氯化乙基汞

需要购买氯化甲基汞、氯化乙基汞的纯品标准，请提供相关的信息及联系方式。

[color=#444444]我用HP-5的毛细管柱和ECD检测器检测氯化甲基汞和氯化乙基汞，仅在1.6min左右有一强峰，难道是两种物质没分开吗？[/color][color=#444444]是柱子没选好还是条件没设定好呢？恳请大家帮忙，烷基汞用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]该如何检测呢。[/color]

GB/T14204-93 水质 烷基汞的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（ECD），方法中使用的标液是甲基汞、乙基汞，但是最后在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中是以氯化甲基汞和氯化乙基汞被检测的，请问氯化过程是在解析液（2mol/LNaCl+1mol/LHCl）解析的时候吗？请做过的前辈指点一二。

大家好！我现在正在做水产品种甲基汞和乙基汞的测定，买来的标准品是氯化甲基汞100ppm的溶液，是中国计量科学院生产的，我想问下，这个100ppm是指氯化甲基汞的浓度，还是甲基汞的浓度，或者是除掉氯元素和甲基后的汞元素的浓度呢？

最近准备参照药典开展LC-ICPMS联机测试总汞、甲基汞和乙基汞的实验。之前没有做过联用，据悉甲基汞和乙基汞都是剧毒物质，请问各位有相关经验的版友，开展此项实验需要做好哪些个人防护措施？做到什么级别？在你们的实验室里都是如何操作的？先谢过各位大虾！

求助，谁有甲基汞乙基汞处理测试方法啊？

水产品中甲基汞、乙基汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS法测定 浙江 WUPINGGU 由于环境日益恶化造成重金属污染问题特别突出，如广东珠三角“镉”污染、浙江等地的含“铅”茶叶等等，重金属通过食物链从水开始向食物迁移，并一级一级浓缩转化，其中汞是重金属中对环境及食物影响较大的一个元素，特别是汞经过生物转化从无机态生成甲基汞、乙基汞等有机产物，使其毒性大大增加，国内外对水产品中总汞残留检测同时要求检测甲基汞含量，我国水产品中甲基汞限量值为0.2mg/kg。目前我国GB/T5009推荐的甲基汞测定方法为巯基棉吸附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/ECD方法测定，但本人在检测过程发现甲基汞峰形不好，灵敏度偏低，巯基棉吸附回收低等缺点（不排除本人实验有误，没有掌握好），其他文献报道的方法主要有液相色谱-原子荧光联用、液相色谱-等离子发射光谱质谱联用、液相色谱质谱等方法，但上述3种方法均要求特定的联用仪器，目前方法推广有局限性，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱虽然也是仪器联用，但技术已经适当成熟，而且仪器的普及已经相当广泛，因此本研究结合巯基乙酸对样品中的甲基汞、乙基汞的特异性吸附，然后将甲基汞、乙基汞经过乙基化衍生来改变脱尾的峰形，最后采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS对甲基汞、乙基汞进行定性定量分析。1、仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS DB1701MS柱，30m*0.25mm*0.25um，35度，2min—10度/min-150度。 监测离子：甲基汞 202、215、217、246；乙基汞202、231、258、260。（其他省略）。2、样品提取：称取样品0.5g，加1mol/L KOH甲醇溶液5mL，在100度下水解1小时，取出冷却，离心取上清夜加1mol/LEDTA-2Na溶液0.3mL，加水2mL，用2mol/L盐酸溶液调节pH至5.0，然后加水至10mL，5000rpm离心5min，取上清夜备用。3、样品净化：取巯基乙酸键合固相萃取柱（250mg/6mL），先用5mL淋洗柱子，然后将上述上清液过柱，再用5ml水淋洗除杂，真空抽干水分，加1mL苯洗脱（抽干苯，以防止损失，注体积不会变化多少！）。4、样品衍生：在苯溶液中加入2mol/L醋酸/醋酸钠缓冲液0.1mL，0.1mL四乙基硼化钠溶液，混匀反应15min，然后加入2mL2mol/L NaOH溶液，混匀除去巯基乙酸，5000rpm离心5min，取上层苯溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS分析。结果与讨论（待续）化了1.5小时草草的写了一下近期“水产品中甲基汞、乙基汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS法测定”，希望对大家有所帮助。由于图谱在单位，上班后附上。[em09510]

求教： 最近在开发一个C18固相萃取小柱富集汞的方法，因为C18对汞的吸附很弱，需要对C18小柱进行改性处理，查了一些资料，有人用“[color=#333333]二乙基二硫代氨基甲酸钠（[color=#333333]DDTC[/color]）”改性C18，但是我试了，效果很不理想，[/color][color=#001000] [/color][color=#b01600] 有人做过类似的方法吗？希望不吝赐教！[/color]

气相色谱分离甲基汞和乙基汞，用什么柱子好一点呢

上次买试剂搞错了，买了氯化亚汞，想要的是氯化汞？请教下怎么利用氯化亚汞制备氯化汞？网上资料说，通过阳光分解即可，这个方法可行吗？

有哪位大神知道烷基汞氯化的机理吗，GB/T14204前处理步骤哪步是氯化的，加标是加氯化烷基汞还是加烷基汞，直接加水里吗，已经氯化好的还要再氯化吗

最近在做水中的烷基汞GB14204-93，求解标准中前处理是不是已经包含了氯化处理，具体是哪一步做氯化的？烷基汞是怎么转化成氯化烷基汞的？

[align=center][b]土壤和沉积物　甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-冷原子荧光光谱法[/b][/align][align=center][/align][align=center][b]Soil and sediment—Determination of methyl mercury and ethyl mercury—Purge and trap/gas chromatography - cold vapor atomic fluorescence spectrometry[/b][/align][align=center][/align][align=center][b]标准号：HJ 1269—2022[/b][/align][align=center][b][/b][/align][b]为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国土壤污染防治法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-冷原子荧光光谱法。本标准的附录A 为规范性附录，附录B 为资料性附录。本标准为首次发布。[/b][align=center] [url=https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202301/W020230130413445775609.pdf]土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-冷原子荧光光谱法 （HJ 1269—2022）[/url][/align]

ICP-LC联机测定甲基汞和乙基汞必须得用巯基乙醇吗？有替代品没有？[em0808]

各位老师新年好！ 最近我在做甲基汞的实验，GB 5009.17-2003，由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质，只买了甲基汞（甲醇）标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm，上ECD检测器，没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了（我查的文献都基本上用这类柱子） 请问:是不是ECD这个检测器对甲基汞没有响应，要氯化甲基汞才有响应？

有谁知道汞，氯化汞的生产工艺

急需要购买氯化甲基汞或者甲基汞（要分析纯不要标准品），请提供相关的信息及联系方式。购买时要不要去公安局办购买证运输证？

要扩烷基汞，按照GB_T 14204-1993 水质 烷基汞的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 这个方法来做，买的标准物质是氯化甲基汞和氯化乙基汞的混标，浓度是1000ug/ml，柱子用的是Shinwa ULBON HR-Thermon-HG烷基汞专用柱，哪位老师帮我分析一下，加标怎么操作好一点，给考核的老师什么浓度的，加实样里吗，或者直接加到纯水里，谢谢

聚合氯化铝中的砷汞为什么一天比一天越测越小？？第一天采来样本，用盐酸水浴溶解，测砷汞含量要比第二天重测的高很多！当然第二天是重新称样，重新溶解，所有试剂都是重配的！只是聚合氯化铝没有重采样品！样品用塑料带包装放在干燥皿里保存！砷汞能衰减？？不可能的啊！？？前辈帮帮忙想想原因！

求助各位老师，有没使用过 氯化甲基汞 汞的同位素 标准品，或是做过水产品中甲基汞检测的，麻烦告知一下，谢谢？

今日做硝酸汞标液，用氯化钾溶液标定，二苯卡巴腙-溴酚蓝作指示剂，发现都用了200ML的硝酸汞了还不变紫色。我又用硝酸汞标准溶液，直接加二苯卡巴腙指示剂，不变成紫色，是我的指示剂有问题还是硝酸汞标液有问题呀？目前指示剂是黄色的，硝酸汞标液无色。跪求指导，第一次做这个试验有解决方案的可以加我，13233961396

大家好！最近再作烷基汞测试，用的是AT-WAX柱子（30m×0.25um），没有对柱子进行处理时，可以将甲基汞和乙基汞分离，只是色谱峰有些拖尾，按照标准中的要求，用二氯化汞饱和苯溶液进行处理，可以消除拖尾的现象。于是，试着往柱子中打入10ul二氯化汞饱和溶液，结果就悲剧了啊，甲基汞和乙基汞拖尾更严重了，基本上不成峰了！于是，老化柱子一个小时，结果更悲剧啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif，一点点峰都木有了啊，困惑，太困惑了，怎么会这样呢？麻烦大家为我分析分析原因，脑细胞都快死光了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif，愁啊！！

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范水中甲基汞和乙基汞的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中甲基汞和乙基汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-原子荧光法。本标准的附录A 为规范性附录。本标准为首次发布。[align=center] [url=https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202301/W020230128581703563421.pdf]水质 甲基汞和乙基汞的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-原子荧光法 （HJ 1268—2022）[/url][/align]

请问“净水剂聚合氯化铝铁的砷、汞是怎么测”用原子荧光法？？？急用！！谢谢！！

最近领导要求做烷基汞，尝试做了下，可是直接进甲基汞乙基汞根本找不到峰，ecd检测器。听说需要使用氯化甲基汞和氯化乙基汞的标液ecd检测器才能响应，是这样的吗？还有我们在检测水中烷基汞时，这个烷基汞的状态是没氯化（形态是甲基汞和乙基汞），还是是氯化甲基汞和氯化乙基汞？看了论坛说这个不好做，现在很蒙，谢谢啦

今天用冷汞吸收仪测汞，20ppb的标准溶液中在未加入氯化亚锡时吸收值就已经很高达到0.4几，加了氯化亚锡后吸收值也没什么变化，想请教大家是什么原因？不是在没加入氯化亚锡时汞都还是以氯化汞的形式存在的吗，加入还原剂之后才把汞还原出来，吸收值才开始变大的，，我出现这种问题正不正常？我用的是岛津的MVU-1冷汞吸收仪。

做不出标线，颜色没什么变化，吸光值忽大忽小的。谁能给个校准曲线啊？做这个需要注意什么？引用标准： HJ/T 27-1999 氯化氢的测定 硫氰酸汞分光光度法