乙醇乙酸酯

回收的乙醇里有少量乙酸乙酯，工艺要求乙酸乙酯3%，乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开，我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰，分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手，真的是这样嘛，在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇？还是我们公司的机器或者柱子不行？谢谢请问各位专家，能看出是什么柱子嘛？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢,急急急!!!![/color]

我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?

我在GDX-102气象色谱柱（热导池法）上测混合物（含乙酸。乙醇。正丙醇。异丁醇。异戊醇。乙酸乙酯。乙酸正丙酯。乙酸异丁酯。乙酸异戊酯），请问专家：怎样控制气象色谱的操作条件能把这些混合物各自的含量测出来，而且峰形较好

气相用的比较少，所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~测甲醇和乙酸乙酯一个方法 测乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢现在我用的条件是 进样口220度 分流比 20:1 进样体积1μL 柱流速2.5 ， 柱温 40度保持5分钟 30度每分升到220 结束。还是分不开。乙酸乙酯和甲醇都是圆头峰还叠加在一起连带着乙醇... 流速1.5-3.5都试过，温度50也试过柱子是 hp-innowax ,30m ,0.25mm ,0.25μm另外大家洗针的溶剂是什么？做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样？

请教各位专家，怎样分离 乙醇：水：乙酸异丁酯的混合物，比例约为10：5：85，目标是尽量减少乙醇和水，谢谢！

GB/T5750-2006中，用铬天青S法测水中铝时，掩蔽铁锰的掩蔽剂是巯基乙醇酸。可试剂供应商说没有巯基乙醇酸，只有巯基乙酸。现求助各位专家，巯基乙醇酸溶液怎么配制？

请问分析乙醇,乙酸乙酯残留用什么柱子比较好?要求乙醇,乙酸乙酯出现在同一张图上.另外,我前几天用DB624做的还可以,后来乙醇峰前后出现了杂峰,乙醇本身也分裂,不知是检测器问题,还是柱子问题,还是进样口问题?谢谢

[color=#444444]安捷伦6820[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分离乙酸乙酯和乙醇的问题[/color][color=#444444]乙酸乙酯出峰时间为2.284，乙醇为2.397，溶剂用的dmso，时间为15.47[/color][color=#444444]想让乙酸乙酯和乙醇分开一点，调节柱头压力为0.04，载气为0.2后，所有物质出峰时间拖后，变成2.94，,317,16.71.但是乙醇和乙酸乙酯的间隔还是没有拉开，请问 就安捷伦6820这台仪器来说，怎么解决这一问题？[/color]

气相用的比较少，所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~甲醇和乙酸乙酯一个方法 乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢另外大家洗针的溶剂是什么？做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样？ 蒸馏与不蒸馏的基质对结果测定有无影响? 衬管倒是很脏...

我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做溶剂残留检测，柱子是1701，以甲醇为溶剂，检测乙醇和乙酸乙酯，升温条件为30℃（1min)以15℃/min升至80℃（1min).但是总也分不开。我用SIM模式，检测离子选择46和88

现在要用吸附型的填充柱，用TCD检测器做正己烷中乙醇和乙酸乙酯的分离(这个是前提条件不能更改的，因为只有这一台仪器，而且还要测试水分)，但是使用了GDX102和GDX401都发现正己烷和乙酸乙酯分不开，而且还严重拖尾（140度柱温时大概是45度角的拖尾峰），乙醇倒是很好分开的，峰形也还可以，请问有那位高手帮我解决下，谢谢了

我有一个样品，里面有水、乙醇、乙酸，想要分离检测这三个组分，含量都挺高的，用热导池做，选什么色谱柱好呢，谢谢，不知道GDX102可不可以，如果可以担体要不要处理。谢谢

[color=#444444]样液中有甲醇乙醇乙酸三种液体，含量分别为60％.25％.15％。怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法分别检测它们的实际含量，用环己酮做内标物，但是找不到合适的稀释液，急求[/color][color=#444444][/color]

[color=#444444]本人在做关于一株梭菌发酵产丁醇的实验，主要测乙酸丁酸乙醇丁醇，我实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一台十分古老的仪器，型号是福立9710型，手动进样的，我用的条件是柱箱温度90℃，检测器温度180℃，进样器180℃，载气为N2，流速30 mL/min，可是并不知道程序升温如何设定，走出来的峰不是平头峰就是拖尾特别严重，而且各个组分还分不开。有没有大神指导一下各个条件该如何设置，最终走出来的样会特别好看的。。。我本人想到一个方法，就是由于我样品含有乙酸丁酸乙醇丁醇，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离这四个物质难度较大，我可以液相上乙酸丁酸的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]就检测乙醇丁醇，就是这样太繁琐了，0求大神帮我解决！！~~[/color]

产物中有空气，二氧化碳，乙醇，乙醛，乙酸，乙酸乙酯，之前一直用PQ柱，乙酸响应太低，且拖尾严重，求推荐合适的填充柱。

求助液相色谱分离甲酸甲醇乙酸乙醇方法，分不开甲酸和乙醇，现在流动相是磷酸二氢钠和乙腈，C18色谱柱

如题，帮朋友问一个问题，什么柱子能同时分离水中的甲醇、乙醇、甲酸、乙酸？因为其要买柱子，所以有知道的网友请给一个关于柱子型号规格详细的答复，先谢了~

检测甲酸，甲酸甲酯、乙酸乙酯、乙醇、少量水用气相色谱柱行得通么？求方法

测微生物代谢产物 甲醇、甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酸、乙醇可以用什么检测？实验室有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、GC-MS。 测这些物质标曲怎么做了？浓度大概ppm级。标液溶剂一般是甲醇，那么我的甲醇又该如何检测了？ 拜托各位前辈了

二硫化碳毒性太大了，实验室也没准备，是上气相色谱法做乙酸乙酯、己酸乙酯用的，可以用乙醇稀释吗？有人做过吗？

请问，1000克含有35%甲苯40%乙酸丁酯15%乙酸乙酯10%乙醇的有机溶剂可以溶解多少克硝酸纤维素酯？如果要减小以上溶液的表面张力在不改变溶液透明有光泽的前提下，应该加哪一种表面活性剂？

阳离子交换量中洗掉乙酸铵的乙醇必须是95%的吗，可以用99%无水乙醇吗？很困惑，求解

乙酸乙酯沸点77.06℃，折光率1.372 3，相对密度0.9003。乙酸乙酯一般含量为95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化：于1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐，10滴浓硫酸，加热回流4h，除去乙醇和水等杂质，然后进行蒸馏。馏液用20~30g无水碳酸钾振荡，再蒸馏。产物沸点为77℃，纯度可达以上99%。

[color=#444444]已有乙酸和乙醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法，现在急需该两种物质的液相色谱检测方法及条件，如柱子，检测条件等。求高手指点！[/color]

[color=#444444]已有乙酸和乙醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法，现在急需该两种物质的液相色谱检测方法及条件，如柱子，检测条件等。求高手指点！[/color]

请问用气相直接检测水中乙酸和乙醇的含量可以吗？小虫的是FID 氢离子火焰检测器，这样不晓得对柱子影响大不？还是先用什么有机溶剂溶解了？如果是这，用什么好呢？请各位大神说说http://emuch.net/bbs/images/smilies/hand.gif

[size=4]请教版内高手： 我想同时检测[B]乙醛[/B]，[B]乙醇[/B]和[B]乙酸[/B]，样品为水溶液，经二氯甲烷萃取和无水硫酸钠脱水，直接进样。 现有条件为：[B]Agilent 6890；FID；HP-5；无顶空进样器。[/B] 请问以[B]现有条件是否能检测分离[/B]？[B]需要换什么类型的柱子吗[/B]？[B]样品处理方法是否可行[/B]？ 非常感谢！[/size]

现有一台GC112A色谱,柱前压1.2公斤,桥电流190mA,汽化室温度柱室温度检测室温度测乙酸乙酯含量时,甲醇不限水要求小于11%,乙醇小于3%,甲酯小于3%,水保留时间0.75分,乙醇为1.25分,但水拖尾严重,水和乙醇分不开请问老师应该怎样调试,才能完全分开?