苯甲酰吗啉

据加拿大卫生部消息，2012年12月4日加拿大卫生部发布EMRL2012-57、EMRL2012-58、EMRL2012-59、EMRL2012-60号通报，有害生物管理局修订了烯酰吗啉（Dimethomorph）、苯醚甲环唑（Difenoconazole）等四种农药的最大残留限量。 部分原文报道如下： Common Name Residue Definition MRL (ppm)Table 1 footnote 1 Food Commodity Footnote 1 ppm = parts per million Return to footnote 1 referrer Dimethomorph (E,Z )-4-morpholine 40 Hops (dried) 30 Leafy vegetables (Crop Group 4), leafy greens (Crop Subgroup 5B) 15 Green onions (Crop Subgroup 3-07B) 7.0 Raisins 6.0 Head and stem Brassica (Crop Subgroup 5A) 3.0 Fruiting vegetables (Crop Group 8-09), small fruit vine climbing, except fuzzy kiwifruit (Crop Subgroup 13-07F) 0.6 Bulb onions (Crop Subgroup 3-07A)

[color=#444444]最近做邻苯甲酰苯甲酸BBA，买来进口纯品97%，但是回来用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（安捷伦）检测不出来，BBA可以脱水缩合成蒽醌。检测测试用苯、乙醇做溶剂1%-2.5的浓度都没测出来，出来的峰经过质谱分析都不是BBA。不知道BBA是不是高温会分解？[/color]

邻苯二甲酰亚胺液相条件是什么？

各位大侠，因工作需要，要检测 邻苯二甲酰肼，找了好久没有找到它的检测方法，哪位能给提供一下，含量的检测，是用的HPLC，不胜感激！我的邮箱jiawei0904@163.com 谢谢！

邻苯二甲酰亚胺含量怎么测定呢

接到一个含有N-羟基邻苯二甲酰亚胺的样品，有没有做过此分析的楼主，走捷径，请教N-羟基邻苯二甲酰亚胺在紫外吸收最佳波长是多少?

要标定氢氧化钠，在GB601标准中，是用邻苯二甲酸氢钾，但试剂库里找到苯二甲酸氢钾，请问大家，可以用吗？

[size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右，我确定标准样品，分析方法，试剂，都没问题，我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常，分析结果与随货同行的检验报告单一致，请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?（附图谱一份）[/font][/size]

检测小白一枚，想咨询下各位大大，本人用岛津GCMS2010plus检测麻黄碱标准品，因为没有标准方法，自己设的仪器条件，为什么只检出伪麻黄碱、和苯甲吗啉、苯双甲吗林

油漆，PVC等材质测试邻苯二甲酸酯，为什么发现DNOP出现假阳性？总是需要手动处理下

大神们帮帮忙，N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺有哪些购买厂家，我咨询供货商，但是要我提供CAS号，查询不到啊

书上说邻苯二甲酸氢钾溶液是现用现配，我想知道一定要求是当天用当天配吗？如果间隔三四天，这个邻苯二甲酸氢钾溶液的浓度能保持不变吗？

大家有用CPSC方法做邻苯的吗？有时候会遇到一些在THF中不溶解的样品，您是怎么处理的呢？

求助标3-邻苯二甲酰亚胺-丁酮的准红外光谱，CAS号为2028-33-3，英文名 N-(1-methyl-2-oxo-propyl)-phthalimide，

前段时间申报邻苯基材类标物，里面含DINP和DIDP，我们方法里提到DINP选择293,DIDP选择307,手动水平积分，因为每家定值实验室机器、人员、也没有溯源性，仅给参考值，，评审专家里有个专家说DING、和DIDP离子碎片会影响其他邻苯的检参考值也不行。会影响吗，

有人做过工作场所钒的N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺光度法吗？求标准曲线

各位尊敬的老师： 学生因实验需要，需知道烯酰吗啉在黄瓜和土壤上的MRL值，中国，欧盟，美国的尽量全一些的。 网上查询得到下列信息：澳、新修改《澳大利亚新西兰食品标准法典》 《澳大利亚和新西兰食品标准法典》是澳大利亚和新西兰共同建立并由独立的澳大利亚、新西兰食品标准局负责。除个别标准单独适用于澳大利亚或新西兰外，绝大部分为两国通用标准，适用于两国所有的食品生产和食品进口，涉及食品构成成分、食品添加物质、标识、污染物、残留物等。 本次修订将撤销个别农药的最大残留限量，增加和改变一些农药在某些食品中的最大残留限量或临时最大残留限量，包括皮蝇硫磷、虫螨畏、三唑酮、二硫代氨基甲酸酯、除虫菊酯、苄呋菊酯、烯酰吗啉、环氧三宝、戊炔草胺、吡氟氯禾灵、啶虫脒、烯酰吗啉、二硫代氨基甲酸酯、氟胺氰菊酯、草甘膦、苯霜灵、噻嗪酮、环唑醇、甲霜灵、虫酰肼等。涉及我国常用的农药有[B]丙环唑、烯酰吗啉、[/B]啶虫脒、噻嗪酮、三唑酮、草甘膦、甲霜灵、虫酰肼，这些农药目前广泛使用于蔬菜、水果、粮食作物和肉蛋类农产品。 麻烦老师指点，是否有最新的关于烯酰吗啉MRL值的相关数据，请告知学生，非常感谢！

化妆品中邻苯二甲酸酯相关背景　　化妆品行业近日再次陷入“致病”风波，又一种致癌物质邻苯二甲酸酯被曝光在大众面前。据北京市疾病预防控制中心调查报告中的数据显示，在此次抽查的国内个人洗护用品、化妆品及香水等产品中均有相当比例的产品被检出含有一种叫邻苯二甲酸酯的物质，其中有关香水含该物质的阳性检出率甚至高达92.3%。　　邻苯二甲酸酯是一类化合物的总称，具体到香水工业中，更多出现的是其家族中的一员邻苯二甲酸二乙酯(DEP)。人们不禁要问：邻苯二甲酸二乙酯在香水中的检出率高达92.3%，那么是不是说明它是香水生产环节中的必需原料呢？　　答案当然是否定的。在目前网络中的一些报道中阐述，邻苯二甲酸二乙酯(DEP)是作为某种定香剂被添加于香水制造过程中。但是熟悉调香产业的专业人士都非常清楚，DEP实际上并不是什么定香剂，它也不算是香料，仅仅是一种廉价的香料溶剂。调香师如果嫌一个香精调好的时候还太粘稠，就加些DEP稀释；编写香精配方时不够100份，也加DEP来凑数。因为DEP无色无味，同时价格相当低廉，所以往往DEP变得神不知鬼不觉。最近台湾的DEHP的食品丑闻使大家知道到其危害。那么您知道、关注过或测定过化妆品里的邻苯二甲酸酯（DEP）吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质谱有有一198.8001质谱峰，分析可能是是邻苯二甲酸二甲酯的去甲氧基后加Cl的峰（但准确数值是198.0083），请问是邻苯二甲酸二甲酯这个物质吗？

过氧化苯甲酰超标能食用吗

有参加德国DRRR组织的护理产品中对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸乙酯，对羟基苯甲酸丙酯，对羟基苯甲酸丁酯，苯氧基乙醇，苯甲酸，山梨酸，甲醛，甲基异噻啉酮 能力验证的吗。可以加Q群39177650交流，或在这留言哦。测试轮编号2010206care Products-methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, phenoxyethanol, benzoic acid, sorbic acid , formaldehyde,methylisothiazolinone

请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法？ 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法，三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法，氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法，氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法，氟酰胺在稻米中测定方法，环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。

大家好，想跟各位讨论一下邻苯二甲酸酯的检出限的问题。在做重金属测试时，我们做仪器检出限是进11次空白，然后计算3倍标准偏差，得到仪器检出限，进11次方法空白，然后计算3倍标准偏差，得到方法检出限。不知道做邻苯二甲酸酯是否也可以按照此方法来做仪器检出限和方法检出限。在安捷伦GCMS的培训时，老师有说过，做仪器检出限是3倍信噪比对应的浓度，好像不是很好操作稀释到3倍信噪比对应的浓度。请问大家在邻苯二甲酸酯的仪器检出限和方法检出限时，是怎么样操作的，谢谢大家分享经验。

有人做过工作场所钒的N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺光度法吗？求标准曲线

本人前日在作一批糕点里的苯甲酸的时候发现，好多样品都有这东西，觉得不太正常，我觉得可能是不是因为他们用的面粉里的过氧化苯甲酰，在加工、储藏的过程中有转换成苯甲酸的？如果那样的话，就不能判断人家加了苯甲酰而是面粉厂无良。大家有想法吗？给小弟指导一下？

检测过氧化苯甲酰中的溴酸钾需要超滤吗

如题，请问校准试验邻苯二甲酸氢钾标准溶液里要加硫酸汞吗？

我在做COD 重铬酸钾法时,重铬酸钾和邻苯二甲酸氢钾两个都要在105摄氏度时干燥我把温度调好,两个药品能同时在烘箱中干燥吗??

各位老师好，今天老大叫我做邻苯的方法检测限，以前也了解过，只是没有真正去做。我测试的样品种类比较多，有布类，塑胶，纸类，油墨，色粉，色母，电线，热溶胶，如果按标准每种材质都要做方法检测限，那不是很麻烦。我的前处理是称取0.1---0.5克样品置于25毫升比色管中，用二氯甲烷定容，超声波超40分钟后，针筒吸取溶液用0.45UM的过滤膜过滤到2毫升的小瓶，然后上机。我问了安捷伦的厂商说要找不含待测物的各种样品材质加标做方法检测限，按样品处理方法测，响应值为3倍信噪比时的浓度为该物质在某种材质中方法检测限，请问各位老师是怎么做的啊？