镁的合成原料以及高温材料的进一步高性能化和功能化有重要的现实意义。 /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " 项目的工艺路线和生产方式已得到充分的实验室验证和一定规模的实际生产验证，产品质量稳定，技术先进、成熟，可以规模化生产。该成果具有良好的社会、经济和环保效益，应用前景广阔，对不同行业的联合互惠和融合发展有示范带动作用。 /p p br/ /p

近日，天津检验检疫局研发出用压片法-X射线荧光光谱法测定相关产品中氧化镁含量的检测方法，缩短了检验出证流程，进一步提高该局实验室检测能力。 　　2004年，商务部、海关总署和质检总局联合发布公告，对部分含有氧化镁的出口矿产品如高岭土等进行氧化镁含量的测定。2009年初，天津检验检疫局组织科技力量进行研发，并于2月中旬建立了压片法-X射线荧光光谱法测定氧化镁的含量，并已应用到日常检验工作中。 　　据了解，天津检验检疫局应用此方法已完成对高岭土、白云石、硅灰石等约50批矿物质中氧化镁的检测工作。

宁波中基国际招标有限公司受中国科学院大学宁波华美医院的委托，现就中国科学院大学宁波华美医院三合一组合超高分辨液质联用仪等设备紧急采购项目进行竞争性磋商采购，现邀请合格的投标人前来参加投标。本项目属于非依法必招项目。一、项目编号：CBNB-20216437磋二、采购组织类型：委托代理三、采购方式：竞争性磋商四、用途：采购人自用五、采购内容子包号货物名称数量简要技术要求采购预算/最高限价（人民币万元）一三合一组合超高分辨液质联用仪1套详见 磋商文件1100.0二纳米显微镜1套详见 磋商文件680.0三高分辨率荧光可兴奋组织标测系统1套详见 磋商文件370.0四高效液相色谱串联质谱检测系统1套详见 磋商文件347.0五超高效液相色谱串联质谱检测系统1套详见 磋商文件335.0六高通量型自动化样本处理系统2套详见 磋商文件276.0七全自动样本管处理器（螺旋口）100套详见 磋商文件268.0八全自动核酸提取仪30套详见 磋商文件180.0九飞行时间多功能核酸质谱分析系统1套详见 磋商文件178.0十高性能多功能酶标仪1套详见磋商文件170.0十一矩阵式可兴奋组织电标测系统1套详见 磋商文件170.0十二数字PCR系统1套详见 磋商文件158.0十三单细胞测序文库构建系统1套详见 磋商文件130.0十四FRET成像系统1套详见 磋商文件120.0十五单细胞测序仪1套详见 磋商文件100.0十六超微量分光光度计5套详见 磋商文件86.0十七全自动磁珠分选仪1套详见 磋商文件82.0十八多功能酶标仪1套详见 磋商文件67.0十九实验室检测校准设备1套详见 磋商文件60.0二十蛋白质与细胞相互作用实时分析系统1套详见 磋商文件60.0二十一微流控实验室设备1套详见 磋商文件54.0二十二全自动密度梯度分离系统1套详见 磋商文件49.0二十三全自动快速微生物培养系统1套详见 磋商文件36.0二十四全自动核酸蛋白分析系统1套详见 磋商文件30.0二十五自动核酸回收系统1套详见 磋商文件29.8二十六非接触超声波破碎仪1套详见 磋商文件29.0二十七组织处理器1套详见 磋商文件18.0二十八鲎试验微生物快速检测系统1套详见 磋商文件16.0六、合格投标人的资格要求（本项目采用资格后审）（一）基本资格条件：1）具有独立承担民事责任的能力；2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6）法律、行政法规规定的其他条件。（二）特定条件：投标人需具有医疗器械经营许可证或生产许可证，所投产品涉及医疗器械管理的需具有医疗器械注册证。（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（四）本项目不接受联合体投标。七、竞争性磋商文件的发售：1.发售时间：2021年12月14日至2021年12月17日，上午：8:30-11:00；下午13:30-16:00 （节假日除外）。2.发售地点：宁波中基国际招标有限公司（宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼）前台，联系人：李小姐，联系电话：0574-88090098，传真：0574-87425386，邮箱：719126619@qq.com。3.售价：磋商文件每份售价为200元人民币，售后不退(请勿个人或支付宝汇款)。如需邮购，请另付50元人民币特快专递费，并请按下述开户银行及账号汇款（汇款单上应注明汇款用途及项目编号），本公司不对邮寄过程中的遗失负责。提示：投标人付款后应及时将汇款底单按上述号码直接传真或发邮件至我公司前台标书发售人员，并在底单上注明需要购买标书的项目编号、子包号、联系人、手机号及QQ邮箱，如未按此要求操作，投标人将有可能不能及时收到磋商文件，请给予配合。4.磋商文件在线购买网址：https://dwz.cn/klDXYTUZ5.投标人在获取竞争性磋商文件后应把《投标人基本情况表》的盖章扫描件提交至邮箱（563188040@qq.com），《投标人基本情况表》格式在获取竞争性磋商文件时同时提供。6.潜在投标人应当按照本款方式获取竞争性磋商文件，未按本款方式获取竞争性磋商文件的，不得对竞争性磋商文件提起质疑投诉。八、提交首次响应文件截止时间和地点：投标人应于2021年12月19日09:00（北京时间）前将首次响应文件密封送交到中基招标会议中心（宁波市鄞州区天童南路666号一楼开标室），逾期送达或未密封将予以拒收。九、磋商时间及地点：本次招标将于2021年12月19日09:00（北京时间）在中基招标会议中心（宁波市鄞州区天童南路666号一楼开标室）进行磋商，投标人须派授权代表参加。十、其他补充事宜1、投标人可采用邮寄（含快递）方式或现场方式递交首次响应文件。1.1采用邮寄方式递交首次响应文件，需按以下要求递交：各投标人在2021年12月17日17:00（含）前将首次响应文件邮寄至宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼业务六部（收件人：孔晖 联系方式：0574-87425279），由采购代理工作人员进行签收，各投标人自行考虑邮寄在途时间，邮寄过程中无论何种因素导致首次响应文件未按时递交的后果，均由投标人自行负责。首次响应文件递交时间以采购代理实际收到首次响应文件的时间为准。请各投标人确保密封包装在邮寄过程密封包装完好，因邮寄过程的密封破损造成不符合磋商要求的，本采购代理及采购人概不负责。1.2采用现场方式送达首次响应文件，需按以下要求递交：所有供应商安排“甬行码”及“行程码”为绿色的相关人员（原则上不超过一名，如为宁波市以外地区人员须提供提交首次响应文件截止时间前48小时内核酸检测阴性证明）在提交首次响应文件截止时间前将首次响应文件送至：中基招标会议中心（宁波市鄞州区天童南路666号一楼开标室）。首次响应文件递交时需同时递交投标人的法定代表人（或其委托代理人）联系方式，并保证磋商期间联系方式的畅通。2.投标人员须做好佩戴口罩、手套等防护措施，自觉接受体温检测、接受防疫询问，并如实报告相关情况。十一、业务咨询1. 采购人名 称：中国科学院大学宁波华美医院地 址：宁波市海曙区西北街41号项目联系人：王海红项目联系方式：0574-83870457、136268216812.代理机构信息名 称：宁波中基国际招标有限公司地 址：宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼传 真：0574-87425373项目联系人：王近娜、孔晖、王莹巧项目联系方式：0574-87425279、13805875232关于本次采购的标书费、磋商保证金、服务费都汇入以下账户：开户银行：宁波银行科技支行账 号：31010122000005488户 名：宁波中基国际招标有限公司

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 共聚焦显微镜 开标时间： 2022-04-07 14:00 采购金额： 160.00万元 采购单位： 中国科学院大学宁波华美医院 采购联系人： 李先生 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 宁波中基国际招标有限公司 代理联系人： 印莹 代理联系方式： 立即查看 详细信息 关于中国科学大学宁波华美医院采购激光扫描检眼镜项目的公开招标公告[宁波中基国际招标有限公司] 浙江省-宁波市-鄞州区 状态：公告 更新时间： 2022-03-17 招标文件: 附件1 宁波中基国际招标有限公司关于中国科学大学宁波华美医院采购激光扫描检眼镜项目的公开招标公告 项目概况 中国科学大学宁波华美医院采购激光扫描检眼镜项目招标项目的潜在投标人应在政府采购云平台（www.zcygov.cn）获取（下载）招标文件，并于 2022年04月07日 14:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：CBNB-20221121G 项目名称：中国科学大学宁波华美医院采购激光扫描检眼镜项目 预算金额（元）：1600000 最高限价（元）：1600000 采购需求： 标项名称: 激光扫描检眼镜 数量: 1 预算金额（元）: 1600000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：通过激光扫描技术获取 89 度的广角视网膜成像，对眼底及周边视网膜进行彩色眼底照相，非接触式检查模式，非接触式后照法成像，自发荧光的功能，诊断及疾病分析，具体详见招标文件。 备注：接受进口产品。 合同履约期限：标项 1，自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：2022年03月17日至2022年03月24日 ，每天上午08:30至12:00 ，下午12:00至17:00（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政府采购云平台（www.zcygov.cn） 方式：1.本项目招标文件实行“政府采购云平台”在线获取，不提供招标文件纸质版。供应商获取招标文件前应先完成“政府采购云平台”的账号注册；2.潜在供应商登陆政采云平台，在线申请获取招标文件（进入“项目采购”应用，在获取招标文件菜单中选择项目，申请获取招标文件；仅需浏览招标文件的供应商可点击“游客，浏览招标文件”直接下载招标文件浏览）；3.招标公告附件内的招标文件仅供阅览使用，投标人只有在“政府采购云平台”完成获取招标文件申请并下载了招标文件后才视作依法获取招标文件（法律法规所指的供应商获取招标文件时间以供应商完成获取招标文件申请后下载招标文件的时间为准）。 注：请投标人按上述要求获取招标文件，如未在“政采云”系统内完成相关流程，引起的投标无效责任自负。 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年04月07日 14:00（北京时间） 投标地点（网址）：（1）“电子加密投标文件”：政府采购云平台www.zcygov.cn）在线提交；（2）“电子备份投标文件”现场提交地址：中基招标会议中心1楼开标室（宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦1楼） 开标时间：2022年04月07日 14:00 开标地点（网址）：政府采购云平台（www.zcygov.cn） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项：（1）采购项目需要落实的政府采购政策：①对小微企业的产品给予价格优惠（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业；残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策）；②优先采购节能环保产品（注：所采购的货物在政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单范围内，且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书）。③落实扶持不发达地区和少数民族地区政府政策。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一标项的投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目的投标。（3）本次政府采购活动有关信息在浙江政府采购网公布，视同送达所有潜在投标人。（4）电子招投标有关事项说明：（4.1）本项目通过“浙江政府采购网-政府采购云平台（http://zfcg.czt.zj.gov.cn）”实行电子投标，供应商须安装客户端软件，并按照采购文件和电子交易平台的要求制作投标文件。客户端软件下载方式：供应商可通过“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载。（4.2）供应商须申领CA，CA申领及相关操作可参考“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”。供应商在进行上述操作时，如遇技术问题可致电400-881-7190进行咨询。（4.3）供应商应于提交投标文件截止时间前将电子加密投标文件上传到浙江政府采购网-政府采购云平台，未上传电子加密投标文件，视为供应商放弃投标。（4.4）供应商在“浙江政府采购网-政府采购云平台”完成“电子加密投标文件”的上传递交之外，还可以（邮寄形式或派人现场提交，以招标代理机构联系人签收时间为准）在投标截止时间前提交以介质（U盘）存储的数据电文形式的“电子备份投标文件”。（4）疫情期间特别提醒事项：供应商提交电子备份投标文件方式：采用邮寄方式提交电子备份投标文件，需按以下要求递交：供应商须在2022年4月6日17:00前将电子备份投标文件邮寄至规定地点，由招标代理工作人员进行签收。各供应商自行考虑邮寄在途时间，邮寄过程中无论何种因素导致电子备份投标文件未按时递交的后果，均由供应商自行负责。电子备份投标文件递交时间以招标代理实际收到电子备份投标文件的时间为准。迟到的电子备份投标文件将被拒收。请各供应商确保密封包装在邮寄过程密封包装完好，并在邮寄包裹上注明项目名称，因邮寄过程的密封破损造成不符合开标要求的，本招标代理及招标人概不负责。电子备份投标文件邮寄地址为：宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼。收件人：印莹 联系方式：0574-87423685采用现场递交方式递交备份投标文件，在投标当天投标人员需持绿色“甬行码”、佩戴口罩且体温测量正常后方可进入开标现场（以开标当日测量体温为准）递交备份投标文件。若供应商因未按上述要求办理而导致无法准时进入开标现场的，由供应商自行负责。 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：中国科学院大学宁波华美医院 地 址：宁波市海曙区西北街41号 传 真：/ 项目联系人（询问）：李先生 项目联系方式（询问）：0574-83870459 质疑联系人：万老师 质疑联系方式：0574-83870658 2.采购代理机构信息 名 称：宁波中基国际招标有限公司 地 址：宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼 传 真：0574-87425386 项目联系人（询问）：徐承、印莹 项目联系方式（询问）：0574-87423685 质疑联系人：杨未 质疑联系方式：0574-87423685 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：宁波市政府采购管理办公室 地 址：宁波市海曙区中山西路19号 传 真：/ 联系人 ：徐老师 监督投诉电话：0574-89388441 若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 CA问题联系电话（人工）：汇信CA 400-888-4636；天谷CA 400-087-8198。 潜在供应商 附件信息： CBNB-20221121G招标文件-华美医院激光扫描检眼镜.doc352.9K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：共聚焦显微镜 开标时间：2022-04-07 14:00 预算金额：160.00万元 采购单位：中国科学院大学宁波华美医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：宁波中基国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 关于中国科学大学宁波华美医院采购激光扫描检眼镜项目的公开招标公告[宁波中基国际招标有限公司] 浙江省-宁波市-鄞州区 状态：公告 更新时间： 2022-03-17 招标文件: 附件1 宁波中基国际招标有限公司关于中国科学大学宁波华美医院采购激光扫描检眼镜项目的公开招标公告 项目概况 中国科学大学宁波华美医院采购激光扫描检眼镜项目招标项目的潜在投标人应在政府采购云平台（www.zcygov.cn）获取（下载）招标文件，并于 2022年04月07日 14:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：CBNB-20221121G 项目名称：中国科学大学宁波华美医院采购激光扫描检眼镜项目 预算金额（元）：1600000 最高限价（元）：1600000 采购需求： 标项名称: 激光扫描检眼镜 数量: 1 预算金额（元）: 1600000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：通过激光扫描技术获取 89 度的广角视网膜成像，对眼底及周边视网膜进行彩色眼底照相，非接触式检查模式，非接触式后照法成像，自发荧光的功能，诊断及疾病分析，具体详见招标文件。 备注：接受进口产品。 合同履约期限：标项 1，自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取招标文件 时间：2022年03月17日至2022年03月24日 ，每天上午08:30至12:00 ，下午12:00至17:00（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政府采购云平台（www.zcygov.cn） 方式：1.本项目招标文件实行“政府采购云平台”在线获取，不提供招标文件纸质版。供应商获取招标文件前应先完成“政府采购云平台”的账号注册；2.潜在供应商登陆政采云平台，在线申请获取招标文件（进入“项目采购”应用，在获取招标文件菜单中选择项目，申请获取招标文件；仅需浏览招标文件的供应商可点击“游客，浏览招标文件”直接下载招标文件浏览）；3.招标公告附件内的招标文件仅供阅览使用，投标人只有在“政府采购云平台”完成获取招标文件申请并下载了招标文件后才视作依法获取招标文件（法律法规所指的供应商获取招标文件时间以供应商完成获取招标文件申请后下载招标文件的时间为准）。 注：请投标人按上述要求获取招标文件，如未在“政采云”系统内完成相关流程，引起的投标无效责任自负。 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年04月07日 14:00（北京时间） 投标地点（网址）：（1）“电子加密投标文件”：政府采购云平台www.zcygov.cn）在线提交；（2）“电子备份投标文件”现场提交地址：中基招标会议中心1楼开标室（宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦1楼） 开标时间：2022年04月07日 14:00 开标地点（网址）：政府采购云平台（www.zcygov.cn） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项：（1）采购项目需要落实的政府采购政策：①对小微企业的产品给予价格优惠（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业；残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策）；②优先采购节能环保产品（注：所采购的货物在政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单范围内，且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书）。③落实扶持不发达地区和少数民族地区政府政策。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一标项的投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目的投标。（3）本次政府采购活动有关信息在浙江政府采购网公布，视同送达所有潜在投标人。（4）电子招投标有关事项说明：（4.1）本项目通过“浙江政府采购网-政府采购云平台（http://zfcg.czt.zj.gov.cn）”实行电子投标，供应商须安装客户端软件，并按照采购文件和电子交易平台的要求制作投标文件。客户端软件下载方式：供应商可通过“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载。（4.2）供应商须申领CA，CA申领及相关操作可参考“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”。供应商在进行上述操作时，如遇技术问题可致电400-881-7190进行咨询。（4.3）供应商应于提交投标文件截止时间前将电子加密投标文件上传到浙江政府采购网-政府采购云平台，未上传电子加密投标文件，视为供应商放弃投标。（4.4）供应商在“浙江政府采购网-政府采购云平台”完成“电子加密投标文件”的上传递交之外，还可以（邮寄形式或派人现场提交，以招标代理机构联系人签收时间为准）在投标截止时间前提交以介质（U盘）存储的数据电文形式的“电子备份投标文件”。（4）疫情期间特别提醒事项：供应商提交电子备份投标文件方式：采用邮寄方式提交电子备份投标文件，需按以下要求递交：供应商须在2022年4月6日17:00前将电子备份投标文件邮寄至规定地点，由招标代理工作人员进行签收。各供应商自行考虑邮寄在途时间，邮寄过程中无论何种因素导致电子备份投标文件未按时递交的后果，均由供应商自行负责。电子备份投标文件递交时间以招标代理实际收到电子备份投标文件的时间为准。迟到的电子备份投标文件将被拒收。请各供应商确保密封包装在邮寄过程密封包装完好，并在邮寄包裹上注明项目名称，因邮寄过程的密封破损造成不符合开标要求的，本招标代理及招标人概不负责。电子备份投标文件邮寄地址为：宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼。收件人：印莹 联系方式：0574-87423685采用现场递交方式递交备份投标文件，在投标当天投标人员需持绿色“甬行码”、佩戴口罩且体温测量正常后方可进入开标现场（以开标当日测量体温为准）递交备份投标文件。若供应商因未按上述要求办理而导致无法准时进入开标现场的，由供应商自行负责。 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：中国科学院大学宁波华美医院 地 址：宁波市海曙区西北街41号 传 真：/ 项目联系人（询问）：李先生 项目联系方式（询问）：0574-83870459 质疑联系人：万老师 质疑联系方式：0574-83870658 2.采购代理机构信息 名 称：宁波中基国际招标有限公司 地 址：宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼 传 真：0574-87425386 项目联系人（询问）：徐承、印莹 项目联系方式（询问）：0574-87423685 质疑联系人：杨未 质疑联系方式：0574-87423685 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：宁波市政府采购管理办公室 地 址：宁波市海曙区中山西路19号 传 真：/ 联系人 ：徐老师 监督投诉电话：0574-89388441 若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 CA问题联系电话（人工）：汇信CA 400-888-4636；天谷CA 400-087-8198。 潜在供应商 附件信息： CBNB-20221121G招标文件-华美医院激光扫描检眼镜.doc352.9K

今天，3月15日，CCTV-2财经频道315晚会如约而至。两个多小时的时间里，过半的时间被用来披露食品安全相关的内容。网络订餐卫生、义齿重金属、红参泡糖、食品中铅、二氧化硫、菌落、过氧化值超标，食品安全问题俨然成为消费者权益受到危害的重灾区!　　针对以上问题，海能仪器第一时间做出反应，科学解读相关问题，提供一手解决方案，希望对您有所帮助。　　　　别让话梅“硫“下隐患!解决方案五事件3.15晚会披露，郑州市恒力源食品有限公司甜话梅二氧化硫残留量超标。危害解读大家日常饮食中的常用食材，深受广大消费者的喜爱。但是在其制作过程中，不法商家往往会为了色泽好看而采用硫磺熏蒸。我国传统的特产食品如蜜饯、凉果的加工中多数采用浸硫或熏硫的方法对原料或半成品进行漂白、脱色、抗氧化和防腐。长期食用硫磺熏蒸过的食品会造成肠道功能紊乱，严重损害人体的消化系统。熏蒸用的工业硫磺由于纯度不高，可能还含有砷等有害微量元素，对人体的危害较大。　　解决方案：　　本文主要是利用二氧化硫测定仪将样品中二氧化硫完全蒸馏出来，再用自动电位滴定仪滴定。其蒸馏原理同国标玻璃蒸馏仪一样，使用仪器操作更简单快速。1 实验原理　　依据GB5009.34-2003 第二法 蒸馏法2 仪器与试剂　　二氧化硫测定仪SOA100　　电位滴定仪T960　　盐酸(1+1) 　　乙酸铅溶液(20g/L) 　　碘标准溶液[c(1/2)I2]=0.050mol/l 　　　　二氧化硫测定仪SOA1003 实验方法　　3.1 样品预处理　　样品用剪刀剪碎，充分混匀后，准确称取3.0g于消化管中。　　3.2 蒸馏　　　　消化管中加入200ml水，加入10ml(1+1)盐酸，立即上机进行蒸馏。用锥形瓶装25ml乙酸铅溶液(20g/L)进行吸收，吸收管要在吸收液液面以下。蒸馏6min后，蒸馏液的体积约为200ml。用少量去离子水冲洗吸收管，做三组平行，同时进行空白试验。蒸馏开始后，吸收液开始变浑浊，生成白色沉淀。　　　　3.3 滴定　　把吸收液转移至滴定杯并放入磁子，选择甘汞参比电极和铂电极用电位滴定仪进行氧化还原滴定，选择常量滴定，设置滴定参数，开始滴定。　　4. 结果与讨论　　表1 二氧化硫的测试结果　　　　参照国标方法，采用二氧化硫测定仪和全自动电位滴定仪测试话梅中的二氧化硫含量，操作方法简单、蒸馏滴定速度快、准确有效、省时省力，可用于一般常规检测。另外友情提示广大消费者，在购买话梅时，选择正规的渠道购买。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 3月27日，经中华人民共和国商务部批准，由中国仪器仪表行业协会主办，北京朗普展览有限公司承办的“ a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190327/482440.shtml" target=" _blank" style=" color: rgb(31, 73, 125) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 第十七届中国国际科学仪器及实验室装备展览会”(CISILE 2019) /span /a 在北京国家会议中心开幕。 /p p 　　紧随科学仪器市场动向，反馈广大仪器生产商的声音，了解科学仪器行业最新动态。仪器信息网特在CISILE2019召开期间，选取40余家仪器生产商代表，进行系列展位现场视频采访，分别请其就近一年的业绩具体表现、参展新产品新技术、近来对科学仪器市场的感受和看法等进行现场分享。 /p p 　　本次来到北京华美沃特分析仪器科技有限公司展位，该公司产品经理包玉才接受了仪器信息网现场采访，具体内容请点击以下视频观看： /p p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=1F25E13FBBF2658E9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script br/ /p p 　　视频内容摘要： /p p 　　包玉才经理向我们介绍了北京华美沃特分析仪器科技有限公司目前主营COD快速检测仪，多参数水质检测仪，氨氮快速检测仪，总磷快速检测仪，自动红外测油仪，重金属测定仪，水质污染物测定仪等仪器设备。公司产品具有较高的性价比，并且绝大多数仪器带固定自动参比通道，方便用户便捷实用的同时，还可以一次检测多个水样，减轻客户的工作量。在产品创新方面，华美沃特将光纤分光技术应用到水质检测领域，使测量结果更加准确，并从结构上实现产品仪器的自动化。随后，包玉才经理向我们介绍了此次参展的多参数水质综合检测仪、重金属多参数检测仪、管式多参数检测仪、便携式多参数检测仪、多参数水质综合检测仪等产品的优势和特点。 /p p 　　更多相关报道内容点击： a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/cisile2019" target=" _blank" style=" text-decoration: underline color: rgb(79, 129, 189) " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 【CISILE2019专题报道】 /strong strong /strong /span /a /p p br/ /p

SGS对话梅特勒-托利多：合作 “贵”在品质 现代管理学之父彼得德鲁克曾说过：“商业中获益于独立性的最大的潜在机会，就存在于生产企业与其供应商之间。这是所剩的赢取竞争优势最大的未开发领域”。 作为国际公认的检测认证机构， SGS在中国倡导构建开放创新的质量供应商生态圈，综合核心供应链、技术链的衍生，不仅关注自身的资源、商业模式、竞争优势，更关注与供应商彼此有效分享的技术和信息、分担环境改善的成本和风险，通过SGS核心供应商认证将优质的供应商推出国门，从而实现全球SGS供应链生态圈的资源互补、降本增效、跨界创新、共生发展。近日梅特勒-托利多大中华区总裁林桂兴先生作为优质供应商代表与SGS公司代表进行了友好地合作对话。 梅特勒-托利多大中华区总裁林桂兴 梅特勒-托利多是全球先进的天平衡器和精密仪器制造商，和SGS在中国开展战略合作至今已经10年。作为SGS校准实验室仪器设备的主要供应商之一，连续多年被授予SGS核心合作供应商并入围优质供应商名录。梅特勒-托利多和SGS都是百年瑞士企业，基于双方公司声誉和品牌知名度，得益于双方管理层的关注，双方彼此以信任、诚信和公平为基础建立长期合作关系，并不断向高层次推进战略合作，成为全球供应商和企业合作的典范。 志趣相投——驱动持续合作 “忘掉昨天的成功，继续前进”是梅特勒-托利多的主要价值观。持续成功源于三大核心竞争力：第一，追求创新；第二，强有力的执行力；第三，比较全面和高质量的产品和解决方案，帮助客户提升效率和提高竞争优势。此外，公司也坚持以诚信为导向，重视法规。其解决方案帮助用户符合多个重要行业的法规要求依据。诚信、精益管理、质量至上、正确的公司策略和价值导向、全面的服务网络等等，与SGS在诸多层面的“志趣相投”，驱动了双方持续多年的合作。 质量至上——为客户创造更多价值 梅特勒-托利多也一直特别重视与SGS的深入合作。作为SGS的合作伙伴，梅特勒-托利多施行严格的质量管理体系。品控管理涵盖产品实现全过程，包括但不限于物料采购、产品开发、生产过程、产品交付、售后服务等，严格的质量考核制，责任到人。 公司还不断创新研发提供优质的产品，站在客户立场思考如何能创造更多价值，通过提供产品解决方案帮助SGS提高生产效率。2016年，SGS启动一站式DEMO实验室项目。SGS利用梅特勒-托利多提供的先进、高效的自动电位滴定仪、卡氏水分、仪分析天平、紫外分光光度计、电导测试仪等产品，在客户演示和业务沟通交流中提升客户体验。 在合作方面，SGS 为梅特勒托利多提供多项审核业务，深化了双方多个部门沟通与合作；简化采购流程并提高工作效率。同时，双方在食品质量体系认证、HACCP和ISO 22000体系认证方面持续联合开展市场活动，定期开设培训课堂，对广大用户进行专业培训和技术推广活动，促进了双方合作和共同市场开发。

2009年6月5日，第二届AQUATECH CHINA国际水展在上海展览中心落下帷幕，再次获得空前成功。短短三天时间里，22,000平米的展厅共接待了超过31个国家与地区的502家参展商，并有来自73个国家与地区的17,533名专业观众到场参观。综观整场展会，与首届展会相比，展览面积扩大了40%，展商数量同比增长76%，观众数量超过上届近3成，现场气氛空前火爆! 　　第二届展会的成功举办印证了AQUATECH具有超强的品牌号召力和较高的品质。基于这两届展会的成功举办，AQUATECH CHINA已经成为中国最具品质、最具规模的水处理展览会。据主办方介绍，2010年6月2-4日第三届AQUATECH CHINA国际水展将再次牵手上海展览中心。预计届时将有超过600家展商(50%为国际展商)齐聚在25，000平米的会场上共商全球水业发展大计。 　　有前两届的成功举办经验以及社会各界的广泛关注和支持，第三届AQUATECH CHINA国际水展必将给世界呈现出一台更为精彩的水业盛会，相信将会有更多值得期待的亮点和热点： 　　住建部鼎力支持，多部门联动更具号召力 　　近日，主办方已正式得到中国住房和城乡建设部的官方支持，展会将通过中国住房和城乡建设部的雄厚资源与影响力，协同住建部中国建筑文化中心、中国建筑学会、中国建筑设计研究院、中国城市规划设计研究院、住建部住宅产业化促进中心、中国建筑业协会、中国建筑金属结构协会等众多机构来邀约重量级采购决策者参观展会及同期会议。毫无疑问，多部门联动将使展会更具号召力和影响力。 　　与世博会同期互动，地域优势衍生无限商机 　　第三届AQUATECH CHINA国际水展适逢上海世博盛事，并且上海展览中心与世博会举办地相距甚近，借势世博，与之互动，必将为展会赢得无限商机。海内外水行业买家也不会错过这个百年一遇的机会，同时参与上海世博会和AQUATECH CHINA国际水展，一举两得。展会期间主办方将借助世博会大举造势宣传，并与世博会双向互动!如此契机，展商必将获得更多的核心商机。 　　升华上届亮点，展品分区规划益于提高展示效果 　　第二届展会针对泵管阀和污水处理等行业采取分区集中展示，取得了展商和观众的一致好评。第三届展会将吸取上届的成功经验，为展商和观众提供更多便利，以提高参展效果。主办方将在本届展会上采取展品分区规划，展商可以根据各自产品类别选择更为适合自身的展示空间。专业观众也可以更便捷更集中地找到目标展商，从而大大提高展商的参展效果。 　　鉴于上届展会的污水处理演示区和创新产品演示区取得了良好的展示效果，主办方下届展会将在此基础上更上一层楼，让更多的知名展商和优秀的创新产品参与其中，诠释行业发展动态，引领水处理发展趋势。此外，第三届AQUATECH CHINA国际水展还将巩固和扩展在净水方面的一贯优势，充分利用行业资源，为净水企业搭建最优秀的商贸平台，呈献最全面、最完美的净水解决方案。 　　权威人士、热点话题助力论坛升级提升人气 　　第三届AQUATECH CHINA国际水展的会议论坛将选择紧随行业前沿的热点话题，在中国住房和城乡建设部与上海相关水务部门鼎力支持和协助下，着力邀请专家泰斗与水行业人士进行充分地互动交流，这些泰斗级专家将就水处理的热点和难点问题高屋建瓴地给出指导或解决方案，使论坛和会议真正助益于行业人士。 　　在线延拓展会，实现365天网上推广育商机 　　主办方考虑到展会为期时间短，无法长久发挥展会效果，将通过网上展示厅，面向采购商提供全年的在线服务，切实给众人提供了方便，以此为平台，轻松在线实现交易。 　　如果短短三天的展期让您觉得意犹未尽，WATEREX的网上展厅将为展商提供面向10万采购商一年365天推广产品和技术， 最大限度与采购商全面接触，孕育无穷的商机。 　　在前两届展会成功举办的基础上，如上亮点将会营造更多商机，提升更多人气，为更多家参展商提供更加广阔的展示舞台。落下帷幕的前两届展会已渐行渐远，但即将开启的第三届国际水处理展必将会谱写出更加华美的乐章。

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热烈庆祝Mount ISA Mine（芒特艾萨矿），Newmont Mining（纽蒙特矿业公司）, Glencore(嘉能可国际公司),江西铜业 先后购买奥林巴斯手持式光谱仪分析仪，金属或贵重金属(如铜、锌、铁和黄金)提取的过程控制，以提高成本效益和增加产品价值。铜提取为例，一般来说,铜提取过程包括以下步骤:粉碎硫化铜矿石(比如黄铜矿)，泡沫浮选法选矿，使富集成为铜精矿,一般含铜(Cu)品位为20 - 30%。然后石英少与铜精矿混合，经闪速熔炼、氧化还原和阳极浇铸，最终产品(含量 99.0%纯铜)送往精炼厂生产含量 99.9%的铜。品位较低的矿石，需要经过选矿，使品位富集成为精矿。为正确选用各种选矿方法，要研究铜矿石的物质组份和结构构造；查明矿石的自然类型和工业类型；还要了解矿石中难选矿物的含量及其大致分布情况等。以铜矿为例，1.单一硫化铜矿石的选矿。一般采用浮选法选矿。2.多金属硫化矿石的选矿。一般根据其主要组份而形成的不同加工技术特性，分别采用混合浮选法、优先浮选法、混合优先浮选法、浮选和重选联合选矿法、浮选和磁选联合选矿法，以及浮选和湿法冶炼联合进行处理等。3.混合矿石选矿。一般均可采用浮选法，它可以单独处理，或与硫化矿石一起处理；也可采用浮选和湿法冶炼联合处理，即先用浮选法选出铜精矿，再将浮选后的尾矿用湿法冶炼处理。 4.氧化矿石的选矿。一般用浮选与湿法冶炼联合处理或用离析法与浮选联合处理；含结合式氧化铜高的矿石，一般用湿法冶炼处理。湿法冶炼主要适用于处理氧化矿石或含自然铜不高的单一矿石。由于使用的浸出剂不同，又分：硫酸浸出法——用以处理二氧化硅含量很高的酸性氧化矿石 ；氨浸出法——用以处理含多量碱性矿物的氧化矿石或自然铜贫矿； 细菌浸出法——用以处理低品位硫化矿石。奥林巴斯便携式XRD分析仪可以快速实时分分氧化矿石的晶相，帮助选择合适的选矿方法；在选矿过程中，实时确认化学反应的状态，决定是否需要添加矿料；反射炉熔炼主要是处理浮选后的铜精矿，－般要求精矿的含铜品位不得低于8％，最好为15～20％。铜精矿中的有害杂质砷、氟、锌、镁等，影响冶炼工艺和污染环境卫生，在矿料入炉时要进行控制，或在冶炼中加以回收处理。砷：以氧化状态存在，在冶炼过程中容易挥发，进入烟尘后污染大气，对人体有害；因此，一般要求铜精矿中砷的含量小于0.3％。冰铜中的砷通过转炉吹炼后，进入制酸系统的砷在转化器里使触媒逐渐位一般30～45％），冰铜经过吹炼而成为粗铜（含铜品位97～99％），粗铜再经过火法精炼或电解精炼而得到精铜（含铜品位99.9％以上）。有少量富铜矿石（一般含铜大于5％）可以不经过选矿，而与铜精矿混合直接入炉冶炼。氟：以氟化氢（HF）状态进入炉气，带入制酸车间，腐蚀破坏生产设备。一般要求铜精矿中氟的含量小于0.1％。锌：在冶炼过程中一部份以氧化锌（ZnO）状态进入渣中，增大渣的粘度，夹杂铜和影响铜的熔解；一部份以硫化锌（ZnS）的状态进入冰铜中，使冰铜呈粘滞或泡沫状，不利与渣分离。另外，当冰铜温度低于1200℃时，硫化锌（ZnS）结晶析出，形成炉结阻塞放铜口。因此，一般要求铜精矿中锌的含量小于6％；否则，要进行优先浮选。镁：以氧化镁（MgO）状态存在于含镁矿物中，铜矿石中含有滑石、蛇纹石、绿泥石、橄榄石等含镁高的矿物，易泥化，采用浮选时，多与铜矿物一起浮出，分选困难，而且容易形成泥饼，使磨矿流程不畅通。此外，含氧化镁（MgO）高的铜精矿入炉后使炉渣产生粘性，熔点增高并导致熄炉。因此，一般要求铜精矿中氧化镁（MgO）的含量小于5％奥林巴斯手持式光谱仪分析结果可靠、重现性好、最少的样品制备和操作简单等重要特点，可以快速分析砷、铜、锌、镁等元素的含量在快闪熔炼过程中，冰铜品位和熔炼矿渣中金属含量是影响随后的冶炼加工阶段(如氧化还原和精炼)和整体生产力的两个最重要的因素。冰铜中铜的品位低意味着铜还原不足和冰铜中铁(主要成分:铁硫化物(FeS)的含量影响氧化还原反应。冰铜中的铜的品位应该 48%,铁应 10%。冰铜品位可以通过改变输入空气或富氧空气的总氧比来调整。不适当的调整导致生产率降低，如铜渣和/资源浪费(工时和能源)。产生这种损失的最大的原因之一是缺乏正确分析测方法。奥林巴斯手持式光谱仪分析可以快速及时的分析冰铜中铜铁的含量，分析结果有ICP 分析结果基本吻合，帮助操作员确认将冰铜转入氧化还原炉中最好时机。深圳市莱雷科技发展有限公司是时奥林巴斯手持式光谱仪分析在中国的代理商，是OLYMPUS在中国的长期战略合作伙伴，为广大客户提供元素分析整体介绍方案及及时满意的售后服务。

据国家卫生部公告，胆钙化醇、氰钴胺等14种食品添加剂的产品标准，均按照《中华人民共和国药典》(2010年版)的质量要求进行生产和检验。这意味着，国家对食品添加剂的管理，将与新出台的国家药典相对接，使之更符合中国的具体国情、药品生产和传统用药习惯! 　　根据《中华人民共和国食品安全法》和卫生部等9部门《关于加强食品添加剂监督管理工作的通知》(卫监督发〔2009〕89号)规定，经审核，现指定胆钙化醇等14种食品添加剂的产品标准按照《中华人民共和国药典》(2010年版)相关质量要求和检验方法执行。 　　对此，国家标准频道认为：药品各生产、销售企业，应及时关注标准类的变动信息。做到信息最大程度的了如指掌，才能更好的避免不必药的麻烦。此外，作为消费者，应尽可能多的去了解所谓的食品添加剂，在药店里对应产品。所以，请大家在超市、认清楚食品标签的标注，切勿换了个名字，就不知道是啥了! 　　附：食品添加剂与《中华人民共和国药典》的相应品种 　　胆钙化醇等14种食品添加剂 食品添加剂 《中华人民共和国药典》中的相应品种 1 胆钙化醇 维生素D3 2 d-α醋酸生育酚 维生素E 3 植物甲萘醌 维生素K1 4 氰钴胺 维生素B12 5 烟酰胺 烟酰胺 6 泛酸钙 泛酸钙 7 硫酸镁 硫酸镁 8 氧化镁 氧化镁 9 硫酸亚铁 硫酸亚铁 10 富马酸亚铁 富马酸亚铁 11 氧化锌 氧化锌 12 柠檬酸锌 枸橼酸锌 13 碘化钠 碘化钠 14 碘化钾 碘化钾

尊敬的女士/先生： 您好！ 我们诚挚地邀请您参加2016年3月24日在深圳豪派特华美达酒店举办的实验室仪器技术交流会。为了更好的提高您对梅特勒-托利多相关仪器的操作方法及正确应用的了解和处理日常实验中异常现象、解决实际问题的能力，本次技术交流会，我们将整合实验室仪器，重点围绕天平、分析仪器、、pH计等仪器，进行仪器应用、技术、规范操作、实验室常见问题及维护保养方面的交流，旨在为您提供更加优质的服务。 本次会议全程免费，并免费提供培训资料、丰富奖品与午餐、茶歇，如需参加请于 3月22日 前填写回执并通过邮件或者电话方式于负责销售取得确认，技术盛宴，期待您的光临！会议时间：2016年3月24日9:00-16:00会议地址：深圳豪派特华美达酒店 （深圳市龙华新区民治街道梅龙路88-1号 ，梅龙路与民旺路交汇处）邀请函回执单微信报名：关注东南科仪公众号，回复数字：3，立即报名 日 期：2016年3月24日地 点：深圳豪派特华美达酒店（深圳市龙华新区民治街道梅龙路88-1号 ，梅龙路与民旺路交汇处）联 系 人：杨洁丽 13926003617 yjl@sinoinstrument.com 周 琪 13600005851 zq@sinoinstrument.com 利家林 13600005620 ljl@sinoinstrument.com

Brüel & Kjæ r 中国用户技术交流大会一年一度。今年我们定于6月18日-20日在中国历史文化名城广州市举办。大会将集聚各行业的Brüel & Kjæ r用户、来自公司总部和本土的多位技术专家，分享重要的噪声与振动测量经验以及最新的技术资讯。 　　不管您从事哪个行业——航空航天、国防、铁路、汽车、船舶、电信、消费电子、家电、IT、工业制造、机场、环境、风能或者其它，本次大会都将是一个绝佳的业内交流机会与获取提升的平台。在主题演讲、不同分会场演讲，将介绍完整的测量链以及新解决方案 新产品、技术以及在各行业的广泛应用等。 　　与世界顶级的噪声与振动测量专家对话，聆听最新技术资讯，了解实用的解决方案。除此之外，多行业Brüel & Kjæ r用户测量故事与经验分享，将激发您新的工作灵感 专门准备的产品演示，帮您获取真实的操作体验。大会将让所有参与者从中获益： 　　 令人兴奋的新产品开发以及实际应用 　　 来自各领域用户的真实、成功经验演讲 　　 亲身体验B&K系统的精准、稳定与强大 　　 气氛热烈的近距离咨询、讨论与互动 　　 珍贵的噪声与振动测量领域业内交流 　　我们期待您的光临! 　　主办：丹麦Brüel & Kjæ r大学 Brüel & Kjæ r中国 　　会期：2013年6月18(星期二)至20日(星期四) 6月17日外地听众报到 　　地点：广州凯旋华美达酒店三楼，详见酒店与交通指南 　　费用：免收会议费 往返交通、住宿费自理。如需代订会议酒店，请参考酒店与交通指南。 　　日程 　　6月17日 17:00-21:00 签到、领取会议资料 　　6月18日 08:00-09:00 签到、领取会议资料 09:00-09:15 致欢迎辞 09:15-10:15 主题演讲1 10:15-10:30 茶歇 10:30-12:00 主题演讲2 12:00-13:30 午餐 13:30-15:00 嘉宾演讲（各行业成功案例） 15:00-15:30 茶歇与交流 15:30-17:00 嘉宾演讲（各行业成功案例） 　　6月19日 　　会场一 09:00-12:00 汽车、地面车辆、高铁 13:00-17:00 内容同上午 　　会场二 09:00-12:00 航空、航天与国防 13:00-17:00 内容同上午 　　会场三 09:00-12:00 振动测试系统 13:00-17:00 内容同上午 　　会场四 09:00-12:00 结构测试（模态与相关性） 13:00-17:00 结构测试（工作变形分析、运行模态分析） 　　会场五 09:00-12:00 环境管理解决方案与环境噪声与监测 13:00-17:00 电声技术与应用 　　会场六 09:00-12:00 家电、电机、计算机及外部设备的噪声、振动、固有频率、噪声源识别、声功率等 13:00-17:00 相关产品的国家标准介绍、测试案例和答疑 　　会场七 09:00-17:00 产品操作与演示 　　6月20日 09:00-17:00 总结、讨论与交流　　参会回执 　　请您在6月8日前填写参会回执发送电邮到邮箱yvonne.fang@bksv.com.cn 单位名称 邮 编 单位地址 参会人员 电子邮箱（公司） 性别 职位 手机 酒店住宿 请注明您需要我们帮忙预订的房间类型、间数、入住和退房日期。如需合住双人间，请在您选择的房间后面标注(Y)。同一单位合住的两位参会人员请单独填同一张回执，需要我们协调安排与其它单位参会人员合住的，请在备注处说明。 广州凯旋华美达酒店： 口商务双人房( )间，入住和退房日期(_月/_日到_日)，( )需要合住 口商务大床房( )间，入住和退房日期(_月/_日到_日)，( )需要合住 口行政客房( )间 ，入住和退房日期(_月/_日到_日)，( )需要合住 口行政套房( )间，入住和退房日期(_月/_日到_日)，( )需要合住 口高级商务套房( )间，入住和退房日期(_月/_日到_日)，( )需要合住。 广州金桥酒店： 口高级大床房，入住和退房日期(_月/_日到_日)，( )需要合住 口高级双床房，入住和退房日期(_月/_日到_日)，( )需要合住。 7天连锁酒店(广州五羊新城店)： 口大床房，入住和退房日期(_月/_日到_日)，( )需要合住 口双床房，入住和退房日期(_月/_日到_日)，( )需要合住。 备注处： 请选择在大会第二天和第三天您要参加的会议： 6月19日口汽车、地面车辆、高铁：上午( )人，下午( )人 口航空、航天与国防：上午( )人，下午( )人 口振动测试系统：上午( )人，下午( )人 口结构测试(模态与相关性)：上午( )人 口结构测试(工作变形分析、运行模态分析)：下午( )人 口环境管理解决方案与环境噪声与监测：上午( )人 口电声技术与应用：下午( )人 口家电、电机、计算机及外设：上午( )人，下午( )人 口产品操作与演示：( )人 6月20日 口总结、讨论与交流( )人 说明： 1)报名人数不限 2)住宿费用自理 3)房费含早餐(详见酒店与交通指南) 4)酒店专职人员会在前台帮您办理入住，,请备好现金及信用卡，发票可在入住期间任何时间到前台开具 5)餐劵与房卡同时在前台领取 6)合住的参会人员可分别开具2张发票 如不能同时办理入住, 先到达的需要暂时预付全部房款 一人提前退房，原则上另外一人需负担另一半房费，也可联系主办方协调，合住到其他有空位的房间。 　　用户演讲 　　如果您希望分享用户测量故事与经验，请在2013年6月10 日之前提交您的用户体验演讲PPT稿，并发送到您在Brüel & Kjæ r联系人邮箱。以下是建议的演讲议题： 　　机场噪声、建筑声学、厅堂声学、材料测试、数据记录录制和分析 　　环境噪声与振动、生产测试机械诊断、噪声源识别、职业健康、通过噪声测量 　　Pulse解决方案、重复性测试、声功率、结构动力学、声品质 　　电信和音频、振动试验、城市噪声、其它 　　酒店与交通指南 　　地点：广州凯旋华美达酒店三楼 　　地址：广东省广州市广州大道中明月一路 　　电话：020-87372988 　　网址：www.ramadagz.com 　　如何到达会议酒店? 　　2013年Brüel & Kjæ r中国用户技术交流大会(2013年6月18日-20日)会议地址为广州凯旋华美达酒店，距离广州白云国际机场约35公里。从机场乘坐出租车到达酒店约45分钟。从机场乘坐地铁3号线机场线(12站)到地铁体育西路站换乘地铁3号线(1站)到地铁珠江新城站换乘地铁5号线(1站)到地铁五羊邨站(B出口广州大道中)走约711米到凯旋华美达大酒店。 　　为方便您参会，Brüel& Kjæ r中国也将安排大巴于会议前一天从广州白云国际机场分批前往会议酒店。时间为6月17日下午13:00-17:00，我公司员工将在机场三楼出发厅15号门恭候您。 　　可否帮忙预订会议酒店? 　　如果您需要入住或与其它参会嘉宾合住会议酒店，我们可以帮忙预订，请在参会回执中注明。以下为广州凯旋华美达酒店协议价格(均含酒店自助早餐)。 　　商务双人房：RMB660元/间/晚 商务大床房：RMB600元/间/晚 　　行政客房：RMB900元/间/晚 高级商务套房：RMB1050元/间/晚 　　行政套房：RMB1180元/间/晚 　　附近是否还有其它酒店? 　　您也可以选择其它就近的酒店。 　　广州金桥酒店 　　地址：广州市寺右新马路93号 　　电话：020-83918868 　　www.goldenbridgehotel.com 　　该酒店位于五羊新城，正门正对五羊新城广场。地铁5号线五羊邨D出口可到达，步行至凯旋华美达酒店大概20分钟。如果您要入住或与其它参会嘉宾合住该酒店，我们可以帮忙预订，请在参会回执中注明。以下为协议价格。 　　高级大床/双床房：RMB398元/间/晚(含早餐) 　　7天连锁酒店(广州五羊新城店) 　　地址：广州 越秀区 寺右新马路 　　电话：020-37858088 　　该酒店位于珠江新城、五羊新城商圈五羊中学对面。地铁5号线五羊邨D出口可到达，步行至凯旋华美达酒店大概25分钟。您可以通过携程等网站预订该酒店，如果需要我们协助预订，请在参会回执中注明。以下为携程网网上当前报价，仅供您参考，预订时我们将告知您会议期间价格。 　　大床房：RMB207元/间/晚(无早) 　　双床房：RMB247元/间/晚(无早) 　　关于预订酒店如有疑问，请咨询我公司刘辉(020-28873818)。 　　咨询 　　Lily Yang (lily.yang@bksv.com.cn 021-61133678) 　　参会回执 　　Brüel & Kjæ r 中国用户技术交流大会2013 　　会期：2013年6月18日-20日 地点：广州凯旋华美达酒店三楼 　　为更好地安排您参会和住宿等事宜，请您务必在6月8日前将您的参会回执发送到您在Brüel &Kjæ r中国的联系人邮箱或者yvonne.fang@bksv.com.cn这一邮箱。

p 　　近日，中科院大连物化所能源研究技术平台核磁技术研究组(DNL2004)自主研制一套电化学-液体核磁共振联用装置，已成功实现二氧化碳电还原、乙醇和葡萄糖电氧化的核磁共振原位表征，现向所内外开放检测服务。 /p p 　　核磁共振是一种无损的检测方法，不会对测量体系产生干扰，同时核磁共振具有极高的能量分辨率，可以分辨被检测原子周围微小的化学环境变化，因此十分适合用于原位检测。但其局限在于其质量灵敏度低，测量信号时要求样品的量较多。电化学-核磁共振(EC-NMR)是一类结合电化学和核磁共振方法、可实现亚赫兹谱分辨率或微米范畴空间分辨率(磁共振成像)的原位光谱电化学检测技术。其中，电化学-液体核磁共振通过恒电位仪监测调控电化学反应中电势电流的变化，同时通过液体核磁共振提供电化学反应中间体和产物、反应动力学等信息，实现电化学和核磁共振数据的平行采样。电化学-液体核磁共振原位检测可广泛用于评价电催化剂、辅助了解电催化反应机理和实时监测反应动力学等，在燃料电池、二氧化碳电催化转化和平台化合物制高值化学品等方面有广阔的应用前景。 /p p 　　电化学与核磁联用最大的挑战在于电化学中必不可少的电流会严重降低核磁共振检测回路的品质因素，使得核磁共振的质量检测灵敏度进一步降低。同时，电化学体系中导电的电极材料也会降低核磁共振的灵敏度，体系的均匀性也会受到影响。 /p p 　　在研制过程中，物化所该团队通过屏蔽线缆和低通滤波器等措施，解决了核磁共振和恒电位仪之间的相互干扰；通过三电极和核磁管的特殊设计，提高了检测灵敏度和谱峰分辨率。该装置具备二氧化碳/氮气等气氛下电催化核磁共振原位检测和电催化剂低温反应监测与评价能力。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/7b286222-a7e5-4076-b33c-da6c4d034fa6.jpg" title=" W020200723347476254754.jpg" alt=" W020200723347476254754.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 利用自研电化学-液体核磁共振联用装置获得的原位表征谱图 /strong /p

氨 氮 氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。 水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。 测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。 氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。 1． 方法的选择 氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。 2．水样的保存 水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH2，于2—5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。 预 处 理 水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。 （一）絮 凝 沉 淀 法 概 述 加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。 仪 器 100ml具塞量筒或比色管。 试 剂 （1）10%（m/V）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。 （2）25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。 （3）硫酸ρ=1.84。 步 骤 取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml 25%氢氧化钠溶液，调节pH至10.5左右，混匀。放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml。 （二）蒸 馏 法 概 述 调节水样的pH使在6.0—7.4的范围，加入适量氧化镁使呈微碱性（也可加入pH9.5的Na4B4O7-NaOH缓冲溶液使呈弱碱性进行蒸馏；pH过高能促使有机氮的水解，导致结果偏高），蒸馏释出的氨，被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用纳氏比色法或酸滴定发时，以硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸比色法时，则以硫酸溶液为吸收液。 仪 器 带氮球的定氮蒸馏装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。 试 剂 水样稀释及试剂配制均用无氨水。 （1） 无氨水制备： ① 蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1ml硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50ml初滤液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻瓶中，密塞保存。 ② 离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。 （2） 1mol/L盐酸溶液。 （3） 1mol/L氢氧化钠溶液。 （4） 轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。 （5） 0.05%溴百里酚蓝指示液（pH6.0—7.6）。 （6） 防沫剂，如石蜡碎片。 （7） 吸收液：① 硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水稀释至1L。 ② 硫酸（H2SO4）溶液：0.01mol/L。 步 骤 （1） 蒸馏装置的预处理：加250ml水于凯氏烧瓶中，加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，加热蒸馏，至馏出液不含氨为止，弃去瓶内残渣。 （2） 分取250ml水样（如氨氮含量较高，可分取适量并加水至250ml，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏至馏出液达200ml时，停止蒸馏。定容至250ml。 采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50ml硼酸溶液为吸收液，采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，改用50ml 0.0 1mol/L硫酸溶液为吸收液。 注意事项 （1） 蒸馏时应避免发生暴沸，否则可造成馏出液温度升高，氨吸收不完全。 （2） 防止在蒸馏时产生泡沫，必要时加入少量石蜡碎片于凯氏烧瓶中。 （3） 水样如含余氯，则应加入适量0.35%硫代硫酸钠溶液，每0.5ml可除去0.25mg余氯。 （一） 纳氏试剂光度法GB7479--87 概 述 1． 方法原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量用波长在410—425nm范围。 2． 干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。 3．方法适用范围 本法最低检出浓度为0.025mol/L（光度法），测定上限为2mg/L。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水。 仪 器 （1） 分光光度法。 （2） pH计。 试 剂 配制试剂用水应为无氨水。 1． 纳氏试剂 可选择下列一种方法制备。 （1） 称取20g碘化钾溶于约25ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCI2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液。 另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液在边搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。 （2） 称取16g氢氧化钠，溶于50ml充分冷却至室温。 另称取7g碘化钾和10g碘化汞(HgI2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。 2．酒石酸钾钠溶液 称取50g酒石酸钾钠(KnaC4H4O64H2O)溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。 3．铵标准贮备溶液 称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。 4． 铵标准使用溶液 移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。 步 骤 1． 校准曲线的绘制 吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线。加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长4250nm处，用光程20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。 由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度得校准曲线。 2． 水样的测定 （1） 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液。 （2）分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。 3． 空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。计 算 由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。 氨氮（N，mg/L）= 式中，m—由校准曲线查得的氨氮量（mg）； V—水样体积（ml）。 精密度和准确度 三个实验室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过9.5%；加标回收率范围为95~104%。 四个实验室分析含1.81~3.06mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过4.4%；加标回收率范围为94~96%。 注意事项 （1） 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。 （2） 滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。 （二） 水杨酸-次氯酸盐光度法 GB7481--87 概 述 1． 方法原理 在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成兰色化合物，在波长697nm具最大吸收。 2． 干扰及消除 氯铵在此条件下，均被定量的测定。钙、镁等阳离子的干扰，可加酒石酸钾钠掩蔽。 3． 方法的适用范围 本法最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为1mg/L。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。 仪 器 （1） 分光光度计。 （2） 滴瓶（滴管流出液体，每毫升相当于20±1滴） 试 剂 所有试剂配制均用无氨水。 1． 铵标准贮备液 称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。 2． 铵标准中间液 吸取10.00ml铵标准贮备液移取100ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含0.10mg氨氮。 3． 铵标准使用液 吸取10.00ml铵标准中间液移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00μg氨氮。临用时配置。 4． 显色液 称取50g水杨酸〔C6H4（OH）COOH〕，加入100ml水，再加入160ml 2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌使之完全溶解。另称取50g酒石酸钾钠溶于水中，与上述溶液合并移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。存放于棕色玻瓶中，本试剂至少稳定一个月。 注： 若水杨酸未能全部溶解，可再加入数毫升氢氧化钠溶液，直至完全溶解为止，最后溶液的pH值为6.0—6.5。 5． 次氯酸钠溶液 取市售或自行制备的次氯酸钠溶液，经标定后，用氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度为0.35%（m/V），游离碱浓度为0.75mol/L（以NaOH计）的次氯酸钠溶液。存放于棕色滴瓶内，本试剂可稳定一星期。 6． 亚硝基铁氰化钠溶液 称取0.1g亚硝基铁氰化钠{Na2〔Fe（CN）6NO〕2H2O}置于10ml具塞比色管中，溶于水，稀释至标线。此溶液临用前配制。 7． 清洗溶液 称取100g氢氧化钾溶于100ml水中，冷却后与900ml 95%（V/V）乙醇混合，贮于聚乙烯瓶内。 步 骤 1． 校准曲线的绘制 吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml铵标准使用液于10ml比色管中，用水稀释至8ml，加入1.00ml显色液和2滴亚硝基铁氰化钠溶液，混匀。再滴加2滴次氯酸钠溶液，稀释至标线，充分混匀。放置1h后，在波长697nm处，用光程为10mm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。 由测得的吸光度，减去空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（μg）对校正吸光度的校准曲线。 2． 水样的测定 分取适量经预处理的水样（使氨氮含量不超过8μg）至10ml比色管中，加水稀释至8ml，与校准曲线相同操作，进行显色和测量吸光度。 3． 空白试验 以无氨水代替水样，按样品测定相同步骤进行显色和测量。 计 算 由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（μg）。 氨氮（N，mg/L）= 式中，m—由校准曲线查得的氨氮量（μg）； V—水样体积（ml）。 注意事项 水样采用蒸馏预处理时，应以硫酸溶液为吸收液，显色前加氢氧化钠溶液使其中和。 （三） 滴 定 法 GB7478--87 概 述 滴定法仅适用于进行蒸馏预处理的水样。调节水样至pH6.0~7.4范围，加入氧化镁使呈微碱性。加热蒸馏，释出的氨被吸收入硼酸溶液中，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，用酸标准溶液滴定馏出液中的铵。 当水样中含有在此条件下，可被蒸馏出并在滴定时能与酸反应的物质，如挥发性胺类等，则将使测定结果偏高。 试 剂 （1） 混合指示液： 称取200mg甲基红溶于100ml 95%乙醇；另称取100mg亚甲蓝溶于50ml 95%乙醇。以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用。混合液一个月配制一次。 注： 为使滴定终点明显，必要时添加少量甲基红溶液于混合指示液中，以调节二者的比例至合适为止。 （2） 硫酸标准溶液（1/2H2SO4=0.020mol/L）： 分取5.6ml（1+9）硫酸溶液于1000ml容量瓶中，稀释至标线，混匀。按下述操作进行标定。 称取经180℃干燥2h的基准试剂级无水碳酸钠（Na2CO3）约0.5g（称准至0.0001g），溶于新煮沸放冷的水中，移入500ml容量瓶中，稀释至标线。移取25.00ml碳酸钠溶液于150ml锥形瓶中，加25ml水，加1滴0.05%甲基橙指示液，用硫酸溶液滴定至淡橙红色止。记录用量，用下列公式计算，硫酸溶液的浓度。 硫酸溶液浓度（1/2H2SO4，mol/L）= 式中，W—碳酸钠的重量（g）； V—硫酸溶液体积（ml）。 （3）0.05%甲基橙指示液。 步 骤 1． 水样的测定 于全部经蒸馏预处理、以硼酸溶液为吸收液的馏出液中，加2滴混合指示液，用0.020mol/L硫酸溶液滴定至绿色转变成淡紫色止，记录用量。 2． 空白试验 以无氨水代替水样，同水样全程序步骤进行测定。 计 算 氨氮（N，mg/L）= 式中，A—滴定水样时消耗硫酸溶液体积（ml）； B—空白试验硫酸溶液体积（ml）； M—硫酸溶液浓度（mol/L）； V—水样体积（ml）； 14—氨氮（N）摩尔质量。 （四） 电 极 法 概 述 1． 方法原理 氨气敏电极为一复合电极，以pH玻璃电极为指示电极，银-氯化银电极为参比电极。此电极对置于盛有0.1mol/L氯化铵内充液的塑料管中，管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜，使内电解液与外部试液隔开，半透膜与pH玻璃电极有一层很薄的液膜。当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上，使铵盐转化为氨，生成的氨由于扩散作用而通过半透膜（水和其他离子则不能通过），使氯化铵电解质液膜层内NH4+Ö NH3+H+的反应向左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下，测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此，可从测得的电位确定样品中氨氮的含量。 2． 干扰及消除 挥发性胺产生正干扰；汞和银因同氨络合力强而有干扰；高浓度溶解离子影响测定。 3． 方法适用范围 本法可用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。色度和浊度对测定没有影响，水样不必进行预蒸馏，标准溶液和水样的温度应相同，含有溶解物质的总浓度也要大致相同。 方法的最低检出浓度为0.03mg/L氨氮；测定上限为1400mg/L氨氮。 仪 器 （1） 离子活度计或带扩展毫伏的pH计。 （2） 氨气敏电极。 （3） 电磁搅拌器。 试 剂 所有试剂均用无氨水配制。 （1） 铵标准贮备液： 称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。 （2） 100、10、1.0、0.1mg/L的氨标准使用液： 用铵标准贮备液稀释配制。 （3） 电极内充液：0.1mol氯化铵溶液。 （4） 氢氧化钠（5mol/L）-Na2-EDTA（0.5mol/L）混合溶液，贮于聚乙烯瓶中。 步 骤 1． 仪器和电极的准备 按使用说明书进行，调试仪器。 2． 校准曲线的绘制 吸取10.00ml浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准溶液于25ml小烧杯中，浸入电极后加入1.0ml氢氧化钠-Na2-EDTA溶液，在搅拌下，读取稳定的电位值（在1min内变化不超过1mV时，即可读数）。在半对数坐标线绘制E-logc的校准曲线。 3． 水样的测定 吸取10.00ml水样，以下步骤与校准曲线绘制相同。由测得的电位值，在校准曲线上直接查得水样的氨氮含量（mg/L）。 精密度与准确度 七个实验室分析含14.5mg/L氨氮的统一分发的加标地面水。实验室内相对标准偏差为2.0%；实验室间相对标准偏差为5.2%；相对误差为-1.4%。 注意事项 （1） 绘制校准曲线时，可以根据水样中氨氮含量，自行取舍三或四个标准点。 （2） 试验过程中，应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升，影响电位值的测定。 （3） 当水样酸性较大时，应先用碱液调至中性后，再加离子强度调节液进行测定。 （4） 水样不要加氯化汞保存。 （5） 搅拌速度应适当，不使形成涡流，避免在电极处产生气泡。 （6） 水样中盐类含量过高时，将影响测定结果。必要时，应在标准溶液中加入相同量的盐类，以消除误差。

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近期，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所仿生功能材料与传感器件研究中心&ldquo 973&rdquo 首席科学家刘锦淮研究员和中科院&ldquo 引进海外杰出人才&rdquo 黄行九研究员领导的课题组研究人员在探索砷(III)电化学检测影响机制上实现新突破。 　　长期以来，实现复杂环境中砷(III)稳定高效的电化学检测是困难且重要的问题。因其他离子如汞（II）、铜（II）和天然有机物等产生的干扰，一直是研究人员特别关注的问题。而此前的诸多报道对干扰的影响机制研究甚少，缺乏理论及实验依据。 　　合肥研究院智能所研究人员从实际应用的角度出发，依托内蒙古托 克托县兴旺庄村地下水为背景，借助于光谱法深入研究了腐植酸和铁(III)对砷(III)的电化学信号的影响。研究结果表明，腐植酸可以和水中砷 (III)发生络合，从而影响到检测信号；而铁 (III)的存在可以更强的作用力与腐殖酸结合，消除腐植酸与金电极或者As(III)的结合，从而实现砷(III)稳定高效的电化学检测。研究论文发表 在环境类期刊《危险材料》上（J. Hazard. Mater. 2014, 267, 153）。评审人认为&ldquo 相对于砷(III)的检测，该工作对干扰物对电化学信号的影响提出了比较深刻的理解&rdquo ；&ldquo 该工作具有新颖性，并且对消除这些对砷分 析产生影响的腐植酸的新的可能性带来一种思路&rdquo 。 　　近几年来，该课题组研究人员一直致力于探索纳米材料在电分析行为与吸附性能的相关性。 对此，他们利用氨基功能化氧化石墨烯和多孔双金属氧化物（氧化铈-氧化锆）纳米微球探究了水中重金属如砷(III)、砷(V)、钴(II)的吸附性能。相 关研究深入论证了表面官能团对去除重金属的重要作用。该研究成果也以全文发表在《危险材料》上（J. Hazard. Mater. 2013, 260, 498；J. Hazard. Mater. 2014, 270, 1）。 　　以上研究工作得到了国家重大科学研究计划项目、中科院&ldquo 引进海外杰出人才&rdquo 百人计划项目以及合肥物质科学技术中心方向项目等的支持。

近日，大连化学物理研究所燃料电池研究部醇类燃料电池及复合电能源研究中心金属燃料电池系统研究组(DNL0313组)王二东研究员团队在水系镁空气电池电解液设计研究方面取得新进展，提出一种无氯电解液，有效避免了镁负极在传统氯化钠(NaCl)电解液中的阳极析氢腐蚀问题。水系镁空气电池具有理论能量密度高、环境友好、安全性高、成本低和贮存寿命长的特点，是一种理想的应急储备电源，其主要应用场景包括露营、日常停电或者遇到地震、洪水等灾难的紧急情况。该类电池无需充电，使用前加注河水、海水或者其他水源，电池即可对外供电。然而，镁负极在NaCl电解液中发生阳极溶解反应时还伴随着剧烈的析氢腐蚀反应，且存在负差效应(随着放电电流密度增大，析氢腐蚀速率加快)。长期以来，文献报道中的镁负极利用率停留在60%左右，使得镁空气电池的比能量大打折扣。 　　该工作中，团队提出采用乙酸钠(NaAc)电解液，构建均匀溶解和无局部腐蚀的镁负极/电解液界面；借助乙酸根离子中甲基的空间位阻效应，增加阴离子在表面膜中的扩散能垒，避免镁负极表面膜的破坏，从而抑制了镁负极在放电过程中的阳极析氢腐蚀。基于该策略下的镁负极在10 mA cm-2电流密度下的利用率可达84%，高于在传统NaCl电解液中的59%，基于镁负极质量计算的比能量由1370 Wh kg-1提升到1770 Wh kg-1。此外，团队还在商业化镁空气电池中证实了NaAc电解液的实用性。该工作为设计高性能镁空气电池提供了一条简单可行的途径，同时揭示了镁负差效应的根本原因。 　　上述工作以“A chloride-free electrolyte to suppress the anodic hydrogen evolution corrosion of magnesium anode in aqueous magnesium air batteries”为题，于近日发表在《化学工程学报》(Chemical Engineering Journal)上。该工作的第一作者是大连化学物理研究所DNL0313组博士后高建新。上述工作得到了国家自然科学基金、中科院重点部署项目等资助。

仪器信息网讯 7月18日，2015北京国际食品及农产品安全检测技术展览会在北京国家会议中心召开。在同期举办的“食品和农产品安全检测技术研讨会”中，来自台湾的恩莱生医科技股份有限公司王文博士给与会听众介绍了一款全新的农药残留快速检测产品。该产品仍然采用酶抑制发的原理，但与传统相比不同的是酶抑制率是通过电化学方式进行表达。恩莱生医科技股份有限公司 王文博士　　该产品原理是采用双酵素反应机制，乙酰胆碱通过乙酰胆碱酶水解生成胆碱和乙酸，胆碱在胆碱氧化酶的作用下生成双氧水和甜菜碱，双氧水通过外加电位生成氧气、两个氢离子和两个负电子，通过电极产生电信号。有机磷及氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酶的抑制，影响后续的反应机制，进而产生有别电信号，通过分析有别电信号与原信号的差异来进行检测结果的判定。反应原理图　　传统的酶抑制率是通过目测颜色变化或通过分光光度计测定吸光度值来计算，目测颜色变化很难精确表达检测结果 而采用分光光度计测定吸光度值尽管数据相对精确，但是在仪器小型化、便携化发展趋势下有其局限性。市场上的小型化的光学式酶抑制法快速检测仪器，通常采用LED光源，但测量准确度不高。　　而电化学技术相对成熟，仪器设计简单，价格低廉，灵敏度及准确性高。在仪器满足小型化的需求的同时，还能保持高准确度，检测结果可直接读数。其优势明显，可携带，准确性和再现性佳，操作简单，检测时间短，10分钟即可完成检测。安心测农药残留快速检测系统恩莱生医科技股份有限公司展位编辑：孙立桐

融雪剂是冬季常用的除雪方法，国内外常见的融雪剂按主要成分一般分为醋酸钾（有机融雪剂）和氯盐两类。氯盐类融雪剂因其价格便宜、效果明显，从而被国内广泛使用。 氯盐类融雪剂的融雪原理是：&ldquo 氯盐类&rdquo 融雪剂溶于水（雪）后，其冰点在零度下，如，氯化钠（食盐）溶于水后冰点在-10℃，氯化钙在-20℃左右，醋酸类可达-30℃左右。盐水的凝固点比水的凝固点低，因此在雪水中溶解了盐之后就难以再形成冰块。此外，融雪剂溶于水后，水中离子浓度上升，使水的液相蒸气压下降，但冰的固态蒸气压不变。为达到冰水混和物固液蒸气压等的状态，冰便融化了。这一原理也能很好地解释了盐水不易结冰的道理。简单地说，就是融雪剂降低了雪的熔点，使其更容易融化。 融雪剂使用时并非越多效果越好，需要针对不同的情况精确计算使用量并进行均匀铺撒。因此发达国家禁止人工撒布融雪剂，要求必须用撒布机进行机械式撒布。但在中国，多数城市融雪剂的撒布完全依靠人工进行，根本无法做到精确均匀，融雪效果难以保证的同时也浪费了大量的融雪剂，间接导致其滥用。 发达国家融雪剂撒布设备的剂量精确与否会由专门的检测机构进行标定，以确定撒布设备是否可以使用。标定不通过的设备，严禁上路进行除雪作业。中国很长一段时间内缺乏融雪剂制造和使用标准。直到2002年，北京市才出台了中国首个融雪剂地方标准，对融雪剂的腐蚀性和污染性进行了规范，并同时出台了专门的《融雪剂使用管理办法》。而北京市的融雪剂使用量却连年上升，从之前的1000吨到2003年的7000吨，再到2010年的3万吨，这相当于此前5年冬季融雪剂使用量的总和。 融雪剂浓度、用量与融雪效果密切相关，同时控制融雪剂的用量，检测融化后的盐水浓度，可以最大的降低对道路桥梁、土壤生态的破坏作用。ATAGO氯盐类手持式浓度快速测定仪可以快速方便随身携带，在3秒之内的测量各类氯盐了，如氯化钠（NaCl）PAL-03S( 氯化钠浓度计)、氯化钙（CaCl2）PAL-41S( 氯化钙浓度计)、氯化镁（MgCl2）的浓度PAL-43S( 氯化镁浓度计)。 图为ATAGO(爱拓)融雪剂浓度折射仪 欢迎登陆东南科仪官网www.sinoinstrument.com了解详情。我们将热情提供完整、快速的现场分析试用！

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p 　　恶性肿瘤严重威胁人类的生命健康，其发病率和死亡率非常高。因此，肿瘤的早期诊断对于癌症的预防和治疗是至关重要的。肿瘤标志物是由肿瘤组织自身产生，可以反映肿瘤存在和生长的一类生化物质，主要包括胚胎抗原、天然自身抗原、肿瘤相关的酶、激素以及癌基因等。miRNA是一类长度为18～25个核苷酸的非编码单链RNA，不仅在基因表达调控中起到非常重要的作用，同时还在细胞增殖、分化、凋亡、造血等多个生物学过程中发挥着至关重要的作用。研究表明，miRNA的表达水平与多种肿瘤的发生、发展有着密切的关系。对于miRNA表达水平的监控，在疾病的早期诊断和预后观察等方面具有十分重要的意义。 /p p 　　近期，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所研究员缪鹏课题组开发了多种针对miRNA的超灵敏电化学分析方法。利用核酸分子的组装，制备了多种功能纳米材料，如聚集态金纳米颗粒、双链核酸模版-铜纳米颗粒、核酸-多孔氧化铁纳米复合物等，并利用不同的信号放大技术，如级联链置换聚合反应、酶催化分子循环反应(T7核酸外切酶、双链特异性核酸酶)等，极大地提高了信号强度，最终通过电化学测量，实现了aM级的检测灵敏度。这些新型的分析方法还具有稳定性高、特异性好、易改造等优点，有望为miRNA的超灵敏检测提供有力的工具。 /p p 　　相应工作已发表(Anal. Chem., 2018, 90, 2395-2400 Anal. Chem., 2018, 90, 11154-11160 Chem. Commun., 2018, 54, 7366-7369 ACS Appl. Mater. Interfaces, 2018, 10, 36796-36804)。 /p p /p p style=" text-align: center " img title=" asdasdasdasd.jpg" alt=" asdasdasdasd.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/b01b1693-bd34-4e0d-80e5-be7f7d0fafb2.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　miRNA超灵敏电化学检测示意图 /p p & nbsp /p

上海安谱CNW florisil小柱8折倾情促销 以下两种产品SBEQ-CA1555和SBEQ-CA3755 8折促销： 促销时间：2013.7.22-2013.8.31 CNWBOND Florsil 弗罗里硅土作为氧化镁复合的极性硅胶吸附剂（硅镁吸附剂），适 合于从非极性基质中吸附极性化合物，如分离有机氯农残、胺类、多氯联苯(PCBs)、 酮类以及有机酸等。 产品编号 名称 规格 报价 优惠价 SBEQ-CA1555 CNWBOND Florisil SPE小柱 100-200目，1g/6mL，30支/盒 319.00 255.00 CNWBOND Florisil PR 农残级弗罗里硅土同样适合于分离有机氯农残、胺类、多氯联苯(PCBs)、酮类以及有机酸等，粒径更大，允许大体积样品快速流过，满足EPA 608 方法。 库存编号 库存名称 规格 报价 优惠价SBEQ-CA3755 CNWBOND Florisil PR SPE 小柱 60-100目，1g/6mL，30支/盒 319.00 255.00 上海安谱科学仪器有限公司 地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030] 电话：86-21-54890099 传真：86-21-54248311 网址：www.anpel.com.cn 联系方式：shanpel@anpel.com.cn 技术支持：techservice@anpel.com.cn

成果名称 大脑多巴胺在体（in vivo）记录用电化学微电极研制 单位名称 北京大学 联系人 马靖 联系邮箱 mj@labpku.com 成果成熟度 □研发阶段 &radic 原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产 成果简介： 多巴胺是中枢神经系统中一种重要的神经递质，其胞体主要分布在中脑黑质致密部和腹侧背盖区，轴突末梢主要分布在纹状体、伏隔核、海马等区域。多巴胺在调节运动、情绪、奖赏等生理功能中发挥着重要作用，其分泌异常是多种神经精神类疾病发生、发展的病因之一。因此，监测脑内多巴胺分泌水平具有十分重要的意义。目前，国内外研究人员主要采用Microdialysis法检测脑内多巴胺的平均水平，但这种方法的局限是无法实时地进行检测。 北京大学分子医学研究所周专课题组研发的在体碳纤微电极电化学监测技术可以灵敏、实时探测脑内多巴胺的分泌，这种方法需要研制在体检测多巴胺分泌的电化学微电极，并采用不同的动作电位编码进行电刺激，以研究在黑质-纹状体通路中刺激模式对分泌的调控作用。 2009年，周专教授申请的&ldquo 大脑多巴胺在体（in vivo）记录用电化学微电极研制&rdquo 项目得到了第一期&ldquo 仪器创制与关键技术研发&rdquo 基金的支持。在基金的资助下，通过实验仪器与研制材料的购置，周专课题组开展了富有成效的工作，包括：（1）改进实验室原有的在体电极系统；（2）将该系统应用到具体的大脑多巴胺分泌检测中；（3）优化电极的制作，为更大规模的生产奠定基础。目前，该项目已经顺利结题，其研制的碳纤维电极直径仅7um，制作方便，对脑组织损伤较轻，并已经能够在动物实验中稳定检测多巴胺的异常分泌活动。 应用前景： 多巴胺在调节运动、情绪、奖赏等生理功能中发挥着重要作用，其分泌异常是多种神经精神类疾病发生、发展的病因之一。因此，实时监测脑内多巴胺分泌水平具有十分重要的意义。由于目前临床上没有较好的检测神经性精神疾病患者多巴胺分泌水平的方法，该技术进一步完善后，将在未来应用到临床辅助多巴胺检测和神经外科手术治疗中。

各会员单位及有关单位： 　　根据国家标准化管理委员会相关精神及工业和信息化部《关于开展2010年第一批原材料工业标准计划编制工作的通知》(原材料司函[2009] 210号)要求，以及标委会章程的规定，现决定编制2010年有色金属国家、行业标准项目计划。为有效做好以上工作，将有关事项通知如下： 　　一、项目编制重点 　　(一)行业发展急需的标准项目，特别是有色金属产业调整和振兴规划中所确定的产业发展重点 　　(二)与节能减排(减碳)相关的标准项目 　　(三)标龄超过10年，经复审需及时修订的标准项目。 　　二、报送项目计划的要求 　　(一)本次编制的项目为2010-2011年度需要安排的国家、行业标准计划项目。请各起草单位按照北京年会确定的项目填写相关表格。具体项目见附件一 　　(二)国家、行业标准项目都要求填写“国家、行业标准项目建议书”， 见附件二、附件三，“建议书”中的每个项次都要认真填写，尤其是立项的必要性、目的和理由、主要技术内容、国内外情况要重点论证，分析方法标准如有多个分方法，应按每个分标准分别填写“建议书”。同时要求字迹工整，纸质材料应加盖公章，纸张幅面一律为A4型纸 本次项目征集国家标准要求一同报送标准草案 请于2010年2月25日前将填好的项目建议书的书面文本(一式两份)寄至有色金属标委会秘书处，同时将项目建议书以及标准草案的电子版本发至有色金属标委会秘书处。 　　三、联系方式 　　全国有色金属标准化技术委员会秘书处 　　北京市海淀区苏州街31号8层 邮编：100080 　　全国有色金属标准化技术委员会轻金属分标委会秘书处： 　　联系人：葛立新　电话：010-62228793　Email：light-metal@263.net 　　全国有色金属标准化技术委员会重金属分标委会秘书处： 　　联系人：杨丽娟　电话：010-62228795　Email：yanglijuan889@163.com 　　全国有色金属标准化技术委员会稀有金属分标委会秘书处： 　　联系人：张江峰　电话：010-62574192　Email：zhjiangfeng@126.com 　　全国有色金属标准化技术委员会粉末冶金分标委会秘书处： 　　联系人：张宪铭　电话：010-62225125　Email：hnzjf@126.com 　　全国有色金属标准化技术委员会贵金属分标委会秘书处： 　　联系人：向 磊　电话：010-62623848　Email：xianglei2008@126.com 　　附件一：北京年会确定项目.xls(相关部分) 　　附件二：推荐性国家标准项目建议书.doc 　　附件三：行业标准项目建议书.doc 　　相关新闻：09年第二批有色金属标准制(修)订计划公布 　　附件一：确定制修订的有色金属标准（标红色字体为与分析测试直接相关的方法标准） 全国有色轻金属标准化分技术委员会年会确定的2010年项目（国家标准部分） 序号 标准项目名称 标准类别 制订或修订 完成年限 负责起草单位 代替标准 1 变形铝及铝合金制品显微组织检验方法 方法 修订 2011 东轻 GB/T 3246.1-2000 2 变形铝及铝合金制品低倍组织检验方法 方法 修订 2011 东轻 GB/T 3246. 2-2000 3 一般工业用铝及铝合金板、带材 第1部分：一般要求 产品 修订 2011 西南铝 GB/T 3880.1-2006 4 一般工业用铝及铝合金板、带材 第2部分：力学性能 产品 修订 2011 西南铝 GB/T 3880.2-2006 5 一般工业用铝及铝合金板、带材 第3部分：尺寸偏差 产品 修订 2011 西南铝 GB/T 3880.3-2006 6 铝合金预拉伸板 产品 制定 2011 待定 　 7 变形铝合金产品超声波检验方法 方法 修订 2011 东轻 GB/T 6519-2000 8铝及铝合金冷拉薄壁管材涡流探伤方法 方法 修订 2011 东轻 GB/T 5126-2001 9 铝板带箔清洁度试验方法 方法 制定 2011 瑞闽铝板带 　 10 铝合金建筑用隔热型材生产工艺技术规范 基础 制定 2011 泰诺风• 保泰 　 11 铝合金建筑型材挤压工艺技术规范 基础 制定 2011 待定 　 12 电解铝生产二氧化碳排放量测算方法 方法 制定 2011 待定 　 13 电解铝生产全氟化碳排放量测定方法 方法 制定 2011 待定 　 14 铝中间合金化学分析方法 第1部分 铁含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 15 铝中间合金化学分析方法 第2部分 锰含量的测定 方法 制定2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 16 铝中间合金化学分析方法 第3部分 镍含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 17 铝中间合金化学分析方法 第4部分 铬含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 18 铝中间合金化学分析方法 第5部分 锆含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 19 铝中间合金化学分析方法 第6部分 硼含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 20 铝中间合金化学分析方法 第7部分 铍含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 21 铝中间合金化学分析方法 第8部分 锑含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 22 铝中间合金化学分析方法 第9部分 铋含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 23 铝中间合金化学分析方法 第10部分 钾含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 24 铝中间合金化学分析方法 第11部分 钠含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 全国有色轻金属标准化分技术委员会年会确定的2010年项目（行业标准部分） 序号 标准项目名称 标准类别 制订或修订 完成年限 负责起草单位 代替标准 1 铝及铝合金电阻熔炼炉、保温炉技术条件 基础 修订 2011 常铝股份 YS/T 11-1991 2 铝及铝合金火焰熔炼炉、保温炉技术条件 基础 修订 2011 广东坚美 YS/T 12-1991 3 变形铝及铝合金圆铸锭 产品 修订 2011 贵铝 YS/T 67-2005 4 变形铝及铝合金扁铸锭 产品 修订 2011 东轻、南山 YS/T 590-2006 5 钎焊式热交换器用铝合金箔 产品 修订 2011 东轻、银邦、常铝 YS/T 496-2005 6 凿岩机用铝合金管材 产品 修订 2011 西北铝 YS/T 97-1997 7 铝锡-20铜-钢双金属板 产品 修订 2011 银邦 YS/T 289-1994 8 铝及铝合金挤压扁棒 产品 修订 2011 西南铝 YS/T 439-2001 9 交通运输装备用铝合金焊接丝材 产品 修订 2011 杭州银宇焊接材料科技有限公司、中南大学 YS/T 458-2003 10 双零铝箔用冷轧带材 产品 修订 2011 瑞闽铝板带、华北铝 YS/T 457-2003 11 钎接用铝合金板材 产品 修订 2011 东轻 YS/T 69-2005 12 冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法 第3部分 蒸馏—硝酸钍容量法测定氟含量 方法 修订 2011 霍煤鸿骏铝电有限责任公司 YS/T 273.3-2006 13 氟化铝化学分析方法和物理性能检测方法 第3部分 蒸馏－硝酸钍容量法测定氟含量 方法 修订 2011 霍煤鸿骏铝电有限责任公司 YS/T 581.3-2006 14 铝熔体在线除气净化工艺规范 基础 制定 2011 福州麦特新高温材料有限公司 　 15 铝及铝合金晶粒细化剂 第二部分：铝-钛合金线材 产品 制定 2011 新星化工 　 16 铝及铝合金晶粒细化剂 第三部分：铝-钛-碳合金线材 产品 制定 2011 新星化工 　 17 空调风管用涂层铝箔 产品 制定 2011 瑞闽铝材彩涂有限公司 　 18 铝及铝合金连铸连轧线材 产品 制定 2011 杭州飞翔、新疆众和 　 19 丙烯酸漆喷涂型材 产品 制定 2011 兴发 　 20 帐篷用高强度铝合金管 产品 制定 2011 上虞市东轻特种铝材厂 　 21 铝用炭素材料热膨胀系数测定装置 产品 制定 2011 北京英斯派克科技有限公司 　 22 轨道交通用铝合金板材 产品 制定 2011 东轻 　 23 铝合金抛光膜层规范 产品 制定 2011 新合铝业、凤铝 　24 烟包装用铝箔 产品 制定 2011 云南新美铝箔、华北铝 　 25 铝合金管、棒、型材清洁生产水平评价技术要求 第2部分 阳极氧化与电泳涂漆 基础 制定 2011 待定 　 26 铝合金管、棒、型材清洁生产水平评价技术要求 第3部分 粉末喷涂 基础 制定 2011 待定 　 27 铝合金管、棒、型材清洁生产水平评价技术要求 第4部分 氟碳漆喷涂 基础 制定 2011 待定 　 28 原生镁锭清洁生产水平评价技术要求 基础 制定 2011 待定 　 29 氧化铝生产用絮凝剂 产品 制定 2011 青岛海纳特新材料能源发展有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所 　 30 氧化铝生产工业废水中总碱度测定 方法 制定 2011 中铝河南分公司 　 全国有色重金属标准化分技术委员会年会确定的2010年项目（国家标准部分） 序号 标准项目名称 标准类别 制订或修订 完成年限 负责起草单位 代替标准 1 反射炉精炼安全生产规范 管理 制定 2011 大冶公司 　 2 锡冶炼安全生产规范 管理 制定 2011 云锡公司 　 3 有色金属冶炼危险源控制与应急救援 管理 制定 2011 待定 　 4 铜加工生产企业安全应急预案 管理 制定 2011 待定 　 5 铜矿山酸性废水综合处理规范 管理 制定 2011 待定 　 6 铜选矿厂废水回收利用规范 管理 制定 2011 云南铜业集团有限公司 　 7 铜矿山低品位矿石可采选效益计算方法 管理 制定 2011 待定 　 8 镍火法冶金安全技术规范 管理 制定 2011 金川集团有限公司 　 9 镍气化冶金安全技术规范 管理 制定 2011 金川集团有限公司 　 10 镍湿法冶金安全技术规范 管理 制定 2011 金川集团有限公司 　 11 铜及铜合金棒线涡流探伤方法 方法 制定 2011 中国有色金属工业无损检测中心、中铝上海铜业有限公司、佛山市华鸿铜管有限公司、洛阳铜加工集团有限公司 　 12 铜及铜合金化学分析方法 Al2O3的测定 方法 制定 2011 洛阳铜加工集团有限公司 　 13 直接法氧化锌 产品 修订 2011 水口山矿务局 GB/T 3494-1996 14 铸造锡铅焊料 产品 修订 2011 云南锡业公司 GB/T 8012-2000 15 三氧化二锑 产品 修订 2011 锡矿山矿务局 GB/T 4062-1998 16 导电铜板和条 产品 修订 2011 西北铜加工厂、洛阳铜加工集团有限公司、佛山市华鸿铜管有限公司、浙江宏磊铜业股份有限公司、金川集团有限公司 GB/T 2529-2005 17 铜及铜合金术语 第1部分 矿产品和精炼产品 基础 修订 2011 待定 GB/T 11086-1989 18 铜及铜合金术语 第2部分 加工产品和铸件 基础 修订 2011 洛阳铜加工集团有限公司 GB/T 11086-1989 全国有色重金属标准化分技术委员会年会确定的2010年项目（行业标准部分） 序号 标准项目名称 标准类别 制订或修订 完成年限 负责起草单位 代替标准 1 铜及铜合金性能试验试样制备方法 方法 制定 2011 中铝沈阳有色金属加工厂、浙江方圆检测集团股份有限公司 　 2 电真空器件用无氧铜棒线 产品 制定 2011 洛阳铜加工集团有限公司 　 3 高速铁路用青铜板带 产品 制定 2011 洛阳铜加工集团有限公司 　 4 高速铁路用青铜棒 产品 制定 2011 洛阳铜加工集团有限公司 　 5 高炉冷却壁用铜板 产品 制定 2011 洛阳铜加工集团有限公司 　 6 太阳能装置用铜带 产品 制定 2011 富威科技（吴江）有限公司、洛阳铜加工集团有限公司、菏泽广源铜带股份有限公司、绍兴力博集团 　 7 接插件用铜及铜合金异型带 产品 制定 2011 北京金鹰恒泰铜业有限公司、绍兴力博集团 　 8 导电用再生铜条 产品 制定 2011 巩义市新昌铜业有限公司 　 9 电工用再生铜线坯 产品 制定 2011 赣州江钨新型合金材料有限公司 　 10 高纯碲 产品 制定 2011 清远先导稀有材料有限公司、山东省阳谷祥光铜业有限公司 　 11 碲化镉 产品 制定 2011 清远先导稀有材料有限公司、山东省阳谷祥光铜业有限公司 　 12 铜靶材 产品 制定 2011 宁波江丰电子材料有限公司 　 13 红土镍矿化学分析方法—镍量的测定—火焰原子吸收光谱法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 14 红土镍矿化学分析方法—铁量的测定—重铬酸钾滴定法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 15 红土镍矿化学分析方法—磷量的测定—钼蓝分光光度法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 16 红土镍矿化学分析方法—钴量的测定—原子吸收光谱法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 17 红土镍矿化学分析方法—铜量的测定—原子吸收光谱法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 18 红土镍矿化学分析方法—氧化钙、氧化镁量的测定—原子吸收光谱法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 19 红土镍矿化学分析方法—二氧化硅量的测定—氟硅酸钾滴定法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 20 红土镍矿化学分析方法—钪量的测定—ICP-MS法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 21 红土镍矿化学分析方法—磷、铬、氧化钙、氧化镁、三氧化二铝量的测定—ICP-AES法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院；金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 22 钴化学分析方法 钠量的测定 原子吸收光谱法 方法 制定 2011 金川集团有限公司、深圳格林美高新技术股份有限公司 　 23 钴化学分析方法 氧量的测定 脉冲-红外吸收法 方法 制定 2011 金川集团有限公司、深圳格林美高新技术股份有限公司 　 24 钴化学分析方法 钙量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 方法 制定 2011 金川集团有限公司、深圳格林美高新技术股份有限公司 　 25 铍青铜板材和带材 产品 修订 2011 西北稀有金属材料研究院 YS/T 323-2002 26 航空散热管 产品 修订 2011 西北铜加工厂 YS/T 266-1994 27 塑覆铜管 产品 修订 2011 佛山市华鸿铜管有限公司、浙江海亮铜业有限公司、浙江宏磊铜业股份有限公司 YS/T 451-2002 28 有色金属精矿产品包装、标志、运输和贮存 基础 修订 2011 大冶有色金属公司、株洲冶炼集团公司、山东省阳谷祥光铜业有限公司、北方铜业有限公司等 YS/T 418 -1999 29 高纯铅 产品 修订 2011 峨眉半导体厂 YS/T 265-1994 30 重有色冶金炉窑热平衡测定与计算方法 闪速炉 基础 制定 2011 金川集团有限公司 　 31 重有色冶金炉窑热平衡测定与计算方法 铜合成炉 基础 制定 2011 金川集团有限公司 　 32 重有色冶金炉窑热平衡测定与计算方法 吹炼转炉 基础 修订 2011 金川集团有限公司 YS/T 118.15-1992 全国有色稀有金属、粉末冶金标准化分技术委员会年会确定的2010年项目（国家标准部分） 序号 标准项目名称 标准类别 制订或修订 完成年限 负责起草单位 代替标准 1 锆及锆合金化学分析方法 锡量测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.1-1992 2 锆及锆合金化学分析方法 1,10-二氮杂菲分光光度法测定铁量 方法修订 2011 待定 GB/T 13747.2-1992 3 锆及锆合金化学分析方法 丁二酮肟分光光度法测定镍量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.3-1992 4 锆及锆合金化学分析方法 二苯卡巴肼分光光度法测定铬量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.4-1992 5 锆及锆合金化学分析方法 铬天青S分光光度法测定铝量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.5-1992 6 锆及锆合金化学分析方法 2,9-二甲基-1,10-二氮杂菲分光光度法测定铜量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.6-1992 7 锆及锆合金化学分析方法 高碘酸盐分光光度法测定锰量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.7-1992 8 锆及锆合金化学分析方法 亚硝基R盐分光光度法测定钴量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.8-1992 9 锆及锆合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定镁量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.9-1992 10 锆及锆合金化学分析方法 硫氰酸盐分光光度法测定钨量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.10-1992 11 锆及锆合金化学分析方法 硫氰酸盐分光光度法测定钼量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.11-1992 12 锆及锆合金化学分析方法 钼蓝分光光度法测定硅量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.12-1992 13 锆及锆合金化学分析方法 示波极谱法测定铅量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.13-1992 14 锆及锆合金化学分析方法 催化示波极谱法测定铀量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.14-1992 15 锆及锆合金化学分析方法 姜黄素分光光度法测定硼量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.15-1992 16 锆及锆合金化学分析方法 氯化银浊度法测定氯量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.16-1992 17 锆及锆合金化学分析方法 示波极谱法测定镉量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.17-1992 18 锆及锆合金化学分析方法 苯甲酰苯基羟胺分光光度法测定钒量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.18-1992 19 锆及锆合金化学分析方法 二安替比林甲烷分光光度法测定钛量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.19-1992 20 锆及锆合金化学分析方法 发射光谱法测定铪量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.20-1992 21 锆及锆合金化学分析方法 真空加热气相色谱法测定氢量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.21-1992 22 锆及锆合金化学分析方法 惰气熔融库仑法测定氧量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.22-1992 23 锆及锆合金化学分析方法 蒸馏分离-奈斯勒试剂分光光度法测定氮量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.23-1992 24 锆及锆合金化学分析方法 库仑法测定碳量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.24-1992 25 钼及钼合金棒 产品 修订 2011 待定 GB/T 17792-1999 26 钽铌化学分析方法 铌中钽量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.1-1994 27 钽铌化学分析方法 钽中铌量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.2-1994 28 钽铌化学分析方法 铜量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.3-1994 29 钽铌化学分析方法 铁量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.4-1994 30 钽铌化学分析方法 钼量和钨量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.5-1994 31 钽铌化学分析方法 铌中磷量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.7-1994 32 钽铌化学分析方法 铌中铁、镍、铬、钛、锆、铝和锰量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.10-1994 33 钽铌化学分析方法 铌中砷、锑、铅、锡和铋量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.11-1994 34 钽铌化学分析方法 钽中氮量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.13-1994 35 钒 产品 修订 2011 待定 GB/T 4310-1984 36 钨钼合金条 产品 修订 2011 待定 GB/T 4185-1984 37 钨杆 产品 修订 2011 待定 GB/T 4187-1984 38 钼杆 产品 修订 2011 待定 GB/T 4188-1984 39 掺杂钨条 产品 修订 2011 待定 GB/T 4189-1984 40 掺杂钼条 产品 修订 2011 待定 GB/T 4190-1984 41 钼及钼合金棒 产品 修订 2011 待定 GB/T 17792-1999 42 粉末冶金制品 表面粗糙度 参数及其数值 方法 修订 2011 待定 GB/T 12767-1991 43 硬质合金化学分析方法 电位滴定法测定钴量 方法 修订 2011 待定 GB/T 5124.3-1985 44 硬质合金化学分析方法 过氧化物光度法测定钛量 方法 修订 2011 待定 GB/T 5124.4-1985 45 金属粉末粒度组成的测定 干筛分法 方法 修订 2011 待定 GB/T 1480-1995 46 金属粉末(不包括硬质合金粉末)在单轴压制中压缩性的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 1481-1998 47 硬质合金常温冲击韧性试验方法 方法 61 细粉末粒度分布的测定 声波筛分法 方法 修订 2011 待定 GB/T 13220-1991 62 硬质合金可转位刀片圆角半径 产品 修订 2011 待定 GB/T 2077-1987 63 无孔的硬质合金可转位刀片 产品 修订 2011 待定 GB/T 2079-1987 64 硬质合金可转位铣刀片 产品

碳纳米纸是以碳纳米材料(碳纳米管、碳纳米纤维和石墨烯等)为主制成的纸状材料。1998年，诺贝尔奖获得者Richard Smalley首次合成了碳纳米纸——buckypaper(巴基纸)。此后，比表面积远大于碳纤维纸，有着良好的导电导热性、透气透液性和化学稳定性的碳纳米纸，逐渐走入了人们的视野。　　据报道，2008年美国佛罗里达州立大学的科研人员开发出一种看上去像复写纸的碳纳米纸，比重仅为钢的1/10，但强度达到了钢的250倍。这种碳纳米纸用碳纳米管制成， 即buckypaper。因为质量轻强度高，以及其他优良特性，成形的碳纳米纸一问世，美国等发达国家就将其应用于军事、航天等领域，而它在国外的商业化发展也已经初具规模。　　“碳纳米纸在航天科技、锂离子电池、燃料电池、吸波材料、导热材料、力学增强材料、阻燃材料、过滤材料、生物材料等方面都有巨大的应用潜力。但碳纳米纸的产业化和商业化在国内相关领域仍是空白。”昆明纳太科技有限公司创始人刘铸曾表示，其创业的目标就是实现中国制造碳纳米纸的量产，打破国外在高新战略材料上的垄断。　　为此，纳太科技自主研发出一套连续生产碳纳米纸的工艺技术和生产设备，成为目前中国唯一一家具备低成本连续生产碳纳米纸的企业，主营碳纳米纸及碳纳米复合材料，并进行碳纳米纸市场终端产品应用方案的设计。所开发的包括碳纳米纸在内的各类产品，用途颇广，在新能源、流体净化、高导热应用、航空航天复合材料等领域均有十分广阔的市场前景。图为国内自主研发的纯碳纳米纸　　据了解，纳太科技利用碳纳米材料的抗菌、微细、导电等特性，结合其他人工纤维复合成型，开发出应用于净化领域的碳纳米纸产品，可进行高效空气净化和水净化。其新一代碳纳米高效抗菌空气滤膜经过国家空调设备质量监督检验中心检测，0.3微米颗粒过滤效率达到99.9997%，阻力212.2Pa 经过广东微生物研究所检测金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抗菌率达99.9%，抗霉菌等级为最高的0级，极具市场竞争力。而其开发的应用于新能源领域的碳纳米纸产品，不同的型号可分别用在锂离子电池阴极、电化学超级电容器、燃料电池气体扩散层和金属空气电池气体扩散层等。空滤纸　　纳太纳米纸究竟有哪些神奇之处?在不同的行业可以应用到何种程度?这些疑问都可以在第七届中国国际纳米技术产业博览会上得到解答。　　据悉，由江苏省纳米技术产业创新中心主办的第七届中国国际纳米技术产业博览会(简称纳博会)将于2016年10月26日-28日在苏州国际博览中心举办，这是中国最具规模和影响力的纳米技术应用产业交流大会，也是纳米企业形象展示、产品推介、技术交流、市场拓展的最佳舞台。本届大会期间，包括昆明纳太、厦门纳诺泰克、天津中正华美、台湾奈星、合肥开尔等在内的众多国内外纳米材料企业将齐聚苏州，展现纳米新新材料的神奇世界。更多详情可登陆纳博会网址：www.chinanosz.com

各有关检验检测机构：为提升我市检验检测机构技术能力，检查其是否持续符合资质认定条件和要求，根据《检验检测机构资质认定管理办法》、《检验检测机构能力验证管理办法》等有关规定，决定开展2024年度天津市检验检测机构能力验证工作，有关事宜通知如下：一、能力验证项目（一）煤炭领域：全硫、灰分和碳的测定；（二）建材领域：水泥化学成分的测定。二、参加对象由市市场监管委颁发检验检测机构资质认定证书，且具备本通知能力验证项目（参数）检测资质的检验检测机构应当参加此次能力验证。对未按本《通知》要求参加能力验证的检验检测机构，市市场监管委将依据相关规定进行处理。由市市场监管委颁发检验检测机构资质认定证书，但不具备本通知能力验证项目（参数）检测资质的检验检测机构可自愿报名参加本次天津市能力验证项目。三、能力验证费用本通知要求应当参加的检验检测机构免交能力验证费用。自愿报名参加的检验检测机构需向相关项目承担单位支付能力验证成本费用。四、能力验证时间安排能力验证工作将在9-10月开展。（一）报名参加能力验证的检验检测机构应于9月13日前通过邮箱完成报名。（二）初测样品领取煤炭领域9月19日上午9：00-11：00，贵州路98号C座一楼大厅；建材领域9月19日，华苑产业区开华道26号二楼大厅,联系人：陈平伟，电话：13682185200。五、能力验证结果使用及处理参加能力验证工作结果满意的机构予以记录，并在2025年度进行资质认定评审时，可以免除该项目的现场实验。鼓励政府部门、社会组织及其相关部门选择能力验证结果满意的检验检测机构提供技术服务。六、联系方式联系人：沈宇 联系电话：27182093邮箱：scjgrpc@tj.gov.cn附件：1.煤炭检验检测机构报名表 2.建材检验检测机构报名表2024年9月6日（此件主动公开）附件1煤炭检验检测机构报名表序号机构名称证书编号机构地址联系人电话电子邮箱项目能力是否通过资质认定（通过划√，未通过划x）已通过的资质认定检测方法（通过划√，未通过划x）全硫、灰分和碳的测定GB/T 214-2007《煤中全硫的测定方法》GB/T 25214-2010《煤中全硫测定红外光谱法》GB/T 212-2008《煤的工业分析方法》GB/T 30732-2014《煤的工业分析方法仪器法》GB/30733-2014《煤中碳氢氮的测定仪器法》GB/T476-2008《煤中碳和氢的测定方法》附件2建材检验检测机构报名表序号机构名称证书编号机构地址联系人电话电子邮箱项目能力是否通过资质认定（列出通过的参数名称）已通过的资质认定检测方法（通过划√，未通过划x）水泥化学成分GB175-2023《通用硅酸盐水泥》GB/T176-2017《水泥化学分析方法》备注：需列出的参数名称包括烧失量、氧化镁、三氧化硫、不溶物、二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化钙、氧化钾、氧化钠

根据国外研究机构MarketsandMarkets最新市场研究显示，全球电化学仪器市场将从2014年的17亿美元增长到2019年的22亿美元，保持5.2%的复合增长率。此报告涉及的产品包括电化学仪表、电位滴定仪和离子色谱，涉及的技术包括电位法、库伦分析法和伏安法，涉及的用户包括环境监测、食品和农业。 　　从产品角度来看，电化学仪器市场可分为电化学仪表、电位滴定仪、离子色谱、电化学工作站和其他类。2014年，电化学仪表所占市场比例最大。电化学仪表可进一步分为台式和便携式两种，其中台式电化学仪表所占市场份额最大。 　　从技术角度来看，电化学仪器市场可分为电位法、伏安法、库伦分析法和其他方法。2014年，采用电位法的电化学仪器销售最多。从用户角度来看，电化学仪器市场可分为环境监测产业、生物和制药行业、食品和农业、学术和研究机构和其它产业。2014年，环境监测产业采购了最多的电化学仪器。 　　按照区域划分，将此市场分为北美、欧洲、亚太和其他地区。其他地区指拉丁美洲、中东和非洲。2014年，电化学仪器市场排名前三的为欧洲、北美和亚太地区。 　　此市场的增长动力主要源于对多参数仪器需求的增长和人民对水安全更多关注。除此之外，新兴的亚洲市场，全球制药和生物公司研发投入的增加、顶尖研究机构间的联合药物研发等为此市场的未来发展创造了具体的机会。但是，电化学仪器的商品化和平均销售价格的下滑也在一定程度上阻碍了此市场的增长。 　　目前，全球主要的电化学仪器厂商包括Hanna仪器(美国)、瑞士万通(瑞士)、赛莱默(美国)、梅特勒-托莱多(美国)、DKK(日本)、丹纳赫(美国)、E+H(瑞士)、赛默飞(美国)、横河电子(日本)和堀场(日本)等。

日本东芝公司(Toshiba)日前宣布研制成功高灵敏度的电化学DNA芯片，这种芯片能够在非常低的浓度下检测DNA。 这款新型芯片集成了目前广泛使用的半导体电路技术之一的CMOS电路及传感器，是对东芝先进DNA芯片系列产品及相关技术的最新补，可迅速投入的应用包括抗癌药物的易感性分析及用于疾病起因的预防性诊断的健康监测。 东芝在2001年10月推出其第一款电化学DNA芯片，采用原始的电流检测方案，用于支持感染肝炎病人单个治疗方案的研制。该芯片能调查单个病人的治疗疗效和副作用。这项研究涵盖六个领域的疾病：肺结核、消化紊乱、抑郁症(ademonia)、高血脂症、心脏停搏(Cardiac Arrest)及癌症等。同年，东芝还针对风湿病患者推出了DNA芯片。根据基因数据，东芝此次推出的新的DNA芯片能测定药物疗效和副作用的可能性，以及与病人可能出现的并发症。

近日，青海省科技厅下达了2010年第一批重大科技专项项目计划，并启动实施了“青海省三江成矿带(纳日贡玛—莫海拉亨)铅锌矿综合评价及技术应用开发”、“餐厨废弃物资源化处理成套技术及装备开发与示范”、“1MW光伏并网逆变器研制及在锡铁山10MW电站中应用”、“以青海盐湖氯化镁和ADC发泡剂副产碳酸钠为原料年产2.5万吨高纯氧化镁新工艺工业化实验研究”等4项重大科技专项，资助经费达536万元，当年资助420万元。 　　“青海省三江成矿带(纳日贡玛—莫海拉亨)铅锌矿综合评价及技术应用开发”项目在充分收集和消化前人基础地质研究与矿产资源勘查资料的基础上，针对制约本地区找矿突破的关键问题，以区域成矿学和找矿系统学为指导，区域构造-成岩-成矿为主线 以成矿地质背景、成矿系统和演化、矿床模式为基础 宏观资料分析和具体靶区找矿解剖相结合 区域基础地质研究和典型矿床研究相结合 路线地质剖面、矿点异常调查与室内测试分析相结合 科研和矿产勘查相结合的技术路线，依托青藏专项，力争使该地区的地质找矿工作短期内有较大的突破，项目的实施符合青海省经济社会发展的需要。 　　“餐厨废弃物资源化处理成套技术及装备开发与示范”项目通过物理干化、湿热处理、厌氧发酵、混合物料发酵等技术的集成与创新，研发适用于不同区域类型的餐厨废弃物资源化处理技术及成套工艺装备，对减少环境污染，在全国餐厨废弃物资源化利用方面有重要的示范作用。 　　“1MW光伏并网逆变器研制及在锡铁山10MW电站中应用” 项目所研发的MW(兆瓦)级并网光伏逆变器，10MW级光伏并网电站设计集成等关键技术及设备将在锡铁山10MW光伏电站中得到应用和验证，有利于推动大型并网光伏发电系统的规模化应用，对促进青海光伏产业发展具有重要意义。 　　“以青海盐湖氯化镁和ADC发泡剂副产碳酸钠为原料年产2.5万吨高纯氯化镁新工艺工业化实验研究”项目以钾肥企业副产的老卤和ADC发泡剂副产碳酸钠为原料制备高纯氯化镁，工艺路线合理、易于连续化生产，符合循环经济产业政策，对于盐湖资源综合利用具有重要意义。 　　2009年青海省科技厅开始启动实施重大科技专项，重大科技专项以支持循环经济、生态经济、新能源经济和民生经济构成的特色经济发展和加强科技能力建设为主，从解决青海省经济建设和社会发展最为紧迫的重大问题出发，通过核心技术突破和资源集成，争取一定时限内在关键共性技术和重大工程上取得新突破。重大专项注重产学研结合，坚持以企业为主体，突出体现了以科技对循环经济、生态经济、新能源经济和民生经济支撑和引领，为绿色发展提供了强有力的科技支撑。