阿夫儿茶精

用毛细管电泳安培检测法同时测定了中药儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量，研究了各种实验条件对分离效果的影响，得到了优化的实验条件.以直径为50fu n的碳纤维微电极为工作电极，电极电位为+1.2V(二.Ag/AgCI),20mmoUL的Naz氏氏一践Bq(pH值为8.4) + 80 mmol/L SDS为缓冲溶液.在此条件下，儿茶素和表儿茶素在10 min内得到了良好的分离。儿茶素和表儿茶素分别在5.0x10-3-0.5m岁ML浓度范围内与电泳峰电流呈现良好线性关系，检测下限分别为0.1 mg/mL和0.05 mg/mL。将之应用于实际样品的测定。

嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma）是一种罕见疾病，每十万人中的年诊断率为1~2例。其中约30%为遗传患者，临床表现为阵发性高血压、头痛、心悸、高血糖等，可能会伴有致死性心血管并发症。嗜铬细胞瘤会引起儿茶酚胺的分泌增加，因此测定血浆中儿茶酚胺、去甲肾上腺素及其代谢物对临床诊断有重要价值。通常，血浆中儿茶酚胺测定包括多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E），以及它们的代谢物3-甲氧酪胺（3-MT）、去甲变肾上腺素（NMN）、变肾上腺素（MN），化学信息如下表。它们均为碱性强极性化合物，通常使用离子交换原理的SPE材料进行提取和净化。

本文参考GB/T14506.30-2010《硅酸盐岩石化学分析方法第30部分：44个元素量测定》，建立通过微波消解对样品进行前处理，利用ICP法测定乌兰茶晶石中15种稀土元素含量的方法，样品测试证明：该方法操作简单、具有较高的准确度，可供相关人员参考。

本报告介绍了茶叶中儿茶素的定量分析方法，并给出了两种茶叶的定量结果。儿茶素是一类多酚，归类于黄烷醇，属于黄酮类化合物。绿茶儿茶素主要有四种：没食子酸表儿茶素、表没食子儿茶素、没食子酸表儿茶素和表儿茶素。在本报告中，对表1所示的儿茶素，包括绿茶的儿茶素进行了分析。

茶中所含的儿茶素类物质，近年来作为抗癌药物和抗氧化剂引起了关注。儿茶素类物质很容易受色谱柱中金属物质的影响，在柱内被氧化生成氧化产物。但使用CAPCELL PAK C18 UG120 S3则不会受到金属杂质的影响，儿茶素了物质能够达到良好的分离效果。

儿茶素与咖啡因同属茶饮料中的两大重要组分，具有广泛的功效，儿茶素的研究已日益受到人们的关注。 茶饮料与使用热水浸泡的茶叶有所不同，除儿茶素之外，还存在在杀菌过程中产生的热异构体。由于热异构体的浓度已达到不可忽视的程度，其生理功能也受到了人们的关注。下面对儿茶素（包括咖啡因）的分析例予以介绍。

人儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒中文名称 人儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒英文名称 People catecholamine (CA) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人儿茶酚胺(CA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人儿茶酚胺(CA)抗原、生物素化的人儿茶酚胺(CA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人儿茶酚胺(CA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

按照资生堂CAPCELL PAK C18 UG120 S3色谱柱建立的儿茶素类化合物的分析方法，对罐装绿茶、罐装乌龙茶和罐装红茶饮料进行分析。各儿茶素类化合物都得到良好的分离。

摘　要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中原儿茶醛含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 原儿茶醛在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67～21.4、0.72～23 mg/L, 回收率分别为94%～108%、91%～106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中原儿茶醛含量的测定, 结果满意。关键词: 高效毛细管电泳 扫集法 胶束电动毛细管色谱 原儿茶醛

人儿茶酚胺(CA)检测试剂盒人儿茶酚胺(CA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人儿茶酚胺(CA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人儿茶酚胺(CA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人儿茶酚胺(CA)抗原、生物素化的人儿茶酚胺(CA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人儿茶酚胺(CA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

2013年7月19日，国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《GB/T 29602-2013 固体饮料》，将于2014年2月起正式实施。标准的出台填补了国内饮料标准体系中的固体饮料标准的空白，将进一步规范固体饮料的生产及市场，有利于国家质量监督机构对固体饮料产品的监管。 茶、咖啡、可可并称当今世界的三大无酒精饮料，其中儿茶素与咖啡因同属茶饮料中的两大重要组分，咖啡因还是咖啡、可可的重要成分，具有广泛的功效，二者的研究已日益受到人们的关注。 我们采用高效液相色谱法分别对茶叶中的儿茶素与咖啡因、灌装咖啡中的咖啡因进行了检测。

调经益母片由益母草、丹参、冰糖草提取加工而成的妇科中成药，具有调经活血，祛瘀生新的功效。长期临床应用表明其用于月经不调，经期腹痛，产后瘀血不清、子宫收缩不良具有良好疗效。现代药理学研究显示调经益母片可提高雌二醇的含量，增强子宫平滑肌的收缩强度，提高小鼠对热刺激的痛阈值等作用。丹参作为其主要药味，其具有活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神的作用，正与其功能主治相合。在调经益母片原标准中，仅对丹参进行了丹参及原儿茶醛的薄层色谱鉴别。而丹参所含的迷迭香酸、丹酚酸B亦是具有上述功能主治的已知主要药效成分。本文采用高效液相色谱法，首次建立了调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的量测定方法，为该制剂质量标准的提高提供参考依据。

2013年7月19日，国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《GB/T 29602-2013 固体饮料》，将于2014年2月起正式实施。标准的出台填补了国内饮料标准体系中的固体饮料标准的空白，将进一步规范固体饮料的生产及市场，有利于国家质量监督机构对固体饮料产品的监管。 茶、咖啡、可可并称当今世界的三大无酒精饮料，其中儿茶素与咖啡因同属茶饮料中的两大重要组分，咖啡因还是咖啡、可可的重要成分，具有广泛的功效，二者的研究已日益受到人们的关注。 我们采用高效液相色谱法分别对茶叶中的儿茶素与咖啡因、灌装咖啡中的咖啡因进行了检测。

嗜铬细胞瘤及副神经节瘤（PPGL）是一种能够引起内分泌性高血压的少见神经内分泌肿瘤，在普通高血压门诊中患病率为0.2% - 0.6%，在儿童高血压患者中为1.7%。PPGL患者的主要临床表现为儿茶酚胺（catecholamine，CA）类物质分泌增多，进一步导致高血压及心、脑、肾血管并发症和代谢性改变，在经准确诊断后，可通过手术治疗，属于一种可治愈的继发性高血压。CA是一类含有儿茶酚和胺基的神经类物质，是人体内重要的神经递质和激素，包括肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺（DA）。CA在儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的作用下生成变肾上腺素类物质（metanephrines，MNs），主要包括甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)和3-甲氧酪胺(3-MT)。在《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识（2020）》中，推荐：诊断PPGL的实验室检查首选血浆游离或尿液甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN) 浓度测定；建议：可同时检测血或尿NE、E、DA及其他代谢产物3-MT等浓度以帮助诊断。并且，鉴于质谱法灵敏度高、专属性强、稳定性好等特点，专家共识中推荐首选使用LC-MS/MS法测定MNs。本方法基于SCIEX 液相色谱串联质谱系统，采用同位素内标校正法，建立了一次处理，同时准确检测血浆中6种儿茶酚胺类物质的定量方法。

本应用纪要使用Oasis WCX µ Elution 96孔固相萃取柱净化富集血浆中E、NE、DA、MN、NMN和3-MT，色谱分离用HSS PFP色谱柱(2.1 x 100 mm，1.8 µ m)，采用Waters UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD超高灵敏度的三重四极杆质谱建立了血浆样品中儿茶酚胺及其代谢物的快速、简便、高灵敏度的定量分析方法。

随着食品生产、加工机保存技术的飞跃发展，我们可以享受到丰富多彩的饮食生活，然而肥胖、生活习惯病（成人病）的增加，让人们越来越意识到健康的重要性，同时也越来越多地关心食品中所包含的营养成分和食品的安全问题。近些年来，食品成分、食品添加剂以及食品中残留化学物质的分析方法迅速发展，增加了对开发更为准确且更为简便的分析方法的需求。HPLC作为满足这些要求的分析法之一，已经在多数食品分析法中得以应用和普及。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对儿茶酚分析数据进行的汇总。

本文详细描述了采用Oasis WCX μElution板和ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱在HILIC模式下对血浆儿茶酚胺和变肾上腺素的提取和分析过程。采用Oasis WCX板进行提取，可实现所有化合物较低的基质效应和一致的回收率，并能够得到较好的精密度。实验定量结果十分出色，在整个校准范围内具有极高的线性响应，表现出了出色的准确度和分析精度。

无需离子对试剂即可实现单胺神经递质与变肾上腺素的保留与基线分离快速、同步定量血浆变肾上腺素和儿茶酚胺无需进行挥干和复溶，分析物即可浓缩4倍可得到线性、准确、精密的结果，检测限最低可达10 pg/mL

摘要：目的：测定5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法：采用高效液相色谱法，Kromasil分析柱(250 mmx46mm，5μm；流动相：甲醇-1Og／L冰醋酸20：80；紫外检测波长：280nm；流速：1.0ml／min。结果：丹参素在4.2—33.6μg／ml，原儿茶醛在O.36—1.80μg/ml范围内线性关系良好，丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为1O.5 ng和0.6 ng，回收率分别为99.36％(RSD为1.26％)和97.54％(RSD为O.81％)。结论：该方法简便、灵敏、准确，样品处理简便易行，在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参，其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。

采用胶束电动毛细管色谱法对阿德福韦酯及其有关物质进行了快速分离与测定, 并对电泳条件进行了优化。在优化条件下, 阿德福韦酯及其有关物质在12 min内得到良好的分离, 阿德福韦与阿德福韦酯在质量浓度分别为6128 ×10 - 2 ～4102 gL - 1与6119 ×10 - 2 ～3196 gL - 1的范围内与峰面积呈良好的线性关系, 加标回收率分别为100%～101%和98%～101% , 检出限分别为013、015 mgL - 1。该方法简单、快速, 适用于阿德福韦酯及其有关物质的常规检查和该药的质量控制。

淋巴细胞合成和释放儿茶酚胺的高效液相色谱检测北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团（Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH）、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外，康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标，公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品，为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证，已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。spe spme 固相萃取 固相微萃取 氮吹仪

无需离子对试剂即可实现单胺神经递质与变肾上腺素的保留与基线分离快速、同步定量尿液中的变肾上腺素和儿茶酚胺可得到线性、准确、精密的结果，线性范围为0.5-500 ng/mL

普洱茶是我国特有的，采用云南大叶种晒青毛茶经渥堆发酵制成，渥堆发酵过程中，茶多酚在微生物作用及湿热作用下被氧化成茶黄素、茶红素，茶黄素和茶红素进一步氧化聚合［1］，并结合多糖、蛋白质、脂质［2］等化合物形成茶褐素。茶褐素能溶于水而不溶于乙酸乙酯和正丁醇，是一类十分复杂的化合物，具有抗癌［3］、减肥降脂［4］、抗疲劳［5］等活性功能，化学组成及结构有待探明。

通过对之前发表的方法进行扩展，本应用纪要介绍了尿液中单胺神经递质与儿茶酚胺的提取与分析方法。采用沃特世ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱可实现基于HILIC的色谱分离。Waters Oasis WCX 96孔板可用来提取尿液中的这些化合物。将复合模式弱阳离子交换固相萃取（SPE）板，与用于HILIC色谱和Waters Xevo TQD质谱的色谱柱结合使用，可获得具有出色线性、准确度和精密度的快速、稳定方法，并且能最大限度减少基质效应。

本文参考2020版《中国药典》千里光检查项阿多尼弗林碱的相关条件，采用岛津单四极杆质谱仪LCMS-2050对千里光中阿多尼弗林碱进行测定。实验结果显示：在本色谱质谱系统下，空白溶液不干扰含量测定，方法专属性较好；校正因子溶液重复进样6次，目标峰阿多尼弗林碱和内标野百合碱色谱峰保留时间和峰面积的RSD分别为0.10%、0.07%和1.06%、0.90%，重复性好、仪器精密度良好；采用内标法定量，方法准确度高，可为千里光中阿多尼弗林碱含量测定提供参考。

茶多酚(Tea Polyphenols)是茶叶中多酚类物质的总称，包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等，研究表明茶多酚等活性物质具解毒和抗辐射作用。本实验参考国家标准GB/T 8313-2018《茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》，适用于茶及茶制品中儿茶素类和茶多酚含量的测定。

日本A&D的MF-50水份测定仪能快速、准确的测定成品茶的含水率，重复性强，稳定性好，精确度达到0.05%，可满足毛茶精制生产需要。本文针对水份测定仪在测定成品茶含水率的可行性进行了探讨，而对其在茶叶的制品，如摊放叶或杀青叶上是否可行上进一步探究。

对二氧化碳超临界萃取中的夹带剂，茶叶颗粒大小，提取温度和时间对去除咖啡因和儿茶酸的绿茶用超临界二氧化碳法的影响进行了研究。结果表明，乙醇为最佳助溶剂。水和50 ％乙醇水溶液为夹带剂不适合，因为有很大比例儿茶素被去除。基于正交设计试验，脱咖啡因的绿茶，筛选最优条件10克0.2 - 0.6毫米粒径的绿茶，在80℃温度，用15毫升乙醇夹带剂，压力为300Bar，流速为1.5 L /min。经过两小时萃取 70.2 ％咖啡因和6.2 ％儿茶酸被去除。

在中国，茶叶是历代居民最重要及喜爱的传统饮品之一，与咖啡和可可共享世界三大饮料的美誉，富含氨基酸、茶多酚、维生素及儿茶素等对人体有益的营养成分，饮用茶汤具有提神醒脑、降压降脂、去腻开胃、利尿解乏等保健功能，因而备受推崇。

ATAGO（爱拓）多波长阿贝折光仪 DR-M4（1550），搭配近红外观察镜，与传统分析技术相比，使用近红外光测量分析，无需要对样品进行前处理，直接可以穿透玻璃和塑料；分析过程中没有任何消耗品也不会破坏样品；数据重现性好、测量成本低，时间短，效率高。