奥沙香豆素

各位高手，有关香豆素类物质的检测，现在主要采用的是啥方法，是液相多，还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]多

螯合的微量元素和硫酸铜 这种Cu元素有啥不同 对于肥效螯合铜和硫酸铜都是可以水溶的而且根据农业标准微量元素含量很低的

请问做奥沙利铂液相色谱分析使用什么柱子比较合适呢？谢谢！

为什么香豆素容易在正离子模式下被检测到？

各位老师好！想请教下香豆素和异香豆素极性的大小，在c18柱子上的出峰顺序，感谢！

北沙参的光谱分析是一种基于物质光谱特性来鉴别北沙参及其化学成分的方法。?光谱分析具有灵敏、?迅速、?准确的特点，?广泛应用于药物分析、?质量控制等领域。?以下是对北沙参光谱分析的详细解释：? [b]光谱分析的基本概念[/b] 光谱分析是根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成和相对含量的方法。?光谱是复色光经过色散系统（?如棱镜、?光栅）?分光后，?按波长（?或频率）?的大小依次排列的图案。?每种原子或分子都有其独特的光谱，?犹如人们的“指纹”一样各不相同。? [b]北沙参的光谱分析应用[/b] 在药物分析领域，?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]不仅适用于分析药物的多种不同状态，?还可用于不同类型的药品和原料，?如中草药等的定性与定量分析。?对于北沙参，?光谱分析可以应用于以下几个方面：? 1.药材鉴定：?通过光谱分析可以鉴别北沙参的真伪，?区分不同来源的北沙参。?例如，?使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]对北沙参粉末进行漫反射法采集光谱，?并进行分析和建模，?可以实现药材的分类和纯度鉴定。? 2.有效成分定量分析：?光谱分析可以定量测定北沙参中有效成分的含量，?如多糖、?香豆素等。?这对于评估药材质量和制定合理的用药剂量具有重要意义。? 3.萃取工艺评价：?采用透射法对北沙参萃取液采集光谱，?并进行分析和建模，?可以评价不同萃取工艺的效果，?为萃取工艺的研究改进提供快捷有效的手段。? [b]光谱分析的具体步骤[/b] 光谱分析的大致步骤如下：? 1.样品处理：?将北沙参样品进行适当的处理，?如打磨成粉、?过滤等，?以便进行光谱采集。? 2.光谱采集：?使用光谱仪对处理后的样品进行光谱采集，?得到样品的光谱数据。? 3.数据分析：?对采集到的光谱数据进行预处理（?如平滑、?归一化等）?，?剔除异常样本，?并通过化学计量学方法进行建模和分析。? 4.结果解释：?根据分析结果解释北沙参的化学成分、?含量以及萃取工艺的效果等。? [b]注意事项[/b] 1.样品处理：?样品处理过程中应注意避免污染和损失，?确保光谱数据的准确性。? 2.仪器选择：?选择适合的光谱仪和分析方法，?以确保分析结果的可靠性。? 3.数据分析：?数据分析过程中应选择合适的化学计量学方法，?并考虑模型的准确性和适用性。? 4.结果解释：?结果解释应结合实际情况和专业知识，?避免误读和误导。? 总之，?北沙参的光谱分析是一种有效的药物分析方法，?可以应用于药材鉴定、?有效成分定量分析和萃取工艺评价等多个方面。?在实际应用中，?应注意样品处理、?仪器选择、?数据分析和结果解释等关键步骤，?以确保分析结果的准确性和可靠性。?

二氢香豆素中的有时会含有痕量香豆素，用极性柱子测定时，二氢香豆素拖尾较严重，有时会影响香豆素的定量。哪位网友有什么好的方法（什么柱子和条件）能让二氢香豆素德拖尾减少，并与香豆素分离更好？

如题求助奥美沙坦酯的分析方法谢谢

现在实验室要做奥沙利铂原料药、注射剂及粉针剂的质量标准，我知道这个有国标的，但是找不到。请问大家，国标都是去哪查的啊？有人有这药的国标吗？还请发给我一份呀，万分感谢！注射用奥沙利铂：WS1-(X-090)-2003Z，奥沙利铂：WS1-(X-104)-2003Z。国标怎么这么难找呢？是需要购买的吗？

[size=4]最近在用GCMS检测茅香浸膏的香豆素含量时，出现了问题，描述如下：前处理时由于加了分析纯酒精稀释后浸膏结块溶解不完全，导致浸泡时间越长其香豆素含量就越大。后来，采用50%酒精稀释，溶解效果较之前好了一点，但香豆素含量超过用分析纯酒精稀释浸泡后24小时的香豆素值。[b]请问：对于茅香浸膏中香豆素的检测怎么处理才能得到真实的含量呢？[/b][/size]

化妆品中呋喃香豆素类（三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素）和欧前胡内酯的检测方法

QB/T 2544-2002 香豆素2002-09-21发布，2002-12-01实施，代替QB/T 3761-1999(原标准号GB/T 8798-1988)，现行有效。本标准等效采用美国精油协会标准EOA №201《香豆素》本标准技术指标与美国精油协会标准EOA №201《香豆素》基本一致，检验方法则采用香料通用试验方法，该通用试验方法绝大部分为等效采用ISO相关标准。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=168380]QB/T 2544-2002 香豆素[/url]

首先恭喜叶诗文勇夺200和400米奥运游泳比赛双料金牌，一直是比较激烈和好看的，也是各国比较重视的一个竞技项目，在各国不断提高运动员身体素质和技能的同时，在他们身上的‘鲨鱼皮’也伤了脑筋，哪怕能快一秒就可能是冠军，但是大家知道这个‘鲨鱼皮’怎么检测，需要检测什么项目吗？

环保检测实验室检测各种有机卤素的AOX燃烧炉-------【杭州卓驰专利---仿盗必究】自从产品问世以来深受各界检测单位青睐，为环保做出很大贡献。 型号：AOX-3 出厂价：28000元/每套 以下为使用AOX部分典型用户 杭州谱尼检测科技有限公司杭州广测检测技术有限公司浙江华宏一家科技有限公司 浙江奇彩环境科技股份有限公司台州市绿科检测技术有限公司宁波高新区科博汇9台供给各地谱尼惠州市宏科环境检测有限公司深圳市高迪科技有限公司深圳市粤环科检测技术有限公司广东衡标检测技术股份有限公司厦门谱尼测试有限公司南宁蓝天实验设备有限公司中山大学。苏州大学无锡市苏创试剂仪器设备有限公司厦门市华测检测技术有限公司广东利诚检测技术有限公司 江苏恒安检测技术有限公司 兰州惠辰机电设备有限公司广州智祥生物科技有限公司佛山市安洋化玻仪器有限公司深圳市华测检测技术有限公司广州市银牛仪器有限公司青岛帕特智能科技有限公司济南赛畅科学仪器有限公司广州华勤科学仪器有限公司福建南环检测技术有限公司铁东区辽鞍化学玻璃实验仪器采购中心深圳凯标实验室供应链有限公司 山东华度检测有限公司广西中检厦门环安检测杭州华圭检测南通中气检测浙江超谱仪器嘉兴求源检测江苏中气环境南昌华测嘉兴国文广东贝源桐乡市质量技术监督局AOX-3有机卤素燃烧炉可以快速、精确地检测各种类型的有机卤素。适用于各种类型的液体和固体样品的快速精确地分析，是实验室有机卤素分析的理想仪器，完全按照“H/JT 83 -2001中国环保行业标准《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 离子色谱法》”和“ISO 9562:1989-09-01及GB/T 15959-1995《 水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库伦法》”的检测标准 尤其适合需要连续一整天分析检测的实验室。 使用简便.高效，只需要一个样品杯或石英载体配合离子色谱仪或微库仑仪即可得到实验的结果。 应用领域： 饮用水，地表水，地下水，污水，流出水，废水，自来水，盐水，处理水，纸浆排出水，土壤，沉积物，淤泥和废油脂 AOX的分析原理 使用柱吸附法，使用活性炭对水中的有机卤素进行吸附。然后经高温燃烧，进入气泡吸收管后，在离子色谱仪或微库仑仪上读取数据。 整套仪器有：（1）主机：AOX-3一体化可内置式洗气系统.燃烧炉1台，.燃烧管一支.样品舟2只，.石英推杆一支.橡胶封头2个；（2）专用氮气加压吸附装置 2件/套（氮气加压管1支，吸附柱1支，氮气加压管固定装置一套）；（3）外经15MM硅胶管1.27M：（ 28 CM连接氮气出口与氮气加压管支管；28CM连接氧气出口1与燃烧管内管；54CM连接氧气出口2与燃烧管外管；12CM连接燃烧管出口与吸收管；5CM连接氮气加压管和吸附柱；（4）专用洗气瓶5个；专用吸收瓶 2个，专用吸收管 2支，专用吸收瓶固定架1个，专用吸收管固定架1个；（5）增送：纱布1块，胶布1卷，扎线20根 ； 另：用户自备： （A）分析纯活性碳，或现成活性碳管； （B）离子色谱仪1台，针筒进样器5支---参考价值9.936万元； （C）中华人民共和国环境保护行业标准（HJ/T83-2001）1本； 购买我公司有机卤素的AOX分析仪（炉），我公司提供整个有机卤素检测操作方法指导，并可代请专业操作AOX分析实验师上门培训。 技术参数： 检测原理：高温燃烧法/离子色谱法（或微库伦法） 燃烧温度：最高可至1150°C 样品前处理方式：柱吸附法，氮气加压 进样量：5-1000mg 检测范围：0.8 μg/L ~1000 μg/L 平均分析时间：3-10min （不包含样品预处理过程） 气体：氧气 99.6%，（99.999纯氧最佳） 改进型样品舟，可直接注入样品 在线控制及数据处理软件（选配) 产品特点： 紧凑外观设计,操作便利，体积小

问题: 请问下大家做豆沙包里的防腐剂，豆沙包怎么做前处理啊？回复: ?食物料理机，整个包子放进去，打碎。问题: 里面的豆沙馅都流出来了咋办啊，到时候取样就怕不均匀回复: 豆沙馅很多吗，四分法

地转偏向力，是一个更为普遍的“力”之中的一个特例，这个“力”的大名就叫做科里奥利力。它是由法国数学家、工程师科里奥利(Gaspard-Gustave Coriolis)从理论力学中推导出来的，所以也以他的名字命名。为什么我们要在这个“力” 字上加引号呢？因为它不是一个真正的力。真正的力除了有受力物体也应该有施力物体，但如果这个科里奥利力有施力物体的话，那这个施力物体也太玄乎了，能让北半球所有水流都向右拐。这其实不是一个真正的力，物理学家们把它称作一种惯性力，也就是说是由物体的惯性产生的力。 那么，在什么情况下才会出现这种力呢？科里奥利说了，在一个转动的参考系中就会出现科里奥利力，只要是在这个参考系中运动的物体都会好像受到一股垂直于运动方向的力，从而偏离开它的轨道。科里奥利他说的“转动的参考系”，其实这个转动就是说这个参考系相对于一个惯性系在转动【注1】，那么这个参考系本身就是一个非惯性系了。科里奥利力就是这个非惯性系里边的一个惯性力。 不过科里奥利力也不是对所有物体都一视同仁的。对于相对参考系不动的物体，它不会作任何打扰，它专爱找运动物体的麻烦。它的公式是：Fic=-2ω×mv。在这里，m是物体的质量，ω是指示参考系旋转速度和方向的向量（就是方向和数量的一个组合），而v则是物体在这个参考系中运动的速度向量。这个乘号也有讲究，它不是一般2×3的那种乘法，而是一种特别为向量设计的乘法，通常叫做叉乘。而Fic就是这个物体在这个参考系中受到的科里奥利力。 现在我们可以解释为什么北半球的水流总有向右偏的倾向了。我们向来认为地球是不动的，就算是物理学家做实验，在很多情况下都选取大地作为参考系。但是我们现在知道地球其实是在一刻不停地自转的，虽然转得不快，24小时才转一周，但它的确在转动。所以地球其实是一个转动的非惯性系，任何运动的物体在地球这个参考系中都会受到惯性力——特别是科里奥利力——的作用。地球的ω的方向是从南极指向北极的，于是在北半球的话这个向量大约是从地下指向天空的，于是一切平行地面运动的物体受到一个向它们运动方向右边的科里奥利力的作用，于是就向右偏转了。同样的道理，在南半球这个向量是从天空指向地下的，于是乎一切东西都反转了过来，平行地面运动的物体这回受到的科里奥利力的作用就是向左边的了。 由于地球转动产生的科里奥利力是非常微弱，这并不是它的过错，主要是因为地球转得实在太慢了，24小时才转一圈，要是参考系转得快一点的话它的影响也还是不可小觑的。 不过，虽然因为地球旋转得慢，引起的科里奥利力不太大，但是我们也还能看到某些它的效应。 要看到一个微弱的东西产生的效应，最好的办法在大尺度和长时间的过程里边观察它。 古语有云，“水滴石穿”，只要时间够长，没有什么效应是观察不到的。比如说河流，一刻不停流淌了千百年的河流，在科里奥利力的作用下河水总是倾向于向右偏，于是河流的右岸总是被冲刷的，而左岸由于没那么多河水冲向它，流速较慢，所以经常有沙石堆积。再比如说铁路，每天都有成百上千吨重量的火车在上面沿着同一个方向以一百来公里一小时的速度飞驰着，这样日积月累也会产生磨损。而人们发现在北半球，右轨磨损得总是比左轨要厉害那么一点点，原因就是火车在行走的时候会受到向右的科里奥利力的作用，这样的话右轨要承担的压力就比左轨要大那么一点，于是磨损当然也就更厉害了。 如果在大尺度上观察的话，科里奥利力也会现出原形。我们从卫星云图上面看，所有在北半球的台风都是向外顺时针旋转的，这就是科里奥利力玩的把戏。在地面附近，台风中心处的气压会特别低，所以风是向台风中心吹的。而当这么多空气跑到台风的中心之后，它们也没地方去，所以就一直沿着风眼的壁旋转着向上爬，然后就到达顶端了【注2】。在顶端它们也还是没有地方好去，之后向外吹了。这时候，科里奥利力就过来干涉了，使气流的方向逐渐向右偏移，于是我们就能在卫星云图上看到这个被自己向外吹成了顺时针的台风了（这是2007年第8号台风圣帕）。 以上我们说的都是自然现象，那么有没有人造的能显示科里奥利力效应的仪器呢？ 其实是有的，而且我觉得应该很多人都听说过这个东西。它叫傅科摆。 是听说过，但是这个东西不是用来说明地球是在转动的么？ 的确，当初法国物理学家傅科(Jean Focault)在巴黎先贤祠放这个摆，目的的确是要展示地球在转动。在巴黎先贤祠的这个傅科摆，摆长67米，重28千克。 之所以傅科选择这么长这么重的摆是有原因的。摆长越长，摆的速度就越大，这样的话傅科想要的效应会更加明显。摆在开始摆动之后就不能再被干扰，所以为了使空气阻力对于摆的影响尽量小，傅科选择了一个相对大的质量。为了显示摆的轨迹，傅科还特地在摆下摆了一个沙盘。如果地球是静止的话，他的摆应该只会在沙盘上画出一条唯一的轨迹，并且沿着这条轨迹不停的往复运动，直到摩擦力使它失去所有能量为止。 正式演示的那天到了。在巴黎名流的众目睽睽之下，傅科的摆在沙盘上画出的轨迹竟然非常缓慢地向右偏转了起来。自然以一种简单得出人意料的方式证明了我们一直认为静止的大地实际上是在永无休止地自转着。傅科摆向人们展示了地球的自转。 那么，是什么力量使摆的轨迹偏转的呢？你没有猜错，正是科里奥利力。在摆的每一次摆动中，科里奥利力都使摆偏转了那么一点点。但是如果长时间观看的话，每个小时摆的轨迹都会向右转过11度，大概32.7小时摆才会转过一圈，这个周期会随着摆所在地的纬度变化。正是这样缓慢而又坚定的偏移使人们能亲眼看到地球转动引起的效应，而这一切都源于科里奥利发现的科里奥利力。 现在这个摆还在巴黎先贤祠里边摆着，当然加上了不少的装置，使摆可以一直摆下去。直到现在这个摆还在以大约32.7小时转完一周的速度缓慢地而坚定地摆动着，就像人们追寻真理的步伐一样。注释：1.在力学里边，为了研究运动，我们肯定要首先假定有些东西是不动的。这些我们假定为不动的东西，再加上一个钟，就是一个参考系。比如说坐火车的时候，地上的人认为大地是不动的，他们的参考系就是大地，那么火车里边的人当然就是以每小时几十公里的速度在不停飞驰着。但是对于火车上的人来说，他们看车上的座位啊桌子啊都不像是正在高速运动的样子，所以他们肯定是会认为这个火车是不动的，他们的参考系就是火车。这样的话，在他们眼中看来，他们自己是没动的，反而是地上的人毫无凭据就以每小时几十公里的速度在运动呢。 那么，在这些参考系中有没有一些是比较特殊的呢？有的。如果我们还是以火车做例子的话，当火车匀速运动的时候我们当然感觉不到什么，但如果火车一刹车的话，大家都会纷纷像被一双无形的手推着向前倒去。如果一个参考系经常有这种无缘无故的“ 力”的话那就真是太麻烦了，于是我们定义一堆特殊的参考系，它们之间相互静止或者相互做匀速直线运动，而且在它们之内的物体永远不会受到一些没有施力物体的力，我们把它们叫做惯性系，因为在惯性系里边的物体，要么就是不动，要么就是不停地做匀速直线运动，“不碰南墙不回头”。而一切不是惯性系的参考系我们都叫做非惯性系，这是一个很没有想像力的名字。在非惯性系中物体有时会受到一些莫名其妙不知道从哪里来的力，这些力被称为惯性力，因为它们其实就是物体本身内在的惯性的一种体现。2.虽然在这个情况下，科里奥利力是使风向右偏的，但是由具体的计算我们可以知道，这时候产生的漩涡仍然是向内逆时针，也就是向外顺时针的。

各位好，问下有关于香豆素的测定的具体方法以及仪器条件，谢谢

1、铁素体和渗碳体的鉴别显微硬度法：选较小载荷测量，600HV以上可确定为渗碳体相，200HV以下可确定为铁素体相，并可判为亚共析范围的材料。化学试剂侵蚀法：碱性苦味酸钠水溶液，将被测试样浸入其中煮沸5min左右，取出水冲干净并吹干，若白色网变为黑色或更深的黑色，则确定为渗碳体相，若其颜色不变仍呈白色（不受浸蚀）则认为是铁素体相。硬度刻划法：制成金相试样，并以普通浸蚀，然后在其上刻划一条痕迹，显微观察，若刻划痕迹变粗，则认为白色网为铁素体相，反之刻痕较细或方向发生变化，则认为是渗碳体相。2、铁素体和残余奥氏体的区分从形态上区分：未溶F具有明显的边界，存在M的相界边缘上，而残A则没有明显的边界线。F相往往存在于M针叶夹角的空白区域内，而残A形状则随M针叶分布的形状而变化。从热处理工艺上推断：淬热不足或温度偏低，淬火后组织中的白色块状或网状多属未溶F相。只有淬火加热过分或过热下，淬火组织中观察到残A，正常淬火组织中它不明显。

薄层色谱法检测奥沙普秦中的有关物质

样品里没有香豆素。会不会伤害柱子，hp-innowax, 性质稳定吗？

豆制品中硼砂的检测国家标准是:GB/T21918-2008,可是该法检测的是硼元素,然后以硼来折算为硼酸或硼砂,可是在食品检测中有些硼元素是食品天然存在的,尤其是豆制品中天然存在着硼,为2~75mg/kg,这样我们在检测硼砂时就会误将天然存在的硼也当成是人为添加入的硼砂,国家标准又没有对硼的限量作为具体的规定,这样,我们不是没有检测豆制品中的硼砂含量了,生产企业不是可以利用这个空子来违法加入硼砂而损坏消费者的利益了?

请问各位老师们香精原料标准品都在哪买的比较靠谱，香豆素和黄樟素标准品采购链接有推荐的吗~~

[color=#444444]用二氯甲烷提取后，进行机械振荡。利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]进行进行加标回收率计算，黄樟素能达到90%，而香豆素只有60%，从结构上可看出，香豆素不是很稳定。色谱柱：HP-5ms(30,0.25,0.25)[/color][color=#444444]进样量：1微升，分流比为10:1,[/color][color=#444444]进样口温度:280[/color][color=#444444]He:1ml/min[/color][color=#444444]用SIM定量。[/color][color=#444444]感觉色谱方法没问题，两种组分分离较好，峰形也很好，关键就是香豆素稳定性的问题。有没有好的建议？[/color]

如题，测定香精中的黄樟素和香豆素，用什么内标呢？

大家好，最近做奥氏体铁素体双相不锈钢的组织测定，用GB6401来做，不知有哪位大侠做过，标准中推荐两种腐蚀剂，其中一种腐蚀后需加热500-600度，但没写明需多长时间，哪位做过的能提供一下大约的时间吗，或者别的腐蚀剂也能将α相染成红棕色啊!(另一种腐蚀剂我们没有相应的化学试剂，由于做的量很少也不想去购买)[em04]

二氢香豆素酸值测定，不论是指示剂法还是酸度计法，一直都达不到终点，滴定几秒后就会褪色，或者酸度计PH值下降到8以下，无法保持稳定，这是怎么回事，求大神指导，另外有没有老师知道关于国标14455.5香料 酸值的测定的编制说明，参考一下呢

[color=#444444]我们公司生产的红豆沙馅料用于包豆沙包子，请问此红豆沙属于食品添加剂中哪个类别，对应可以使用的食品添加剂又有哪些呢[/color]