靛藍四磺酸

请教各位高手，靛蓝二磺酸钠是不是又叫靛红？为什么标准上的靛蓝二磺酸钠的分子式是C16H8O8S2Na2，而我买的试剂分子式为C16H8N2O8S2Na2，多了两个N有区别吗？我标定也标定不出，直接做曲线吸光度也不对，求高手详细讲一下。

[size=2]环境保护部公布的“HJ504-2009 [color=#cc0000]环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法”，[/color][color=#000000]是对原国家环境保护局1995年3月25日批准、发布的《环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法》的修订。此标准适用于环境空气中臭氧的测定，相对封闭环境（例如室内、车内等），空气中臭氧的测定也可参照本标准。我国室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准规定，空气中的臭氧浓度不应大于0.16毫克/立方米，如果人所处环境高于这个标准，时间长了，就会产生不良反应。新修订的该测量标准，修改了标准和适用范围，增加了测定上限和测定下限。具体的方法原理：空气中的臭氧在磷酸盐缓冲剂存在下，与吸收液中的蓝色靛蓝二磺酸钠等摩尔反应，褪色生成靛红二磺酸钠，在610nm处测量吸光度。标准原文：[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091109/2201749/[/url][/color][/size]

请问靛蓝胭脂红就是靛蓝二磺酸钠吗??? 谢了

想用亚甲基蓝法测水溶液中的烷基磺酸盐，比如辛烷磺酸钠，不带苯环的磺酸盐，做过一次基本成比例，但R2估计只有1个9，后面重复就不成比例了，一会大一会小，有人知道这个标准到底适不适用不带苯环的烷基磺酸钠，求告知！

[size=16px]HJ 504及空气和废气第四版中，靛蓝二磺酸钠标注的分子式都是C?16H?8O?8S?2?Na?2。但是我们买到的、网上查的、坛墨的标液，分子式都是C?16H?8N?2Na?2O?8S?2，而C?16H?8O?8S?2?Na?2在网上根本查不到。这两个究竟是否同一个东西，到底哪里错了？[sub][font=arial, 宋体, sans-serif][color=#333333][sub][/sub][/color][/font][/sub][/size][size=16px]之前也有人问过这问题，貌似也没个结果。[/size][size=16px][sub][sup]?[/sup][font=arial, 宋体, sans-serif][color=#333333][sub][/sub][/color][/font]??????????????[/sub][/size]?

做这个实验的时候，要先标定硫代硫酸钠的浓度，再用硫代硫酸钠标定靛蓝二磺酸钠，国标上说标定靛蓝二磺酸钠的时候要水浴在16±1℃中，大约要水浴多久才可以溶液温度和水温平衡？标定最后约用30ml，0.005mol/l的硫代硫酸钠，算出靛蓝二磺酸钠的浓度约为27mg/l,做出标线的吸光度才0.801。求助各位！

我们 按2010版中国药典做沙门菌检查时，阳性实验做到胆盐硫乳琼脂和麦康凯琼脂上划线，怎么做都没法检出有菌落生长。 后来为了查出原因，我们分别作了几个操作： 1.按药典步骤一步一步进行，先是肉汤，接种了沙门后培养24h后在胆盐硫乳上划线，同时也取肉汤培养物1ml接种至四硫磺酸钠亮绿培养基中，培养24h后在胆盐硫乳和麦康凯琼脂上划线。此实验的结果是，肉汤至胆盐硫乳上划线长出了菌落中心带黑色有的全部黑色的菌落，而由四硫磺酸钠亮绿培养基划线，什么菌落都没长。估计是四硫磺酸钠亮绿培养基出了问题，但是我们不知道问题所在，于是又往下做。 2.按药典现在肉汤中培养后转至四硫磺酸钠亮绿培养基，我们将四硫磺酸钠亮绿培养基的成分一一分开（四硫磺酸钠亮绿培养基是由四硫磺酸钠培养基中添加碘试液和亮绿试液所得，都按药典操作的），也就是，只用四硫磺酸钠培养基、添加了碘试液而未添加亮绿试液的四硫磺酸钠培养基、添加了亮绿而未添加碘试液的四硫磺酸钠培养基以及四硫磺酸钠亮绿培养基，培养24h后在胆盐硫乳和麦康凯上划线，发现四硫磺酸钠培养基和添加了碘试液而未添加亮绿试液的四硫磺酸钠培养基都长出了具有沙门菌特征的菌落，而添加了亮绿而未添加碘试液的四硫磺酸钠培养基和四硫磺酸钠亮绿培养基中未长出任何菌落。 结果显示的是只要培养基中添加了亮绿就没法检出，不知道是不是亮绿出了问题。但是，所有步骤都是按药典中进行的，亮绿试液和碘试液的配制都是的，相当的让人想不通。 究竟药典中设四硫磺酸钠亮绿培养基的意图只是增菌作用，还是也有选择作用，那后便胆盐硫乳和麦康凯不一样能鉴别么，四硫磺酸钠亮绿培养基这一步究竟有多大作用呢，可是药典出来了，又不可能不按其操作，毕竟客户都不明白其中的因果额。 唉~~，所以啊，又得麻烦大家了，有什么见解都给分析一下哈，多多益善，谢谢大家了^^

请教各位,靛红二磺酸钠:分子式\结构\性质,谢谢

要扩项了，研究臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法好多天了。标定靛蓝二磺酸钠消耗硫代硫酸钠体积为28.64ml，算出来IDS浓度为34.08ug/ml，作标曲的时候，取3ml稀释到100ml，吸光度分别为0.681,； 0.545； 0.413； 0.279； 0.138； 0.000 ，斜率只有0.68。 各种想不明白哪里出了差错。 哪位高手能指教一下？

0.25克靛蓝二磺酸钠的浓度一般是多少，曲线斜率一般是多少？我做的总是达不到要求，是什么原因啊请各位高手指点下，不甚感激

HJ 504-2009 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法2009-10-20发布，即将于2009-12-01实施，代替GB/T 15437-1995《环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法》。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=182893]HJ 504-2009 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法.pdf[/url]

4个不清楚的点，求助，现在在开展牛磺酸的项目[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812060935241054_3624_3455983_3.png[/img]

急求一条臭氧的标准曲线，HJ504-2009臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法

急需以下化学试剂标准四氢呋喃、吗啉、DMF-DMA、N-甲基哌嗪、甲磺酸、对甲苯磺酸有知道的同志请将结果发送至我的邮箱weiweidou2008@live.cn谢谢大家啦！

苯磺酸氨氯地平 2015年版二部药典上添加了有关物质I 是薄层色谱法 在紫外灯254nm和365nm下检视 大家觉着是分别开这两个波长的灯还是一起开？

实验室准备扩环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法HJ 504-2009这个方法，要做方法确认？第一次做这个，请问主要做那几个方面的确认？？是不是要做实验，标曲什么的来检验实验室的能力？？？主要涉及什么方面谢谢！求大神指导。

[b][font=宋体]问题描述：有机胺结构与对甲苯磺酸反应成盐，液相检测时发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致。由于成盐物质在乙腈中不溶析出，而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好，所以可以判断是两种物质。怎样知道母液中产物占比是多少？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）可以考虑更改流动相比例和调整流速。[/font][font=宋体]具体参考分离条件如下：[/font][font=宋体]色谱柱为[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]柱（[/font]4.6mm×250mm[font=宋体]，[/font]5μm[font=宋体]），流动相：[/font]A[font=宋体]为[/font]0.05%[font=宋体]四丁基硫酸氢胺[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]水（甲磺酸调节[/font]pH[font=宋体]至[/font]2.5[font=宋体]），[/font]B[font=宋体]为乙腈；洗脱程序：[/font]0~10min[font=宋体]，[/font]5%~100% B[font=宋体]；[/font]10~12min[font=宋体]，[/font]100%~5% B[font=宋体]；运行时间[/font]15min[font=宋体]；流速[/font]1.0mL/min[font=宋体]；柱温[/font]30[font=宋体]℃[/font][font=宋体]；进样量：[/font]2μL[font=宋体]；检测波长：[/font]220nm[font=宋体]。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font][font=宋体]如果不想改变条件，而样品本身是混匀的，可以先测一次样品，然后向相同量的样品中加入过量的氨水，将其中的对甲苯磺酸进行中和成盐后，再测一次就可以知道两个组分各自的含量，不过在此之前要根据合成步骤判断对甲苯磺酸酯的类型，并且对其前处理成盐步骤进行回收率测试。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

最近用液相色谱测定非食品添加物质十二烷基苯磺钠，发现从国标中心购买的十二烷基苯磺酸钠标准溶液居然有四个峰，怎么回事呀？有谁作过吗？到底哪个峰是十二烷基苯磺酸钠呢？烦请高手指点一二!

GB 5009.169-2016中，用乙酸锌和亚铁氰化钾沉淀蛋白，对于添加的量，会不会影响到牛磺酸的检测，同样，硫酸锌加入的量会不会影响泛酸

推翻上一次的结论，配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠和刚配置的环己烷氨基磺酸钠没有区别 前段时间做了一个测试，配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液上机测试，感觉存在问题。 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8404909_1_1_2_1_1 但是上次上机测试室存在问题，这次分别对10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液和刚配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液进行衍生化处理。 浓度分别是10μg/ml、50μg/ml、500μg/ml 10个月的编号分别是10-1、50-1、500-1，新配置的编号是10-2、50-2、500-2 先看看浓度为10μg/ml的色谱图，蓝色的为10-2，黑色的为10-1，后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 这样看起来，新配置的标准溶液面积还要微微小于已经配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液。 [img=,690,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181051539608_1886_5979722_3.png!w690x371.jpg[/img] 再看看浓度为50μg/ml的环己烷氨基磺酸钠的标准溶液色谱图 蓝色的为50-1，黑色的为50-2，后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 这样看起来，两个色谱峰相加后，看起来，新配置的标准溶液面积和10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积差不多，浓度也应该是相差不大。 [img=,690,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181054148691_1246_5979722_3.png!w690x364.jpg[/img] 再看看浓度为500μg/ml的环己烷氨基磺酸钠的标准溶液色谱图 黑色的为500-1，蓝色的为50-2，后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 明显可以看出来，新配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积要小于已经配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液面积，想当然的浓度也要小了。 [img=,690,414]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181059211505_9762_5979722_3.png!w690x414.jpg[/img] 最后说一下，只所以新配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积还小与10个月前的环己烷氨基磺酸钠标准溶液，应该是我配置新的标准溶液时，使用的50ml容量瓶，再往容量瓶加入10000μg/ml的环己烷氨基磺酸钠时，只从安剖瓶中吸取出了4.8ml，最终定容到50ml，相当于这个标准溶液最终浓度只是960μg/ml，因此用这个标准溶液配置的10、50、500的标准溶液使用液都会小一些，从而导致新的标准溶液要比10个月前的标准溶液浓度还要小。 但是我们可以得出最终的结论，正常2-8摄氏度冷藏保存，1000μg/ml的环己烷氨基磺酸钠标准溶液10个月是没有问题的，浓度几乎没有变化。

1、保护视网膜牛磺酸占视网膜中游离氨基酸总量的50%，动物实验证明，缺乏牛磺酸的猫其视网膜电图显示杆细胞与锥细胞广泛变性。促进中枢神经系统发育胎儿发育中脑组织的浓度显著高于出生后，提示牛磺酸对中枢神经系统发育，如细胞的增殖、移行与分化有作用。

请问谁有甲磺酸的检测方法，最好是简单的点的，易操作的

[font=Times New Roman][size=32px] 95%[/size][/font][font=宋体]工业萘与[/font][font=宋体][/font][font=Times New Roman]98%[/font][font=宋体]浓硫酸[/font][font=Times New Roman]160[/font][font=宋体]度下反应，反应生成物中主要含有[/font][font=宋体]α-萘磺酸、β-萘磺酸、萘、二萘磺酸、剩余硫酸等，如何简单快速测定他们各自的含量？求详细步骤。[/font]

甘肃兴荣精细化工公司已发生类似事故3次环保部门责令其停产并重罚10万元5月28日，位于甘肃省阿干镇的甘肃兴荣精细化工有限公司磺化车间操作人员由于操作不当，致使十几公斤的磺酸泄漏排入雷坛河，环保部门执法人员现场取样调查后认为，此次事故对黄河水质影响不大。据了解，该公司2002年投产至今，类似事故已经发生3起。白色泡沫蜿蜒几公里当日上午9时30分，记者在兰州市44路公交车终点站下游附近的雷坛河河边看到，由于降雨，水流量增大，在浑浊的河面上，附着着大量的白色泡沫，翻滚的白色泡沫顺着河水蜿蜒而下，每个回水湾处都聚集着成堆的白色泡沫。记者发现，出现白色泡沫的河面一直可以向上追溯几公里。当地一位居民告诉记者，可能是上游的一家化工厂发生了原料泄漏。记者实地走访发现，雷坛河上游阿干镇水磨沟一带，不时可见三三两两的男女手持脸盆、水桶、铁锨、扫帚等工具沿河拦截白色泡沫，有的人还穿着深蓝色的工作服，为尽快消除水面上漂浮的白色泡沫，有人还折断树枝在回水湾处搭“拦截坝”，拦截河面上的泡沫。记者粗略数了一下，在现场清除泡沫的有数十人之多。记者随即拨通兰州市七里河区环保局电话，一位工作人员告诉记者，该局执法人员接报后已赶到现场，现在正在勘察取样。操作不当引发泄漏记者随后来到位于阿干镇铁冶街甘肃兴荣精细化工有限公司。该公司办公室主任朱光亮告诉记者，当日清晨接到居民反映后，公司立即组织人员进行调查，调查证实此次泄漏事故可能是该公司磺化车间的化验员在凌晨上班取样时，没有及时关严取样阀门导致磺酸泄漏。根据雷坛河河面附着的泡沫以及取样流程初步判断，此次泄漏的磺酸在15—25公斤之间。事件发生后，公司立即打开应急池缓冲、稀释泄漏的磺酸，同时，派出38名职工沿河拦截、消除由此产生的白色泡沫。朱光亮主任介绍，磺酸成品主要用于洗涤用品添加剂，属表面活性剂物，呈酸性，浓度为1.2%，应该不会影响人体健康和饮用水安全。环保部门责令停产兰州市环保局环境监理所柳培彪副所长告诉记者，当日上午8时许，兰州市环保局和七里河区环保局接到群众反映后，当即驱车前往事发现场勘察取样。经过调查，事故原因已经初步查明，系该公司磺化车间操作人员操作不当、责任心不强导致车间的磺酸泄漏。目前，环保部门已勒令该公司停产整顿，并罚款10万元，建议该公司对事件责任人做出相应的处理，同时强化企业环保管理工作。日后，该公司经整顿达到环保部门要求，并经批准同意才可以恢复生产。其间，环保执法人员将一直跟踪取样。对黄河水质影响不大柳培彪副所长告诉记者，事发后，执法人员在事故池及沿河岘口子、雷坛河口(入黄河口)三处取样调查，结果表明，此次泄漏的磺酸对雷坛河、黄河水质污染程度不大，沿河居民不必恐慌。另外，该公司自2002年投产以来，类似事件已经发生3次，前两次分别发生在2005年3月31日和2007年8月31日。为避免类似事件再次发生，环保部门在严加监管的同时，还将争取协同有关部门尽快将雷坛河污水处理纳入七里河污水处理厂，确保沿河居民灌溉饮水水源不受污染。

三氟化氮、四氟化碳、六氟化硫，三氟甲磺酸，这些高纯气体怎么分析？跪求分析方法

氯磺酸，别名氯化硫酸，英文名称为Chlorosulfonic acid ，分子式 HClO3S，分子量为116.52，CAS号为7790-94-5。氯磺酸的物理特性氯磺酸优等品为无色或淡黄色液体，一等品无明显混浊，为淡棕色液体，合格品为棕色液体允许有混浊，有极浓的刺激性气味；熔点为-80℃，沸点为151℃，相对密度(水=1)：1.77，相对蒸气密度(空气=1):4.02；不溶于二硫化碳、四氯化碳，溶于氯仿、乙酸。【主要成分】主要质量指标优等品一等品合格品氯磺酸含量%≥98.0≥97.0≥95.0硫酸含量%≤2.0≤2.5≤4.0铁含量%≤0.01≤0.01 铜含量%≤0.003≤0.003 3．氯磺酸用途主要用于制造磺胺类药品，还用作染料中间体、磺化剂、脱水剂、塑料、农药及合成糖精等。二．我国氯磺酸的生产概况 随着我国化学工业的不断发展，氯磺酸的产量增长较快。1980年产量仅为45.6kt，1996年增加到91.2kt，1997年达134.5kt，1998年为117.9kt，1999年为 65.4kt，2003年在200kt以上，2004年上半年全国共生产氯磺酸110kt，同比增长15kt；但出口量极少，产品主要在国内销售。三.我国氯磺酸的消费概况 随着染料工业及相关产业的发展，国内市场对氯磺酸的需求量不断增加，1990年表观消费量为67.7kt，1995年为115.0kt，1996年为90.5kt，1997年为134.0kt，1998年为118.0kt，1999年为65.3kt，2003年为200kt。 我国生产的氯磺酸绝大部分供国内市场消费，消费量的增长变化基本上与产量相同。四．我国氯磺酸的进出口情况分析由于氯磺酸产品的特性，该产品的进出口量均很少。1997年进口量为36t，1998年为41t，1999年为18t，2000年为18t，2001年为17t，2002年为13t，2003年1至10月为13t。1997年出口517t，1999年出口92.5t，2000年出口81t，2001年出口8t，2002年出口18t，2003年1至10月出口19t，2004年出口12吨，2005年1—8月份出口1704吨，由05年出口氯磺酸的数量可预测，随着国内氯磺酸生产企业的竞争力的增强，出口是企业保持持续增长的必然趋势。五．氯磺酸的市场行情分析2003年上半年氯磺酸市场一直比较平稳，但在三季度进入需求淡季后，部分地区价格已有回落，市价基本在1100-1350元/t。2004年以来，氯磺酸价格基本稳定在1300-1500元。2006年价格基本保持在1500-1700元/吨。主要是因为今年原料市场价格上涨幅度较大，硫磺、液氯价格都比较高。目前国内氯磺酸的主要生产企业，大部分采用进口硫磺制酸。另外，由于我国氯磺酸生产能力在10kt/a以下的企业的产能总计约为100kt/a，随着市场竞争日趋激烈，大多数生产氯磺酸的小企业将会关、停、并、转，这就为有原料和技术优势的企业建设20kt/a以上的氯磺酸装置提供了发展空间。六．我国氯磺酸生产企业介绍目前我国氯磺酸的生产厂家有20家左右，其中浙江巨化股份有限公司是全国最大的氯磺酸生产厂家；苏州精细化工集团有限公司年产能6万吨；河北东昊化工有限公司（下设三个分公司：石家庄市和合化工化肥有限公司、河北东阳化肥化工有限公司、石家庄市东联南开香料开发有限公司）氯磺酸年生产能力4万吨，为中国北方最大，产能位居中国第三（2005年8月11日发布）； 山东聊城鲁西化工第六化肥厂年产能2万吨（2006年07月3日发布）； 山东华阳农药化工集团氯磺酸产量为1万吨/年；浙江捷盛化学工业有限公司年产量2万吨/年（2003年12月10日发布）,沧 化 集 团 科 昱 发 展 有 限 公 司 15000吨 / 年，上海吴泾化工有限公司1.5万吨/年,河北沧州宏基化工有限公司年产7000吨.另外还有沈阳市试剂五厂,沈阳新光化工厂,上海厚励贸易有限公司,上海焦泾化工有限公司,济南盛源林工贸,上海华鑫化工有限公司,天津市化学工业供销公司,无锡硫酸厂2万吨/年(2004年报道产能为2万吨/年，以下几个企业均为2004年产能), 河南开封化工集团2万吨/年,太原化工集团公司2万吨/年,吉林四平联合化工股份有限公司1.5万吨/年,上海吴泾化工有限公司1.2万吨/年. 氯磺酸的价格目前在1500元/吨左右。近几年因对市场出现紧缺，价格会有小幅上涨。

上周发的帖子询问牛磺酸的衍生程序，然后查了些文献，终于搞定了，但是做出来的谱图很难看，现在想问问群里的专家，怎么调节试验条件，能让谱图好看点，谢谢首先是我目前的实验条件：基本是按照GB的方法，30ppm标准品溶液，流动相改为20%甲醇http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408281456_512001_1843083_3.gif这个峰其实很宽，大概1.5-2min整个峰才出完，整个峰向右倾，改过流动相的PH值，只要加一点点HAC,牛磺酸的峰就不见了，换过柱子，峰型基本没有改善，或者峰变得很小