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十二烷二醇
仪器信息网十二烷二醇专题为您提供2024年最新十二烷二醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括十二烷二醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的十二烷二醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合十二烷二醇相关的耗材配件、试剂标物,还有十二烷二醇相关的最新资讯、资料,以及十二烷二醇相关的解决方案。
十二烷二醇相关的方案
Py-Screener系统检测电子电气产品中六溴环十二烷
本文利用岛津Py-Screener系统建立了电子电气产品中六溴环十二烷的快速筛查方法。以浓度为500 mg/kg的标准品连续进样5针,峰面积RSD均小于5.25%,精密度良好。该方法适用于电子电气产品中六溴环十二烷的快速筛查。
气相色谱-质谱法测定电子电器产品中 六溴环十二烷
样品中的六溴环十二烷用丙酮+二氯甲烷(1:1)提取,采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,六溴环十二烷的平均回收率为108.3-108.5%,6次平行测定的RSD值≤4.38%,方法测定低限为0.1 mg/kg。此法操作简单,科学准确,灵敏度高,能够满足电子电器产品中六溴环十二烷残留分析要求。
气相色谱-质谱法测定电子电器产品中六溴环十二烷
样品中的六溴环十二烷用丙酮+二氯甲烷(1:1)提取,采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,六溴环十二烷的平均回收率为108.3-108.5%,6次平行测定的RSD值≤ 4.38%,方法测定低限为0.1 mg/kg。此法操作简单,科学准确,灵敏度高,能够满足电子电器产品中六溴环十二烷残留分析要求。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱-质谱法测定电子电器产品中 六溴环十二烷
样品中的六溴环十二烷用丙酮+二氯甲烷(1:1)提取,采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,六溴环十二烷的平均回收率为108.3-108.5%,6次平行测定的RSD值≤4.38%,方法测定低限为0.1 mg/kg。此法操作简单,科学准确,灵敏度高,能够满足电子电器产品中六溴环十二烷残留分析要求。
GC法测定土壤中石油烃类物质正十二烷
国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃,此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果,且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂,C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中的正十二烷等石油烃组成特征。
海水中六溴环十二烷的测定
六溴环十二烷(HBCDs)是一种高溴含量的脂环族添加型阻燃剂,它具有用量低,阻燃效果好、对材料 物理性能影响小等特点,是多溴联苯醚(PBDEs)、四溴双酚 A(TBBPA)之外的世界第三大溴代阻燃剂。
RoHS 2.0电子电器产品 有机物检测方案阻燃剂六溴环十二烷
2014 年欧盟相关机构最新动议,计划近期在 RoHS 2.0 指令中添加六溴环十二烷 (HBCDD)、邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸苄基丁基酯(BBP)并优先进行评估,这将给电子电器产品制造企业带来巨大的挑战。电子电器产品中含有的 HBCDD、 DEHP、 DBP 和 BBP,以及此前 RoHS 2.0 指令中规定的多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs),均采用气相色谱-质谱联用法作为标准检测方法。气相色谱-质谱联用仪 GC-MS 6800,作为天瑞仪器精心打造的一款性价比高的气质联用仪,拥有多项发明专利,具有分析高效快速,定性定量准确,软件操作简便等特点。仪器易于维护及清洗,适合企业和实验室用户长期稳定地使用。 GC-MS 6800 用于有机物的检测,具有检出限低,定性能力强、定量准确的特点,可有效的应用于 RoHS 2.0 中阻燃剂六溴环十二烷的检测。
LC-MS/MS法测定水源水中六溴环十二烷和四溴双酚A
使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了测定水源水中六溴环十二烷和四溴双酚A残留量的分析方法。水体样品经过二氯甲烷萃取,硅胶固相萃取柱净化后,使用C18色谱柱进行分离。采用负离子模式进行电离,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用内标法定量,六溴环十二烷和四溴双酚A在1.0 µg/L ~ 100.0 µg/L浓度范围内线性良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在86.5%~114.7%之间,且精密度和不同浓度水平的加标回收率实验结果良好。
气相色谱质谱联用法检测纺织品中六溴环十二烷
摘要:六溴环十二烷(HBCD)是一种高溴含量的脂环族添加型阻燃剂,它具有用量低,阻燃效果好、对材料物理性能影响小等特点。主要用于EPS, 聚丙烯和其它苯乙烯树脂中,更能表现出它的优异性能。此外,它适用于对纺织品、丁苯胶、粘合剂和涂料,以及不饱和聚酯树脂进行阻燃处理。具有阻燃效率高、用途较广、有时不需采用锑协效剂等优点。在PBB/PBDE被限制后,作为替代物被大量应用。尽管HBCD具有优良的阻燃效果,但其对人类和环境会构成潜在的长期的危害。国际环保组织已将其列入《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(POPs)名单;目前世界各国特别是发达国家都在自觉控制HBCD的产量和排量。六溴环十二烷(HBCD)属于挪威PoHS管控的物质,也同属于欧盟REACH管控物质。特别是2009年5月REACH法规将HBCD列入限制物质清单,未经特定授权不得使用。如今国际生态纺织品标准Oeko-tex?standard 100和国家标准GB/T18885-2009《生态纺织品技术要求》也都规定禁止在纺织品产品中使用六溴环十二烷。 本文利用岛津公司的GCMS-QP2010 Ultra 对纺织品中的六溴环十二烷进行分析,线性关系及重复性好,定量准确。
LC-MS/MS法测定水产品中六溴环十二烷和四溴双酚A
使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了测定水产品中六溴环十二烷及四溴双酚A含量的分析方法。水产品经过改进的QuEChERS法进行前处理,使用C18色谱柱进行分离,负离子模式电离,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用内标法定量,六溴环十二烷和四溴双酚A在1.0 µg/L ~ 100.0 µg/L浓度范围内线性良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在86.5%~114.7%之间,且精密度和加标回收率实验结果良好。
气相色谱质谱联用法检测纺织品中六溴环十二烷
纺织品样品经索氏提取, 硅胶柱净化、浓缩定容, 采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气相色谱质谱联用仪,对纺织品样品中的六溴环十二烷进行了定性和定量分析,线性关系及重复性良好,定量准确,完全满足日常定性定量分析的要求。
高效液相色谱-串联质谱法分析六溴环十二烷对映异构体
采用TSQ Quantum Ultra三重四级杆液质联用系统配合手性色谱柱Nucleodex beta-PM可以完成六溴环十二烷6种常见对映异构体的分离分析,该方法具有良好分离效果,灵敏度高,重现性好,能够满足环境样品和生物样品的分析要求。
叔十二碳硫醇沸程检测方法及标准要求
叔十二烷基硫醇是一种无色油状液体,有恶臭,凝固点-7℃,沸点200-235℃(常压),165-166℃(5199,5Pa),爆炸范围0.7-9.1%(V/V),闪点129℃,粘度5.3厘泊,比重d20 / 4 0.854,不溶于水,可溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、汽油和酯类等有机溶剂。自动沸程测定仪SH6536山东盛泰仪器的符合符合GB/T3146 ASTM D1078仪采用彩色液晶显示屏幕,中文菜单人机对话,向导式操作,测定过程全部自动化沸程的测定:蒸馏时冷凝管开始滴下第一滴液体时的温度为初馏温度;蒸馏接近完毕时的温度为末馏温度,两个温度的区间为沸程
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十二碳二烯酸甲酯
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
瑞士万通:自动电位滴定法测定SAN混合液中叔十二碳硫醇(TDM)的含量
采用万通自动电位滴定仪测定SAN混合液中TDM含量,通过实验确定乙醇代替异丙醇,支持电解液从100mL降至50mL进行实验室可行的,降低了检验成本。
EST吹扫捕集优化8260方法中1,4-二恶烷和乙醇的测试
这个应用将研究7中吹扫捕集进样参数。选择实验参数来优化1,4-二恶烷和乙醇的反应,并尽量减少这些化合物的残留问题。因此,将检查吹扫温度、吹扫管变化和玻璃器皿烘焙温度。这些实验区别的结果将被对比,以便为您的实验室推荐最佳的吹扫捕集实验参数。该应用也介绍了EST的专利技术。
解决方案|工业副产物氯化钠中甲醇和1,2-二氯乙烷的GC-MS分析
本文建立了顶空进样GC-MS法分析工业副产物氯化钠中甲醇和二氯乙烷的方法。该方法表明,实验操作简便、结果准确,能够满足相关企业部门的分析要求。
岛津LC-MS/MS测定海水,海洋沉积物和海洋生物体中3种六溴环十二烷异构体含量
六溴环十二烷(HBCDs)位列世界三大阻燃剂产品之一,作为添加型阻燃剂,其容易从产品中释放到环境中,造成对水体,土壤等的污染,且在环境中极难降解,造成对环境的持久危害。环境中的HBCDs可进入生物体内,并通过食物链进入动物和人类体内,对内分泌和免疫系统等产生不利影响,引发一系列疾病。2008年10月,欧盟审议通过了15种SVHC(高度关注的物质),其中包括HBCDs 2013年5月《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》禁用化学品黑名单中亦包括了HBCDs;2017年起《中国严格限制进出口的有毒化学品目录》中收录了HBCDs,其生产、使用和进出口被严格限制。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
解决方案|气相色谱法测定硅氧烷类纯度
精确确定硅氧烷类的纯度,对硅氧烷类的合成及性能研究是至关重要的。采用气相色谱法测定硅氧烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 073-2021的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测二甲基二乙氧基硅烷和四甲基二乙烯基二硅氧烷,二甲基硅氧烷混合环体的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正三十二烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
高纯绷烷中氢的低温气相色谱分析
高纯硼烷在半导体工艺中是重要的掺杂剂,它的纯度很大程度决定了半导体器件的质量。高纯硼烷的杂质分析一直是电子气的“老大难”。根据半导体工艺的要求,硼烷中的有害杂质主要是指氧、水、一氧化碳、二氧化碳和甲烷等,考虑到提纯方法和制造过程中系统泄漏而造成大气环境中 氧 和 水 对 硼 烷 的 污 染(氧 占 ,!S,水 占!O.S T ,S)。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正十二烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十二烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
电位滴定法检测二甲基胺硼烷的浓度
二甲基胺硼烷作为还原剂,还原作用温和,可在广泛的pH值范围内应用,能较好的溶于水及有机溶剂。可用于电镀镍,获得高纯度的镍膜,镍膜的熔点高及耐热性能好、镍膜硬度高、电阻小、焊接性能好;还可用于印刷电路板的制作过程。应用不同的领域需要不同的浓度,因此测定二甲基胺硼烷溶液的浓度是很有必要的。本文用电位滴定仪测定二甲基胺硼烷的浓度,操作步骤简单,重复性好。
25 位热解析完美应对 HJ734-2014
24 种挥发性有机物包括:丙 酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯、六甲基二硅氧烷、3-戊酮、正庚烷、甲苯、环戊酮、乳酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、乙苯、对/间二甲苯、2-庚酮、苯乙烯、邻二 甲苯、苯甲醚、苯甲醛、1-癸烯、2-壬酮、1-十二烯。
化工(乙二醇二甲醚)容量法水分测定解决方案
乙二醇二甲醚,又名1,2-二甲氧基乙烷,是一种有机化合物,分子式为C4H10O2,为无色透明液体,溶于水、乙醇、烃类,主要用于聚合物化学、电化学、硼化学工艺领域,还用作树脂、硝化纤维素等的溶剂以及医药抽提剂、有机合成中间体。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某乙二醇二甲醚样品的水分含量。
北京豫维:采用V20卡氏水分仪、Rtx-WAX(60 m× 0.25 mm,0.25μ m)聚乙二醇色谱柱或Rtx-5(60 m× 0.32 mm,1μ m)5%苯基—95%甲基聚硅氧烷色谱柱,建立卡尔· 费休—气相色谱法,测定由甘油法生产环氧氯
采用V20卡氏水分仪、Rtx-WAX(60 m× 0.25 mm,0.25μ m)聚乙二醇色谱柱或Rtx-5(60 m× 0.32 mm,1μ m)5%苯基—95%甲基聚硅氧烷色谱柱,建立卡尔· 费休—气相色谱法,测定由甘油法生产环氧氯丙烷反应体系样品中的水分和环氧氯丙烷、1,3-二氯丙醇或2,3-二氯丙醇的含量。结果表明:卡尔· 费休—气相色谱法可准确测定反应体系中4种物质的含量,可作为年产150 000 t环氧氯丙烷工业化产品质量监控。方法简便、快速、准确率高、重现性好。
工业过程气体煤化工-煤制乙二醇监测项目(以煤炭为原料生产乙二醇)
该煤制乙二醇项目年产2*20万吨乙二醇,是国家发改委产业结构调整明确鼓励建设的新型煤化工项目。项目以煤炭为原料生产乙二醇,建设内容主要包括煤气化装置、粗煤气净化装置、乙二醇合成装置三大生产工序以及空分装置、锅炉房、脱盐水站、空压站。冷冻站、污水处理站等配套的公辅设施。项目估算总投资约为65.47亿元,分两期建设。其中一期20万吨/年审定概算未36.24亿元,于2014年9月20日正式开工建设。乙二醇又名“甘醇”,简称EG,是一种非常重要的化工基础有机原料,主要用于生产聚酯、防冻剂等,用途十分广泛。本项目采用华东理工大学/上海浦景公司二步法乙二醇工艺专利技术,工艺流程组织合理、选用技术先进可靠,采用水煤浆水冷壁清华炉煤气化技术、耐硫变换、低温甲醇洗净化、CO冷箱分离、PSA提氢、羰化偶联加氢工艺制取乙二醇。
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