二乙基乙胺

有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定，我始终找不到乙二胺的峰，如果有做出来的，能发一下条件吗

我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂，例如三乙胺，二乙胺之类的，最近听说了折椅说法，说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应，从而导致色谱柱柱效下降，但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法～有何高见～～ 谢谢啦

我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂，例如三乙胺，二乙胺之类的，最近听说了折椅说法，说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应，从而导致色谱柱柱效下降，但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法～有何高见～～ 谢谢啦

三乙胺我们在生产中用作缚酸剂，现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液，配置了不同浓度的三乙胺溶液，但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的，这个是为什么啊?

想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析一乙胺纯度，二乙胺纯度求： GB/T 23962-2009工业用一乙胺 GB/T 23963-2009工业用二乙胺谢谢

二乙胺和环氧乙烷用什么柱子分开？二乙胺能尽可能小的拖尾.在非极性胺类柱上.峰重合.在极性柱上.二乙胺大拖尾.

才学做液相没多久，而且教我的前辈前段时间走了，现在有个碱性手性要分析，需要加二乙胺，买了个五毫升的，是用安瓿瓶装的，打开后用不完的用什么装好呢，我查了下二乙胺能腐蚀玻璃，难道用塑料瓶装吗？用过的知道的请帮帮忙！

各位大师，快帮帮忙啊。做二硫化碳时，二乙胺需要提纯，查了些资料说是要先加入甲苯磺酰氯，乙胺与二乙胺沉淀下来，过滤掉三乙胺；再在沉淀中加入氢氧化钠，乙胺反应掉，二乙胺不反应。但问题是我需要的是二乙胺溶液啊，怎么将二乙胺从沉淀中分离出来呢

各位大师，快帮帮忙啊。做二硫化碳时，二乙胺需要提纯，查了些资料说是要先加入甲苯磺酰氯，乙胺与二乙胺沉淀下来，过滤掉三乙胺；再在沉淀中加入氢氧化钠，乙胺反应掉，二乙胺不反应。但问题是我需要的是二乙胺溶液啊，怎么将二乙胺从沉淀中分离出来呢

请问一下哦，我在做完砷化氢测定实验时， 二乙胺基二硫代甲酸银-乙醇氯仿溶液吸收完后，用乙醇清洗吸收管，乙醇在里面放置一夜后，吸收管理出现类似白色的亮晶晶的小片状固体，很想知道这是什么东东啊，请各位指点一下，谢(⊙o⊙)哦

最近在做溶剂残留检测，一共六种残留溶剂做了一个混标的方法，其中二乙胺跟DMF结果不理想，首先配的混标溶液连续进样5次，二乙胺跟DMF回收率都很好，然后做了样品加标的准确度试验，二乙胺回收率低于70，DMF重复性不好，而且高于120，使用的是7890A,顶空进样，柱子是DB624,60米的柱子，但是二乙胺跟正己烷前后出峰，二乙胺有点拖尾，请教大家怎么能改善？？问题在哪里？

在用液相色谱分析某些酸性药品时，有的时候会在流动相中加入三氟乙酸，加入三氟乙酸的目的是什么啊?有时候还会在流动相中加入二乙胺，目的是什么啊？仅仅是要调节pH值么？还有就是，二乙胺可以用三乙胺代替么？哪位高手给解答一下啊，具体点的。

安捷伦正相液相90毫升正己烷和10毫升异丙醇加0.1毫升二乙胺，用双通道的，这0.1毫升二乙胺都加在了异丙醇中，基线会漂移，怎么办？0.1毫升二乙胺到底怎么加

[color=#444444]DB-624色谱柱，按照限度配制二乙胺溶液出峰有些拖尾，做其线性的时候，25%和50%的浓度出峰均出现漂移（出峰时间推后）的现象，这样定量限就没办法做，出峰时间和原来的相差0.3min左右。稀释溶剂DMF，出峰均正常。请问有可能什么原因，导致二乙胺出峰异常，仪器：安捷伦7697A/7890B[/color]

空气二硫化碳的测定中二乙胺需要蒸馏，有没有大佬可以告诉具体的蒸馏方法？最好详细一点，谢谢

聚山梨酯80残留溶剂检测中的（三乙胺与二甲基甲酰胺），三乙胺的出峰面积越来越大。不知道大家有没有碰到过这种情况，出峰面积一针比一针大，求指点！

我在做二硫化碳的标准曲线，执行标准为GBZ/T160.33-2004中的二硫化碳的二乙胺分光光度法，做了几次，显色为黄棕色，但没有梯度，而且空白管也显色，不符合标准，（空白应为无色），各试剂重新配过了，找不出问题所在，哪位高手指点，谢谢。

各位大侠，请问国内有色谱纯的二乙胺吗？价格如何？多谢多谢！[em31] [em31] [em31]

做正相。方法流动相→ 无水乙醇：二乙胺=100：0.4（100ml无水乙醇要加0.4ml二乙胺）用过大赛璐的柱子，用过赛分的柱子。最初使用时异构体分离效果还挺好，使用几次后就不行了。无水乙醇冲洗，反着冲也是不行。使用前无水乙醇小流速冲洗，使用后小流速冲洗。那台仪器也一直做正相。我问色谱柱厂家，说二乙胺浓度有点高，如果反着冲后还是不行的话色谱柱就废了。想问下各位老师，遇到过类似的情况吗？或者这个浓度是对色谱柱内基质影响大不。感谢

请问各位专家和高手，我分析二乙胺，有的是填充柱，用什么作内标比较好．稀释剂怎么选择？谢谢？

测手性时经常会在流动相里添加二乙胺请问各位高手二乙胺对OD柱等手性柱有损害吗如果有损害那原理是什么呢多谢 期待各位指点

标准曲线已经做了两次 ，每次截距都有0.015左右，相关线性只有0.995.二乙胺和三乙醇胺没有提纯，标液是自己配的，请问一下各位大佬那两个试剂不提纯能不能做的出来？如果能的话有什么需要注意的地方吗？例如温度要求、环境要求之类的

请问:二甲基疏基乙胺国内有否厂家生产此产品?能否提供相关的分析此产品的信息?

[font=SimSun]我们公司想用[/font]HPLC [font=SimSun]来测食品中[/font]([font=SimSun]主要是宠物食品[/font])[font=SimSun]的[/font] [font=SimSun]组胺[/font],[font=SimSun]戊二胺[/font],[font=SimSun]丁二胺[/font],[font=SimSun]苯乙胺[/font],[font=SimSun]亚精胺的含量[/font][font=SimSun],请教有哪位高手能帮忙解决一下,在此拜谢[/font]

求助！最近在做胺类化合物的检测，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，色谱柱是kbs-wax，进样量1ml，柱温70℃，进样口120℃，检测器180℃，最开始出峰都挺好的，就是后面副产物有点分不开，但是慢慢进口和标气单一物质打进色谱峰形变得很差，最后直接不出峰，（图1-图2的变化）就很小很小几百的峰面积。想问大家在做胺类物质的时候出峰也会这样变差吗？如果想检测正丁胺和二乙胺这两种物质，最好用什么色谱柱呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207092033288835_3538_5550972_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207092033299812_7633_5550972_3.png[/img]

我做了三次曲线，都是0.99不达0.999，到底是什么原因呢？二乙胺需要蒸馏吗？求老师解答，谢谢。

二硫化碳的二乙胺分光光度法，中的吸收液配置出来怎么是蓝色 ，加入氨水后就变蓝了 ，，，，，，你们都是什么色吗

GB 14680-93 标准中3.2吸收液的配制 ，配制二硫化碳吸收液的时候，需要对二乙胺和三乙醇胺的试剂进行新蒸馏提纯，但标准中并没有具体提及到提纯的方法，如试剂不提纯会影响吸收液的颜色，这样会对检测结果造成偏差，现想咨询一下各路大神，是否有具体的提纯方法，谢谢