阿仑膦酸钠

目前用的岛津RID-10A示差检测器。流动相：0.2ml甲酸溶解到1000ml水中，用2N氢氧化钠溶液调节pH为3.5。色谱柱：hamilton PRP-1阴离子交换柱 0.15m*4.6mm*7um检测物质：阿仑膦酸钠（50mg溶解到25ml）；参比溶液：磷酸和亚磷酸配制，浓度约为样品溶液的0.5%。方法是欧洲药典方法。问题：1、根据药典方法，阿仑膦酸钠应该在16min左右出峰，但是到50min依旧不出峰； 2、参比溶液（浓度0.5%）也不出峰；请教高手问题究竟出在哪里，急求！！

单位的离子色谱最近出了问题，阿仑膦酸钠质量研究，单独进对照品溶液，空白溶剂，正常，一旦加入供试品，就会在磷酸盐峰附近出现类似于梯度峰的垂直峰（该位置绝对不会是梯度），且峰的位置随着针数的增加而向后推移。求解决啊 PS 离子色谱仪型号 ICS-2000

RT,请各位帮助下，查找下：硼酸钠盐（或钾盐）、偏硼酸钠盐（或钾盐）【是不是也叫做“亚硼酸盐”？？】和多硼酸钠盐的MSDS（化学品安全技术说明书）。最好是要能有它们的物理性质，特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。

各位专家：您们好！我公司生产的铬酸钠中含有一定量的硫代硫酸钠，现在采用在7%酸性条件下，加硝酸银的方法将3价铬转化成6价铬，再用硫酸亚铁滴定的方法化验铬酸钠浓度。可是在酸性条件下，硫代硫酸钠也可以与铬酸钠反应吧。请问在此化验中，硫代硫酸钠是否影响化验结果，并且影响的量如何计算。先表示感谢！急急急！！！！ 辽宁锦州jane

缓冲盐如磷酸钠、醋酸钠和硼酸钠会不会干扰核磁的信号？

最近在产品开发中使用到六偏磷酸钠这个添加剂，想知道日本的使用标准，结果去查发现没有六偏磷酸钠，只有偏磷酸钠。在网上搜索也是对偏磷酸钠讳莫如深。现在搞不清楚这两个是完全不同的东西还是说包含与被包含的关系。还有在日本的使用标准有没有？请高人指教！ps.现在食品生产企业不管是内销和出口都需要办QS了，六偏能不能通过审核？

检测碳酸钠以及重铬酸钠中的钾用什么方法好？我用原子吸收检测 重铬酸钠中的钾500mg/kg，检测碳酸钠中的钾20 mg/kg，用钾钠火焰检测重铬酸钠中的钾2000mg/kg，检测碳酸钠中的钾4000 mg/kg，，用质谱仪检测重铬酸钠中的钾200mg/kg，检测碳酸钠中的钾10 mg/kg，这几个方法，都做过加标回收，都在范围内，我不知道哪个方法的数据是准确的。 请高手帮忙，顺便把这三种方法的原理说下

求硫代硫酸钠标定次氯酸钠公式

3.13硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S2O3）＝0.1 mol/L。 3.13.1配制 称取24.5g五水合硫代硫酸钠（Na2S2O3• 5H2O）和0.2g无水碳酸钠（Na2CO3）溶于水中，转移到1000mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀。有些GB/T上写要26g硫代硫酸钠。。。。加的无水碳酸钠是不是防止硫代硫酸钠水解啊？

亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠，然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论：硫酸钠能否替代亚硫酸钠，反应式如何》？选用何指示剂？

我测的一个样品是用单泵，流动相是:85%磷酸+三乙胺+水+乙腈+辛烷磺酸钠,其中辛烷磺酸钠起什么作用？能否用十二烷基磺酸钠代替？

硫代硫酸钠和过碳酸钠反应吗？硫代硫酸钠和柠檬酸反应吗？

在做高锰酸盐指数时，从水浴拿出来，温度高时滴定草酸钠会分解。但是配制草酸钠标准时，草酸钠固体要先105度烘两个小时，这时候不会分解吗？

各位老师，请问有没有谁测过脱氢乙酸钠的测试的？我们买的原料里检测出苯甲酸钠？有哪位遇到过这种现象吗？或者说这个添加剂行业里，脱氢乙酸钠纯度不够，或者工艺原因会导致里面有苯甲酸钠

我在做实验的时候，由于有急事要赶时间，错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥，会怎样？但我马上发现了立即到出来，换了无水硫酸镁，只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了，两个小时后我，重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢

请教各位大侠：次氯酸钠和亚硫酸钠是如何反应的，能否告知方程式？谢谢！

请问各位大师，你们用硫酸钠脱水都是怎么操作的？怎么我们用硫酸钠脱水都没效果（我们用的是粉末的无水硫酸钠，直接加到溶液中静置一晚上）

氰化物的的异菸酸钠-巴比妥酸钠分光光度法中，氢氧化钠的浓度控制在多少比较好?

我这里是污水处理厂，以前出水的粪大肠菌群都是合格的，但最近两周一直超，想找一下是什么原因造成的！1.试想是硫代硫酸钠的问题：测同时间同漂水投加量同出水流量，测了三组数据，一组空白，一组采样品无硫代硫酸钠，一组采样瓶有硫代硫酸钠，添加量按标准，测出来的结果第一组未有阳性份数，小于20。第二组未有阳性份数，小于20。第三组结果为2800。2.猜想是次氯酸钠投加量不足造成的：同样次氯酸钠开最大，取3个水样，分别是出水流量8000.7000.6000，实验中其他因素一致，变量为出水流量，但检测出的结果分别为210，1100，310，三个水样中的余氯值分别为0.1，0.1，0.5。粪大肠菌群的结果没有呈现出规律性，水样中加了硫代硫酸钠仍检测出余氯，表示漂水投加量足够，样品中的余氯量超过了添加的硫代硫酸钠能抑制的量。3.猜想是水样检测时间的问题：同样猜想2中的3瓶水样，在冷藏保存16个小时后检测，检测结果未出，可预见的粪大肠菌群结果值比猜想2的更大。4.猜想是采样点位太近，漂水与出水未充分反应：这个猜想未做实验，同样的操作以前的水样都是小于20，但是最近的三次结果就高达9200

有个问题麻烦大家，现在工厂有生产下来的副产品，硫酸钠结晶的很多，我想问一下，结晶的硫酸钠含量要怎么测啊！溶液中的硫酸钠要怎么测啊！这个结晶是石油炼制的废碱和废酸中和产生的！！！

查2760-07版的三聚磷酸钠，六偏磷酸钠不可以用在鱼丸制品中，但11版的却查到可以用，那么到底是否可以应用于鱼丸中

求助甲醛、甲酸钠、碳酸钠的中红外光谱谱图，最好是能用红外软件打开的，谢谢

烷基苯磺酸钠与烷基硫酸钠用液相能分离吗？要在什么条件下？谢谢

关于REACH检测中无水四硼酸钠和水合四硼酸钠的检测可不可以用同样的方法检测？之前有高手跟我说可以检测其中的硼然后推断出四硼酸钠的含量我就是想问下无水四硼酸钠和水合四硼酸钠的检测是不是都可以这样做啊

请教各位一下 若配制189g/L的乙酸钠溶液，配制1000mL，用无水乙酸钠配制，需要多少克；用结晶乙酸钠配制，需要多少克？ 谢谢

[color=#333333]笨甲酸钠安全吗？买了一包地瓜干有笨甲酸钠[/color]？

硫氰酸钠的作用生活饮用水标准检测铅 其中第七法 是用HG-AFS法检测。此方法有在样品溶液和标准曲线溶液中加入硫氰酸钠。不明白起什么作用？

版内有光伏玻璃厂的吗?我急需焦锑酸钠的标准和单火焰吸收测焦锑酸钠的铁的方法!有的老大发下,不甚感激

请问有无水的重铬酸钠么？在准确称量重铬酸钠基准时要不要烘干，我发现烘干后样品都聚集在一块，怀疑是不是不用烘啊？我是想测重铬酸钠得纯度，用硫酸亚铁铵标定，现在在计算上有点问题，重铬酸钠是别人的，不知道是有没有水的。哪位有更好的方法测重铬酸钠纯度么？