苯并三氮唑

HG/T3824-2006 苯骈三氮唑

哪里能下载HG/T3824-2006-苯骈三氮唑？

[color=#00008B]请问谁知道在测定循环水中苯肼三氮唑时，浓缩补充水是如何制备的？[/color]

還請各位大俠幫忙因為Sony SS00259最新版本出台裡面有要求檢測特定苯並三氮唑不知哪位大俠有相應的檢測方法和檢測設備還有PoHS指令要求檢測18項物質比如酮麝香及二甲苯麝香的檢測方法和檢測設備在此還請各位大俠幫忙提供相關資料，謝謝！

需几个标准，哪位大侠有，帮偶找一下HG/T 3925-2007 甲基苯骈三氮唑 HG/T 2519-2007 工业六聚偏磷酸钠 HG/T 937-2007 工业用1，6己二胺 HG/T 3923-2007 循环冷却水用再生水水质标准 另还有四乙烯五胺的标准，多乙烯多胺非常感谢！

日本《化学物质审查法》加入了对UV320的管控，随后SONY标准SS00259第7版中也加入了对这一物质的管控（特定苯并三氮唑）。那么，苯并三唑就是UV320吗？要符合SONY要求是不是测苯并三唑就可以了？

为什么第三方检测机构做皮革纺织品，一个偶氮比一个邻苯还要便宜？偶氮那么麻烦，邻苯那么简单

间苯三酚怎么应用于偶氮染料？怎么生产偶氮染料？以及晒图纸，油墨，印刷等

有哪位高手知道三唑酮中间体三氮唑的检测方法，请不吝赐教，先谢谢了！

我用的一根新毛细管柱做三苯，二硫化碳和三苯出峰都很正常，但最后有几个峰比二硫化碳还高，是什么原因？

三唑酮、三环唑、五氯硝基苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法离子参数是什么？

我想问下大家，我用三甲基硅烷基重氮甲烷衍生青霉素，然后加入甲醇做催化剂，空白里没有青霉素，可是从峰上看，出现苯环结构，想问问有没有大神知道原因呢，求告知

有没有哪位大侠做过3-氨基-1,2,4-三氮唑的检测方法呀！能否做一些提示信息！我用的流动相是乙腈：1%乙酸铵=96:4，检测波长为235nm，不知道有没有人做过这方面的检测？

请问谁有关于苯并三唑的检测方法?在任何材料里的,谢谢了!

如题，有木有做多氯三联苯的同仁？我买了三个标，上机没跑出来。。。

今天主任给了我一个药，三氮唑核苷(Triazavirin)，问能不能查到相关信息，我想问这个跟利巴韦林是一个药吗

5,7-二氯-4-(2,4,5-三氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑大家如何测试？求大神带。

如题，做偶氮实验时，标准上用25mL氯苯脱色，如果用20mL的话，有没有影响呢？我们用的是那种简单的瓶口分液器，一次10mL，压两次20mL，要是再用5mL的话，就得改变分液器上的体积数，所以近段时间，就一直用20mL。

请教一下各位老师，安捷伦7890B新上的仪器，柱子是 19091J—— 413 HP — 5的柱子 30米 0.320毫米内径 0.25毫米的涂层 温度最高不超325度，如果做三苯条件应怎样调节才能出峰最好？

请问： 关于GB 24613 附录E 苯、甲苯、乙苯和三个二甲苯里提到的内标法如何做检出限？？具体方法是怎么样？？

柑桔中苯丁锡、三唑锡农药残留的检测 三唑锡和苯丁锡（FBTO）是两种常见的有机锡杀螨剂，可用于防治柑橘、苹果、棉花、蔬菜等作物的害螨，应用十分广泛。三唑锡和苯丁锡为难挥发化合物，不能直接用气相色谱法分析，需对其进行衍生化。文献报道苯丁锡的分析方法多为提取后用浓盐酸将其转化为氯化三苯基叔丁基锡，再用气相色谱-电子俘获检测器分析，但易受样品中共提取出来的电负性杂质的干扰。本文建立了柑桔中三唑锡和苯丁锡残留检测的气相色谱分析方法。柑桔中的三唑锡和苯丁锡经有机溶剂提取后，用甲基氯化镁衍生化为甲基三环己基锡（MeTCyT）和甲基三苯基叔丁基锡（MeTFBT），通过弗罗里硅土小柱净化后，用气相色谱-火焰光度（硫滤光片）进行分析测定。该方法操作简单，灵敏度高，检测结果准确可靠。1 材料方法1.1 仪器与试剂6890N气相色谱仪配火焰光度检测器（美国Agilent公司）；CNM-MST-2多功能微量化样品处理仪（长沙中迅电子工程研制所）；SK-1快速混匀器（金坛市高华仪器有限公司）；TDZ4-WS低速离心机；正己烷（HPLC）；丙酮（HPLC）；乙酸（AR）；乙醚（AR）；0.5 mol/L硫酸（浓硫酸用水稀释）；无水硫酸钠（AR）；甲基氯化镁-乙醚溶液（22%，m/V，美国Aldrich公司）；三唑锡（98%）和苯丁锡（96.5%）（德国Dr. S. Eherntorfer公司）。1.2 色谱条件色谱柱：HP-5 MS石英毛细管柱（30 m×0.32 mm(i.d)×0.25 μm）；柱温：50℃保持1 min,以30℃/min 升至260℃,保持10 min；进样口温度：280℃；检测器（FPD，硫滤光片）温度：250℃；载气：N2，纯度≥99.999 %，1.5 mL/min；氢气流量：50 mL/min；空气流量：60 mL/min；进样体积：1μL；进样方式：不分流进样。分析步骤：[siz

大家做三苯的条件是什么啊（毛细管柱），管径32微米，膜厚0.25，柱长30m。公司以前的人摸得条件是程序升温的，做的苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯，而且当时是为了适应做TVOC。现在只做苯、甲苯、二甲苯，觉得程序升温太慢，想做恒温的，但是不知道条件如何

大家三苯大家是如何做的，交流一下

如题，我想用液相分析求助3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑，不知大家有没有过相关的经验，谢谢！

请问，偶氮分散染料萃取时，萃取液用二甲苯或者氯苯两者间的结果差值大吗？

精馏得到三苯基膦，其中含有少量三苯基氧膦，想对其定量，使用乙腈-水做流动相，柱温25℃，测样时进3-5针，三苯基氧膦峰面积越来越大，猜测在测样过程中可能有三苯基膦氧化生成了三苯基膦，请问如何防止测样时三苯基膦氧化生成三苯基氧膦呢？

1、请问邻氨基偶氮甲苯\5-硝基邻甲苯胺\4-氨基偶氮苯这三种的特征离子分别是多少啊？，刚接触，标准上这三个没写特征离子。2、另外问下有谁参加今年ZJ省的皮革偶氮能力验证的？