费舍尔氏醛

中文名称: 卡尔威尔海姆舍勒 　 外文名: Carl Wilhelm Scheele 　 生卒年: 公元1742年-1786年 　 洲: 欧洲 　 国别: 瑞典 　 省: 斯特拉尔松 　 卡尔威廉舍勒1742年12月19日出生于瑞典南部的斯特拉尔松，地处当时瑞典王国波美尼亚境内，他的父亲是瑞典商人，在城内有一家商店。为了教育儿子，聘请家庭教师用德语和瑞典语给他讲课。舍勒的父亲认为他有开药店的才能，在１４岁时就送他到药店里当学徒。药店的老药剂药马丁鲍西是一位有学问的长者，舍勒在他的指导下受到了深刻的教益。舍勒很早就对化学发生了兴趣，对于当时一些有名的化学书里的实验，他都重复做过。他进行了大量的实验研究，在实验研究中发现了许多新物质。舍勒在工作之余便孜孜自学，如饥似渴地读完了当时流行的药物化学等书，还学了炼金术和燃素理论。他自制了许多实验仪器，做了各种各样的实验。舍勒在药店经过了８年的勤奋学习，刻苦钻研，成为一位学识渊博、技术熟练的药剂师。这时他收集了近４０卷化学书籍和一套精致的化学实验仪器，作了数百万字的实验记录。 舍勒早年曾在哥德堡、马尔默、乌普萨拉、斯德哥尔摩等地的药房短期工作过，大部分时间是在小城镇彻平的药房工作，大量实验研究也是在彻平进行的。舍勒经常处于穷困之中，大量的实验工作是用简陋的仪器在寒冷的实验室中进行的。舍勒正式发现氧气可以定在1773年以前，比英国的普利斯特列发现氧气要早一年。1775年2月4日，舍勒当选为瑞典科学院院士。他还经常在夜里工作，这大大损害了他的健康，不幸得了哮喘病，使他在1786年5月21日过早地病故了，终年仅44岁。研究领域：舍勒的杰出贡献，给化学的进步带来了巨大的影响。舍勒的研究涉及到化学的各个分支，在无机化学、矿物化学、分析化学、甚至有机化学、生物化学等诸多方面，他都做出了出色贡献。他是氧气最早的发现者，并对氧的性质作了深入的研究。他研究氧气开始于１７６７年对亚硝酸的研究。起初，他加热硝石得到一种称之为“硝石的挥发物”的性质，但对这种物质的性质和成分还不清楚。舍勒反复做加热硝石的实验，发现把硝石放在坩埚中加热到通红时，会放出干热的气体，遇到烟灰的粉末就会燃烧，放出耀眼的光芒。这种现象引起了舍勒极大的兴趣。他在１７７３年就用多种方法制得比较纯净的氧气。主要有：（1）加热氧化汞（Hg0）；（2）加热硝石（KNO3）；（3）加热高锰酸钾 （KMnO4)；（4）加热碳酸银（AgCO3）、碳酸汞（HgCO3）的混合物。舍勒把这些实验结果，整理成一本书，书名叫《火与空气》，此书书稿1775年底送给出版家斯威德鲁斯，但一直到1777年才出版，书稿在出版社压了两年。而英国化学家普利斯特里于１７７４年发现氧气后，很快就发表了论文，时间比舍勒还早。现在化学史上都认为舍勒和普利斯特里各自独立地发现了氧气。　　舍勒在化学上的另一个重要的贡献，是发现了氯气。１８世纪的后期由于冶金工业的发展，开展了对各种矿石的研究。其中有一种叫做软锰矿的，舍勒经过３年功夫，确定它是一种新金属的氧化物，按当时的说法它是“脱燃素的新金属”，舍勒把这种金属定名为锰。舍勒在这种软锰矿的研究中发现了氯气。软锰矿不溶于稀硫酸和稀硝酸中，但能溶于盐酸，并立即冒出一种令人窒息的黄绿色气体，它和加热王水时所产生的气体相象，使人的肺极为难受。他用这种气体作了种种实验，发现它微溶于水，使水略有酸味；具有漂白作用，能合蓝色的纸条几乎变白，又能漂白有色花朵和绿叶；还能腐蚀金属；在这种气体中的昆虫会立即死去，火也立即熄灭。由于他虔信燃素学说，误认为这是由于“脱燃素的锰”（二氧化锰）从盐酸中夺去了燃素而产生了这种气体，因此称它为“脱燃素盐酸”，而没有认为它是一种元素。除了氧气、氯气外，在无机方面舍勒发现的还有氮气、砷酸、钼酸、钨酸、亚硝酸。在有机方面证明植物中含有酒石酸，从柠檬中制以出柠檬酸晶体，从肾结石中制取出尿酸，从苹果中发现苹果酸，从酸牛奶中发现乳酸，曾提纯过没食子酸。当时有机化学还很幼稚，在缺乏理论知识的情况下，舍勒能发现十几种有机酸，是很不容易的。此外，舍勒还对空气的成分进行过出色研究。相关作品:《火与空气》曾获奖项：1775年2月4日，舍勒当选为瑞典科学院院士

丹麦媒体Politiken发文称，世界卫生组织新冠病毒溯源国际专家组成员菲舍尔表示，泰国曼谷乍都乍周末市场可能是新冠病毒起源地，该病毒被带至武汉后最终导致新冠疫情肆虐全球。泰国网称，泰国卫生部疾控厅24日对此进行了反驳。(环球网)

按照四舍六入五成双规则, 保留四位有效数字, 6.03250应该为6.032还是6.033呢? 如果是6.0325呢?6.03250-------6.032 NO? [color=#DC143C]答案：YES[/color]6.03250-------6.033 YES? [color=#DC143C]答案：NO[/color]6.0325--------6.032 YES? [color=#DC143C]答案：NO[/color]补加“四舍六入五成双”的原则：　　3.1　拟舍弃数字的最左一位数字小于5时，则舍去，即保留的各位数字不变。 　　例1：将12.1498修约到一位小数，得12.1。 　　例2：将12.1498修约成两位有效位数，得12。 　　 3.2　拟舍弃数字的最左一位数字大于5；或者是5，而其后跟有并非全部为0的数字时，则进一，即保留的末位数字加1。 　　例1：将1268修约到 “ 百 ” 数位，得13×10 2 （特定时可写为1300）。 　　例2：将1268修约成三位有效位数，得127×10（特定时可写为1270）。 　　例3：将10.502修约到个数位，得11。 　　注：本标准示例中， “ 特定时 ” 的涵义系指修约间隔或有效位数明确时。 　　3.3　拟舍弃数字的最左一位数字为5，而右面无数字或皆为0时，若所保留的末位数字为奇数（1，3，5，7，9）则进一，为偶数（2，4，6，8，0）则舍弃。

FDA紧急授权达菲（Tamiflu）用于不满1岁的婴儿 发布日期：20090930 来源：FDA网站 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准达菲（Tamiflu）口服混悬液，用于治疗和预防1岁及以上儿童患者的流行性感冒。同时，FDA紧急授权达菲在一定情形下用于不满1岁婴儿的使用。 FDA提示：由于达菲用于病情严重、甲型H1N1流感确诊婴儿患者，或暴露于甲型H1N1流感环境患者治疗的安全性数据和使用剂量数据很有限。所以，婴儿使用达菲时，应严格监测其不良反应。未满3月婴儿使用达菲的药代动力学数据更是极为有限。因此，达菲不用于此类人群的常规性预防。当前达菲以年龄为基准的推荐剂量，不适用于早产儿。由于早产儿的肾功能未发育成熟，药物清除率低，所以当早产儿使用足月儿的推荐剂量时，可能导致过高的药物浓度。目前，FDA正在对早产儿的使用剂量进行评估。 下表为不满1岁婴儿紧急使用达菲时的剂量指标。不满1岁婴儿使用达菲口服混悬液的推荐剂量*年龄剂量（毫克）每剂体积 治疗剂量要求预防剂量要求 （12毫克/毫升） （5天） （10天）6~11月25毫克 2毫升 2毫升，每天2次2毫升，每天1次3~5月20毫克 1.6毫升 1.6毫升，每天2次1.6毫升，每天1次3月12毫克 1.0毫升 1.0毫升，每天2次除非病情严重，不推荐使用 *FDA批准达菲紧急使用权的推荐剂量，是基于当前国立卫生研究院（NIH）正在进行的治疗剂量（3.0 ~3.5 mg/kg，每日2次）评估数据。 FDA指出： 当向不满1岁婴儿配发达菲口服混悬液时，应用适当的测量容器替代产品包装中配备的口服给药器。药剂师或其他医护人员，应提供其能够准确量取处方要求毫升剂量的口服注射管，并提醒护理人员如何按照处方剂量用药。

有效数字：具体地说，是指在分析工作中实际能够测量到的数字。能够测量到的是包括最后一位估计的，不确定的数字。我们把通过直读获得的准确数字叫做可靠数字；把通过估读得到的那部分数字叫做存疑数字。把测量结果中能够反映被测量大小的带有一位存疑数字的全部数字叫有效数字。如图中测得物体的长度5.15cm。数据记录时，我们记录的数据和实验结果真值一致的数据位便是有效数字；另外在数学中，有效数字是指在一个数中，从该数的第一个非零数字起，直到末尾数字止的数字称为有效数字，如0.618的有效数字有三个，分别是6,1,8　　今天主要为大家介绍的是有效数字修约规则。我国《数字修约规则》GB/T8170-2008用“四舍六人五成双”法则。即当尾数≤4时舍去，尾数为6时进位。当尾数4舍为5时，则应是末位数是奇数还是偶数，5前为偶数应将5舍去，5前为奇数应将5进位。　　这一法则的具体运用如下：　　1、将28.175和28.165处理成4位有效数字，则分别为28.18和28.16。　　2、若被舍弃的第1位数字大于5，则其前1位数字加1，例如28.2645处理成3位有效数字时，其被舍去的第1位数字为6，大于5，则有效数字应为28.3。　　3、若被舍弃的第1位数字等于5，而其后数字全部为零时，则是被保留末位数字奇数或偶数(零视为偶)，而定进或舍，末位数是奇数时进1，未位数为偶数时舍弃，例如28.350、28.250、28.050处理成3位有效数字时，分别为28.4、28.2、28.0。　　4、若被舍弃的第1位数字等于5，而其后的数字并非全部为零时，则进1，例如28.2501，只取3位有效数字时，成为28.3。　　5、若被舍弃的数字包括几位数字时，不得对该数字进行连续修约，而应根据以上各条作一次处理。如2.154546，只取3位有效数字时，应为2.15，而不得按下法连续修约为2.16。　　2.154546→2.15455→2.1546→22.1552.→2.16　　进舍口诀：　　四舍六入五考虑，五后非零则进一，　　五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，　　五前为奇则进一，不论数字多少位，　　都要一次修约成。

[align=center][font='calibri light'][size=21px]浅谈牛舍氨气的危害[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]氨气大家都知道，就是卫生间里经常出现的一种气体，味道刺鼻。氨的溶解度很高，对动物或人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用，常被吸附在皮肤粘膜和眼结膜上，从而产生刺激和炎症。有没有发现夏天我们进入卫生间时，会不自觉地眯起眼睛，捂住口鼻，那是因为氨气在刺激我们。那大家还有没有发现当你进入牛场的时候，会不会也不自觉地眯眼，捂口鼻。那是因为牛场中其实有氨气。若是在通风环境下还好，但是要是在冬季，天气寒冷，给牛搭了个棚子，不通风，这个时候氨气就在牛棚里，氨气浓度低还行，如果氨气浓度高就危险了。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]氨气通过呼吸道吸入后，经肺泡进入血液，与血红蛋白结合，使血红素变为正铁血红素，降低血红蛋白地携氧能力，从而出现了组织缺氧。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]在牛舍，如果氨气的浓度达到10-15ppm，会明显降低动物的抵抗力，超20ppm会损伤哺乳犊牛支气管绒毛上皮，引发淤血细胞聚集乃至发生肺炎。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]所以一般在牛舍都会放置一个检测氨气的气体检测仪，设置好报警限，一旦牛舍氨气超过一定的浓度，气体检测仪就会报警，这个时候就要采取一定的措施了。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]那应该采取什么措施呢？[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]①加强通风换气。②进行科学合理的建筑设计。从牛舍建筑设计着手，在舍内设计除粪装置和排水系统。③加强卫生管理。从牛舍卫生管理着手，及时清除粪尿污水，避免在舍内分解腐烂。④注意牛舍防潮。因为氨和硫化氢都易溶于水，当舍内湿度过大时，氨和硫化氢被吸附在墙壁和天棚上，并随着水分透入建筑材料中。当舍内温度上升时，又挥发逸散出来，污染空气。因此，牛舍的防潮和保暖是减少有害气体的重要措施。⑤舍内地面铺设垫料。垫料可吸收一定量的有害气体，其吸收能力与垫料的种类和数量有关。一般麦秸、稻草或干草等对有害气体均有良好的吸收能力。研究表明，过磷酸钙对减低舍内的氨臭有良好的作用。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]希望这些方法能够提供一些帮助。[/size][/font][/align]

一、前言 　　为增进动物福祉，人类对于应用动物于科学目的应具备3Rs：替代(Replacement)、减量(Reduction)及改进(Refinement)的认知。这当今国际认证的3Rs即行动试验(animal experimentation)的研究人员应有的道德观念。将动物试验标准化除可增进试验的重复性(reproducibility)，是遵循3Rs原则中减量与精致化的最基本策略，而将实验动物房舍设施标准化则是使动物试验标准化的最基本硬设备。近20年来，国内的许多研究教学单位逐渐发现缺乏标准化实验动物设施所衍生的问题，进而陆续兴建这类设施，但截至目前(2000年初)呈更的案例并不多，本章以规划标准化实验动物房舍设施所应注意的原则为主轴，期有助于拟兴建这类设施的单位进行规划。　(一)细心规划乃至于建造实验动物房舍设施，方可能经恰当的经营理，确保不得不运用动物科学目的的意义，且较易避免发生公害。故进行实验动物设施规划时，应先确定1. 设立的研究及/或教学目的， 2. 拟饲育物种与环境清洁要求， 3. 设立单位在维持实验动物设施运作上的相关接口设备与人力， 4. 设施建筑之地理为等。 　(二)有效率的实验动物设施规划团队则应包含 1. 具备相关经验的建筑师 2. 实验动物设施经营者 3. 将运用实验动物设施进行研究教学等科学目的代表 4. 实验动物设施所属单位之营缮人员代表

冬季用的加厚拉舍尔毯，做水洗尺寸变化怎么做标示？

我们今年买了X-射线荧光能谱仪(赛默飞尔QUantx)想用来测土壤中Pb\As\Cr,怎么测.厂家的工程师说土壤不用压片直接就可以测,给我们演示一个容器上下封膜(土壤直接放在里面)就可以测.

拉舍尔毛耐光色牢度用什么夹板做，我们的夹板夹不住，毛毯太厚了？大家有做过这个项目检测的吗？

有人经常测醛酮类样品的水分吗？什么试剂比较好，求推荐。用过国药的醛酮试剂，双组份的，平衡很慢，而且滴定周期很长，我用正常卡费休测一个醛类化合物水分才0.03%，去隔壁用醛酮类测，漂移了整整18分钟，测出来水分8%！而且每一次测平衡时间都要10min以上。理论上普通卡费休试剂测醛酮类的话，不是水分不是应该更高么？还有一个疑问，请问单组分醛酮试剂和双组份什么不同？双组份就是两个溶液，一个滴定液一个溶剂，那么单组分呢？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测三氯乙醛废硫酸时，三氯乙酸乙酯和硫酸二乙酯峰重叠怎么办？或者色谱条件应该设为多少？谢谢！

各位老师，乙醛乙醇丙二醇缩醛是什么呀，是指三个物质进行缩醛嘛，化学式是怎么样的，我只听过乙醛丙二醇缩醛????

各位同仁，你们卡尔费休试剂（醛酮专用）都是定制的吗？都是那个厂家的？市场上是不是都没有现货买啊？谢谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

[b][font=宋体]问题描述：按照[/font]GB/T 28717-2012[font=宋体]标准方法测定饲料中丙二醛，流动相为磷酸二氢钾缓冲溶液：乙腈（[/font][i]V/V[/i][font=宋体]）[/font]=82[font=宋体]：[/font]8[font=宋体]，结果色谱峰出肩峰。于是流动相改成乙腈：磷酸盐（[/font][i]V/V[/i][font=宋体]）[/font]=60[font=宋体]：[/font]40[font=宋体]，但峰前基线不平，峰后有个小峰，怎样解决？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font]GB/T 28717-2012[font=宋体]《饲料中丙二醛的测定[/font][font=宋体]高效液相色谱法》中采用高效液相色谱法测定饲料中丙二醛时，试样中丙二醛经三氯乙酸提取后，与硫代巴比妥酸（[/font]TBA[font=宋体]）反应后经荧光检测器进行测定。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）依据[/font]GB/T 28717-2012[font=宋体]提供的液相色谱图以及查阅相关文献，丙二醛经硫代巴比妥酸衍生后的色谱图中均无干扰色谱峰，因此干扰峰很可能是标准溶液配制过程或者仪器污染而带入的杂质组分。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）采用标准方法中流动相比例色谱图出现肩峰，可以考虑待测组分与杂质组分未分离导致的肩峰，也可能是色谱柱柱效下降导致的肩峰，或者是进样量太大导致的肩峰。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）更换流动相后待测组分后面出现小峰，可能是通过测定条件的优化，待测组分与干扰组分出现了基线分离，而待测组分出峰之前基线不平也可能是干扰组分的影响。[/font][font=宋体]（[/font]5[font=宋体]）尽量通过条件优化来实现待测组分与干扰组的基线分离，但饲料中干扰物质较多，如果待测组分出峰过早，实际样品检测时很容易受到杂质组分的干扰。[/font][font=宋体]（[/font]6[font=宋体]）可以通过更换试剂，重新配制标准溶液或者清洗色谱系统更换色谱柱的方式，来排查干扰峰的来源。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

看了“经典女生宿舍骚扰电话” (http://bbs.instrument.com.cn/Topic.asp?threadid=159920), 想起一段往事。大学时期, 某夜经过女生宿舍, 无聊, 便进去看看杂志(女生宿舍的地下是common room, 有汽水机､杂志､沙发等, 男女生都可用) 。 特然, 火警钟响起。 不久, 大群女生走下楼, 其中有些对我怒目而视。 因为当时的一个恶作剧是男生弄响女生宿舍的火警钟, 然后看穿着睡衣甚至半裸的女生。 我是当场的唯一男生, 又是她们眼中的老外, 嫌疑更大。 但我又不敢立即离开, 以免显得欲盖弥彰, 只能尴尬地坐着。

[color=#444444]用环己烯臭氧化制1,6-己二醛，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做出的质谱中，己二醛出了三个峰，分别在7.974、8.424、8.651，请高手指点是怎么回事。先行谢过。[/color]

使用艾氏卡法测全硫时，用蒸馏水浸取可溶性硫酸盐后为什么要煮沸？

前期国家食品药品监督管理总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查，其中最为关心的就是实验数据的原始性、真实性和完整性，好多企业也因此被撤回临床申请。然后提到的一些企业的现象，其实在我实验的日常中也是经常遇见的，比如重复试验多次，却只选满意的结果。。。。咳咳，这肯定和实验人员的技术水平还有产品的质量问题有关系，但是我觉得偶尔也会有诸如仪器故障等的偶然因素造成每次试验得出的结果不相同。。。那么问题来了，我想请教一下各位高手大侠，可疑的实验数据应该怎么取舍呢，有没有什么计算方法和标准？举个我在工作中碰到的例子吧！1.某品种的稳定性考察的溶出度中，某一次实验数据溶出度为：99.87%、101.20%、90.25%、97.66%、98.45%、100.30%，均值为97.96%，RSD为4.06%。那么对于90.25%这个明显比其他数据偏低的数据该怎么处理呢？（溶出度标准限度为85%）2.方法学验证线性试验中，r=0.9976，看线性图（下图），可以看出第6、7个点比较偏离线性，那么能否舍弃呢？如要舍弃的话该说明些什么？以什么为标准？谢谢各位！！！！！2.方法学验证线性试验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512231127_579146_3023330_3.bmp中

关于醛酮水分的测定，除了溶剂由一般的无水甲醇换成专用的醛酮试剂外，滴定液是不是也有要求，我选择的是不含吡啶的单组份5k的卡尔费休试液，不知是否可以？如果不可以，该选择什么呢？谢谢~~~~~

卡尔费休醛酮水分测定专用试剂的溶剂及滴定度组成有哪些

[color=#444444]用环己烯臭氧化制1,6-己二醛，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做出的质谱中，己二醛出了三个峰，分别在7.974、8.424、8.651，请高手指点是怎么回事。先行谢过[/color]

我一向认为乙酸乙酯卡尔费休滴定用普通试剂就可以了,有个羰基不等于醛酮.RdH的应用手册上也说直接滴定就可以了。但是梅特勒和万通的人都说要用醛酮试剂，有道理吗？

做全汞、全镉，是不是应该把肥料完全消解成液体呢？我们用王水加高氯酸，湿法消解，发现里面的肥料基本上不溶。。。领导认为过滤就可以上机了...没做过肥料,请教各位.谢谢!

1.如何分析丙烯酸中的乙二醛，水中乙二醇？ 乙二醛会导致丙烯酸聚合，应越少越好。乙二醇为抗冻剂，检查工业水中的乙二醇含量可以确认冷冻水管是否破裂，滲漏。1.曾以GC，LC，UV，GC-MASS进行尝试，均定性不出来。 GC上曾尝试DB-WAX，HP-5，FFAP等不同的管住进行分析。 LC的管住为SB-C8，加入不同浓度的标准品，峰形却几乎不变。波长扫描后，换波长也没用。 请教各位有什么高招进行分析。

相关系数的有效数字？A:GB5750.3-2006 8.2.7项有如下规定：校准曲线相关系数只舍不入，保留到小数点后出现非9的一位，如0.99989→0.9998。如果小数点后都是9时，最多保留小数点后4位。

有奖问答：实验室检测测量值计算结果一般采用“四舍五入”的进舍规则进行数值修约。 （ ）