十一烯酸盐

比如有一个批次的硝酸盐氮，BW3058，浓度是1000mg/L，这个是以硝酸根计的还是以氮计的？？

有朋友做过4-羟基吡啶盐酸盐的液相色谱分析吗？在水与甲醇混合流动相中，HCl会解离出来吗？在纯甲醇做流动相时，还是以盐酸盐形式存在吗？请指教，谢谢！

借用xuanleer的帖子提一下几个疑问：不知道从何说起，我们在做某些碱性化合物检测时，购买的标准品通常是盐酸盐、硫酸盐、草酸盐之类的，如下面的糠氨酸（二盐酸盐）以及莱克多巴胺盐酸盐、四环素盐酸盐等等，疑问：（1）想问下大家这类目标化合物在进（HPLC、GC）色谱分析时，(色谱峰）是以游离碱的形式（糠氨酸、莱克多巴胺、四环素）存在还是以游离碱盐酸盐的形式存在？（2）这类化合物不少选用酸性环境下进行HPLC/LC-MS分析，其原因是否是让目标化合物以游离碱的形式（糠氨酸、莱克多巴胺、四环素）存在? (3) 如果第（2）个问题是对的，哪进GC分析时得到色谱峰是以何种形式存在的？也是游离碱吗？欢迎各位老师专家解答啊！顺祝大家节日快乐！参考资料如下：糠氨酸的鉴定适用于《NYT 939-2005 复原乳的鉴定》，具体见附件。色谱柱：LAEQ-462572 CNW Athena C18-WP 液相色谱柱，4.6*250mm，5um流动相：A=0.1%三氟乙酸水溶液；B=0.1%三氟乙酸乙腈平衡：A:B=99：1梯度：0min：99%A/1%B，25min：79%A/21%B检测波长：280nm流速：1ml/min进样浓度：2ppm柱温：室温标准品：CDDD-SC494-10MG，糠氨酸(二盐酸盐)，品牌 NeoMPS，现货供应。参考：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120903/4223471/

借用xuanleer的帖子提一下几个疑问：不知道从何说起，我们在做某些碱性化合物检测时，购买的标准品通常是盐酸盐、硫酸盐、草酸盐之类的，如下面的糠氨酸（二盐酸盐）以及莱克多巴胺盐酸盐、四环素盐酸盐等等，疑问：（1）想问下大家这类目标化合物在进（HPLC、GC）色谱分析时，(色谱峰）是以游离碱的形式（糠氨酸、莱克多巴胺、四环素）存在还是以游离碱盐酸盐的形式存在？（2）这类化合物不少选用选型环境下进行HPLC/LC-MS分析，其原因是否是让目标化合物以游离碱的形式（糠氨酸、莱克多巴胺、四环素）存在? (3) 如果第（2）个问题是对的，哪进GC分析时得到色谱峰是以何种形式存在的？也是游离碱吗？欢迎各位老师专家解答啊！顺祝大家节日快乐！参考资料如下：糠氨酸的鉴定适用于《NYT 939-2005 复原乳的鉴定》，具体见附件。色谱柱：LAEQ-462572 CNW Athena C18-WP 液相色谱柱，4.6*250mm，5um流动相：A=0.1%三氟乙酸水溶液；B=0.1%三氟乙酸乙腈平衡：A:B=99：1梯度：0min：99%A/1%B，25min：79%A/21%B检测波长：280nm流速：1ml/min进样浓度：2ppm柱温：室温标准品：CDDD-SC494-10MG，糠氨酸(二盐酸盐)，品牌 NeoMPS，现货供应。参考：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120903/4223471/

大家好，关于亚硝酸盐的测定我这儿出现好多问题：1、亚硝酸盐标准溶液的存放条件，是常温避光就行么？2、我常温避光条件下存放的标液吸光值随时间延长再变低。3、我做测量审核的样品亚硝酸盐数值重复测量数值一天比一天低？实在找不出原因呢，所有试剂低浓度标液和显色剂都现配现用，其他试剂也基本上都是新配的。4、4月份做的能力验证结果很准确，到了十一月份测量审核结果就不满意了，不知道是不是以上问题造成的，请各位专家指导一下。----您好，新手上路版的帖子浏览量较少，转到食品版了。下次发帖记得到对应的技术版面，以免耽误您的问题。

亚硝酸盐氮的标准曲线是怎么制定的？是以亚硝酸盐氮的含量为横坐标，吸光度为纵坐标定做标准曲线么？我做出来的标准曲线为y=0.0771x+0.0208，这个标准曲线行不？那根据这个标准曲线如何求水样的亚硝酸盐氮含量？是根据待测水样的吸光度，从曲线上查得亚硝酸盐氮含量么？------------------------------------------------------------------------分割线------------------------------------------------------------------------------------我是按照实验步骤，取8支比色管，分别加入0.1ug/ml的亚硝酸盐氮标准溶液：0，0.50，1.00，2.50，5.00，7.50，10.00，12.50ml，用纯水稀释至50ml，然后加入1ml的对氨基苯磺酰胺，摇匀后2~8min，再加入1ml盐酸N-（1-奈基）-乙烯二胺溶液，摇匀后1h，测定吸光度，于540nm波长，1cm比色皿以水做参比。我图片上传不了，我是以亚硝酸盐氮含量（ug）：0，0.05，0.10，0.25，0.50，0.75，1.00，1.25为横坐标，测出来的吸光度分别为：0.019，0.027，0.027，0.040，0.061，0.079，0.097，0.117为纵坐标，出来的标准曲线是y=0.0771x+0.0208,R2=0.9984，我待测水样测出来的吸光度为1.988，我想知道怎么算他的浓度？

玻璃瓶析出的硫酸盐难洗还是磷酸盐难洗？

谁有氯丙烯氧胺盐酸盐的分析方法啊，帮帮忙吧！急！

出的报告硝酸盐含量是以氮记 但是客户要用硝酸根记 请问要怎么计算呀？

哪位大虾做过盐酸盐呢？它的吸收位置大概在哪里，我的样品是哌啶盐酸盐。感觉盐酸盐没有什么特征吸收，不象羧酸盐。不知道对不对，请教！！

有谁有钼酸盐类的分析方法？多谢提供！

我想问一下高锰酸盐指数是用11892-1989这个方法做的，根据新出的2017年新出的地下水质量标准，里面是叫耗氧量的，那在检测地下水的时候是以耗氧量写还是高锰酸盐指数名称填写的？如果扩出的能力表中填的名称是高锰酸盐指数，那能用来做地下水吗？

急求pH值在8-9之间的磷酸盐缓冲溶液的配制方法？晚上十一点多，接到领导的电话，要求我找一下磷酸盐缓冲溶液的配制方法。缓冲溶液的具体要求：1、pH值在8以上，不超过9。2、最好是磷酸的钙盐或者是钠盐，不能是钾盐。3、最好对配制过程和原理有简要说明。领导是和我一个专业毕业的，以前他们上学的时候分析化学上课时是我们上课的时候的n倍。现在我完全忘光了，手头n多活要做，查资料都来不及了。还请各位帮忙。

各位大神，刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测亚硝酸盐，标液浓度是以氮计，怎么换算成亚硝酸根？

我想咨询一下有没有采用的是国家标准中N-(1-萘基)-乙二胺光度法测量亚硝酸盐氮，标准曲线做过没有，为什么我的标准曲线是y=3.1986x+0.0046呢，请教高人，因为我所看到的很多人都是0.07，郁闷啊即使是以含量和吸光度值，我的也是 y=0.064 x+0.0046，还是差很多，斜率好低啊

硅酸盐岩石分析2006中国地质大学(武汉)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20531]硅酸盐岩石分析2006[/url]

养殖这个行业受人推崇的原因是很多的，其中收益不错自然是其中最关键的一点，但是养殖并非那么简单，需要付出很多精力，水质的调控就是其中很重要的内桶，虽说有便携式水质分析仪来帮忙，但是还是要我们非常用心才行，还要了解水质分析仪原理、水质分析方法。　　下面介绍养殖用水中氨氮及亚硝酸盐的问题。池塘养殖用水氨氮、亚硝酸盐的含量标准分别≤0.2mg/L、≤0.1mg/L。当这些有害物质超时，会引起养殖鱼类不摄食，严重时中毒、死亡。而这些含量的检测当然可以通过水质分析方法得出来，当然我们了解一些水质分析仪原理是很有必要的。　　一、引起氨氮、亚硝酸盐超标原因。　　（一）塘底淤泥深、水质老化。　　（二）水质偏瘦，水中浮游植物、有益藻类缺乏。　　（三）高密度放养，高强度投喂饲料。　　（四）池塘注入污染水。　　二、常见解决办法。　　（一）大量加入新水，稀释有害物质浓度，防止中毒加深。　　（二）全池亩泼洒食盐（水深1米）17公斤，阻止氨氮、亚硝酸盐侵害鱼体。　　（三）亩使用沸石粉（水深1米）30-40公斤，吸附水中氨氮、亚硝酸盐。　　（四）使用硝化细菌制剂（用量：参照说明）　　氨氮及亚硝酸盐问题的分析及解决就是以上九个方面，而检测这些指标时，我们了解水质分析仪原理是很有必要的，毕竟心中有数的时候才能将事情做得更好,希望大家伙儿都能够通过自己的精心和付出,获得较大的收益。

稀释对高锰酸盐指数有影响吗？

5750中，检测亚硝酸盐的方法是检测亚硝酸盐氮，而附录里规定亚硝酸盐的参考限值为1mg/L，并未说明是以氮计。那么这个限值指的是以氮计还是以亚硝酸根计？有没有依据？另外1mg/L是不是太高了？达到这个浓度的水真的能喝吗

[em09512]我想做氯酸盐，和亚氯酸盐的混标， 没有标液，有分析纯。请做过的高手指点一下，怎么处理？

1、硝酸盐、硫酸盐、溴酸盐能不能同时做2、同时分析用多大的定量环3、分开分析用多大的定量环

硝酸盐氮必须用吸附柱吗 有没有其他方法啊

我现在在做一些有机酸盐的化合物，比如硬脂酸钾和硬脂酸锌，他们的红外谱图差别很大，请大侠们指教一下，分析这类谱图要注意些什么呢？如何区分不同的盐类给官能团吸收位置带来的巨大影响呢？谢谢了。

请教各位高受：甘氨酰胺盐酸盐的分析方法

[font=&][color=#666666]测定不同水样的高锰酸盐指数，分析高锰酸盐指数与水质之间的相关性。结果表明，高锰酸盐指数与水体中的有机物和还原性无机物含量密切相关，较高的高锰酸盐指数可能表明水体受到了较严重的污染。进一步研究发现，高锰酸盐指数在评估饮用水安全性、监测水体污染以及指导水处理工艺等方面具有重要意义。但不同测定方法可能导致高锰酸盐指数测定的结果差异，在实际应用中需要结合其他水质指标进行综合分析。[/color][/font]

各位大神，GB7493，萘乙二胺盐酸盐分光法，标准曲线x轴为氮（微克），最后计算浓度是以亚硝酸盐氮，请问需要换算吗？

大家好，我想请问一下，你们做亚硝酸盐用的是什么方法 ，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法还是用的N-（1-萘基）-乙二胺光度法。做亚硝酸盐和做亚硝酸盐氮的方法应该是一样的吧。只是把以氮计还是以亚硝酸盐计是吗？比如说，我们测出来的亚硝酸盐氮是50MG/L，那么亚硝酸盐是多少了。是不是50*（46/14）。 我还想请问，我们在做分光光度法的时候，方法里面不是常常提到用一定规格的比色皿,比如30MM、50MM的。但我们实验室都是用10MM的比色皿.这样在算结果的时候是不是要进行什么处理,怎么样处理.

霜霉威盐酸盐的图谱分析，有人能够提供下吗？本人急需该资料，最好能够分别提供原药和制剂的分析图谱。

萘磺酸盐多用于染料，是重要的中间体，萘磺酸盐化合物种类繁多，有一个磺酸基的，二个磺酸基的，三个磺酸基的。另外还有带羟基的、氨基的磺酸盐类。其含量分析多采用HPLC的方法，因为这类盐水溶性都很好，采用一般的反相色谱，其保留时间比较短，有文献报道用离子交换和离子对色谱分析居多。我分析过许多这类化合物，现做一些总结。 一般有三种分析条件，一是采用普通的C18柱或者亲水的柱，酸性流动相，几乎不含有机相；二是采用离子交换柱，如SAX；三是采用C18柱，但加入TBA之类的离子对试剂。从实际结果来看，采用离子对的方法最方便，分离效果最好。 采用第一种方法，是可以做的，我曾做过萘的1，2，3个磺酸根的盐的分离，在这种条件下，含3个磺酸出峰最快，几乎没保留，2个磺酸的有一定的保留，而1-磺酸保留时间比较长，但问题是3个磺酸的异构体根本无法分离，1个磺酸的化合物柱效很低，峰很宽，分析结果不太稳定。如果是带氨基和羟基的萘磺酸类化合物，用这样的方法就不行了，几乎分不开。当然不同位置的1，2，3个磺酸盐的分离是有差别的。实际分析中，很少有人用这样的方法做。采用第二种的方法，也是有文献报道的，我曾用NH4H2PO4为流动相，分离萘系磺酸盐，不同种类的无机盐分离的结果是有区别的，pH也有一定的影响，其分离主要靠盐的浓度来调节。其出峰次序是1，2，3个磺酸盐，同上面相反，不过在SAX柱上，峰形也不是很好，尤其3元酸，拖尾比较明显。采用第三种方法最常见，其离子对一般采用TBA居多，pH我一般调节在中性左右，流动相还必须加上一定的甲醇。如果调节好，峰形对称，保留时间恰当。不过在做的过程中，需要注意一些事，一是流动相平衡时间比较长，至少30分钟以上，二是同一方法条件，不同时间做，保留时间变化较大；三是，离子对的浓度要恰当，过浓会容易出现双峰的现象。在C18柱上，其出峰次序是1，2，3个磺酸盐。除了上面的方法外，还可以用戴安的PAX液相+离子交换柱来做，也有用毛细管电泳的方式。但在日常一般的分析中，采用离子对的方式是最普遍的。

穗产矿泉水未见潜在致癌物 [B]　　只要出品符合国家标准，包装不必标示溴酸盐含量[/B]　　本月起矿泉水实施的新国标中，将溴酸盐这一潜在致癌物作为限量指标。近日有媒体报道质疑：“广州市场的矿泉水包装不变，没有标示溴酸盐含量，这水还能喝吗？”昨日，广州市质监局解释说，矿泉水新国标在溴酸盐限量规定上，相比从前并无突破。广州曾检出27批次天然净水溴酸盐不合格，广州生产的矿泉水、纯净水、矿物质水产品至今没有发现含溴酸盐。按规定，水企不需要在标签上标示溴酸盐含量，只要在生产中严控该指标符合国家标准即可。[B]　　矿泉水天然净水可能含致癌物[/B]　　从本月起，新修订的国家标准《饮用天然矿泉水》(GB8537—2008)正式实施，其中新增的溴酸盐限量为0.01mg/L(毫克/升)，还删除了原来的“菌落总数”指标，增加粪链球菌、铜绿假单胞菌、产气荚膜梭菌3种致病菌指标。　　广州质监局表示，国家标准《瓶(桶)装饮用水卫生标准》(GB19298—2003)于2008年9月修改中增加了溴酸盐指标，要求溴酸盐≤10μg/L(微克/升，下同)，这个指标作为卫生标准，适用于包括矿泉水、天然净水、纯净水、矿物质水等在内的所有饮用水产品。而本月起实施的新矿泉水国标新增的溴酸盐限量值也同样为≤10μg/L,与过去相比并无突破。这次修订仅仅是为了与先前实施的国家标准《瓶(桶)装饮用水卫生标准》相一致而已。　　质监人士介绍，并不是所有饮用水产品都含溴酸盐，产生溴酸盐必须同时符合两个条件：一是原水本身含有的天然溴化物，二是采用臭氧杀菌(为了菌落总数合格)。在矿泉水、天然净水、纯净水、矿物质水等4种饮用水产品中，纯净水、矿物质水一般使用自来水作水源并经过离子交换、反渗透等加工工艺，一般已经除去了溴化物，因此即使采用臭氧杀菌也不会产生溴酸盐。而矿泉水、天然净水则可能含溴酸盐。